可膨胀体装置和使用方法
专利汇可以提供可膨胀体装置和使用方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本文中公开了医疗装置，其包括单叶、薄壁的可膨胀体(“球体 支架 ”或“ 块 体支架”)和可挠曲、细长的输送装置(“输送 导管 ”)和用于 治疗 囊状血管 动脉瘤 的系统和方法以及用于闭塞血管和其它 生物 学导管的 片段 的方法。公开了可膨胀体，其包括金、铂或 银 ，其可被压缩， 定位 在动脉瘤或血管的内腔中，和被膨胀以符合动脉瘤或血管或生物学导管的片段的形状。，下面是可膨胀体装置和使用方法专利的具体信息内容。
1.一种用于填充病人的生物学空间的系统，所述系统包括：
a)单叶金属可膨胀体，其包括：远端区域；大致相对于所述远端区域的近端区域；从所述远端区域过渡到所述近端区域的中间区域；中央轴，其在所述近端区域与远端区域之间近-远延伸；和壁，其通过所述中间区域从所述远端区域大致连续延伸到所述近端区域以界定所述可膨胀体的外表面和所述可膨胀体的内表面，所述内表面界定所述可膨胀体的内部体积，其中所述可膨胀体被构造来从可输送构造膨胀到膨胀构造；和
b)输送装置，其包括：包括近端和大致相对于所述近端的远端的纵向延伸体，所述输送装置的所述远端可操作地耦接到所述可膨胀体的所述近端区域，
c)其中当所述可膨胀体处于所述可输送构造时，壁呈现打褶构造，其具有相对于所述中央轴以顺时针方向，或相对于所述中央轴以逆时针方向折叠的多个褶状物，以形成所述可膨胀体的折叠区域，
d)其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述多个褶状物没有折叠。
2.根据权利要求1所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时包括球形或椭圆形的整体形状。
3.根据权利要求1所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域为大致圆柱形且所述近端区域和所述远端区域都为大致半球形的形状。
4.根据权利要求1所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域、所述近端区域和所述远端区域组合以形成大致球形的形状。
5.根据权利要求1所述的系统，其中所述可膨胀体在可膨胀时被构造来可膨大。
6.根据权利要求1所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过大体上消除所述可输送构造中存在的所述可膨胀体的所述打褶构造或多个褶状物而呈现所述膨胀构造。
7.根据权利要求1所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过将小于3个大气压的压力施加到所述内部体积而从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
8.根据权利要求1所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过将小于2个大气压的压力施加到所述内部体积而从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
9.根据权利要求1所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过将小于1个大气压的压力施加到所述内部体积而从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
10.根据权利要求1所述的系统，其中所述折叠区域界定可接受导引线的通道。
11.根据权利要求1所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述可输送构造时，所述输送装置的没有任何部分被发现在所述可膨胀体的所述折叠区域内。
12.根据权利要求1所述的系统，其中所述多个褶状物的每个褶状物包括近-远延伸且径向离开所述中央轴延伸的脊线。
13.根据权利要求12所述的系统，其中被折叠时，所述多个褶状物的每个褶状物相对于所述中央轴以顺时针方向或相对于所述中央轴以逆时针方向折叠于紧邻的褶状物上。
14.根据权利要求1所述的系统，其中每个褶状物包括近-远延伸的脊线且每个褶状物通过近-远延伸的插入沟而从任何紧邻的褶状物分离。
15.根据权利要求1所述的系统，其中所述打褶构造包括交替的脊-沟配置。
16.根据权利要求1所述的系统，其中所述可膨胀体在可膨胀时被构造来经由将流体介质输送到所述可膨胀体的所述内部体积中而膨大。
17.根据权利要求16所述的系统，其中所述流体介质包括液体或气体。
18.根据权利要求1所述的系统，其中所述可膨胀体被膨胀且拥有足够强度以在从所述输送装置分离之后在所述生物学空间内将其自身维持在所述膨胀构造。
19.根据权利要求18所述的系统，其中所述可膨胀体的所述内部体积中不需要并非源自病人的固体或半固体材料或构件来至少部分协助导致在所述膨胀的可膨胀体与所述输送装置分离之后所述可膨胀体呈现或维持所述膨胀构造。
20.根据权利要求18所述的系统，其中所述金属可膨胀体和所述输送装置被构造来允许所述可膨胀体的所述内部体积至少部分用固体或半固体填充。
21.根据权利要求20所述的系统，其中所述固体或半固体包括支撑结构。
22.根据权利要求21所述的系统，其中所述支撑结构选自由金属或聚合物线圈或引线，金属或聚合物膨胀性结构、珠、球、微球体、生物可吸收材料或其组合组成的组。
23.根据权利要求1所述的系统，其中所述壁包括至少一层，其中所述至少一层为金属层。
24.根据权利要求23所述的系统，其中所述金属层包括金或铂。
25.根据权利要求23所述的系统，其中所述金属层具有范围在约5微米与50微米之间的厚度。
26.根据权利要求23所述的系统，其中所述壁还包括内层和外层，所述内层包括在所述金属层的内表面上延伸的非金属涂层，且所述外层包括在所述金属层的外表面上延伸的非金属涂层。
27.根据权利要求26所述的系统，其中所述非金属内层或外层的厚度在约0.1微米与
10微米之间。
28.根据权利要求26所述的系统，其中所述非金属涂层包括电绝缘材料。
29.根据权利要求26所述的系统，其中所述非金属涂层包括聚对二甲苯。
30.根据权利要求26所述的系统，其中所述金属层包括金或铂且所述内层和外层都包括聚对二甲苯。
31.根据权利要求23所述的系统，其中所述金属层是电铸的产物。
32.根据权利要求23所述的系统，其中所述金属层的表面包括圆形、鹅卵石或颗粒表面结构。
33.根据权利要求32所述的系统，其中所述圆形、鹅卵石或颗粒表面结构具有约0.1微米至约10微米的表面高度。
34.根据权利要求23所述的系统，其中所述金属层的外表面包括突起。
35.根据权利要求34所述的系统，其中所述突起的一些被分支。
36.根据权利要求34所述的系统，其中所述突起的一些在所述金属层的两端上结合，形成环路。
37.根据权利要求23所述的系统，其中所述金属层的至少一部分是被形成于牺牲心轴上的产物。
38.根据权利要求23所述的系统，其中所述金属层的至少一部分是被形成于牺牲心轴上的产物，所述心轴具有研磨光洁度，其在粗糙表面特征的峰和谷之间具有不大于约0.1微米。
39.根据权利要求37所述的系统，其中所述牺牲心轴具有打褶外表面，其大致复制了处在所述可输送构造与所述膨胀构造中间的所述可膨胀体的打褶构造。
40.根据权利要求23所述的系统，其中所述可膨胀体壁是所述金属层被退火的过程的产物，同时包括非金属涂层。
41.根据权利要求23所述的系统，其中所述可膨胀体壁是在所述可膨胀体形成为所述可输送构造之后所述金属层被退火的过程的产物。
42.根据权利要求23所述的系统，其中所述可膨胀体壁是在所述可膨胀体形成为所述可输送构造之前和之后所述金属层被退火的过程的产物。
43.根据权利要求1所述的系统，其中所述壁包括从所述内表面完全通过所述壁的厚度延伸到所述外表面的孔。
44.根据权利要求43所述的系统，其中所述孔直径范围从1微米至500微米。
45.根据权利要求43或44所述的系统，其还包括经由所述输送装置与所述内部体积流体连通的流体供应装置，且其被构造来对所述内部体积提供供应流体流速，所述供应流体流速超过经由处于流体输送压力下的多个孔从所述内部体积逸出的流体流速。
46.根据权利要求1所述的系统，其中所述输送装置包括导管、引线、针、护套或探针。
47.根据权利要求1所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述可输送构造时，所述远端区域的远端离开所述内部体积向远侧突出，且所述近端区域的近端离开所述内部体积向近侧突出。
48.根据权利要求1所述的系统，其中所述可膨胀体的所述近端区域包括从所述近端区域向近侧延伸以可操作地耦接到所述输送装置的远端的颈部。
49.根据权利要求1所述的系统，其还包括电解系统，所述电解系统包括电路，其中所述电路的一部分支撑于所述输送装置上且被构造来导致所述可膨胀体的所述近端区域从所述输送装置的远端解耦。
50.根据权利要求49所述的系统，其包括嵌入所述输送装置的壁中的一个或多个导体，其用作电气系统的电导体和所述输送装置的壁的结构加固两者。
51.根据权利要求50所述的系统，其中所述导体以以下构造中的至少一个通过所述输送装置的壁进行路由：螺旋、辫状或笔直。
52.根据权利要求51所述的系统，其中所述导体是引线。
53.根据权利要求1所述的系统，其中所述可膨胀体的壁包括中央金属层以及内层和外层，所述内层和外层包括非金属涂层，包括在所述金属层上延伸的电绝缘材料，以便界定所述可膨胀体的所述内表面和外表面，其包括在所述可膨胀体颈部的外表面的至少一部分上的非金属涂层。
54.根据权利要求53所述的系统，其中所述颈部的环形区域中缺乏所述外层以形成环形暴露金属表面或结构。
55.根据权利要求53所述的系统，其中所述颈部的环形区域中缺乏内层以在包括缺乏外层的所述颈部的类似区域中形成环形暴露金属表面或结构。
56.根据权利要求54或55所述的系统，其中所述环形暴露金属表面没有任何电绝缘材料。
57.根据权利要求54或55所述的系统，其中所述环形暴露金属表面或结构包括金。
58.根据权利要求54或55所述的系统，其中在暴露金属的所述环形区域中形成应力集中线或集中带。
59.根据权利要求53所述的系统，其中所述金属可膨胀体的所述颈部的金属层的内表面的至少一部分通过使所述输送装置的远端部分的外表面沿着所述金属可膨胀体的所述颈部的金属层的内表面延伸而被电绝缘。
60.根据权利要求53至55中的任一项所述的系统，其中所述环形暴露金属表面的远端边界包括所述外层的近端边界，且所述环形暴露金属表面的近端边界包括所述外层的远端边界。
61.根据权利要求50所述的系统，其中所述导体中的一个用所述暴露金属表面与所述颈部的所述环形区域电连通。
62.根据权利要求61所述的系统，其中所述导体中的一个与阴极电连通，所述阴极可选自由针、病人皮肤上的贴片和支撑于所述输送装置上的电极组成的组。
63.根据权利要求61所述的系统，其中所述导体中的一个与参考电极电连通，所述参考电极可选自由针、病人皮肤上的贴片和支撑于所述输送装置上的电极组成的组。
64.根据权利要求62或63所述的系统，其中所述阴极或电极包括铂或铂合金。
65.根据权利要求53所述的系统，其中所述电解系统被构造来将以使环形暴露金属表面为阳极的方式将恒定电流输送到所述环形暴露金属表面。
66.根据权利要求53所述的系统，其中所述电解系统被构造来将恒定电压输送到所述环形暴露金属表面。
67.根据权利要求53所述的系统，其中所述电解系统被构造来将变化电压输送到所述环形暴露金属表面，包括方波电压。
68.根据权利要求53所述的系统，其中所述环形暴露金属表面包括未涂布的金。
69.根据权利要求53所述的系统，其中所述环形暴露金属表面是用激光移除的材料的产物。
70.根据权利要求48所述的系统，其中通过将所述输送装置的纵向延伸体的远端可操作地耦接到所述可膨胀体的所述近端区域，所述纵向延伸体包括接收于所述近端区域的所述颈部内的远端片段。
71.根据权利要求70所述的系统，其中纵向延伸体的所述远端片段的外表面与包括颈部的所述区域的内表面处于表面接触。
72.根据权利要求71所述的系统，其中所述纵向延伸体的所述远端向远侧在靠近所述颈部的环形暴露金属表面的近端边缘或近端区域处终止。
73.根据权利要求1所述的系统，其中所述输送装置的至少一部分用亲水性或光滑涂层涂布。
74.根据权利要求1所述的系统，其包括金属层、内部电绝缘层和外部电绝缘层，所述金属层位于所述内层与外层之间；颈部，其从所述可膨胀体向近侧延伸，其中所述颈部的至少一部分包括暴露金属表面层或结构；输送装置，其包括可操作地与所述颈部耦接的远端；
和电解系统，其与所述暴露金属层或结构电连接且被构造来以在所述暴露金属层或结构的区域中建立阳极的方式施加电流以导致所述金属壁与所述暴露金属层或结构分离，使得所述输送装置的远端从所述金属可膨胀体的颈部解耦。
75.根据权利要求74所述的系统，其中所述阳极是环形暴露金属表面或结构。
76.根据权利要求1所述的系统，其中生物学空间的填充包括填充动脉瘤的内腔或血管片段的内腔的至少一部分。
77.根据权利要求76所述的系统，其中所述动脉瘤已破裂。
78.根据权利要求76所述的系统，其中所述血管片段是动脉或静脉。
79.根据权利要求76所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得可膨胀体外表面的至少50％接触所述动脉瘤的内表面。
80.根据权利要求76所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得可膨胀体外表面的至少75％接触所述动脉瘤的内表面。
81.根据权利要求76所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得可膨胀体外表面的至少90％接触所述动脉瘤的内表面。
82.根据权利要求76所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得其填充所述动脉瘤内腔的至少50％。
83.根据权利要求76所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得其填充所述动脉瘤内腔的至少75％。
84.根据权利要求76所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得其填充所述动脉瘤内腔的至少90％。
85.一种用于填充病人的生物学空间的系统，所述系统包括：
a)单叶金属可膨胀体，其包括：远端区域；大致相对于所述远端区域的近端区域；从所述远端区域过渡到所述近端区域的中间区域；中央轴，其在所述近端区域与远端区域之间近-远延伸；颈部，其从所述近端区域向近侧延伸以可操作地耦接到输送装置的所述远端；
和壁，其通过所述中间区域从所述远端区域大致连续延伸到所述近端区域以界定所述可膨胀体的外表面和所述可膨胀体的内表面，所述内表面界定所述可膨胀体的内部体积，其中所述可膨胀体被构造来从可输送构造膨胀到膨胀构造，且其中所述颈部的至少一部分包括不锈钢，而所述可膨胀体的剩余部分包括另一金属；和
b)输送装置，其包括：包括近端和大致相对于所述近端的远端的纵向延伸体，所述输送装置的所述远端可操作地耦接到所述可膨胀体的所述近端区域，
c)其中当所述可膨胀体处于所述可输送构造时，所述壁呈现打褶构造，其包括相对于所述中央轴以顺时针方向，或相对于所述中央轴以逆时针方向折叠的多个褶状物，以形成所述可膨胀体的折叠区域，
