含有邻-联苯酚、金属盐、过氧化氢、碳酸盐和碱的染发组合物
阅读：73发布：2020-11-27
专利汇可以提供含有邻-联苯酚、金属盐、过氧化氢、碳酸盐和碱的染发组合物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及由包含至少一种邻-联 苯酚 、一种金属盐、过 氧 化氢、 碳 酸(氢)盐和 碱 化剂的组合物出发进行染发的方法。本发明的主题是一种对 角 质 纤维 进行 染色 的方法，通过向所述角质纤维施用i)至少一种邻-联苯酚衍 生物 ，ii)至少一种金属盐，iii)至少过氧化氢或至少一种生成过氧化氢的体系，iv)至少碳酸(氢)盐或生成碳酸(氢)盐的体系和v)至少不同于所述碳酸(氢)盐的碱化剂。本发明的另一主题是一种多室装置，其包含所述成分i)、ii)、iii)、iv)和v)。这种染发方法使得可能由邻-联苯酚类的萃取物，特别是由天然邻-联苯酚类的萃取物，获得更好的染色，所述染色更均匀、色彩更艳丽以及更耐久并且对角质纤维的美容性质没有有害作用。，下面是含有邻-联苯酚、金属盐、过氧化氢、碳酸盐和碱的染发组合物专利的具体信息内容。
1.一种对角质纤维进行染色的方法，其中所述纤维进行如下处理：
i)一种或多种邻-联苯酚衍生物，
ii)一种或多种金属盐，
iii)过氧化氢或一种或多种生成过氧化氢的体系，
iv)一种或多种碳酸(氢)盐，和
v)一种或多种不同于所述碳酸氢盐的碱化剂。
2.前述权利要求所述的染色方法，其中所述邻-联苯酚(类)选自天然邻-联苯酚衍生物。
3.权利要求1或2所述的染色方法，其中所述成分i)是包含芳环的邻-联苯酚，所述芳环选自苯、萘、四氢萘、茚满、茚、蒽、菲、异吲哚、二氢吲哚、异吲哚啉、苯并呋喃、二氢苯并呋喃、色满、异色满、苯并吡喃、异色烯、喹啉、四氢喹啉和异喹啉，所述芳环包含至少两个羟基，所述羟基被芳环的两个邻近的相邻原子所携带。
4.前面权利要求中任一项所述的染色方法，其中所述成分i)是下式(I)的邻-联苯酚或其低聚物之一，它们以成盐形式或非成盐形式存在：
在式(I)中，所述取代基：
·R1至R4，其是相同的或不同的，表示：
-氢原子，
-卤原子，
-羟基，
-羧基，
-羧酸烷基酯或烷氧羰基，
-任选取代的氨基，
-任选取代的线性或分枝的烷基，
-任选取代的线性或分枝的链烯基，
-任选取代的环烷基，
-烷氧基，
-烷氧基烷基，
-烷氧基芳基，其中所述芳基有可能是任选取代的，
-芳基，
-取代的芳基，
-饱和或不饱和的杂环基，其携带或不携带阳离子或阴离子电荷，其是任选取代的和/或其任选与芳环稠合，所述芳环是任选取代的，
-包含一个或多个硅原子的基团；
·或被两个相邻碳原子所携带的取代基R1-R2、R2-R3或R3-R4中的两个共同形成一个饱和或不饱和的、芳香族的或非芳香族的、和取代或未取代的环，所述环任选包含一个或多个杂原子以及任选与一个或多个饱和或不饱和的、任选取代以及任选包含一个或多个杂原子的环稠合。
5.前面权利要求所述的染色方法，其中所述邻-联苯酚选自：
-黄酮醇类化合物，
-花色素类化合物，
-花青素类化合物或花色素苷类化合物，
-邻羟基苯甲酸盐，
-黄酮类化合物，
-羟基茋类化合物，
-3，4-二羟基苯丙氨酸及其衍生物，
-2，3-二羟基苯丙氨酸及其衍生物，
-4，5-二羟基苯丙氨酸及其衍生物，
-二羟基肉桂酸盐，
-邻多羟基香豆素类化合物，
-邻多羟基异香豆素类化合物，
-邻多羟基香豆酮类化合物，
-邻多羟基异香豆酮类化合物，
-邻多羟基查耳酮类化合物，
-邻多羟基色酮类化合物，
-邻多羟基醌类化合物，
-邻羟基呫吨酮类化合物，
-1，2-二羟基苯及其衍生物，
-1，2，4-三羟基苯及其衍生物，
-1，2，3-三羟基苯及其衍生物，
-2，4，5-三羟基甲苯及其衍生物，
-原花色素类化合物，
-原花青素类化合物，
-鞣酸，
-鞣花酸，
-以及上述化合物的混合物。
6.权利要求2至5中任一项所述的染色方法，其中所述天然邻-联苯酚(类)i)选自动物、细菌、真菌、藻类或植物的萃取物。
7.前面权利要求所述的染色方法，其中所述天然邻-联苯酚(类)i)选自：
-茶叶萃取物；
-果实萃取物或可可豆和/或豆荚的萃取物；
-蔬菜萃取物，例如洋葱皮萃取物；
-树木萃取物，例如松树皮萃取物或苏木萃取物。
8.前面权利要求中任一项所述的染色方法，其中所存在的金属盐ii)选自锰和锌的氧化物。
9.前面权利要求所述的方法，其中所述锰和锌盐选自卤化物，硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐和高氯酸盐，羧酸盐，例如葡萄糖酸盐，以及它们的混合物。
10.前面权利要求中任一项所述的染色方法，其中所述包含iii)作为成分的组合物包含过氧化氢或脲过氧化氢。
11.前面权利要求中任一项所述的染色方法，其中所述成分iv)包含碱金属或碱土金属碳酸(氢)盐。
12.前面权利要求中任一项所述的染色方法，其中所述成分v)选自：
-氨水，
-烷醇胺，
-氧乙烯化乙二胺类化合物，
-氧丙烯化乙二胺类化合物，
-无机或有机氢氧化物，
-碱金属硅酸盐，
-氨基酸，和
-下式(II)的化合物：
其中W是任选被羟基或C1-C4烷基取代的亚丙基残基，以及Ra、Rb、Rc和Rd，其是相同的或不同的，表示氢原子、C1-C4烷基或C1-C4羟烷基。
13.前面权利要求中任一项所述的方法，其为一阶段法，该方法由下列步骤组成：向所述角质纤维施加一种含水组合物，所述含水组合物包含如前面权利要求中任一项所定义的i)、ii)、iii)、iv)和v)。
14.权利要求1至12中任一项所述的染色方法，其为两阶段法，该方法由下列步骤组成：在第一阶段中，向所述角质纤维施加一种组合物，所述组合物包含如权利要求1至10中任一项中所定义的成分i)、ii)和iii)，然后在第二阶段中，该方法由下列步骤组成：施加包含在权利要求1、11和12中所定义的成分iv)和v)的组合物，可以理解，两种组合物中的至少一种是含水的。
15.权利要求1至12中任一项所述的染色方法，其为两阶段法，该方法由下列步骤组成：在第一阶段中，向所述角质纤维施加一种组合物，所述组合物包含如权利要求1至9中任一项中所定义的成分i)和ii)，然后在第二阶段中，该方法由下列步骤组成：施加包含在权利要求1和10至12中所定义的iii)、iv)和v)的组合物，可以理解，两种组合物中的至少一种是含水的。
16.权利要求1至15中任一项所述的染色方法，其中所述角质纤维，就在进行成分iv)的步骤之前，进行：
a)机械擦拭；
