本发明涉及CCR-3受体拮抗剂，含有该拮抗剂的药物组合物，它们 用于治疗CCR-3介导的疾病，例如哮喘的用途，以及其制备方法。

组织嗜曙红细胞增多是许多病理状态例如哮喘，鼻炎，湿疹和寄生 虫传染病的特征(参阅Bousquet，J.等，N.Eng.J.Med.323：1033-1039(1990) 和Kay，A.B.和Corrigan，C.J.，Br.Med.Bull.48：51-64(1992))。哮喘时，嗜 曙红细胞的积聚和活化与支气管上皮损伤及缩肌介体的过度响应有关。已 经了解趋化因子如RANTES，eotaxin和MCP-3活化嗜曙红细胞((参阅 Baggiolini，M.和Dahinden，C.A.，Immunol.Today.15：127-133(1994)，Rot， A.M.等，J.Exp.Med.176，1489-1495(1992)和Ponath，P.D.等，J.Clin. Invest.，97卷，#3，604-612(1996))。然而，与也诱导其他类型白血球细胞 迁移的RANTES和MCP-3不同，eotaxin选择性地对嗜曙红细胞有趋 化性(参阅Griffith-Johnson，D.A.等，Biochem.Biophy.Res.Commun. 197：1167(1993)和Jose，P.J.等，Biochem.Biophy.Res.Commun.207，788 (1994))。无论通过皮下或腹膜内注射或气雾剂吸入，在eotaxin给药位置 观察到特异的嗜曙红细胞的积聚。(参阅Griffith-Johnson，D.A.等，Biochem. Biophy.Res.Commun.197：1167(1993)；Jose，P.J.等，J.Exp.Med.179， 881-887(1994)；Rothenberg，M.E.等，J.Exp.Med.181，1211(1995)及Ponath， P.D.，J.Clin.Invest.，97卷，#3，604-612(1996))。

已使用糖肾上腺皮质激素如地塞米松，甲脱氢皮甾醇和氢化可的松治 疗很多嗜曙红细胞相关的疾病，包括支气管哮喘(R.P.Schleimer等， Am.Rev.Respir.Dis.，141，559(1990))。认为糖肾上腺皮质激素抑制这些疾 病中生存的IL-5，IL-3介导的嗜曙红细胞。然而，延长使用糖肾上腺皮质 激素能导致副作用，如患者中的青光眼，骨质疏松症和生长延迟(参阅 Hanania，N.A.等，J.Allergy和Clin.Immunol.，96卷，571-579(1995)和Saha， M.T.等，Acta Paediatrica，86卷，#2，138-142(1997))。因此，需要有一种备 选的方法来治疗嗜曙红细胞相关的疾病，而不引起那些不受欢迎的副作 用。

最近，CCR-3受体被鉴定为嗜曙红细胞用于它们对eotaxin、RANTES 和MCP-3的响应的主要趋化因子受体。当被感染鼠前-β淋巴瘤系时， CCR-3与eotaxin，RANTES和MCP-3结合并使得这些细胞对eotaxin， RANTES和MCP-3趋化响应(参阅Ponath，P.D.等，J.Exp.Med.183， 2437-2448(1996))。CCR-3受体在嗜曙红细胞，T-细胞(亚型Th-2)，嗜碱细 胞和柱状细胞表面上表达并对eotaxin有高选择性。研究已经表明用抗 -CCR-3 mAb对嗜曙红细胞预处理能完全抑制嗜曙红细胞对eotaxin， RANTES和MCP-3的趋化现象(参阅Heath，H.等，J.Clin.Invest.，99卷， #2，178-184(1997))。申请人的已授权的美国专利6,140,344和6,166,015以及 公开的EP申请EP903349(其在1999年3月24日公开)，公开了抑制通过趋 化因子如eotaxin的嗜曙红细胞募集的CCR-3拮抗剂。

因此，阻滞CCR-3受体结合RANTES，MCP-3和eotaxin的能力， 从而防止嗜曙红细胞的募集，这将为嗜曙红细胞介导的炎症疾病提供治 疗。

本发明涉及能够抑制eotaxin与CCR-3受体结合的化合物，从而 提供一种抗嗜曙红细胞诱导的疾病如哮喘的方法。

在第一方面，本发明提供式(I)的化合物：

其中：

R1为亚甲基或亚乙基；

R2为任选取代的苯基；

R3为氢，烷基，酰基，芳基，或芳基烷基；

环A为环烷基，杂环基，或任选取代的苯基；

D为N或C-Rb；

L为-C(＝O)-，-C(＝S)-，-SO2-，-C(＝O)N(Ra)-，-C(＝S)N(Ra)-，-SO2N(Ra)-， -C(＝O)O-，-C(＝S)O-，-S(＝O)2O-；

R4为烷基，环烷基，烯基，炔基，杂烷基或酰基烷基；

Ra为氢，烷基，酰基，芳基，芳基烷基，烷氧羰基，或苄氧羰基；和

Rb为氢或烷基；

及其前药、单独异构体、异构体的外消旋和非-外消旋混合物、和药 用盐。

此外，在如上定义的化合物(在下面它们将被称为(i))中，优选下 列化合物：

(ii)(i)的化合物，其为式(II)的化合物：

其中R1-R4、A、D和L如(i)中所定义。

(iii)(i)的化合物，其为式(III)的化合物：

其中R1-R4、A、D和L如(i)中所定义。

(iv)(i)-(iii)中任何一项的化合物，其中R1为亚甲基。

(v)(i)-(iii)中任何一项的化合物，其中R2为4-氯苯基或3，4-二 氯苯基。

(vi)(i)-(iii)中任何一项的化合物，其中R3为氢。

(vii)(i)-(iii)中任何一项的化合物，其中-C(＝O)-，-SO2-， -C(＝O)N(Ra)-，-C(＝S)N(Ra)-，或-C(＝O)O-。

(viii)(i)的化合物，其为式(IV)的化合物：

其中R3-R4、A、D和L如(i)中所定义。

(ix)(i)-(viii)中任何一项的化合物，其中R4为环己基，烯丙基， 异丙基，n-丁基，或2-(乙氧羰基)乙基。

(x)(i)的化合物，其中A为环戊基。

(xi)(i)的化合物，其为：

环己烷羧酸{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-酰胺；

{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-3-环己基-脲；

1-烯丙基-3-{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-脲；

1-{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-3-异丙基-脲；

1-丁基-3-{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-脲；

3-(3-{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基]-脲基)-丙酸乙 酯；

或其盐。

第二方面，本发明提供药物组合物，其包含治疗有效量的式(I)化 合物或其药用盐，和药用赋形剂。

第三方面，本发明提供了本文公开的式(I)化合物的制备方法。

第四方面，本发明提供本文公开的用于制备式(I)化合物的新型中 间体。

第五方面，本发明提供式(I)化合物或其药用盐，其用于医学治疗 或诊断，特别是用于治疗CCR-3介导的疾病，包括如哮喘等的呼吸疾病。

第六方面，本发明提供式(I)化合物或其药用盐用于制备药物的用 途，所述药物用于治疗哺乳动物通过给药CCR-3受体拮抗剂能治疗的疾 病(例如哮喘)。

除非另外说明，在本说明书和权利要求书中使用的下列术语的含义 如下：

“酰基”是指-C(O)R基，其中R是氢，烷基，环烷基，环烷基烷基， 苯基或苯基烷基，其中烷基，环烷基，环烷基烷基，和苯基烷基如本文所 定义。典型的实例包括但不限于甲酰基，乙酰基，环己基羰基，环己基甲 基羰基，苯甲酰基，苄基羰基。

“酰基烷基”是指-亚烷基-C(O)R基，其中R为氢，烷基，卤代烷基， 环烷基，环烷基-烷基，任选取代的苯基，苯甲基，羟基，烷氧基，氨基，单 烷基氨基或二烷基氨基。典型的实例包括甲基羰基-甲基，2-(乙氧羰基)乙 基，2-(甲氧羰基)乙基，2-羧基乙基。

“酰氨基”是指-NR’C(O)R基团，其中R’是氢或烷基，并且R是氢， 烷基，环烷基，环烷基烷基，苯基或苯基烷基，其中烷基，环烷基，环烷 基烷基，和苯基烷基如本文所定义。典型的实例包括但不限于甲酰氨基， 乙酰氨基，环己基羰基氨基，环己基甲基-羰基氨基，苯甲酰基氨基，苄 基羰基氨基。

“烷氧基”是指-OR基，其中R是本文定义的烷基，例如甲氧基，乙 氧基，丙氧基，丁氧基。

“烷氧羰基”是指-C(O)-R基，其中R是如本文所定义的烷氧基。

“烯基”是指含有至少一个双键的2-6个碳原子的直链一价烃基或3-6 个碳原子的支链一价烃基，例如乙烯基，丙烯基。

“烷基”是指1-6个碳原子的直链饱和一价烃基或3-6个碳原子的支 链饱和一价烃基，例如甲基，乙基，丙基，2-丙基，正丁基，异丁基，叔 丁基，戊基。

“烷基氨基”或“单烷基氨基”是指-NHR基，其中R表示本文定义 的烷基，环烷基，或环烷基-烷基。典型的实例包括但不限于甲氨基，乙 氨基，异丙基氨基，环己基氨基。

“亚烷基”是指1-6个碳原子的直链饱和二价烃基或3-6个碳原子的 支链饱和二价烃基，例如亚甲基，亚乙基，2，2-二甲基亚乙基，亚丙基， 2-甲基亚丙基，亚丁基，亚戊基。

“炔基”是指含有至少一个三键的2-6个碳原子的直链一价烃基或3-6 个碳原子的支链一价烃基，例如乙炔基，丙炔基。

“烷基磺酰基”是指-S(O)2R基，其中R是本文定义的烷基，环烷基， 或环烷基烷基，例如甲基磺酰基，乙基磺酰基，丙基磺酰基，丁基磺酰基， 环己基磺酰基。

“烷基亚磺酰基”是指-S(O)R基，其中R是本文定义的烷基，环烷 基，或环烷基烷基，例如甲基亚磺酰基，乙基亚磺酰基，丙基亚磺酰基， 丁基亚磺酰基，环己基亚磺酰基。

