各种片螺素化合物和类似物的合成及中间体
阅读：112发布：2021-06-14
专利汇可以提供各种片螺素化合物和类似物的合成及中间体专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及经合成的中间体制备各种各种片螺素化合物和类似物的方法，该方法包括进行式(I)化合物的分子内环化而生产式(II)化合物，其中的可变因素在 说明书 中给出。，下面是各种片螺素化合物和类似物的合成及中间体专利的具体信息内容。
1.制备通式(II)化合物的方法：
包括通过产生合适的自由基或经Pd[O]-催化的环化方法，进行式 (I)化合物的分子内环化步骤：
其中RA1-A4各自独立地选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取代 的烯基，非强制性取代的炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代的 氨基，非强制性取代的烷氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取代 的炔氧基，非强制性取代的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧酯基， 酰胺基，酰基，酰氧基，巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基，硫酸 根，磷酸根和氰基；
或RA2和RA3一起非强制性地形成一根键，而RA1和RA4如上定义或与 其所连接的碳原子一起形成非强制性取代的碳环或杂环基；或
RA2和RA3非强制性地与其所连接的碳原子一起形成非强制性取代的 饱和或不饱和碳环或杂环基；或
RA1RA2C-CRA3RA4形成非强制性取代的芳基或芳香杂环基；
Y选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取代的烯基，非强制性取 代的炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代的氨基，非强制性取代 的烷氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取代的炔氧基，非强制性 取代的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧酯基，酰胺基，酰基，酰氧 基，巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基，硫酸根，磷酸根和氰基；
W和X如Y的定义，或者与其所连接的氮和碳原子一起形成饱和或 不饱和的含氮杂环基，该杂环基可以非强制性地被取代，或非强制性地 与饱和或不饱和的碳环基，芳基或杂环基稠合；
V表示卤素；
Z选自CH2，NH或杂原子，
“非强制性取代的”意思是被一个或多个选自由烷基，烯基，炔基， 芳基，卤素，卤代烷基，卤代烯基，卤代炔基，卤代芳基，羟基，烷氧基，烯 氧基，芳氧基，苄氧基，卤代烷氧基，卤代烯氧基，卤代芳氧基，硝基，硝 基烷基，硝基烯基，硝基炔基，硝基芳基，硝基杂环基，氨基，烷基氨基， 二烷基氨基，烯基氨基，炔基氨基，芳基氨基，二芳基氨基，苄基氨基，二 苄基氨基，酰基，烯基酰基，炔基酰基，芳基酰基，酰基氨基，二酰基氨基， 酰氧基，烷基磺酰氧基，芳基磺酰氧基，杂环基、杂环氧基、杂环氨基、 卤代杂环基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基，烷氧羰基，芳氧羰基，巯基， 烷硫基，苄硫基，酰硫基，氰基，硝基，硫酸根和磷酸根的基团进一步取 代，或不取代，或稠合，
前提是RA1-A4，W，V，X，Y，Z各基团是不干扰环化过程的形式。
2.根据权利要求1的方法，其中W和X与它们所连接的氮和碳原 子一起形成饱和或不饱和含氮杂环基，该杂环基可以非强制性地被取 代或非强制性地与饱和或不饱和碳环基，芳基或杂环基稠合。
3.根据权利要求2的方法，其中W和X与它们所连接的氮和碳原 子一起形成选自非强制性取代的喹啉基，非强制性取代的异喹啉基，非 强制性取代的二氢喹啉基，非强制性取代的二氢异喹啉基，非强制性取 代的吡啶基或其二氢或四氢同系物，或非强制性取代的菲啶。
4.根据权利要求3的方法，其中W和X与它们所连接的氮和碳原 子一起形成式(i)的非强制性取代的异喹啉基或非强制性取代的二氢 异喹啉基：
其中R1-R4和R14如权利要求1对Y的定义，而 表示单键或双键。
5.根据权利要求4的方法，其中R1-R4独立地选自氢；羟基；非强 制性取代的烷基；非强制性取代的烷氧基；酰氧基；羧基；羧基酯；非强 制性取代的氨基；酰胺基；或硫酸根；而R14是氢或羟基。
6.制备式(IIa)化合物的方法：
包括通过产生合适的自由基或经Pd[O]-催化的环化方法，进行两 次式(Ia)化合物的分子内环化步骤：
其中：
RA1-A4，V，Y，Z如权利要求1定义；
RB1-B4各自独立地选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取代的烯 基，非强制性取代的炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代的氨基， 非强制性取代的烷氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取代的炔氧 基，非强制性取代的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧基酯，酰胺 基，酰基，酰氧基，巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基，硫酸根，磷 酸根和氰基；或
RB2和RB3一起非强制性地形成一根键，而RB1和RB4如上定义或与其 所连接的碳原子一起形成非强制性取代的碳环或杂环基；或
RB2和RB3与其所连接的碳原子一起形成非强制性取代的饱和或不饱 和碳环或杂环基；或
RB1RB2C-CRB3RB4形成非强制性取代的芳基或芳香杂环基；而
m选自1，2，3或4，
“非强制性取代的”含义与权利要求1中定义相同，并且RA1-A4， RB1-B4，W，V，X，Y，Z各基团是不干扰环化过程的形式。
7.根据权利要求6的方法，其中m是1或2。
8.根据权利要求7的方法，其中m是2。
9.根据权利要求1或权利要求6的方法，其中RA1RA2C-CRA3RA4形 成芳基或芳香杂环基，所说的基团选自：非强制性取代的苯或萘环，或 非强制性取代的吡啶，非强制性取代的呋喃，非强制性取代的吡咯或非 强制性取代的噻吩和其苯-稠合的类似物。
10.根据权利要求9的方法，其中RA1RA2C-CRA3RA4形成非强制性取 代的苯基。
11.根据权利要求10的方法，其中取代基选自：氢；羟基；非强制 性取代的烷基；非强制性取代的烷氧基；酰氧基；羧基；羧基酯；非强制 性取代的氨基；酰胺基；或硫酸根。
12.根据权利要求1或6的方法，其中Y是式(ii)的非强制性取 代的苯基：
其中R9-R13如权利要求4中对R1-R4定义。
13.根据权利要求12的方法，其中R9-R13独立地选自氢；羟基；非 强制性取代的烷基；非强制性取代的烷氧基；酰氧基；羧基；羧基酯；非 强制性取代的氨基；酰胺基；或硫酸根。
14.根据权利要求13的方法，其中R9-R13独立地选自氢，羟基，甲 氧基，乙氧基，异丙氧基，甲基，乙基，正丙基，异丙基，乙酰氧基或硫酸 根。
15.制备式(IIb)的稠多环含吡咯化合物的方法：
包括式(Ib)化合物通过产生合适的自由基或经Pd[O]-催化的环化 方法进行两次分子内环化的步骤：
其中V是卤素，而R1-14独立地选自氢，非强制性取代的烷基，非强制 性取代的烯基，非强制性取代的炔基，非强制性保护的羟基，非强制性 取代的氨基，非强制性取代的烷氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制 性取代的炔氧基，非强制性取代的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基， 羧基酯，酰胺基，酰基，酰氧基，巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝 基，硫酸根，磷酸根和氰基，并且是不干扰环化过程的形式；和
非强制性地使环化产物脱氢，形成其中可有可无的双键 存在的 式(Ib)化合物，
其中“非强制性取代的”的含义与权利要求1中定义相同。
16.根据权利要求15的方法，其中R1-14独立地选自：氢；羟基；非强 制性取代的烷基；非强制性取代的烷氧基；酰氧基；羧基；羧基酯；非强制 性取代的氨基；酰胺基；或硫酸根，优选地，R1-13选自氢；羟基；非强制性 取代的烷基，如甲基，乙基或丙基；非强制性取代的烷氧基如甲氧基，乙 氧基，正丙氧基，异丙氧基；酰氧基如乙酰氧基；或硫酸根，而R14优选地是 氢或羟基，V是溴，碘。
17.根据权利要求1或6的方法，其中Z为氧。
18.根据权利要求1或6或15的方法，其中各个V独立地溴或碘。
19.根据权利要求1的方法，其中V是卤原子，而环化经产生式(I) 化合物的合适自由基而进行。
20.根据权利要求19的方法，其中V是溴或碘。
21.根据权利要求1的方法，其中V是卤素，而环化经Pd[O]-催化的方法而进行。
22.根据权利要求21的方法，其中V为溴或碘。
23.根据权利要求6或15的方法，其中两个V都是卤素，而两次环 化在一锅内进行。
24.根据权利要求23的方法，其中V为溴或碘。
25.根据权利要求20的方法，其中一锅双环化是Pd[O]-催化的。
26.式(I)的化合物：
其中：
RA1-A4各自独立地选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取代 的烯基，非强制性取代的炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代的 氨基，非强制性取代的烷氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取代 的炔氧基，非强制性取代的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧基酯， 酰胺基，酰基，酰氧基，巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基，硫酸 根，磷酸根和氰基；或
RA2和RA3一起非强制性地形成一根键，而RA1和RA4如上定义或与其 所连接的碳原子一起形成非强制性取代的碳环或杂环基；或
RA2和RA3非强制性地与其所连接的碳原子一起形成非强制性取代的 饱和或不饱和碳环或杂环基；或
RA1RA2C-CRA3RA4形成非强制性取代的芳基或芳香杂环基；
Y选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取代的烯基，非强制性取 代的炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代的氨基，非强制性取代 的烷氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取代的炔氧基，非强制性 取代的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧基酯，酰胺基，酰基，酰氧 基，巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基，硫酸根，磷酸根和氰基；
W和X如权利要求2至5任意一项中定义；
V表示卤素；
Z选自CH2，NH或杂原子，
术语“非强制取代的”的含义同权利要求1。
27.式(Ia)化合物：
其中：
RA1-A4，RB1-B4，V，Y，Z和m如权利要求6中定义。
28.根据权利要求26或27的化合物，其中RA1RA2C-CRA3RA4形成非 强制性取代的苯基。
29.式(Ib)化合物：
其中R1-14独立地选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取代的烯 基，非强制性取代的炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代的氨基， 非强制性取代的烷氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取代的炔氧 基，非强制性取代的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧基酯，酰胺 基，酰基，酰氧基，巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基，硫酸根，磷 酸根和氰基；和
V是卤素，
术语“非强制取代的”的含义同权利要求1。
30.根据权利要求29的化合物，其中R1-14独立地选自：氢；羟基； 非强制性取代的烷基；非强制性取代的烷氧基；酰氧基；羧基；羧基酯； 非强制性取代的氨基；酰胺基；或硫酸根，优选地R1-13独立地选自氢；羟 基；非强制性取代的烷基，如甲基，乙基或丙基；非强制性取代的烷氧 基如甲氧基，乙氧基，正丙氧基，异丙氧基；酰氧基如乙酰氧基；或硫酸 根，而R14是氢或羟基；V是溴或碘。
发明领域
本发明一般性地涉及可用于治疗的化合物的中间体。更具体地， 本发明涉及制备一类稠多环生物碱的中间体。本发明也涉及制备稠多 环生物碱及其类似物和衍生物的方法。
发明背景
潜在地显示有益的药理性质的天然存在分子可以从自然界，如海 洋，植物和微生物分离出来。这类分子的一个例子是以片螺素 (Lamellarins)已知的化合物的总类。这些多芳香生物碱从海洋中分 离出来，并包括稠合的多芳香结构。片螺素C和D已经显示出在受精 海胆分析中引起细胞分裂的抑制，而片螺素I，K和L在培养时都显 示出对P388和A549细胞系有相当明显的细胞毒性。最近，片螺素N 已经通过作为IV型微管毒物在肺癌细胞系中显示出活性。而且，这些 化合物也已经显示出对多药耐受细胞具有细胞毒性，并可作为多药耐 受表型的无毒调节剂，并因此提供一种有吸引力的化疗剂的潜在来源。
但是，片螺素的潜在临床应用受到其有限天然产量，以及分离困 难的严重限制。
因此，人们对于开发这类分子的合成途径具有很高的积极性，对 于这些分子的方法包括1，3，4-三芳基-2，5-二羧基取代的吡咯 环的依次双环化(Steglich等，Angew.Chem.Int.Ed.Eng.1997， 36，155)，和N-叶立德-介导的吡咯环形成，安装该分子的吡咯和 内酯部分(Banwell等，Chem.Commun.，1997，2259；Ishibashi等， Tetrahedron，1997，53，5951)。
本发明现在提供经合成中间体的另一方法，该方法允许取代类型 范围的掺杂，并默许各种片螺素化合物和含有稠多环-吡咯核心的同 系物。
发明公开
第一方面，本发明涉及制备通式(II)化合物的方法： 包括进行式(I)化合物的分子内环化步骤：
其中RA1-A4各自独立地选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取 代的烯基，非强制性取代的炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代 的氨基，非强制性取代的烷氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取 代的炔氧基，非强制性取代的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧基 酯基，酰胺基，酰基，酰氧基，巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基， 硫酸根，磷酸根和氰基；或RA2和RA3一起非强制性地形成一根键，而RA1 和RA4如上定义或与其所连接的碳原子一起形成非强制性取代的饱和 或不饱和碳环或杂环基；或 RA2和RA3非强制性地与其所连接的碳原子一起形成非强制性取代的碳 环或杂环基；或 RA1RA2C-CRA3RA4形成非强制性取代的芳基或芳香杂环基； Y选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取代的烯基，非强制性取代的 炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代的氨基，非强制性取代的烷 氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取代的炔氧基，非强制性取代 的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧基酯基，酰胺基，酰基，酰氧基， 巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基，硫酸根，磷酸根和氰基； W和X如Y的定义，或者与其所连接的氮和碳原子一起形成饱和或不 饱和的含氮杂环基，该杂环基可以非强制性地被取代，或非强制性地与 饱和或不饱和的碳环基，芳基或杂环基稠合； V表示卤素或氢原子； Z是-(CH2)n-U-(CH2)o-其中U选自CH2，NH或杂原子，n和o独立地选 自0，1，2或3。
第二方面，本发明提供可用于制备式(II)化合物的中间体，其中 所说的中间体是式(I)的化合物： 其中：