d)其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述多个褶状物没有折叠。
86.根据权利要求85所述的系统，其中所述可膨胀体处于所述膨胀构造包括球形或椭圆形的整体形状。
87.根据权利要求85所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域为大致圆柱形且所述近端区域和所述远端区域都为大致半球形的形状。
88.根据权利要求85所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域、所述近端区域和所述远端区域组合以形成大致球形的形状。
89.根据权利要求85所述的系统，其中所述可膨胀体在可膨胀时被构造来可膨大。
90.根据权利要求85所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过大体上消除所述可输送构造中存在的所述可膨胀体的所述打褶构造或多个褶状物而呈现所述膨胀构造。
91.根据权利要求85所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过将小于3个大气压的压力施加到所述内部体积而从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
92.根据权利要求85所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过将小于2个大气压的压力施加到所述内部体积而从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
93.根据权利要求85所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过将小于1个大气压的压力施加到所述内部体积而从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
94.根据权利要求85所述的系统，其中所述折叠区域界定可接受导引线的通道。
95.根据权利要求85所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述可输送构造时，所述输送装置的没有任何部分被发现在所述可膨胀体的所述折叠区域内。
96.根据权利要求85所述的系统，其中所述多个褶状物的每个褶状物包括近-远延伸且径向离开所述中央轴延伸的脊线。
97.根据权利要求96所述的系统，其中被折叠时，所述多个褶状物的每个褶状物相对于所述中央轴以顺时针方向或相对于所述中央轴以逆时针方向折叠于紧邻的褶状物上。
98.根据权利要求85所述的系统，其中每个褶状物包括近-远延伸的脊线且每个褶状物通过近-远延伸的插入沟而从任何紧邻的褶状物分离。
99.根据权利要求85所述的系统，其中所述打褶构造包括交替的脊-沟配置。
100.根据权利要求85所述的系统，其中所述可膨胀体在可膨胀时被构造来经由将流体介质输送到所述可膨胀体的所述内部体积中而膨大。
101.根据权利要求85所述的系统，其中所述流体介质包括液体或气体。
102.根据权利要求85所述的系统，其中所述可膨胀体被膨胀且拥有足够强度以在从所述输送装置分离之后在所述生物学空间内将其自身维持在所述膨胀构造。
103.根据权利要求102所述的系统，其中所述可膨胀体的所述内部体积中不需要并非源自病人的固体或半固体材料或构件来至少部分协助导致在所述膨胀的可膨胀体与所述输送装置分离之后所述可膨胀体呈现或维持所述膨胀构造。
104.根据权利要求102所述的系统，其中所述金属可膨胀体和所述输送装置被构造来允许所述可膨胀体的所述内部体积至少部分用固体或半固体填充。
105.根据权利要求104所述的系统，其中所述固体或半固体包括支撑结构。
106.根据权利要求105所述的系统，其中所述支撑结构选自由金属或聚合物线圈或引线，金属或聚合物膨胀性结构、珠、球、微球体、生物可吸收材料或其组合组成的组。
107.根据权利要求85所述的系统，其中所述壁包括至少一层，其中所述至少一层为金属层。
108.根据权利要求107所述的系统，其中所述远端区域、中间区域和近端区域的至少一部分的所述金属层包括金或铂。
109.根据权利要求107所述的系统，其中所述金属层具有范围在约5微米与50微米之间的厚度。
110.根据权利要求107所述的系统，其中所述壁还包括内层和外层，所述内层包括在所述金属层的内表面上延伸的非金属涂层，且所述外层包括在所述金属层的外表面上延伸的非金属涂层。
111.根据权利要求110所述的系统，其中所述非金属内层或外层的厚度在约0.1微米与10微米之间。
112.根据权利要求110所述的系统，其中所述非金属涂层包括电绝缘材料。
113.根据权利要求110所述的系统，其中所述非金属涂层包括聚对二甲苯。
114.根据权利要求110所述的系统，其中所述金属层的至少一部分包括金或铂且所述内层和外层都包括聚对二甲苯。
115.根据权利要求107所述的系统，其中所述金属层的至少一部分是电铸的产物。
116.根据权利要求107所述的系统，其中所述金属层的表面的至少一部分包括圆形、鹅卵石或颗粒表面结构。
117.根据权利要求116所述的系统，其中所述圆形、鹅卵石或颗粒表面结构具有约0.1微米至约10微米的表面高度。
118.根据权利要求107所述的系统，其中所述金属层的外表面包括突起。
119.根据权利要求118所述的系统，其中所述突起的一些被分支。
120.根据权利要求118所述的系统，其中所述突起的一些在所述金属层的两端上结合，形成环路。
121.根据权利要求107所述的系统，其中所述金属层的至少一部分是被形成于牺牲心轴上的产物。
122.根据权利要求107所述的系统，其中所述金属层的至少一部分是被形成于牺牲心轴上的产物，所述心轴具有研磨光洁度，其在粗糙表面特征的峰和谷之间具有不大于约0.1微米。
123.根据权利要求107所述的系统，其中所述牺牲心轴具有打褶外表面，其大致复制了处在所述可输送构造与所述膨胀构造中间的所述可膨胀体的打褶构造。
124.根据权利要求107所述的系统，其中所述颈部的所述金属层的一部分是被形成于非牺牲性的心轴组件上的产物。
125.根据权利要求124所述的系统，其中所述非牺牲性心轴组件包括不锈钢。
126.根据权利要求125所述的系统，其中所述至少一个金或铂层在所述不锈钢非牺牲性心轴组件的内表面或外表面的一个的至少一部分上延伸。
127.根据权利要求125所述的系统，其中所述非牺牲性不锈钢心轴组件还包括金或铂的表面层。
128.根据权利要求107所述的系统，其中所述可膨胀体是所述金属层被退火的过程的产物，同时包括非金属涂层。
129.根据权利要求107所述的系统，其中所述可膨胀体是在所述可膨胀体形成为所述可输送构造之后所述金属层被退火的过程的产物。
130.根据权利要求107所述的系统，其中所述可膨胀体壁是在所述可膨胀体形成为所述可输送构造之前和之后所述金属层被退火的过程的产物。
131.根据权利要求85所述的系统，其中所述壁包括从所述内表面完全通过所述壁的厚度延伸到所述外表面的孔。
132.根据权利要求131所述的系统，其中所述孔直径范围从1微米至500微米。
133.根据权利要求131或132所述的系统，其还包括经由所述输送装置与所述内部体积流体连通的流体供应装置，且其被构造来对所述内部体积提供供应流体流速，所述供应流体流速超过经由处于流体输送压力下的多个孔从所述内部体积逸出的流体流速。
134.根据权利要求85所述的系统，其中所述输送装置包括导管、引线、针、护套或探针。
135.根据权利要求85所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述可输送构造时，所述远端区域的远端离开所述内部体积向远侧突出，且所述近端区域的近端离开所述内部体积向近侧突出。
136.根据权利要求85所述的系统，其中所述可膨胀体的所述近端区域包括从所述近端区域向近侧延伸以可操作地耦接到所述输送装置的远端的颈部。
137.根据权利要求85所述的系统，其还包括电解系统，所述电解系统包括电路，其中所述电路的一部分支撑于所述输送装置上且被构造来导致所述可膨胀体的所述近端区域从所述输送装置的远端解耦，其中所述分离发生在所述颈部的包括不锈钢的区域中。
138.根据权利要求137所述的系统，其包括嵌入所述输送装置的壁中的一个或多个导体，且其用作电气系统的电导体和所述输送装置的壁的结构加固两者。
139.根据权利要求138所述的系统，其中所述导体以以下构造中的至少一个通过所述输送装置的壁进行路由：螺旋、辫状或笔直。
140.根据权利要求139所述的系统，其中所述导体是引线。
141.根据权利要求85所述的系统，其中所述可膨胀体的壁包括中央金属层以及内层和外层，所述内层和外层包括非金属涂层，包括在所述金属层上延伸的电绝缘材料，以便界定所述可膨胀体的所述内表面和外表面，其包括在所述可膨胀体颈部的外表面的至少一部分上的非金属涂层。
142.根据权利要求141所述的系统，其中所述颈部的环形区域中缺乏所述外层以形成环形暴露金属表面或结构。
143.根据权利要求141所述的系统，其中所述颈部的环形区域中缺乏内层以在包括缺乏外层的所述颈部的类似区域中形成环形暴露金属表面或结构。
144.根据权利要求142或143所述的系统，其中所述环形暴露金属表面没有任何电绝缘材料。
145.根据权利要求142或143所述的系统，其中所述环形暴露金属表面或结构包括不锈钢。
146.根据权利要求142或143所述的系统，其中在暴露金属的所述环形区域中形成应力集中线或集中带。
147.根据权利要求142或143所述的系统，其中所述环形暴露金属表面包括金或不锈钢。
148.根据权利要求141至143中的任一项所述的系统，其中所述金属可膨胀体的所述颈部的金属层的内表面的至少一部分通过使所述输送装置的远端部分的外表面沿着所述金属可膨胀体的所述颈部的金属层的内表面延伸而被电绝缘。
149.根据权利要求141至143中的任一项所述的系统，其中所述环形暴露金属结构的远端边界包括所述外层的近端边界，且所述环形暴露金属结构的近端边界包括所述外层的远端边界。
150.根据权利要求138所述的系统，其中所述导体中的一个用所述暴露金属表面与所述颈部的所述环形区域电连通。
151.根据权利要求150所述的系统，其中所述导体中的一个与阴极电连通，所述阴极可选自由针、病人皮肤上的贴片和支撑于所述输送装置上的电极组成的组。
152.根据权利要求150所述的系统，其中所述导体中的一个与参考电极电连通，所述参考电极可选自由针、病人皮肤上的贴片和支撑于所述输送装置上的电极组成的组。
153.根据权利要求151或152所述的系统，其中所述阴极或电极包括铂或铂合金。
154.根据权利要求137所述的系统，其中所述电解系统被构造来将以使环形暴露金属表面为阳极的方式将恒定电流输送到所述环形暴露金属表面。
155.根据权利要求137所述的系统，其中所述电解系统被构造来将恒定电压输送到所述环形暴露金属表面。
156.根据权利要求137所述的系统，其中所述电解系统被构造来将变化电压输送到所述环形暴露金属表面，包括方波电压。
157.根据权利要求142所述的系统，其中所述环形暴露金属表面是用激光移除的材料的产物。
158.根据权利要求136所述的系统，其中通过将所述输送装置的纵向延伸体的远端可操作地耦接到所述可膨胀体的所述近端区域，所述纵向延伸体包括接收于所述近端区域的所述颈部内的远端片段。
159.根据权利要求158所述的系统，其中纵向延伸体的所述远端片段的外表面与包括颈部的所述区域的内表面处于表面接触。
160.根据权利要求159所述的系统，其中所述纵向延伸体的所述远端向远侧在靠近所述颈部的环形暴露金属表面的近端边缘处终止。
161.根据权利要求85所述的系统，其中所述输送装置的至少一部分用亲水性或光滑涂层涂布。
162.根据权利要求85所述的系统，其中包括金属层、内部电绝缘层和外部电绝缘层，所述金属层位于所述内层与外层之间；颈部，其从所述可膨胀体向近侧延伸，其中所述颈部的至少一部分包括暴露金属表面层或结构；输送装置，其包括可操作地与所述颈部耦接的远端；和电解系统，其与所述暴露金属层或结构电连接且被构造来以在所述暴露金属层或结构的区域中建立阳极的方式施加电流以导致所述金属壁与所述暴露金属层或结构分离，使得所述输送装置的远端从所述金属可膨胀体的颈部解耦。
163.根据权利要求162所述的系统，其中所述阳极包括不锈钢。
164.根据权利要求85所述的系统，其中生物学空间的填充包括填充动脉瘤的内腔或血管片段的内腔的至少一部分。
165.根据权利要求164所述的系统，其中所述动脉瘤已破裂。
166.根据权利要求164所述的系统，其中所述血管片段是动脉或静脉。
167.根据权利要求164所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得可膨胀体外表面的至少50％接触所述动脉瘤的内表面。
168.根据权利要求164所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得可膨胀体外表面的至少75％接触所述动脉瘤的内表面。
169.根据权利要求164所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得可膨胀体外表面的至少90％接触所述动脉瘤的内表面。
170.根据权利要求164所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得其填充所述动脉瘤内腔的至少50％。
171.根据权利要求164所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得其填充所述动脉瘤内腔的至少75％。
172.根据权利要求164所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得其填充所述动脉瘤内腔的至少90％。
173.一种用于填充病人的生物学空间的系统，所述系统包括：
a)单叶金属可膨胀体，其包括：远端区域；大致相对于所述远端区域的近端区域；从所述远端区域过渡到所述近端区域的中间区域；中央轴，其在所述近端区域与远端区域之间近-远延伸；颈部，其从所述近端区域向近侧延伸以可操作地耦接到输送装置的所述远端；
和壁，其通过所述中间区域从所述远端区域大致连续延伸到所述近端区域以界定所述可膨胀体的外表面和所述可膨胀体的内表面，所述内表面界定所述可膨胀体的内部体积，其中所述可膨胀体被构造来从可输送构造膨胀到膨胀构造；和
b)输送装置，其包括：包括近端和大致相对于所述近端的远端的纵向延伸体，所述输送装置的所述远端通过弹性套筒或包覆物和摩擦配合可操作地耦接到所述可膨胀体的所述近端区域的颈部部分；和
c)其中当所述可膨胀体处于所述可输送构造时，所述壁呈现打褶构造，其包括相对于所述中央轴以顺时针方向，或相对于所述中央轴以逆时针方向折叠的多个褶状物，以形成所述可膨胀体的折叠区域，
d)其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述多个褶状物没有折叠。
174.根据权利要求173所述的系统，其中所述可膨胀体处于所述膨胀构造包括球形或椭圆形的整体形状。
175.根据权利要求173所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域为大致圆柱形且所述近端区域和所述远端区域都为大致半球形的形状。
176.根据权利要求173所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域、所述近端区域和所述远端区域组合以形成大致球形的形状。