“烷硫基”是指-SR基，其中R是如上定义的烷基，例如甲硫基，乙 硫基，丙硫基，丁硫基。

“芳基”是指6-10个环原子的单环或双环芳香烃基，其任选地被一 个或多个取代基，优选一个、二个或三个取代基取代，这些取代基优选选 自烷基，卤代烷基，羟烷基，杂烷基，酰基，酰氨基，氨基，烷基氨基， 二烷基氨基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，-SO2NR’R”(其中R’ 和R”独立地为氢或烷基)，烷氧基，卤代烷氧基，烷氧羰基，氨基甲酰基， 羟基，卤素，硝基，氰基，巯基，亚甲二氧基或亚乙二氧基。更具体地， 术语芳基包括但不限于苯基，氯苯基，氟苯基，甲氧基苯基，1-萘基，2- 萘基，及其衍生物。

“亚芳基”是指以上定义的二价芳基。

“芳烷基”是指其中烷基的一个氢原子被芳基取代的本文定义的烷 基。典型的芳烷基包括但不限于苄基，2-苯基乙-1-基，萘基甲基，2-萘基 乙-1-基，萘苄基，2-萘苯乙-1-基。

“芳氧基”是指-O-R基，其中R是本文定义的芳基。

“氨基甲酰基”是指-C(＝O)NH2基。

“环烷基”指3-7个环碳的饱和单价环烃基团，例如环丙基，环丁基， 环己基，4-甲基环己基。

“环烷基烷基”是指-RxRy基，其中Rx是亚烷基，Ry是本文定义的环 烷基，例如环己基甲基。

“二烷基氨基”是指-NRR’基，其中R和R’独立地表示本文定义的烷 基，环烷基，或环烷基烷基。典型的实例包括但不限于二甲氨基，甲基乙 氨基，二(1-甲基乙基)氨基，(环己基)(甲基)氨基，(环己基)(乙基)氨基，(环 己基)(丙基)氨基，(环己基甲基)(甲基)氨基，(环己基甲基)(乙基)氨基。

“卤素”指氟，氯，溴，或碘，优选氟和氯。

“卤代烷基”是指用一个或多个相同或不同的卤原子取代的烷基，例 如-CH2Cl，-CF3，-CH2CF3，-CH2CCl3。

“杂芳基”是指5-12个环原子的至少包含一个芳香环的单环或双环 基团，其包含一个，两个，或三个选自N，O，或S的环杂原子，其余的 环原子是C，条件是杂芳基的连接点将在芳香环上。该杂芳环任选地被 一个或多个取代基，优选一或两个取代基独立地取代，这些取代基选自烷 基，卤代烷基，羟烷基，杂烷基，酰基，酰氨基，氨基，烷基氨基，二烷 基氨基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，-SO2NR’R”(其中R’和R” 独立地为氢或烷基)，烷氧基，卤代烷氧基，烷氧羰基，氨基甲酰基，羟 基，卤素，硝基，氰基，巯基，亚甲二氧基或亚乙二氧基。更具体地，术 语杂芳基包括但不限于吡啶基，呋喃基，噻吩基，噻唑基，异噻唑基，三 唑基，咪唑基，异噁唑基，吡咯基，吡唑基，嘧啶基，苯并呋喃基，四氢 苯并呋喃基，异苯并呋喃基，苯并噻唑基，苯并异噻唑基，苯并三唑基， 吲哚基，异氮(杂)茚基，苯并噁唑基，喹啉基，四氢喹啉基，异喹啉基， 苯并咪唑基，苯并异噁唑基或苯并噻吩基及其衍生物。

“杂亚芳基”是指如上定义的二价杂芳基。

“杂芳烷基”是指本文定义的烷基，其中烷基的一个氢原子被本文定 义的杂芳基取代。

“杂烷基”是指本文定义的烷基，其中一个，两个或三个氢原子被独 立地选自-ORa，-NRbRc，和-S(O)nRd(其中n是0-2的整数)的取代基取 代，条件是杂烷基的连接点是通过杂烷基的碳原子。Ra是氢，酰基，烷 基，环烷基或环烷基烷基。Rb和Rc彼此独立地是氢，酰基，烷基，环烷 基或环烷基烷基；当n为0时，Rd为氢，烷基，环烷基，环烷基烷基；当 n为1或2时，Rd为烷基，环烷基，环烷基烷基，氨基，酰氨基，单烷基 氨基或二烷基氨基；典型的实例包括例如2-羟乙基，3-羟丙基，2-羟基-1- 羟基甲基乙基，2，3-二羟基丙基，1-羟基甲基乙基，3-羟基丁基，2，3-二羟基 丁基，2-羟基-1-甲基丙基，2-氨基乙基，3-氨基丙基，2-甲基磺酰基乙基，氨 基磺酰基甲基，氨基磺酰基乙基，氨基磺酰基丙基，甲基氨基磺酰基甲基， 甲基氨基磺酰基乙基，甲基氨基磺酰基丙基。

“杂环基”指具有3-8个环原子的饱和或不饱和非芳香环基，其中一 个或两个环原子为选自NRx{其中每个Rx独立地为氢，烷基，酰基，烷基 磺酰基，氨基磺酰基，(烷基氨基)磺酰基，(二烷基氨基)磺酰基，氨基甲酰 基，(烷基氨基)羰基，(二烷基氨基)羰基，(氨基甲酰基)烷基，(烷基氨基)羰 基烷基，或二烷基氨基羰基烷基}，O，或S(O)n(其中n为0到2的整数)的 杂原子，其余环原子为碳。杂环基环可以任选独立被一个、两个或三个取 代基取代，其中取代基选自烷基，卤代烷基，杂烷基，卤素，硝基，氰基 烷基，羟基，烷氧基，氨基，单烷基氨基，二烷基氨基，芳烷基， -(X)n-C(O)R(其中X为O或NR′，n为0或1，R为氢，烷基，卤代烷基，羟 基，烷氧基，氨基，单烷基氨基，二烷基氨基或任选取代的苯基，和R′为 氢或烷基)，-亚烷基-C(O)R(其中R为氢，烷基，卤代烷基，羟基，烷氧基， 氨基，单烷基氨基，二烷基氨基或任选取代的苯基)或-S(O)nRd(其中n为 0-2的整数，Rd为氢(条件是n为0)，烷基，卤代烷基，环烷基，环烷基烷基， 氨基，单烷基氨基，二烷基氨基，或羟烷基)。更具体地，术语杂环基包括 但不限于四氢吡喃基，哌啶子基，N-甲基哌啶-3-基，哌嗪子基，N-甲基吡 咯烷-3-基，3-吡咯烷子基，吗啉代，硫代吗啉代，硫代吗啉代-1-氧化物， 硫代吗啉代-1，1-二氧化物，四氢噻吩-S，S-二氧化物，吡咯啉基，咪唑啉基， 及其衍生物。

“羟烷基”是指被一个或多个，优选一个、两个或三个羟基取代的本 文定义的烷基，条件是相同的碳原子不携带一个以上的羟基。典型的实例 包括但不限于2-羟乙基，2-羟丙基，3-羟丙基，1-(羟甲基)-2-甲基丙基， 2-羟丁基，3-羟丁基，4-羟基丁基，2，3-二羟基丙基，2-羟基-1-羟甲基乙基， 2，3-二羟基丁基，3，4-二羟基丁基和2-(羟甲基)-3-羟丙基，优选2-羟乙基， 2，3-二羟丙基和1-(羟甲基)-2-羟乙基。因此，本文所用的术语“羟烷基” 用于定义杂烷基的子集。

“离去基团”具有常规与合成有机化学相关的含义，即能够被亲核试 剂取代的原子或基团，包括卤素(如氯，溴，和碘)，烷磺酰氧基，芳磺 酰氧基，烷基羰氧基(例如乙酰氧基)，芳基羰氧基，甲磺酰氧基，甲苯 磺酰氧基，三氟甲磺酰氧基，芳氧基(例如2，4-二硝基苯氧基)，甲氧基， N，O-二甲基羟基氨基。

“任选取代的苯基”指被一个或多个取代基，优选一个，两个或三个 取代基任选取代的苯基，所述取代基优选自烷基，卤代烷基，羟烷基，杂 烷基，酰基，酰基氨基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷硫基，烷基亚磺 酰基，烷基磺酰基，-SO2NR′R″(其中R′和R″独立地为氢或烷基)，烷氧基， 卤代烷氧基，烷氧羰基，氨基甲酰基，羟基，卤素，硝基，氰基，巯基，亚 甲二氧基或亚乙二氧基。更具体地，该术语包括但不限于，苯基，氯苯基， 氟苯基，溴苯基，甲基苯基，乙基苯基，甲氧基苯基，氰基苯基，4-硝基苯 基，4-三氟甲基苯基，4-氯苯基，3，4-二氟苯基，2，3-二氯苯基，3-甲基-4-硝基 苯基，3-氯-4-甲基苯基，3-氯-4-氟苯基或3，4-二氯苯基及其衍生物。

“任选的”或“任选地”表示其后所描述的事件或情况可以发生，但 不必须发生，并且该描述包括事件或情况发生的实例和不发生的实例。例 如，“任选地被烷基单-或双-取代的芳基”是指该烷基可以但不必须存在， 并且该描述包括芳基被烷基单-或双-取代的情形，和芳基没有被烷基取代 的情形。

“药用赋形剂”是指用于制备药用组合物的赋形剂，该组合物通常是 安全的，无毒的并且既没有生物学上也没有其他方面的不良反应，包含的 赋形剂对兽医使用和人类制药使用均是合格的。在本说明书和权利要求书 中使用的“药用赋形剂”包括一种和多于一种的该赋形剂。