b)通过热处理干燥；或
c)不漂洗，即依次进行诸阶段，更特别地就在进行成分iv)，对角质纤维进行机械擦拭的步骤之前。
17.一种用于对角质纤维进行染色的美容组合物，其包含如权利要求1至12中任一项中所定义的化合物i)、ii)、iii)、iv)和v)。
18.一种多室装置，其包含2-6个室，所述室包含2-6个组合物，其中分配如权利要求1至12中任一项所定义的所述成分i)、ii)、iii)、iv)和v)，所述组合物是含水的或粉末状的，其中这些组合物中的至少一种是含水的。
含有邻-联苯酚、金属盐、过氧化氢、碳酸盐和碱的染发组
合物
技术领域
[0001] 本发明的主题是一种对角质纤维进行染色的方法，通过将所述纤维用i)至少一种邻-联苯酚衍生物，ii)至少一种金属盐，iii)至少过氧化氢或至少一种生成过氧化氢的体系，iv)至少碳酸(氢)盐和v)至少一种不同于所述碳酸(氢)盐的碱化剂进行处理。
背景技术
[0002] 已知可用包含氧化染料前体的染色组合物获得″持久的″着色，通常被称为氧化显色碱，例如邻-或对-苯二胺类，邻-或对-氨基苯酚类和杂环化合物。这些氧化显色碱是无色的或弱色的化合物，其与氧化产物结合，通过氧化偶合方法可以引起有色化合物。还已知有可能改变通过将这些氧化显色碱与偶合剂或着色改性剂结合所获得的色泽，所述着色改性剂特别是选自芳族间-二胺，间-氨基苯酚类，间-联苯酚类和某些杂环化合物，例如吲哚化合物。这种氧化染色方法由下列步骤组成：将碱或碱的混合物以及偶合剂与作为氧化剂的过氧化氢(H2O2或过氧化氢水溶液)的混合物一起施加到角质纤维上，将其弥散在所述角质纤维中，然后冲洗该纤维。由此得到的色彩是持久的、强劲的并且耐外部试剂，特别是耐光、恶劣天气、洗涤操作、流汗和摩擦作用。
[0003] 但是，包含它们的商业化染发剂可能表现出缺点，例如沾染或臭味，以及不舒服和导致角质纤维分解的问题。这特别是在氧化染色操作的情况中。
[0004] 在染色领域中，还已知由邻-联苯酚化合物出发在金属盐特别是锰和/或锌盐存在下对角质物质染色，例如对头发或皮肤染色。特别地，专利申请FR 2 814 943、FR 2 814945、FR 2 814 946和FR 2 814 947提供了用于对皮肤或角质纤维进行染色的组合物，所述组合物包含一种染料前体，所述染料前体包含至少一种邻-联苯酚、锰和/或锌盐和氧化物，以特定的锰、锌/碳酸氢盐比例存在的碳酸氢盐类型的碱性试剂以及任选的酶。根据这些文献，有可能获得强的着色，同时省却过氧化氢。但是，所获得的色彩不是足够强的，特别是在头发纤维的情况中。
[0005] 需要开发一种染色方法，使得能够由邻-联苯酚类出发特别是由邻-联苯酚类富集的天然萃取物出发，获得强的色彩，同时限制角质纤维的去色。特别地，需要获得一种色彩，其对头发具有较小的侵蚀性，同时，能够耐受外部试剂(光、恶劣天气、洗发香波操作)，并且其是持久的和均匀的，同时保持强效的和彩色的。
[0006] 此目标通过本发明实现，本发明的主题是一种对角质纤维进行染色的方法，其中所述纤维用如下物质进行处理：
[0007] i)一种或多种邻-联苯酚衍生物，
[0008] ii)一种或多种金属盐，
[0009] iii)过氧化氢或一种或多种生成过氧化氢的体系，
[0010] iv)一种或多种碳酸(氢)盐，和
[0011] v)一种或多种不同于所述碳酸氢盐的碱化剂。
[0012] 根据本发明方法的一种特定的实施方案，发现了所述化合物iv)和v)：
[0013] -或者作为与所述成分i)、ii)和iii)的混合物的形式，
[0014] -或者在施用包含所述成分i)、ii)和iii)的美容组合物后各自使用，或然后[0015] -或者在施用包含所述成分i)和ii)的美容组合物后与所述成分iii)一起使用。
[0016] 本发明的另一主题是一种用于对角质纤维进行染色的美容组合物，其包含：
[0017] i)一种或多种邻-联苯酚衍生物，
[0018] ii)一种或多种金属盐，
[0019] iii)过氧化氢或一种或多种生成过氧化氢的体系，
[0020] iv)一种或多种碳酸(氢)盐，和
[0021] v)一种或多种不同于所述碳酸氢盐的碱化剂。
[0022] 根据本发明的一种特定形式，根据本发明的组合物是一种含水组合物。
[0023] 本发明的另一主题涉及一种包含如上所定义的所述成分i)至v)的多室装置。
[0024] 本发明的方法具有对人角质纤维进行染色的优点，其结果是具有强劲的和鲜艳的色彩，并且耐洗涤操作、耐流汗、耐皮脂和耐光，此外其持久，对所述纤维没有有害变化。此外，由该方法出发所获得的色彩从纤维的根部到顶端都给出均匀的色彩(低的染色选择性)。
[0025] i)邻-联苯酚衍生物：
[0026] 本发明的一种特定形式涉及邻-联苯酚衍生物或包含至少一种芳环(优选苯环)、包含至少两个通过所述芳环的两个相邻碳原子所携带的羟基(OH)的化合物的混合物。所述根据本发明的邻-联苯酚衍生物或诸衍生物特别是包含吲哚单元的不可自动氧化的衍生物。更特别地，它们是5，6-二羟基吲哚。
[0027] 更特别地，所述芳环可以是稠合芳基环或稠合杂芳环，即任选包含一个或多个杂原子的环，例如苯、萘、四氢萘、茚满、茚、蒽、菲、异吲哚、二氢吲哚、异吲哚啉(isoindoline)、苯并呋喃、二氢苯并呋喃、色满、异色满、苯并吡喃、异色烯、喹啉、四氢喹啉和异喹啉，所述芳环包含至少两个羟基，所述羟基被所述芳环的两个相邻碳原子所携带。优选地，本发明的邻-联苯酚衍生物的芳环是苯环。
[0028] 稠合环被理解为是指至少两个饱和或不饱和的以及杂环的或非杂环的环，其具有共同的键，即至少一个环与另一环并肩放置。
[0029] 本发明的邻-联苯酚类化合物可以是成盐的或可以是非成盐的。它们还可以以糖苷配基形式(没有键接的糖)或以糖基化化合物的形式出现。
[0030] 更特别地，所述邻-联苯酚衍生物i)表示式(I)的化合物或它的低聚物之一，其以成盐形式或以非成盐形式存在：
[0031]
[0032] 在式(I)中，所述取代基：
[0033] ·R1至R4，其是相同的或不同的，表示：
[0034] -氢原子，
[0035] -卤原子，
[0036] -羟基，
[0037] -羧基，
[0038] -羧酸烷基酯或烷氧羰基，
[0039] -任选取代的氨基，
[0040] -任选取代的线性或分枝的烷基，
[0041] -任选取代的线性或分枝的链烯基，
[0042] -任选取代的环烷基，
[0043] -烷氧基，
[0044] -烷氧基烷基，
