[0108] (其中D表示单增强纤维的平均纤维直径(μm))
[0109] 具体来说,由等于或大于临界单纤维数的增强纤维构成的增强纤维束(A)中纤维的平均数量(N)优选地小于6×104/D2。
[0110] 在下面的优选制造方法中,为了使增强纤维束(A)中纤维的平均数量(N)在上述范围之内,可以通过调整将要经历切断步骤的纤维束的尺寸例如束的宽度或单位宽度的纤维数,来进行控制。具体来说,存在着通过铺展手段等加宽纤维束的宽度,然后使纤维束经历切断步骤的方法,或者在切断步骤之前设置分条步骤的方法。此外,可以将纤维束切割并立即分条。
[0111] 此外,可以通过凭借在打开步骤中吹入的空气的压力等调整切断的纤维的打开程度,来控制增强纤维束(A)中纤维的平均数量(N)。优选的条件将在与打开步骤和切断步骤相关的部分中描述。
[0112] 具体来说,当构成无序毡的碳纤维的平均纤维直径在5μm至7μm范围内时,临界单纤维数在86至120的范围内,并且当碳纤维的平均纤维直径为5μm时,纤维束中纤维的平均数量大于280并小于4,000,并且优选地在600至2,500、更优选地600至1,600的范围内。当碳纤维的平均纤维直径为7μm时,纤维束中纤维的平均数量大于142并小于2,040,并且优选地在300至1,500、更优选地300至800的范围内。
[0113] 无序毡如上所述由增强纤维和热塑性树脂构成,其中热塑性树脂 以固相存在,并且无序毡起到用于获得本发明的纤维增强复合材料的预制物的作用。热塑性树脂的种类如上所述。在无序毡中,热塑性树脂优选地以纤维和/或颗粒形式存在。当存在与纤维和/或颗粒形式的热塑性树脂混合的增强纤维时,存在着纤维和树脂不需在模具中流动,并且在成型时热塑性树脂可以容易地浸渍在增强纤维束内和增强纤维的单纤维之间的特征。可以使用两种或更多种热塑性树脂,并且纤维形式和颗粒形式可以组合使用。
[0114] 在纤维形式的情形中,细度在100dtex至5,000dtex、更优选地1,000dtex至2,000dtex的范围内。平均纤维长度优选地在0.5mm至50mm、更优选地1mm至10mm的范围内。
[0115] 颗粒形式优选地可以使用球形、条带或圆柱(例如球粒)形状。球形形状优选地可以使用圆形或椭圆形或类似卵形形状的回转体。球形形状优选地具有0.01μm至1,000μm范围内的平均粒径。平均粒径更优选地在0.1μm至900μm的范围内、进一步更优选地在1μm至800μm的范围内。对粒径分布没有特别限制,但出于获得更薄成形制品的目的,尖锐的分布是更加优选的。同时,可以通过诸如分类的操作来实现所需的粒径分布。
[0116] 条带形式可以使用圆柱(例如球粒)、棱柱或鳞片形状作为优选的形状,并且优选地还可以使用切割成矩形形式的
薄膜。在这种情形中,可以使用一定范围的纵横比,但是优选的长度可以与纤维形式中的长度几乎相同。
[0117] 在不损害本发明的目的的限度内,无序毡可以包括有机纤维的各种类型的纤维或非纤维状填充剂或添加剂,例如阻燃剂、抗UV剂、颜料、脱模剂、软化剂、增塑剂或表面活性剂。
[0118] [制造纤维增强复合材料的方法]
[0119] 下面将描述获得本发明的纤维增强复合材料的优选方法。本发明的纤维增强复合材料优选地通过对由增强纤维和热塑性树脂构成的无序毡进行压力成型来制造。
[0120] 也就是说,本发明的纤维增强复合材料优选地通过下列步骤(1)至(5)来制造:
[0121] (1)切断增强纤维束的步骤;