RA1-A4各自独立地选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取代的 烯基，非强制性取代的炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代的氨 基，非强制性取代的烷氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取代的 炔氧基，非强制性取代的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧基酯， 酰胺基，酰基，酰氧基，巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基，硫酸 根，磷酸根和氰基；或 RA2和RA3一起非强制性地形成一根键，而RA1和RA4如上定义或与其所连 接的碳原子一起形成非强制性取代的碳环或杂环基；或 RA2和RA3非强制性地与其所连接的碳原子一起形成非强制性取代的饱 和或不饱和碳环或杂环基；或 RA1RA2C-CRA3RA4形成非强制性取代的芳基或芳香杂环基； Y选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取代的烯基，非强制性取代的 炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代的氨基，非强制性取代的烷 氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取代的炔氧基，非强制性取代 的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧基酯基，酰胺基，酰基，酰氧基， 巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基，硫酸根，磷酸根和氰基； W和X如Y的定义，或者与其所连接的氮和碳原子一起形成饱和或不 饱和的含氮杂环基，该杂环基可以非强制性地被取代，或非强制性地与 饱和或不饱和的碳环基，芳基或杂环基稠合； V表示卤素或氢原子； Z是-(CH2)n-U-(CH2)o-其中U选自CH2，NH或杂原子，n和o独立地选 自0，1，2或3。
本发明还一方面涉及通过本文所述的方法制备的式(II)化合物。
本文所用的术语“烷基”指直链，支链或环状全饱和烃基。除非 碳原子数是特定的，否则该术语优选地指C1-20烷基或环烷基。直链或 支链烷基的例子包括甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲 丁基，叔丁基，戊基，异戊基，仲戊基，1，2-二甲基丙基，1，1- 二甲基丙基，己基，4-甲基戊基，1-甲基戊基，2-甲基戊基，3- 甲基戊基，1，1-二甲基丁基，2，2-二甲基丁基，3，3-二甲基丁 基，1，2-二甲基丁基，1，3-二甲基丁基，1，2，2-三甲基丙基， 1，1，2-三甲基丙基，庚基，5-甲氧基己基，1-甲基己基，2，2 -二甲基戊基，3，3-二甲基戊基，4，4-二甲基戊基，1，2-二甲 基戊基，1，3-二甲基戊基，1，4-二甲基戊基，1，2，3-三甲基丁 基，1，1，2-三甲基丁基，1，1，3-三甲基丁基，辛基，6-甲基庚 基，1-甲基庚基，1，1，3，3-四甲基丁基，壬基，1-，2-，3-， 4-，5-，6-或7-甲基辛基，1-，2-，3-，4-或5-乙基庚基， 1-，2-或3-丙基己基，癸基，1-，2-，3-，4-，5-，6-，7 -或8-甲基壬基，1-，2-，3-，4-，5-或6-乙基辛基，1-， 2-，3-或4-丙基庚基，十一烷基，1-，2-，3-，4-，5-，6 -，7-，8-或9-甲基癸基，1-，2-，3-，4-，5-，6-或7 -乙基壬基，1-，2-，3-，4-或5-丙基辛基，1-，2-或3-丁 基庚基，1-戊基己基，十二烷基，1-，2-，3-，4-，5-，6-，7 -，8-，9-或10-甲基十一烷基，1-，2-，3-，4-，5-，6-， 7-或8-乙基癸基，1-，2-，3-，4-，5-或6-丙基壬基，1-， 2-，3-或4-丁基辛基，1-，2-戊基庚基等等。环烷基的例子包 括单-或多环烷基，如环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环庚基， 环辛基，环壬基，环癸基等等。
本文所用的术语“烯基”指从直链，支链或环状烃基形成的，含 有至少一个碳-碳双键的基团，包括烯化的单-，二-或多-不饱和 的如前定义的烷基或环烷基。除非碳原子数是特定的，否则该术语优 选地指C1-20烯基。烯基的例子包括乙烯基，烯丙基，1-甲基乙烯基， 丁烯基，异丁烯基，3-甲基-2-丁烯基，1-戊烯基，环戊烯基，1 -甲基环戊烯基，1-己烯基，3-己烯基，环己烯基，1-庚烯基，3 -庚烯基，1-辛烯基，环辛烯基，1-壬烯基，2-壬烯基，3-壬烯 基，1-癸烯基，3-癸烯基，1，3-丁二烯基，1，4-戊二烯基，1， 3-环戊二烯基，1，3-己二烯基，1，4-己二烯基，1，3-环己二烯 基，1，4-环己二烯基，1，3-环庚二烯基，1，3，5-环庚三烯基和 1，3，5，7-环辛四烯基。
本文所用的术语“炔基”指从含有至少一个碳-碳三键的直链， 支链或环状烃基产生的基团，包括炔化的如前定义的单-，二-或多 -不饱和烷基或环烷基。除非碳原子数是特定的，否则该术语优选地 指C1-20炔基。例子包括乙炔基，1-丙炔基，2-丙炔基，和丁炔基异 构体，和戊炔基异构体。
术语“烷氧基”，“烯氧基”和“炔氧基”分别指与氧连接的如 前定义的烷基，烯基和炔基。
术语“卤素”指氟，氯，溴或碘。
术语“芳基”指单，多核，共轭和稠合的芳香环系的残基。芳基 的例子包括苯基，联苯基，三联苯基，四联苯基，萘基，四氢萘基， 蒽基，二氢蒽基，苯并蒽基，二苯并蒽基，菲基，芴基，芘基，idenyl， 薁基，窟基。
术语“杂环”指其中至少一个碳原子被优选地选自氮，硫和氧的 杂原子置换的单-或多碳环基。其中至少一个碳原子被杂原子置换的 单-或多碳环基是芳基时，被称为芳香杂环基。
合适的杂环基包括含氮杂环基，如含有1至4个氮原子的不饱和 的3至6员杂单环，例如，吡咯基，吡咯啉基，咪唑基，咪唑啉基， 吡唑基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，哒嗪基，三唑基或四唑基；含有 1至4个氮原子的饱和的3至6员杂单环，例如，吡咯烷基，咪唑烷 基，哌啶基，吡唑烷基或哌嗪基；含有1至5个碳原子的稠合饱和或 不饱和杂环基，如吲哚基，异吲哚基，二氢吲哚基，二氢异吲哚基， 中氮茚基，异中氮茚基，苯并咪唑基，喹啉基，异喹啉基，吲唑基， 苯并三唑基，嘌呤基，喹唑啉基，喹喔啉基，菲啶基，菲咯啉基，2， 3-二氮杂萘基，1，5-二氮杂萘基，噌啉基，喋啶基，萘嵌间二氮杂 苯基或四唑并哒嗪基；含有1至3个氧原子的饱和的3至6员杂单环， 如四氢呋喃基，四氢吡喃基，二氧杂环己烷基，含有一个氧原子的不 饱和3至6员杂单环基，如吡喃基，氧杂环己二烯基或呋喃基；含有 1至3个氧原子的稠合饱和或不饱和杂环基，如苯并呋喃基，色烯基 或呫吨基；含有1至2个硫原子的不饱和3至6员杂单环基，如噻吩 基或二硫吩基；含有1至2个氧原子和1至3个氮原子的不饱和3至 6员杂单环基，如噁唑基，噁唑啉基，异噁唑基，呋咱基或噁二唑基； 含有1至2个氧原子和1至3个氮原子的饱和3至6员杂单环基，如 吗啉基；含有1至2个氧原子和1至3个氮原子的不饱和稠杂环基， 如苯并噁唑基或苯并噁二唑基；含有1至2个硫原子和1至3个氮原 子的不饱和3至6员杂单环基，如噻唑基，噻唑啉基或噻二唑基；含 有1至2个硫原子和1至3个氮原子的饱和3至6员杂单环基，如噻 唑烷基；和含有1至2个硫原子和1至3个氮原子的不饱和稠杂环基， 如苯并噻唑基或苯并噻二唑基。
术语“酰基”指其中OH被例如对W，X，和Y定义的残基置换的羧 酸残基，具体地可以指氨基甲酰基，脂族酰基或含有芳香环的酰基，被 称为芳族酰基，或含有杂环的酰基，被称为杂环酰基，优选C1-20酰基。合 适的酰基的例子包括氨基甲酰基；直链或支链烷酰基如甲酰基，乙酰基， 丙酰基，丁酰基，2-甲基丙酰基，戊酰基，2，2-二甲基丙酰基，己酰基，庚 酰基，辛酰基，壬酰基，癸酰基，十一烷酰基，十二烷酰基，十三烷酰基， 十四烷酰基，十五烷酰基，十六烷酰基，十七烷酰基，十八烷酰基，十九 烷酰基和二十烷酰基；烷氧羰基如甲氧羰基，乙氧羰基，叔丁氧羰基，叔 戊氧羰基和庚氧羰基；环烷基羰基如环丙基羰基，环丁基羰基，环戊基 羰基和环己基羰基；烷基磺酰基如甲磺酰基和乙磺酰基；烷氧基磺酰基 如甲氧基磺酰基和乙氧基磺酰基；芳酰基如苯甲酰基，甲苯甲酰基和萘 甲酰基；芳烷氧基如苯基烷酰基(例如苯基乙酰基，苯基丙酰基，苯基丁 酰基，苯基异丁酰基，苯基戊酰基和苯基己酰基)和萘基烷酰基(例如萘 基乙酰基，萘基丙酰基和萘基丁酰基)；芳烯酰基如苯基烯酰基(例如苯 基丙烯酰基，苯基丁烯酰基，苯基异丁烯酰基，苯基戊烯酰基和苯基己 烯酰基和萘基烯酰基(例如萘基丙烯酰基，萘基丁烯酰基和萘基戊烯酰 基)；芳烷氧羰基如苯基烷氧羰基(例如苄氧羰基)；芳氧羰基如苯氧羰 基和萘氧羰基；芳氧基烷酰基如苯氧基乙酰基和苯氧基丙酰基；芳基氨 基甲酰基如苯基氨基甲酰基；芳硫基氨基甲酰基如苯硫基氨基甲酰基； 芳基乙醛酰基如苯基乙醛酰基和萘基乙醛酰基；芳基磺酰基如苯基磺 酰基和萘基磺酰基；杂环羰基；杂环烷酰基如噻吩基乙酰基，噻吩基丙 酰基，噻吩基丁酰基，噻吩基戊酰基，噻吩基己酰基，噻唑基乙酰基，噻 二唑基乙酰基和四唑基乙酰基；杂环烯酰基如杂环丙烯酰基，杂环丁烯 酰基，杂环戊烯酰基和杂环己烯酰基；和杂环乙醛酰基如噻唑基乙醛酰 基和噻吩基乙醛酰基。
术语“酰氧基”指与氧连接的如前定义的酰基。
在本说明书中，“非强制性取代的”意思是被一个或多个选自由 烷基，烯基，炔基，芳基，卤素，卤代烷基，卤代烯基，卤代炔基，卤代芳基， 羟基，烷氧基，烯氧基，芳氧基，苄氧基，卤代烷氧基，卤代烯氧基，卤代 芳氧基，硝基，硝基烷基，硝基烯基，硝基炔基，硝基芳基，硝基杂环基， 氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烯基氨基，炔基氨基，芳基氨基，二芳基氨 基，苄基氨基，二苄基氨基，酰基，烯基酰基，炔基酰基，芳基酰基，酰基 氨基，二酰基氨基，酰氧基，烷基磺酰氧基，芳基磺酰氧基，杂环基、杂环 氧基、杂环氨基、卤代杂环基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基，烷氧羰 基，芳氧羰基，巯基，烷硫基，苄硫基，酰硫基，氰基，硝基，硫酸根和磷酸 根组成的一组基团进一步取代，或不取代或稠合(形成稠多环基团)。术 语“非强制性保护”指诸如羟基的基团可以被保护基保护或可以不保 护。合适的保护基团是已知的，其例子在Protective Groups in Organic Synthesis，由T.W.Greene(1981)，John Wiley & Son中描 述。
本文所用的“杂原子”指可以是环状有机化合物成员的除碳原子 之外的任何原子。合适杂原子的例子包括氮，氧，硫，磷，硼，硅，砷，硒和 碲，尤其是氮，氧和硫。
在式(I)和(II)化合物的优选方案中，U，如Z中定义，选自CH2，NH， 氧或硫中之一。更优选地，U是NH或氧。最优选地，U是氧。在Z的另 一优选方案中，n+o＝0，1，2，3或4。Z的合适的例子包括-O-CH2-， -CH2-N-，-O-CH2-O-，-(CH2)3-，-CH2-NH-CH2-或-CH2-O-CH2-。在另一优选 方案中，n和o都是0。
在另一优选的形式中，V是氢，碘或溴。
在另一式(I)和(II)的方案中，当W和X与它们所连接的氮和碳原 子一起形成饱和或不饱和杂环基时，该基团优选地是非强制性取代的 喹啉基，非强制性取代的异喹啉基，非强制性取代的二氢喹啉基，非强 制性取代的二氢异喹啉基，非强制性取代的吡啶基或其二氢或四氢同 系物，或非强制性取代的菲啶。优选地，W和X与它们所连接的氮和碳 原子一起形成式(i)的非强制性取代的异喹啉基或非强制性取代的二 氢异喹啉基： 其中R1-R4和R14如上面Y定义，而 表示单键或双键。
优选地，式(i)的R1-R4是氢；羟基；非强制性取代的烷基；非强制性 取代的烷氧基；酰氧基；羧基；羧酸酯基，其中该酯优选地是甲基，乙基， 丙基或丁基酯；非强制性取代的氨基；酰胺基，其中其氮原子被一个或 两个独立地选自甲基，乙基，丙基或丁基的烷基非强制性地取代；或硫 酸根。最优选地，它们是氢，羟基，甲氧基，乙氧基，异丙氧基，甲基，乙基， 丙基，乙酰氧基或硫酸根。优选地，R14是氢或羟基。
在式(I)和(II)化合物的另一方案中，当RA1RA2C-CRA3RA4形成芳基 或芳香杂环基时，它可以是一个非强制性取代的苯或萘环，或非强制性 取代的芳香杂环基如吡啶，呋喃，吡咯或噻吩和其苯-稠合的同系物，例 如，喹啉，吲哚，苯并呋喃和苯并噻吩。双环杂环基可以经苯或杂环连 接。优选地RA1RA2C-CRA3RA4形成非强制性取代的苯基。取代基优选地是 氢；羟基；非强制性取代的烷基；非强制性取代的烷氧基；酰氧基；羧基； 羧酯基，其中该酯优选地是甲基，乙基，丙基或丁基酯；非强制性取代的 氨基；甲酰胺基，其中其氮原子被一个或两个独立地选自甲基，乙基，丙 基或丁基的烷基非强制性地取代；或硫酸根。最优选地，它们是氢，羟基， 甲氧基，乙氧基，异丙氧基，甲基，乙基，丙基，乙酰氧基或硫酸根。
在另一方案中，RA1-A4优选地独立地选自氢，非强制性取代的烷基， 非强制性保护的羟基，非强制性取代的烷氧基，非强制性取代的苯基或 酰氧基。在另一优选的方案中，RA1或RA3的至少一个可以是氢。在另一 方案中，RA1和RA3都是氢。在另一方案中，RA1-A4中的三个或四个是氢。
在另一方案中，当RA2和RA3一起形成一根键，从而形成RA1C＝CRA4 时，RA1和RA4可以独立地选自氢；羟基；非强制性取代的烷基；非强制性 取代的烷氧基；酰氧基；羧基；羧酯基，其中该酯优选地是甲基，乙基，丙 基或丁基酯；非强制性取代的氨基；甲酰胺基，其中其氮原子被一个或 两个独立地选自甲基，乙基，丙基或丁基的烷基非强制性地取代。在特 别优选的形式中，RA1和RA4中的一个或两者是氢。
当RA2和RA3与其所连接的碳原子一起形成如前定义的碳环或杂环 基时，优选地形成3至8-员环状基团，优选5至6-员环状基团。优选地， 它们形成环戊烷，环己烷，环戊烯，环己烯，环戊二烯，环己二烯，四氢呋 喃，二氢呋喃，吡咯烷，吡咯啉，吡喃，二氢吡喃，四氢吡喃或哌啶基。优 选地，RA1和RA4是氢。
在还一方案中，Y优选地是式(ii)的非强制性取代的苯基： 其中R9-R13如上面对R1-R4和R14定义。
更优选地，R9-R13是氢；羟基；非强制性取代的烷基；非强制性取代 的烷氧基；酰氧基；羧基；羧酯基，其中该酯优选地是甲基，乙基，丙基或 丁基酯；非强制性取代的氨基；酰胺基，其中其氮原子被一个或两个独 立地选自甲基，乙基，丙基或丁基的烷基非强制性地取代；或硫酸根。最 优选地，R9-R13选自氢，羟基，甲氧基，乙氧基，异丙氧基，甲基，乙基，正 丙基，异丙基，乙酰氧基或硫酸根。
另一优选的式(I)方案是其中X是氢而W是式(iii)基团的式(Ia) 化合物： 其中V是氢或卤素；RB1-B4相应地如本文前面对RA1-A4定义；而 m选自1，2，3或4。
因此，在优选的方案中，本发明涉及制备式(IIa)化合物的方法： 包括进行两次式(Ia)化合物的分子内环化步骤：
其中RA1-A4，V，Y，Z如前定义；
RB1-B4各自独立地选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取代的烯基， 非强制性取代的炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代的氨基，非强制 性取代的烷氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取代的炔氧基，非强制 性取代的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧基酯，酰胺基，酰基，酰氧 基，巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基，硫酸根，磷酸根和氰基；或
RB2和RB3一起非强制性地形成一根键，而RA1和RA4如上定义或与其 所连接的碳原子一起形成非强制性取代的碳环或杂环基；或
RB2陈和RB3与其所连接的碳原子一起形成非强制性取代的饱和或不 饱和碳环或杂环基；或
RB1RB2C-CRB3RB4形成非强制性取代的芳基或芳香杂环基；而
m选自1，2，3或4。
本发明另一优选的方案提供式(Ia)的中间体化合物 其中：
RA1-A4，RB1-B4，V，Y，Z和m如前定义，并且非强制性地，在式(iii)中定义 的(CH2)m中的一个或多个(CH2)可以非强制性地被如前定义的基团R14取代。
在另一优选的方案中，m是1或2。更优选地，m是2。
在式(Ia)和(IIa)化合物的另一方案中，当RB1RB2C-CRB3RB4形成芳基 或芳香杂环基时，它可以是一个非强制性取代的苯或萘环，或非强制性取 代的芳香杂环基如吡啶，呋喃，吡咯或噻吩和其苯-稠合的类似物，例如， 喹啉，吲哚，苯并呋喃和苯并噻吩。双环杂环基可以经苯或杂环连接。优 选地RB1RB2C-CRB3RB4形成非强制性取代的苯基。当RB1RB2C-CRB3RB4形成苯 基(含有取代基V)时，环化可以给出如本文上面所述的式(i)基团。取代基 优选地是氢；羟基；非强制性取代的烷基；非强制性取代的烷氧基；酰氧基； 羧基；羧基酯，其中该酯优选地是甲基，乙基，丙基或丁基酯；非强制性取 代的氨基；甲酰胺基，其中其氮原子被一个或两个独立地选自甲基，乙基， 丙基或丁基的烷基非强制性地取代；或硫酸根。最优选地，它们是氢，羟基， 甲氧基，乙氧基，异丙氧基，甲基，乙基，丙基，乙酰氧基或硫酸根。
在另一方案中，RB1-B4优选地独立地选自氢，非强制性取代的烷基， 非强制性保护的羟基，非强制性取代的烷氧基，非强制性取代的苯基或 酰氧基。在另一优选的方案中，RB1或RB3的至少一个可以是氢。在另一 方案中，RB1和RB3都是氢。在另一方案中，RB1-B4中的三个或四个是氢。
在另一方案中，当RB2和RB3一起形成一根键，从而形成RB1C＝CRB4 时，RB1和RB4可以独立地选自氢；羟基；非强制性取代的烷基；非强制性 取代的烷氧基；酰氧基；羧基；羧基酯，其中该酯优选地是甲基，乙基，丙 基或丁基酯；非强制性取代的氨基；甲酰胺基，其中其氮原子被一个或 两个独立地选自甲基，乙基，丙基或丁基的烷基非强制性地取代。在特 别优选的形式中，RA1和RA4中的一个或两者是氢。