[0045] -烷氧基芳基，其中所述芳基是任选取代的，
[0046] -芳基，
[0047] -取代芳基，
[0048] -饱和或不饱和的杂环基，其携带或不携带阳离子或阴离子电荷，其是任选取代的和/或其任选与芳环(优选苯环)稠合，所述芳环是任选取代的，特别是被一个或多个羟基或糖基(glycosyl)氧基任选取代，
[0050] ·或被两个相邻碳原子所携带的取代基R1-R2、R2-R3或R3-R4形式中的两个，与携带它们的所述碳原子一起，形成一个饱和或不饱和的、芳香族的或非芳香族的环，所述环任选包含一个或多个杂原子以及任选与一个或多个饱和或不饱和的环(任选包含一个或多个杂原子)稠合。特别地，R1至R4共同形成1-4个环。
[0051] 本发明的一个具体实施方案涉及式(I)的邻-联苯酚衍生物，其中两个相邻的取代基R1-R2、R2-R3或R3-R4与携带它们的所述碳原子不形成吡咯基。更特别地，R2和R3不能形成与携带所述两个羟基的苯环稠合的吡咯基。
[0052] 所述饱和或不饱和的和任选稠和的环也可以是任选取代的。
[0053] 所述烷基是饱和的和线性或分枝的烃基，通常C1-C20基团，特别是C1-C10基团，优选C1-C6烷基基团，例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基。
[0054] 所述链烯基基团是不饱和的和线性或分枝的C2-C20烃基，优选包含至少一个双键，例如乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、2-甲基丙烯和癸烯。
[0055] 所述芳基是单-或多环含碳基团，其可以是稠合的或可以是未稠合的，优选包含6至30个碳原子并且具有至少一个芳香族环；所述芳基优选选自苯基、联苯基、萘基、茚基、蒽基和四氢萘基。
[0056] 所述烷氧基是烷基-氧基，其中所述烷基如上所定义，优选C1-C10烷基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基。
[0057] 所述烷氧基烷基优选是(C1-C20)烷氧基(C1-C20)烷基，例如甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基等。
[0058] 所述环烷基通常是C4-C8环烷基，优选环戊基和环己基。所述环烷基可以是取代环烷基，特别是被烷基、烷氧基、羧酸、羟基、胺和酮基团取代的环烷基。
[0059] 所述烷基或链烯基，当它们是任选取代时，可以被至少一个被至少一个碳原子所携带的取代基取代，所述取代基选自：
[0060] -卤原子；
[0061] -羟基；
[0062] -C1-C2烷氧基；
[0063] -C1-C10烷氧羰基；
[0064] -(多)羟基(C2-C4)烷氧基；
[0065] -氨基；
[0066] -5-或6-元杂环烷基；
[0067] -任选阳离子化的5-或6-元杂芳基，优选咪唑鎓基团，其任选被(C1-C4)烷基(优选甲基)取代；
[0068] -被一个或两个相同的或不同的C1-C6烷基取代的氨基，所述C1-C6烷基任选携带至少：
[0069] *一个羟基，
[0070] *任选被一个或两个任选取代的C1-C3烷基取代的一个氨基，所述烷基与它们所连接的氮原子一起有可能形成一个饱和或不饱和的以及任选取代的5-至7-元杂环，所述杂环任选包含至少一个不同于氮或与氮相同的其它杂原子，
[0071] *一个季铵基团-N+R′R″R′″M-，其中R′、R″和R′″，其是相同的或不同-的，表示氢原子或C1-C4烷基以及M 表示相应的有机酸、无机酸或卤化物的抗衡离子，[0072] *或一个任选阳离子化的5-或6-元杂芳基，优选咪唑鎓基团，其任选被(C1-C4)烷基(优选甲基)取代；
[0073] -酰氨基(-NR-COR′)，其中所述R基团是氢原子或任选携带至少一个羟基的C1-C4烷基以及所述R′基团是C1-C2烷基；氨基甲酰基((R)2N-CO-)，其中所述R基团，其是相同的或不同的，表示氢原子或任选携带至少一个羟基的C1-C4烷基；烷基磺酰基氨基(R′SO2-NR-)，其中所述R基团表示氢原子或任选携带至少一个羟基的C1-C4烷基，以及所述R′基团表示C1-C4烷基或苯基；或氨基磺酰基((R)2N-SO2-)，其中所述R基团，其是相同的或不同的，表示氢原子或任选携带至少一个羟基的C1-C4烷基，
[0074] -以酸形式或成盐形式的羧基(优选与碱金属或取代或未取代的铵成盐)；
[0075] -氰基；
[0076] -硝基；
[0077] -羧基或糖基羰基；
[0078] -任选被一个或多个羟基取代的苯基羰基氧基；
[0079] -糖基氧基；和
[0080] -任选被一个或多个羟基取代的苯基。
[0081] 当它们是任选取代时，所述芳基或杂环基或所述基团的芳基或杂环部分，可以被至少一个被至少一个碳原子所携带的取代基取代，所述取代基选自：
[0082] -C1-C10烷基，优选C1-C8烷基，其任选被一个或多个选自下列的基团所取代：羟基，C1-C2烷氧基，(多)羟基(C2-C4)烷氧基，酰氨基或被两个相同的或不同的C1-C4烷基取代的氨基，其中两个基团任选携带至少一个羟基或能够与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱和的以及任选取代的5-至7-元、优选5-或6-元杂环，所述杂环任选包含另一个与氮相同或不同的杂原子；
[0083] -卤原子；
[0084] -羟基；
[0085] -C1-C2烷氧基；
[0086] -C1-C10烷氧羰基；
[0087] -(多)羟基(C2-C4)烷氧基；
[0088] -氨基；
[0089] -5-或6-元杂环烷基；
[0090] -任选阳离子化的5-或6-元杂芳基，优选咪唑鎓基团，其任选被(C1-C4)烷基(优选甲基)取代；
[0091] -被一个或两个相同的或不同的C1-C6烷基取代的氨基，所述C1-C6烷基任选携带至少：
[0092] *一个羟基，
[0093] *任选被一个或两个任选取代的C1-C3烷基取代的一个氨基，所述烷基与它们所连接的氮原子一起有可能形成一个饱和或不饱和的以及任选取代的5-至7-元杂环，所述杂环任选包含至少一个不同于氮或与氮相同的其它杂原子，
[0094] *一个季铵基团-N+R′R″R′″M-，其中R′、R″和R′″，其是相同的或不同的，-表示氢原子或C1-C4烷基以及M 表示相应的有机酸、无机酸或卤化物的抗衡离子，[0095] *或一个任选阳离子化的5-或6-元杂芳基，优选咪唑鎓基团，其任选被(C1-C4)烷基(优选甲基)取代；
