一种综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法
阅读：629发布：2020-05-08
专利汇可以提供一种综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供了一种综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法，包括：每日服用复合 益生菌 、复合不饱和 脂肪酸 、 复合维生素 矿物质三种功能营养素，功能营养素中的益生菌和不 饱和脂肪酸 在早晚空腹时服用；功能营养素中的复合维生素和矿物质在餐前或者餐后服用；其中，益生菌的服用量为100-600亿CFU/天，不饱和脂肪酸的服用量为10-2050mg/天，维生素的服用量为0.0005-1120.61mg/天，矿物质的服用量为0.01-465mg/天。本方案能够对代谢类综合问题有较好的调节效果，同时长期服用不易产生耐受性。，下面是一种综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法专利的具体信息内容。
1.一种综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法，其特征在于，包括：
所述功能营养素包括益生菌、不饱和脂肪酸、维生素和矿物质；
所述功能营养素中的益生菌和不饱和脂肪酸在早晚空腹时服用；
所述功能营养素中的维生素和矿物质在餐前或者餐后服用；
其中，所述益生菌的服用量为100-600亿CFU/天，所述不饱和脂肪酸的服用量为10-
2050mg/天，所述维生素的服用量为0.0005-1120.61mg/天，所述矿物质的服用量为0.01-
465mg/天。
2.根据权利要求1所述的综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法，其特征在于，所述功能营养素还包括：益生元、果蔬粉和药食同源植物粉；
所述益生元、所述果蔬粉和所述药食同源植物粉均在早晚空腹时服用。
3.根据权利要求2所述的综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法，其特征在于，所述不饱和脂肪酸在所述益生菌、所述益生元、所述果蔬粉和所述药食同源植物粉服用的同时服用；
所述维生素和所述矿物质在所述益生菌、所述益生元、所述果蔬粉和所述药食同源植物粉服用30min后服用。
4.根据权利要求2所述的综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法，其特征在于，所述益生元的服用量为1-10g/天；
所述果蔬粉的服用量为0.1-5g/天；
所述药食同源植物粉的服用量为0.1-5g/天。
5.根据权利要求1所述的综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法，其特征在于，所述不饱和脂肪酸，包括：OMEGA-3不饱和脂肪酸、OMEGA-6不饱和脂肪酸、OMEGA-7不饱和脂肪酸和OMEGA-9不饱和脂肪酸中的至少一种。
6.根据权利要求5所述的综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法，其特征在于，所述OMEGA-3不饱和脂肪酸的服用量为300-1000mg/天；
所述OMEGA-6不饱和脂肪酸的服用量为10-300mg/天；
所述OMEGA-7不饱和脂肪酸的服用量为10-500mg/天；
所述OMEGA-9不饱和脂肪酸的服用量为10-250mg/天。
7.根据权利要求1所述的综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法，其特征在于，所述维生素包括：维生素B1、维生素B2、烟酰胺、泛酸、维生素B6、叶酸、维生素B12、生物素和胆碱中的至少一种。
8.根据权利要求7所述的综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法，其特征在于，所述维生素B1的服用量为0.5-20mg/天；