177.根据权利要求173所述的系统，其中所述可膨胀体在可膨胀时被构造来可膨大。
178.根据权利要求173所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过大体上消除所述可输送构造中存在的所述可膨胀体的所述打褶构造或多个褶状物而呈现所述膨胀构造。
179.根据权利要求173所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过将小于3个大气压的压力施加到所述内部体积而从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
180.根据权利要求173所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过将小于2个大气压的压力施加到所述内部体积而从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
181.根据权利要求173所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过将小于1个大气压的压力施加到所述内部体积而从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
182.根据权利要求173所述的系统，其中所述折叠区域界定可接受导引线的通道。
183.根据权利要求173所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述可输送构造时，所述输送装置的没有任何部分被发现在所述可膨胀体的所述折叠区域内。
184.根据权利要求173所述的系统，其中所述多个褶状物的每个褶状物包括近-远延伸且径向离开所述中央轴延伸的脊线。
185.根据权利要求184所述的系统，其中被折叠时，所述多个褶状物的每个褶状物相对于所述中央轴以顺时针方向或相对于所述中央轴以逆时针方向折叠于紧邻的褶状物上。
186.根据权利要求173所述的系统，其中每个褶状物包括近-远延伸的脊线且每个褶状物通过近-远延伸的插入沟而从任何紧邻的褶状物分离。
187.根据权利要求173所述的系统，其中所述打褶构造包括交替的脊-沟配置。
188.根据权利要求173所述的系统，其中所述可膨胀体在可膨胀时被构造来经由将流体介质输送到所述可膨胀体的所述内部体积中而膨大。
189.根据权利要求188所述的系统，其中所述流体介质包括液体或气体。
190.根据权利要求173所述的系统，其中所述膨胀的可膨胀体单独拥有足够强度以在从所述输送装置分离之后在所述生物学空间内将其自身维持在所述膨胀构造。
191.根据权利要求190所述的系统，其中所述可膨胀体的所述内部体积中不需要并非源自病人的固体或半固体材料或构件来至少部分协助导致在所述膨胀的可膨胀体与所述输送装置分离之后所述可膨胀体呈现或维持所述膨胀构造。
192.根据权利要求190所述的系统，其中所述金属可膨胀体和所述输送装置被构造来允许所述可膨胀体的所述内部体积至少部分用固体或半固体填充。
193.根据权利要求192所述的系统，其中所述固体或半固体包括支撑结构。
194.根据权利要求193所述的系统，其中所述支撑结构选自由金属或聚合物线圈或引线，金属或聚合物膨胀性结构、珠、球、微球体、生物可吸收材料或其组合组成的组。
195.根据权利要求173所述的系统，其中所述壁包括至少一层，其中所述至少一层为金属层。
196.根据权利要求195所述的系统，其中所述金属层的厚度在约5微米与50微米之间。
197.根据权利要求195所述的系统，其中所述金属层包括金或铂。
198.根据权利要求195或196所述的系统，其中所述壁还包括内层和外层，所述层包括在所述金属层的内表面的至少一部分上延伸，或在所述金属层的外表面的至少一部分上延伸，或在两者上延伸的非金属涂层。
199.根据权利要求198所述的系统，其中所述非金属内层或外层的厚度在0.1微米与
10微米之间。
200.根据权利要求198所述的系统，其中所述非金属涂层包括聚对二甲苯。
201.根据权利要求198所述的系统，其中所述金属层包括金或铂且所述内层和外层都包括聚对二甲苯。
202.根据权利要求195所述的系统，其中所述金属层是电铸的产物。
203.根据权利要求195所述的系统，其中所述金属层的表面包括圆形、鹅卵石或颗粒表面结构。
204.根据权利要求203所述的系统，其中所述圆形、鹅卵石或颗粒表面结构具有约0.1微米至约10微米的表面高度。
205.根据权利要求195所述的系统，其中所述金属层的外表面包括突起。
206.根据权利要求205所述的系统，其中所述突起的一些被分支。
207.根据权利要求205所述的系统，其中所述突起的一些在所述金属层的两端上结合，形成环路。
208.根据权利要求195所述的系统，其中所述金属层的至少一部分是被形成于牺牲心轴上的产物。
209.根据权利要求195所述的系统，其中所述金属层的至少一部分是被形成于牺牲心轴上的产物，所述心轴具有研磨光洁度，其在粗糙表面特征的峰和谷之间具有不大于约0.1微米。
210.根据权利要求208所述的系统，其中所述牺牲心轴具有打褶外表面，其大致复制了处在所述可输送构造与所述膨胀构造中间的所述可膨胀体的打褶构造。
211.根据权利要求195所述的系统，其中所述可膨胀体是所述金属层被退火的过程的产物，同时包括非金属涂层。
212.根据权利要求195所述的系统，其中所述可膨胀体是在所述可膨胀体形成为所述可输送构造之后所述金属层被退火的过程的产物。
213.根据权利要求195所述的系统，其中所述可膨胀体是在所述可膨胀体形成为所述可输送构造之前和之后所述金属层被退火的过程的产物。
214.根据权利要求195所述的系统，其中所述壁包括从所述内表面完全通过所述壁的厚度延伸到所述外表面的孔。
215.根据权利要求214所述的系统，其中所述孔直径范围从1微米至500微米。
216.根据权利要求214或215所述的系统，其还包括经由所述输送装置与所述内部体积流体连通的流体供应装置，且其被构造来对所述内部体积提供供应流体流速，所述供应流体流速超过经由处于流体输送压力下的多个孔从所述内部体积逸出的流体流速。
217.根据权利要求173所述的系统，其中所述输送装置包括导管、引线、针、护套或探针。
218.根据权利要求173所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述可输送构造时，所述远端区域的远端离开所述内部体积向远侧突出，且所述近端区域的近端离开所述内部体积向近侧突出。
219.根据权利要求173所述的系统，其中所述可膨胀体的所述近端区域包括从所述近端区域向近侧延伸以可操作地耦接到所述输送装置的远端的颈部。
220.根据权利要求219所述的系统，其中所述输送装置包括所述壁的结构加固，其包括以以下构造中的至少一个通过所述壁进行路由的引线：螺旋、辫状或笔直。
221.根据权利要求220所述的系统，其中所述引线包括镍钛诺或不锈钢。
222.根据权利要求173所述的系统，其中通过将所述输送装置的纵向延伸体的远端可操作地耦接到所述可膨胀体的所述近端区域，所述纵向延伸体包括接收于所述近端区域的所述颈部内的远端片段。
223.根据权利要求222所述的系统，其中纵向延伸体的所述远端片段的外表面与包括颈部的所述区域的内表面处于表面接触。
224.根据权利要求173所述的系统，其中所述可膨胀体的所述近端区域包括从所述近端区域向近侧延伸以可操作地耦接到所述输送装置的远端的颈部。
225.根据权利要求224所述的系统，其中所述可膨胀体的颈部通过弹性套筒或包覆物和摩擦配合而保持到所述输送装置的所述远端部分。
226.根据权利要求224所述的系统，其中所述可膨胀体通过弹性套筒或包覆物和摩擦配合而保持到所述输送装置的所述远端部分，且所述输送装置中存在真空。
227.根据权利要求225或226所述的系统，其中所述弹性套筒包括PEBAX、ChronoPrene或硅酮。
228.根据权利要求225或226所述的系统，其中所述弹性套筒包括具有在25至80肖氏D范围内的硬度的PEBAX。
229.根据权利要求224或228中的任一项所述的系统，其中所述膨胀的可膨胀体和所述输送装置可通过将所述输送装置和所述膨胀的可膨胀体拉开而被分离。
230.根据权利要求173所述的系统，其中所述输送装置的至少一部分用亲水性或光滑涂层涂布。
231.根据权利要求173所述的系统，其中生物学空间的填充包括填充动脉瘤的内腔或血管片段的内腔的至少一部分。
232.根据权利要求231所述的系统，其中所述动脉瘤已破裂。
233.根据权利要求231所述的系统，其中所述血管片段是动脉或静脉。
234.根据权利要求231所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得可膨胀体外表面的至少50％接触所述动脉瘤的内表面。
235.根据权利要求231所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得可膨胀体外表面的至少75％接触所述动脉瘤的内表面。
236.根据权利要求231所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得可膨胀体外表面的至少90％接触所述动脉瘤的内表面。
237.根据权利要求231所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得其填充所述动脉瘤内腔的至少50％。
238.根据权利要求231所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得其填充所述动脉瘤内腔的至少75％。
239.根据权利要求231所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来膨胀使得其填充所述动脉瘤内腔的至少90％。
240.一种用于填充病人的生物学空间的系统，所述系统包括：
a)单叶金属可膨胀体，其包括：远端区域；大致相对于所述远端区域的近端区域；从所述远端区域过渡到所述近端区域的中间区域；中央轴，其在所述近端区域与远端区域之间近-远延伸；和壁，其通过所述中间区域从所述远端区域大致连续延伸到所述近端区域以界定所述可膨胀体的外表面和所述可膨胀体的内表面，所述内表面界定所述可膨胀体的内部体积，其中所述可膨胀体被构造来从可输送构造膨胀到膨胀构造；和
b)耦接到所述近端区域的链接；
c)输送装置，其包括：包括近端和大致相对于所述近端的远端的纵向延伸体，所述远端至少部分经由所述链接可操作地耦接到所述可膨胀体的所述近端区域；和d)电气系统，其包括电路，其中所述电路的一部分支撑于所述输送装置的纵向延伸体上且其被构造来经由将电能供应到所述链接以加热所述链接以导致所述链接释放而导致所述可膨胀体的所述近端区域从所述输送装置的远端解耦。
241.根据权利要求240所述的系统，其中所述链接包括聚合物材料。
242.根据权利要求240所述的系统，其中所述可膨胀体处于所述膨胀构造时包括球形或椭圆形的整体形状。
243.根据权利要求240所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域为大致圆柱形且所述近端区域和所述远端区域都为大致半球形的形状。
244.根据权利要求240所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域、所述近端区域和所述远端区域组合以形成大致球形的形状。
245.根据权利要求240所述的系统，其中所述可膨胀体在可膨胀时被构造来可膨大。
246.根据权利要求240所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过大体上消除所述可输送构造中存在的所述可膨胀体的所述打褶构造或多个褶状物而呈现所述膨胀构造。
247.根据权利要求240所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过将小于3个大气压的压力施加到所述内部体积而从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
248.根据权利要求240所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过将小于2个大气压的压力施加到所述内部体积而从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
249.根据权利要求240所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过将小于1个大气压的压力施加到所述内部体积而从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
250.根据权利要求240所述的系统，其中所述折叠区域界定可接受导引线的通道。
251.根据权利要求240所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述可输送构造时，所述输送装置的没有任何部分被发现在所述可膨胀体的所述折叠区域内。
252.根据权利要求240所述的系统，其中所述多个褶状物的每个褶状物包括近-远延伸且径向离开所述中央轴延伸的脊线。
253.根据权利要求252所述的系统，其中被折叠时，所述多个褶状物的每个褶状物相对于所述中央轴以顺时针方向或相对于所述中央轴以逆时针方向折叠于紧邻的褶状物上。
254.根据权利要求240所述的系统，其中每个褶状物包括近-远延伸的脊线且每个褶状物通过近-远延伸的插入沟而从任何紧邻的褶状物分离。
255.根据权利要求240所述的系统，其中所述打褶构造包括交替的脊-沟配置。
256.根据权利要求240所述的系统，其中所述可膨胀体在可膨胀时被构造来经由将流体介质输送到所述可膨胀体的所述内部体积中而膨大。
257.根据权利要求256所述的系统，其中所述流体介质包括液体或气体。
258.根据权利要求240所述的系统，其中所述膨胀的可膨胀体单独拥有足够强度以在从所述输送装置分离之后在所述生物学空间内将其自身维持在所述膨胀构造。
259.根据权利要求258所述的系统，其中所述可膨胀体的所述内部体积中不需要并非源自病人的固体或半固体材料或构件来至少部分协助导致在所述膨胀的可膨胀体与所述输送装置分离之后所述可膨胀体呈现或维持所述膨胀构造。
260.根据权利要求258所述的系统，其中所述金属可膨胀体和所述输送装置被构造来允许所述可膨胀体的所述内部体积至少部分用固体或半固体填充。
261.根据权利要求260所述的系统，其中所述固体或半固体包括支撑结构。
262.根据权利要求261所述的系统，其中所述支撑结构选自由金属或聚合物线圈或引线，金属或聚合物膨胀性结构、珠、球、微球体、生物可吸收材料或其组合组成的组。
263.根据权利要求240所述的系统，其中所述壁包括至少一层，其中所述至少一层为金属层。
264.根据权利要求263所述的系统，其中所述金属层的厚度在约5微米与50微米之间。
265.根据权利要求263所述的系统，其中所述金属层包括金或铂。
266.根据权利要求263或264所述的系统，其中所述壁还包括内层和外层，所述内层包括在所述金属层的内表面的至少一部分上，或在所述金属层的外表面的至少一部分上延伸，或在两者上延伸的非金属涂层。
267.根据权利要求266所述的系统，其中述非金属内层或外层的厚度在0.1微米与10微米之间。
