1.用于皮肤输送药物的粘性固化制剂，其包括：
a)药物；
b)溶剂载体，其包含：
i)挥发性溶剂系统，其包括至少一种挥发性溶剂，和
ii)不挥发性溶剂系统，其包括至少一种不挥发性溶剂；以及
c)凝固剂，
其中，所述制剂具有适合施用于皮肤表面并且在所述挥发性溶剂系统蒸发前粘附在所
述皮肤表面的粘度，其中施用于所述皮肤表面的所述制剂在所述挥发性溶剂系统至少部分蒸发后在标准的皮肤和环境条件下施用于所述皮肤表面15分钟内形成固化可剥离层，而无背层，并且其中所述药物在所述挥发性溶剂系统至少基本蒸发后继续被皮肤输送， 条件是存在至少两种挥发性溶剂、两种不挥发性溶剂或两种凝固剂。
2.如权利要求1中所述的制剂，其中所述不挥发性溶剂系统是用于所述凝固剂的增塑
剂。
3.如权利要求1中所述的制剂，其中所述制剂进一步包括额外的物质，其被加入以便
当施用于皮肤表面时增加所述制剂的粘附性。
4.如权利要求3中所述的制剂，其中所述额外的物质包括选自下述的物质：甲基·乙
烯基醚和马来酐的共聚物、聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮的共聚物、明胶、低分子量聚异丁烯橡胶、acrylsan烷基/辛基丙烯酰胺的共聚物、脂肪族树脂、芳香族树脂，和它们的组合。
5.如权利要求1中所述的制剂，其中所述挥发性溶剂系统包括水。
6.如权利要求1中所述的制剂，其中所述溶剂载体是基本不含水的。
7.如权利要求1中所述的制剂，其中所述制剂包括第一挥发性溶剂和第二挥发性溶
剂，其中所述第一挥发性溶剂比所述第二挥发性溶剂更具挥发性，并且其中所述第二挥发性溶剂比所述第一挥发性溶剂对所述凝固剂具有更好的相容性。
8.如权利要求1中所述的制剂，其中所述制剂包括第一挥发性溶剂和第二挥发 性溶
剂，其中所述第一挥发性溶剂比所述第二挥发性溶剂更具挥发性，并且其中所述第二挥发性溶剂比所述第一挥发性溶剂对所述药物具有更好的溶解性。
9.如权利要求1中所述的制剂，其中所述制剂比含有相同成分、只是仅含一种所述挥
发性溶剂的制剂对所述药物具有更好的溶解性。
10.如权利要求1中所述的制剂，其中所述制剂包括至少两种挥发性溶剂，并且其相比
含有相同成分、只是仅含一种所述挥发性溶剂的制剂，对所述凝固剂具有更好的溶解性。
11.如权利要求1中所述的制剂，所述挥发性溶剂中的至少一种具有高于20℃的沸点
且所述挥发性溶剂中的至少一种具有低于20℃的沸点。
12.如权利要求1中所述的制剂，其中所述挥发性溶剂中的至少一种选自氢氟烃、二甲
醚、二乙醚、丙烷、异丁烷、丁烷及它们的组合。
13.如权利要求12中所述的制剂，其中所述挥发性溶剂中的至少一种是氢氟烃并且选
自二氟乙烷、1，1，1，2-四氟乙烷、1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷和1，1，1，3，3，3-六氟丙烷。
14.如权利要求1中所述的制剂，其中所述挥发性溶剂系统包括至少一种比水更具
挥发性的溶剂，并包括至少一种选自下述的物质：乙醇、异丙醇、水、二甲醚、二乙醚、丁烷、丙烷、异丁烯、1，1-二氟乙烷、1，1，1，2-四氟乙烷、1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷、1，1，1，3，3，
3-六氟丙烷、乙酸乙酯、丙酮及它们的组合。
15.如权利要求1中所述的制剂，其中所述挥发性溶剂系统包括至少一种比水更具挥
发性的溶剂，并包括至少一种选自下述的物质：变性酒精、甲醇、丙醇、异丁烯、戊烷、己烷、环五硅氧烷、环甲基硅酮、甲基·乙基酮及它们的组合。
16.如权利要求1中所述的制剂，其中所述不挥发性溶剂系统包括至少一种选自下述
