专利汇可以提供一种热收缩膜用聚酯切片的制作方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种热收缩膜用聚酯切片的制作方法,其是以对苯二 甲酸 、改性二元醇、乙二醇、改性二元酸为主料,在复配型助剂的作用下,经分步打浆、低温分步酯化、缩聚和切粒制得。通过本 专利 方法生产的改性共聚酯色相优异、热收缩性好、熔程短、产品批次之间差异性小。,下面是一种热收缩膜用聚酯切片的制作方法专利的具体信息内容。
1.一种热收缩膜用聚酯切片的制作方法,其特征在于:是以对苯二甲酸、改性二元醇、乙二醇、改性二元酸为主料,在复配型助剂的作用下,经分步打浆、低温分步酯化、缩聚和切粒制得热收缩膜用聚酯切片;
所述改性二元醇为新戊二醇、1,3-丙二醇、季四戊醇、二甘醇和三甘醇中的至少一种;
所述改性二元醇的添加量占所述对苯二甲酸重量的5wt%~30wt%;
所述乙二醇的添加量占所述对苯二甲酸重量的30wt%~40wt%;
所述改性二元酸为间苯二甲酸和/或邻苯二甲酸,所述改性二元酸的添加量占所述对苯二甲酸重量的3wt%~20wt%;
所述复配型助剂是酸性物质和缓冲盐物质按质量比1~5:1构成的混合物,所述复配型助剂的添加量占改性二元醇重量的0.5wt%~1.5wt%;所述酸性物质为硫酸、磷酸、柠檬酸、对甲苯磺酸、钛酸四丁酯或锆酸四丁酯,所述缓冲盐物质为醋酸钠、磷酸钠、磷酸氢二钠或磷酸二氢钠;
所述制作方法,具体包括如下步骤:
步骤1、分步打浆
将部分对苯二甲酸与改性二元醇及复配型助剂加入高温打浆釜中,100℃~150℃熔融混合均匀;
将剩余部分对苯二甲酸与乙二醇、改性二元酸加入常温打浆釜,充分搅拌均匀;
步骤2、低温分步酯化
第一步酯化:将经高温打浆釜处理后的物料送入第一酯化釜中,控制酯化温度为200℃~250℃;进料完成常压保温30min,然后加入经常温打浆釜处理后的物料,并在进料完成后继续常压保温30min;
第二步酯化:待第一酯化釜酯化结束后,将物料送入第二酯化釜中,将物料温度稳定至
205℃~215℃时,加入占原料对苯二甲酸重量5wt%~10wt%的改性剂聚乙二醇,同时加入占原料对苯二甲酸重量0.03%~0.08%的锑系缩聚催化剂,然后升温至225℃~245℃,常压酯化30~90min;
步骤3、缩聚和切粒
待第二步酯化结束后,按与普通聚酯产品生产工艺相同的常规工艺进行缩聚、切粒,即获得热收缩膜用聚酯切片成品。
2.根据权利要求1所述的制作方法,其特征在于:
所述改性二元酸为间苯二甲酸,所述改性二元酸的添加量占所述对苯二甲酸重量的
5wt%~15wt%;
所述改性二元醇为新戊二醇,所述改性二元醇的添加量占所述对苯二甲酸重量的
10wt%~20wt%。
3.根据权利要求1或2所述的制作方法,其特征在于:所述酸性物质为甲苯磺酸,所述缓冲盐物质为醋酸钠。
4.根据权利要求1所述的制作方法,其特征在于:步骤1中:在高温打浆釜中,改性二元醇与对苯二甲酸的摩尔比为1.15~1.25:1;在常温打浆釜中,乙二醇的摩尔量与对苯二甲酸和改性二元酸总摩尔量之比为1.15~1.25:1。
5.根据权利要求1所述的制作方法,其特征在于:步骤2中,所述改性剂聚乙二醇的重均分子量为600~4000。
标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
---|---|---|
一种专利组合管理方法 | 2020-05-11 | 311 |
专利申请平台 | 2020-05-11 | 233 |
一种专利申请平台 | 2020-05-11 | 704 |
一种专利分类方法 | 2020-05-12 | 292 |
一种专利价值评估系统 | 2020-05-12 | 634 |
一种专利案件申请平台 | 2020-05-12 | 990 |
专利数据显示方法 | 2020-05-12 | 626 |
专利检索方法 | 2020-05-11 | 719 |
一种专利文献聚类方法 | 2020-05-13 | 213 |
多功能专利申请平台 | 2020-05-13 | 324 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台,是提供专利分析,专利查询,专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据,免费查、免费专利分析。
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析,涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度,系统通过AI智能系统对图表进行解读,只需1分钟,一键生成行业专利分析报告。