化合物的“药用盐”是指一种盐，它是药物可接受的并具有该母体化 合物合乎要求的药物活性。这样的盐包括：(1)与无机酸例如盐酸，氢 溴酸，硫酸，硝酸，磷酸等形成的酸加成盐；与有机酸如醋酸，丙酸，己 酸，环戊烷丙酸，羟基乙酸，丙酮酸，乳酸，丙二酸，丁二酸，苹果酸， 顺丁烯二酸，反丁烯二酸，酒石酸，柠檬酸，苯甲酸，3-(4-羟基苯甲酰基)- 苯甲酸，肉桂酸，扁桃酸，甲磺酸，乙磺酸，1，2-乙烷-二磺酸，2-羟基乙 磺酸，苯磺酸，4-氯代苯磺酸，2-萘磺酸，4-甲苯磺酸，樟脑磺酸，4-甲 基双环[2.2.2]辛-2-烯-1-羧酸，葡庚糖酸，3-苯基丙酸，三甲基乙酸，叔丁 基乙酸，月桂基硫酸，葡萄糖酸，谷氨酸，羟基萘甲酸，水杨酸，硬脂酸， 粘康酸形成的酸加成盐；或(2)当母体化合物中存在的酸性质子被金属 离子，例如碱金属离子，碱土金属离子，或铝离子取代；或与有机碱如乙 醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，氨基丁三醇(tromethamine)，N-甲基葡糖胺 配位所形成的盐。

“苯基烷基”指本文定义的烷基，其中烷基的一个氢原子被任选取代 的苯基取代。

“保护基”指当与分子中的反应基相连时掩蔽(mask)、减少或阻止 其反应性的原子的分组。保护基的实例可以在T.W.Green和P.G.Futs， Protective Groups in Organic Chemistry，(Wiley，第二版，1991)以及Harrison 和Harrison等， Compendium of Synthetic Organic Methods，卷1-8(John Wiley & Sons，1971-1996)中发现。典型的氨基保护基包括甲酰基，乙酰基， 三氟乙酰基，苄基，苄氧羰基(CBZ)，叔丁氧羰基(Boc)，三甲代甲硅烷基 (TMS)，2-三甲代甲硅烷基-乙磺酰基(SES)，三苯甲基和取代的三苯 甲基，烯丙氧羰基，9-芴基甲氧羰基(FMOC)，硝基-藜芦氧羰基(NVOC)。 典型的羟基保护基包括其中羟基为酰化或烷基化的那些，如苄基，和三苯 甲基醚以及烷基醚，四氢吡喃基醚，三甲代甲硅烷基醚和烯丙基醚。

疾病的“治疗”或“治疗法”包括：(1)预防疾病，即促使疾病的 临床症状不在哺乳动物中发展，这些哺乳动物可能暴露于或易患疾病，但 还未经历或显示疾病的症状；(2)抑制疾病，即阻止或减少疾病或其临 床症状的发展；或(3)减轻疾病，即促使疾病或其临床症状消退。

“治疗有效量”是指当对哺乳动物给药治疗疾病时足以实现对疾病治 疗的化合物的量。“治疗有效量”将依据化合物，疾病及其严重性和待治 疗哺乳动物的年龄，体重等而变化。

“前药”指当这些前体药物给药哺乳动物受试者，在体内能释放按照 式(I)的活性母体药物的化合物。式(I)化合物的前体药物的制备是通过以某 种方式修饰式(I)化合物存在的官能团，以使该修饰在体内裂解，释放母体 化合物。前体药物包括式(I)化合物的羟基、氨基或巯基结合到任何基团上 的式(I)化合物，其在体内开裂，重新分别生成游离羟基、氨基或巯基。前 体药物的例子包括但不限于式(I)化合物中羟基官能团的酯(例如乙酸酯， 甲酸酯，苯甲酸酯衍生物)，氨基甲酸酯(例如N，N-二甲基氨基羰基)等。

具有相同的分子式但性质或它们原子的键合顺序，或它们原子的空间 排列不同的化合物称作“异构体”。它们原子的空间排列不同的异构体称 作“立体异构体”。彼此不成镜像的立体异构体称作“非对映异构体”， 和相互成不可重叠镜像的立体异构体称作“对映异构体”。当一种化合物 有一个不对称中心，例如一个碳原子连接四个不同的基团，可有一对对映 异构体。对映异构体可通过其不对称中心的绝对构型来表征，通过Cahn 和Prelog的R-和S-顺序规则，或通过该分子旋转偏振光平面的方式并标 明为右旋或左旋(即分别为(+)或(-)-异构体)来描述。一种手性化合物可以 以单独的对映异构体或其混合物存在。含有相等比例对映异构体的混合物 称作“外消旋混合物”。

本发明化合物可具有一个或多个不对称中心；因此该化合物可以以单 独的(R)-或(S)-立体异构体或以它们的混合物来生产这样的化合物。除非 另外说明，在本说明书和权利要求书中，一个具体化合物的描述或命名意 思是同时包括单独的对映异构体和它们的外消旋或其他混合物。立体化学 的测定和立体异构体的分离方法在本领域中是众所周知的(参阅“高等有 机化学”第4章中的讨论，第4版J.March，John Wiley和Sons，纽约， 1992年)。

通常，用于本申请的命名法基于AUTONOMTM，一种用于产生IUPAC 系统命名法的Beilstein研究所的计算机系统。例如，R1是亚甲基；R2是 4-氯苯基；L是C(＝O)；A是环戊基；R3是氢；R4是环己基；和D是-CH-(实 施例1)的式(I)的化合物，被命名为环己烷羧酸{2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶 -1-基]-环戊基}-酰胺。

式(I)的典型化合物在下表中显示。

上面描述了本发明最宽的定义，式(I)的某些化合物是优选的。

本发明优选的一种化合物是其中R1是亚甲基的式(I)的化合物。

本发明另一种优选的化合物是其中环A是环戊基的式(I)化合物。 出乎意料地发现环A是环戊基的化合物与CCR-3受体强烈结合。本发明 的另一种优选化合物是其中环A是杂环基(特别是四氢吡喃基，S，S-二氧- 四氢噻吩基，四氢噻吩基(thiophenyl)或吡咯烷基)的式(I)化合物或环A 是苯基的式(I)化合物。

本发明的一种优选化合物是其中R2为被一个、或两个取代基取代的 苯环的式(I)化合物，所述取代基选自烷基，烷氧基，卤代烷基，卤素，氰 基或硝基；优选甲基，乙基，甲氧基，三氟甲基，氯，氟或溴；最优选4-硝 基苯基，4-三氟甲基苯基，4-氯苯基，3，4-二氟苯基，2，3-二氯苯基，3-甲基-4- 硝基苯基，3-氯-4-甲基苯基，3-氯-4-氟苯基或3，4-二氯苯基；特别优选4- 氯苯基或3，4-二氯苯基。

本发明的一种优选化合物是其中R3为氢或甲基，优选氢的式(I)化 合物。

本发明的一种优选化合物是其中L为-C(＝O)-，-SO2-，-C(＝O)N(Ra)-， -C(＝S)N(Ra)-或-C(＝O)O-的式(I)化合物。更优选的是其中L为-C(＝O)-， -C(＝O)N(Ra)-的化合物，最优选的是其中L为-C(＝O)N(Ra)-的化合物。其 中Ra优选氢或甲基，最优选氢。

本发明的一种优选化合物是其中D为N的式(I)化合物。当D为 C-Rb，优选的化合物是其中Rb为氢的化合物。

本发明的一种优选化合物是其中R4为烷基，环烷基，环烷基烯基或酰 基烷基；更优选环己基，烯丙基，异丙基，n-丁基，或2-(乙氧羰基)乙基的 式(I)化合物。

式(I)的一种具体化合物是式(II)的化合物：

其中R1-R4，A，D，和L具有任何本发明所述的定义。

式(I)的一种具体化合物是式(III)的化合物：

其中R1-R4，A，D，和L具有任何本发明所述的定义。

式(I)的一种具体化合物是式(IV)的化合物：

其中R3，R4，A，D，和L具有任何本发明所述的定义。

式(I)的一种具体化合物是式(V)的化合物：

其中R4和D具有任何本发明所述的定义。

式(I)的一种具体化合物是式(VI)的化合物：

其中R4和D具有任何本发明所述的定义。

式(I)的一种具体化合物是式(VII)的化合物：

其中R4和D具有任何本发明所述的定义。

式(I)的一种具体化合物是式(VIII)的化合物：

其中R4和D具有任何本发明所述的定义；Rx为氢，烷基，酰基，烷基磺酰 基，氨基磺酰基，(烷基氨基)磺酰基，(二烷基氨基)磺酰基，氨基甲酰基， (烷基氨基)羰基，(二烷基氨基)羰基，(氨基甲酰基)烷基，(烷基氨基)羰基烷 基，或二烷基氨基羰基烷基。

式(I)的一种具体化合物是式(IX)的化合物：

其中R4和D具有任何本发明所述的定义。

式(I)的一种具体化合物是式(X)的化合物：

其中R4和D具有任何本发明所述的定义。

本发明特别优选的化合物是：

环己烷羧酸{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-酰胺；

{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-3-环己基-脲；

1-烯丙基-3-{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-脲；

1-{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-3-异丙基-脲；

1-丁基-3-{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-脲；

3-(3-{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-脲基)-丙酸乙 酯；

或其盐。

本发明化合物是CCR-3受体拮抗剂，抑制CCR-3的趋化因子如 RANTES，eotaxin，MCP-2，MCP-3和MCP-4引起的嗜曙红细胞募集。 本发明化合物和含有它们的组合物在治疗嗜曙红细胞诱导的疾病中是有 用的，所述疾病如炎性或过敏性疾病，并且包括呼吸过敏性疾病如哮喘， 过敏性鼻炎，过敏性肺病，超敏性肺炎，嗜酸细胞性肺炎(例如慢性嗜酸 细胞性肺炎)；炎性肠疾病(例如局限性回肠炎和溃疡性结肠炎)；和银 屑病和炎性皮肤病如皮炎和湿疹。