当RB2和RB3与其所连接的碳原子一起形成如前定义的碳环或杂环 基时，优选地形成3至8-员环状基团，优选5至6-员环状基团。优选地， 它们形成环戊烷，环己烷，环戊烯，环己烯，环戊二烯，环己二烯，四氢呋 喃，二氢呋喃，吡咯烷，吡咯林，吡喃，二氢吡喃，四氢吡喃或哌啶基。优 选地，RB1和RB4是氢。
特别优选的式(I)化合物具有如下式(Ib)的结构： 其中R1-14独立地选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取代的烯基， 非强制性取代的炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代的氨基，非 强制性取代的烷氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取代的炔氧基， 非强制性取代的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧基酯，酰胺基， 酰基，酰氧基，巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基，硫酸根，磷酸 根和氰基。优选的R1-14选自氢；羟基；非强制性取代的烷基；非强制性 取代的烷氧基；酰氧基；羧基；羧基酯，其中该酯优选地是甲基，乙基，丙 基或丁基酯；非强制性取代的氨基，如一或二烷基氨基；酰胺基，其中其 氮原子被一个或两个独立地选自甲基，乙基，丙基或丁基的烷基非强制 性地取代；或硫酸根。最优选地，R1-13选自氢；羟基；非强制性取代的 烷基，如甲基，乙基或丙基；非强制性取代的烷氧基如甲氧基，乙氧基， 正丙氧基，异丙氧基；酰氧基如乙酰氧基；或硫酸根，而R14优选地是氢 或羟基。V如前定义，优选地是氢，碘或溴。
本发明更优选的形式提供制备式(IIb)的稠多环含吡咯化合物的 方法： 包括对式(Ib)化合物进行两次环化步骤。
式(I)，优选式(Ia)或(Ib)化合物的分子内环化，形成式(II)，优 选式(IIa)或式(IIb)的多环稠合化合物的步骤可以通过本专业技术人 员已知的任何适当的手段进行。合适的方法在下面描述，但是，能够实 施所需的环化的任何其他方法也形成本发明的部分。应该理解，基团 V，W，X，Y，Z，RA1-A4，RB1-B4，和R1-4应为不干扰环化过程的形式。
当V表示氢原子时，氧化性分子内环化法，如Black等， Tetrahedron Lett.，1989，30，5807和Kita等，Chem.Commun.，1996， 1481中所述的，可以被用于实施环化。
另外，当V是卤原子时，分子内环化可以经与Antonio等，Can.J. Chem.，1994，72，15和Moody等，Tetrahedron Lett.，1995，36， 9501中所述的方法类似的方式产生合适的基团而进行。
当V是卤素时，用于式(I)化合物分子内环化的另一方法包括 Pd[O]-介导的环化。分子内Pd[O]-催化的有机卤化物的烯化(分子内 Heck反应)对于本专业技术人员是已知的，并且可以通过能够提供零 价钯(Pd[O])的试剂的任意合适的组合而进行。
用于实施Pd[O]-催化的环化的合适的试剂组合例如在Burwood等， Tetrahedron Lett.，1995，36，9503；Desarbe等，Heterocycles， 1995，41，1987；Harayoma等，Chem.Pharm Bull.，1997，45，1723； 和Grigg等，Tetrahedron，1995，50，359。
因此，在本发明的一个方案中，式(I)的Pd[O]-催化的环化可以通 过Pd[II]试剂和“配体”组合而就地产生Pd[O]而进行，并进一步提 供用于Pd[O]催化剂再生的碱。
合适的Pd[II]/Pd[O]试剂的例子包括，但不限于：Pd(OAc)2， PdCl2(CH3CN)2，PdCl2(PPh3)2，Pd(C6H5CN)2Cl2，Pd(二亚苄基丙酮)3。
提供试剂的“配体”的合适的例子包括，但不限于：PPh3，P(邻 甲苯基)3；1，3-二[二苯基膦基]丙烷和1，3-二[二苯基膦基]乙烷。
用于从Pd[O]-催化的环化期间形成的Pd[II]再生Pd[O]的合适的 碱包括，但不限于：烷基胺，如三乙胺和二异丙基乙胺；醋酸盐，如醋酸 钠和醋酸钾；碳酸盐如碳酸钾，碳酸钠，碳酸银；和氢氧化物如氢氧化钠 和氢氧化钾。
当式(Ia)或(Ib)化合物被处理而进行双环化，形成式(Ia)或(IIb) 化合物时，环化可以通过基团，如上所述的氧化性或Pd-介导的环化工 艺实现，各环化可以以相同，相似或不同的方式进行。
因此，在一个方案中，两个环化可以连续地，以任何顺序进行，并可 以非强制性地应用不同的试剂和条件，例如如上所述的。非强制性地， 在一次环化后进行，单环化产物可以被分离，然后在合适的条件下处理 而进行第二次分子内环化。作为另一种形式，“双环化”可以“一锅 煮”的进行，优选地在单套反应条件下进行。
作为更优选的形式，使式(Ia)，优选(Ib)的化合物在Pd[O]-催化 条件下进行“双环化”形成式(IIa)，优选(IIb)化合物。
作为还更优选的形式，两次环化都在单套反应条件下以“一锅煮” 方式进行。
式(I)，(Ia)和(Ib)化合物可以通过本专业技术人员已知的进行 吡咯核心碳原子取代的标准工艺，从吡咯核心制备，例如通过亲电芳香 取代或卤代吡咯核，并用锡烷，硼酸或锌化合物如芳基锡烷，芳基硼酸 和芳基锌化合物通过Stile，Suzuki，或Negishi交叉偶联反应而进行 取代。N-原子的取代可以通过标准工艺进行。
没有任何限制意义，一个合适的方法在图解1中描绘，该图解用于 举例说明取代吡咯核的合适的方法。
应该理解，通过在用于向吡咯核心引入1-，2-，4-取代类型的步骤 中使用适当的试剂，例如，用于步骤(d)，(e)和(f)的含有苯基试剂，其 中苯基部分进一步如前所述被取代，取代类型和取代基可被引入以形 成能够进行环化过程的中间体，并形成相应的环化过的化合物。
图解1 图解1：试剂和条件：(a)Cl3CCOCl(1摩尔当量)，Et2O，35℃，1小时(80％)；(b)I2(1 摩尔当量)，AgO2CCF3(1摩尔当量)，CHCl3，18℃，1小时(82％)；(c)K2CO3(2M H2O)， DMSO，18℃，32小时(92％)；(d)(i)(COCl)2(1.1摩尔当量)，DMF(催化量)，CH2Cl2， 18℃，2小时；(ii)邻溴苯酚(1摩尔当量)，DMAP(催化量)，CH2Cl2，18℃，1小时(92 ％)；(e)K2CO3(1.14摩尔当量)，Bu4NCl(0.1摩尔当量)，DMF，80℃，2小时(90％)； (f)PhZnCl(1.3摩尔当量)，PdCl2(PPh3)2(0.05摩尔当量)，THF/DMF，18℃，1小时(95 ％)；(g)Pd(OAc)2(0.5摩尔当量)，PPh3(1当量)，NaOAc(4当量)，DMF，130℃，6小 时(16％)；(h)TsCl(2.4摩尔当量)，KOH(2.4摩尔当量)，Et2O，0-18℃，2小时(98％)。
当可有可无的双键存在时，如含有式(I)部分的式(II)化合物如式 (IIb)化合物中，可以通过环化产物的脱氢，或者，通过在其前体中掺 入相应的双键而引入该双键。合适的方法是本专业技术人员已知的(参 见例如，Advanced Organic Chemistry，Reactions，Mechanisms，and Structure，Jerry March，第三版，Wiley Interscience)。一种合 适的方法包括用DDQ(2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌)处理环化的式 (IIb)化合物。例如，片螺素T二异丙基醚(表2中的化合物37)可以通 过用DDQ在干燥的氯仿中，于60-65℃处理而转化为片螺素W二异丙基 醚(表1中的化合物11)(参见WO98/50365中的实施例11)。
WO97/01336(其整个内容以参考文献的形式掺入本文)描述了一 类具有抗多药物耐受型肿瘤的抑制和/或细胞毒性活性的化合物。
因此，本发明再一方面提供治疗方法，包括对需要的动物，包括人 施用有效量的如本文所述的方法制备的通式(II)化合物作为活性成 分。
本文所用的术语“有效量”指当根据所需的剂量模式给药时，提 供所需的治疗活性的化合物的量。剂量给药可以在分，小时，天，周， 月或年的间隔发生，或超越这些周期的任何一个连续进行。合适的剂 量在每剂量约每kg体重0.1ng至每kg体重1g的范围内。优选地， 剂量在每剂量每kg体重1μg至每kg体重1g的范围。更优选地，剂量 在每剂量每kg体重1mg至每kg体重1g的范围。合适地，剂量在每剂 量每kg体重1mg至每kg体重500mg的范围，如1mg至250mg或1mg 至100mg。
在优选的方案中，治疗方法涉及治疗多药物耐受的肿瘤。
在另一方案中，治疗方法涉及改善多药物耐受影响药物的抗肿瘤 化疗效果。
在另一优选的方案中，治疗方法是诱导细胞凋亡的方法。更优选地， 治疗方法是对多药物耐受细胞诱导细胞凋亡的方法。
在另一方案中，治疗方法涉及调节免疫功能。
活性成分可以由单剂量或一系列剂量给药。在活性成分可以被单 独给药的同时，优选地是以组合物，优选药物组合物的形式存在。
本发明还一方面涉及包括根据本发明方法制备的通式(II)化合物 与药用载体，赋形剂或稀释剂一起的组合物。
载体必须是药学上“可接受的”，即可以与组合物中的其他成分 共容，并且不伤害主体。组合物包括适合于口服，直肠，鼻内，局部(包 括颊内和舌下)，阴道内或肠胃外(包括皮下，肌内，静脉内和真皮内) 给药的组合物。该组合物可以方便地以单位剂量形式存在，并可以通 过制药行业公知的任何方法制备。这类方法包括使活性成分与由一种 或多种辅助成分组成的载体混合的步骤。一般说来，组合物通过使活 性成分与液体载体或很细的固体载体或者它们两者均匀和密切地混 合，如果需要，然后将产品成形。
适合于口服给药的本发明组合物可以以分离的单元如各自含有预 定量的活性成分的胶囊，药囊或片剂；以粉剂或颗粒剂；以在水溶液 或非水溶液中的溶液或悬浮液；或以水包油乳剂或油保水乳剂存在。 活性成分也可以以丸剂，药糖剂或糊剂存在。
片剂可以通过压片或压模，非强制性地加以一种或多种辅助成分 制造。压制的片剂可以通过在合适地机器中将活性成分以自由流动的 形式如粉末或颗粒，非强制性地与粘合剂(例如惰性稀释剂，防腐剂， 崩解剂(例如淀粉乙醇酸钠，交联聚乙烯吡咯烷酮，交联羧甲基纤维素 钠)，表面活性剂或分散剂混合，压片而制备。模制的片剂可以通过在 合适的机器中，将用惰性液体稀释剂润湿的粉末状化合物的混合物压 模而制造。该片剂可以非强制性地包衣或刻痕，并被配制以提供活性 成分的缓释或受控释放，其中以不同的比例使用，例如羟丙基甲基纤 维素，提供所需的释放形式。片剂可以非强制性地用肠衣包裹，使其 在肠内而不是胃中释放。
适合于在口内局部给药的组合物包括在调味基，一般为蔗糖和阿 拉伯胶或黄蓍胶中包含活性成分的锭剂；在惰性基质如明胶或甘油， 或蔗糖和阿拉伯胶中包含活性成分的软锭剂；和在合适的液体载体中 包含活性成分的漱口剂。
用于直肠内给药的组合物可以以带有合适的基质，包含，例如可 可脂的栓剂存在。
适合于阴道内给药的组合物可以以含有除活性成分之外的，如本 领域已知的载体的阴道栓，塞子，软膏，凝胶，糊剂，泡沫或喷雾制 剂存在。
适合于肠胃外给药的组合物包括水或非水的等渗无菌注射液，它 可含有抗氧化剂，缓冲剂，杀菌剂和使组合物与受体的血液等渗的溶 质；可以包括悬浮剂和增稠剂的水和非水无菌悬浮液。该组合物可以 存在于单剂量或多剂量密封容器，例如安瓿和小瓶中，并可在冷冻- 干燥(冻干)条件下贮存，只需要在使用前加入无菌液体载体，例如注 射用水。现场的注射溶液和悬浮液可以从前述种类的无菌粉剂，颗粒 剂和片剂制备。
优选的单位剂量组合物是含有如上所述日剂量或单元，日亚剂量， 或其适当部分的活性成分的组合物。
应该明白，除了上面具体提到的活性成分之外，本发明的组合物可 以包括其他与所讨论的组合物类型有关的本领域普通的药剂，例如， 适合于口服给药的组合物可包括诸如粘合剂，甜味剂，增稠剂，调味 剂，崩解剂，包衣剂，防腐剂，润滑剂和/或延时剂的药剂。合适的甜 味剂包括蔗糖，乳糖，葡萄糖，阿斯巴甜或糖精。合适的崩解剂包括 玉米淀粉，甲基纤维素，聚乙烯基吡咯烷酮，黄原胶，膨润土，藻酸 或琼脂。合适的调味剂包括薄荷油，冬青油，樱桃，橙子或覆盆子调 味品。合适的包衣剂包括丙烯酸和/或异丁烯酸和/或其酯的聚合物或 共聚物，蜡，脂肪醇，玉米醇溶蛋白，紫胶或谷蛋白。合适的防腐剂 包括苯甲酸钠，维生素E，α-生育酚，抗坏血酸，对羟基苯甲酸甲酯， 对羟基苯甲酸丙酯或亚硫酸氢钠。合适的润滑剂包括硬脂酸镁，硬脂 酸，油酸钠，氯化钠或滑石。合适的延时剂包括甘油一硬脂酸酯或甘 油二硬脂酸酯。
本发明也提供根据本发明方法制备的通式(II)化合物的在生产用 于治疗有这种需要的动物或人的医药方面的用途。
本发明另一方面涉及包含根据本发明方法制备的通式(II)化合物 用于治疗有这种需要的动物或人的药剂。
在第一方案中，药剂是用于治疗多药物耐受肿瘤的。
在另一方案中，药剂是用于对多药物耐受细胞诱导细胞凋亡的。
还一方案中，药剂是用于改善多药物耐受影响的药物的抗肿瘤化 疗效果的。
另一方案是用于调节免疫功能的药剂。
本发明还一方面涉及通式(I)化合物用于治疗有这种需要的动物 或人的用途。优选地，通式(I)化合物通过如前所述的方法制备。
在优选的方案中，该用途是治疗多药物耐受肿瘤。
在另一方案中，用途是改善多药物耐受影响的药物的抗肿瘤化疗 效果。
还一方案是用于调节免疫功能。
优选地，没有限制意义，可以经本发明中间体制备的化合物的例子 在下面表1和表2中描绘。下表及下文中，“Commpound”表示化合物， “Lamellarin”即片螺素，“Sulfate”为硫酸盐，“acctate， diacctate，triacetate”分别为醋酸盐，二醋酸盐，三醋酸盐。
表1 Compound R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R13 1 H H H H H H H H H H 2(Lamellarin B) OMe OMe OMe H OMe OH H OMe OH H 3(Lamellarin D) H OH OMe H OMe OH H OMe OH H 4(Lamellarin D- triacetate) H OAc OMe H OMe OAc H OMe OAc H 5(Lamellarin M) OH OMe OMe H OMe OH H OMe OH H 6(Lamellarin M- riacetate) OAc OMe OMe H OMe OAc H OMe OAc H Compound R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R13 7(Lamellarin N) H OH OMe H OMe OH H OH OMe H 8(Lamellarin N- triacetate) H OAc OMe H OMe OAc H OAc OMe H 9(Lamellarin W) OMe OMe OMe H OMe OH H OH OMe H 10(Lamellarin X) OH OMe OMe H OMe OH H OH OMe H 11 OMe OMe OMe H OMe OiPr H OiPr OMe H
表2 Compound R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R13 R14 12(Lamellarin A) OMe OMe OMe H OMe OH H OMe OH H OH 13(Lamellarin C) OMe OMe OMe H OMe OH H OMe OH H H 14(Lamellarin E) OH OMe OMe H OMe OH H OH OMe H H 15(Lamellarin F) OH OMe OMe H OMe OH H OMe OMe H H 16(Lamellarin G) H OH OMe H OH OMe H OH OMe H H 17(Lamellarin H) H OH OH H OH OH H OH OH H H Compound R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R13 R14 18(Lamellarin I) OMe OMe OMe H OMe OH H OMe OMe H H 19(Lamellarin I- acetate) OMe OMe OMe H OMe OAc H OMe OMe H H 20(Lamellarin J) H OH OMe H OMe OH H OMe OMe H H 21(Lamellarin K) OH OMe OMe H OMe OH H OMe OH H H 22(Lamellarin K- triacetate) OAc OMe OMe H OMe OAc H OMe OAc H H 23(Lamellarin L) H OH OMe H OMe OH H OH OMe H H 24(Lamellarin L- triacetate) H OAc OMe H OMe OAc H OAc OMe H H 25(Lamellarin S) H OH OMe H OH OH H OH OH H H 26(Lamellarin T) OMe OMe OMe H OMe OH H OH OMe H H Compound R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R13 R14 27(Lamellarin T20-sulfate) OMe OMe OMe H OMe OSO3 Na H OMe OH H H 28 H OMe OMe H H H H H H H H 29(Lamellarin U) H OMe OMe H OMe OH H OH OMe H H 30(Lamellarin U20-sulfate) H OMe OMe H OMe OSO3 Na H OH OMe H H 31(Lamellarin V) OMe OMe OMe H OMe OH H OH OMe H OH 32(Lamellarin V20-sulfate) OMe OMe OMe H OMe OSO3 Na H OH OMe H OH 33(Lamellarin Y20-sulfate) H OMe OH H OMe OSO3 Na H OH OMe H H 34 H OMe OMe H OMe OiPr H OMe OiPr H H 35 H OMe OMe H OMe OH H OMe OH H H Compound R1 R2 R3 R4 H5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R13 R14 36 OiPr OMe OMe H OMe OiPr H OMe OiPr H H 37 OMe OMe OMe H OMe OiPr H OiPr OMe H H 38 H OMe OMe H OMe OiPr H OiPr OMe H H 39(Lamellarin T diacetate) OMe OMe OMe H OMe OAc H OAc OMe H H