[0122] (2)将切断的增强纤维束导入管中,并通过向其吹入空气来打开纤维束的步骤;
[0123] (3)将打开的增强纤维铺展,并在将纤维与纤维或颗粒形式的热塑性树脂一起抽吸的同时喷撒增强纤维和热塑性树脂的涂布步骤;
[0124] (4)将已经涂布的增强纤维和已经涂布的热塑性树脂进行固定以获得无序毡的步骤;以及
[0125] (5)对获得的无序毡进行压力成型的步骤。
[0126] 下面将详细描述每个步骤。
[0127] [切断步骤]
[0128] 在本发明的方法中,切断增强纤维的方法具体来说包括使用刀切断增强纤维束的步骤。对于用于切断的刀来说,优选的是旋切机等。对于旋切机来说,优选地设置了螺旋刀或排列有许多短刀片的所谓的纤维分离刀。图1示出了切断步骤的具体示意图。图2示出了具有螺旋刀的旋切机的实例,图3示出了具有纤维分离刀的旋切机的实例。
[0129] 为了使增强纤维束(A)中纤维的平均数量(N)在本发明的优选范围内,可以通过调整将要经历切断步骤的纤维束的尺寸例如束的宽度或单位宽度的纤维数量,来进行控制。
[0130] 对于提供给切断步骤的纤维束来说,优选地使用事先具有式(5)范围内的纤维数量的增强纤维束。然而,一般来说,纤维束数量越小, 纤维价格变得越昂贵。因此,当使用可以廉价地获得的具有大的纤维数量的增强纤维束时,优选地在对纤维束进行切断步骤之前,调整将要经历切断步骤的纤维束的宽度或单位宽度的纤维数量。具体来说,可能存在着通过扩展等将纤维束薄薄地铺展以加宽纤维束宽度,然后对所述纤维束进行切断步骤的方法,或者在切断步骤之前设置分条步骤的方法。在设置分条步骤的方法中,将纤维束预先变细,然后对其进行切断步骤。因此,可以使用没有特殊机制的常规平面刀片或螺旋刀片作为切割机。
[0131] 此外,可能存在着使用纤维分离刀切断纤维束的方法,或通过使用具有分条功能的切割机同时进行切割和分条的方法。
[0132] 在使用纤维分离刀的情形中,可以通过使用具有窄的刀宽度的刀来减少纤维的平均数量(N),并且另一方面,可以通过使用具有宽的刀宽度的刀来增加纤维的平均数量(N)。
[0133] 此外,作为具有分条功能的切割机,可以使用同时具有垂直于纤维方向的刀片以及平行于纤维方向的分条功能刀片的纤维分离切割机。
[0134] 在获得具有良好表面外观的热塑性树脂增强的无序毡中,单位面积纤维重量的不均匀性具有显著影响。在排列有常规平面刀片的旋切机中,纤维的切断是不连续的。然后,当这样的切断纤维经历涂布步骤时,单位面积纤维重量出现不均匀性。同时,当使用具有确定角度的刀不间断地连续切断纤维时,可以做出仅具有单位面积纤维重量的小的不均匀性的涂布。也就是说,出于连续切断增强纤维的目的,刀优选地以预定角度规则地排列在旋切机上。此外,优选地做出切割,使得刀片的排列方向相对于圆周方向的角度满足下式(6)。
[0135] 刀片间距=增强纤维股的宽度×tan(90-θ) (6)
[0136] (其中θ表示刀的排列方向相对于圆周方向的角度)
[0137] 刀片在圆周方向上的间距被原样反映在增强纤维的纤维长度上。
[0138] 图2和3是具有如上所述的预定角度的刀的实例。在切割机的实例中,刀的排列方向相对于圆周方向的角度(θ)在图中示出。
[0139] [纤维打开步骤]
[0140] 纤维打开步骤是将切断的增强纤维束导入管中并向纤维吹入空气以打开纤维束的步骤。纤维打开的程度、增强纤维束(A)的存在量和增强纤维束(A)中纤维的平均数量(N),可以通过空气的压力等来控制。在纤维打开步骤中,可以将空气以1m/sec至1,000m/sec的