本发明化合物的CCR-3拮抗活性可通过体外试验测定，如配体结合 试验和趋化性试验，在实施例4，5和6中有更详细的说明。可以通过Balb/c 小鼠模型中卵清蛋白诱导的哮喘进行体内试验，在实施例7中有更详细的 说明。

通常，依据任何公认的适于相同应用的药剂的给药方式，以治疗有效 量给药本发明化合物。本发明化合物即活性成分的实际量将取决于诸多因 素如被治疗疾病的严重性，受试者的年龄和相对健康，所使用化合物的效 力，给药的途径和形式及其他因素。

式(I)化合物的治疗有效量可以是接受者每千克体重每天大约0.01-20 mg；优选大约0.1-10mg/kg/天。这样，给70kg的人用药，最优选剂量 范围为每天大约7mg-0.7g。

通常，本发明化合物作为药用组合物通过下列任何一个途径给药：口 服，透皮，吸入(例如鼻内或经口吸入)或肠胃外(例如肌内，静脉内或 皮下)给药。优选给药方式是口服，使用常规的按日剂量服用，可根据病 情程度调节。组合物可做成片剂，丸剂，胶囊，半固体，粉剂，持续释放 制剂，溶液，混悬液，脂质体，酏剂，或任何其他适当的组合物。用于给 药本发明化合物的另一优选方式是吸入。这对于将治疗剂直接传递到呼吸 道来治疗疾病如哮喘和其它类似或相关的呼吸道疾病是有效的方式(参阅 美国专利5,607,915)。

剂型的选择根据多种因素如药物的给药方式和药物的生物利用度。对 于吸入给药的传递方式，该化合物可以制成的剂型为液体溶液或混悬液， 气溶胶型喷射剂或干粉装入适当的用于口服的分散剂。有三种药物吸入装 置：喷雾器吸入剂，计量剂量吸入剂(MDI)，和干粉吸入剂(DPI)。喷雾器 装置产生一高速气流，它使治疗药物(其己制成液体剂型)成雾状喷射，该 喷雾进入患者的呼吸道。MDI通常将制剂用压缩气体包装。刺激后，该 装置通过压缩气体释放一定量的治疗药物，由此提供了一种给药一定量药 物的可靠方法。DPI给药剂型是将自由流动的粉末剂型的药物在装置吸入 时可以将其分散至患者的呼吸道气流。为了获得自由流动的粉末，治疗药 物可以与赋型剂如乳糖制成制剂。可测定量的药物储存在胶囊剂型中，通 过每次激活分配给患者。最近，已开发出药物制剂特别用于生物利用度差 的药物，它是根据通过增加表面积即减少粒径可以增加生物利用度的原 则。例如，美国专利号4,107,288描述了粒径范围在10-1,000nm的药物 制剂，其中活性物质被加载到高分子的交联骨架上。美国专利号5,145,684 描述了一种药物制剂，其中药物在表面改性剂存在下被研磨成毫微颗粒 (平均粒径400nm)，然后分散到液体介质中，得到表现出具有相当高的 生物利用度的药物剂型。

通常，上述组合物包括式(I)化合物，它与至少一种药用赋形剂组合。 可接受的赋形剂是无毒的，它帮助给药并且对式(I)化合物的治疗益处无不 利影响。该赋形剂可以是本领域技术人员通常可用的任意固体，液体，半 固体或在气雾剂组合物中为气体的赋形剂。

固体药物赋型剂包括淀粉、纤维素、滑石粉、葡萄糖、乳糖、蔗糖、 白明胶、麦芽、稻米、面粉、白垩、硅胶、硬脂酸镁、硬脂酸钠、甘油单 硬脂酸盐、氯化钠、干脱脂乳等。液体和半固体赋型剂可以选自甘油、丙 二醇、水、和多种油，包括石油、动物、植物或合成来源的油，例如花生 油、大豆油、矿物油、芝麻油等。优选的液体载体，特别是用于注射溶液 的液体载体包括水、盐水、葡萄糖溶液和二醇等。

压缩气体可以在气溶胶剂型中用于分散本发明的化合物。适合用于该 目的的惰性气体为氮气、二氧化碳等。

对于非胃肠道或口服传递药物的脂质体剂型，脂质被溶解到适当的有 机溶剂中，例如叔丁醇、环己烷(1％乙醇)。该溶液被冻干，脂质混合物被 分散到允许形成脂质体的缓冲剂溶液中。如果必要，可以通过超声处理减 少脂质体的粒径。(参见Frank Szoka，Jr.和Demetrios Papahadjopoulos，“脂 质泡(脂质体)制剂的比较性质和方法”，Ann.Rev.Biophys.Bioeng.， 9：467-508(1980)，和D.D.Lasic“脂质体的新应用”Trends in Biotech.， 16：467-608，(1998))。

其它适合的药物赋型剂和它们的剂型在Remington’s Pharmaceutical Sciences中描述，由E.W.Martin编辑(Mack Publishing Company，第18版， 1990)。

制剂中化合物的量可以在本领域技术人员通常使用的范围内改变。通 常，该制剂含有，根据重量百分比0.01-99.99重量％的式(I)化合物(基于 制剂总重量)，其余用一种或多种适当的药物赋型剂补足。优选地，该化 合物存在量为1-80wt％。含有式(I)化合物的有代表性的制剂在实施例4 中描述。

本领域的技术人员了解可用许多方法制备本发明的化合物。优选的方 法包括但不限于以下所述的常规合成步骤。

用于制备这些化合物的原料和试剂或由商业供应商提供，如Aldrich 化学公司(美国威斯康星州密尔沃基市)，Bachem(美国加里福尼亚州托伦 斯市)，Enika-Chemie，或Sigma(美国密苏里州圣路易斯市)，Maybridge(Dist： Ryan Scientific，P.O.Box 6496，Columbia，S.C.92960)，Bionet Research Ltd.，(Cornwall PL32 9QZ，UK)，Menai Organics Ltd.，(Gwynedd，N.Wales， UK)，Butt Park Ltd.，(Dist.lnterchim，Montlucon Cedex，France)，或通过本领 域技术人员已知的方法按照文献阐述的步骤来制备，所述参考文献如用于 有机合成的Fieser和Fieser’试剂，1-17卷(John Wiley和Sons，1991)；碳化 合物的Rodd’s化学，1-5卷和附录(Elsevier Science Publishers，1989)，有机 反应，1-40卷(John Wiley和Sons，1991)，March’s高等有机化学，(John Wiley 和Sons，1992)，和Larock’s有机转化大全(VCH Publishers Inc.，1989)。这 些方案流程仅举例说明了可合成本发明化合物的一些方法，涉及这一公开 内容的本领域技术人员可对这些方案进行修改或提出建议。

如果需要，原料和反应中间体可使用常规技术来分离和纯化，常规技 术包括但不限于过滤，蒸馏，结晶，层析等。可使用常规方法对这些材料 进行表征，常规方法包括物理常数和光谱数据。

通常，从下式(Ia)的前体胺制备式(I)化合物：

式(Ia)化合物的制备以及其向式(I)化合物的转化在下述反应路线 1-8中描述。

反应路线1-5显示具有不同环A的式Ia化合物的制备方法。制备1-6 中所提供的是R1-R2为4-氯苯甲基的具体实例。R1和R2在本发明范围内 发生变化的类似化合物的制备是本领域技术人员按照本说明书和其中的 参考文献容易地制备。

反应路线1.环丁胺的合成-环A＝环丁基

        R2N＝4-(4-氯苯甲基)哌啶或1-(4-氯苯甲基)哌嗪

反应路线2.顺二胺的合成-环A＝环戊基和环己基.

        R2N＝4-(4-氯苯甲基)哌啶或1-(4-氯苯甲基)哌嗪

反应路线3.反二胺的合成-环A＝环烷基，四氢呋喃基，吡咯烷基或四氢噻 吩基

一般性方法A：(用环氧化物烷基化胺)

将0.5-1.5M胺溶液，R2NH(1当量)，和指定的环氧化物，3a(1.1-10当 量)置于EtOH中，在80-95℃搅拌2-4.5天，冷却到室温，浓缩。粗氨基醇 通过层析或重结晶纯化。

一般性方法B：(用甲磺酰氯和氢氧化铵形成胺)

将0℃下，0.2-0.3M氨基醇(1当量)在CH2Cl2中的溶液用Et3N(2当 量)和MeSO2Cl(2当量)连续处理，在0℃下搅拌1-2小时，在CH2Cl2和 10-15％NH4OH之间分配。用CH2Cl2萃取水相，干燥、浓缩萃取物。将 0.13M残留物在2.5∶1二氧杂环己烷：28-30wt％NH4OH中的溶液在70-80 ℃下搅拌2.5-18小时，冷却到室温，浓缩。残留物在EtOAc和1N NaOH之间分配，用EtOAc萃取水相，用盐水洗涤萃取液，干燥和浓缩。粗产物 经层析纯化，或不经进一步纯化即可使用。

反应路线4.砜的合成-环A＝环丁砜(是否正确？？)

        R2N＝4-(4-氯苯甲基)哌啶或1-(4-氯苯甲基)哌嗪

反应路线5.苯胺的合成-环A＝苯基

        R2NH＝4-(4-氯苯甲基)哌啶或1-(4-氯苯甲基)哌嗪

反应路线6和7显示环A被取代的式Ia化合物的制备。反应路线6显示 具有取代的环戊基环A的式Ia化合物的制备。反应路线7显示具有取代 的吡咯烷环A的式Ia化合物的制备，其中通过用适当的试剂处理未取代 的吡咯烷7a(R＝H)制得取代的吡咯烷7b。