的物质：甘油、丙二醇、异硬脂酸、油酸、三乙醇胺、氨丁三醇、甘油三乙酸酯、失水山梨糖醇单月桂酸酯、失水山梨糖醇单油酸酯、失水山梨糖醇单棕榈酸酯及它们的组合。
17.如权利要求1中所述的制剂，其中所述挥发性溶剂系统包括至少一种选自乙醇、异
丙醇及它们的组合的物质。
18.如权利要求1中所述的制剂，其中所述不挥发性溶剂系统包括至少一种选 自下述
的物质：苯甲酸、癸二酸二丁酯、甘油二酯、双丙甘醇、丁子香酚、脂肪酸、十四酸异丙酯、矿物油、油醇、维生素E、甘油三酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯表面活性剂、柠檬酸三乙酯，和它们的组合。
19.如权利要求1中所述的制剂，其中所述不挥发性溶剂系统包括至少一种选自下述
的物质：烷三醇、烷二醇、生育酚、对丙烯基茴香醚、二甲基异山梨醇、烷基葡糖苷、苯甲醇、苯甲酸苄酯、辛酸/癸酸甘油三酯、焦糖、肉桂醛、可可脂、椰子甘油酯、玉米糖浆、甲酚、二醋精、二乙酰单甘油酯、二乙醇胺、甘油二酯、脂肪、香料、液体糖生姜提取物、高果糖玉米糖浆、IP棕榈酸酯、苧烯、一醋精、甘油单酯、辛基十二烷醇、PEG植物油、凡士林油、苯酚、聚丙二醇、植物油、植物油制起酥油、蜡、2-(2-(十八烷氧基)乙氧基)乙醇、丁基化羟基苯甲醚、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、十六烷醇、聚甘油、二聚羟基硬脂酸酯、邻苯二甲酸二乙酯、癸二酸二乙酯、二甲基硅氧烷、邻苯二甲酸二甲酯、PEG脂肪酸酯、山嵛酸甘油酯、羊毛脂、月桂酸二乙醇胺、乳酸月桂酯、硫酸月桂酯、亚甲磷酸、多甾醇提取物、肉豆蔻醇、中性油、PEG-辛基苯基醚、PEG-烷基醚、丙二醇脂肪酸酯、吡咯烷酮羧酸钠、山梨醇、三十碳六烯、stear-o-wet、甘油三酯、烷基芳基聚醚醇、失水山梨糖醇醚的聚氧乙烯衍生物、饱和的聚乙二醇化的C8-C10甘油酯、N-甲基吡咯烷酮、蜂蜜、聚氧乙基化甘油酯、二甲亚砜、氮酮、烷基酰胺、油酸乙酯、聚甘油化脂肪酸、丝氨基酸、PPG-3苯甲醚肉豆蔻酸酯、二-PPG2肉豆蔻醇聚醚10-己二酸酯、honeyquat、焦谷氨酸钠、鲸蜡硬脂醇、PEG-50牛油树脂、牛油树脂、芦荟汁、苯基三甲基硅氧烷、水解的小麦蛋白，和它们的组合。
20.如权利要求19中所述的制剂，其中所述烷三醇选自1，2，6-己三醇和甘油，所述烷二醇选自丁二醇和乙二醇，所述PEG脂肪酸酯选自PEG-硬脂酸酯、PEG-油酸酯和PEG-月桂酸酯，所述PEG-烷基醚选自PEG-十六烷基醚和PEG-十八烷基醚，所述丙二醇脂肪酸酯选自丙二醇硬脂酸酯和丙二醇辛酸酯/癸酸酯，所述烷基酰胺选自N，N-二甲基烷基酰胺、二甲基甲酰胺和N-甲基甲酰胺，其中所述植物油选自氢化蓖麻油、茴香油、杏仁油、山扁豆油、蓖麻籽油、肉桂油、丁香油、椰子油、玉米油、芫荽油、棉籽油、桉树油、柠檬油、白柠檬油、肉豆蔻油、甜橙油、棕榈油、花生油、薄荷油、松针油、芝麻油、留兰香油、大豆油、海甘蓝油、澳洲坚果油和绣线菊油，其中所述PEG植物油选自PEG-蓖麻油和PEG7氢化蓖麻油，所述蜡选自蜂蜡、小烛树蜡和巴西棕榈蜡。
21.如权利要求19中所述的制剂，其中所述PEG脂肪酸酯是PEG脂肪酸二酯。
22.如权利要求21中所述的制剂，其中PEG脂肪酸二酯选自PEG-二油酸酯和PEG-二
硬脂酸酯。
23.如权利要求19中所述的制剂，其中所述PEG脂肪酸酯选自PEG甘油脂肪酸酯和
PEG-失水山梨糖醇脂肪酸酯。
24.如权利要求23中所述的制剂，其中所述PEG甘油脂肪酸酯选自PEG甘油月桂酸
酯、PEG甘油硬脂酸酯和PEG甘油油酸酯，并且其中所述PEG-失水山梨糖醇脂肪酸酯选自PEG-失水山梨糖醇二异硬脂酸酯和PEG-失水山梨糖醇单硬脂酸酯。