风速,优选地通过压缩空气吹出孔直接吹向纤维束,以便打开增强纤维。更优选地,风速在5m/sec至500m/sec的范围内。具体来说,在增强纤维通过的管内形成大量尺寸约为Φ1mm至2mm的孔,并从外部施加0.01MPa至1.0MPa、更优选地0.2MPa至0.8MPa的压力,以将压缩空气直接吹向纤维束。通过降低风速,可以留下更多纤维束,相反,通过增加风速,可以将纤维束打开直至单纤维形式。
[0141] [涂布步骤]
[0142] 涂布步骤是将打开的增强纤维铺展并在同时将纤维与采取纤维或颗粒形式的热塑性树脂一起抽吸,以喷撒增强纤维和热塑性树脂的步骤。打开的增强纤维和采取纤维或颗粒形式的热塑性树脂优选同时地被涂布在板上,特别是
喷涂在设置于打开装置下方的透气板上。
[0143] 在涂布步骤中,以100重量份的增强纤维计,热塑性树脂的供应量优选地在50至1,000重量份的范围内。以100重量份的增强纤维计,热塑性树脂的量更优选地在55至500重量份的范围内,进一步更优选地以100重量份的增强纤维计,在60至300重量份的范围内。
[0144] 在这里,优选地将增强纤维和采取纤维或颗粒形式的热塑性树脂喷撒成二维取向。为了将打开的纤维涂布成二维取向,涂布方法以及随后的固定方法是重要的。在增强纤维的涂布方法中,优选地使
用例如圆锥形状的锥形管。在圆锥形等的管中,空气扩散,因此管内的流速降低,并且向增强纤维施加旋转力。利用这种文丘里效应,打开的增强纤维可以被优选地铺展和喷撒。
[0145] 此外,随后的固定步骤和涂布步骤可以同时进行,也就是说,纤维可以在涂布和沉积的同时被固定。优选地,将增强纤维和热塑性树脂喷撒在具有抽吸机制的可移动透气板上,将它们沉积成毡的形状并将其固定在那种状态下。在这种情形中,当透气板被设置成由网构成的传送带并且以单一方向连续移动以使纤维和树脂沉积在其上时,可以连续地形成无序毡。此外,通过将透气板前后和左右移动,可以获得均匀的沉积。此外,增强纤维和热塑性树脂的涂布(喷撒)单元的前缘,优选地以与连续移动的透气
支撑物的移动方向垂直的方向往复运动,以便连续地进行涂布和固定。在这种情形中,优选地将增强纤维和热塑性树脂均匀地喷撒成没有不均匀性的无序毡。
[0146] [固定步骤]
[0147] 固定步骤是对涂布的增强纤维和涂布的热塑性树脂进行固定的步骤。优选地,纤维通过从透气板的底部吸入空气来固定。将与增强纤维一起喷撒的热塑性树脂混合,然后在纤维形式的情形中通过空气抽吸进行固定,或者甚至在颗粒形式的情形中也与增强纤维一起进行固定。
[0148] 通过经透气板底部进行抽吸,可以获得高度二维取向的毡。此外,采取颗粒或纤维状形式的热塑性树脂可以使用产生的
负压来抽吸,然后通过在管中产生的扩散流与增强纤维容易地混合。在得到的增强基材中,热塑性树脂存在于增强纤维附近,因此树脂在浸渍步骤中的移动距离短,并且树脂在毡中的浸渍时间可能相对短。也可以将由与待 使用的基质树脂的材料相同的材料制成的透气无纺织物预先设置于固定单元上,并且可以将增强纤维和颗粒喷撒到无纺织物上。
[0149] 通过上述无序毡的优选制造方法,可以获得由二维取向的纤维制成并含有很少的长轴为三维取向的纤维的无序毡。
[0150] 此外,当在工业上生产无序毡时,优选地在连续移动透气支撑物的同时进行涂布和固定。