268.根据权利要求266所述的系统，其中所述非金属涂层包括聚对二甲苯。
269.根据权利要求266所述的系统，其中所述金属层包括金或铂且所述内层和外层都包括聚对二甲苯。
270.根据权利要求263所述的系统，其中所述金属层是电铸的产物。
271.根据权利要求263所述的系统，其中所述金属层的表面包括圆形、鹅卵石或颗粒表面结构。
272.根据权利要求271所述的系统，其中所述圆形、鹅卵石或颗粒表面结构具有约0.1微米至约10微米的表面高度。
273.根据权利要求263所述的系统，其中所述金属层的外表面包括突起。
274.根据权利要求273所述的系统，其中所述突起的一些被分支。
275.根据权利要求273所述的系统，其中所述突起的一些在所述金属层的两端上结合，形成环路。
276.根据权利要求263所述的系统，其中所述金属层的至少一部分是被形成于牺牲心轴上的产物。
277.根据权利要求263所述的系统，其中所述金属层的至少一部分是被形成于牺牲心轴上的产物，所述心轴具有研磨光洁度，其在粗糙表面特征的峰和谷之间具有不大于约0.1微米。
278.根据权利要求277所述的系统，其中所述牺牲心轴具有打褶外表面，其大致复制了处在所述可输送构造与所述膨胀构造中间的所述可膨胀体的打褶构造。
279.根据权利要求263所述的系统，其中所述可膨胀体是所述金属层被退火的过程的产物，同时包括非金属涂层。
280.根据权利要求263所述的系统，其中所述可膨胀体是在所述可膨胀体形成为所述可输送构造之后所述金属层被退火的过程的产物。
281.根据权利要求263所述的系统，其中所述可膨胀体壁是在所述可膨胀体形成为所述可输送构造之前和之后所述金属层被退火的过程的产物。
282.根据权利要求263所述的系统，其中所述壁包括从所述内表面完全通过所述壁的厚度延伸到所述外表面的孔。
283.根据权利要求282所述的系统，其中所述孔直径范围从1微米至500微米。
284.根据权利要求282或283所述的系统，其还包括经由所述输送装置与所述内部体积流体连通的流体供应装置，且其被构造来对所述内部体积提供供应流体流速，所述供应流体流速超过经由处于流体输送压力下的多个孔从所述内部体积逸出的流体流速。
285.根据权利要求240所述的系统，其中所述输送装置包括导管、引线、针、护套或探针。
286.根据权利要求240所述的系统，其中当所述可膨胀体处于所述可输送构造时，所述远端区域的远端离开所述内部体积向远侧突出，且所述近端区域的近端离开所述内部体积向近侧突出。
287.根据权利要求240所述的系统，其还包括被构造来通过对所述聚合物耦接的至少一部分加温而导致所述可膨胀体的所述近端区域从所述输送装置的远端解耦的系统。
288.根据权利要求240所述的系统，其包括被构造来通过将电流传递通过邻近所述聚合物的电阻加热元件而加热所述聚合物的系统。
289.根据权利要求240所述的系统，其包括嵌入所述输送装置的壁中的一个或多个导体，其用作所述电气系统的电导体和所述输送装置的壁的结构加固两者。
290.根据权利要求289所述的系统，其中所述导体以以下构造中的至少一个通过所述输送装置的壁进行路由：螺旋、辫状或笔直。
291.根据权利要求290所述的系统，其中所述导体是引线。
292.根据权利要求240所述的系统，其中所述可膨胀体的壁包括中央金属层以及内层和外层，所述内层和外层包括非金属涂层，包括在所述金属层上延伸的电绝缘材料，以便界定所述可膨胀体的所述内表面和外表面。
293.根据权利要求292所述的系统，其中所述电气系统被构造来将恒定电流输送到电阻性加热元件。
294.根据权利要求292所述的系统，其中所述电气系统被构造来将恒定电压输送到所述电阻性加热元件。
295.根据权利要求293或294所述的系统，其中所述电阻性加热元件形成为引线。
296.根据权利要求240所述的系统，其中所述输送装置的至少一部分用亲水性或光滑涂层涂布。
297.根据权利要求240所述的系统，其中生物学空间的填充包括填充动脉瘤的内腔或血管片段的内腔的至少一部分。
298.根据权利要求297所述的系统，其中所述动脉瘤已破裂。
299.根据权利要求297所述的系统，其中所述血管片段是动脉或静脉。
300.一种用于填充病人的生物学空间的方法，所述方法包括：
a)提供单叶金属可膨胀体，其中所述可膨胀体被构造来从可输送构造膨胀到膨胀构造；
b)将所述可膨胀体以可输送构造经由输送装置输送到所述病人的生物学空间中，所述输送装置具有可操作地耦接到所述可膨胀体的近端区域的远端；
c)将流体介质经由所述输送装置输送到所述可膨胀体的所述内部体积，以导致所述可膨胀体呈现所述膨胀构造；
d)提供电解系统，其电耦接到位于所述可膨胀体的所述近端区域上的阳极；和e)导致所述可膨胀体从所述输送装置解耦，所述解耦通过所述阳极处发生的电解来实现。
301.根据权利要求300所述的方法，其中所述可膨胀体被构造来通过大体上消除所述可输送构造中存在的所述可膨胀体的所述打褶构造或多个褶状物而呈现所述膨胀构造。
302.根据权利要求300所述的方法，其中所述可膨胀体处于所述膨胀构造时包括球形或椭圆形的整体形状。
303.根据权利要求300所述的方法，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域为大致圆柱形且所述近端区域和所述远端区域都为大致半球形的形状。
304.根据权利要求300所述的方法，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域、所述近端区域和所述远端区域组合以形成大致球形的形状。
305.根据权利要求300所述的方法，其中在膨胀期间所述可膨胀体的所述内部体积中的压力小于3个大气压。
306.根据权利要求300所述的方法，其中在膨胀期间所述可膨胀体的所述内部体积中的压力小于2个大气压。
307.根据权利要求300所述的方法，其中在膨胀期间所述可膨胀体的所述内部体积中的压力小于1个大气压。
308.根据权利要求300所述的方法，其中所述可膨胀体的壁包括范围从1微米至500微米的孔，且所述输送的流体以大于通过所述孔的输送流体的流出速率的供应速率供应到所述可膨胀体的所述内部体积。
309.根据权利要求300所述的方法，其中所述电解发生在将恒定电流施加到所述阳极之后。
310.根据权利要求300所述的方法，其中所述电解发生在将恒定电压施加到所述阳极之后。
311.根据权利要求300所述的方法，其中所述电解发生在将可变电压施加到所述阳极之后。
312.根据权利要求311所述的方法，其中所述可变电压时方波电位电压。
313.根据权利要求300所述的方法，其中所述阳极包括在所述可膨胀体的所述近端区域上的环形暴露金属表面。
314.根据权利要求313所述的方法，其中所述阳极位于所述可膨胀体的所述近端区域中，所述可膨胀体包括从所述近端区域向近侧延伸以可操作地耦接到所述输送装置的远端的颈部。
315.根据权利要求313所述的方法，其中所述暴露金属表面包括金。
316.根据权利要求313所述的方法，其中所述暴露金属表面包括不锈钢。
317.根据权利要求314至316中的任一项所述的方法，其中在暴露金属的所述环形区域中形成应力集中线或集中带。
318.根据权利要求300所述的方法，其中所述电解系统包括阴极，所述阴极可选自由针、病人皮肤上的贴片和支撑于所述输送装置上的电极组成的组。
319.根据权利要求300所述的方法，其中所述电解系统包括参考电极，所述参考电极可选自由针、病人皮肤上的贴片和支撑于所述输送装置上的电极组成的组。
320.根据权利要求300所述的方法，其中电流从所述病人体外的位置通过嵌入所述输送装置的壁中的导体行进到所述阳极，所述导体用作所述电气系统的电导体和所述输送装置的壁的结构加固两者。
321.根据权利要求300所述的方法，其中电流从阴极通过嵌入所述输送装置的壁中的导体行进到所述病人体外的位置，所述导体用作所述电气系统的电导体和所述输送装置的壁的结构加固两者，所述阴极可选自由针、病人皮肤上的贴片和支撑于所述输送装置上的电极组成的组。
322.根据权利要求318至320中的任一项所述的方法，其中所述阳极的电压基于所述阳极的电压与参考电极的电压之间的比较来调制，所述参考电极可选自由针、病人皮肤上的贴片和支撑于所述输送装置上的电极组成的组。
323.根据权利要求319或321所述的方法，其中所述阴极或参考电极包括铂。
324.根据权利要求320或321所述的方法，其中电通过导体行进，所述导体以以下构造中的至少一个通过所述输送装置的壁进行路由：螺旋、辫状或笔直。
325.根据权利要求324所述的方法，其中所述导体是引线。
326.根据权利要求300所述的方法，其中生物学空间的填充包括填充动脉瘤的内腔或血管片段的内腔的至少一部分。
327.根据权利要求326所述的方法，其中所述血管片段是动脉或静脉。
328.根据权利要求326所述的方法，其中所述可膨胀体膨胀使得可膨胀体外表面的至少50％接触所述动脉瘤的内表面。
329.根据权利要求326所述的方法，其中所述可膨胀体膨胀使得可膨胀体外表面的至少75％接触所述动脉瘤的内表面。
330.根据权利要求326所述的方法，其中所述可膨胀体膨胀使得可膨胀体外表面的至少90％接触所述动脉瘤的内表面。
331.根据权利要求326所述的方法，其中所述可膨胀体在动脉瘤中膨大和膨胀使得其填充所述动脉的内腔的至少50％。
332.根据权利要求326所述的方法，其中所述可膨胀体在动脉瘤中膨大和膨胀使得其填充所述动脉的内腔的至少75％。
333.根据权利要求326所述的方法，其中所述可膨胀体在动脉瘤中膨大和膨胀使得其填充所述动脉的内腔的至少90％。
334.根据权利要求326至333中的任一项所述的方法，其还包括通过施加外力改变所述膨胀的可膨胀体的形状的步骤。
335.根据权利要求326至333中的任一项所述的方法，其中所述膨胀的可膨胀体在从所述输送装置分离之后在所述生物学空间内独自维持于所述膨胀构造。
336.根据权利要求326所述的方法，其中没有固体或半固体材料或构件被输送到所述可膨胀体的所述内部体积以至少协助导致所述可膨胀体呈现或维持所述膨胀构造。
337.根据权利要求326所述的方法，其中所述可膨胀体至少部分用固体填充。
338.根据权利要求337所述的方法，其中所述固体包括支撑结构。
339.根据权利要求338所述的方法，其中所述支撑结构选自由金属或聚合物线圈或引线，金属或聚合物膨胀性结构、珠、球、微球体、生物可吸收材料或其组合组成的组。
340.一种用于填充病人的生物学空间的方法，所述方法包括：
a)提供单叶金属可膨胀体，其中所述可膨胀体被构造来从可输送构造膨胀到膨胀构造；
b)将所述可膨胀体经由输送装置输送到所述病人的生物学空间中，所述输送装置具有经由链接可操作地耦接到所述可膨胀体的近端区域的远端；
c)将流体介质经由所述输送装置输送到所述可膨胀体的所述内部体积，以导致所述可膨胀体呈现所述膨胀构造；
d)提供电耦接到所述链接的电气系统；和
e)导致所述可膨胀体从所述输送装置解耦，所述解耦通过导致所述链接熔化和分离来实现。
341.根据权利要求340所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过大体上消除所述可输送构造中存在的所述可膨胀体的所述打褶构造或多个褶状物而呈现所述膨胀构造。
342.根据权利要求340所述的方法，其中所述可膨胀体处于所述膨胀构造时包括球形或椭圆形的整体形状。
343.根据权利要求340所述的方法，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域为大致圆柱形且所述近端区域和所述远端区域都为大致半球形的形状。
344.根据权利要求340所述的方法，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域、所述近端区域和所述远端区域组合以形成大致球形的形状。
345.根据权利要求340所述的方法，其中在膨胀期间所述可膨胀体的所述内部体积中的压力小于3个大气压。
346.根据权利要求340所述的方法，其中在膨胀期间所述可膨胀体的所述内部体积中的压力小于2个大气压。
347.根据权利要求340所述的方法，其中在膨胀期间所述可膨胀体的所述内部体积中的压力小于1个大气压。
348.根据权利要求340所述的方法，其中所述可膨胀体的壁包括范围从1微米至500微米的孔，且所述输送的流体以大于通过所述孔的输送流体的流出速率的供应速率供应到所述可膨胀体的所述内部体积。
349.根据权利要求340所述的方法，其中所述电气系统包括电路，其中所述电路的一部分支撑于所述输送装置的纵向延伸体上且被构造来经由将电能供应到所述链接以加热所述链接且导致所述链接释放而导致所述可膨胀体的所述近端区域从所述输送装置的远端解耦。
350.根据权利要求340所述的方法，其中所述链接包括聚合物材料。
351.根据权利要求340所述的方法，其中所述链接包括电阻性加热元件。
352.根据权利要求351所述的方法，其中所述电阻性加热元件是引线。
353.根据权利要求351所述的方法，其中电流从所述病人体外的位置通过嵌入所述输送装置的壁中的导体行进到所述电阻性加热元件，所述导体用作所述电气系统的电导体和所述输送装置的壁的结构加固两者。
354.根据权利要求353所述的方法，其中电通过导体行进，所述导体以以下构造中的至少一个通过所述输送装置的壁进行路由：螺旋、辫状或笔直。
355.根据权利要求354所述的方法，其中所述导体是引线。
356.根据权利要求340所述的方法，其中生物学空间的填充包括填充动脉瘤的内腔或血管片段的内腔的至少一部分。
357.根据权利要求356所述的方法，其中所述血管片段是动脉或静脉。
358.根据权利要求356所述的方法，其中所述可膨胀体膨胀使得可膨胀体外表面的至少50％接触所述动脉瘤的内表面。
359.根据权利要求356所述的方法，其中所述可膨胀体膨胀使得可膨胀体外表面的至少75％接触所述动脉瘤的内表面。
360.根据权利要求356所述的方法，其中所述可膨胀体膨胀使得可膨胀体外表面的至少90％接触所述动脉瘤的内表面。
361.根据权利要求356所述的方法，其中所述可膨胀体在动脉瘤中膨大和膨胀使得其填充所述动脉的内腔的至少50％。
362.根据权利要求356所述的方法，其中所述可膨胀体在动脉瘤中膨大和膨胀使得其填充所述动脉的内腔的至少75％。
363.根据权利要求356所述的方法，其中所述可膨胀体在动脉瘤中膨大和膨胀使得其填充所述动脉的内腔的至少90％。
364.根据权利要求356至363中的任一项所述的方法，其还包括通过施加外力改变所述膨胀的可膨胀体的形状的步骤。
365.根据权利要求356至363中的任一项所述的方法，其中所述膨胀的可膨胀体在从所述输送装置分离之后在所述生物学空间内独自维持于所述膨胀构造。
366.根据权利要求356所述的方法，其中没有固体或半固体材料或构件被输送到所述可膨胀体的所述内部体积以至少协助导致所述可膨胀体呈现或维持所述膨胀构造。
367.根据权利要求356所述的方法，其中所述可膨胀体至少部分用固体填充。
368.根据权利要求367所述的方法，其中所述固体包括支撑结构。
369.根据权利要求368所述的方法，其中所述支撑结构选自由金属或聚合物线圈或引线，金属或聚合物膨胀性结构、珠、球、微球体、生物可吸收材料或其组合组成的组。
370.一种用于填充病人的生物学空间的方法，所述方法包括：
a)提供单叶金属可膨胀体，其中颈部从所述近端区域向近侧延伸以可操作地耦接到输送装置的所述远端，其中所述可膨胀体被构造来从可输送构造膨胀到膨胀构造；
b)将所述可膨胀体经由输送装置输送到所述病人的生物学空间中，所述输送装置具有通过弹性套筒或包覆物和摩擦配合而可操作地耦接到所述可膨胀体的近端区域的颈部部分的远端；
