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一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法

阅读:125发布:2020-05-11

专利汇可以提供一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 属于 生物 防治技术领域,具体涉及一种利用鼠尾草精油抑制 灰葡萄孢 菌的方法,其中,用鼠尾草精油对灰葡萄孢菌进行熏蒸,熏蒸是将鼠尾草精油与灰葡萄孢菌置于同一 密闭空间 ; 植物 精油作为一种纯天然的 抑菌剂 在体外能抑制 微生物 生长繁殖或具有杀灭作用,而鼠尾草精油作为一种广谱高效、抑菌性强、安全无毒、性能稳定的天然抑菌物质自然成为 生物防治 研究的重要内容,与 现有技术 相比,该发明的优点在于,操作简单易行,低剂量高效能。,下面是一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法专利的具体信息内容。

1.一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法,其特征在于:用鼠尾草精油对灰葡萄孢菌进行熏蒸,所述熏蒸是将鼠尾草精油与灰葡萄孢菌置于同一密闭空间
2.根据权利要求1所述的一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法,其特征在于:所述用鼠尾草精油对灰葡萄孢菌进行熏蒸,具体包括如下步骤:步骤一、制备PDA平板,即将融化的PDA培养基冷却倒板,直至培养基凝固;步骤二、用无菌的打孔器在待测灰葡萄孢菌平板上取菌,并放入所述步骤一中的PDA平板的内;步骤三、将无菌的滤纸片放在所述PDA平板盖子的内表面;步骤四、在所述步骤三中的滤纸片上加入鼠尾草精油;步骤五、 盖好所述PDA平板的盖子并将其封口,将所述PDA平板倒置,放入生化培养箱中培养,观察抑菌效果。
3.根据权利要求2所述的一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法,其特征在于:所述步骤二中的待测灰葡萄孢菌在培养七天后方进行取菌块动作,所述菌块的直径为5mm。
4.根据权利要求2所述的一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法,其特征在于:所述步骤五中的生化培养箱的温度为28℃,培养时间为7天。
5.根据权利要求2所述的一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法,其特征在于:所述步骤一中的融化的PDA培养基冷却倒板温度为45℃至60℃。

说明书全文

一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法

技术领域

[0001] 本发明属于生物防治技术领域,具体涉及一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法。

背景技术

[0002] 葡萄是一种重要的经济作物,在农业经济中的占主导地位。中国作为主要葡萄生产国之一,种植面积和产量的居世界前列。但是,灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea),作为一种广寄主性的、能够引起200多种已知植物灰霉病的坏死营养型病原真菌,成为葡萄采后主要的病原微生物,严重的缩短了葡萄采后的贮藏寿命,造成严重的经济损失,因此精油作为一种天然无公害的抗菌素而被人们广泛的挖掘和研究。
[0003] 鼠尾草精油,存在于芳香植体内的天然化合物,它的主要化学成分包括:α-侧柏、β-侧柏酮、1,8-桉叶素、樟脑。它具防腐、抗菌、止泻的效果能有效的抑制灰葡萄孢菌引起的灰霉病的病害,而由于其组分的化学及物理性质,使采用直接接触和熏蒸法的抑制效果明显不同。

发明内容

[0004] 本发明的目的是提供一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法,解决了目前直接接触法抑制率低的技术问题。
[0005] 为此,本发明提供了一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法,用鼠尾草精油对灰葡萄孢菌进行熏蒸,所述熏蒸是将鼠尾草精油与灰葡萄孢菌置于同一密闭空间。上述一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法,用鼠尾草精油对灰葡萄孢菌进行熏蒸,具体包括如下步骤:步骤一、制备PDA平板,即将融化的PDA培养基冷却倒板,直至培养基凝固;步骤二、用无菌的打孔器在待测灰葡萄孢菌平板上取菌,并放入所述步骤一中的PDA平板的内;步骤三、将无菌的滤纸片放在所述PDA平板盖子的内表面;步骤四、在所述步骤三中的滤纸片上加入鼠尾草精油;步骤五、 盖好所述PDA平板的盖子并将其封口,将所述PDA平板倒置, 放入生化培养箱中培养,观察抑菌效果。上述一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法,所述步骤二中的待测灰葡萄孢菌在培养七天后方进行取菌块动作,所述菌块的直径为5mm。上述一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法,所述步骤五中的生化培养箱的温度为28℃,培养时间为7天。上述一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法,所述步骤一中的融化的PDA培养基冷却倒板温度为45℃至60℃。
[0006] 本发明的有益效果是:植物精油作为一种纯天然的抑菌剂在体外能抑制微生物生长繁殖或具有杀灭作用;而鼠尾草精油作为一种广谱高效、抑菌性强、安全无毒、性能稳定的天然抑菌物质自然成为生物防治研究的重要内容,与现有技术相比,该发明的优点在于,操作简单易行,低剂量高效能。
[0007] 以下将结合附图实施例对本发明做进一步详细说明。