[0151] [压制]
[0152] 然后,可以将获得的无序毡压力成型以获得本发明的纤维增强复合材料。在这种情形中,可以将大量无序毡片材堆叠到所需厚度或单位面积纤维重量并进行压制。对于压力成型的方法和条件没有特别限制,但具体来说,优选地将无序毡中的热塑性树脂在压力下
熔化并浸渍到增强纤维束内和增强纤维的单纤维之间,然后冷却并成型。特别是,优选地在基质热塑性树脂的熔点至熔点+80℃,或等于或低于基质热塑性树脂的分解温度的条件下进行
热压。压制的压力和压制的时间可以适当选择。
[0153] [纤维增强复合材料]
[0154] 通过对本发明的纤维增强复合材料进行成型,可以获得壁薄且各向同性并且机械性能出色的成形制品。与常规的冲压成型不同,在本发明的纤维增强复合材料的成型中,在加热步骤中不需使模具内的纤维和树脂大量流动。这抑制了增强纤维在一个方向上的定向,改进了机械性能并允许生产具有高的尺寸准确度的产品。同时,在复杂三维形状的成型中,模具内存在的竖直平面是特别麻烦的。也就是说,存在着当将材料置于模具内的竖直平面上时,材料可能下滑的问题。此外,存在着在将材料事先置于竖直部分上的情形中,当上部模具朝向下部模具滑动时,竖直部分上的材料与置于平坦部分上的材料相比快速与模具发生
接触,从而使平坦部分上的材料可能未充分受压的问题。 特别是当竖直平面的高度大时,这一问题变得明显。因此,为了制造形状复杂的成形制品,必需使材料以预定水平流动。本发明的纤维增强复合材料具有特殊的粘弹性特征,因此可以使增强纤维和基质树脂以预定水平流动。因此,存在着下述特征,也就是说即使在流动后,获得的纤维增强复合材料的成形制品的各向异性也得以维持,因此可以尺寸准确地获得具有高机械性能的产品。此外,通过时增强纤维和基质树脂在模具内流动,优选地可以成型薄壁物质。
[0155] 通过这种方式,可以例如在短时间内有效地获得板状纤维增强复合材料。板状纤维增强复合材料也可用作三维成型的预浸料坯,特别是用于压力成型的预浸料坯。具体来说,可以通过所谓的
冷压来获得成形制品,在所述冷压中,将板状纤维增强复合材料加热至树脂的熔点以上温度,或加热至树脂的
玻璃化转变温度以上温度,并将加热的材料作为单一片或按照所需成形制品的形状堆叠的大量片,导入到保持在低于树脂的熔点或低于树脂的玻璃化转变点的温度下的模具中,加压并冷却。
[0156] 或者,可以通过所谓的热压来获得成形制品,在所述热压中,将板状纤维增强复合材料导入到模具中并加热至高达树脂的熔点以上温度或树脂的玻璃化转变点以上温度,并在同时进行压力成型,然后将模具冷却至低于树脂的熔点或低于树脂的
玻璃化转变温度。
[0157] 本发明的纤维增强复合材料,是在复合材料的变形特征中弹性分量明显占优的材料。
[0158] 实施例
[0159] 下面对实施例进行描述,但本发明不限于此。
[0160] 1)无序毡中的增强纤维束的分析
[0161] 将无序毡切割成约100mm×100mm的尺寸。
[0162] 通过
镊子从已切割开的毡中抽出全部纤维束,测量并记录增强纤维束(A)的束数(I)以及纤维束的长度(Li)和重量(Wi)。某些小得不能使用镊子抽出的纤维束最后整体称重(Wk)。对于重量测量来说,使用能够测量至1/100mg的天平。根据用于无序毡的增强纤维的纤维直径(D)来计算临界单纤维数,并由此将由等于或大于临界单纤维数的增强纤维构成的增强纤维束(A)与其他纤维的彼此分开。此外,当两种或更多种增强纤维组合使用时,将纤维分成相应的种类,并对相应种类的纤维分开地进行测量和评估。