所述维生素B2的服用量为0.5-20mg/天；
所述烟酰胺的服用量为3-50mg/天；
所述泛酸的服用量为1-20mg/天；
所述维生素B6的服用量为0.5-10mg/天；
所述叶酸的服用量为80-500μg/天；
所述维生素B12的服用量为0.5-10μg/天；
所述生物素的服用量为10-100μg/天；
所述胆碱的服用量为100-1000mg/天。
9.根据权利要求1至8中任一所述的综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法，其特征在于，
所述矿物质包括：硒、镁和锌中的至少一种。
10.根据权利要求9所述的综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法，其特征在于，
所述硒的服用量为10-100μg/天；
所述镁的服用量为65-350mg/天；
所述锌的服用量为3-15mg/天。
一种综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法
技术领域
[0001] 本发明涉及健康管理领域，特别涉及用于调节人体代谢性综合问题的功 能营养素组合干预手段。
背景技术
[0002] 随着社会经济的发展、人们生活方式的改变，以糖尿病、肥胖、高血脂、 非酒精性脂肪肝、高尿酸血症为代表的代谢性疾病发病率显著上升。而这些 问题不是一蹴而就的，一般是经历一段较长时间的不良饮食和生活习惯逐步 造成的。因此需要在代谢问题形成初期就施加干预手段，将身体调整至健康 的平衡状态。
[0003] 目前，针对人体代谢问题通常采用单一的功能营养素进行干预。但是， 单一的功能营养素干预效果有限，且在进行长期干预后，人体很容易产生耐 受，从而导致人体代谢的长期干预效果逐渐下降。
发明内容
[0004] 本发明实施例提供了一种综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法， 能够提高代谢综合问题的干预效果。
[0005] 为了达到上述目的，本发明是通过如下技术方案实现的：
[0006] 综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法，包括：
[0008] 所述功能营养素中的维生素和矿物质在餐前或者餐后服用；
[0009] 其中，所述益生菌的服用量为100-600亿CFU/天，所述不饱和脂肪酸 的服用量为10-2050mg/天，所述维生素的服用量为0.0005-1120.61mg/天，所 述矿物质的服用量为
0.01-465mg/天。
0.01-465mg/天。
[0010] 本发明提供的综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法，至少具有 以下特点：
[0011] 1、本申请通过由益生菌、不饱和脂肪酸、维生素和矿物质组成的功能营 养素调节人体代谢，可以通过上述营养素产生较强的协同作用，同时功效上 比单一营养素更强。通过上述功能营养素进行人体代谢调节，比单一营养素 补充更不易产生耐受性，干预功效保持时间更持久。
[0012] 具体表现为：在早晚空腹或餐前摄入益生菌可避免食物干扰，更好的定 植肠道内壁，对抗性减少有害菌数量，使得肠道内环境得以改善，如pH环 境，继而有效地促进不饱和脂肪酸、维生素和矿物质等营养成分的吸收。同 时益生菌可以调节胰岛素敏感度控制血糖、降低胆固醇和甘油三酯的合成控 制血脂、抑制黄嘌呤氧化酶控制尿酸生成。
[0013] 而不饱和脂肪酸的服用可促进益生菌生长，改善菌群多样性，其作用于 肝脏降低合成甘油三酯所需肝酶的活性，同时削弱肝脏糖异生缓解肝脏细胞 脂肪变性和肝胰岛素抵抗的进程，从而与益生菌产生协同作用，综合调节代 谢，降低心血管疾病的发病风险。同时，不饱和脂肪酸还能够降低血液粘稠 度、改善血管内皮炎症，使得血液循环畅通，降低体内免疫系统对维生素和 矿物质的消耗，保障更多维生素和矿物质可以在代谢调节中发挥作用。