[0096] -酰氨基(-NR-COR′)，其中所述R基团是氢原子或任选携带至少一个羟基的C1-C4烷基以及所述R′基团是C1-C2烷基；氨基甲酰基((R)2N-CO-)，其中所述R基团，其是相同的或不同的，表示氢原子或任选携带至少一个羟基的C1-C4烷基；烷基磺酰基氨基(R′SO2-NR-)，其中所述R基团表示氢原子或任选携带至少一个羟基的C1-C4烷基以及所述R′基团表示C1-C4烷基或苯基；或氨基磺酰基((R)2N-SO2-)，其中所述R基团，其是相同的或不同的，表示氢原子或任选携带至少一个羟基的C1-C4烷基，
[0097] -以酸形式或成盐形式的羧基(优选与碱金属或取代或未取代的铵成盐)；
[0098] -氰基；
[0099] -硝基；
[0100] -多卤代烷基，优选三氟甲基；
[0101] -羧基或糖基羰基；
[0102] -任选被一个或多个羟基取代的苯基羰基氧基；
[0103] -糖基氧基；和
[0104] -任选被一个或多个羟基取代的苯基。
[0105] 糖基被理解为是得自于单-或多糖的基团。
[0106] 所述包含一个或多个硅原子的基团优选是聚二甲基硅氧烷、聚二苯基硅氧烷、聚二甲基苯基硅氧烷或硬脂氧基二甲聚硅氧烷(dimethicone)基团。
[0107] 所述杂环基通常是指在至少一个环中包含一个或多个选自O、N和S(优选O或N)的杂原子的基团，其任选被特别是一个或多个烷基、烷氧基、羧酸、羟基、胺或酮基团所取代。在所述杂环的碳原子上，这些环可以包含一个或多个氧代基团。
[0108] 在可以使用的杂环基当中，可以提及的是呋喃基、吡喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基或噻吩基。
[0109] 更优选地，所述杂环基是稠合基团，例如苯并呋喃基、色烯基、呫吨基(xanthenyl)、吲哚基、异吲哚基、喹啉基、异喹啉基、苯并二氢吡喃基、异苯并二氢吡喃基、二氢吲哚基、异吲哚啉基(isoindolinyl)、香豆素基或异香豆素基，这些基团有可能是被取代的，特别是被一个或多个OH基团所取代。
[0110] 在本发明的方法中所使用的所述邻-联苯酚类化合物可以是天然的或合成的。所述天然邻-联苯酚类化合物包括可以在自然界存在的化合物以及通过化学(半)合成重新制得的化合物。
[0111] 本发明的邻-联苯酚类化合物的盐可以是酸的盐或碱的盐。所述酸可以是无机酸或有机酸。优选地，所述酸是盐酸，其导致氯化物。
[0112] 所述碱可以是无机碱或有机碱。特别地，所述碱是碱金属氢氧化物，例如氢氧化钠，其导致钠盐。
[0113] 根据本发明的一个具体实施方案，所述组合物包含作为成分i)的一种或多种合成的邻-联苯酚衍生物，所述邻-联苯酚衍生物在自然界中不存在。
[0114] 根据本发明的另一个优选实施方案，在对角质纤维进行染色的方法中所使用的组合物包含作为成分i)的一种或多种天然的邻-联苯酚衍生物。
[0115] 更特别地，可以在本发明的方法中使用的根据i)的邻-联苯酚类化合物特别是：
[0117] -黄酮醇类化合物，例如槲皮黄素，
[0118] -花色素类化合物，例如花青定、飞燕草色素或牵牛花素，
[0119] -花青素类化合物或花色素苷类化合物，例如桃金娘素，
[0120] -邻羟基苯甲酸盐，例如没食子酸盐，
[0121] -黄酮类化合物，例如毛地黄黄酮，
[0122] -羟基茋类化合物，例如3，3′，4，5′-四羟基茋，任选氧基化(oxylated)的(例如糖基化的)，
[0123] -3，4-二羟基苯丙氨酸及其衍生物，
[0124] -2，3-二羟基苯丙氨酸及其衍生物，
[0125] -4，5-二羟基苯丙氨酸及其衍生物，
[0127] -邻多羟基香豆素类化合物，
[0128] -邻多羟基异香豆素类化合物，
[0129] -邻多羟基香豆酮类化合物，
[0130] -邻多羟基异香豆酮类化合物，
[0131] -邻多羟基查耳酮类化合物，
[0132] -邻多羟基色酮类化合物，
[0133] -醌类化合物，
[0134] -羟基呫吨酮类化合物，
[0135] -1，2-二羟基苯及其衍生物，
[0136] -1，2，4-三羟基苯及其衍生物，
[0137] -1，2，3-三羟基苯及其衍生物，
[0138] -2，4，5-三羟基甲苯及其衍生物，
[0139] -原花色素类化合物以及特别是原花色素A1、A2、B1、B2、B3和C1，[0140] -原花青素类化合物，
[0141] -鞣酸，
[0142] -鞣花酸，
[0143] -以及上述化合物的混合物。
[0144] 当所述染色前体表现出D和L形式时，其两种形式以及它们的外消旋体都可以在本发明的组合物中使用。
[0145] 根据一种实施方案，所述天然邻-联苯酚类化合物得自于以其整体或部分使用的动物、细菌、真菌、藻类、植物和水果的萃取物。特别地，对于植物，所述萃取物源于水果，包括柑橘类水果、蔬菜、树或灌木。还可以使用如上所定义的富含邻-联苯酚类化合物的这些萃取物的混合物。
[0146] 优选地，所述本发明的天然邻-联苯酚或邻-联苯酚类化合物源于植物或植物部分的萃取物。
[0147] 在本发明的含义中，这些萃取物将被认为是成分i)。
[0149] 在植物的萃取物当中，可以提及的是茶叶或玫瑰的萃取物。
[0150] 在果实的萃取物当中，可以提及的是苹果或葡萄的萃取物(特别是葡萄种子的萃取物)或可可豆和/或豆荚的萃取物。
[0152] 在树木材的萃取物当中，可以提及的是松树皮的萃取物或苏木(logwood)的萃取物。
[0154] 根据本发明的一种具体实施方案，所述邻-联苯酚衍生物或诸衍生物是富集邻-联苯酚类化合物的天然萃取物。根据一种优选的形式，所述邻-联苯酚衍生物或诸衍生物仅是天然萃取物。
[0155] 根据本发明的天然萃取物可以以粉末或液体的形式提供。优选地，本发明的萃取物以粉末形式提供。
[0156] 根据本发明，在本发明的方法中使用的在一种或多种组合物中用作为成分i)的所述合成或天然邻-联苯酚衍生物和/或天然萃取物优选为所述包含邻-联苯酚或邻-联苯酚类化合物或所述萃取物或诸萃取物的组合物或诸组合物总重量的0.001％到20％重量。
[0157] 关于所述纯的邻-联苯酚类化合物，其在包含它们的组合物或诸组合物中的含量优选为这些组合物中每一个的0.001至5％重量。
[0158] 关于所述萃取物，其在包含萃取物的组合物或诸组合物中的含量优选为这些组合物中每一个的0.5至20％重量。