本发明现在参考下列实施例进行说明。但是，应该理解，这些与前 面说明书的一般说明不矛盾。下文中“broad”或“broadened”表 示“宽”或“变宽”的，“lit”表示文献值。“Found”为实测值， “requires”为理论值，“Mass Spectrum”为质谱。
实施例
实施例1 2-(三氯乙酰基)吡咯
根据Bailey等，Org.Synth.，1971，100的方法，从吡咯 (12.5g，186mmol)和三氯乙酰氯(36.5g，200mmol)制备2-(三氯乙酰基) 吡咯。在此方法中，以膏状固体形式得到标题化合物，m.p.73-74℃ (lit.m.p.73-75℃).1H n.m.r.d 9.30，broad s，1H；7.39，m，1H；7.17，m，1H；6.40，dt， J 3.9 and 2.4Hz，1H.(参见J.Org.Chem.，1972，37，3618；1993，58，7245). 4-碘-2-(三氯乙酰基)吡咯
根据Belanger，Tetrahedron Lett.，1979，2505的方法，从 2-(三氯乙酰基)吡咯制备标题化合物。在磁力搅拌下，将碘(12.0g， 47.2mmol)用0.17小时分批(每批约1g)加入三氟乙酸银(11.0g， 49.8mmol)和2-(三氯乙酰基)吡咯(10.0g，47.1mmol)在干燥氯仿 (70ml)中的混合物，保持0℃(冰浴)。加完后，使反应混合物温热至18 ℃，并在此温度下再搅拌2小时。用烧结的玻璃漏斗(No.3孔隙率)过 滤产生的悬浮液，滤液用Na2S2O5(1×80ml 5％w/v水溶液)和水(2×80ml) 洗涤，然后干燥(硫酸镁)，过滤并减压浓缩。所得的固体残余物用己烷/ 乙醚(50ml 4∶1v/v混合物)处理，产生的悬浮液在18℃搅拌5小时，然 后滤出固体，给出标题化合物(13.1g，82％)膏状固体，
m.p.129-130℃(lit.m.p.128-130℃).1H n.m.r.d 9.45，broad s，1H；7.44， dd，J2.6 and 1.3Hz，1H；7.19，dd，J2.6 and 1.3Hz，1H. 4-碘吡咯-2-羧酸
将碳酸钾(100ml 2M水溶液)加入4-碘-2-(三氯乙酰基)吡咯 (8.5g，2.5mmol)的DMSO(30ml)溶液中，产生的混合物在18℃搅拌3小 时，然后用水(200ml)稀释。所得的溶液用乙酸乙酯(2×100ml)洗涤， 然后通过滴加盐酸(2M水溶液)酸化至pH3。产生的浆状物用乙酸乙酯 (3×100ml)萃取，将合并的有机部分干燥(硫酸镁)，过滤并减压浓缩， 给出标题化合物(8)(5.51g，92％)白色固体，m.p.200℃(实测： M+.，236.9285.C5H4INO2计算值M+.，236.9287)
nmax(KBr)3287，3129，3035，1703，1544，1430，1300，1212，1122 cm-1.1H n.m.r.[300MHz，3∶1(CD3)2SO/CDCl3]d 11.98，broad s，1H；6.98，t，J 1.5Hz，1H； 6.76，宽s，1H(未观察到N-H的共振).13C n.m.r.[75.5MHz，3∶1 (CD3)2SO/CDCl3]d 159.0(C)，126.0(CH)，123.3(C)，118.8(CH)，59.0(C).Mass spectrum m/z 237(100％)(M+.)；219(87)[(M-H2O)+.]. 4-碘吡咯-2-羧酸2-溴苯基酯
在磁力搅拌下，将草酰氯(203ml，2.32mmol)加入4-碘吡咯-2-羧 酸(8)(500mg，2.11mmol)在含有DMF(1滴)的干燥二氯甲烷(15.0ml)中 的悬浮液。产生的溶液在18℃搅拌2小时后，将其在磁力搅拌下加入 o-溴苯酚(363mg，2.11mmol)，三乙胺(660ml，4.73mmol)和4-(N，N-二 甲基氨基)吡啶(DMAP，几粒晶体)在二氯甲烷(10ml)中的溶液。1小时 后，反应混合物浓缩到硅胶(5g)上，将残余物进行快速层析(硅胶，3∶1 己烷/乙醚洗脱)。将适当的级分(Rf0.2)浓缩，给出标题化合物 (761mg，92％)白色晶状固体，m.p.126-127℃
(Found：C，33.9；H，1.7；Br，20.4；I，32.4；N，4.0.C11H7BrINO2 requires C，33.7；H，1.8； Br，20.4；I，32.4；N，3.6％).nmax(KBr)3383，2969，1709，1580，1541，1472，1444，1377， 1312，1218，1169，1133，1043 cm-1.1H n.m.r.d 9.57，broad s，1H；7.65，dd，J 8.1 and 1.5 Hz，1H；7.37，td，J 8.1 and 1.5Hz，1H；7.27，m，2H；7.18，td，J 8.1 and 1.5Hz，1H；7.08， m，1H.13C n.m.r.d 158.0(C)，148.3(C)，134.0(CH)，129.8(CH)，129.1(CH)，128.1(CH)， 124.4(CH)，124.3(CH)，123.6(C)，116.9(C)，62.9(C).Mass spectrum m/z 393(24％)391 (22)(M+.)；220(100)[(M-C6H4BrO)+.]. 4-甲苯磺酸2-(2-溴苯基)乙基酯(13)
在磁力搅拌下，将2-溴苯乙醇(5.00g，24.9mmol，ex ALDRICH)和 4-甲苯磺酰氯(11.20g，59.7mmol)的乙醚(50ml)溶液冷却至0℃(冰 浴)，然后用粉末状氢氧化钾(3.2g，2.4摩尔当量)处理。所得的反应混 合物被温热至18℃，在此温度下搅拌2.0小时，然后用水(100ml)稀释。 分出的有机相用水(1×100ml)洗涤，然后干燥(硫酸镁)，过滤并减压浓 缩，给出白色固体。因为该物质含有残余的4-甲苯磺酰氯，所以将其溶 于吡啶(75ml)，产生的溶液在18℃搅拌0.16小时，然后用水(500ml)稀 释，并用乙醚(1×500ml)萃取。分出的有机相用盐酸(1×250ml 5M水 溶液)洗涤，然后用碳酸氢钠(1×250ml 0.5M水溶液)洗涤，然后干燥 (硫酸镁)，过滤并减压浓缩，给出标题化合物(8.66g，98％)白色晶状物 质，m.p.39-39.5℃
(Found：C，50.9；H，4.2；Br，22.6；S，8.8.C15H15BrO3++S requires C，50.7；H，4.3； Br，22.5；S，9.0％).nmax(KBr)1356，1177，1021，980，962，895，812，769，752，665，557cm -1.1H n.m.r.d 7.68，d，J 8.3Hz，2H；7.45，d，J 7.7Hz，1H；7.27，d，J 8.3Hz，2H；7.17，m， 2H；7.07，m，1H；4.25，t，J 7.0Hz，2H；3.09，t，J 7.0Hz，2H；2.43，s，3H.13C n.m.r.d 144.5(C)，135.3(C)，132.7(CH)，132.8(C)，131.3(CH)，129.7(CH)，128.5(CH)，127.6 (CH)，127.4(CH)，124.2(C)，68.6(CH2)，35.5(CH2)，21.5(CH3).Mass spectrum m/z 356 (0.7％)354(0.7)(M+.)；184(98)182(100)[M-H3CC6H4SO3H)+.]；171(49)169(51)；155 (45)；103(32)；91(80)(C7H7+). 1-[2’-(2”-溴苯基)乙基]-4-碘吡咯-2-羧酸2-溴苯基酯
将化合物(13)(700mg，1.97mmol)，氯化四乙基铵(30mg，0.18mmol) 和碳酸钾(278mg，2.0mmol)加入化合物(11)(700mg，1.79mmol)在干燥 的DMF(30ml)中的溶液，产生的浆状物在80℃搅拌2小时。冷却过的反 应混合物用乙酸乙酯(150ml)稀释，并用水(3×150ml)洗涤。然后将分 出的有机相干燥(硫酸镁)，过滤并减压浓缩。所得的固体残余物进行快 速层析(硅胶，4∶1己烷/乙醚洗脱)，浓缩所需的级分(Rf0.5，3∶1己烷/ 乙醚洗脱)给出标题化合物(14)(920mg，89％)白色晶状固体，m.p. 122-123℃
(Found：C，39.5；H，2.1；Br，27.6；I，22.1；N，2.3.C19H14Br2INO2 requires C，39.7；H， 2.5；Br，27.8；I，22.1；N，2.4％).nmax(KBr)2949，1716，1517，1468，1438，1411，1374，1326， 1232，1216，1191，1055，1028 cm-1.1H n.m.r.d 7.65，dd，J 7.8 and 1.8Hz，1H；7.55，dd，J 7.8 and 1.8Hz，1H；7.37，m，2H；7.28-7.04，m，5H；6.70，d，J 2.1Hz，1H；4.55，t，J 7.5Hz， 2H；3.20，t，J 7.5Hz，2H.13C n.m.r.d 157.0(C)，147.8(C)，136.9(C)，134.5(CH)，133.3 (CH)，132.7(CH)，131.2(CH)，128.6(CH)，128.4(CH)，127.6(CH)，127.3(CH)，126.7(CH)， 124.4(C)，124.0(CH)，122.0(C)，116.6(C)，59.6(C)，49.0(CH2)，38.0(CH2).Mass spectrum m/z 577(1％)575(2)573(1)(M+.)；496(10)494(11)[(M-Br)+]；404(98)402(100)[(M- C6H4BrO.)+]. 1-[2’-(2”-溴苯基)乙基]-4苯基吡咯-2-羧酸2-溴苯基酯(4)
在磁力搅拌下，2分钟内将苯基氯化锌[通过将无水氯化锌 (540mg，3.96mmol)加入苯基锂(2.0ml 1.8M的环己烷/乙醚溶液， 3.6mmol)的THF(4.0ml)溶液而制备]滴加到化合物(14) (1.75g，3.04mmol)和Pd(PPh3)2Cl2(106mg，0.152mmol)的DMF(15ml)溶 液中。在18℃继续搅拌1小时，然后将反应混合物转移到分液漏斗中， 用乙酸乙酯(100ml)稀释，并用氯化铵(100ml饱和水溶液)洗涤，然后 用水(2×100ml)洗涤。将分出的有机相干燥(硫酸镁)，过滤并减压浓缩， 给出浅黄色油状物，将其进行快速层析(硅胶，2∶1己烷/二氯甲烷洗 脱)。浓缩所需的级分(Rf0.5)给出标题化合物(1.52g，95％)微晶固 体，m.p.90-92℃
(Found：C，57.1；H，3.4；Br，30.7；N，2.5.C25H19Br2NO2 requires C，57.2；H，3.7； Br，30.4；N，2.7％).nmax(KBr)2958，2930，1718，1603，1580，1562，1472，1397，1215，1196， 1066，1024 cm-1.1H n.m.r.d 7.70，dd，J 8.0 and 1.5Hz，1H；7.60-7.00，m，14H；4.63，t，J 6.9Hz，2H；3.32，t，J 6.9hz，2H.13C n.m.r.(75.5MHz，CDCl3)d 158.4(C)，148.3(C)， 137.5(C)，134.2(C)，133.5(CH)，132.9(C)，131.5(CH)，128.9(CH)，128.6(3)(CH)，128.6(1) (CH)，127.8(CH)，127.4(CH)，127.3(CH)，126.5(CH)，125.4(CH)，124.8(C)，124.6(C)， 124.4(CH)，120.9(C)，117.5(CH)，116.9(C)，49.3(CH2)，38.2(CH2).Mass spectrum m/z 527(3％)525(6)523(3)(M+.)；446(12)444(11)[(M-Br)+]；354(100)352(96)[(M- C6H4BrO.)+]. 14-苯基-8，9-二氢-6H-[1]苯并吡喃并[4’，3’∶4，5]吡咯并[2，1-a]异 喹啉-6-酮
在磁力搅拌下，将Pd(OAc)2(32mg，0.143mmol)加入在Schlenk管 中的化合物(4)(148mg，0.282mmol)，NaOAc(92.7mg，1.13mmol)和 PPh3(74.0mg，0.282mmol)的DMF(2ml)溶液中。产生的混合物被抽真空 (1.0mmHg)，并用N2(气体)回充3次(除去溶解的氧)，然后在氮气氛中 于135℃加热6小时。冷却的反应混合物用乙醚(25ml)稀释，并用食盐 水(2×20ml)洗涤，然后用水(20ml)洗涤，干燥(硫酸镁)，过滤并浓缩到 硅胶(2g)上。残余物进行快速层析(硅胶，1∶2，1∶1，然后2∶1二氯甲烷/ 己烷洗脱)，减压浓缩所需的级分(Rf0.3，2∶1二氯甲烷/己烷洗脱)给 出标题化合物(16mg，16％)乳白色微晶，
m.p.259-260℃(Found：M+.，363.1257.C25H17NO2 requires M+.， 363.1259).nmax(KBr)2925，2853，1708，1449，1420，1396，1339，1281，1241，1198，1151， 1133，1106，1085，1047 cm-1.1H n.m.r.d 7.58-7.55，m，2H；7.51-7.50，m，2H；7.40，dd，J 7.5 and 0.9Hz，1H；7.32-7.18，m，4H；7.10，dd，J 7.8 and 1.2Hz，1H；7.01-6.97，m，3H； 4.88，t，J 6.9Hz，2H；3.21，t，J 6.9Hz，2H.13C n.m.r.d 155.3(C)，151.2(C)，135.6(C)， 135.3(C)，133.8(C)，130.7(CH)，129.4(CH)，128.3(CH)，128.1(CH)，127.5(C)，127.4 (CH)，126.9(CH)，125.7(CH)，123.7(CH)，123.3(CH)，118.2(C)，117.5(C)，117.1(CH)， 42.3(CH2)，29.3(CH2)(模糊或重叠的三个峰)、Mass spectrum m/z 363(100％) (M+.). 5，6-二氢-1-苯基吡咯并[2，1-a]异喹啉-3-羧酸2’-溴苯基酯(16)和溴 {2’-(5”，6”-二氢-1”-苯基吡咯并[2”，1”-a]异喹啉-3”-羧基)苯基} 双(三苯膦)合钯(17)
将Pd(OAc)2(197mg，0.88mmol)加入化合物(4)(230mg， 0.438mmol)，NaOAc(80mg，0.975mmol)和PPh3(460mg，1.75mmol)的 DMF(20ml)溶液中。产生的溶液被抽真空(1.0mmHg)，并用N2(气体)回 充3次以除去溶解的氧，然后在氮气氛中于110℃加热19小时。冷却 的反应混合物用乙醚(25ml)稀释，并用食盐水(2×20ml)洗涤，然后用 水(1×20ml)洗涤。分出的有机相被干燥(硫酸镁)，过滤并减压浓缩到 硅胶(2g)上。残余物进行快速层析(硅胶，1∶2然后1∶1二氯甲烷/己烷， 接着4∶1二氯甲烷/乙酸乙酯洗脱)，给出级分A和B。
浓缩级分A(Rf0.6，2∶1二氯甲烷/己烷洗脱)给出化合物(16) (34mg，17％)米色晶状物质，m.p.130-131℃(Found：M+.，443.0529. C25H1879BrNO2 requires M+.，443.0521).nmax(KBr)2950，1710，1471，1439，1418，1240， 1212，1176，1046 cm-1.1H n.m.r.d 7.57，dd，J 8.1 and 1.5Hz，1H；7.45-7.05，m，12H；6.95， br t，J 8.1Hz，1H；4.57，t，J 6.3Hz，2H；3.05，t，J 6.3Hz，2H.13C n.m.r.d 158.5(C)， 148.1(C)，136.1(C)，133.4(C)，133.3(CH)，132.9(C)，129.1(CH)，128.6(C)，128.4(CH)， 128.1(C)，127.9(CH)，127.7(CH)，127.1(CH)，126.9(CH)，126.7(CH)，125.5(CH)，124.2 (CH)，123.5(C)，121.3(CH)，119.4(C)，116.7(C)，42.4(CH2)，29.5(CH2).Mass spectrum m/z 445(10％)443(9)(M+.)；272(100)[(M-C6H4BrO.)+].
