专利汇可以提供基于多元线性回归法的液体阴极辉光放电光谱分析方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种基于多元线性回归法的液体 阴极 辉光放电 光谱 分析方法,包括以下步骤:首先将待测样品溶液激发为 等离子体 ,通过光谱仪采集等离子体的光谱信息。然后计算待测元素的浓度与待 选定 元素之间拟合曲线的斜率,斜率的绝对值越大意味待测元素和待选定元素之间相互影响越大。选取绝对值较大的斜率所对应的元素,作为多元线性回归方程中的自变量。最后,建立待测元素与选定元素的多元线性回归方程,通过该回归方程,即可分析具有与待测液相成分类似的样品溶液。本发明技术方案,通过选择最佳的自变量,并在此 基础 上使用多元线性回归法来矫正基体效应,从而达到提高测量 精度 的目的。,下面是基于多元线性回归法的液体阴极辉光放电光谱分析方法专利的具体信息内容。
1.一种基于多元线性回归法的液体阴极辉光放电光谱分析方法,其特征在于,包括以下步骤:
a、配置一系列含有不同浓度的待测元素的样品溶液,并向其每份样品溶液中添加多种定量的、待选定的元素,并对这一系列样品溶液进行预处理;
b、将步骤a中的一系列样品溶液通入液体阴极辉光放电装置,启动该装置后,在高压直流电源的激励下,样品溶液被激发为等离子体后产生光谱,然后通过光谱仪采集等离子体的发射光谱,每一份样品溶液均会得到一张光谱图;
c、根据NIST数据库,从步骤b中的光谱选出待测元素的谱线,以及待选定元素的谱线;
d、根据步骤c中的光谱数据,建立待测元素浓度与某一条待选定元素谱线强度的线性拟合曲线,并得出该曲线的拟合斜率,斜率的绝对值越大,表明待测元素与该待选定元素的相互影响越大;
e、重复步骤d,建立待测元素浓度和每一条待选定元素谱线之间的拟合曲线,并可以得到每一条拟合曲线的斜率绝对值;
f、对步骤e中得到的一系列斜率绝对值进行排序,选取斜率绝对值最大的1-3条拟合曲线所对应的待选定元素,由于这1-3个待选定元素与待测元素之间相互影响较大,故将这1-
3个元素的谱线强度作为自变量元素,即作为回归模型中的自变量;
g、对样品溶液中待测元素的浓度和步骤f中选出的自变量元素的谱线强度,以及Hβ和待测元素自身的谱线强度进行多元线性回归分析,通过回归模型建立回归方程;
h、根据步骤g中建立的回归方程,即可用来检测实际样品中待测元素的含量,并且能矫正检测过程中基体效应的影响。
2.根据权利要求1所述的一种基于多元线性回归法的液体阴极辉光放电光谱分析方法,其特征在于,所述步骤a中,配置的样品溶液待测元素的浓度是逐级递增的。
3.根据权利要求1所述的一种基于多元线性回归法的液体阴极辉光放电光谱分析方法,所述步骤a中,预处理是指将所有配置的样品溶液通过硝酸酸化至pH为0.8-2.0。
4.根据权利要求1所述的一种基于多元线性回归法的液体阴极辉光放电光谱分析方法,其特征在于,所述步骤a中,待选定元素的加入量是待测元素浓度梯度的中间值。
5.根据权利要求1所述的一种基于多元线性回归法的液体阴极辉光放电光谱分析方法,其特征在于,所述步骤b中,样品溶液在蠕动泵的作用下,通过导管进入到辉光放电装置中,并且在高于800V直流高压激励下,形成等离子体,经过等离子体的电流强度为50-80mA,位于等离子负辉区的光谱信息被一面双凸镜聚焦在光纤端面中,光纤的另一端接入光谱仪。
6.根据权利要求1所述的一种基于多元线性回归法的液体阴极辉光放电光谱分析方法,其特征在于,所述的步骤b中,光谱仪采集阴极液面上方1mm负辉区位置的光谱信息。
7.根据权利要求1所述的一种基于多元线性回归法的液体阴极辉光放电光谱分析方法,其特征在于,所述步骤c中,若待测元素有多条谱线时,选取半高宽窄、信背比高的那一条谱线作为该元素的谱线;若某一个待选定元素有多条谱线,同样选取半高宽窄,信背比高的那一条谱线作为该带选定元素的谱线。
8.根据权利要求1所述的一种基于多元线性回归法的液体阴极辉光放电光谱分析方法,其特征在于,所述步骤g中,提及的自变量元素是按步骤d,e,f,从待选定元素中选取出来的,自变量元素的谱线强度被用来作为步骤h中的多元线性回归模型中的自变量。
9.根据权利要求1所述的一种基于多元线性回归法的液体阴极辉光放电光谱分析方法,其特征在于,所述步骤g中,使用的多元线性回归模型为:
C=b0+b1I1+b2I2+…+bkIk+bk+1IHβ+bk+2IC
其中,b0为常数项;b1,b2,…,bk,bk+1,bk+2为回归系数;I1,I2,…,Ik是自变量元素的谱线强度;模型中IHβ是Hβ的谱线强度;IC是待测元素的谱线强度,C为样品溶液中待测元素的浓度;K取值1-3,K的值代表步骤f中选取的自变量元素的数量。
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