c)将流体介质经由所述输送装置输送到所述可膨胀体的所述内部体积，以导致所述可膨胀体呈现所述膨胀构造；和
d)导致所述膨胀的可膨胀体从所述输送装置解耦，所述解耦通过将所述输送装置和所述膨胀的可膨胀体拉开来实现。
371.根据权利要求370所述的系统，其中所述可膨胀体被构造来通过大体上消除所述可输送构造中存在的所述可膨胀体的所述打褶构造或多个褶状物而呈现所述膨胀构造。
372.根据权利要求370所述的方法，其中所述可膨胀体处于所述膨胀构造时包括球形或椭圆形的整体形状。
373.根据权利要求370所述的方法，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域为大致圆柱形且所述近端区域和所述远端区域都为大致半球形的形状。
374.根据权利要求370所述的方法，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域、所述近端区域和所述远端区域组合以形成大致球形的形状。
375.根据权利要求370所述的方法，其中在膨胀期间所述可膨胀体的所述内部体积中的压力小于3个大气压。
376.根据权利要求370所述的方法，其中在膨胀期间所述可膨胀体的所述内部体积中的压力小于2个大气压。
377.根据权利要求370所述的方法，其中在膨胀期间所述可膨胀体的所述内部体积中的压力小于1个大气压。
378.根据权利要求370所述的方法，其中所述可膨胀体的壁包括范围从1微米至500微米的孔，且所述输送的流体以大于通过所述孔的输送流体的流出速率的供应速率供应到所述可膨胀体的所述内部体积。
379.根据权利要求370所述的方法，其中所述弹性套筒或包覆物包括PEBAX、ChronoPrene或硅酮。
380.根据权利要求370所述的方法，其中所述弹性套筒包括具有在25至80肖氏D范围内的硬度的PEBAX。
381.根据权利要求370所述的方法，其中生物学空间的填充包括填充动脉瘤的内腔或血管片段的内腔的至少一部分。
382.根据权利要求381所述的方法，其中所述血管片段是动脉或静脉。
383.根据权利要求381所述的方法，其中所述可膨胀体膨胀使得可膨胀体外表面的至少50％接触所述动脉瘤的内表面。
384.根据权利要求381所述的方法，其中所述可膨胀体膨胀使得可膨胀体外表面的至少75％接触所述动脉瘤的内表面。
385.根据权利要求381所述的方法，其中所述可膨胀体膨胀使得可膨胀体外表面的至少90％接触所述动脉瘤的内表面。
386.根据权利要求381所述的方法，其中所述可膨胀体在动脉瘤中膨大和膨胀使得其填充所述动脉的内腔的至少50％。
387.根据权利要求381所述的方法，其中所述可膨胀体在动脉瘤中膨大和膨胀使得其填充所述动脉的内腔的至少75％。
388.根据权利要求381所述的方法，其中所述可膨胀体在动脉瘤中膨大和膨胀使得其填充所述动脉的内腔的至少90％。
389.根据权利要求381所述的方法，其还包括通过施加外力改变所述膨胀的可膨胀体的形状的步骤。
390.根据权利要求381所述的方法，其中所述膨胀的可膨胀体在从所述输送装置分离之后在所述生物学空间内独自维持于所述膨胀构造。
391.根据权利要求390所述的方法，其中没有固体或半固体材料或构件被输送到所述可膨胀体的所述内部体积以至少协助导致所述可膨胀体呈现或维持所述膨胀构造。
392.根据权利要求390所述的方法，其中所述可膨胀体至少部分用固体填充。
393.根据权利要求392所述的方法，其中所述固体包括支撑结构。
394.根据权利要求393所述的方法，其中所述支撑结构选自由金属或聚合物线圈或引线，金属或聚合物膨胀性结构、珠、球、微球体、生物可吸收材料或其组合组成的组。
395.一种制造用于填充病人的生物学空间的系统的方法，所述方法包括：
a)制造单叶金属可膨胀体，其包括：远端区域；大致相对于所述远端区域的近端区域；
从所述远端区域过渡到所述近端区域的中间区域；中央轴，其在所述近端区域与远端区域之间近-远延伸；和壁，其通过所述中间区域从所述近端区域大致连续延伸到所述远端区域以界定所述可膨胀体的外表面和所述可膨胀体的内表面，所述内表面界定所述可膨胀体的内部体积；
b)制造输送装置，其包括：包括近端和大致相对于所述近端的远端的纵向延伸体；
c)将所述输送装置的所述远端可操作地耦接到所述可膨胀体的所述近端区域；和d)将所述可膨胀体的壁形成为打褶构造，其包括相对于所述中央轴以顺时针方向，或相对于所述中央轴以逆时针方向折叠的多个褶状物，以形成所述可膨胀体的折叠区域。
396.根据权利要求395所述的方法，其中所述可膨胀体被制造使得当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体包括球形或椭圆形的整体形状。
397.根据权利要求395所述的方法，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域为大致圆柱形且所述近端区域和所述远端区域都为大致半球形的形状。
398.根据权利要求395所述的方法，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域、所述近端区域和所述远端区域组合以形成大致球形的形状。
399.根据权利要求395所述的方法，其中所述可膨胀体被制造使得在可膨胀时，所述可膨胀体被构造来可膨大。
400.根据权利要求395所述的方法，其中所述可膨胀体被制造使得在膨胀期间通过将小于3个大气压的压力施加到所述可膨胀体的所述内部体积，所述可膨胀体可从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
401.根据权利要求395所述的方法，其中所述可膨胀体被制造使得在膨胀期间通过将小于2个大气压的压力施加到所述可膨胀体的所述内部体积，所述可膨胀体可从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
402.根据权利要求395所述的方法，其中所述可膨胀体被制造使得在膨胀期间通过将小于1个大气压的压力施加到所述可膨胀体的所述内部体积，所述可膨胀体可从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
403.根据权利要求395所述的方法，其中形成所述折叠区域界定了可接受导引线的通道。
404.根据权利要求395所述的方法，其中将所述远端可操作地耦接到所述可膨胀体的所述近端区域包括不允许所述输送装置的任何部分位于所述可膨胀体的所述折叠区域内。
405.根据权利要求395所述的方法，其中将所述壁形成为打褶构造还包括导致所述多个褶状物的每个褶状物包括近-远延伸且径向离开所述中央轴延伸的脊线。
406.根据权利要求405所述的方法，其中被折叠时，所述多个褶状物的每个褶状物相对于所述中央轴以顺时针方向或相对于所述中央轴以逆时针方向折叠于紧邻的褶状物上。
407.根据权利要求395所述的方法，其中制造所述可膨胀体包括形成所述壁以包括至少一个金属层。
408.根据权利要求407所述的方法，其中所述金属层包括金或铂。
409.根据权利要求407所述的方法，其中所述金属层通过电铸形成。
410.根据权利要求407所述的方法，其中所述金属层的形成产生了在约5微米与50微米之间的厚度。
411.根据权利要求407所述的方法，其中所述金属层的形成在所述金属层的表面上产生了圆形、鹅卵石或颗粒表面结构。
412.根据权利要求411所述的方法，其中所述圆形、鹅卵石或颗粒表面结构具有约0.1微米至约10微米的表面高度。
413.根据权利要求407所述的方法，其中所述金属层的形成在所述金属层的表面上产生了突起。
414.根据权利要求413所述的方法，其中所述突起的一些被分支。
415.根据权利要求413所述的方法，其中所述突起的一些在所述金属层的两端上结合，形成环路。
416.根据权利要求407所述的方法，其中制造所述可膨胀体还包括形成所述壁以进一步包括在所述金属层上延伸的非金属层以便将所述可膨胀体的所述内表面或所述外表面定义为涂层。
417.根据权利要求416所述的方法，其中所述非金属层的形成产生了非金属层的在约
0.1微米与10微米之间的厚度。
418.根据权利要求416所述的方法，其中所述非金属涂层包括电绝缘材料。
419.根据权利要求416所述的方法，其中所述非金属涂层包括聚对二甲苯。
420.根据权利要求395所述的方法，其中制造所述可膨胀体且将所述壁形成为打褶且折叠构造组合来进一步包括制造所述可膨胀体以便能够从可输送构造膨胀到膨胀构造，所述可输送构造在打褶区域或多个褶状物从所述壁大体上消除时呈现。
421.根据权利要求395所述的方法，其中制造所述可膨胀体且形成所述壁还包括提供心轴。
422.根据权利要求421所述的方法，其中所述心轴是牺牲心轴。
423.根据权利要求422所述的方法，其中所述牺牲心轴包括铝。
424.根据权利要求421至423中的任一项所述的方法，其中制造所述可膨胀体还包括将所述金属层沉积在所述心轴上。
425.根据权利要求421至424中的任一项所述的方法，其还包括提供心轴，其在粗糙表面特征的峰和谷之间具有不大于约0.1微米。
426.根据权利要求395所述的方法，其中所述制造所述可膨胀体和所述将壁形成为打褶构造组合以进一步包括：提供具有打褶外表面的牺牲心轴，其大致复制所述可输送构造与所述膨胀构造之间存在的所述可膨胀体的打褶构造；且使用所述心轴制造所述可膨胀体。
427.根据权利要求426所述的方法，其中所述颈部的所述金属层的一部分是被形成于心轴上的产物，其中所述心轴的至少一部分是非牺牲性组件。
428.根据权利要求427所述的方法，其中所述非牺牲性心轴组件包括不锈钢。
429.根据权利要求427所述的方法，其中所述至少一个金层在所述非牺牲性心轴组件的所述不锈钢表面层的内表面或外表面的一个的至少一部分上延伸。
430.根据权利要求427所述的方法，其中所述非牺牲性心轴组件还包括金或铂的表面层。
431.根据权利要求427所述的方法，其中所述至少一个金层在所述非牺牲性心轴组件的所述金或铂表面层的内表面或外表面的一个的至少一部分上延伸。
432.根据权利要求395所述的方法，其还包括将所述可膨胀体退火。
433.根据权利要求432所述的方法，其还包括将包括非金属层的可膨胀体的所述金属层退火。
434.根据权利要求432所述的方法，其还包括仅在打褶和折叠之后，或在打褶和折叠之前和之后将所述可膨胀体的所述金属层退火。
435.根据权利要求395所述的方法，其还包括在所述壁中产生从所述内表面完全通过所述壁延伸到所述外表面的孔。
436.根据权利要求435所述的方法，其中所述孔直径范围从1微米至500微米。
437.根据权利要求435所述的方法，其中所述孔经由激光形成。
438.根据权利要求435所述的方法，其中所述输送装置包括导管、引线、护套、针或探针。
439.根据权利要求395所述的方法，其中：
所述制造所述可膨胀体还包括在所述可膨胀体的所述近端区域处形成颈部，所述颈部从所述近端区域向近侧延伸；和
将所述输送装置的所述远端可操作地耦接到所述颈部。
440.根据权利要求439所述的方法，其中形成所述颈部的所述金属层还包括提供金或铂层。
441.根据权利要求439所述的方法，其中形成所述颈部还包括提供不锈钢层以及金层或铂层。
442.根据权利要求441所述的方法，其中导致至少一个金层在所述不锈钢层的内表面或外表面的至少一个上延伸。
443.根据权利要求439所述的方法，其中形成所述颈部还包括建立所述可膨胀体的所述外表面的环形区域，其中金属被暴露且不被非金属层或绝缘层覆盖。
444.根据权利要求443所述的方法，其中暴露金属的所述环形区域是金或不锈钢。
445.根据权利要求444所述的方法，其中在暴露金属的所述环形区域中形成应力集中线或集中带。
446.根据权利要求445所述的方法，其中所述应力集中线或集中带使用激光以从所述可膨胀体的所述颈部表面移除材料而建立。
447.根据权利要求395所述的方法，其还包括用亲水性或光滑涂层至少涂布所述输送装置。
448.根据权利要求395所述的方法，其中所述形成所述可膨胀体产生了膨胀体使得在病人体内膨胀时，所述膨胀的可膨胀体单独拥有足够强度以在从所述输送装置分离之后在所述生物学空间内将其自身维持在所述膨胀构造。
449.根据权利要求395所述的方法，其中所述形成所述可膨胀体产生了膨胀体使得，所述可膨胀体的所述内部体积中不需要并非源自病人的固体或半固体材料或构件来至少协助导致在所述可膨胀体与所述输送装置分离之后所述可膨胀体呈现或维持所述膨胀构造。
450.根据权利要求395所述的方法，其中所述可膨胀体被构造来在膨胀期间或在膨胀之后，且在所述输送装置与所述膨胀的可膨胀体分离之前将固体接受于所述内部体积中。
451.根据权利要求450所述的方法，其中所述固体包括支撑结构。
452.根据权利要求450所述的方法，其中所述支撑结构选自由金属或聚合物线圈或引线，金属或聚合物膨胀性结构、珠、球、微球体、生物可吸收材料或其组合组成的组。
453.一种制造用于填充病人的生物学空间的系统的方法，所述方法包括：
a)将不锈钢环耦接到牺牲心轴的近端；
b)将金属层沉积在所述牺牲心轴上以及至少在所述不锈钢环的一部分上；
c)消除所述牺牲心轴，以具有所述牺牲心轴形状的空心主体的形式留下所述金属层，所述不锈钢环结合到所述空心主体的近端区域且从所述空心主体的近端区域向远侧延伸；
d)将电绝缘材料施加到所述空心主体的外表面和内表面，和所述不锈钢环的外表面；
和
e)使所述颈部的包括所述不锈钢环的区域的外表面的一部分没有电绝缘材料以建立电位阳极；
f)将所述不锈钢环耦接到输送装置的远端；和
g)通过行进通过所述输送装置的导电路径将电解系统电耦接到所述电位阳极。
454.根据权利要求453所述的方法，其中所述金属层包括金或铂。
455.根据权利要求453所述的方法，其中所述电绝缘材料包括聚对二甲苯。
456.根据权利要求453所述的方法，其中所述牺牲心轴包括铝。
457.根据权利要求453所述的方法，其中建立所述电位阳极包括从所述可膨胀体的包括不锈钢的区域中的外表面的一部分移除电绝缘材料。
458.根据权利要求453所述的方法，其中建立所述电位阳极包括从所述可膨胀体的包括不锈钢的区域中的外表面的一部分移除电绝缘材料和金层。
459.根据权利要求453所述的方法，其中建立所述电位阳极包括从所述可膨胀体的包括不锈钢的区域中的外表面的一部分移除电绝缘材料、金层和所述不锈钢层的一部分。
460.根据权利要求456至459中的任一项所述的方法，其中使用激光消融移除材料。
461.根据权利要求453所述的方法，其还包括在步骤d)之后将所述空心主体打褶和折叠。
462.根据权利要求453所述的方法，其还包括在步骤d)之后或在步骤d)之前和之后将所述空心主体退火。
463.根据权利要求453所述的方法，其中所述输送装置的远端耦接到所述不锈钢环以便使所述不锈钢环的内表面电绝缘。
464.根据权利要求453所述的方法，其还包括在电铸所述可膨胀体的主体之前用金或铂涂布或电镀所述不锈钢环的至少一个表面。
465.一种制造用于填充病人的生物学空间的系统的方法，所述方法包括：
a)提供包括打褶外表面的牺牲心轴；
b)将金属层沉积在所述牺牲心轴上；
c)移除所述牺牲心轴，留下以空心打褶主体形式的所述金属层；
d)用非金属材料涂布所述空心打褶主体的金属层的内表面和外表面；和
e)折叠所述空心打褶主体以进一步增加所述空心打褶主体的打褶程度，所述折叠包括相对于所述空心打褶主体的中央轴以顺时针方向，或相对于所述中央轴以逆时针方向折叠多个褶状物。
466.根据权利要求465所述的方法，其中所述金属层包括金或铂，所述牺牲心轴包括铝，且所述非金属材料包括聚对二甲苯。