[0163] 下面将描述获得增强纤维束(A)的平均纤维数量(N)的方法。
[0164] 每个增强纤维束中的纤维数量(Ni),可以从使用的增强纤维的细度(F),通过下列公式来获得:
[0165] Ni=Wi/(Li×F)
[0166] 增强纤维束(A)中纤维的平均数量(N),可以从增强纤维束(A)的束数(I),通过下列公式来获得:
[0167] N=ΣNi/I
[0168] 无序毡中增强纤维束(A)相对于纤维总量的比率(VR),可以使用增强纤维的密度(ρ),通过下列公式来获得:
[0169] VR=∑(Wi/ρ)×100/((Wk+∑Wi)/ρ)
[0170] 2)纤维增强复合材料中的增强纤维束的分析
[0171] 在纤维增强复合材料中,在500℃的熔炉内约1小时以除去树脂后,以与上述无序毡相同的方式进行测量。
[0172] 3)无序毡或复合材料中包含的增强纤维的平均纤维长度的分析
[0173] 使用游标卡尺和小型放大镜,将从无序毡或复合材料随机抽取的 100根增强纤维的长度测量至1mm的单位并记录。从测量的所有增强纤维的长度(Li),通过下列公式来获得平均纤维长度(La)。在复合材料的情形中,在500℃熔炉中约1小时以除去树脂后,抽取增强纤维。
[0174] La=ΣLi/100
[0175] 4)复合材料中纤维取向的分析
[0176] 在复合材料成型之后测量纤维的各向同性的方法中,在成型板的任何方向和与其垂直方向的
基础上进行拉伸试验以测量拉伸模量,然后在拉伸模量的测量值中,计算通过用较大模量除以较小模量获得的比率(Eδ)。当
弹性模量的比率越接近1时,材料的各向同性出色。在本发明的实施例中,当弹性模量的比率为1.3或更小时,材料被评估为各向同性出色。
[0177] 5)粘弹性特征的测量
[0178] 将样品加工成直径为25mm并且厚度为1mm。使用动态分析仪RDA-ii(TA Instruments Japan),根据当向置于两
块平行板之间的样品周期性提供应变时的响应,来测量粘弹性特征G’和G”。然后,通过下列公式获得tanδ。
[0179] tanδ=G”/G’ (1)
[0180] tanδ’=Vf×tanδ/(100-Vf) (2)
[0181] (其中G’表示纤维增强复合材料的储能模量(Pa),G”表示纤维增强复合材料的损耗模量(Pa),Vf表示纤维增强复合材料中增强纤维的体积分数(%))
[0182] 测量顺序如下。通过将装置本身的线性膨胀效应考虑在内,在230℃(在范围为200℃至260℃的测量温度的中间)下调整平行板之间的距离零点,将设置在平行板之间的样品加热至等于或高于熔点的260℃,然后将平行板附着于样品(尼龙6的熔点为225℃)。在这种情 形中,当间隙变化时,存在着平行板内碳纤维的结构可能变化的顾虑。因此,尽管间隙固定,但通过将温度从260℃降低至200℃,在0.1%的
载荷应变和1Hz的频率下进行测量。
[0183] 实施例1
[0184] 作为增强纤维,使用了由TOHO TENAX Co.,Ltd制造的碳纤维“TENAX”(注册商标)STS40-24KS(平均纤维直径:7μm,抗张强度:4,000MPa,纤维宽度:10mm)。作为切断装置,使用了如图2中示出的表面上排列有硬质
合金制成的螺旋刀的直径为150mm的旋切机。
[0185] 此时,在下面公式(6)中,θ为55°,刀片间距为20mm,由此将增强纤维切割成20mm的纤维长度。