[0159] ii)金属盐
[0160] 本发明的方法中，在其组合物中，使用一种或多种成分ii)，其是金属盐。
[0161] 特别地，所述金属盐选自锰(Mn)和锌(Zn)盐。
[0162] 在本发明的含义内，盐被理解为是指这些金属的氧化物并且特别适宜地来自酸在金属上的作用所形成的盐。优选地，所述盐不是氧化物。在所述盐当中，可以提及的是卤化物，例如氯化物、氟化物和碘化物，硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐、高氯酸盐和羧酸盐和聚合盐，以及还有它们的混合物。
[0163] 更特别地，所述锰盐不是碳酸锰，碳酸氢锰或碳酸二氢锰。
[0164] 可在本发明中使用的羧酸盐也包括羟基化的羧酸的盐，例如葡萄糖酸盐。
[0165] 作为例子可以被提及的是吡咯烷酮羧酸锰的聚合盐。
[0166] 作为例子可以被提及的是氯化锰、氟化锰、四水合乙酸锰、三水合乳酸锰、磷酸锰、碘化锰、三水合硝酸锰、溴化锰、四水合高氯酸锰、一水合硫酸锰和葡糖酸锰。所使用的盐有利地是葡萄糖酸锰和氯化锰。
[0167] 在锌盐当中，可以提及的是硫酸锌、葡萄糖酸锌、氯化锌、乳酸锌、乙酸锌、甘氨酸锌和天冬氨酸锌。
[0168] 所述锰和锌盐可以以固体形式加入到所述组合物中，或者可以源自天然的、矿物的或热的、富含这些离子的水或还源自海水(特别是死海的水)。它们还可以源自无机化合物，例如土或矿物，例如粘土(例如绿色粘土)，或甚至源自包含它们的植物提取物(例如参见专利文献FR 2 814943)。
[0169] 根据本发明的一个优选实施方案，所使用的金属盐或诸盐占包含这种或这些金属盐的组合物的总重量的约0.001％至0.1％重量，更优选还约为0.05％至10％重量。
[0170] 特别地，本发明的金属盐具有的氧化态为2，例如Mn(II)和Zn(II)。
[0171] iii)过氧化氢或生成过氧化氢的体系
[0172] 在本发明的上下文中，所述第三组分是过氧化氢或生成过氧化氢的体系，例如：
[0173] a)脲过氧化氢；
[0174] b)释放过氧化氢的聚合络合物，例如聚乙烯吡咯烷酮/H2O2，特别是以粉末形式提供的，以及描述在US 5 008 093、US 3 376 110和US 5183 901中的其它聚合络合物；
[0175] c)在适宜底物存在下产生过氧化氢的氧化酶(例如，在葡萄糖氧化酶的情况中的葡萄糖或在尿酸酶的情况中的尿酸)；
[0177] e)过硼酸盐；或
[0178] f)过碳酸盐。
[0179] 根据本发明的一种优选实施方案，所述组合物或诸组合物包含生成过氧化氢的一种或多种体系，其选自a)脲过氧化氢；b)释放过氧化氢的聚合络合物，例如聚乙烯吡咯烷酮/H2O2；c)氧化酶；e)过硼酸盐；和f)过碳酸盐。
[0180] 特别地，所述第三组分是过氧化氢。
[0181] 此外，包含过氧化氢或过氧化氢的发生剂的所述组合物或诸组合物还可以包括各种常规在染发组合物中使用的助剂，所述助剂如下面所述在部分vii)中进行定义。
[0182] 根据本发明的一种具体形式，相对于包含它或它们的组合物或诸组合物的总重量，所使用的过氧化氢或生成过氧化氢的体系优选为0.001％至12％重量的过氧化氢，更优选还为0.2％至2.7％重量。
[0183] iv)碳酸(氢)盐
[0184] 在本发明的上下文中，所述第四成分选自碳酸(氢)盐。
[0185] 碳酸(氢)盐被理解为是指：
[0186] a)碱金属的碳酸盐(Met2+CO32-)、碱土金属的碳酸盐(Met′2+CO32-)、铵的碳酸盐+ 2- + 2-((R″4N)2CO3 )或鏻的碳酸盐((R″4P)2CO3 )，其中Met′表示碱土金属和Met表示碱金属，R″，其是相同的或不同的，表示氢原子或任选取代的(C1-C6)烷基，例如羟基乙基，[0187] 和
[0188] b)碳酸氢盐，其也叫作碳酸氢盐，其具有下式：
[0189] R′+HCO3-，其中R′表示氢原子、碱金属或铵R″4N+或鏻R″4P+基团，其中R″，其是相同的或不同的，表示氢原子或任选取代的(C1-C6)烷基，例如羟基乙基，和，当R′表示氢原子时，那么所述碳酸氢盐被称为碳酸二氢盐(CO2，H2O)；和
[0190] Met′2+(HCO3-)2，其中Met′表示碱土金属。
[0191] 更特别地，所述第四成分选自碱金属或碱土金属碳酸(氢)盐，优选碱金属碳酸(氢)盐。
[0192] 可以提及的是钠、钾、镁或钙的碳酸盐或碳酸氢盐以及它们的混合物，特别是碳酸氢钠。这些碳酸氢盐可以来源于天然水，例如Vichy盆地的泉水或来自La Roche-Posay或Badoit水(例如，参见专利文献FR 2814 943)。特别地，可以提及的是碳酸钠[497-19-8]＝Na2CO3，碳酸氢钠或碳酸氢钠[144-55-8]＝NaHCO3，和碳酸二氢钠＝Na(HCO3)2。
[0193] 根据本发明，所使用的碳酸(氢)盐试剂或诸试剂优选占包含所述碳酸(氢)盐试剂或诸试剂的组合物或诸组合物的总重量的0.001％至10％重量，更优选还为0.005％至5％重量。
[0194] v)不同于碳酸氢盐的碱化试剂或附加碱化试剂
[0195] 在本发明的着色方法中作为第五成分所使用的碱化试剂不同于如上所定义的碳酸(氢)盐iv)。它是一种使得能够增加其中它所存在的所述组合物或诸组合物的pH值的试剂。所述碱化试剂是Bronsted、Lowry或路易斯碱。它可以是无机的或有机的。
[0196] 特别地，所述试剂选自a)氨水，b)烷醇胺，例如单-、二-和三乙醇胺，以及它们的衍生物，c)氧乙烯化的和/或氧丙烯化的乙二胺类，d)无机或有机氢氧化物，e)碱金属硅酸盐，例如偏硅酸钠，f)氨基酸，优选碱性氨基酸，例如精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸和组氨酸，和g)下式(II)的化合物：
[0197]
[0198] 其中W是任选被羟基或C1-C4烷基取代的亚丙基残基，以及Ra、Rb、Rc和Rd，其是相同的或不同的，表示氢原子、C1-C4烷基或C1-C4羟烷基。
[0199] 所述无机或有机氢氧化物，特别是所述无机或有机氢氧化物，优选选自a)碱金属氢氧化物，b)碱土金属氢氧化物，例如氢氧化钠或氢氧化钾，c)过渡金属氢氧化物，例如第III、IV、V和VI族金属的氢氧化物，或d)镧系元素或锕系元素的氢氧化物、季铵氢氧化物和鈲氢氧化物。