467.根据权利要求465所述的方法，其中所述金属层包括金或铂，所述牺牲心轴包括铝，且所述非金属材料包括电绝缘材料。
468.根据权利要求465所述的方法，其中所述金属层的至少一部分是被形成于牺牲心轴上的产物，所述心轴具有研磨光洁度，其在粗糙表面特征的峰和谷之间具有不大于约0.1微米。
469.根据权利要求465所述的方法，其还包括在步骤e)之后对所述金属层退火。
470.根据权利要求465所述的方法，其还包括在步骤e)之前对所述金属层退火，且在步骤e)之后对所述金属层再退火。
471.根据权利要求465所述的方法，其中所述金属层的至少一部分经由电铸沉积。
472.根据权利要求465所述的方法，其还包括通过所述金属层形成孔。
473.根据权利要求472所述的方法，其中所述孔直径范围从1微米至500微米。
474.根据权利要求472所述的方法，其中所述孔经由激光形成。
475.一种制造用于填充病人的生物学空间的系统的方法，所述方法包括：
a)制造单叶金属可膨胀体，其包括：远端区域；大致相对于所述远端区域的近端区域；
从所述远端区域过渡到所述近端区域的中间区域；中央轴，其在所述近端区域与远端区域之间近-远延伸；和壁，其通过所述中间区域从所述近端区域大致连续延伸到所述远端区域以界定所述可膨胀体的外表面和所述可膨胀体的内表面，所述内表面界定所述可膨胀体的内部体积；
b)制造输送装置，其包括：包括近端和大致相对于所述近端的远端的纵向延伸体；
c)将所述输送装置的所述远端通过弹性套筒和摩擦配合而可操作地耦接到所述可膨胀体的所述近端区域；和
d)将所述可膨胀体的壁形成为打褶构造，其包括相对于所述中央轴以顺时针方向，或相对于所述中央轴以逆时针方向折叠的多个褶状物，以形成所述可膨胀体的折叠区域。
476.根据权利要求475所述的方法，其中所述可膨胀体被制造使得当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体包括球形或椭圆形的整体形状。
477.根据权利要求475所述的方法，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域为大致圆柱形且所述近端区域和所述远端区域都为大致半球形的形状。
478.根据权利要求475所述的方法，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域、所述近端区域和所述远端区域组合以形成大致球形的形状。
479.根据权利要求475所述的方法，其中所述可膨胀体被制造使得在可膨胀时，所述可膨胀体被构造来可膨大。
480.根据权利要求475所述的方法，其中所述可膨胀体被制造使得在膨胀期间通过将小于3个大气压的压力施加到所述可膨胀体的所述内部体积，所述可膨胀体可从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
481.根据权利要求475所述的方法，其中所述可膨胀体被制造使得在膨胀期间通过将小于2个大气压的压力施加到所述可膨胀体的所述内部体积，所述可膨胀体可从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
482.根据权利要求475所述的方法，其中所述可膨胀体被制造使得在膨胀期间通过将小于1个大气压的压力施加到所述可膨胀体的所述内部体积，所述可膨胀体可从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
483.根据权利要求475所述的方法，其中形成所述折叠区域界定了可接受导引线的通道。
484.根据权利要求475所述的方法，其中将所述远端可操作地耦接到所述可膨胀体的所述近端区域包括不允许所述输送装置的任何部分位于所述可膨胀体的所述折叠区域内。
485.根据权利要求475所述的方法，其中将所述壁形成为打褶构造还包括导致所述多个褶状物的每个褶状物包括近-远延伸且径向离开所述中央轴延伸的脊线。
486.根据权利要求485所述的方法，其中被折叠时，所述多个褶状物的每个褶状物相对于所述中央轴以顺时针方向或相对于所述中央轴以逆时针方向折叠于紧邻的褶状物上。
487.根据权利要求475所述的方法，其中制造所述可膨胀体包括形成所述壁以包括至少一个金属层。
488.根据权利要求487所述的方法，其中所述金属层包括金或铂。
489.根据权利要求487所述的方法，其中所述金属层通过电铸形成。
490.根据权利要求487所述的方法，其中所述金属层的形成产生了在约5微米与50微米之间的厚度。
491.根据权利要求487所述的方法，其中所述金属层的形成在所述金属层的表面上产生了圆形、鹅卵石或颗粒表面结构。
492.根据权利要求491所述的方法，其中所述圆形、鹅卵石或颗粒表面结构具有约0.1微米至约10微米的表面高度。
493.根据权利要求487所述的方法，其中所述金属层的形成在所述金属层的表面上产生了突起。
494.根据权利要求493所述的方法，其中所述突起的一些被分支。
495.根据权利要求493所述的方法，其中所述突起的一些在所述金属层的两端上结合，形成环路。
496.根据权利要求475所述的方法，其中制造所述可膨胀体还包括形成所述壁以进一步包括在所述金属层上延伸的非金属层以便将所述可膨胀体的所述内表面或所述外表面定义为涂层。
497.根据权利要求496所述的方法，其中所述非金属层的形成产生了非金属层的在约
0.1微米与10微米之间的厚度。
498.根据权利要求496所述的方法，其中所述非金属涂层包括聚对二甲苯。
499.根据权利要求475所述的方法，其中制造所述可膨胀体且将所述壁形成为打褶且折叠构造组合来进一步包括制造所述可膨胀体以便能够从可输送构造膨胀到膨胀构造，所述膨胀构造在打褶区域或多个褶状物从所述壁大体上消除时呈现。
500.根据权利要求475所述的方法，其中制造所述可膨胀体且形成所述壁还包括提供心轴。
501.根据权利要求500所述的方法，其中所述心轴是牺牲心轴。
502.根据权利要求501所述的方法，其中所述牺牲心轴包括铝。
503.根据权利要求475至502中的任一项所述的方法，其中制造所述可膨胀体还包括将所述金属层沉积在所述心轴上。
504.根据权利要求475至503中的任一项所述的方法，其还包括提供心轴，其在粗糙表面特征的峰和谷之间具有不大于约0.1微米。
505.根据权利要求475所述的方法，其中所述制造所述可膨胀体和所述将壁形成为打褶构造组合以进一步包括：提供具有打褶外表面的牺牲心轴，其大致复制所述可输送构造与所述膨胀构造之间存在的所述可膨胀体的打褶构造；且使用所述心轴制造所述可膨胀体。
506.根据权利要求475所述的方法，其还包括将所述可膨胀体退火。
507.根据权利要求506所述的方法，其还包括将包括非金属层的可膨胀体的所述金属层退火。
508.根据权利要求506所述的方法，其还包括仅在打褶和折叠之后，或在打褶和折叠之前和之后将所述可膨胀体的所述金属层退火。
509.根据权利要求475所述的方法，其还包括在所述壁中产生从所述内表面完全通过所述壁延伸到所述外表面的孔。
510.根据权利要求509所述的方法，其中所述孔直径范围从1微米至500微米。
511.根据权利要求509所述的方法，其中所述孔经由激光形成。
512.根据权利要求475所述的方法，其中所述输送装置包括导管、引线、护套、针或探针。
513.根据权利要求475所述的方法，其中：所述制造所述可膨胀体还包括在所述可膨胀体的所述近端区域处形成颈部，所述颈部从所述近端区域向近侧延伸；和将所述输送装置的所述远端用弹性套筒或包覆物和摩擦配合而可操作地耦接到所述颈部。
514.根据权利要求513所述的方法，其中所述弹性套筒包括PEBAX、ChronoPrene或硅酮。
515.根据权利要求513或514所述的方法，其中所述弹性套筒包括具有在25至80肖氏D范围内的硬度的PEBAX。
516.根据权利要求513至514所述的方法，其中所述膨胀的可膨胀体和所述输送装置可通过将所述输送装置和所述膨胀的可膨胀体拉开而被分离。
517.根据权利要求475所述的方法，其还包括用亲水性或光滑涂层至少涂布所述输送装置。
518.根据权利要求475所述的方法，其中所述形成所述可膨胀体产生了膨胀体使得在病人体内膨胀时，所述膨胀的可膨胀体单独拥有足够强度以在从所述输送装置分离之后在所述生物学空间内将其自身维持在所述膨胀构造。
519.根据权利要求475所述的方法，其中所述形成所述可膨胀体产生了膨胀体使得，所述可膨胀体的所述内部体积中不需要并非源自病人的固体或半固体材料或构件来至少协助导致在所述可膨胀体与所述输送装置分离之后所述可膨胀体呈现或维持所述膨胀构造。
520.根据权利要求475所述的方法，其中所述可膨胀体被构造来在膨胀期间或在膨胀之后，且在所述输送装置与所述膨胀的可膨胀体分离之前将固体接受于所述内部体积中。
521.根据权利要求520所述的方法，其中所述固体包括支撑结构。
522.根据权利要求521所述的方法，其中所述支撑结构选自由金属或聚合物线圈或引线，金属或聚合物膨胀性结构、珠、球、微球体、生物可吸收材料或其组合组成的组。
523.一种制造用于填充病人的生物学空间的系统的方法，所述方法包括：
a)制造单叶金属可膨胀体，其包括：远端区域；大致相对于所述远端区域的近端区域；
从所述远端区域过渡到所述近端区域的中间区域；中央轴，其在所述近端区域与远端区域之间近-远延伸；和壁，其通过所述中间区域从所述近端区域大致连续延伸到所述远端区域以界定所述可膨胀体的外表面和所述可膨胀体的内表面，所述内表面界定所述可膨胀体的内部体积；
b)制造输送装置，其包括：包括近端和大致相对于所述近端的远端的纵向延伸体；
c)将所述输送装置的所述远端通过当加温时熔化的非金属链接而可操作地耦接到所述可膨胀体的所述近端区域；和
d)将所述可膨胀体的壁形成为打褶构造，其包括相对于所述中央轴以顺时针方向，或相对于所述中央轴以逆时针方向折叠的多个褶状物，以形成所述可膨胀体的折叠区域。
524.根据权利要求523所述的方法，其中所述非金属链接包括聚合物材料。
525.根据权利要求523所述的方法，其中所述可膨胀体被制造使得当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体包括球形或椭圆形的整体形状。
526.根据权利要求523所述的方法，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域为大致圆柱形且所述近端区域和所述远端区域都为大致半球形的形状。
527.根据权利要求523所述的方法，其中当所述可膨胀体处于所述膨胀构造时，所述可膨胀体呈现所述中间区域、所述近端区域和所述远端区域组合以形成大致球形的形状。
528.根据权利要求523所述的方法，其中所述可膨胀体被制造使得在可膨胀时，所述可膨胀体被构造来可膨大。
529.根据权利要求523所述的方法，其中所述可膨胀体被制造使得在膨胀期间通过将小于3个大气压的压力施加到所述可膨胀体的所述内部体积，所述可膨胀体可从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
530.根据权利要求523所述的方法，其中所述可膨胀体被制造使得在膨胀期间通过将小于2个大气压的压力施加到所述可膨胀体的所述内部体积，所述可膨胀体可从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
531.根据权利要求523所述的方法，其中所述可膨胀体被制造使得在膨胀期间通过将小于1个大气压的压力施加到所述可膨胀体的所述内部体积，所述可膨胀体可从所述可输送构造膨胀到所述膨胀构造。
532.根据权利要求523所述的方法，其中形成所述折叠区域界定了可接受导引线的通道。
533.根据权利要求523所述的方法，其中将所述远端可操作地耦接到所述可膨胀体的所述近端区域包括不允许所述输送装置的任何部分位于所述可膨胀体的所述折叠区域内。
534.根据权利要求523所述的方法，其中将所述壁形成为打褶构造还包括导致所述多个褶状物的每个褶状物包括近-远延伸且径向离开所述中央轴延伸的脊线。
535.根据权利要求534所述的方法，其中被折叠时，所述多个褶状物的每个褶状物相对于所述中央轴以顺时针方向或相对于所述中央轴以逆时针方向折叠于紧邻的褶状物上。
536.根据权利要求523所述的方法，其中制造所述可膨胀体包括形成所述壁以包括至少一个金属层。
537.根据权利要求536所述的方法，其中所述金属层包括金或铂。
538.根据权利要求536所述的方法，其中所述金属层通过电铸形成。
539.根据权利要求536所述的方法，其中所述金属层的形成产生了在约5微米与50微米之间的厚度。
540.根据权利要求536所述的方法，其中所述金属层的形成在所述金属层的表面上产生了圆形、鹅卵石或颗粒表面结构。
541.根据权利要求540所述的方法，其中所述圆形、鹅卵石或颗粒表面结构具有约0.1微米至约10微米的表面高度。
542.根据权利要求536所述的方法，其中所述金属层的形成在所述金属层的表面上产生了突起。
543.根据权利要求542所述的方法，其中所述突起的一些被分支。
544.根据权利要求542所述的方法，其中所述突起的一些在所述金属层的两端上结合，形成环路。
545.根据权利要求536所述的方法，其中制造所述可膨胀体还包括形成所述壁以进一步包括在所述金属层上延伸的非金属层以便将所述可膨胀体的所述内表面或所述外表面定义为涂层。
546.根据权利要求545所述的方法，其中所述非金属层的形成产生了非金属层的在约
0.1微米与10微米之间的厚度。
547.根据权利要求545所述的方法，其中所述非金属涂层包括聚对二甲苯。
548.根据权利要求523所述的方法，其中制造所述可膨胀体且将所述壁形成为打褶且折叠构造组合来进一步包括制造所述可膨胀体以便能够从可输送构造膨胀到膨胀构造，所述可输送构造在打褶区域或多个褶状物从所述壁大体上消除时呈现。
549.根据权利要求548所述的方法，其中制造所述可膨胀体且形成所述壁还包括提供心轴。
550.根据权利要求549所述的方法，其中所述心轴是牺牲心轴。
551.根据权利要求550所述的方法，其中所述牺牲心轴包括铝。
552.根据权利要求548至551中的任一项所述的方法，其中制造所述可膨胀体还包括将所述金属层沉积在所述心轴上。
553.根据权利要求548至552中的任一项所述的方法，其还包括提供心轴，其在粗糙表面特征的峰和谷之间具有不大于约0.1微米。
554.根据权利要求548所述的方法，其中所述制造所述可膨胀体和所述将壁形成为打褶构造组合以进一步包括：提供具有打褶外表面的牺牲心轴，其大致复制所述可输送构造与所述膨胀构造之间存在的所述可膨胀体的打褶构造；且使用所述心轴制造所述可膨胀体。
555.根据权利要求523所述的方法，其还包括将所述可膨胀体退火。
556.根据权利要求555所述的方法，其还包括将包括非金属层的可膨胀体的所述金属层退火。
557.根据权利要求555所述的方法，其还包括仅在打褶和折叠之后，或在打褶和折叠之前和之后将所述可膨胀体的所述金属层退火。
558.根据权利要求523所述的方法，其还包括在所述壁中产生从所述内表面完全通过所述壁延伸到所述外表面的孔。
559.根据权利要求558所述的方法，其中所述孔直径范围从1微米至500微米。
560.根据权利要求558所述的方法，其中所述孔经由激光形成。
561.根据权利要求523所述的方法，其中所述输送装置包括导管、引线、护套、针或探针。
562.根据权利要求561所述的方法，其还包括系统，所述系统被构造来通过对所述聚合物链接的至少一部分加温而导致所述可膨胀体的所述近端区域从所述输送装置的所述远端解耦。