附图说明

[0008] 图1是本发明熏蒸法和直接接触法的鼠尾草精油用量与灰葡萄孢菌抑制率的对比折线图。

具体实施方式

[0009] 为进一步阐述本发明达成预定目的所采取的技术手段及功效,以下结合附图及实施例对本发明的具体实施方式、结构特征及其功效,详细说明如下。
[0010] 实施例1:一种利用鼠尾草精油抑制灰葡萄孢菌的方法,用鼠尾草精油对灰葡萄孢菌进行熏蒸,所述熏蒸是将鼠尾草精油与灰葡萄孢菌置于同一密闭空间,用鼠尾草精油对灰葡萄孢菌进行熏蒸,具体包括如下步骤:
步骤一、制备两组PDA平板,即将融化的PDA培养基冷却至50℃倒板,直至培养基凝固,分为PDA平板A组和PDA平板B组,每组中设置三个PDA平板,分别为A1、A2、A3和B1、B2、B3;步骤二、用无菌的打孔器在培养7天的待测灰葡萄孢菌平板上打取六块直径为5mm的菌块,并分别放入所述步骤一中的两个PDA平板内;步骤三、取六片无菌滤纸片,并分别放在所述两组PDA平板的六个盖子的内表面;步骤四、 在所述步骤三中的PDA平板A组的三片滤纸片上各加入1ul鼠尾草精油;步骤五、 盖好两组PDA平板的盖子并将其封口,将两组PDA平板倒置, 放入28℃的生化培养箱中培养。
[0011] 步骤六、培养7天后,测量PDA平板A1、A2、A3和PDA平板B1、B2、B3中菌落直径,通过公式,抑制率=(c-t)/c×100%,分别对应计算抑制率,并且计算平均抑制率,其中,t为PDA平板A组中菌落直径,即经过鼠尾草精油熏蒸处理后的菌落直径,c为PDA平板B组中菌落直径,即没有经过鼠尾草精油熏蒸处理的菌落直径。
[0012] 实施例2:在实施例1的基础上,另制备四组PDA平板,每组设置三个PDA平板,与实施例1不同之处在于,步骤四中,四组PDA平板中的滤纸片上加入的鼠尾草精油量分别为2ul、3ul、4ul、5ul,培养7天后分别与实施例1中PDA平板B组进行对比,并分别计算每一组抑制率和抑制率平均值,五组PDA平板的试验结果如表1所示:
用量 1ul 2ul 3ul 4ul 5ul
第1组 73.03% 100.00% 100.00% 100.00% 100.00%
第2组 68.97% 100.00% 100.00% 100.00% 100.00%
第3组 71.34% 100.00% 100.00% 100.00% 100.00%
平均值 71.11% 100.00% 100.00% 100.00% 100.00%
表1
实施例3:
直接接触法处理灰葡萄孢菌的具体步骤如下:
融化的PDA培养基冷却到50℃左右,加入一定体积的鼠尾草精油到培养基中充分混合,使其达到浓度梯度100ul/L、200ul/L、300ul/L、400ul/L、500ul/L后倒板,每一浓度均准备三个平板,待培养基凝固后,将直径为5mm的灰葡萄孢菌菌块放入平板中央,另准备三个培养基中不添加鼠尾草精油的平板为对照,后放入28℃生化培养箱中培养7天后观察抑菌效果,以实施例1步骤六中公式计算每一组抑制率和抑制率平均值,试验结果如表2所示:
用量 100ul/L 200ul/L 300ul/L 400ul/L 500ul/L
第1组 58.33% 74.98% 78.33% 86.66% 100.00%
第2组 60.00% 67.00% 83.33% 85.00% 100.00%
第3组 51.67% 65.16% 80.00% 85.00% 100.00%
平均值 56.67% 69.05% 80.55% 85.55% 100.00%
表2
试验结论:熏蒸法中每个平板培养基为30ml,实际添加鼠尾草精油量即为1ul、2ul、
3ul、4ul、5ul;直接接触法中鼠尾草精油加入培养基中配成浓度梯度100ul/L、200ul/L、
300ul/L、400ul/L、500ul/L,每皿也为30ml,经换算每皿实际添加精油量为3ul、6ul、9ul、
12ul、15ul,即直接接触法添加鼠尾草精油量为熏蒸法的三倍,两者抑菌效果对比折线图如图1所示,经对比可知鼠尾草精油熏蒸法能够以低剂量,高功效达到抑菌效果。
[0013] 以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换,都应当视为属于本发明的保护范围。
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