[0200] 所述氢氧化物可以就地生成，例如，诸如，通过氢氧化钙与碳酸胍反应生成氢氧化胍。
[0201] 如上所定义的碱化试剂优选占包含它们的组合物或诸组合物的重量的0.001％至10％重量，更特别是组合物的重量的0.005％至8％。
[0202] vi)水：
[0203] 根据本发明的一种实施方案，在本发明的方法中优选包括水。它可以来源于润湿角质纤维和/或来源于包含如上所定义的化合物i)到v)的组合物或诸组合物或来源于一种或多种其它组合物。
[0204] 优选地，水来源于至少包含至少一种选自如上所定义的i)到v)的化合物的组合物。
[0205] vii)美容组合物：
[0207] 有机溶剂被理解为是指能够溶解或分散另一种物质而没有在化学上修饰它的有机物质。
[0208] 有机溶剂：
[0209] 可以提及的有机溶剂例如是低级C1-C4链烷醇，例如乙醇和异丙醇，多元醇和多元醇醚，例如2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲醚、二甘醇单乙醚、二甘醇单甲醚或己二醇，以及芳族醇，例如苄醇或苯氧基乙醇。
[0210] 相对于染色组合物的总重量，有机溶剂优选以约为1至40％重量，更优选还约为5至30％重量的此例存在。
[0211] 助剂：
[0212] 本发明的着色方法的组合物或诸组合物还可以包括各种常规在染发组合物中使用的助剂，例如阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂或它们的混合物，阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子聚合物或它们的掺混物，无机或有机增稠剂，特别是阴离子、阳离子、非离子和两性聚合相关的增稠剂，抗氧化剂，渗透剂，螯合剂，香精，缓冲剂，分散剂，调节剂，例如，挥发的或不挥发的以及改性的或未改性的硅酮，成膜剂，神经酰胺，防腐剂或乳浊剂。
[0213] 所述助剂优选选自表面活性剂，例如阴离子型或非离子型表面活性剂或它们的混合物，和无机或有机增稠剂。
[0214] 相对于所述组合物的重量，上述助剂，对于其每一种，通常以0.01至40％重量，优选相对于所述组合物的重量以0.1至20％重量的量存在。
[0215] 当然，本领域熟练技术人员将会仔细选择这种或这些任选的附加化合物，以便使本发明着色方法中所使用的组合物内在地具有的有利性质不会、或者不会显著地受到所设想的加入或诸加入的有害影响。
[0216] 附加染料：
[0217] 使用如上所定义的成分i)至v)的方法还可以使用一种或多种附加直接染料。这些直接染料例如选自通常在直接染色中所使用的那些，其中可以提及的是所有的通常使用的芳香族的和/或非芳香族的染料，例如中性、酸性或阳离子硝基苯直接染料，中性、酸性或阳离子偶氮直接染料，不同于邻-联苯酚类的天然直接染料，中性、酸性或阳离子醌以及特别是蒽醌直接染料，吖嗪、三芳基甲烷或indoamine直接染料，次甲基、苯乙烯基、卟啉类、金属卟啉类、酞菁类、甲烷花青类和荧光染料。
[0218] 在天然直接染料当中，可以提及的是散沫花素、胡桃醌、靛青、靛红、酸性黄、刺曲霉素、芹菜配质苷或苔红素。还可以使用包含这些天然染料的萃取物或煎汤，特别是泥敷剂或基于henna的萃取物。
[0219] 根据本发明，在包含如上所定义的成分i)至v)的本发明的组合物或本发明着色方法的组合物中所使用的直接染料或诸染料优选占所述组合物总重量的约0.001％至10％重量，更优选还为约0.05％至5％重量。
[0220] 本发明的组合物或使用如上所定义的成分i)至v)的方法的组合物还可以包含一种或多种氧化显色碱和/或一种或多种通常用于对角质纤维染色的偶合剂。
[0221] 在所述氧化显色碱当中，可以提及的是对-苯二胺类、二苯基亚烷基二胺、对氨基苯酚类、二-对-氨基苯酚类、邻-氨基苯酚类、杂环碱及它们的加成盐。
[0222] 在这些偶合剂当中，特别可以提及的是间-苯二胺类、间-氨基苯酚类、间-联苯酚类、萘偶合剂、杂环偶合剂及它们的加成盐。
[0223] 基于包含它或它们的组合物的总重量，存在于所述组合物中的所述氧化显色碱在用于所述方法时一般以各自0.001至10％重量的量存在。
[0224] 本发明的美容组合物可以以各种制剂形式提供，例如粉末、洗液、泡沫、乳剂或凝胶，或以适合于进行角质纤维染色的任何其它形式。它还可以包装成无推进剂的泵作用的喷雾剂或有推进剂存在下在压力下包装到喷雾剂容器中以生成泡沫。
[0225] 组合物的pH
[0226] 根据本发明的一种具体形式，包含iv)碳酸(氢)盐或诸碳酸(氢)盐的组合物或诸组合物的pH大于7，优选在8至12之间，特别是在8至10之间。根据本发明的一种具体形式，包含成分iv)和v)的组合物是碱性的，即具有的pH大于7，优选pH在8至12之间。
[0227] 如果所述组合物或诸组合物不包含碳酸(氢)盐，那么包含过氧化氢或生成过氧化氢的体系的组合物或诸组合物的pH优选小于7，更特别在1至5之间。
[0228] 优选地，包含本发明的邻-联苯酚或诸邻-联苯酚以及不包含碳酸(氢)盐的组合物或诸组合物的pH小于7，优选在3至6.5之间。
[0229] 根据本发明的一种具体形式，包含金属盐或诸盐以及不包含碳酸(氢)盐的所述组合物的pH小于7，优选在3至6.5之间。
[0232] viii)单阶段或多阶段着色(coloring)方法
[0233] 本发明的一种具体实施方案涉及单阶段或二阶段着色方法。
[0234] 根据本发明的一种具体形式，对角质纤维着色的方法以单一阶段通过向所述角质纤维施用一种含水染料组合物来进行，所述含水染料组合物包含：
[0235] i)一种或多种邻-联苯酚衍生物，
[0236] ii)一种或多种金属盐，其优选选自锰和锌盐，
[0237] iii)过氧化氢或一种或多种生成过氧化氢的体系，
[0238] iv)一种或多种碳酸(氢)盐，和
[0239] v)一种或多种碱化剂。
[0240] 施用后，停留(leave-in)时间通常设为3至120分钟，优选设为10至60分钟，更优选设为15至45分钟。
[0241] 根据本发明的另一种具体实施方案，所述对角质纤维进行着色的方法以两阶段进行。
[0242] 在二阶段方法的第一个另一种形式中，所述第一阶段由下列步骤组成：向所述纤维施加一种包含如上所定义的成分i)、ii)和iii)的组合物，然后，在第二阶段中，包含如上所定义的成分iv)和v)的组合物施加于所述纤维，可以理解，所述两种组合物中的至少一种是含水的。优选地，所述两种组合物之一是含水的。