25.如权利要求1中所述的制剂，其中所述不挥发性溶剂系统包括脂肪酸酯。
26.如权利要求25中所述的制剂，其中所述脂肪酸酯是脂肪酸的甘油酯。
27.如权利要求26中所述的制剂，其中所述脂肪酸的甘油酯选自所述单油酸甘油酯和
单肉豆蔻酸甘油酯。
28.如权利要求1中所述的制剂，其中所述不挥发性溶剂系统包括至少一种选自下述
的物质：脂肪醇和脂肪醇醚。
29.如权利要求1中所述的制剂，其中所述凝固剂包括至少一种选自下述的物质：聚
乙烯醇、聚乙烯甲基醚/马来酸酐共聚物的酯、甲基丙烯酸丁酯与甲基丙烯酸甲酯的中性共聚物、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯-三甲氨基乙基甲基丙烯酸酯氯化物的共聚物、醇溶谷蛋白、预胶凝淀粉、乙基纤维素、鱼胶、明胶、丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物，和它们的组合。
30.如权利要求29中所述的制剂，其中所述醇溶谷蛋白是玉米醇溶蛋白。
31.如权利要求1中所述的制剂，其中所述凝固剂包括至少一种选自下述的物质：乙基
纤维素、羟乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、甲基纤维素、聚醚酰胺、玉米淀粉、虫胶、聚乙烯吡咯烷酮、聚异丁烯橡胶、聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯及它们的组合。
32.如权利要求31中所述的制剂，其中所述玉米淀粉是预胶凝玉米淀粉。
33.如权利要求1中所述的制剂，其中所述凝固剂包括至少一种选自下述的物质：甲基
丙烯酸铵、角叉菜聚糖、水性乙酸邻苯二甲酸纤维素、聚羧乙烯、醋酸纤 维素、纤维素聚合物、二乙烯基苯苯乙烯、乙烯乙酸乙烯酯、硅胶、瓜尔胶、瓜尔松脂、谷蛋白、酪蛋白、酪酸钙、酪酸铵、酪酸钠、酪酸钾、丙烯酸甲酯、微晶蜡、聚乙酸乙烯酯、PVP乙基纤维素、丙烯酸酯、PEG/PVP、黄原胶、三甲基甲硅烷氧基硅酸酯、马来酸/酐共聚物、波拉克林、泊洛沙姆、聚环氧乙烷、聚乳酸/聚L-乳酸、萜类树脂、刺槐豆胶、丙烯酸共聚物、聚氨酯分散体、糊精、聚乙烯醇-聚乙二醇共聚物、甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物、基于甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的聚合物及它们的组合。
34.如权利要求33中所述的制剂，其中所述醋酸纤维素是微晶醋酸纤维素，所述基于
甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的聚合物是聚甲基丙烯酸。
35.如权利要求1中所述的制剂，其中所述制剂包括至少两种凝固剂，所述至少两种凝
固剂一起相比任一单独的凝固剂能够在所述固化层中产生更高的通量。
36.如权利要求1中所述的制剂，其中所述制剂包括至少两种凝固剂，所述至少两种凝
固剂一起提供了比任一单独的凝固剂更大的增强的制剂物理稳定性。
37.如权利要求1中所述的制剂，其中所述制剂包括至少两种凝固剂并且所述至少两
种凝固剂中的至少一种是丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物或聚甲基乙烯醚/马来酐共聚
物。
38.如权利要求1中所述的制剂，其中所述药物包括多种药学上的活性剂。
39.如权利要求1中所述的制剂，其中所述药物包括至少一种选自下述的物质：阿昔