浓缩级分B(Rf0.1，2∶1二氯甲烷洗脱)给出化合物(17)(40mg， 8.5％)米色晶状物质，m.p.159-162℃.nmax(KBr)3052，2923，1705，1481，1435， 1416，1238，1172，1095，1058，1024cm-1.1H n.m.r.d 7.65-7.40，m，18H；7.30-7.05，m，22H； 6.58，m，1H；6.52，t，J 6.6Hz，1H；6.39，m，1H；6.07，q，J 6.6Hz，1H；4.73，m，2H；3.05， m，2H.13C n.m.r.d 159.2(C)，151.8(C)，138.3(CH)，136.5(C)，134.8(CH)，133.2(C)， 131.8(C)，131.5(C)，131.0(C)，129.9(CH)，129.8(CH)，129.5(CH)，129.0(CH)，128.7(C)， 127.8(CH)，127.5(CH)，127.2(CH)，127.0(CH)，125.7(CH)，125.0(CH)，123.2(C)，123.0 (CH)，121.9(CH)，121.1(C)，120.5(CH)，42.2(CH2)，29.7(CH2).Mass spectrum m/z 365(6) [(M-Pd(PPh3)2Br+H)+.]；277(26)；272(32){[M-C6H4OPd(PPh3)2Br]+}；262(100) (Ph3P+.). 1-苯基吡咯并[2，1-a]异喹啉(18)和1-[2’-(2”-溴苯基)乙基]-4-苯 基吡咯(19)
将二溴化物(4)(13mg，25mmol)，反式-二(m-乙酰基)-双[o-(二 -o-甲苯基膦基)苄基]二钯(II)(Chem.，Eur.，J.，1997，3，1357，) (2.5mg，2.5mmol)和无水醋酸钠(6.2mg，75mmol)在脱气的N，N-二甲基 乙酰胺(0.25ml)中的溶液在氮气氛中于140℃加热72小时。然后将冷 却的反应混合物用乙醚(5ml)稀释，产生的溶液用食盐水/水(3×5ml 的1∶1v/v混合物)洗涤。然后将有机相干燥(硫酸镁)，过滤并减压浓缩， 给出浅黄色油状物。使该物质进行快速层析(硅胶，3∶7然后7∶3二氯 甲烷/己烷洗脱)，将所需的级分(Rf0.7，3∶7二氯甲烷/己烷洗脱)后， 给出化合物(18)和(19)的1∶3混合物(4mg，52％合并的产率)浅黄色不 稳定的油状物。nmax(kBr)1705，41.2，1555，1500，1471， 1441，1359，1202，1071，1027，751，694，655cm-1.1H n.m.r.d[compound(18)]7.60-6.95， complex m，9H；6.92，t，J 2.0Hz，1H，H-2；6.63，t，J 1.6Hz，1H，H-5；6.43，broadened t，J 2.3Hz，1H，H-4；4.14，t，J 7.7Hz，2H；3.22，t，J 7.7Hz，2H；[compound(19)]7.60-6.95， complex m，9H；6.73，d，J 2.7Hz，1H，H-3；6.23，d，J 2.7Hz，1H，H-2；4.08，t，J 7.7Hz， 2H；3.10，t，J 7.7Hz，2H.G.c./m.s.[compound(18)](Rt 4.52min.)245(100)(M+.)，167 (21)，149(28)，120(6)；[compound(19)](Rt 5.85min.)327(12)325(12)(M+.)，246(100) [(M-Br.)+].
在整个说明书和权利要求书中，除非上下文需要，“包括”一词， 和其变化形式如“包含”，将被理解为用于包括所述的整体或步骤或 整体的一组，但不排除然后其他整体或步骤或整体的一组。
本专业技术人员应该理解，本文所述的本发明除了特别描述的部 分外，容易被改变和改进。应该理解本发明包括所有的这类改变和改 进。本发明也包括在本说明书中单独或累积给出的所有的步骤，特征， 组合物和化合物，以及任意两个或多个所说的步骤或特征和组合。
但是，片螺素的潜在临床应用受到其有限天然产量，以及分离困 难的严重限制。
因此，人们对于开发这类分子的合成途径具有很高的积极性，对 于这些分子的方法包括1，3，4-三芳基-2，5-二羧基取代的吡咯 环的依次双环化(Steglich等，Angew.Chem.Int.Ed.Eng.1997， 36，155)，和N-叶立德-介导的吡咯环形成，安装该分子的吡咯和 内酯部分(Banwell等，Chem.Commun.，1997，2259；Ishibashi等， Tetrahedron，1997，53，5951)。
本发明现在提供经合成中间体的另一方法，该方法允许取代类型 范围的掺杂，并默许各种片螺素化合物和含有稠多环-吡咯核心的同 系物。
发明公开
第一方面，本发明涉及制备通式(II)化合物的方法： 包括进行式(I)化合物的分子内环化步骤：
其中RA1-A4各自独立地选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取 代的烯基，非强制性取代的炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代 的氨基，非强制性取代的烷氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取 代的炔氧基，非强制性取代的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧基 酯基，酰胺基，酰基，酰氧基，巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基， 硫酸根，磷酸根和氰基；或RA2和RA3一起非强制性地形成一根键，而RA1 和RA4如上定义或与其所连接的碳原子一起形成非强制性取代的饱和 或不饱和碳环或杂环基；或 RA2和RA3非强制性地与其所连接的碳原子一起形成非强制性取代的碳 环或杂环基；或 RA1RA2C-CRA3RA4形成非强制性取代的芳基或芳香杂环基； Y选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取代的烯基，非强制性取代的 炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代的氨基，非强制性取代的烷 氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取代的炔氧基，非强制性取代 的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧基酯基，酰胺基，酰基，酰氧基， 巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基，硫酸根，磷酸根和氰基； W和X如Y的定义，或者与其所连接的氮和碳原子一起形成饱和或不 饱和的含氮杂环基，该杂环基可以非强制性地被取代，或非强制性地与 饱和或不饱和的碳环基，芳基或杂环基稠合； V表示卤素或氢原子； Z是-(CH2)n-U-(CH2)o-其中U选自CH2，NH或杂原子，n和o独立地选 自0，1，2或3。
第二方面，本发明提供可用于制备式(II)化合物的中间体，其中 所说的中间体是式(I)的化合物： 其中：
RA1-A4各自独立地选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取代的 烯基，非强制性取代的炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代的氨 基，非强制性取代的烷氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取代的 炔氧基，非强制性取代的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧基酯， 酰胺基，酰基，酰氧基，巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基，硫酸 根，磷酸根和氰基；或 RA2和RA3一起非强制性地形成一根键，而RA1和RA4如上定义或与其所连 接的碳原子一起形成非强制性取代的碳环或杂环基；或 RA2和RA3非强制性地与其所连接的碳原子一起形成非强制性取代的饱 和或不饱和碳环或杂环基；或 RA1RA2C-CRA3RA4形成非强制性取代的芳基或芳香杂环基； Y选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取代的烯基，非强制性取代的 炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代的氨基，非强制性取代的烷 氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取代的炔氧基，非强制性取代 的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧基酯基，酰胺基，酰基，酰氧基， 巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基，硫酸根，磷酸根和氰基； W和X如Y的定义，或者与其所连接的氮和碳原子一起形成饱和或不 饱和的含氮杂环基，该杂环基可以非强制性地被取代，或非强制性地与 饱和或不饱和的碳环基，芳基或杂环基稠合； V表示卤素或氢原子； Z是-(CH2)n-U-(CH2)o-其中U选自CH2，NH或杂原子，n和o独立地选 自0，1，2或3。
本发明还一方面涉及通过本文所述的方法制备的式(II)化合物。
本文所用的术语“烷基”指直链，支链或环状全饱和烃基。除非 碳原子数是特定的，否则该术语优选地指C1-20烷基或环烷基。直链或 支链烷基的例子包括甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲 丁基，叔丁基，戊基，异戊基，仲戊基，1，2-二甲基丙基，1，1- 二甲基丙基，己基，4-甲基戊基，1-甲基戊基，2-甲基戊基，3- 甲基戊基，1，1-二甲基丁基，2，2-二甲基丁基，3，3-二甲基丁 基，1，2-二甲基丁基，1，3-二甲基丁基，1，2，2-三甲基丙基， 1，1，2-三甲基丙基，庚基，5-甲氧基己基，1-甲基己基，2，2 -二甲基戊基，3，3-二甲基戊基，4，4-二甲基戊基，1，2-二甲 基戊基，1，3-二甲基戊基，1，4-二甲基戊基，1，2，3-三甲基丁 基，1，1，2-三甲基丁基，1，1，3-三甲基丁基，辛基，6-甲基庚 基，1-甲基庚基，1，1，3，3-四甲基丁基，壬基，1-，2-，3-， 4-，5-，6-或7-甲基辛基，1-，2-，3-，4-或5-乙基庚基， 1-，2-或3-丙基己基，癸基，1-，2-，3-，4-，5-，6-，7 -或8-甲基壬基，1-，2-，3-，4-，5-或6-乙基辛基，1-， 2-，3-或4-丙基庚基，十一烷基，1-，2-，3-，4-，5-，6 -，7-，8-或9-甲基癸基，1-，2-，3-，4-，5-，6-或7 -乙基壬基，1-，2-，3-，4-或5-丙基辛基，1-，2-或3-丁 基庚基，1-戊基己基，十二烷基，1-，2-，3-，4-，5-，6-，7 -，8-，9-或10-甲基十一烷基，1-，2-，3-，4-，5-，6-， 7-或8-乙基癸基，1-，2-，3-，4-，5-或6-丙基壬基，1-， 2-，3-或4-丁基辛基，1-，2-戊基庚基等等。环烷基的例子包 括单-或多环烷基，如环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环庚基， 环辛基，环壬基，环癸基等等。
本文所用的术语“烯基”指从直链，支链或环状烃基形成的，含 有至少一个碳-碳双键的基团，包括烯化的单-，二-或多-不饱和 的如前定义的烷基或环烷基。除非碳原子数是特定的，否则该术语优 选地指C1-20烯基。烯基的例子包括乙烯基，烯丙基，1-甲基乙烯基， 丁烯基，异丁烯基，3-甲基-2-丁烯基，1-戊烯基，环戊烯基，1 -甲基环戊烯基，1-己烯基，3-己烯基，环己烯基，1-庚烯基，3 -庚烯基，1-辛烯基，环辛烯基，1-壬烯基，2-壬烯基，3-壬烯 基，1-癸烯基，3-癸烯基，1，3-丁二烯基，1，4-戊二烯基，1， 3-环戊二烯基，1，3-己二烯基，1，4-己二烯基，1，3-环己二烯 基，1，4-环己二烯基，1，3-环庚二烯基，1，3，5-环庚三烯基和 1，3，5，7-环辛四烯基。
本文所用的术语“炔基”指从含有至少一个碳-碳三键的直链， 支链或环状烃基产生的基团，包括炔化的如前定义的单-，二-或多 -不饱和烷基或环烷基。除非碳原子数是特定的，否则该术语优选地 指C1-20炔基。例子包括乙炔基，1-丙炔基，2-丙炔基，和丁炔基异 构体，和戊炔基异构体。
术语“烷氧基”，“烯氧基”和“炔氧基”分别指与氧连接的如 前定义的烷基，烯基和炔基。
术语“卤素”指氟，氯，溴或碘。
术语“芳基”指单，多核，共轭和稠合的芳香环系的残基。芳基 的例子包括苯基，联苯基，三联苯基，四联苯基，萘基，四氢萘基， 蒽基，二氢蒽基，苯并蒽基，二苯并蒽基，菲基，芴基，芘基，idenyl， 薁基，窟基。
术语“杂环”指其中至少一个碳原子被优选地选自氮，硫和氧的 杂原子置换的单-或多碳环基。其中至少一个碳原子被杂原子置换的 单-或多碳环基是芳基时，被称为芳香杂环基。
合适的杂环基包括含氮杂环基，如含有1至4个氮原子的不饱和 的3至6员杂单环，例如，吡咯基，吡咯啉基，咪唑基，咪唑啉基， 吡唑基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，哒嗪基，三唑基或四唑基；含有 1至4个氮原子的饱和的3至6员杂单环，例如，吡咯烷基，咪唑烷 基，哌啶基，吡唑烷基或哌嗪基；含有1至5个碳原子的稠合饱和或 不饱和杂环基，如吲哚基，异吲哚基，二氢吲哚基，二氢异吲哚基， 中氮茚基，异中氮茚基，苯并咪唑基，喹啉基，异喹啉基，吲唑基， 苯并三唑基，嘌呤基，喹唑啉基，喹喔啉基，菲啶基，菲咯啉基，2， 3-二氮杂萘基，1，5-二氮杂萘基，噌啉基，喋啶基，萘嵌间二氮杂 苯基或四唑并哒嗪基；含有1至3个氧原子的饱和的3至6员杂单环， 如四氢呋喃基，四氢吡喃基，二氧杂环己烷基，含有一个氧原子的不 饱和3至6员杂单环基，如吡喃基，氧杂环己二烯基或呋喃基；含有 1至3个氧原子的稠合饱和或不饱和杂环基，如苯并呋喃基，色烯基 或呫吨基；含有1至2个硫原子的不饱和3至6员杂单环基，如噻吩 基或二硫吩基；含有1至2个氧原子和1至3个氮原子的不饱和3至 6员杂单环基，如噁唑基，噁唑啉基，异噁唑基，呋咱基或噁二唑基； 含有1至2个氧原子和1至3个氮原子的饱和3至6员杂单环基，如 吗啉基；含有1至2个氧原子和1至3个氮原子的不饱和稠杂环基， 如苯并噁唑基或苯并噁二唑基；含有1至2个硫原子和1至3个氮原 子的不饱和3至6员杂单环基，如噻唑基，噻唑啉基或噻二唑基；含 有1至2个硫原子和1至3个氮原子的饱和3至6员杂单环基，如噻 唑烷基；和含有1至2个硫原子和1至3个氮原子的不饱和稠杂环基， 如苯并噻唑基或苯并噻二唑基。
术语“酰基”指其中OH被例如对W，X，和Y定义的残基置换的羧 酸残基，具体地可以指氨基甲酰基，脂族酰基或含有芳香环的酰基，被 称为芳族酰基，或含有杂环的酰基，被称为杂环酰基，优选C1-20酰基。合 适的酰基的例子包括氨基甲酰基；直链或支链烷酰基如甲酰基，乙酰基， 丙酰基，丁酰基，2-甲基丙酰基，戊酰基，2，2-二甲基丙酰基，己酰基，庚 酰基，辛酰基，壬酰基，癸酰基，十一烷酰基，十二烷酰基，十三烷酰基， 十四烷酰基，十五烷酰基，十六烷酰基，十七烷酰基，十八烷酰基，十九 烷酰基和二十烷酰基；烷氧羰基如甲氧羰基，乙氧羰基，叔丁氧羰基，叔 戊氧羰基和庚氧羰基；环烷基羰基如环丙基羰基，环丁基羰基，环戊基 羰基和环己基羰基；烷基磺酰基如甲磺酰基和乙磺酰基；烷氧基磺酰基 如甲氧基磺酰基和乙氧基磺酰基；芳酰基如苯甲酰基，甲苯甲酰基和萘 甲酰基；芳烷氧基如苯基烷酰基(例如苯基乙酰基，苯基丙酰基，苯基丁 酰基，苯基异丁酰基，苯基戊酰基和苯基己酰基)和萘基烷酰基(例如萘 基乙酰基，萘基丙酰基和萘基丁酰基)；芳烯酰基如苯基烯酰基(例如苯 基丙烯酰基，苯基丁烯酰基，苯基异丁烯酰基，苯基戊烯酰基和苯基己 烯酰基和萘基烯酰基(例如萘基丙烯酰基，萘基丁烯酰基和萘基戊烯酰 基)；芳烷氧羰基如苯基烷氧羰基(例如苄氧羰基)；芳氧羰基如苯氧羰 基和萘氧羰基；芳氧基烷酰基如苯氧基乙酰基和苯氧基丙酰基；芳基氨 基甲酰基如苯基氨基甲酰基；芳硫基氨基甲酰基如苯硫基氨基甲酰基； 芳基乙醛酰基如苯基乙醛酰基和萘基乙醛酰基；芳基磺酰基如苯基磺 酰基和萘基磺酰基；杂环羰基；杂环烷酰基如噻吩基乙酰基，噻吩基丙 酰基，噻吩基丁酰基，噻吩基戊酰基，噻吩基己酰基，噻唑基乙酰基，噻 二唑基乙酰基和四唑基乙酰基；杂环烯酰基如杂环丙烯酰基，杂环丁烯 酰基，杂环戊烯酰基和杂环己烯酰基；和杂环乙醛酰基如噻唑基乙醛酰 基和噻吩基乙醛酰基。