[0243] 在两阶段中进行对角质纤维进行着色的方法的第二个另一种形式中，所述第一阶段由下列步骤组成：向所述纤维施加一种包含如上所定义的成分i)和ii)的组合物，然后，在第二阶段中，将包含如上所定义的成分iii)、iv)和v)的第二组合物施加于所述纤维。
[0244] 根据本发明的一种具体实施方案，所述对角质纤维进行着色的方法在至少两阶段中进行，最后通过将角蛋白纤维用成分iv)处理，接着可以进行后处理阶段，例如借助于经典的洗发香波进行洗发阶段，尤其是用水的漂洗阶段和/或通过例如在此后所定义的热处理进行角蛋白纤维干燥阶段；假定就在进行成分iv)的步骤之前，所述方法不包含中间漂洗阶段。
[0245] 优先地，所述对角质纤维进行着色的方法在两阶段中进行：在第一阶段中，所述成分i)和ii)一起施加于角蛋白纤维上，然后，在第二阶段中，所述成分iii)、iv)和v)一起施加于角质纤维上，或者在第一阶段成分中，所述成分i)、ii)和iii)一起施加于角质纤维上，然后在第二阶段中，所述成分iv)和v)一起施加于角质纤维上。这些方法之后，可以进行后处理，包含一个或多个阶段如漂洗阶段尤其是用水漂洗和/或借助于经典洗发香波进行洗发的阶段，和/或通过如下面所定义的热处理对角质纤维进行干燥阶段。根据一种非常重要的实施方案，在至少二阶段中进行的角质纤维的着色方法在第一阶段和第二阶段之间不进行中间漂洗阶段，即在角质纤维用成分i)、ii)、iii)的混合物处理与用iv)和v)的混合物处理之间或者在角质纤维用成分i)、ii)的混合物处理与用iii)、iv)和v)的混合物处理之间不进行中间漂洗阶段。
[0246] 根据在本发明的对角质纤维进行着色的方法的一种非常具体的形式中，所述角质纤维，就在进行成分iv)的步骤之前，进行：
[0247] a)例如本文如下所定义的机械擦拭；
[0248] b)通过例如本文如下所定义的热处理进行干燥；或
[0249] c)不漂洗，即诸阶段依次进行。
[0250] 根据本发明的一个非常重要的实施方案，就在对角质纤维进行着色的方法中在进行成分iv)的阶段之前，将所述纤维进行机械擦拭。
[0251] 更具体地，在所述方法的第一阶段和第二阶段之间，角质纤维进行：
[0252] a)例如本文如下所定义的机械擦拭；
[0253] b)通过例如本文如下所定义的热处理进行干燥；或
[0254] c)不漂洗，即诸阶段依次进行。
[0255] 更优先地，在第一阶段和第二阶段之间，角质纤维通过吸收剂物品擦拭，其尤其是一块布，例如毛巾，特别是毛巾织物，或擦盘碟的粗毛巾，或吸水纸，如揩巾，或角质纤维通过加热用热处理在包含特别是在60至220℃的温度下进行干燥，优选在120至200℃的温度下进行干燥。
[0256] 根据在至少二阶段中进行的角质纤维的着色方法的另一具体实施方案，在第一阶段和第二阶段之间进行中间非常快速的漂洗阶段，即在角质纤维用成分i)、ii)、iii)的混合物处理与用iv)和v)的混合物处理之间或者在角质纤维用成分i)、ii)的混合物处理与用iii)、iv)和v)的混合物处理之间进行。所述漂洗阶段的长度期间为1秒至1分钟，更尤其是1秒至30秒，优选在2秒至5秒之间如2秒，在自来水或喷淋水下用强水射流进行漂洗。在进行后面的快速漂洗阶段之后，接着进行例如本文如下所定义的机械擦拭。
[0257] 对于这些后面的方法，在第一阶段施用后的停留(leave-in)时间通常设为3至120分钟，优选设为10至60分钟，更优选设为15至45分钟。第二阶段的施用时间通常设为3至120分钟，优选设为3至60分钟，更优选设为5至30分钟。
[0258] 无论什么所述施用方法，所述施用温度通常在环境温度(15至25℃)至80℃之间，更特别是在15至45℃之间。因此，在本发明的组合物施用后，通过在30至60℃的温度下加热将头发进行热处理可能是有利的。实际上，这种操作可以使用头发定型套(styling hood)、吹风机(hairdryer)、红外线分配器以及其它常规加热设施进行。
[0260] 本发明的一种具体形式涉及一种着色法，其在环境温度(25℃)下进行。
[0261] 在上述方法的所有具体形式和代替形式中，所提及的组合物都是备用(ready-for-use)组合物，其在使用时，可以由混合两种或多于两种组合物，和特别是存在于染色试剂盒中的组合物而得到。
[0262] ix)机械擦拭和/或干燥的阶段：
[0263] 本发明对角质纤维染色的方法可以包含至少一个机械擦拭所述纤维和/或干燥的中间阶段。
[0264] 所述机械擦拭和干燥阶段也被称为《控制保留)》以便区分于在强水射流下的《漂洗出》和区分于《非漂洗》阶段或《保留》，其组成为立即进入第二显影阶段。
[0265] 对所述纤维进行机械擦拭被理解为是指在所述纤维和物理退回上摩擦吸收剂物品，通过该吸收剂物品，除去没有渗透入纤维的多余成分。该吸收剂物品可以是一块布，例如毛巾，特别地毛巾织物，或擦盘碟的粗毛巾或吸水纸，例如揩巾。
[0266] 干燥被理解为是指蒸发在本发明的方法中使用的一种或多种组合物中出现的有机溶剂和/或水的作用，所述组合物包含或不包含如上所定义的一种或多种成分i)至iv)。干燥可以通过热源(对流、传导或辐射)进行，通过例如输送蒸除溶剂或诸溶剂所需的热气流如空气来进行。作为热源可以提及的是吹风机，包括套式吹风机、抚平头发的铁熨斗、红外线分配器以及其它常规加热设备。
[0267] x)染色装置或“试剂盒”：
[0268] 本发明的另一主题是一种染色“试剂盒”或多室装置。有利地，这种试剂盒包含2-6个室，所述室包含2-6个组合物，其中分配所述成分i)一种或多种邻-联苯酚衍生物，ii)一种或多种金属盐，iii)过氧化氢或一种或多种生成过氧化氢的体系，iv)一种或多种碳酸(氢)盐和v)一种或多种不同于所述碳酸(氢)盐的碱化剂iv)，所述组合物是含水的或粉末状的，其中特别地这些组合物中的至少一种是含水的。
[0269] 根据第一种代替形式，所述试剂盒包含6个室，前面5个室分别包含作为粉末的如上所定义的成分i)、ii)、iii)、iv)和v)，以及第6个室含有一种含水组合物，例如水。在这种情况下，所述化合物或诸化合物iii)是过氧化氢前体。
[0270] 另一代替形式涉及一种包含5个室的试剂盒，其中一个室包含一种含水组合物，以及其余室包含如上所定义的成分i)至v)。