洛韦、益康唑、咪康唑、特比萘芬、利多卡因、布比卡因、罗哌卡因、和丁卡因、阿米替林、酮色林、二丙酸倍他米松、曲安奈德、氯林可霉素、过氧苯甲酰、维甲酸、异维甲酸、丙酸氯倍他索、卤倍他索丙酸酯、酮洛芬、吡罗昔康、双氯芬酸、吲哚美辛、咪喹莫特、水杨酸、苯甲酸及它们的组合。
40.如权利要求1中所述的制剂，其中所述药物包括至少一种选自下述的物质：阿莫
罗芬、布替萘芬、萘替芬、特比萘芬、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、雷夫康唑、伏立康唑、克霉唑、布康唑、益康唑、咪康唑、奥昔康唑、硫康唑、特康唑、噻康唑、卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净、两性霉素B、AmB、制霉菌素、匹马菌素、灰黄霉素、环吡酮胺、卤普罗近、托萘酯、十一碳烯酸盐、喷昔洛韦、泛昔洛韦、万乃洛韦、二十二醇、三氟尿苷、疱疹净、西多福韦、更昔洛韦、普达非洛、鬼臼毒素、阿巴卡韦、地拉韦啶、地达诺新、依法韦仑、拉米夫定、奈韦拉平、司他夫定、扎西他滨、齐多夫定、安泼那韦、茚地那韦、奈非那韦、利托那韦、 沙奎那韦、金刚烷胺、干扰素、奥司他韦、利巴韦林、金刚乙胺、扎那米韦、红霉素、氯林可霉素、四环素、地衣杆菌素、新霉素、莫匹罗星、多粘菌素B、喹诺酮、ciproflaxin、布比卡因、α-2激动剂、可乐定、阿米替林、酰胺咪嗪、阿普唑仑、氯胺酮、酮色林、二丙酸倍他米松、丙酸卤倍他索、二氟拉松二乙酸酯、曲安奈德、去氯地塞米松、醋酸氟轻松、哈西奈德、糠酸莫米松、戊酸倍他米松、氟替卡松丙酸酯、氟轻松、氟氢缩松、地奈德、氢化可的松丁酸酯、氢化可的松戊酸酯、二丙酸阿氯米松、氟米松pivolate、氢化可的松、氢化可的松醋酸酯、他克莫司、皮克莫司、他佐罗汀、异维甲酸、环孢菌素、蒽林、维生素D3、胆钙化醇、骨化三醇、钙泊三醇、他卡西醇、卡泊三醇、吡罗昔康、双氯芬酸、吲哚美辛、咪喹莫特、rosiquimod、水杨酸、α-羟基酸、硫磺、间苯二酚、脲、过氧苯甲酰、尿囊素、维生素A酸、三氯乙酸、乳酸、苯甲酸、孕酮、醋酸炔诺酮、去氧孕烯、屈螺酮、双醋炔诺醇、诺孕曲明、诺孕酯、左炔诺孕酮、dl-甲基炔诺酮、环丙孕酮醋酸酯、地屈孕酮、醋酸甲羟孕酮、氯地孕酮、甲地孕酮、普美孕酮、炔诺酮、利奈孕酮、孕二烯酮、tibolene、睾丸素、甲基睾丸素、氧雄龙、雄甾烯二酮、二氢睾丸素、雌激素、及它们的组合。
41.如权利要求40中所述的制剂，其中所述药物是雌激素并且选自雌二醇、乙炔雌二
醇、雌酮、结合雌激素、酯化雌激素和硫酸雌酮哌嗪。
42.如权利要求1中所述的制剂，其中所述固化层足够柔软并且足够粘着至皮肤，使得
当施用于人关节处的皮肤时，在所述关节弯曲时所述固化层在所述皮肤上保持基本完整。
43.如权利要求1中所述的制剂，其中所述固化层足够柔软并且足够粘着至皮肤，使
得当施用于弯曲的皮肤表面或身体的承重表面时，在所述皮肤表面或承重表面弯曲或拉伸时，所述固化层在所述皮肤上保持基本完整。
44.如权利要求1中所述的制剂，其中所述制剂被配制，以在所述固化层形成后以治疗
有效的速率输送药物至少2小时。
45.如权利要求1中所述的制剂，其中所述制剂被配制，以在所述固化层形成后以治疗
有效的速率输送药物至少4小时。
46.如权利要求1中所述的制剂，其中所述制剂被配制，以在所述固化层形成后以治疗
有效的速率输送药物至少8小时。
47.如权利要求1中所述的制剂，其中所述制剂被配制，以在所述固化层形成 后以治
疗有效的速率输送药物至少12小时。
48.如权利要求1中所述的制剂，其中所述不挥发性溶剂系统与所述凝固剂的重量比
为从0.1∶1到10∶1。
49.如权利要求1中所述的制剂，其中所述不挥发性溶剂系统与所述凝固剂的重量比