[0186] 刀片间距=增强纤维股的宽度×tan(90-θ) (6)
[0187] (其中θ表示刀排列方向相对于圆周方向的角度。)
[0188] 对于纤维打开装置来说,将直径不同的SUS304制成的连接管
焊接以制造双管。在内管中设置小孔,以便通过
压缩机在内管与外管之间供应压缩空气。此时,来自于小孔的空气风速为450m/sec。将这个管紧邻旋切机的下方配置,并将锥形管焊接到其下。从锥形管的侧面供应作为基质树脂的尼龙树脂“A1030”(由Unitika Limited制造),使得碳纤维的体积分数(Vf)为30Vol%。
[0189] 然后,将能够在XY方向上移动的台子设置在锥形管出口的下方,并通过
吹风机从台子的底部进行抽吸。在将增强纤维的供应量设定到110g/min,并将基质树脂的供应量设定到253g/min后,运行系统以获得包含与热塑性树脂混合的增强纤维的无序毡。当对无序毡上增强纤维的形式进行观察时,增强纤维的纤维轴基本上平行于平面,并在平面中随机分散。在得到的无序毡中,增强纤维的平均纤维长度为20mm, 以100重量份的碳纤维计,包含的树脂量为230重量份,增强纤维的单位面积纤维重量为420g/m2。
[0190] 在得到的无序毡上,当对增强纤维束(A)的比率和纤维平均数量(N)进行调查时,由式(1)定义的临界单纤维数为86,增强纤维束(A)相对于无序毡中纤维总量的比率为30%,并且增强纤维束(A)中纤维的平均数量(N)为240。此外,尼龙粉末以没有显著不均匀性的状态分散在增强纤维中。
[0191] 通过加热至260℃的加压装置,将3片得到的无序毡在1MPa下加热3分钟,以获得材料厚度为1.0mm的成型板,即本发明的纤维增强复合材料。当对得到的成型板进行
超声波检查试验时,没有检测到未被浸渍的部分或空隙。
[0192] 在得到的成型板上,当测量粘弹性特征(G’、G”和tanδ)时,在基质树脂熔点的-25℃至基质树脂熔点的+25℃范围内tanδ’的平均值为0.013。在基质树脂熔点的-25℃至基质树脂熔点的+35℃范围内tanδ’的平均值为0.012。图4示出了在200℃至260℃的温度下tanδ’的测量结果。
[0193] 得到的成形制品的厚度为1.05mm。因此,可以获得成型为薄板的成形制品,其中与预定厚度相比厚度的增加仅为5%。此外,当对得到的成型板在0°和90°方向上的拉伸模量进行测量时,模量的比率(Eδ)为1.03。也就是说,可以获得其中基本上不发生纤维定向并且维持各向异性的成型板。当将成型板在500℃熔炉中加热约1小时以除去树脂时,增强纤维的平均纤维长度经测量为20mm。在从成型板除去树脂后,调查增强纤维束(A)的比率和纤维平均数量(N)。此时,增强纤维束(A)与纤维总量的比率为30%,增强纤维束(A)中纤维的平均数量(N)为240,并且这些测量结果与无序毡中的测量结果没有差异。
[0194] 实施例2
[0195] 以与实施例1中相同的方式获得碳纤维体积分数(Vf)为30Vol%的无序毡,区别在于使用由TOHO TENAX Co.,Ltd制造的碳纤维“TENAX”(注册商标)STS40-24KS(纤维直径:7μm,抗张强度:4000MPa)作为增强纤维,使用尼龙树脂“A1030”(由Unitika Limited制造)作为基质树脂,并且喷撒从打开装置的小孔以150m/sec的风速进行。当对无序毡上增强纤维的形式进行观察时,增强纤维的纤维轴基本上平行于平面,并在平面中随机分散。在得到的无序毡中,增强纤维的平均纤维长度为20mm。在得到的无序毡上,当对增强纤维束(A)的比率和纤维平均数量(N)进行调查时,由式(1)定义的临界单纤维数为86,增强纤维束(A)相对于无序毡中纤维总量的比率为70%,并且增强纤维束(A)中纤维的平均数量(N)为900。