反应路线6.取代的环烷基环A的合成

反应路线7.取代的吡咯烷环A的合成

        R2N＝4-(4-氯苯甲基)哌啶或l-(4-氯苯甲基)哌嗪

         Reagent                      R′

        CH2CHSO2Me               (CH2)2SO2Me

        ICH2CONH2                 CH2CONH2

        Ac2O                      Ac

        ClCOCH2CO2Me；KOH      COCH2CO2H

        NaNCO                       CONH2

        ClCONMe2                   CONMe2

        MsCl                         Ms

        ClSO2NHBOC；HCl         SO2NH2

        ClSO2NMe2                 SO2NMe2

反应路线8和9显示式(Ia)化合物转化为式(I)化合物的方法，其中L 和A各不相同。

反应路线8.伯胺转化为脲和酰胺

L为-C(＝O)NRa的式(I)化合物如下述反应路线8和一般性方法C和D 所示制备。L为-C(＝O)-的式(I)化合物如下述反应路线8和一般性方法E 和F所示制备。

R2N＝4-(4-氯苯甲基)哌啶或1-(4-氯苯甲基)哌嗪  X＝C，O，S(O)n，NRx，其中n＝0-2和 Rx如杂环基定义中所限定。

反应路线8

一般性方法C：(用异氰酸酯形成脲)

用指定的异氰酸酯(1.1-2当量)处理0-20℃下的0.1-0.6M胺(1当量) 在CH2Cl2或CH2Cl2和DMF中的溶液，搅拌0.5-1.5小时，在CH2Cl2和 饱和NaHCO3之间分配。用CH2Cl2萃取水相，干燥并浓缩萃取液。粗脲 经柱层析或制备型TLC纯化，或不经纯化直接用于下一步骤。

一般性方法D：(用异氰酸酯形成脲)

用指定的异氰酸酯(1.1-2当量)处理0-20℃下的0.1-0.6M胺(1当量) 在CH2Cl2或CH2Cl2和DMF中的溶液，搅拌0.5-1.5小时，在CH2Cl2和 饱和NaHCO3之间分配。用CH2Cl2萃取水相，干燥并浓缩萃取液。粗脲 经柱层析或制备型TLC纯化，或不经纯化直接用于下一步骤。CH2Cl2中 的游离碱溶液用1N HCl在Et2O中的溶液处理，浓缩得到盐酸盐。

一般性方法E：(用1-羟基苯并三唑和1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚 胺盐酸盐形成酰胺)

将0℃下的0.1-0.4M胺(1当量)和指定羧酸(1.2-1.5当量)在CH2Cl2中的溶液用1-羟基苯并三唑水合物(HOBt)(0.2-0.5当量)和1-[3-(二甲基氨 基)丙基]-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(DEC)(1.3-2当量)连续处理，在0-20℃下 搅拌2-72小时，在CH2Cl2和饱和NaHCO3之间分配，用CH2Cl2萃取水相， 干燥并浓缩萃取液。粗酰胺经柱层析和/或制备型TLC纯化。

一般性方法F：(用1-羟基苯并三唑和1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚 胺盐酸盐形成酰胺)

将0℃下的0.1-0.4M胺(1当量)和指定羧酸(1.2-1.5当量)在CH2Cl2中的溶液用1-羟基苯并三唑水合物(HOBt)(0.2-0.5当量)和1-[3-(二甲基氨 基)丙基]-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐(DEC)(1.3-2当量)连续处理，在0-20℃ 下搅拌2-72小时，在CH2Cl2和饱和NaHCO3之间分配，用CH2Cl2萃取水 相，干燥并浓缩萃取液。粗酰胺经柱层析和/或制备型TLC纯化。CH2Cl2中的游离碱溶液用1N HCl在Et2O中的溶液处理，浓缩得到盐酸盐。

反应路线9和下列方法G-O描述了用于将式Ia转化为式I化合物的各种 方法，其中L各不相同。

一般性方法G(磺酰胺的平行合成)

将所需的胺Ia(1当量)，适当的磺酰氯(1.5当量)，和Amberlite IRA67(2当量)在CH2Cl2(2ml)中的混合物旋转过夜。混合物用PS-三羟甲 基氨基甲烷(trisamine)(1.2当量)(Argonaut Technologies Inc.，San Carlos， CA，USA)处理，旋转过夜。过滤收集固体，用CH2Cl2，MeOH和CH2Cl2洗涤。浓缩滤液得到产物。

一般性方法H(从酰氯平行合成酰胺)

将所需的胺Ia(1当量)，适当的酰氯(1.5当量)，和Amberlite IRA67(2 当量)在CH2Cl2(2ml)中的混合物旋转过夜。混合物用PS-三羟甲基氨基甲 烷(trisamine)(1.2当量)和MP-碳酸盐(2当量)(Argonaut Technologies，San Carlos，CA)处理，旋转过夜。过滤收集固体，用CH2Cl2，MeOH和CH2Cl2洗涤。浓缩滤液得到产物。

一般性方法I(从羧酸平行合成酰胺)

将所需的胺Ia(1当量)，适当的羧酸(1.5当量)，和PS-碳二亚胺(2当 量)(Argonaut Technologies Inc.，San Carlos，CA，USA)在CH2Cl2(2ml)中的 混合物旋转过夜。混合物用MP-碳酸盐(2当量)处理，旋转过夜。过滤收 集固体，用CH2Cl2，MeOH和CH2Cl2洗涤。浓缩滤液得到产物。

一般性方法J(从异氰酸酯平行合成脲，并通过平行色谱纯化)

将所需的胺Ia(1当量)和适当的异氰酸酯(1.2当量)在CH2Cl2(2ml)中 的混合物旋转过夜。浓缩混合物得到粗产物，其经平行色谱用分步梯度 (2.5％MeOH/CH2Cl2，10％MeOH/CH2Cl2)纯化。

一般性方法K(从异氰酸酯平行合成脲，并通过捕获和释放清除剂(Catch and Release Scavenger)纯化)

将所需的胺Ia(1当量)和适当的异氰酸酯(1.2当量)在CH2Cl2(2ml)中 的混合物搅拌过夜。混合液用MP-TsOH处理，并旋转3小时。过滤收集 固体，用CH2Cl2，MeOH和CH2Cl2洗涤。固体与2M NH3在MeOH中的 溶液旋转2小时。过滤收集固体，用CH2Cl2，MeOH和CH2Cl2洗涤。浓缩 滤液得到纯产物。

一般性方法L(用Phoxime树脂从苯胺平行合成脲)

将适当的苯胺(3当量)和Phoxime树脂(1当量)在CH2Cl2(2ml)中的 混合物旋转3小时。如果苯胺仍未溶解，则加入三乙胺(3.5当量)。混合 液旋转过夜。过滤收集固体，用CH2Cl2，MeOH，CH2Cl2，MeOH和CH2Cl2洗涤。固体与所需胺Ia(1.1当量)在CH2Cl2(0.5ml)和甲苯(1.5ml)中的混合 物加热到80℃振摇过夜，然后冷却到室温。过滤收集固体，用CH2Cl2， MeOH和CH2Cl2洗涤。浓缩滤液得到产物。

一般性方法M(用三光气从苯胺平行合成脲)

将适当的苯胺(1.2当量)，三光气(0.4当量)，和三乙胺(1.4当量)在 CH2Cl2中的混合物在35℃下加热1小时。冷却到室温，加入所需的胺Ia(1 当量)。混合物搅拌过夜，用水和盐水洗涤，通过硫酸钠，浓缩得到粗产 物，其经平行色谱纯化。

一般性方法N(从硫代异氰酸酯平行合成硫脲)

将所需的胺Ia(1当量)和适当的硫代异氰酸酯(1.2当量)在CH2Cl2(2 ml)中的混合液搅拌过夜。用MP-TsOH混合液处理，并旋转振摇3小时。 过滤收集固体，用CH2Cl2，MeOH和CH2Cl2洗涤。将固体与2M NH3在 MeOH中一起旋转振荡2小时。过滤收集固体，用CH2Cl2，MeOH和CH2Cl2洗涤。浓缩滤液得到纯化产品。

一般性方法O(氨基甲酸酯的平行合成)

将所需胺Ia(1当量)和适当的琥珀酰亚胺(1.5当量)在CH2Cl2(2ml) 中的混合液搅拌过夜。如果反应未完全，则在38℃加热1小时。用水和 盐水洗涤混合液，通过硫酸钠，浓缩得到粗产物，其经平行纯化步骤(分 步梯度5％MeOH/CH2Cl2，10％MeOH/CH2Cl2)纯化粗产物。

除非另有说明，所有非-水反应均在氮气氛下进行，硫酸钠被用于干 燥所有有机层。纯化一般通过在硅胶(230-400目)上的快速层析或者在来 自Analtech，Inc.，Newark，DE的Uniplate Silica Gel GF PLC板上的制备性 TLC进行。使用的氧化铝是碱性的并具有6wt％H2O(Brockmann III)。在 毛细管中进行的熔点测试未校正。在KBr中测定IR光谱。在CDCl3中进 行NMR光谱，除非另有说明。在300MHz设备上记录1H NMR光谱， 在75.5MHz记录13C NMR光谱。用电子喷射离子化实现质谱分析。在配 备有二极管阵列分光计(量程190-300nm；Hewlett Packard)的Shimadzu系 统上进行分析型反相HPLC。固定相是Zorbax SB-苯基Rapid Resolution 柱(4.6mm×50mm；Hewlett Packard)，流动相A是0.1％三氟乙酸，流动 相B是CH3CN。流速2.5ml/min，使用5分钟内20-55％B的线性梯度， 然后5分钟内55-20％B的线性梯度。所有平行分析反应均预先被旋转振 荡过夜的封管中进行。连续用CH2Cl2，MeOH，CH2Cl2，MeOH，CH2Cl2洗 涤，用前置于真空下干燥。所有来源于平行合成反应的产品均经HPLC-MS 鉴定。

实施例

如反应路线和实施例所描述，下列制备(1-7)用于制备可用于制备本发 明化合物合成中间体。

制备1：制备(±)-反-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环己基胺

步骤A：制备(±)-反-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环己醇

按照方法A，在80℃下，用在EtOH(0.5ml)中的7-氧杂-双环[4.1.0] 庚烷(0.25ml，2.5mmol)烷基化4-(4-氯苯甲基)-哌啶(参见制备7)(52mg， 0.25mmol)3天。用90∶9.5∶0.5-80∶19∶1CH2Cl2∶MeOH∶NH4OH层析粗产 物，得到棕褐色油状产物(68mg，88％)，其经放置后固化成乳状固体：mp 100-101.3℃；IR 3379，2929cm-1；1H NMR δ1.05-1.76(m，12H)，2.02(dt，J＝ 2.4，11.6Hz，1H)，2.06-2.20(m，2H)，2.49(d，J＝7.0Hz，2H)，2.51-2.64(m，2H)， 2.79(m，1H)，3.34(m，1H)，4.05(m，1H)，7.06(m，2H)，7.24(m，2H)；MS m/z 308(M+H)+.Anal.(C18H26ClNO)C，H，N.