术语“酰氧基”指与氧连接的如前定义的酰基。
在本说明书中，“非强制性取代的”意思是被一个或多个选自由 烷基，烯基，炔基，芳基，卤素，卤代烷基，卤代烯基，卤代炔基，卤代芳基， 羟基，烷氧基，烯氧基，芳氧基，苄氧基，卤代烷氧基，卤代烯氧基，卤代 芳氧基，硝基，硝基烷基，硝基烯基，硝基炔基，硝基芳基，硝基杂环基， 氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烯基氨基，炔基氨基，芳基氨基，二芳基氨 基，苄基氨基，二苄基氨基，酰基，烯基酰基，炔基酰基，芳基酰基，酰基 氨基，二酰基氨基，酰氧基，烷基磺酰氧基，芳基磺酰氧基，杂环基、杂环 氧基、杂环氨基、卤代杂环基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基，烷氧羰 基，芳氧羰基，巯基，烷硫基，苄硫基，酰硫基，氰基，硝基，硫酸根和磷酸 根组成的一组基团进一步取代，或不取代或稠合(形成稠多环基团)。术 语“非强制性保护”指诸如羟基的基团可以被保护基保护或可以不保 护。合适的保护基团是已知的，其例子在Protective Groups in Organic Synthesis，由T.W.Greene(1981)，John Wiley & Son中描 述。
本文所用的“杂原子”指可以是环状有机化合物成员的除碳原子 之外的任何原子。合适杂原子的例子包括氮，氧，硫，磷，硼，硅，砷，硒和 碲，尤其是氮，氧和硫。
在式(I)和(II)化合物的优选方案中，U，如Z中定义，选自CH2，NH， 氧或硫中之一。更优选地，U是NH或氧。最优选地，U是氧。在Z的另 一优选方案中，n+o＝0，1，2，3或4。Z的合适的例子包括-O-CH2-， -CH2-N-，-O-CH2-O-，-(CH2)3-，-CH2-NH-CH2-或-CH2-O-CH2-。在另一优选 方案中，n和o都是0。
在另一优选的形式中，V是氢，碘或溴。
在另一式(I)和(II)的方案中，当W和X与它们所连接的氮和碳原 子一起形成饱和或不饱和杂环基时，该基团优选地是非强制性取代的 喹啉基，非强制性取代的异喹啉基，非强制性取代的二氢喹啉基，非强 制性取代的二氢异喹啉基，非强制性取代的吡啶基或其二氢或四氢同 系物，或非强制性取代的菲啶。优选地，W和X与它们所连接的氮和碳 原子一起形成式(i)的非强制性取代的异喹啉基或非强制性取代的二 氢异喹啉基： 其中R1-R4和R14如上面Y定义，而 表示单键或双键。
优选地，式(i)的R1-R4是氢；羟基；非强制性取代的烷基；非强制性 取代的烷氧基；酰氧基；羧基；羧酸酯基，其中该酯优选地是甲基，乙基， 丙基或丁基酯；非强制性取代的氨基；酰胺基，其中其氮原子被一个或 两个独立地选自甲基，乙基，丙基或丁基的烷基非强制性地取代；或硫 酸根。最优选地，它们是氢，羟基，甲氧基，乙氧基，异丙氧基，甲基，乙基， 丙基，乙酰氧基或硫酸根。优选地，R14是氢或羟基。
在式(I)和(II)化合物的另一方案中，当RA1RA2C-CRA3RA4形成芳基 或芳香杂环基时，它可以是一个非强制性取代的苯或萘环，或非强制性 取代的芳香杂环基如吡啶，呋喃，吡咯或噻吩和其苯-稠合的同系物，例 如，喹啉，吲哚，苯并呋喃和苯并噻吩。双环杂环基可以经苯或杂环连 接。优选地RA1RA2C-CRA3RA4形成非强制性取代的苯基。取代基优选地是 氢；羟基；非强制性取代的烷基；非强制性取代的烷氧基；酰氧基；羧基； 羧酯基，其中该酯优选地是甲基，乙基，丙基或丁基酯；非强制性取代的 氨基；甲酰胺基，其中其氮原子被一个或两个独立地选自甲基，乙基，丙 基或丁基的烷基非强制性地取代；或硫酸根。最优选地，它们是氢，羟基， 甲氧基，乙氧基，异丙氧基，甲基，乙基，丙基，乙酰氧基或硫酸根。
在另一方案中，RA1-A4优选地独立地选自氢，非强制性取代的烷基， 非强制性保护的羟基，非强制性取代的烷氧基，非强制性取代的苯基或 酰氧基。在另一优选的方案中，RA1或RA3的至少一个可以是氢。在另一 方案中，RA1和RA3都是氢。在另一方案中，RA1-A4中的三个或四个是氢。
在另一方案中，当RA2和RA3一起形成一根键，从而形成RA1C＝CRA4 时，RA1和RA4可以独立地选自氢；羟基；非强制性取代的烷基；非强制性 取代的烷氧基；酰氧基；羧基；羧酯基，其中该酯优选地是甲基，乙基，丙 基或丁基酯；非强制性取代的氨基；甲酰胺基，其中其氮原子被一个或 两个独立地选自甲基，乙基，丙基或丁基的烷基非强制性地取代。在特 别优选的形式中，RA1和RA4中的一个或两者是氢。
当RA2和RA3与其所连接的碳原子一起形成如前定义的碳环或杂环 基时，优选地形成3至8-员环状基团，优选5至6-员环状基团。优选地， 它们形成环戊烷，环己烷，环戊烯，环己烯，环戊二烯，环己二烯，四氢呋 喃，二氢呋喃，吡咯烷，吡咯啉，吡喃，二氢吡喃，四氢吡喃或哌啶基。优 选地，RA1和RA4是氢。
在还一方案中，Y优选地是式(ii)的非强制性取代的苯基： 其中R9-R13如上面对R1-R4和R14定义。
更优选地，R9-R13是氢；羟基；非强制性取代的烷基；非强制性取代 的烷氧基；酰氧基；羧基；羧酯基，其中该酯优选地是甲基，乙基，丙基或 丁基酯；非强制性取代的氨基；酰胺基，其中其氮原子被一个或两个独 立地选自甲基，乙基，丙基或丁基的烷基非强制性地取代；或硫酸根。最 优选地，R9-R13选自氢，羟基，甲氧基，乙氧基，异丙氧基，甲基，乙基，正 丙基，异丙基，乙酰氧基或硫酸根。
另一优选的式(I)方案是其中X是氢而W是式(iii)基团的式(Ia) 化合物： 其中V是氢或卤素；RB1-B4相应地如本文前面对RA1-A4定义；而 m选自1，2，3或4。
因此，在优选的方案中，本发明涉及制备式(IIa)化合物的方法： 包括进行两次式(Ia)化合物的分子内环化步骤：
其中RA1-A4，V，Y，Z如前定义；
RB1-B4各自独立地选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取代的烯基， 非强制性取代的炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代的氨基，非强制 性取代的烷氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取代的炔氧基，非强制 性取代的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧基酯，酰胺基，酰基，酰氧 基，巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基，硫酸根，磷酸根和氰基；或
RB2和RB3一起非强制性地形成一根键，而RA1和RA4如上定义或与其 所连接的碳原子一起形成非强制性取代的碳环或杂环基；或
RB2陈和RB3与其所连接的碳原子一起形成非强制性取代的饱和或不 饱和碳环或杂环基；或
RB1RB2C-CRB3RB4形成非强制性取代的芳基或芳香杂环基；而
m选自1，2，3或4。
本发明另一优选的方案提供式(Ia)的中间体化合物 其中：
RA1-A4，RB1-B4，V，Y，Z和m如前定义，并且非强制性地，在式(iii)中定义 的(CH2)m中的一个或多个(CH2)可以非强制性地被如前定义的基团R14取代。
在另一优选的方案中，m是1或2。更优选地，m是2。
在式(Ia)和(IIa)化合物的另一方案中，当RB1RB2C-CRB3RB4形成芳基 或芳香杂环基时，它可以是一个非强制性取代的苯或萘环，或非强制性取 代的芳香杂环基如吡啶，呋喃，吡咯或噻吩和其苯-稠合的类似物，例如， 喹啉，吲哚，苯并呋喃和苯并噻吩。双环杂环基可以经苯或杂环连接。优 选地RB1RB2C-CRB3RB4形成非强制性取代的苯基。当RB1RB2C-CRB3RB4形成苯 基(含有取代基V)时，环化可以给出如本文上面所述的式(i)基团。取代基 优选地是氢；羟基；非强制性取代的烷基；非强制性取代的烷氧基；酰氧基； 羧基；羧基酯，其中该酯优选地是甲基，乙基，丙基或丁基酯；非强制性取 代的氨基；甲酰胺基，其中其氮原子被一个或两个独立地选自甲基，乙基， 丙基或丁基的烷基非强制性地取代；或硫酸根。最优选地，它们是氢，羟基， 甲氧基，乙氧基，异丙氧基，甲基，乙基，丙基，乙酰氧基或硫酸根。
在另一方案中，RB1-B4优选地独立地选自氢，非强制性取代的烷基， 非强制性保护的羟基，非强制性取代的烷氧基，非强制性取代的苯基或 酰氧基。在另一优选的方案中，RB1或RB3的至少一个可以是氢。在另一 方案中，RB1和RB3都是氢。在另一方案中，RB1-B4中的三个或四个是氢。
在另一方案中，当RB2和RB3一起形成一根键，从而形成RB1C＝CRB4 时，RB1和RB4可以独立地选自氢；羟基；非强制性取代的烷基；非强制性 取代的烷氧基；酰氧基；羧基；羧基酯，其中该酯优选地是甲基，乙基，丙 基或丁基酯；非强制性取代的氨基；甲酰胺基，其中其氮原子被一个或 两个独立地选自甲基，乙基，丙基或丁基的烷基非强制性地取代。在特 别优选的形式中，RA1和RA4中的一个或两者是氢。
当RB2和RB3与其所连接的碳原子一起形成如前定义的碳环或杂环 基时，优选地形成3至8-员环状基团，优选5至6-员环状基团。优选地， 它们形成环戊烷，环己烷，环戊烯，环己烯，环戊二烯，环己二烯，四氢呋 喃，二氢呋喃，吡咯烷，吡咯林，吡喃，二氢吡喃，四氢吡喃或哌啶基。优 选地，RB1和RB4是氢。
特别优选的式(I)化合物具有如下式(Ib)的结构： 其中R1-14独立地选自氢，非强制性取代的烷基，非强制性取代的烯基， 非强制性取代的炔基，非强制性保护的羟基，非强制性取代的氨基，非 强制性取代的烷氧基，非强制性取代的烯氧基，非强制性取代的炔氧基， 非强制性取代的芳基，非强制性取代的杂环基，羧基，羧基酯，酰胺基， 酰基，酰氧基，巯基，非强制性取代的烷硫基，卤素，硝基，硫酸根，磷酸 根和氰基。优选的R1-14选自氢；羟基；非强制性取代的烷基；非强制性 取代的烷氧基；酰氧基；羧基；羧基酯，其中该酯优选地是甲基，乙基，丙 基或丁基酯；非强制性取代的氨基，如一或二烷基氨基；酰胺基，其中其 氮原子被一个或两个独立地选自甲基，乙基，丙基或丁基的烷基非强制 性地取代；或硫酸根。最优选地，R1-13选自氢；羟基；非强制性取代的 烷基，如甲基，乙基或丙基；非强制性取代的烷氧基如甲氧基，乙氧基， 正丙氧基，异丙氧基；酰氧基如乙酰氧基；或硫酸根，而R14优选地是氢 或羟基。V如前定义，优选地是氢，碘或溴。
本发明更优选的形式提供制备式(IIb)的稠多环含吡咯化合物的 方法： 包括对式(Ib)化合物进行两次环化步骤。
式(I)，优选式(Ia)或(Ib)化合物的分子内环化，形成式(II)，优 选式(IIa)或式(IIb)的多环稠合化合物的步骤可以通过本专业技术人 员已知的任何适当的手段进行。合适的方法在下面描述，但是，能够实 施所需的环化的任何其他方法也形成本发明的部分。应该理解，基团 V，W，X，Y，Z，RA1-A4，RB1-B4，和R1-4应为不干扰环化过程的形式。
当V表示氢原子时，氧化性分子内环化法，如Black等， Tetrahedron Lett.，1989，30，5807和Kita等，Chem.Commun.，1996， 1481中所述的，可以被用于实施环化。
另外，当V是卤原子时，分子内环化可以经与Antonio等，Can.J. Chem.，1994，72，15和Moody等，Tetrahedron Lett.，1995，36， 9501中所述的方法类似的方式产生合适的基团而进行。
当V是卤素时，用于式(I)化合物分子内环化的另一方法包括 Pd[O]-介导的环化。分子内Pd[O]-催化的有机卤化物的烯化(分子内 Heck反应)对于本专业技术人员是已知的，并且可以通过能够提供零 价钯(Pd[O])的试剂的任意合适的组合而进行。
用于实施Pd[O]-催化的环化的合适的试剂组合例如在Burwood等， Tetrahedron Lett.，1995，36，9503；Desarbe等，Heterocycles， 1995，41，1987；Harayoma等，Chem.Pharm Bull.，1997，45，1723； 和Grigg等，Tetrahedron，1995，50，359。
因此，在本发明的一个方案中，式(I)的Pd[O]-催化的环化可以通 过Pd[II]试剂和“配体”组合而就地产生Pd[O]而进行，并进一步提 供用于Pd[O]催化剂再生的碱。
合适的Pd[II]/Pd[O]试剂的例子包括，但不限于：Pd(OAc)2， PdCl2(CH3CN)2，PdCl2(PPh3)2，Pd(C6H5CN)2Cl2，Pd(二亚苄基丙酮)3。
提供试剂的“配体”的合适的例子包括，但不限于：PPh3，P(邻 甲苯基)3；1，3-二[二苯基膦基]丙烷和1，3-二[二苯基膦基]乙烷。
用于从Pd[O]-催化的环化期间形成的Pd[II]再生Pd[O]的合适的 碱包括，但不限于：烷基胺，如三乙胺和二异丙基乙胺；醋酸盐，如醋酸 钠和醋酸钾；碳酸盐如碳酸钾，碳酸钠，碳酸银；和氢氧化物如氢氧化钠 和氢氧化钾。
当式(Ia)或(Ib)化合物被处理而进行双环化，形成式(Ia)或(IIb) 化合物时，环化可以通过基团，如上所述的氧化性或Pd-介导的环化工 艺实现，各环化可以以相同，相似或不同的方式进行。
因此，在一个方案中，两个环化可以连续地，以任何顺序进行，并可 以非强制性地应用不同的试剂和条件，例如如上所述的。非强制性地， 在一次环化后进行，单环化产物可以被分离，然后在合适的条件下处理 而进行第二次分子内环化。作为另一种形式，“双环化”可以“一锅 煮”的进行，优选地在单套反应条件下进行。
作为更优选的形式，使式(Ia)，优选(Ib)的化合物在Pd[O]-催化 条件下进行“双环化”形成式(IIa)，优选(IIb)化合物。
作为还更优选的形式，两次环化都在单套反应条件下以“一锅煮” 方式进行。
式(I)，(Ia)和(Ib)化合物可以通过本专业技术人员已知的进行 吡咯核心碳原子取代的标准工艺，从吡咯核心制备，例如通过亲电芳香 取代或卤代吡咯核，并用锡烷，硼酸或锌化合物如芳基锡烷，芳基硼酸 和芳基锌化合物通过Stile，Suzuki，或Negishi交叉偶联反应而进行 取代。N-原子的取代可以通过标准工艺进行。
没有任何限制意义，一个合适的方法在图解1中描绘，该图解用于 举例说明取代吡咯核的合适的方法。
应该理解，通过在用于向吡咯核心引入1-，2-，4-取代类型的步骤 中使用适当的试剂，例如，用于步骤(d)，(e)和(f)的含有苯基试剂，其 中苯基部分进一步如前所述被取代，取代类型和取代基可被引入以形 成能够进行环化过程的中间体，并形成相应的环化过的化合物。
图解1 图解1：试剂和条件：(a)Cl3CCOCl(1摩尔当量)，Et2O，35℃，1小时(80％)；(b)I2(1 摩尔当量)，AgO2CCF3(1摩尔当量)，CHCl3，18℃，1小时(82％)；(c)K2CO3(2M H2O)， DMSO，18℃，32小时(92％)；(d)(i)(COCl)2(1.1摩尔当量)，DMF(催化量)，CH2Cl2， 18℃，2小时；(ii)邻溴苯酚(1摩尔当量)，DMAP(催化量)，CH2Cl2，18℃，1小时(92 ％)；(e)K2CO3(1.14摩尔当量)，Bu4NCl(0.1摩尔当量)，DMF，80℃，2小时(90％)； (f)PhZnCl(1.3摩尔当量)，PdCl2(PPh3)2(0.05摩尔当量)，THF/DMF，18℃，1小时(95 ％)；(g)Pd(OAc)2(0.5摩尔当量)，PPh3(1当量)，NaOAc(4当量)，DMF，130℃，6小 时(16％)；(h)TsCl(2.4摩尔当量)，KOH(2.4摩尔当量)，Et2O，0-18℃，2小时(98％)。