[0196] 从得到的无序毡,通过与实施例1中相同的制造方法获得成型板,即本发明的纤维增强复合材料。在得到的成型板上,当测量粘弹性特征(G’、G”和tanδ)时,在基质树脂熔点的-25℃至基质树脂熔点的+25℃范围内tanδ’的平均值为0.119。在基质树脂熔点的-25℃至基质树脂熔点的+35℃范围内tanδ’的平均值为0.117。图5示出了在200℃至260℃的温度下tanδ’的测量结果。
[0197] 得到的成形制品的厚度为1.00mm。也就是说,可以获得厚度与所需设计值相对应的成形制品。此外,当对得到的成型板在0°和90°方向上的拉伸模量进行测量时,模量的比率(Eδ)为1.04。也就是说,可以获得其中基本上不发生纤维定向并且维持各向异性的成型板。当将成型板在500℃熔炉中加热约1小时以除去树脂时,增强纤维的平均纤维长度经测量为20mm。在从成型板除去树脂后,调查增强纤维束(A)的比率和纤维平均数量(N)。此时,增强纤维束(A)与纤维总量的比率为70%,增强纤维束(A)中纤维的平均数量(N)为900,并且这些测量结果与无序毡中的测量结果没有差异。
[0198] 比较例1
[0199] 以与实施例1中相同的方式制造无序毡,区别在于将来自于小孔的风速设定到50m/sec。当对无序毡上增强纤维的形式进行观察时,增强纤维的纤维轴基本上平行于平面,并在平面中随机分散。增强纤维的平均纤维长度为20mm。在得到的无序毡上,当对增强纤维束(A)的比率和纤维平均数量(N)进行调查时,由式(1)定义的临界单纤维数为86,增强纤维束(A)相对于无序毡中纤维总量的比率为95%,并且增强纤维束(A)中纤维的平均数量(N)为1500。
[0200] 在得到的无序毡中,增强纤维束浓密。当以与实施例1中相同的方式将无序毡制造成成型板,并对成型板进行
超声波检测试验时,检测到未浸渍的部分。此外,当将成型板切开并观察横截面时,发现了纤维束内树脂没有浸渍的部分。
[0201] 通过加热至高达260℃的加压装置将得到的无序毡在提高至高达4MPa的压力下加热3分钟,以获得成型板。得到的成型板具有约为无序毡面积的2倍的加宽的面积,并具有约为无序毡厚度的一半的约0.3mm的厚度。在得到的成型板上,可以使用肉眼证实纤维的流动。当
对流动方向和与流动成90°的方向上的拉伸模量进行测量时,模量的比率(Eδ)为2.33,并证实发生了大量纤维定向。当将成型板在500℃熔炉内加热约1小时以除去树脂时,增强纤维的平均纤维长度经测量为20mm。在从成型板除去树脂后,调查增强纤维束(A)的比率和纤维平均数量(N)。此时,增强纤维束(A)相对于纤维总量的比率为95%,增强纤维束(A)中纤维的平均数量(N)为1500,并且这些测量结果与无序毡中的测量结果没有差异。在得到的成型板上,当测量粘弹性特征(G’、G”和tanδ)时,在基质树脂熔点的-25℃至基质树脂熔点的+25℃范围内tanδ’的平均值为0.48。在基质树脂熔点的-25℃至基质树脂熔点的+35℃范围内tanδ’的平均值为0.46。图6示出了在200℃至260℃的温度下tanδ’的测量结果。