为从0.5∶1到2∶1。
50.如权利要求1中所述的制剂，其中所述挥发性溶剂系统或所述不挥发性溶剂系统
能够引起人皮肤刺激，并且所述不挥发性溶剂系统的至少两种不挥发性溶剂中的至少一种减轻皮肤刺激。
51.如权利要求50中所述的制剂，其中所述能够减轻皮肤刺激的不挥发性溶剂包括选
自甘油、丙二醇、蜂蜜及它们的组合的物质。
52.如权利要求1中所述的制剂，其中在标准的皮肤和环境条件下所述固化层在施用
于皮肤表面5分钟内形成。
53.如权利要求1中所述的制剂，其中所述制剂在皮肤施用前具有从100cP到
3,000,000cP的初始粘度。
54.如权利要求1中所述的制剂，其中所述制剂在皮肤施用前具有从1,000cP到
1,000,000cP的初始粘度。
55.如权利要求1中所述的制剂，其中所述挥发性溶剂系统包括挥发性溶剂保持物质。
56.如权利要求55中所述的制剂，其中所述挥发性溶剂保持物质是水。
57.如权利要求55中所述的制剂，其中所述挥发性溶剂保持物质是吸湿的。
58.如权利要求55中所述的制剂，其中所述挥发性溶剂保持物质是蜂蜜、甘油或丙二
醇。
59.如权利要求1中所述的制剂，其中所述挥发性溶剂系统的重量百分比为从10wt％
到85wt％。
60.如权利要求1中所述的制剂，其中所述挥发性溶剂系统的重量百分比为从 20wt％
到50wt％。
61.如权利要求1中所述的制剂，其中所述至少两种不挥发性溶剂中的至少一种被包
括以提高与所述凝固剂的相容性。
62.如权利要求1中所述的制剂，其中所述不挥发性溶剂系统能够产生比所述不挥发
性溶剂系统中单独的任意单一不挥发性溶剂更高的通量。
63.如权利要求1中所述的制剂，其中所述不挥发性溶剂系统提供比所述不挥发性溶
剂系统中单独的任意单一不挥发性溶剂更好的增塑效果。
64.如权利要求1中所述的制剂，其中所述固化层是粘结的、柔软的且连续的。
65.如权利要求1中所述的制剂，其中所述固化层在形成时，是柔软的粘结的固体，其
可以以一片或相对于施用尺寸仅几大片从皮肤表面剥离。
66.如权利要求1中所述的制剂，其中所述不挥发性溶剂系统比所述不挥发性溶剂系
统中单独的任意单一不挥发性溶剂对所述凝固剂具有更好的相容性。
67.如权利要求1中所述的制剂，其中所述固化层经皮输送所述药物。
68.如权利要求1中所述的制剂，其中所述凝固剂包括聚乙烯醇，所述挥发性溶剂系统
包括水和醇溶剂，并且所述水与聚乙烯醇的重量比为从4∶1到1∶1，以及所述水与醇溶剂的重量比为从0.33∶1到6∶1。
69.如权利要求1-68任一项所述的粘性固化制剂在制备用于经皮输送药物的药品中
的应用，所述药物通过下列步骤被输送：
a)施用如权利要求1-68任一项所述的粘性固化制剂；
b)通过所述挥发性溶剂系统的至少部分蒸发固化所述制剂，以在皮肤表面形成固化
层，而无背层；和
c)在持续的时间段内以治疗有效的速率从所述固化层向所述皮肤表面经皮输送所述
药物。
70.如权利要求69中所述的应用，其中所述施用步骤包括以从0.01mm到3mm的厚度施
用所述粘性固化制剂。
71.如权利要求69中所述的应用，其中所述施用步骤包括以从0.05mm到1mm 的厚度
施用所述粘性固化制剂。
72.如权利要求69中所述的应用，其中所述固化层被保持在皮肤上至少2小时。
73.如权利要求69中所述的应用，其中所述固化层被保持在皮肤上至少4小时。
74.如权利要求69中所述的应用，其中所述固化层被保持在皮肤上至少8小时。
75.如权利要求69中所述的应用，其中所述固化层被保持在皮肤上至少12小时。
76.如权利要求69中所述的应用，进一步包括在持续的时间段之后从所述皮肤上剥离
所述固化层的步骤，以去除所述固化层。