当可有可无的双键存在时，如含有式(I)部分的式(II)化合物如式 (IIb)化合物中，可以通过环化产物的脱氢，或者，通过在其前体中掺 入相应的双键而引入该双键。合适的方法是本专业技术人员已知的(参 见例如，Advanced Organic Chemistry，Reactions，Mechanisms，and Structure，Jerry March，第三版，Wiley Interscience)。一种合 适的方法包括用DDQ(2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌)处理环化的式 (IIb)化合物。例如，片螺素T二异丙基醚(表2中的化合物37)可以通 过用DDQ在干燥的氯仿中，于60-65℃处理而转化为片螺素W二异丙基 醚(表1中的化合物11)(参见WO98/50365中的实施例11)。
WO97/01336(其整个内容以参考文献的形式掺入本文)描述了一 类具有抗多药物耐受型肿瘤的抑制和/或细胞毒性活性的化合物。
因此，本发明再一方面提供治疗方法，包括对需要的动物，包括人 施用有效量的如本文所述的方法制备的通式(II)化合物作为活性成 分。
本文所用的术语“有效量”指当根据所需的剂量模式给药时，提 供所需的治疗活性的化合物的量。剂量给药可以在分，小时，天，周， 月或年的间隔发生，或超越这些周期的任何一个连续进行。合适的剂 量在每剂量约每kg体重0.1ng至每kg体重1g的范围内。优选地， 剂量在每剂量每kg体重1μg至每kg体重1g的范围。更优选地，剂量 在每剂量每kg体重1mg至每kg体重1g的范围。合适地，剂量在每剂 量每kg体重1mg至每kg体重500mg的范围，如1mg至250mg或1mg 至100mg。
在优选的方案中，治疗方法涉及治疗多药物耐受的肿瘤。
在另一方案中，治疗方法涉及改善多药物耐受影响药物的抗肿瘤 化疗效果。
在另一优选的方案中，治疗方法是诱导细胞凋亡的方法。更优选地， 治疗方法是对多药物耐受细胞诱导细胞凋亡的方法。
在另一方案中，治疗方法涉及调节免疫功能。
活性成分可以由单剂量或一系列剂量给药。在活性成分可以被单 独给药的同时，优选地是以组合物，优选药物组合物的形式存在。
本发明还一方面涉及包括根据本发明方法制备的通式(II)化合物 与药用载体，赋形剂或稀释剂一起的组合物。
载体必须是药学上“可接受的”，即可以与组合物中的其他成分 共容，并且不伤害主体。组合物包括适合于口服，直肠，鼻内，局部(包 括颊内和舌下)，阴道内或肠胃外(包括皮下，肌内，静脉内和真皮内) 给药的组合物。该组合物可以方便地以单位剂量形式存在，并可以通 过制药行业公知的任何方法制备。这类方法包括使活性成分与由一种 或多种辅助成分组成的载体混合的步骤。一般说来，组合物通过使活 性成分与液体载体或很细的固体载体或者它们两者均匀和密切地混 合，如果需要，然后将产品成形。
适合于口服给药的本发明组合物可以以分离的单元如各自含有预 定量的活性成分的胶囊，药囊或片剂；以粉剂或颗粒剂；以在水溶液 或非水溶液中的溶液或悬浮液；或以水包油乳剂或油保水乳剂存在。 活性成分也可以以丸剂，药糖剂或糊剂存在。
片剂可以通过压片或压模，非强制性地加以一种或多种辅助成分 制造。压制的片剂可以通过在合适地机器中将活性成分以自由流动的 形式如粉末或颗粒，非强制性地与粘合剂(例如惰性稀释剂，防腐剂， 崩解剂(例如淀粉乙醇酸钠，交联聚乙烯吡咯烷酮，交联羧甲基纤维素 钠)，表面活性剂或分散剂混合，压片而制备。模制的片剂可以通过在 合适的机器中，将用惰性液体稀释剂润湿的粉末状化合物的混合物压 模而制造。该片剂可以非强制性地包衣或刻痕，并被配制以提供活性 成分的缓释或受控释放，其中以不同的比例使用，例如羟丙基甲基纤 维素，提供所需的释放形式。片剂可以非强制性地用肠衣包裹，使其 在肠内而不是胃中释放。
适合于在口内局部给药的组合物包括在调味基，一般为蔗糖和阿 拉伯胶或黄蓍胶中包含活性成分的锭剂；在惰性基质如明胶或甘油， 或蔗糖和阿拉伯胶中包含活性成分的软锭剂；和在合适的液体载体中 包含活性成分的漱口剂。
用于直肠内给药的组合物可以以带有合适的基质，包含，例如可 可脂的栓剂存在。
适合于阴道内给药的组合物可以以含有除活性成分之外的，如本 领域已知的载体的阴道栓，塞子，软膏，凝胶，糊剂，泡沫或喷雾制 剂存在。
适合于肠胃外给药的组合物包括水或非水的等渗无菌注射液，它 可含有抗氧化剂，缓冲剂，杀菌剂和使组合物与受体的血液等渗的溶 质；可以包括悬浮剂和增稠剂的水和非水无菌悬浮液。该组合物可以 存在于单剂量或多剂量密封容器，例如安瓿和小瓶中，并可在冷冻- 干燥(冻干)条件下贮存，只需要在使用前加入无菌液体载体，例如注 射用水。现场的注射溶液和悬浮液可以从前述种类的无菌粉剂，颗粒 剂和片剂制备。
优选的单位剂量组合物是含有如上所述日剂量或单元，日亚剂量， 或其适当部分的活性成分的组合物。
应该明白，除了上面具体提到的活性成分之外，本发明的组合物可 以包括其他与所讨论的组合物类型有关的本领域普通的药剂，例如， 适合于口服给药的组合物可包括诸如粘合剂，甜味剂，增稠剂，调味 剂，崩解剂，包衣剂，防腐剂，润滑剂和/或延时剂的药剂。合适的甜 味剂包括蔗糖，乳糖，葡萄糖，阿斯巴甜或糖精。合适的崩解剂包括 玉米淀粉，甲基纤维素，聚乙烯基吡咯烷酮，黄原胶，膨润土，藻酸 或琼脂。合适的调味剂包括薄荷油，冬青油，樱桃，橙子或覆盆子调 味品。合适的包衣剂包括丙烯酸和/或异丁烯酸和/或其酯的聚合物或 共聚物，蜡，脂肪醇，玉米醇溶蛋白，紫胶或谷蛋白。合适的防腐剂 包括苯甲酸钠，维生素E，α-生育酚，抗坏血酸，对羟基苯甲酸甲酯， 对羟基苯甲酸丙酯或亚硫酸氢钠。合适的润滑剂包括硬脂酸镁，硬脂 酸，油酸钠，氯化钠或滑石。合适的延时剂包括甘油一硬脂酸酯或甘 油二硬脂酸酯。
本发明也提供根据本发明方法制备的通式(II)化合物的在生产用 于治疗有这种需要的动物或人的医药方面的用途。
本发明另一方面涉及包含根据本发明方法制备的通式(II)化合物 用于治疗有这种需要的动物或人的药剂。
在第一方案中，药剂是用于治疗多药物耐受肿瘤的。
在另一方案中，药剂是用于对多药物耐受细胞诱导细胞凋亡的。
还一方案中，药剂是用于改善多药物耐受影响的药物的抗肿瘤化 疗效果的。
另一方案是用于调节免疫功能的药剂。
本发明还一方面涉及通式(I)化合物用于治疗有这种需要的动物 或人的用途。优选地，通式(I)化合物通过如前所述的方法制备。
在优选的方案中，该用途是治疗多药物耐受肿瘤。
在另一方案中，用途是改善多药物耐受影响的药物的抗肿瘤化疗 效果。
还一方案是用于调节免疫功能。
优选地，没有限制意义，可以经本发明中间体制备的化合物的例子 在下面表1和表2中描绘。下表及下文中，“Commpound”表示化合物， “Lamellarin”即片螺素，“Sulfate”为硫酸盐，“acctate， diacctate，triacetate”分别为醋酸盐，二醋酸盐，三醋酸盐。
表1 Compound R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R13 1 H H H H H H H H H H 2(Lamellarin B) OMe OMe OMe H OMe OH H OMe OH H 3(Lamellarin D) H OH OMe H OMe OH H OMe OH H 4(Lamellarin D- triacetate) H OAc OMe H OMe OAc H OMe OAc H 5(Lamellarin M) OH OMe OMe H OMe OH H OMe OH H 6(Lamellarin M- riacetate) OAc OMe OMe H OMe OAc H OMe OAc H Compound R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R13 7(Lamellarin N) H OH OMe H OMe OH H OH OMe H 8(Lamellarin N- triacetate) H OAc OMe H OMe OAc H OAc OMe H 9(Lamellarin W) OMe OMe OMe H OMe OH H OH OMe H 10(Lamellarin X) OH OMe OMe H OMe OH H OH OMe H 11 OMe OMe OMe H OMe OiPr H OiPr OMe H
表2 Compound R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R13 R14 12(Lamellarin A) OMe OMe OMe H OMe OH H OMe OH H OH 13(Lamellarin C) OMe OMe OMe H OMe OH H OMe OH H H 14(Lamellarin E) OH OMe OMe H OMe OH H OH OMe H H 15(Lamellarin F) OH OMe OMe H OMe OH H OMe OMe H H 16(Lamellarin G) H OH OMe H OH OMe H OH OMe H H 17(Lamellarin H) H OH OH H OH OH H OH OH H H Compound R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R13 R14 18(Lamellarin I) OMe OMe OMe H OMe OH H OMe OMe H H 19(Lamellarin I- acetate) OMe OMe OMe H OMe OAc H OMe OMe H H 20(Lamellarin J) H OH OMe H OMe OH H OMe OMe H H 21(Lamellarin K) OH OMe OMe H OMe OH H OMe OH H H 22(Lamellarin K- triacetate) OAc OMe OMe H OMe OAc H OMe OAc H H 23(Lamellarin L) H OH OMe H OMe OH H OH OMe H H 24(Lamellarin L- triacetate) H OAc OMe H OMe OAc H OAc OMe H H 25(Lamellarin S) H OH OMe H OH OH H OH OH H H 26(Lamellarin T) OMe OMe OMe H OMe OH H OH OMe H H Compound R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R13 R14 27(Lamellarin T20-sulfate) OMe OMe OMe H OMe OSO3 Na H OMe OH H H 28 H OMe OMe H H H H H H H H 29(Lamellarin U) H OMe OMe H OMe OH H OH OMe H H 30(Lamellarin U20-sulfate) H OMe OMe H OMe OSO3 Na H OH OMe H H 31(Lamellarin V) OMe OMe OMe H OMe OH H OH OMe H OH 32(Lamellarin V20-sulfate) OMe OMe OMe H OMe OSO3 Na H OH OMe H OH 33(Lamellarin Y20-sulfate) H OMe OH H OMe OSO3 Na H OH OMe H H 34 H OMe OMe H OMe OiPr H OMe OiPr H H 35 H OMe OMe H OMe OH H OMe OH H H Compound R1 R2 R3 R4 H5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R13 R14 36 OiPr OMe OMe H OMe OiPr H OMe OiPr H H 37 OMe OMe OMe H OMe OiPr H OiPr OMe H H 38 H OMe OMe H OMe OiPr H OiPr OMe H H 39(Lamellarin T diacetate) OMe OMe OMe H OMe OAc H OAc OMe H H
本发明现在参考下列实施例进行说明。但是，应该理解，这些与前 面说明书的一般说明不矛盾。下文中“broad”或“broadened”表 示“宽”或“变宽”的，“lit”表示文献值。“Found”为实测值， “requires”为理论值，“Mass Spectrum”为质谱。
实施例
实施例1 2-(三氯乙酰基)吡咯
根据Bailey等，Org.Synth.，1971，100的方法，从吡咯 (12.5g，186mmol)和三氯乙酰氯(36.5g，200mmol)制备2-(三氯乙酰基) 吡咯。在此方法中，以膏状固体形式得到标题化合物，m.p.73-74℃ (lit.m.p.73-75℃).1H n.m.r.d 9.30，broad s，1H；7.39，m，1H；7.17，m，1H；6.40，dt， J 3.9 and 2.4Hz，1H.(参见J.Org.Chem.，1972，37，3618；1993，58，7245). 4-碘-2-(三氯乙酰基)吡咯
根据Belanger，Tetrahedron Lett.，1979，2505的方法，从 2-(三氯乙酰基)吡咯制备标题化合物。在磁力搅拌下，将碘(12.0g， 47.2mmol)用0.17小时分批(每批约1g)加入三氟乙酸银(11.0g， 49.8mmol)和2-(三氯乙酰基)吡咯(10.0g，47.1mmol)在干燥氯仿 (70ml)中的混合物，保持0℃(冰浴)。加完后，使反应混合物温热至18 ℃，并在此温度下再搅拌2小时。用烧结的玻璃漏斗(No.3孔隙率)过 滤产生的悬浮液，滤液用Na2S2O5(1×80ml 5％w/v水溶液)和水(2×80ml) 洗涤，然后干燥(硫酸镁)，过滤并减压浓缩。所得的固体残余物用己烷/ 乙醚(50ml 4∶1v/v混合物)处理，产生的悬浮液在18℃搅拌5小时，然 后滤出固体，给出标题化合物(13.1g，82％)膏状固体，
m.p.129-130℃(lit.m.p.128-130℃).1H n.m.r.d 9.45，broad s，1H；7.44， dd，J2.6 and 1.3Hz，1H；7.19，dd，J2.6 and 1.3Hz，1H. 4-碘吡咯-2-羧酸
将碳酸钾(100ml 2M水溶液)加入4-碘-2-(三氯乙酰基)吡咯 (8.5g，2.5mmol)的DMSO(30ml)溶液中，产生的混合物在18℃搅拌3小 时，然后用水(200ml)稀释。所得的溶液用乙酸乙酯(2×100ml)洗涤， 然后通过滴加盐酸(2M水溶液)酸化至pH3。产生的浆状物用乙酸乙酯 (3×100ml)萃取，将合并的有机部分干燥(硫酸镁)，过滤并减压浓缩， 给出标题化合物(8)(5.51g，92％)白色固体，m.p.200℃(实测： M+.，236.9285.C5H4INO2计算值M+.，236.9287)
nmax(KBr)3287，3129，3035，1703，1544，1430，1300，1212，1122 cm-1.1H n.m.r.[300MHz，3∶1(CD3)2SO/CDCl3]d 11.98，broad s，1H；6.98，t，J 1.5Hz，1H； 6.76，宽s，1H(未观察到N-H的共振).13C n.m.r.[75.5MHz，3∶1 (CD3)2SO/CDCl3]d 159.0(C)，126.0(CH)，123.3(C)，118.8(CH)，59.0(C).Mass spectrum m/z 237(100％)(M+.)；219(87)[(M-H2O)+.]. 4-碘吡咯-2-羧酸2-溴苯基酯
在磁力搅拌下，将草酰氯(203ml，2.32mmol)加入4-碘吡咯-2-羧 酸(8)(500mg，2.11mmol)在含有DMF(1滴)的干燥二氯甲烷(15.0ml)中 的悬浮液。产生的溶液在18℃搅拌2小时后，将其在磁力搅拌下加入 o-溴苯酚(363mg，2.11mmol)，三乙胺(660ml，4.73mmol)和4-(N，N-二 甲基氨基)吡啶(DMAP，几粒晶体)在二氯甲烷(10ml)中的溶液。1小时 后，反应混合物浓缩到硅胶(5g)上，将残余物进行快速层析(硅胶，3∶1 己烷/乙醚洗脱)。将适当的级分(Rf0.2)浓缩，给出标题化合物 (761mg，92％)白色晶状固体，m.p.126-127℃