[0014] 与此同时，维生素和矿物质的吸收和摄入强化了人体众多的酶和辅酶体 系，其中包括代谢相关的酶和辅酶体系，因此会增加原有体内的血糖、血脂、 血尿酸的代谢和转化，协同益生菌发挥了更好地代谢调节作用。同时，维生 素和矿物质还可显著降低血液中同型半胱氨酸的浓度，协同不饱和脂肪酸降 低血管内皮炎症和栓塞。
[0015] 具体地，维生素和矿物质可在餐前空腹时服用，为了防止因个体差异导 致空腹服用维生素和矿物质出现不适，维生素和矿物质也可在餐后服用。
[0017] 综上，益生菌、不饱和脂肪酸、维生素和矿物质三组物质，作用路径、 靶点和产生效果各不相同，但相辅相成，产生了立体的协同作用，使得代谢 调节功效更为显著，且不易产生耐受。
[0018] 为了达到最佳的综合调节功能，每日可摄取100-600亿CFU的益生菌。 针对益生菌服用量来说，100-600亿CFU/天是指，100亿CFU/天到600亿 CFU/天范围内的任意值，比如，100亿CFU/天、150亿CFU/天、200亿CFU/ 天、250亿CFU/天、300亿CFU/天、350亿CFU/天、400亿CFU/天、450 亿CFU/天、500亿CFU/天、550亿CFU/天以及600亿CFU/天。
[0019] 为了更好的发挥代谢综合调节功效，每天可摄取10-2050mg的不饱和脂 肪酸，针对不饱和脂肪酸的服用量来说，10-2050mg/天是指10mg/天至 2050mg/天范围内的任一值，比如，10mg/天、50mg/天、100mg/天、500mg/ 天、700mg/天、1000mg/天、1300mg/天、1800mg/天、2000mg/天以及2050mg/ 天。
[0020] 为了更好地辅助调节综合代谢，强化人体众多的酶和辅酶体系，协同益 生菌发挥了更好地代谢调节作用。每天可摄取维生素0.0005-1120.61mg/天， 每天可摄取矿物质0.01-465mg/天。
[0021] 针对维生素的服用量来说，0.0005-1120.61mg/天是指0.0005mg/天至 1120.61mg/天范围内的任一值，比如，0.0005mg/天、50mg/天、100mg/天、 200mg/天、300mg/天、400mg/天、500mg/天、600mg/天、700mg/天、800mg/ 天、900mg/天、1000mg/天、1100mg/天以及1120.61mg/天。
[0022] 针对矿物质的服用量来说，0.01-465mg/天是指0.01mg/天至465mg/天范 围内的任一值，比如，0.01mg/天、50mg/天、100mg/天、150mg/天、200mg/ 天、250mg/天、300mg/天、350mg/天、400mg/天、450mg/天以及465mg/天。
[0023] 为了更好地调节综合代谢问题，在其中一个实施例中，所述功能营养素 还包括：益生元、果蔬粉和药食同源植物粉；
[0024] 所述益生元、所述果蔬粉和所述药食同源植物粉均在早晚空腹时服用。
[0025] 在本实施例中，益生元、果蔬粉和药食同源植物粉可在早晚空腹或餐前 空腹时服用，通过果蔬粉和药食同源植物粉中的植物纤维和益生元可作为益 生菌的食物和补给增殖益生菌的种群数量，另外还能直接或间接影响肠道菌 群，发挥抑制有害菌的作用。最终以促进益生菌的生长繁殖。果蔬粉除含 有植物纤维外，还含有大量营养成分，且口感清甜宜人，客户依从性较好。 药食同源除含有植物纤维外，还含有功能性活性成分，直接或间接发挥代谢 调节的作用。
[0027] 具体地，药食同源植物粉可以包括：白扁豆、白扁豆花、百合、薄荷、 赤小豆、丁香、刀豆、代代花、淡竹叶、淡豆豉、阿胶、佛手、茯苓、蜂蜜、 榧子、覆盆子、甘草、枸杞子、高良姜、葛根、花椒、荷叶、黄芥子、黄精、 黑芝麻、黑胡椒、槐花、槐米、藿香、决明子、鸡内金、姜、桔红、桔梗、 菊花、菊苣、橘皮、龙眼肉、莲子、马齿苋、木瓜、火麻仁、牡蛎、麦芽、 山药、山楂、沙棘、砂仁、桑叶、桑葚、酸枣仁、桃仁、乌梢蛇、乌梅、小 茴香、杏仁、玉竹、余甘子、郁李仁、益智仁、薏苡仁、枣和紫苏籽中的至 少一种食品粉末，但不限于此。