77.如权利要求69中所述的应用，进一步包括在持续的时间段之后使用溶剂从所述皮
肤上洗去所述固化层的步骤，以去除所述固化层。
78.用于输送药物的固化层，而无背层，包括：
a)药物；
b)包括至少一种不挥发性溶剂的不挥发性溶剂系统，其中所述不挥发性溶剂系统能够
在持续的时间段内促进所述药物以治疗有效的速率输送；和
c)凝固剂，
其中所述固化层在一个方向上可拉伸5％而不破裂、损坏或从所述层被施用的皮肤表
面分离，
条件是所述固化层包括至少两种不挥发性溶剂或至少凝固剂。
79.如权利要求78中所述的固化层，其中所述不挥发性溶剂系统中的至少一种不挥发
性溶剂充当所述凝固剂的增塑剂。
80.如权利要求78中所述的固化层，其中所述固化层具有足够的粘性并且是柔软的，
以在与常规皮肤拉伸发生的关节或肌群相邻的皮肤表面上保持基本完整。
81.如权利要求78中所述的固化层，其中所述不挥发性溶剂系统与所述凝固剂的重量
比从0.1∶1到10∶1。
82.如权利要求78中所述的固化层，其中在标准的皮肤和环境条件下所述固化层在施
用于所述皮肤表面15分钟内形成。
83.如权利要求78中所述的固化层，其中所述固化层具有从0.01mm到3mm的厚度。
84.如权利要求78中所述的固化层，其中所述不挥发性溶剂系统包括至少两种溶剂，
其选自：烷三醇，烷二醇，生育酚，对丙烯基茴香醚，二甲基异山梨醇，烷基葡糖苷，苯甲酸，苯甲醇，丁醇，苯甲酸苄酯，辛酸/癸酸甘油三酯，焦糖，肉桂醛，可可脂，椰子甘油酯，玉米糖浆，甲酚，二醋精，二乙酰单甘油酯，辛二酸二丁酯，二乙醇胺，甘油二酯，双丙甘醇，丁子香酚，脂肪，脂肪酸，液体糖，生姜提取物，高果糖玉米糖浆，IPM，IP棕榈酸酯，异硬脂酸油，苧烯，矿物油，一醋精，甘油单酯，油酸，辛基十二烷醇，油醇，聚乙二醇(PEG)，PEG植物油，凡士林油，苯酚，聚丙二醇，三乙醇胺，氨丁三醇，植物油，植物油制起酥油，维生素E，蜡，
2-(2-(十八烷氧基)乙氧基)乙醇，丁基化羟基苯甲醚，鲸蜡硬脂醇聚醚-20，十六烷醇，聚甘油，二聚羟基硬脂酸酯，邻苯二甲酸二乙酯，癸二酸二乙酯，二甲基硅氧烷，邻苯二甲酸二甲酯，PEG脂肪酸酯，山嵛酸甘油酯，羊毛脂、月桂酸二乙醇胺、乳酸月桂酯、硫酸月桂酯、亚甲磷酸、多甾醇提取物、肉豆蔻醇、中性油、PEG-辛基苯基醚，PEG-烷基醚，丙二醇脂肪酸酯、吡咯烷酮羧酸钠、山梨醇、三十碳六烯、stear-o-wet、三醋精、甘油三酯、烷基芳基聚醚醇、失水山梨糖醇-醚的聚氧乙烯衍生物、饱和的聚乙二醇化的C8-C10甘油酯、N-甲基吡咯烷酮、蜂蜜、聚氧乙基化甘油酯、二甲亚砜、氮酮、烷基酰胺、失水山梨糖醇脂肪酸酯表面活性剂，油酸乙酯，聚甘油化脂肪酸，丝氨基酸、PPG-3苯甲醚肉豆蔻酸酯、二-PPG2肉豆蔻醇聚醚10-己二酸酯、honeyqua、焦谷氨酸钠、鲸蜡硬脂醇、PEG-50牛油树脂、牛油树脂、芦荟汁、苯基三甲基硅氧烷、水解的小麦蛋白以及它们的组合。
85.如权利要求84中所述的固化层，其中所述烷三醇选自1，2，6-己三醇和甘油，所
述烷二醇选自乙二醇、丙二醇和丁二醇，所述脂肪酸是酯类甘油酯，所述PEG脂肪酸酯选自PEG硬脂酸酯、PEG油酸酯和PEG月桂酸酯，所述PEG-烷基醚选自PEG十六烷基醚和PEG
十八烷基醚，所述丙二醇脂肪酸酯选自丙二醇硬脂酸酯和丙二醇辛酸酯/癸酸酯，所述烷基酰胺选自N，N-二甲基烷基酰胺、二甲基甲酰胺和N-甲基甲酰胺，所述失水山梨糖醇脂肪酸酯表面活性剂选自失水山梨糖醇单油酸酯、失水山梨糖醇三油酸酯和失水山梨糖醇单棕榈酸酯，其中植物油选自氢化蓖麻油、茴香油、杏仁油、山扁豆油、蓖麻籽油、肉桂油、丁香油、椰子油、玉米油、芫荽油、棉籽油、桉树油、柠檬油、白柠檬油、肉豆蔻油、甜橙油、棕榈油、花生油、薄荷油、松针油、芝麻油、留兰香油、大豆油、海甘蓝油、澳洲坚果油和绣线菊油，其中所述PEG植物油选自PEG-蓖麻油和PEG7氢化蓖麻油，所述蜡选自蜂蜡、小烛树蜡和巴西棕榈蜡。