(Found：C，33.9；H，1.7；Br，20.4；I，32.4；N，4.0.C11H7BrINO2 requires C，33.7；H，1.8； Br，20.4；I，32.4；N，3.6％).nmax(KBr)3383，2969，1709，1580，1541，1472，1444，1377， 1312，1218，1169，1133，1043 cm-1.1H n.m.r.d 9.57，broad s，1H；7.65，dd，J 8.1 and 1.5 Hz，1H；7.37，td，J 8.1 and 1.5Hz，1H；7.27，m，2H；7.18，td，J 8.1 and 1.5Hz，1H；7.08， m，1H.13C n.m.r.d 158.0(C)，148.3(C)，134.0(CH)，129.8(CH)，129.1(CH)，128.1(CH)， 124.4(CH)，124.3(CH)，123.6(C)，116.9(C)，62.9(C).Mass spectrum m/z 393(24％)391 (22)(M+.)；220(100)[(M-C6H4BrO)+.]. 4-甲苯磺酸2-(2-溴苯基)乙基酯(13)
在磁力搅拌下，将2-溴苯乙醇(5.00g，24.9mmol，ex ALDRICH)和 4-甲苯磺酰氯(11.20g，59.7mmol)的乙醚(50ml)溶液冷却至0℃(冰 浴)，然后用粉末状氢氧化钾(3.2g，2.4摩尔当量)处理。所得的反应混 合物被温热至18℃，在此温度下搅拌2.0小时，然后用水(100ml)稀释。 分出的有机相用水(1×100ml)洗涤，然后干燥(硫酸镁)，过滤并减压浓 缩，给出白色固体。因为该物质含有残余的4-甲苯磺酰氯，所以将其溶 于吡啶(75ml)，产生的溶液在18℃搅拌0.16小时，然后用水(500ml)稀 释，并用乙醚(1×500ml)萃取。分出的有机相用盐酸(1×250ml 5M水 溶液)洗涤，然后用碳酸氢钠(1×250ml 0.5M水溶液)洗涤，然后干燥 (硫酸镁)，过滤并减压浓缩，给出标题化合物(8.66g，98％)白色晶状物 质，m.p.39-39.5℃
(Found：C，50.9；H，4.2；Br，22.6；S，8.8.C15H15BrO3++S requires C，50.7；H，4.3； Br，22.5；S，9.0％).nmax(KBr)1356，1177，1021，980，962，895，812，769，752，665，557cm -1.1H n.m.r.d 7.68，d，J 8.3Hz，2H；7.45，d，J 7.7Hz，1H；7.27，d，J 8.3Hz，2H；7.17，m， 2H；7.07，m，1H；4.25，t，J 7.0Hz，2H；3.09，t，J 7.0Hz，2H；2.43，s，3H.13C n.m.r.d 144.5(C)，135.3(C)，132.7(CH)，132.8(C)，131.3(CH)，129.7(CH)，128.5(CH)，127.6 (CH)，127.4(CH)，124.2(C)，68.6(CH2)，35.5(CH2)，21.5(CH3).Mass spectrum m/z 356 (0.7％)354(0.7)(M+.)；184(98)182(100)[M-H3CC6H4SO3H)+.]；171(49)169(51)；155 (45)；103(32)；91(80)(C7H7+). 1-[2’-(2”-溴苯基)乙基]-4-碘吡咯-2-羧酸2-溴苯基酯
将化合物(13)(700mg，1.97mmol)，氯化四乙基铵(30mg，0.18mmol) 和碳酸钾(278mg，2.0mmol)加入化合物(11)(700mg，1.79mmol)在干燥 的DMF(30ml)中的溶液，产生的浆状物在80℃搅拌2小时。冷却过的反 应混合物用乙酸乙酯(150ml)稀释，并用水(3×150ml)洗涤。然后将分 出的有机相干燥(硫酸镁)，过滤并减压浓缩。所得的固体残余物进行快 速层析(硅胶，4∶1己烷/乙醚洗脱)，浓缩所需的级分(Rf0.5，3∶1己烷/ 乙醚洗脱)给出标题化合物(14)(920mg，89％)白色晶状固体，m.p. 122-123℃
(Found：C，39.5；H，2.1；Br，27.6；I，22.1；N，2.3.C19H14Br2INO2 requires C，39.7；H， 2.5；Br，27.8；I，22.1；N，2.4％).nmax(KBr)2949，1716，1517，1468，1438，1411，1374，1326， 1232，1216，1191，1055，1028 cm-1.1H n.m.r.d 7.65，dd，J 7.8 and 1.8Hz，1H；7.55，dd，J 7.8 and 1.8Hz，1H；7.37，m，2H；7.28-7.04，m，5H；6.70，d，J 2.1Hz，1H；4.55，t，J 7.5Hz， 2H；3.20，t，J 7.5Hz，2H.13C n.m.r.d 157.0(C)，147.8(C)，136.9(C)，134.5(CH)，133.3 (CH)，132.7(CH)，131.2(CH)，128.6(CH)，128.4(CH)，127.6(CH)，127.3(CH)，126.7(CH)， 124.4(C)，124.0(CH)，122.0(C)，116.6(C)，59.6(C)，49.0(CH2)，38.0(CH2).Mass spectrum m/z 577(1％)575(2)573(1)(M+.)；496(10)494(11)[(M-Br)+]；404(98)402(100)[(M- C6H4BrO.)+]. 1-[2’-(2”-溴苯基)乙基]-4苯基吡咯-2-羧酸2-溴苯基酯(4)
在磁力搅拌下，2分钟内将苯基氯化锌[通过将无水氯化锌 (540mg，3.96mmol)加入苯基锂(2.0ml 1.8M的环己烷/乙醚溶液， 3.6mmol)的THF(4.0ml)溶液而制备]滴加到化合物(14) (1.75g，3.04mmol)和Pd(PPh3)2Cl2(106mg，0.152mmol)的DMF(15ml)溶 液中。在18℃继续搅拌1小时，然后将反应混合物转移到分液漏斗中， 用乙酸乙酯(100ml)稀释，并用氯化铵(100ml饱和水溶液)洗涤，然后 用水(2×100ml)洗涤。将分出的有机相干燥(硫酸镁)，过滤并减压浓缩， 给出浅黄色油状物，将其进行快速层析(硅胶，2∶1己烷/二氯甲烷洗 脱)。浓缩所需的级分(Rf0.5)给出标题化合物(1.52g，95％)微晶固 体，m.p.90-92℃
(Found：C，57.1；H，3.4；Br，30.7；N，2.5.C25H19Br2NO2 requires C，57.2；H，3.7； Br，30.4；N，2.7％).nmax(KBr)2958，2930，1718，1603，1580，1562，1472，1397，1215，1196， 1066，1024 cm-1.1H n.m.r.d 7.70，dd，J 8.0 and 1.5Hz，1H；7.60-7.00，m，14H；4.63，t，J 6.9Hz，2H；3.32，t，J 6.9hz，2H.13C n.m.r.(75.5MHz，CDCl3)d 158.4(C)，148.3(C)， 137.5(C)，134.2(C)，133.5(CH)，132.9(C)，131.5(CH)，128.9(CH)，128.6(3)(CH)，128.6(1) (CH)，127.8(CH)，127.4(CH)，127.3(CH)，126.5(CH)，125.4(CH)，124.8(C)，124.6(C)， 124.4(CH)，120.9(C)，117.5(CH)，116.9(C)，49.3(CH2)，38.2(CH2).Mass spectrum m/z 527(3％)525(6)523(3)(M+.)；446(12)444(11)[(M-Br)+]；354(100)352(96)[(M- C6H4BrO.)+]. 14-苯基-8，9-二氢-6H-[1]苯并吡喃并[4’，3’∶4，5]吡咯并[2，1-a]异 喹啉-6-酮
在磁力搅拌下，将Pd(OAc)2(32mg，0.143mmol)加入在Schlenk管 中的化合物(4)(148mg，0.282mmol)，NaOAc(92.7mg，1.13mmol)和 PPh3(74.0mg，0.282mmol)的DMF(2ml)溶液中。产生的混合物被抽真空 (1.0mmHg)，并用N2(气体)回充3次(除去溶解的氧)，然后在氮气氛中 于135℃加热6小时。冷却的反应混合物用乙醚(25ml)稀释，并用食盐 水(2×20ml)洗涤，然后用水(20ml)洗涤，干燥(硫酸镁)，过滤并浓缩到 硅胶(2g)上。残余物进行快速层析(硅胶，1∶2，1∶1，然后2∶1二氯甲烷/ 己烷洗脱)，减压浓缩所需的级分(Rf0.3，2∶1二氯甲烷/己烷洗脱)给 出标题化合物(16mg，16％)乳白色微晶，
m.p.259-260℃(Found：M+.，363.1257.C25H17NO2 requires M+.， 363.1259).nmax(KBr)2925，2853，1708，1449，1420，1396，1339，1281，1241，1198，1151， 1133，1106，1085，1047 cm-1.1H n.m.r.d 7.58-7.55，m，2H；7.51-7.50，m，2H；7.40，dd，J 7.5 and 0.9Hz，1H；7.32-7.18，m，4H；7.10，dd，J 7.8 and 1.2Hz，1H；7.01-6.97，m，3H； 4.88，t，J 6.9Hz，2H；3.21，t，J 6.9Hz，2H.13C n.m.r.d 155.3(C)，151.2(C)，135.6(C)， 135.3(C)，133.8(C)，130.7(CH)，129.4(CH)，128.3(CH)，128.1(CH)，127.5(C)，127.4 (CH)，126.9(CH)，125.7(CH)，123.7(CH)，123.3(CH)，118.2(C)，117.5(C)，117.1(CH)， 42.3(CH2)，29.3(CH2)(模糊或重叠的三个峰)、Mass spectrum m/z 363(100％) (M+.). 5，6-二氢-1-苯基吡咯并[2，1-a]异喹啉-3-羧酸2’-溴苯基酯(16)和溴 {2’-(5”，6”-二氢-1”-苯基吡咯并[2”，1”-a]异喹啉-3”-羧基)苯基} 双(三苯膦)合钯(17)
将Pd(OAc)2(197mg，0.88mmol)加入化合物(4)(230mg， 0.438mmol)，NaOAc(80mg，0.975mmol)和PPh3(460mg，1.75mmol)的 DMF(20ml)溶液中。产生的溶液被抽真空(1.0mmHg)，并用N2(气体)回 充3次以除去溶解的氧，然后在氮气氛中于110℃加热19小时。冷却 的反应混合物用乙醚(25ml)稀释，并用食盐水(2×20ml)洗涤，然后用 水(1×20ml)洗涤。分出的有机相被干燥(硫酸镁)，过滤并减压浓缩到 硅胶(2g)上。残余物进行快速层析(硅胶，1∶2然后1∶1二氯甲烷/己烷， 接着4∶1二氯甲烷/乙酸乙酯洗脱)，给出级分A和B。
浓缩级分A(Rf0.6，2∶1二氯甲烷/己烷洗脱)给出化合物(16) (34mg，17％)米色晶状物质，m.p.130-131℃(Found：M+.，443.0529. C25H1879BrNO2 requires M+.，443.0521).nmax(KBr)2950，1710，1471，1439，1418，1240， 1212，1176，1046 cm-1.1H n.m.r.d 7.57，dd，J 8.1 and 1.5Hz，1H；7.45-7.05，m，12H；6.95， br t，J 8.1Hz，1H；4.57，t，J 6.3Hz，2H；3.05，t，J 6.3Hz，2H.13C n.m.r.d 158.5(C)， 148.1(C)，136.1(C)，133.4(C)，133.3(CH)，132.9(C)，129.1(CH)，128.6(C)，128.4(CH)， 128.1(C)，127.9(CH)，127.7(CH)，127.1(CH)，126.9(CH)，126.7(CH)，125.5(CH)，124.2 (CH)，123.5(C)，121.3(CH)，119.4(C)，116.7(C)，42.4(CH2)，29.5(CH2).Mass spectrum m/z 445(10％)443(9)(M+.)；272(100)[(M-C6H4BrO.)+].
浓缩级分B(Rf0.1，2∶1二氯甲烷洗脱)给出化合物(17)(40mg， 8.5％)米色晶状物质，m.p.159-162℃.nmax(KBr)3052，2923，1705，1481，1435， 1416，1238，1172，1095，1058，1024cm-1.1H n.m.r.d 7.65-7.40，m，18H；7.30-7.05，m，22H； 6.58，m，1H；6.52，t，J 6.6Hz，1H；6.39，m，1H；6.07，q，J 6.6Hz，1H；4.73，m，2H；3.05， m，2H.13C n.m.r.d 159.2(C)，151.8(C)，138.3(CH)，136.5(C)，134.8(CH)，133.2(C)， 131.8(C)，131.5(C)，131.0(C)，129.9(CH)，129.8(CH)，129.5(CH)，129.0(CH)，128.7(C)， 127.8(CH)，127.5(CH)，127.2(CH)，127.0(CH)，125.7(CH)，125.0(CH)，123.2(C)，123.0 (CH)，121.9(CH)，121.1(C)，120.5(CH)，42.2(CH2)，29.7(CH2).Mass spectrum m/z 365(6) [(M-Pd(PPh3)2Br+H)+.]；277(26)；272(32){[M-C6H4OPd(PPh3)2Br]+}；262(100) (Ph3P+.). 1-苯基吡咯并[2，1-a]异喹啉(18)和1-[2’-(2”-溴苯基)乙基]-4-苯 基吡咯(19)
将二溴化物(4)(13mg，25mmol)，反式-二(m-乙酰基)-双[o-(二 -o-甲苯基膦基)苄基]二钯(II)(Chem.，Eur.，J.，1997，3，1357，) (2.5mg，2.5mmol)和无水醋酸钠(6.2mg，75mmol)在脱气的N，N-二甲基 乙酰胺(0.25ml)中的溶液在氮气氛中于140℃加热72小时。然后将冷 却的反应混合物用乙醚(5ml)稀释，产生的溶液用食盐水/水(3×5ml 的1∶1v/v混合物)洗涤。然后将有机相干燥(硫酸镁)，过滤并减压浓缩， 给出浅黄色油状物。使该物质进行快速层析(硅胶，3∶7然后7∶3二氯 甲烷/己烷洗脱)，将所需的级分(Rf0.7，3∶7二氯甲烷/己烷洗脱)后， 给出化合物(18)和(19)的1∶3混合物(4mg，52％合并的产率)浅黄色不 稳定的油状物。nmax(kBr)1705，41.2，1555，1500，1471， 1441，1359，1202，1071，1027，751，694，655cm-1.1H n.m.r.d[compound(18)]7.60-6.95， complex m，9H；6.92，t，J 2.0Hz，1H，H-2；6.63，t，J 1.6Hz，1H，H-5；6.43，broadened t，J 2.3Hz，1H，H-4；4.14，t，J 7.7Hz，2H；3.22，t，J 7.7Hz，2H；[compound(19)]7.60-6.95， complex m，9H；6.73，d，J 2.7Hz，1H，H-3；6.23，d，J 2.7Hz，1H，H-2；4.08，t，J 7.7Hz， 2H；3.10，t，J 7.7Hz，2H.G.c./m.s.[compound(18)](Rt 4.52min.)245(100)(M+.)，167 (21)，149(28)，120(6)；[compound(19)](Rt 5.85min.)327(12)325(12)(M+.)，246(100) [(M-Br.)+].
在整个说明书和权利要求书中，除非上下文需要，“包括”一词， 和其变化形式如“包含”，将被理解为用于包括所述的整体或步骤或 整体的一组，但不排除然后其他整体或步骤或整体的一组。
本专业技术人员应该理解，本文所述的本发明除了特别描述的部 分外，容易被改变和改进。应该理解本发明包括所有的这类改变和改 进。本发明也包括在本说明书中单独或累积给出的所有的步骤，特征， 组合物和化合物，以及任意两个或多个所说的步骤或特征和组合。
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