[0271] 在另一种代替形式中，所述装置包含5个室：第一个室包含一种组合物，所述组合物包含i)一种或多种邻-联苯酚衍生物，第二个室包含ii)一种或多种金属盐，第三个室包含iii)过氧化氢或一种或多种生成过氧化氢的体系，以及第四个室包含iv)一种或多种碳酸(氢)盐和v)一种或多种不同于所述碳酸(氢)盐的碱化剂。优选地，这些组合物中的至少一种是含水的。
[0272] 另一种优选实施方案涉及一种包含3个室的装置：
[0273] (a)第一个室包含一种组合物，所述组合物包括：
[0274] i)一种或多种邻-联苯酚；和
[0275] (b)第二个室包含一种组合物，所述组合物包括：
[0276] ii)一种或多种金属盐；
[0277] iii)过氧化氢或一种或多种生成过氧化氢的体系；
[0278] (c)第三个室包含iv)一种或多种碳酸(氢)盐和v)一种或多种不同于所述碳酸(氢)盐的碱化剂。
[0279] 在此其它实施方案中，所述三种组合物中的至少一种是含水的以及所述邻-联苯酚或诸邻-联苯酚可以以粉末形式。
[0280] 还可能具有一种包含三个室的试剂盒，所述第一个室a)包含一种组合物，所述组合物包含i)一种或多种邻-联苯酚和ii)一种或多种金属盐，所述第二个室b)包含一种组合物，所述组合物包含iii)过氧化氢或生成过氧化氢的体系，以及所述第三个室c)包含一种组合物，所述组合物包含iv)碳酸(氢)盐试剂和v)不同于所述碳酸(氢)盐的碱化剂。在此其它试剂盒中，所述组合物中的至少一种优选是含水的，更特别地，这种组合物包含过氧化氢。
[0281] 根据本发明的一种具体形式，所述试剂盒包含两个室：第一个室包含一种组合物，所述组合物包含i)一种或多种邻-联苯酚衍生物，ii)一种或多种金属盐和iii)过氧化氢或一种或多种生成过氧化氢的体系，以及第二个室包含iv)一种或多种碳酸(氢)盐和v)一种或多种不同于所述碳酸(氢)盐的碱化剂。
[0282] 包含两个室的试剂盒还可以包括试剂盒，其在第一个室中包含一种组合物，所述组合物包含如上所定义的i)、ii)、iv)和v)，以及在第二个室中包含一种组合物，其包含如上所定义的iii)。
[0283] 在包含两个室的试剂盒的这些两种代替形式中，存在于第一个室中的包含i)、ii)和iii)或包含i)、ii)、iv)和v)的第一个组合物以粉末形式，并且优选地，第二个组合物是含水的。
[0284] 根据一种代替形式，本发明的装置还包含一种附加的组合物(c)，所述组合物(c)包含一种或多种治疗剂。
[0285] 本发明装置的组合物被包装在单独的室中，其任选伴随有相同或不同的适宜施用设备，例如刷子，包括精细的刷子或海绵。
[0286] 上述装置还可以安装有一种设备，其使得能够对头发传递所需的混合物，例如，诸如在专利FR 2 586 913中所述的装置。
具体实施方式
[0287] 染色实施例
[0288] 实施例1：
[0289] 制备下列组合物：
[0290]组合物 (a2)
绿茶叶萃取物 5g
70％在水中的月桂基醚硫酸钠 10g
己二醇 5g
葡萄糖酸锰 0.05g
过氧化氢 1.2g
去离子水 适量至100g
绿茶叶萃取物 5g
70％在水中的月桂基醚硫酸钠 10g
己二醇 5g
葡萄糖酸锰 0.05g
过氧化氢 1.2g
去离子水 适量至100g
[0291]组合物 (b2)
碳酸氢钠 5g
卡波姆 1g
L-精氨酸 7g
去离子水 适量至100g
碳酸氢钠 5g
卡波姆 1g
L-精氨酸 7g
去离子水 适量至100g
[0292] 将所述组合物(a2)施加于干燥的天然头发上，其中所述头发包含90％的白发，浴比为每1g头发使用5g制剂。接着，将处理后的头发在环境温度下显影45分钟。
[0293] 接着，将所述组合物(b2)施加于头发上，在环境温度下显影时间为10分钟。
[0294] 在漂洗，用洗发香波洗涤和干燥后，将所述头发样品分别染成自然淡金色色调。所述色彩对于洗涤操作和光是非常持久的。
[0295] 比较实施例
[0296] 制备下列组合物：
[0297]组合物A A1 比较 A2 本发明
儿茶素 5g 5g
己二醇 5g 5g
月桂基醚硫酸钠(70％，作为AM) 3.75g 3.75g
四水合氯化锰(即，0.01％重量的 Mn2+金 0.036g 0.036g
属等同物(equivalent))
过氧化氢 - 1.2g
柠檬酸或氢氧化钠 适量至pH 5 适量至pH 5
去离子水 适量至100g 适量至100g
儿茶素 5g 5g
己二醇 5g 5g
月桂基醚硫酸钠(70％，作为AM) 3.75g 3.75g
四水合氯化锰(即，0.01％重量的 Mn2+金 0.036g 0.036g
属等同物(equivalent))
过氧化氢 - 1.2g
柠檬酸或氢氧化钠 适量至pH 5 适量至pH 5
去离子水 适量至100g 适量至100g
[0298] 施用所述组合物A至几绺(locks)干燥天然头发上，所述头发包含90％的白发，以及干燥烫发，其包含90％的白发，浴比为每1g头发使用5g制剂。接着，将处理后的头发在50℃温度下显影30分钟。
[0299] 最后，用第一组合物浸渍的头发使用吸水纸巾擦拭以便移去过量的制剂。
[0300]组合物B B1 B2 B3
碳酸氢钠 5g 5g 5g
卡波姆 1g 1g 1g
单乙醇胺碱化剂 - 适量至pH 9 -
L-精氨酸 碱化剂 - - 适量至pH 9
去离子水 适量至 100g 适量至100g 适量至100g
碳酸氢钠 5g 5g 5g
卡波姆 1g 1g 1g
单乙醇胺碱化剂 - 适量至pH 9 -
L-精氨酸 碱化剂 - - 适量至pH 9
去离子水 适量至 100g 适量至100g 适量至100g
[0301] 接着，将所述组合物B以每1g一绺头发(lock)4g的浴比施加于头发上；在环境温度下所述显影时间是10分钟。几分钟后，出现非常强烈的颜色。接着，所述头发用水漂洗，用常规洗发香波洗涤，在套中干燥。
[0302] 比色结果：
[0304] 在这种L*，a*，b*体系中，L*表示色彩的强度，a*表示绿色/红色色轴以及b*表示蓝色/黄色色轴。L值越低，色彩越暗或越强。a*值越高，色调越红；b*值越高，色调越黄。
[0305] 在着色的几绺天然/烫过的白发(其是未处理的(对照组)和处理后的)之间的色彩变化通过ΔE*按照下列方程定义：
[0306]
[0307] 在此方程中，L*、a*和b*表示对包含90％白发的天然/烫过头发染色后的测量值，L0*，a0*和b0*表示对包含90％白发的未处理的天然/烫过头发的测量值。
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