86.如权利要求84中所述的固化层，其中所述PEG脂肪酸酯是PEG脂肪酸二酯。
87.如权利要求86中所述的固化层，其中PEG脂肪酸二酯选自PEG-二油酸酯和PEG-二
硬脂酸酯。
88.如权利要求84中所述的固化层，其中所述PEG脂肪酸酯选自PEG甘油脂肪酸酯和
PEG-失水山梨糖醇脂肪酸酯。
89.如权利要求88中所述的固化层，其中所述PEG甘油脂肪酸酯选自PEG甘油月桂酸
酯、PEG甘油硬脂酸酯和PEG甘油油酸酯，并且其中所述PEG-失水山梨糖醇脂肪酸酯选自PEG-失水山梨糖醇二异硬脂酸酯和PEG-失水山梨糖醇单硬脂酸酯。
90.如权利要求84中所述的固化层，其中所述不挥发性溶剂系统包括脂肪酸酯。
91.如权利要求90中所述的固化层，其中所述脂肪酸酯是脂肪酸的甘油酯。
92.如权利要求91中所述的固化层，其中脂肪酸的甘油酯选自所述单油酸甘油酯和单
肉豆蔻酸甘油酯。
93.如权利要求84中所述的固化层，其中所述不挥发性溶剂系统包括至少一种选自下
述的物质：脂肪醇和脂肪醇醚。
94.如权利要求78中所述的固化层，其中所述固化剂包括至少一种选自下述的物质：
甲基丙烯酸铵，角叉菜聚糖，纤维素，纤维素衍生物，聚羧乙烯，黄原酸胶，二乙烯基苯苯乙烯，乙烯醋酸乙烯酯，硅氧烷，聚异丁烯，紫胶，瓜尔胶，瓜尔松脂，邻苯二甲酸羟丙甲纤维素，丙烯酸甲酯，微晶蜡，聚乙烯醇，聚乙酸乙烯酯，聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯，PVP乙基纤维素，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，丙烯酸酯，聚乙二醇/聚乙烯吡咯烷酮共聚物，三甲基甲硅氧基硅酸酯，马来酸/酸酐共聚物，波拉克林，泊洛沙姆，聚环氧乙烷，聚乳酸/聚L-乳酸，萜烯树脂，刺槐豆胶，醇溶谷蛋白，丙烯酸共聚物，聚氨酯分散体，明胶，糊精，淀粉，聚乙烯醇/聚乙二醇共聚物，甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物，基于甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的聚合物，聚乙烯甲基醚/马来酸酐共聚物的酯，甲基·乙烯基醚和马来酸酐共聚物，甲基丙烯酸氨烷基酯的共聚物，季胺基烷基甲基丙烯酸酯(ammonioalkyl methacrylate)的共 聚物，及它们的组合。
95.如权利要求94中所述的固化层，其中所述纤维素衍生物选自水性乙酸邻苯二甲酸
纤维素、羧甲基纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素、醋酸纤维素和纤维素聚合物，其中所述醇溶谷蛋白是玉米醇溶蛋白，并且其中所述基于甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的聚合物选自聚甲基丙烯酸共聚物和甲基丙烯酸甲酯共聚物。
96.如权利要求95中所述的固化层，其中所述醋酸纤维素是微晶醋酸纤维素。
97.如权利要求78中所述的固化层，其中所述固化层被配制，以在治疗有效速率下输
送药物至少2小时。
98.如权利要求78中所述的固化层，其中所述固化层被配制，以在治疗有效速率下输
送药物2-12小时。
99.如权利要求78中所述的固化层，其中所述固化层被配制，以在治疗有效速率下输
送药物至少12小时。
100.如权利要求78中所述的固化层，其中所述固化层是柔软的粘结的固体，其可以以