步骤B：制备(±)-反-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环己基胺

在0℃下，连续用Et3N(350μl，2.53mmol)和MeSO2Cl(194μl，2.53 mmol)处理(±)-反-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环己醇(390mg，1.27mmol) 在CH2Cl2(6ml)中的溶液，在0℃下搅拌2小时，在CH2Cl2和10％NH4OH之间分配。水相用CH2Cl2萃取，萃取液用盐水洗涤，干燥并浓缩。将残 渣在THF(3ml)和28-30wt％NH4OH(1.2ml)中的溶液在70℃下搅拌24 小时，冷却至室温，在EtOAc和1N NaOH之间分配。水相用EtOAc萃 取，萃取液用盐水洗涤，干燥并浓缩。在氧化铝上用1∶3 EtOAc∶MeOH至100％MeOH层析残渣，随后在氧化铝上用20∶1己烷∶EtOAc至100％ EtOAc，随后用3∶1 EtOAc∶MeOH至100％MeOH层析，得到棕褐色油状 产物(260mg，67％)，其经放置后固化：mp 69.1-70.4℃；1H NMR δ 1.03-1.34(m，6H)，1.37-1.52(m，1H)，1.57-1.77(m，5H)，1.92-2.05(m，3H)， 2.48(d，J＝7.0Hz，2H)，2.45-2.64(m，3H)，2.73(m，1H)，7.06(m，2H)，7.23(m， 2H)；MS m/z 307(M+H)+.

制备2：制备(±)-反-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环戊胺

步骤A：制备(±)-反-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环戊醇

按照方法A，在95℃下搅拌4-(4-氯苯甲基)-哌啶(17.86g，85.05mmol) 和6-氧杂-双环[3.1.0]己烷(50g，0.6mol)在EtOH(170ml)中的溶液40小时， 冷却至室温并浓缩。将残渣在热CH2Cl2(80ml)中结晶，将结晶的混合物 浓缩至一半体积，在0℃下保持过夜，过滤，并用冷的己烷漂洗沉淀，得 到棕褐色固体状产物(18.2g，73％)。将母液浓缩至一半体积，用CH2Cl2稀 释，保持在-10℃下1小时，并用冷的CH2Cl2和己烷漂洗沉淀，得到另外 的棕褐色固体状产物(1.8g，7％)：mp 104.1-105.5℃；IR 3436，2928cm-1；1H NMR δ1.19-1.75(m，8H)，1.81-1.99(m，4H)，2.06(dt，J＝2.5，11.7Hz，1H)， 2.47(m，1H)，2.50(d，J＝7.0Hz，2H)，2.90(m，1H)，3.07(m，1H)，4.10(m，1H)， 7.06(m，2H)，7.23(m，2H)；13C NMR 8 21.63，27.35，32.01，32.15，34.31， 37.87，42.47，50.47，52.97，75.15，75.22，128.27，130.43，131.55，139.04；MS m/z 294(M+H)+.Anal.(C17H24ClNO.0.1H2O)C，H，N.

步骤B：制备(±)-反-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环戊基胺

按照一般性方法B，在0℃下，连续用Et3N(190μl，1.4mmol)和 MeSO2Cl(110μl，1.4mmol)处理(±)-反-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环戊 醇(205mg，0.697mmol)在CH2Cl2(2.8ml)中的溶液，在0℃下搅拌1小时， 在CH2Cl2和10％NH4OH之间分配。水相用CH2Cl2萃取，萃取液用盐水 洗涤，干燥并浓缩，得到220mg油。将残渣(110mg)在二氧杂环己烷(2ml) 和28-30wt％NH4OH(0.8ml)中的溶液在70-80℃下搅拌过夜，冷却至室 温，并浓缩。将残渣在EtOAc和1N NaOH之间分配，水相用EtOAc萃 取，萃取液用盐水洗涤，干燥并浓缩。在氧化铝上用10∶1己烷∶EtOAc至100％EtOAc，随后用95∶4.75∶0.25-60∶38∶2 CH2Cl2∶MeOH∶NH4OH层 析残渣，得到油状产物(87mg，85％)：1H NMRδ1.18-1.71(m，9H)， 1.76-2.00(m，3H)，2.07(dt，J＝2.4，11.5Hz，1H)，2.31(m，1H)，2.50(d，J＝6.9 Hz，2H)，2.86-2.99(m，2H)，3.19(m，1H)，7.06(m，2H)，7.23(m，2H)；MS m/z 293.2(M+H)+.

制备3：制备(±)-顺-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环戊基胺

步骤A：制备(±)-反-4-硝基-苯磺酸2-叠氮基-环戊基酯

在0℃下，连续用吡啶(0.88ml，10.9mmol)和4-硝基-苯磺酰氯(2.22g， 10.0mmol)处理(±)-反-2-叠氮基-环戊醇(1.27g，10.0mmol)(Zhang，Z.da； Scheffold，R.Helv.Chim.Acta 1993，76，2602)在CH2Cl2(14ml)中的溶液， 缓慢升温至室温。将残渣搅拌4天，在此期间加入另外的吡啶(0.9ml，11 mmol)和4-硝基-苯磺酸(2.2g，10mmol)，在CH2Cl2和1N HCl之间分配。 水相用CH2Cl2萃取，萃取液用饱和NaHCO3洗涤，干燥并浓缩。用10∶1-4∶1 己烷∶EtOAc层析残渣，得到黄色油状产物(2.63g，84％)：1H NMRδ 1.61-1.90(m，4H)，2.00-2.16(m，2H)，3.96(m，1H)，4.72(m，1H)，8.14(m，2H)， 8.43(m，2H).

步骤B：制备(±)-顺-1-(2-叠氮基-环戊基)-4-(4-氯苯甲基)-哌啶

将(±)-反-4-硝基-苯磺酸2-叠氮基-环戊基酯(630mg，2.0mmol)， 4-(4-氯苯甲基)-哌啶(420mg，2.0mmol)和Et3N(280μl，2.0mmol)在 CH3CN(4ml)中的浑浊溶液在室温下搅拌10天，在65℃下2天，冷却至 室温，并浓缩。残渣在CH2Cl2和1N HCl之间分配，水相用CH2Cl2萃取， 干燥并浓缩萃取液。用20∶1-1∶1 己烷∶EtOAc层析残渣，随后用100％ CH2Cl2至95∶4.75∶0.25 CH2Cl2∶MeOH∶NH4OH层析，得到棕褐色油状产 物(145mg，22％)：1H NMR δ1.32-1.90(m，13H)，2.33(m，1H)，2.49(d，J＝6.4 Hz，2H)，2.96(m，1H)，3.06(m，1H)，4.04(t，J＝4.0Hz，1H)，7.06(m，2H)， 7.23(m，2H)；MS m/z 319.2(M-H)-.

步骤C：制备(±)-顺-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环戊基胺

连续用PPh3(514mg，1.96mmol)和水(141μl，7.83mmol)处理(±)-顺 -1-(2-叠氮基-环戊基)-4-(4-氯苯甲基)-哌啶(210mg，0.65mmol)在THF(2.5 ml)中的溶液，回流3.5小时，冷却至室温，并浓缩。用90∶9.5∶0.5-75∶23.75∶ 1.25 CH2Cl2∶MeOH∶NH4OH层析，得到无色油状产物(183mg，95％)，其 经放置后固化成乳状固体：mp 69.6-71.3℃；1H NMRδ1.20-1.35(m，2H)， 1.43-1.93(m，11H)，2.17(m，1H)，2.49(d，J＝6.9Hz，2H)，2.89-3.02(m，2H)， 3.34(t，J＝4.4Hz，1H)，7.06(m，2H)，7.23(m，2H)；13C NMR 820.72，27.08， 32.48，32.61，38.32，42.95，52.14，53.09，53.61，71.49，128.63，130.80，131.88， 139.58；MS m/z 293.2(M+H)+.

制备4：制备(±)-顺-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环己胺

步骤A：制备(±)-反-4-硝基-苯磺酸2-叠氮基-环己基酯

在0℃下，连续用吡啶(14.2ml，176mmol)和4-硝基-苯磺酰氯(35.6g， 160mmol)处理(±)-反-2-叠氮基-环己-1-醇(11.3g，80.0mmol)(Zhang，Z. da；Scheffold，R.Helv.Chim.Acta 1993，76，2602)在CH2Cl2(110ml)中的溶 液，缓慢升温至室温。将残渣搅拌4天，在CH2Cl2和1N HCl之间分配。 水相用CH2Cl2萃取，萃取液用饱和NaHCO3洗涤，干燥并浓缩。用10∶1-1∶1 己烷∶EtOAc层析残渣，得到乳状固体产物(19g，72％)：1H NMRδ 1.19-1.39(m，3H)，1.53-1.82(m，3H)，2.00-2.10(m，1H)，2.26(m，1H)，3.36(m， 1H)，4.35(ddd，J＝4.7，9.2，10.8Hz，1H)，8.17(m，2H)，8.41(m，2H).