563.根据权利要求561所述的方法，其包括系统，所述系统被构造来通过将电流传递通过邻近于所述聚合物链接的电阻加热元件而对所述聚合物链接加热。
564.根据权利要求563所述的方法，其中所述电阻性加热元件形成为引线。
565.根据权利要求561至564中的任一项所述的方法，其包括嵌入所述输送装置的壁中的一个或多个导体，其用作电导体和所述输送装置的壁的结构加固两者。
566.根据权利要求565所述的方法，其中所述导体以以下构造中的至少一个通过所述输送装置的壁进行路由：螺旋、辫状或笔直。
567.根据权利要求565所述的方法，其中所述导体是引线。
568.根据权利要求523所述的方法，其中所述可膨胀体的壁包括中央金属层以及内层和外层，所述内层和外层包括非金属涂层，包括在所述金属层上延伸的电绝缘材料，以便界定所述可膨胀体的所述内表面和外表面。
569.根据权利要求523所述的方法，其中所述电气系统被构造来将恒定电流输送到电阻性加热元件。
570.根据权利要求523所述的方法，其中所述电气系统被构造来将恒定电压输送到电阻性加热元件。
571.根据权利要求523所述的方法，其还包括用亲水性或光滑涂层至少涂布所述输送装置。
572.根据权利要求523所述的方法，其中所述形成所述可膨胀体产生了膨胀体使得在病人体内膨胀时，所述膨胀的可膨胀体单独拥有足够强度以在从所述输送装置分离之后在所述生物学空间内将其自身维持在所述膨胀构造。
573.根据权利要求523所述的方法，其中所述形成所述可膨胀体产生了膨胀体使得，所述可膨胀体的所述内部体积中不需要并非源自病人的固体或半固体材料或构件来至少协助导致在所述可膨胀体与所述输送装置分离之后所述可膨胀体呈现或维持所述膨胀构造。
574.根据权利要求523所述的方法，其中所述可膨胀体被构造来在膨胀期间或在膨胀之后，且在所述输送装置与所述膨胀的可膨胀体分离之前将固体接收于所述内部体积中。
575.根据权利要求574所述的方法，其中所述固体包括支撑结构。
576.根据权利要求574所述的方法，其中所述支撑结构选自由金属或聚合物线圈或引线，金属或聚合物膨胀性结构、珠、球、微球体、生物可吸收材料或其组合组成的组。
可膨胀体装置和使用方法
本申请还要求2012年1月17日申请的标题为“Ballstent Device and Methods of Use”的PCT国际专利申请第PCT/US12/21621号的优先权，且还要求‘305申请的优先权。本申请还要求2012年1月17日申请的标题为“Blockstent Device and Methods of Use”的PCT国际专利申请第PCT/US12/00030号的优先权，且还要求‘305申请的优先权。上文列出的每个专利申请的全部内容以引用的方式并入本文中。
技术领域
的可膨胀体。
膨胀体150可为有利的。
100或150可由单个多孔层或壁122组成，如图9B中所示，具有孔或微穿孔1300，其中微穿孔的至少一些或所有从内表面106一直延伸到外表面124。对于这个实施方案，壁102可为均匀厚度或可变厚度。在这个实施方案的球体支架100的膨胀期间，流体介质可在压力下从空隙或空间108通过壁102行进，且在外表面124处离开球体支架。优选地，对于这个实施方案，微穿孔1300的直径范围可从1μm至500μm。
214。任选地，可存在由Parylene(聚对二甲苯) 形成的外层104。在使用电解来将膨胀的可膨胀体100或150从输送导管分离的某些实施方案中，球体支架或块体支架的某些部TM
分(如颈部或主体)用绝缘体或聚合物涂布，如Parylene(聚对二甲苯) 。这些部分包括外表面，内表面或内表面和外表面两者，同时颈部或主体的一部分保持未涂布或不绝缘。在这个情况中，壁的未涂布或不绝缘部分在电解期间通过进入壁的未涂布或不绝缘区域中的电流通路而被溶解(腐蚀)。在某些实施方案中，通过在涂布过程期间掩蔽来建立壁的未涂布或不绝缘部分。在其它实施方案中，涂层或绝缘物如通过蚀刻或消融(如激光蚀刻或激光消融)而从壁的未涂布或不绝缘部分移除。
部涂层或层104可为多孔的且含有多个孔200，如图9C和图9D中所示。或者，外层104可为光滑的，具有有限的孔隙度或突出物。例如，外层104可为抛光金属表面。在一个实施方案中，外层104的部分可为光滑的，而其它部分可为多孔的或含有突出物。在一个实施方案中，表面变化可包括图案。图36E描绘了电铸之后外表面110的结构。如所示，壁102的外表面110可具有圆形、鹅卵石形或颗粒结构。在各个实施方案中，圆形、鹅卵石形或颗粒表面结构具有约0.1μm至约10μm的高度。
径范围在从约0.01μm至约500μm。每个可膨胀体的孔直径可根据将要并入的特定药物、药理学活性分子或药物组合物和在生物体内释放的期望速率而改变。举例而言且没有限制，可膨胀体100或150可具有多孔外层104，其中孔直径平均从约0.01μm至约0.05μm，约0.05μm至约0.5μm，0.5μm至约5μm，约5μm至约25μm，约25μm至约500μm，约
0.05μm至约500μm或约0.01μm至约500μm。
胞外基质合成或组织生长到可膨胀体100或150的多孔外壁中的其它药物化合物和组合
物。这种药物或药物组合物包括促进细胞增生、细胞外基质产生或组织生长的分子，使得膨胀的可膨胀体100或150将变得更稳固地附接到治疗位置处的组织。药物、药理学活性分子或药物组合物并入壁102或外层104中的剂量和方式是取决于所执行的治疗的选择问题。
可使用其它化合物来促进可膨胀体周围的血液凝结或血栓形成。对于具有多孔层104的可膨胀体100或150的实施方案，随时间流逝，球体支架或块体支架保持膨胀，其中膨胀体最终变得粘附到周围组织。
密封。除了密封动脉瘤700的开口之外，来自动脉瘤的壁704的连接性组织1216可生长到球体支架100的多孔外层104中，以将球体支架粘合到动脉瘤的壁，如图12E中所示。
12I中图示。在另一实施方案中，可膨胀体100或150的外表面124或110还包括源自其的一个或多个突出物，其可用于将可膨胀体100或150锚定到周围组织，特别是囊状动脉瘤或生物学导管(如动脉或静脉)的壁，且将可膨胀体保持在期望位置。在宏观形式中，突出物可由镍钛诺或任何其它适当生物相容材料组成。
在各个实施方案中，一个或多个突出物的两端可结合到球体支架100的外表面110和/或壁102的外表面216以形成环路。类似地，图12H描绘了具有猪尾勾1800的膨胀的块体支架150，而图12I描绘了锚定到血管1804的壁1802的膨胀的块体支架150。
壁是否含有一层、两层、三层或更多层，壁102的总厚度(包括中央层122、外层104和内层
214)优选地在约2μm与约50μm之间。内层214可由聚合物、乳胶或弹性体组成。在优
TM
选实施方案中，内层214由Parylene(聚对二甲苯) 组成。内层214还将机械性质(如强
度)添加到壁102。此外，如果中央层122含有缺陷或孔穴，那么内层214(任选地)可形成密封，其防止流体介质从可膨胀体100或150逸出。中央层122和任何额外层分别界定内表面106或218，使得当球体支架或块体支架用流体、液体、气体或固体膨胀时，界定了中央空隙或空间108。如图9D中所示，内表面218与外表面110之间的距离是壁102的整体壁
厚度120。
案中，球体支架或块体支架具有由颈部116或118(见图1A、图1C、图1E、图1G、图5A、图5C、图5E和图5G)界定的一个或多个开口112和114，或一个或多个开口112和114但不具有
颈部116或118(见图1B、图1D、图1F、图1H、图5B、图5D、图5F和图5H)。在所有实施方案中，流体介质可进入开口112且移动到由内表面106或218界定的中央空隙或空间108
中，从而使可膨胀体膨胀。在各个实施方案中，颈部116和118的一个或两个可从球体支架
100和块体支架150的其各自端区域向外延伸，如图1A、图1C、图1E、图1G、图5A、图5C、图
5E和图5G中所示。或者，颈部116和118的一个或两个可从其各自端区域向内延伸且进入内部空隙108，如图1B、图1D、图1F、图1H、图5B、图5D、图5F和图5H中所图示。近端颈部
116可用于将可膨胀体100或150附接到输送导管，且可用于将球体支架或块体支架从输送导管分离。在各个实施方案中，颈部116和118和壁102可由不同金属形成。例如，在一个实施方案中，颈部116和118和壁102可由金形成。在其它实施方案中，颈部116和118可包括不锈钢且壁102可由金、铂或另一可展金属形成。颈部116和118可包括多个金属，如不锈钢和另一金属，如金或铂，包括可膨胀体100和150的各区域在其金属含量上不同的实施方案，和不同金属形成于各区域中的层中的实施方案。
图37F中所示。在一个实施方案中，颈部外径N2是约0.99mm±0.01mm且颈部内径N3是约
0.89mm±0.01mm。
108中的球体支架100的一个实施方案中，如图1B和图5B中所指示，膨胀的球体支架的外表面110保持更圆的表面轮廓，以增加膨胀的球体支架的强度并减小在球体支架的放置期间损害动脉瘤壁或邻近组织的风险。
208。近端区域208大致相对于远端区域202。中央轴212在近端区域208与远端区域202
之间近-远延伸。球体支架壁102通过中间区域206从远端区域202大致连续延伸到近端
区域208。球体支架100以单叶金属可膨胀体的形式。
20mm的膨胀直径。椭圆球体支架的膨胀长度范围优选地在约2mm至约30mm之间。球体支架100可具有范围在约0.001cc至约65cc之间的膨胀体积。在优选实施方案中，球形球体支架100的膨胀直径范围从约2mm至约10mm，同时优选的膨胀体积范围从约0.004cc至约
40cc。在优选实施方案中，椭圆形球体支架100的膨胀长度范围在约2mm至约30mm之间。
举例而言且没有限制，图30A提供了球形球体支架100的实施方案的示例性尺寸。
120(如图9A至图9D中所示)可相对于可膨胀体的总直径缩放以避免随着直径增加在壁
应力上的不期望的增加。在可膨胀体100或150的各个实施方案中，应在足够薄以使输送构造可具有各种小的压缩形式且允许可膨胀体在较低压力下膨胀的壁厚度120与足够厚以在输送和脱离之后阻止压缩的壁厚度之间稳住平衡。因此，平均壁厚度120优选地在约
10.0μm与约50.0μm之间的范围内。举例而言且没有限制，具有约4.0mm的膨胀直径的可膨胀体100或150的壁厚度120可为约10.0μm，而具有约10.0mm的膨胀直径的可膨胀体
的壁厚度可为约25.0μm。
205和207处的应力集中减小了。相反，如果R3太大，那么随后分别对半球远端202和近端208的几何结构的变化可对块体支架的结构强度产生折衷。因此，块体支架150的优化构造包括具有半径R3的交叉205和207，所述半径R3限制于小于半球远端202和近端208
的半径R2的约10％至20％(见图31A)。
如可从图31A理解，块体支架150可具有在约2mm至约120mm之间的膨胀长度L1。优选地，所述长度在约5mm至约60mm之间；且在特定实施方案中，膨胀的长度L1是约40mm±0.03mm且中间区域206的长度L2可为约24mm±0.03mm。图31D描绘了代表各个实施方案的多种
椭圆形块体支架150A至150D。
而被减轻。举例而言且没有限制，图31B中所示的颈部116可具有约25.0μm的壁厚度N4，而图31C中所示的颈部可具有约12.5μm的壁厚度N4’。
例如，线圈1204可促进可膨胀体100或150的结构完整性且减小可膨胀体100或150的压
缩。在一个实施方案中，固体材料可被设计和制造来与特定大小和形状的可膨胀体匹配，且可被封装为医疗装置的部分以与封装的可膨胀体一起使用。
100或150且接着通过激光蚀刻而移除大部分厚的聚合物涂层以沿着可膨胀体100或150
的外表面110留下一系列“肋部”。所述肋部可在可膨胀体100或150周围横向或纵向形成。
虽然示出为球体，但是成型构件3204的其它实施方案可为其它形状，包括但不限于部分打褶或部分折叠体3204的形状，其导致可膨胀体100或150具有对于可输送(即，完全塌缩或打褶和折叠)构造和完全膨胀的构造的中间构造，这种部分打褶的心轴3204描绘于图33中。此外，如图12F至图12I中所示的突起可塑造于成型构件3204上，使得在电铸或电镀过程期间形成所述突起。成型构件3204可为球形的，如图32A至图32B和图34中所示，以产生球形可膨胀体100或150。成型构件3204可为具有半球端的圆柱形体，以产生相似形状的可膨胀体100。在各个实施方案中，心轴3200或至少所述可移除成型件3204是牺牲性的，使得其在形成可膨胀体100或150的过程期间被消耗。
水解电位，用304不锈钢电解可在更受控的条件下执行，具有更可重复的结果。
3208的至少一部分上。特定而言，心轴3200被定位使得可膨胀体100或150被电铸在成型构件3204和金属环3208具有闪金的部分上，从而将金属环粘结到可膨胀体。优选地，金属环3208的剩余部分不被金涂布。
残留的任何污染物。任选地，可膨胀体100或150可在保持在约90℃的真空烘箱中干燥。
100或150将由除了电解之外的操作而脱离的一些实施方案中，仅内表面106可用非金属涂层涂布。
成。在各种其它实施方案中，可通过操纵和固定处于期望构造的一个或多个金属片以形成壁102和/或外层104而形成可膨胀体100或150。这些二维片材还可以包括橡胶、塑料、聚合物、织物或针织纤维材料或其它材料或其组合。举例而言且没有限制，一个或多个二维金属片材可被折叠成可膨胀体形状且被焊接、钎焊、粘合或粘结在一起。类似地，二维片材可被操纵和固定以形成外层104或内层214。
400可被构造来随着附接的以压缩形式的可膨胀体100或150传递通过血管系统，如图3A和图7A中所示。在膨胀之后，可膨胀体100或150从输送导管300分离，从而允许膨胀的可膨胀体保持在一定位置，而输送导管从主体移除。以这种方式，输送导管类似于血管成形术气囊导管，其被构造来使得可附接到传统的管状支架，以促进将附接的压缩的传统管状支架输送到血管或其它生物学导管的特定片段的内腔，使得压缩的传统管状支架膨胀，且从膨胀的传统管状支架分离。
4J中所图示，医疗装置插入血管系统中的部位与将要治疗的血管之间的路径中的最小直径血管片段将部分确定输送导管的直径。因而，用于输送块体支架150的输送导管直径范围在2Fr与12Fr之间，优选的范围在2Fr与5Fr之间。
Luer-Slip 型连接的枢纽3408，以将流体介质源(如注射器314)连接到空心圆柱形构件的内腔312，其被构造来将流体介质从输送导管的近端传送到可膨胀体100或150的中央空隙或空间。如所示，在图28中，输送导管400的内腔312通过母鲁尔(Luer)配件2802
连接到流体介质源，如注射器314。活塞2804或流量开关可定位在流体介质源与输送导管
400之间以对流体介质进入输送导管和从输送导管出去的运动具有更大控制。
404就从输送导管移除。可移除引线或插塞404可包括手柄408或其它装置以促进插入和移除。接着，流体源，如注射器314可连接到枢纽3408且流体可从注射器314移动到块体支架150的中央空隙或空间108中，导致块体支架在血管片段720的内腔721内膨胀且填
充血管。如图4J中所示，在块体支架150膨胀之后，输送导管400和块体支架150分离且输送导管和引导导管800被移除，而膨胀的块体支架留在血管片段720的内腔721内。可使用多种方法和装置将导管从块体支架150分离。在如图2、图3A和图3C中所指示的一个实施方案中，输送导管400包括电解引线320或绝缘导体线。对于这个实施方案，在块体支架150膨胀之后，将DC电流施加到电解引线320或绝缘导体线以溶解块体支架150与输送导管400之间的焊接或钎焊316的一部分，或替代地，溶解块体支架150的一部分。一旦焊接或钎焊316被溶解，或替代地，块体支架150的一部分被溶解，输送导管400就从块体支架分离，且输送导管和引导导管800被移除。