一片或相对于施用尺寸仅几大片从皮肤表面剥离。
101.如权利要求78中所述的固化层，其中所述固化层至少基本不含挥发性溶剂，所述
挥发性溶剂包括水和任何挥发性比水差的溶剂。
102.如权利要求78中所述的固化层，其中当所述固化层含有不超过10wt％的水和比
水更具挥发性的溶剂时，所述固化层基本不含水和比水更具挥发性的溶剂。
103.如权利要求78中所述的固化层，其中当所述固化层含有不超过5wt％的水和比水
更具挥发性的溶剂时，所述固化层基本不含水和比水更具挥发性的溶剂。
104.如权利要求78中所述的固化层，其中所述固化层在一个表面对所述皮肤表面有
粘性，并且在相反的表面上没有粘性。
105.如权利要求78中所述的固化层，其中所述固化层对于所述药物而言是促通量的。
106.用于皮肤输送药物的粘性固化制剂，其包括：
a)药物；
b)溶剂载体，其包含：
i)挥发性溶剂系统，其包括至少一种挥发性溶剂，和
ii)不挥发性溶剂系统，其包括至少一种不挥发性溶剂；以及
c)凝固剂，
其中，所述制剂具有适合施用于皮肤表面并且在所述挥发性溶剂系统蒸发前粘附在
所述皮肤表面的粘度，其中施用于所述皮肤表面的所述制剂在所述挥发性溶剂系统至少部分蒸发后形成固化可剥离层，而没有背层，其中所述固化层足够柔软并且足够粘着至皮肤，使得当施用于人关节处的皮肤时，在所述关节弯曲时所述固化层在所述皮肤上保持基本完整，并且其中所述药物在所述挥发性溶剂系统至少基本蒸发后继续被皮肤输送，
条件是存在至少两种挥发性溶剂、两种不挥发性溶剂或两种凝固剂。
107.用于皮肤输送药物的粘性固化制剂，其包括：
a)药物；
b)溶剂载体，其包含：
i)挥发性溶剂系统，其包括至少一种挥发性溶剂，和
ii)不挥发性溶剂系统，其包括至少一种不挥发性溶剂；以及
c)凝固剂，
其中，所述制剂具有适合施用于皮肤表面并且在所述挥发性溶剂系统蒸发前粘附在所
述皮肤表面的粘度，其中施用于所述皮肤表面的所述制剂在所述挥发性溶剂系统至少部分蒸发后形成固化可剥离层，而没有背层，其中所述固化层足够柔软并且足够粘着至皮肤，使得当施用于弯曲的皮肤表面或身体的承重表面时，在所述皮肤表面或承重表面弯曲或拉伸时，所述固化层在所述皮肤上保持基本完整，并且其中所述药物在所述挥发性溶剂系统至少基本蒸发后继续被皮肤输送，
条件是存在至少两种挥发性溶剂、两种不挥发性溶剂或两种凝固剂。
108.用于皮肤输送药物的粘性固化制剂，其包括：
a)药物；
b)溶剂载体，其包含：
i)挥发性溶剂系统，其包括至少一种挥发性溶剂，和
ii)不挥发性溶剂系统，其包括至少一种不挥发性溶剂；以及
c)凝固剂，
其中，所述制剂具有适合施用于皮肤表面并且在所述挥发性溶剂系统蒸发前粘附在
所述皮肤表面的粘度，其中施用于所述皮肤表面的所述制剂在所述挥发性 溶剂系统至少部分蒸发后形成固化可剥离层，而没有背层，其中所述固化层在形成时，是柔软的粘结的固体，其可以以一片或相对于施用尺寸仅几大片从皮肤表面剥离，并且其中所述药物在所述挥发性溶剂系统至少基本蒸发后继续被皮肤输送，
条件是存在至少两种挥发性溶剂、两种不挥发性溶剂或两种凝固剂。
109.用于输送药物的固化层，而无背层，包括：
a)药物；
b)包括至少一种不挥发性溶剂的不挥发性溶剂系统，其中所述不挥发性溶剂系统能够
在持续的时间段内促进所述药物以治疗有效的速率输送；和
c)凝固剂，
其中所述固化层在一个方向上可拉伸5％而不破裂、损坏或从所述层被施用的皮肤表
面分离；其中所述固化层具有足够的粘性并且是柔软的，以在与常规皮肤拉伸发生的关节或肌群相邻的皮肤表面上保持基本完整；并且其中所述固化层是柔软的粘结的固体，其可以以一片或仅几大片从皮肤表面剥离，
条件是所述固化层包括至少两种不挥发性溶剂或至少凝固剂。