步骤B：制备(±)-顺-1-(2-叠氮基-环己基)-4-(4-氯-苯甲基)-哌啶

将(±)-反-4-硝基-苯磺酸2-叠氮基-环己基酯(1.77g，5.41mmol)， 4-(4-氯苯甲基)-哌啶(1.14g，5.43mmol)，和Et3N(0.75ml，5.4mmol)在 CH3CN(11.2ml)中的浑浊溶液在室温下搅拌17小时，在65℃下31小时， 和在80℃下5天冷却至室温，并浓缩。残渣在CH2Cl2和1N NaOH之间 分配，水相用CH2Cl2萃取，干燥并浓缩萃取液。用98∶1.9∶0.1-95∶4.75∶0.25 CH2Cl2∶MeOH∶NH4OH至100％MeOH层析残渣，随后用10∶1 己烷∶ EtOAc至100％EtOAc，随后用95∶5 EtOAc∶MeOH层析，得到依次洗脱 的起始的(±)-反-4-硝基-苯磺酸2-叠氮基环己基酯(1.2g，68％)，所需产物 (155mg，9％)，和起始的4-(4-氯苯甲基)-哌啶(810mg，71％)。产物：1H NMRδ1.19-1.81(m，12H)，1.92-2.08(m，3H)，2.22(m，1H)，2.48(d，J＝7.0Hz， 2H)，3.02(m，2H)，4.05(m，1H)，7.06(m，2H)，7.23(m，2H)；MS m/z 333.2(M+H)+.

步骤C：制备(±)-顺-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环己胺

连续用PPh3(364mg，1.39mmol)和水(141μl，5.56mmol)处理(±)-顺 -1-(2-叠氮基-环己基)-4-(4-氯苯甲基)-哌啶(155mg，0.463mmol)在THF(1.8 ml)中的溶液，回流3小时，冷却至室温，并浓缩。用95∶4.75∶0.25-75∶23.75∶ 1.25 CH2Cl2∶MeOH∶NH4OH层析，得到乳状固体产物(121mg，85％)：1H NMRδ1.14-1.93(m，15H)，1.96(dt，J＝11.8，3.5Hz，1H)，2.48(d，J＝7.0Hz， 2H)，3.03-3.13(m，2H)，3.30(m，1H)，7.06(m，2H)，7.23(m，2H)；MS m/z 307.2(M+H)+.

制备5：制备(±)-反-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环丁胺

步骤A：制备(±)-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环丁酮

在0℃、氩气氛下，在15分钟逐滴用4-(4-氯苯甲基)-哌啶(4.56g，21.7 mmol)在MeOH(10.9ml)中的溶液处理1，2-双(三甲基甲硅烷氧基)环丁烯 (5.0g，22mmol)，并升温至室温。在5小时内搅拌反应，在此期间加入另 外的1，2-双(三甲基甲硅烷氧基)环丁烯(0.99g，4.3mmol)，并浓缩。用95∶ 4.75∶0.25 CH2Cl2∶MeOH∶NH4OH层析残渣，得到黄色油状产物(4.8g，80 ％)：1H NMRδ1.20-1.35(m，2H)，1.43-1.64(m，3H)，1.93-2.18(m，4H)，2.49(d， J＝6.9Hz，2H)，2.64-2.91(m，3H)，3.14(m，1H)，3.90(m，1H)，7.05(m，2H)， 7.23(m，2H)；MS m/z 278.1(M+H)+.

步骤B：制备(±)-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环丁酮O-甲基-肟

将(±)-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环丁酮(1.74g，6.26mmol)和 MeONH2.HCl(2.63g，31.3mmol)在MeOH(20ml)中的溶液在65℃下搅拌3 小时，冷却至室温，并浓缩。残渣在CH2Cl2和饱和NaHCO3之间分配， 水相用CH2Cl2萃取，干燥萃取液，并浓缩。用95∶4.75∶0.25 CH2Cl2∶MeOH∶ NH4OH层析残渣，得到一种立体异构体占优势的棕色油状产物(1.5g，78 ％)：1H NMRδ1.05-1.65(m，4.5H)，1.92-2.11(m，4H)，2.45-2.65(m，3H)， 2.73-2.96(m，2H)，3.22(m，1H)，3.73(m，1H)，3.82(m，3H)，4.57(m，0.5H)， 7.06(m，2H)，7.23(m，2H)；MS m/z 307.1(M+H)+.

步骤C：制备(±)-反-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环丁胺

在氩气氛下，逐滴用三氟乙酸(1.23ml，16.0mmol)处理NaBH4(604mg， 16.0mmol)在THF(13ml)中的混合物，搅拌5分钟，逐滴用(±)-2-[4-(4- 氯苯甲基)哌啶-1-基]-环丁酮O-甲基-肟(985mg，3.21mmol)在THF(35ml) 中的溶液处理，并在室温下搅拌5小时。小心用6N HCl(1.5ml)处理混合 物直到pH大约为2，搅拌10分钟，用8N NaOH碱化直至pH大约为10， 并在EtOAc和1N NaOH之间分配。水相用EtOAc萃取，用盐水洗涤萃 取液，干燥(Na2SO4)并浓缩。将残渣在MeOH(30ml)和1N HCl(3ml)中的 溶液在50℃下搅拌1小时，在75℃下搅拌5小时，冷却至室温，并浓缩。 将残渣在CH2Cl2和1N NaOH之间分配，水相用萃取CH2Cl2萃取，干燥 并浓缩萃取液。在氧化铝上用10∶1 己烷∶EtOAc至100％EtOAc，随后用 98∶1.9∶0.1-90∶9.5∶0.5 CH2Cl2∶MeOH∶NH4OH层析残渣，得到黄色油状产 物(1H NMR 80％纯度)，其使用不经过进一步纯化：1H NMRδ1.19-1.90(m， 9H)，2.11(m，1H)，2.28(m，1H)，2.44-2.59(m，3H)，2.80(m，1H)，3.05(m，1H)， 3.22(m，1H)，7.06(m，2H)，7.23(m，2H)；MS m/z 279.2(M+H)+.

制备6：制备(±)-顺-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环丁胺

将(±)-2-[4-(4-氯苯甲基)哌啶-1-基]-环丁酮O-甲基-肟(438mg，1.43 mmol)在THF(13ml)中氩气氛下的溶液逐滴用在THF(8.6ml，8.6mmol)中 的1M BH3.THF复合物处理，在室温下搅拌3小时，在75℃下搅拌20 小时。小心用6N HCl(1ml)处理直到pH大约为2。蒸发THF，在75℃下 搅拌残渣在EtOH(9ml)和6N HCl(1ml)中的溶液1小时。然后冷却至室 温，用8N NaOH(4ml)碱化直至pH大约为10，用水(5ml)稀释直到溶解 得到的白色沉淀，并浓缩。将残渣在CH2Cl2和1N NaOH之间分配，水 相用萃取CH2Cl2萃取，干燥并浓缩萃取液。用90∶9.5∶0.5-60∶38∶2 CH2Cl2∶ MeOH∶NH4OH层析残渣，得到依次洗脱出70mg无色油状的所需产物(1H NMR 80％纯度)，其使用不经过进一步纯化，48mg(12％)纯的无色油状的 所需产物，和125mg所需产物、立体异构的(±)-反-2-[4-(4-氯苯甲基)哌 啶-1-基]-环丁胺和未确定的杂质的混合物。产物：1H NMR δ1.19-1.70(m， 8H)，1.89-2.05(m，3H)，2.50(d，J＝6.9Hz，2H)，2.56(m，1H)，2.78(m，2H)， 3.44(m，1H)，7.06(m，2H)，7.23(m，2H)；13C NMR 824.39，25.56，31.63， 31.76，38.01，42.61，49.17，49.63，51.74，62.51，128.25，130.42，131.50， 139.16；MS m/z 279.2(M+1)+.

制备7：制备4-(4-氯苯甲基)-哌啶

步骤A：制备4-(4-氯-苯亚甲基)-哌啶-1-羧酸叔-丁基酯

将磷鎓盐(10g)置于THF中，放置于冰浴上。缓慢加入KHMDS (42ml)，除去冰浴，在室温下搅拌反应45分钟。然后将反应溶液冷却至-78 ℃，缓慢加入酮(4.2g)。搅拌反应30分钟，除去冷却浴，并在室温下搅拌 过夜。将反应溶液倒入饱和NH4Cl(100ml)溶液中，进行层分离，水层用 EtOAc洗涤两次，合并有机层，干燥(硫酸镁)，并浓缩至大约40ml。用己 烷稀释溶液，过滤除去主要的Ph3PO。用20∶1-10∶1 己烷∶EtOAc层析粗 产物，得到无色油状产物(4.7g)。

步骤B：制备4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-羧酸叔-丁基酯

将保护的哌啶(10g)溶解于EtOAc(100ml)中，加入PtO2，并在氢气氛 下搅拌混合物3小时。通过硅藻土过滤混合物，并浓缩。将粗产物置于热 己烷中，过滤，并使其结晶。用热己烷重结晶产物得到纯净的产物(8.0g)。 从母液分离另外的产物。

步骤C：制备4-(4-氯苯甲基)哌啶

将甲醇(400ml)置于冰浴中，加入AcCl(60ml)。完成加入后，在室温 下搅拌溶液1小时。加入保护的哌啶(62.8g)，在室温下搅拌溶液过夜。将 反应溶液浓缩至大约70ml(当产物开始沉淀出来)，用乙醚(500ml)稀释， 通过过滤(44.9g)收集产物。从母液收集另外的3.1g产物。