如Parylene(聚对二甲苯) ，而内部内腔1012可衬有PTFE复合材料。
用于流体介质进入球体支架100的通路的内腔直径和用于接受引导构件324的内腔直径可被类似地定尺寸。或者，用于流体介质进入球体支架的通路的内腔直径可大于或小于用于接受引导构件(如导引线302)的内腔直径。
(如水、盐水、放射照相造影剂溶液或药物溶液(如凝血酶))可用于使压缩的球体支架膨胀。导引线302优选地为足够长度的血管造影引线，以使导引线的远尖端到达动脉瘤，且近端从进入血管系统的进入点延伸出和延伸开。在一些实施方案中，导引线302具有笔直或呈角度的远尖端，而在其它实施方案中，导引线302具有弯曲的J形远尖端，通常从形状记忆合金或辫状金属构造，其导致在任何所施加的应力被移除后尖端返回J形。导引线302的材料和尺寸可基于被横穿的血管的直径、长度和曲折度来选择。通常，导引线302可由任何适当的生物相容材料组成，且具有范围在约0.3mm至约0.95mm之间的外径。
100处于膨胀形式。图7C描绘了块体支架150处于膨胀形式的医疗装置。输送导管300用于在导引线302上推进球体支架100，且进入动脉瘤囊的内腔中。输送导管300也用于输送流体、液体、气体、固体或其组合以使球体支架100在动脉瘤囊700的内腔701中膨胀。在一个实施方案中，电解引线320或绝缘导体线连接或电耦接到将球体支架或块体支架结合到输送导管的焊接或钎焊处。在另一实施方案中，电解引线320或绝缘导体线连接或电耦接到在暴露金属表面3302处的球体支架100的一部分。
接着引线或插塞404从输送导管300被移除。引线或插塞404可包括手柄408或其它装置
以促进插入和移除。接着，流体介质源(如注射器314)连接到枢纽3408且流体介质从注射器314移动到球体支架100的中央空隙或空间108中，导致球体支架膨胀，直到其填充动脉瘤囊的内腔701的至少一部分为止。如图8E中所示，在球体支架100膨胀之后，输送导管300和球体支架100分离，且输送导管被移除，而膨胀的球体支架100留在动脉瘤囊700的内腔701内。在一个实施方案中，电解引线320或绝缘导体线连接或电耦接到使球体支架100和输送导管结合的焊接或钎焊处，或到球体支架的暴露金属表面3302。对于这个实施方案，在球体支架100膨胀之后，将DC电流施加到电解引线320或绝缘导体线以溶解或腐蚀球体支架100与输送导管300之间的焊接或钎焊316的一部分，或替代地，通过电解溶解或腐蚀球体支架100的暴露金属表面3302。一旦焊接或钎焊316被溶解或腐蚀，或替代地，球体支架100的暴露金属表面部分被溶解或腐蚀，输送导管300从球体支架100分离，且输送导管100和引导导管800被移除。
721内。在一个实施方案中，包括电解引线或绝缘导电线的输送导管连接或电耦接到将块体支架150和输送导管结合的焊接或钎焊处，或到块体支架的暴露金属表面3302。对于这个实施方案，在块体支架150膨胀之后，将DC电流施加到电解引线320或绝缘导体线以溶解或腐蚀块体支架150与输送导管300之间的焊接或钎焊316的一部分，或替代地，溶解或腐蚀块体支架150的暴露金属表面3302。一旦焊接或钎焊316被溶解或腐蚀，或替代地，块体支架150的暴露金属表面部分被溶解或腐蚀，输送导管300就从块体支架150分离，且输送导管150和引导导管800被移除。
造有鲁尔枢纽或可促进Luer-Lok 或Luer-Slip 型连接的锥形物以将流体介质源(如注
射器314)连接到输送导管3402的空心圆柱形构件的内腔312，所述输送导管3402被构造来将流体介质从输送导管的近端传送到可膨胀体100或150的中央空隙或空间108。任选地，第一连接端口3410也被构造来接合插塞引线404或导引线302。
29C和图29E和图29F中所示。各种导体配置1008和1010提供加固强度和沿着导管3402
的长度的导电路径两者。手持式控制器3418将电流或电压电位提供到延伸通过导管3402的电极1014、1016，和任选的1026，以通过电解或热脱离而使可膨胀体100或150脱离，如在下文解释。在一个实施方案中，手持式控制器3418包括主体3426，电源，如电池，一个或多个致动按钮3428，和一个或多个指示器3430以指示控制器的状态，可膨胀体100或150的脱离，和电源(如电池)的状态。
膨胀体以进一步将塌缩的可膨胀体的截面积最小化。折叠工具3500包括折叠总成3502和可移除夹头总成3504。
顶上，环形折叠晶片3510与开口3508同轴定位。环形折叠晶片3510可滑动地接合到基部
3506，使得环形折叠晶片可绕中央轴3512旋转。
凹陷3530，和与第一中央开口同轴且具有小于D3的直径D4的第二中央凹陷3532。第一中央凹陷3530的直径D3大于环形环3514的外径D1，使得环形环可在第一中央凹陷内旋转。
直径D4大于环形环3514的内径D2，但小于外径D1，使得覆盖板3524可抵靠基部3506保
持环形折叠晶片3510，但是仍然允许环形折叠晶片3510旋转。
3524还界定了一个或多个开口3538以接收一个或多个压缩环滑动杆轴3540。滑动杆轴
3540可滑动地接合到压缩环滑块3542，其接合环形折叠晶片3510。在一个实施方案中，复位弹簧3544接合到滑动杆轴3540和压缩环滑块3542以施加使压缩环滑块返回到默认位
置的偏置力。
传动螺钉3548。传动螺钉3548的旋转导致压缩环滑块3542沿着压缩环滑动杆轴3540平
移。例如，传动螺钉3548的旋转可导致压缩环滑块3542沿着压缩环滑动杆轴3540朝基部
3506平移。随着压缩环滑动杆轴3540朝基部3506移动，环形开口3544接合突出物3516，导致每个叶片3522径向向内朝轴3512平移，且可膨胀体100或150保持在可移除夹头总
成3504中。
塞3560而保持。夹头柱塞3560也接收柱塞止动件3564和一个或多个防旋转销3566，其防止柱塞止动件和夹头3554的不期望旋转，这防止了压缩管3556和中心销3558旋转。夹头柱塞3560接合基部3570内的柱塞弹簧3568，其中柱塞弹簧允许夹头柱塞3560纵向平移。
多个褶状物3600，如图43A至图43B中所示。每个褶状物3600包括近-远延伸且从轴3512径向延伸开的脊线3602。每个褶状物通过近-远延伸的插入沟3604而从任何紧邻的褶状物分离。
案中，环形折叠晶片3510的旋转将多个褶状物的每个褶状物3600以相对于中央轴3512的顺时针方向或替代地以逆时针方向折叠于紧邻的褶状物3600上。
14B理解，可膨胀体100或150包覆其自身而不是输送装置。更明确而言，输送装置220仅延伸到可膨胀体100或150的颈部；输送装置220的没有一个部分延伸到在可膨胀体的区域上折叠。换句话说，输送装置仅延伸到可膨胀体100或150的颈部，而不延伸到可膨胀体的可膨胀部分的体积108中。在这个实施方案中，如可从图14B至图14C理解，可膨胀体的可膨胀部分的折叠区域可界定可接受导引线或其它输送装置的中央通道1400A或偏心通道1400B。或者，如可从图14D理解，折叠区域可不接收导引线或其它输送装置，且因此不界定通道。在其它实施方案中，如可从图14A理解，可膨胀体绕输送装置的远端区域包覆。
泵或气腹机(未示出)或替代地，流体源，如注射器314。在一个实施方案中，低压止回阀
3574与加压空气管线3572并排构造。在另一实施方案中，加压空气管线3572被分裂且连接到低压膨大装置和单独的低压止回阀3574。在一个实施方案中，止回阀3574可被构造来裂开或另外在特定内部空气压力下释放空气以允许空气从止回阀流出，且在折叠期间防止可膨胀体100或150过度膨大。
150，可膨胀体的逐渐减小的内部体积增加了其内的内部压力。压力的增加通过止回阀3574减轻，使得被折叠时可膨胀体内的内部压力恒定。维持可膨胀体100或150内的恒定的正压力防止了可膨胀体在不与折叠晶片3510直接接触的区域中塌缩。这允许了可膨胀体100或150的更平滑、更规则的塌缩。
芯线或插塞404的远端部分1706具有小于更近端部分1707的直径。在其它实施方案中，输送导管400的芯线或插塞404的远端部分1706具有与更近端部分1707相同的直径。在
压缩的可膨胀体100或150定位在囊状动脉瘤的内腔中之后，移除芯线或插塞404。这建立了通过输送导管400的内腔312，且进入可膨胀体100或150的中央空隙或空间108的
流体介质通路。一旦移除插塞404，流体介质源314可连接到枢纽3408，且流体介质可注入到可膨胀体100或150的空隙108中，直到其膨胀。在可膨胀体100或150膨胀之后，引导导管800的远端抵靠膨胀的可膨胀体100或150的壁向前推进，且输送导管400的远端从
可膨胀体的颈部1600撤出以将输送导管从膨胀的可膨胀体分离，允许输送导管被移除，而膨胀的可膨胀体留在囊状动脉瘤的内腔或目标血管片段的内腔中。以这种方式，引导导管
800用作抵靠可膨胀体100或150的外表面的扶壁，而膨胀的可膨胀体从输送导管分离。
构件306的远端分离，类似于上文，以扶持可膨胀体，而输送导管400的空心圆柱形构件306的远端从膨胀的可膨胀体拉开。
116固定到输送装置306。在另一实施方案中，可膨胀体100或150可在膨胀之后通过将输送装置从膨胀后的可膨胀体100或150拉开而从输送装置306脱离。
相容弹性体，包括但不限于由马萨诸塞州威尔明顿的AdvanSource Biomaterials制造的TM
ChronoPrene 或法国科伦布的Arkema制造的通常已知商标名为 的聚醚嵌段酰
胺(PEBA)。在优选实施方案中，弹性体套筒1302由2533或25肖氏D硬度的 组
成。
的方向上(如由1308所指示)横向伸展。在这个实施方案中，弹性体套筒1302不与肋部
1306一致地在纵向上伸展。
割、撕裂或另外物理地降级可膨胀体的一部分以使可膨胀体的剩余部分从输送导管400分离的许多机械方法而从输送装置分离。
2204上推进。切割装置2304具有包括叶片2302A至2302D的切割区域2308。当膨胀的可
膨胀体100或150将要从输送导管分离时，切割装置2304被定位使得颈部2202在切割区
域2308内。叶片2302A至2302D可接着被致动以切断颈部2202。举例而言且没有限制，
叶片2302A至2302D可通过旋转切割装置、插入引线、收缩引线或其它适当方法来致动。图
21B至图21C是在致动叶片之前(图21B)和期间(图21C)沿着切割区域的线B-B的截面
图。
血流中的H2O分子分解以形成H 离子和带负电的O2分子。O2分子可粘结到在金可膨胀体
100或150的脱离部位处的暴露的金，且使暴露的金条溶解。可膨胀体100或150上的聚合+
物涂层是防止H 离子和O2分子与可膨胀体的涂布部分反应的电介质。
在这个实施方案中，热固性聚合物链段1020的近端1018粘结到导管1000的远端1022，而热固性聚合物链段的远端1024粘结到形成于可膨胀体100或150的颈部116中的金属环
3208。工作电极1014(在如图29H中所示的热固性聚合物链段1020的部分截面中)嵌入
聚合物链段1020内且粘结到金属阳极环3208。在一方面，阳极或工作电极1014可使用银粘合剂或任何其它适当粘合剂直接粘结到金属环3208。
到电解电导体320。施加某一量的电流且施加足以溶解可膨胀体100或150的不绝缘部分
3102的至少一部分的时间，导致输送导管从可膨胀体分离，留下可膨胀体在期望位置膨胀，而输送导管300被移除。
1026在约1Hz下在约+0.7V与约+1.2V之间交替。在各个实施方案中，期望交替方波电压电位的低电压低于水的水解电位。
束缚链接2700也可以为将可膨胀体100或150结合到输送导管的温敏材料管或环(例如，金箔、聚合物或其它束缚剂)。举例而言且没有限制，聚合物束缚链接可由凝胶聚合物、聚氨酯、聚对苯二甲酸乙酯、聚乙烯、高密度聚乙烯、聚醚醚酮、聚苯硫醚、聚烯烃、聚烯烃弹性体、聚酰胺、聚丙烯、 乙烯-乙烯醇(EVA)、全芳族聚酯聚合物(包括液晶聚合物
(LCP)，如Vectran)和其组合组成。
使用说明可以从医疗盒分离或包含在医疗盒包装内的任何有形介质来提供(例如，纸、CD、DVD，等等)。使用说明可经由电子数据馈送或经由发布在互联网上的说明而提供。
轴上形成可膨胀体，且在步骤4004对可膨胀体涂布。在步骤4006，脱离部位和导线粘结到可膨胀体100或150的部位被暴露。可膨胀体100或150接着在步骤4008至4012被退火、
折叠、包覆且再次被退火。
100被设计来填充动脉瘤囊701的内腔。在一个实施方案中，膨胀的球体支架100填充动脉瘤700的内腔701的体积的至少50％、75％、90％或更多，包括至多100％。
75％、90％或更多进行接触，包括至多100％。在实施方案中，膨胀的块体支架150被设计来填充血管片段720的内腔721。在一个实施方案中，膨胀的块体支架150填充血管片段720的内腔721的体积的至少50％、75％、90％或更多，包括至多100％。
100接着在动脉瘤700的内腔701中膨胀。射线照相造影液可接着被注入动脉瘤700的根
源血管1202中以确认膨胀的球体支架100的大小适当且其恰当地定位在动脉瘤中。一旦已确认膨胀的球体支架100的适当放置和大小，膨胀的球体支架通过本文中公开的任何方法而从输送导管400分离，且输送导管被移除。膨胀的球体支架100留在病人内，其中可进行后续检查以确定是否需要额外治疗。膨胀的球体支架100留在病人中，用于防止动脉瘤流血或膨胀，且因而其减轻了如果没有治疗动脉瘤700病人可能经历的未来医疗问题。
腔701中膨胀。射线照相造影液可注入到动脉瘤700的根源血管1202中以确认球体支架
100的大小合适且其恰当定位在动脉瘤中。一旦已确定膨胀的球体支架100的适当放置和大小，膨胀的球体支架通过本文中公开的任何方法从输送导管300分离，且输送导管被移除。膨胀的球体支架100留在病人内，其中可进行后续检查以确定是否需要额外治疗。膨胀的球体支架100留在病人中，用于防止动脉瘤流血或膨胀，且因而其减轻了如果没有治疗动脉瘤700病人可能经历的未来医疗问题。
701内且充分填充动脉瘤。医师接着将电解引线320或绝缘导体线的近端连接到DC电源且将电流施加到电解引线或绝缘导电线，其以某种程度电耦接到球体支架100的颈部116，且耦接足够时间以导致球体支架的颈部或近端主体208未被涂布且没有绝缘的一部分溶解，导致膨胀的球体支架与输送导管分离。医师获得动脉瘤700和根源动脉1202的另一血管造影片以确认膨胀、释放的球体支架100恰当地定位在囊状动脉瘤的内腔内且充分填充动脉瘤。医师移除输送导管400和引导导管800。医师在导引线302上推进气囊导管1100，直到气囊1102邻近膨胀的球体支架100为止。气囊导管1100的气囊部分1102接着用盐
水溶液膨大，直到其填充根源动脉1202的内腔且使膨胀的球体支架100的壁1104扁平化并朝动脉瘤700推动为止。医师获得动脉瘤700和根源动脉1202的另一血管造影片以确
认膨胀、释放的球体支架100恰当地定位在囊状动脉瘤的内腔内，充分填充动脉瘤，且根源动脉1202的内腔没有阻碍。医师撤出气囊导管1100、导引线302和护套且用压迫实现股动脉穿刺的止血。病人接着被运到恢复室。在恢复期间和恢复后，医师定期监视病人以及球体支架100的位置和动脉瘤700密封的完全性。
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