实施例1：应用一般性方法E，使用合适的胺1a和羧酸制备下列化合物 环己烷羧酸{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-酰胺

实施例2：应用一般性方法K，使用合适的胺1a和异氰酸酯R4N＝C＝O制 备下列化合物

1-烯丙基-3-{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-脲；

1-{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-3-异丙基-脲；

1-丁基-3-{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-脲；和

3-(3-{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-脲基)-丙酸乙 酯；

实施例3：应用一般性方法J，使用合适的胺1a和异氰酸酯R4N＝C＝O制 备下列化合物

{(1R，2R)-2-[4-(4-氯-苯甲基)-哌啶-1-基]-环戊基}-3-环己基-脲。

实施例4制剂实施例

下列是包含式(I)化合物的有代表性的药物制剂。

片剂制剂

充分混合下列成分，并将其压成单一刻痕(scored)的片剂。

        成分                       每片数量，mg

        本发明化合物               400

        玉米淀粉                   50

        交联羧甲基纤维素钠         25

        乳糖                       120

        硬脂酸镁                   5

胶囊制剂

充分混合下列成分，并将其装入硬壳明胶胶囊。

         成分                      每胶囊数量，mg

         本发明化合物              200

         乳糖，喷雾干燥            148

        硬脂酸镁                         2

混悬液制剂

混合下列成分以形成用于口服给药的混悬液。

        成分                          量

        本发明化合物                  1.0g

        反丁烯二酸                    0.5g

        氯化钠                        2.0g

        对羟基苯甲酸甲酯              0.15g

        对羟基苯甲酸丙酯              0.05g

        粒状糖                        25.5g

        山梨醇(70％溶液)              12.85g

        Veegum K(Vanderbilt公司)      1.0g

        调味剂                        0.035ml

        着色剂                        0.5mg

        蒸馏水                        补足到100ml

注射剂制剂

混合下列成分形成注射剂制剂。

        成分                          量

        本发明化合物                  0.2g

        乙酸钠缓冲溶液，              0.4M 2.0ml

       HCl(1N)或NaOH(1N)           补足至适当的pH

        水(蒸馏过的，无菌)            补足到20ml

脂质体制剂

混合下列成分形成脂质体制剂。

        成分                             量

        本发明化合物                     10mg

        L-.α.-磷脂酰胆碱                150mg

        叔丁醇                           4ml

冷冻干燥样品，冻干过夜。用1ml 0.9％盐水溶液重新调配样品。通 过超声波降解可以减少脂质体的粒径。

实施例5：体外CCR-3受体结合检测

本发明化合物的CCR-3拮抗活性可通过它们抑制125I eotaxin与 CCR-3 L1.2转染细胞结合的能力来测定(参阅Ponath，P.D.等，J.Exp.Med.， 183卷，2437-2448，(1996))。

试验在Costar 96-孔聚丙烯圆底平板中进行。将测试化合物溶解在 DMSO中，然后用结合缓冲液(50mM HEPES，1mM CaCl.sub.2，5mM MgCl2，0.5％牛血清清蛋白(BSA)，0.02％叠氮化钠，pH 7.24)稀释以使 DMSO的终浓度为2％。将25μl测试溶液或只含有DMSO的缓冲液(对 照试样)加至每个孔，接着加入25μl 125I-eotaxin(100pmol)(NEX314， New England Nuclear，Boston，Mass.)和25μl结合缓冲液中的1.5×105 CCR-3 L1.2转染细胞。最终反应体积为75μl。

在室温下温育反应混合物1小时以后，通过将反应混合物滤过聚氮丙 啶处理的Packard Unifilter GF/C滤板(Packard，Chicago，Ill.)终止反应。 用冰冷的包含10mm HEPES和0.5M氯化钠的洗涤缓冲液(pH 7.2)洗 涤滤器4次，并在65℃下干燥约10分钟。加入25μl/孔Microscint-20闪 烁液(Packard)并通过使用Packard TopCount测定保留在滤器上的放射 性。

本发明的化合物在该测试中具有活性。

实施例6：抑制Eotaxin介导的CCR-3 L1.2转染细胞的趋化性-体外试验

本发明化合物的CCR-3拮抗活性可通过使用一种少许改进的方法 测量抑制eotaxin介导的CCR-3 L1.2转染细胞的趋化性来测定，在 Ponath，P.D.等，J.Clin.Invest.97：604-612(1996)中描述了该方法。试 验在24-孔的化学趋化皿(协作生物医学产品)中进行。在培养基中培养 CCR-3 L1.2转染细胞，所述培养基含有RPMI 1640，10％Hyclone胎牛 血清，55mM2-巯基乙醇和遗传霉素418(0.8mg/ml)。测定前18-24小时， 用正丁酸以5mM/1×106个细胞/ml的终浓度处理转染细胞，分离该细胞 并以1×107个细胞/ml的水平再悬浮在测定介质中，测定介质含有相等 份的RPMI 1640和培养基199(M199)及0.5％牛血清白蛋白。

将1mg/ml悬浮在磷酸盐缓冲液中的人eotaxin加入到底腔中，使最 终浓度为100nm。将微孔尺寸为3微米的Transwell培养插入物(Costar 公司，Cambridge，Mass.)插入每个孔，并将L1.2细胞(1×106)以最终体 积为100μl加到顶腔中。将DMSO中的测试化合物加到顶腔和底腔两腔 中使得最终DMSO的体积为0.5％。测定是相对于两组对照进行的。阳性 对照在顶腔中包含细胞，无测试化合物，并在下腔中仅有eotaxin。阴性 对照在顶腔中包含细胞，无测试化合物，而在下腔中既无eotaxin，也无 测试化合物。平板在37℃下温育。4小时后，从腔中移去插入物，迁移 到底腔的细胞的计数是用移液管从下腔吸出500μl细胞悬浮液，移到1.2 ml Cluster管(Costar)中并在FACS上计数30秒来对它们计数。

实施例7：抑制Eotaxin介导的人嗜曙红细胞的趋化性-体外试验

本发明化合物抑制eotaxin介导的人嗜曙红细胞趋化性的能力可使 用一种稍微改进的方法来评估，该方法在Carr，M.W.等，Proc.Natl.Acad. Sci.USA，91：3652-3656(1994)中有描述。实验是使用24-孔化学趋化板 (Costar公司，Cambridge，Mass.)进行。嗜曙红细胞使用在PCT申请，公 开号WO 96/22371中描述的方法从血液中分离。使用的内皮细胞是内皮 细胞系ECV 304，其从欧洲动物细胞培养物保藏(Porton Down，Salisbury， 英国)处得到。内皮细胞在直径为6.5mm，孔径为3.0μM的Biocoat.RTM. Transwell组织培养插入物(Costar公司，Cambridge MA)上培养。ECV 304 细胞的培养基由M199，10％胎牛血清，L-谷氨酰胺和抗生素组成。测定 介质由相等份的RPMI 1640和M199及0.5％牛血清白蛋白组成。测定 前24小时，将2×105ECV 304铺在24-孔化学趋化皿的各插入物上并在 37℃下温育。将在测定介质中稀释的20nM eotaxin加入到底腔，底腔最 终体积是600μl。将内皮细胞覆盖的组织培养插入物插入每个孔中。将悬 浮在100μl测定缓冲液中的106个嗜曙红细胞加到顶腔中。将测试化合 物溶解在DMSO中，加到顶腔和底腔两处，使得各孔中最终DMSO体积是 0.5％。相对于两组对照进行测定。阳性对照在顶腔中含有细胞，并在下腔 中有eotaxin。阴性对照在顶腔中含有细胞，而在下腔中仅有测定缓冲液。 趋化皿在5％CO2/95％空气中在37℃下温育1-1.5小时。

迁移到底腔的细胞用流动细胞计数法计数。从下腔取500μl细胞悬 浮液，移到一个管子中，通过一组30秒钟的时间周期取得的结果得到相 对细胞计数。

实施例8：通过CCR-3拮抗剂抑制嗜曙红细胞流入卵清蛋白敏化的Balb/c 小鼠的肺中-体内试验

本发明化合物抑制白血球渗入肺中的能力可以在用气雾剂抗原激发 后，测量嗜曙红细胞在卵清蛋白(OA)-敏化的balb/c小鼠的支气管肺泡灌 洗(BAL)液体中的聚集的抑制来测定。简要地说，重量为20-25g的雄 性balb/c小鼠用OA(10μg在0.2ml氢氧化铝溶液中)在第1天和第14 天腹膜内敏化。1星期之后，老鼠被分为10组。腹膜内，皮下或口服给 药测试化合物或仅载体(对照组)或抗eotaxin抗体(阳性对照)。1小时 后，老鼠被置于树脂玻璃箱内，被暴露在由PARISTAR.TM.喷雾器(PARI， Richmond，Va.)产生的OA气雾剂中20分钟。未被敏化或者激发的老鼠 被包括在内作为阴性对照。在24或72小时后，将老鼠麻醉(氨基甲酸乙 酯，大约1g/kg，i.p.)，插入套管导管(PE 60管状材料)，用0.3ml PBS 将肺灌洗4次。BAL液体被转移到塑料管中并在冰上保存。20μl的BAL 液体等分试样中的总白血球用Coulter Counter.TM.测定。使用一般形态标 准通过光学显微镜在Cytospin.TM.制剂上进行白血球分类计数，该制剂已 经用修饰的Wright白血球染色剂(DiffQuick.TM.)染色。

为了清楚和理解的目的，通过举例说明和实施例已经详细地描述了前 述发明。显然本领域技术人员可以在后附权利要求的范围内进行变化和改 进。因此，应当理解上述描述是意欲举例说明而不是限制性的。因此本发 明的范围不应参考上述描述限定，而应该参考下列后附的权利要求，以及 该权利要求被授权的等效物的全部范围来限定。

本发明引用的所有专利，专利申请和出版物完整的引用作为参考，目 的是与单个专利，专利申请或出版物被单独地指明的程度相同。