[0029] 为了更好地协同益生菌发挥作用，在其中一个实施例中，所述不饱和脂 肪酸与所述益生菌、所述益生元、所述果蔬粉、所述药食同源植物粉同时服 用；所述维生素和所述矿物质在所述益生菌、所述益生元、所述果蔬粉和所 述药食同源植物粉服用30min后服用。
[0030] 在其中一个实施例中，所述益生元的服用量为1-10g/天；
[0031] 所述果蔬粉的服用量为0.1-5g/天；
[0032] 所述药食同源植物粉的服用量为0.1-5g/天。
[0033] 为了最大程度促进益生菌在肠道内增殖，功能营养素中的益生元每天可 摄取1-10g，针对益生元的服用量来说，1-10g/天是指1g/天至10g/天范围内 的任一值，比如，1g/天、2g/天、3g/天、4g/天、5g/天、6g/天、7g/天、8g/ 天、9g/天以及10g/天。
[0034] 为了更好地发挥综合代谢调节功效和改善口感提高依从性，果蔬每天可 摄取0.1-5g，药食同源植物粉每天可摄取0.1-5g。
[0035] 针对果蔬粉的服用量来说，0.1-5g/天是指0.1g/天至5g/天范围内的任一 值，比如，0.1g/天、0.5g/天、1g/天、1.5g/天、2g/天、2.5g/天、3g/天、3.5g/ 天、4g/天、4.5g/天以及5g/天。
[0036] 针对药食同源植物粉的服用量来说，0.1-5g/天是指0.1g/天至5g/天范围 内的任一值，比如，0.1g/天、0.5g/天、1g/天、1.5g/天、2g/天、2.5g/天、3g/ 天、3.5g/天、4g/天、4.5g/天以及5g/天。
[0037] 在其中一个实施例中，所述不饱和脂肪酸，包括：OMEGA-3不饱和脂 肪酸、OMEGA-6不饱和脂肪酸、OMEGA-7不饱和脂肪酸和OMEGA-9不饱 和脂肪酸中的至少一种。
[0038] OMEGA-3不饱和脂肪酸的主要营养成分包括：二十二碳六烯酸、二十 二碳五烯酸、二十碳五烯酸和α-亚麻酸。OMEGA-6不饱和脂肪酸的主要营 养成分包括：亚油酸LA、共轭亚油酸CLA、γ-亚麻酸GLA、花生四烯酸 ARA、二十碳三烯酸ETA。OMEGA-7不饱和脂肪酸的主要营养成分包括： 棕榈油酸。OMEGA-9不饱和脂肪酸的主要营养成分包括：油酸、二十碳烯 酸、芥酸、神经酸。因此，通过服用OMEGA-3不饱和脂肪酸可以更有效地 减少肝脏甘油三酯，通过服用OMEGA-6不饱和脂肪酸，可以促进胆固醇与 其亚油酸(LA)结合，帮助提升好胆固醇，降低坏胆固醇水平，益于皮脂腺 的新陈代谢。通过服用OMEGA-7不饱和脂肪酸可以降低炎症反应(C-反应蛋 白)，调节血脂(胆固醇和甘油三酯)，预防糖尿病，调节血糖，调节肝脏脂 肪代谢，预防脂肪。通过服用OMEGA-9不饱和脂肪酸能够预防低密度脂蛋 白的胆固醇的氧化，并能保护血管壁。通过上述不饱和脂肪酸还可以提高益 生菌的活力和脂肪酸的保留，协同增效，最终实现调节人体代谢的目的。
[0039] 为了更好地促进益生菌增殖，在其中一个实施例中，所述OMEGA-3不 饱和脂肪酸的服用量为300-1000mg/天；
[0040] 所述OMEGA-6不饱和脂肪酸的服用量为10-300mg/天；
[0041] 所述OMEGA-7不饱和脂肪酸的服用量为10-500mg/天；
[0042] 所述OMEGA-9不饱和脂肪酸的服用量为10-250mg/天。
[0043] 具体地，针对OMEGA-3不饱和脂肪酸的服用量来说，300-1000mg/天是 指300mg/天至1000mg/天范围内的任一值，比如，300mg/天、400mg/天、500 mg/天、550mg/天、600mg/天、650mg/天、700mg/天、750mg/天、800mg/ 天、850mg/天、900mg/天、950mg/天以及1000mg/天。
[0044] 针对OMEGA-6不饱和脂肪酸的服用量来说，10-300mg/天是指10mg/ 天至300mg/天范围内的任一值，比如，10mg/天、50mg/天、100mg/天、150mg/ 天、200mg/天、250mg/天以及300mg/天。
[0045] 针对OMEGA-7不饱和脂肪酸的服用量来说，10-500mg/天是指10mg/ 天至500mg/天的任一值，比如，10mg/天、50mg/天、100mg/天、150mg/天、 200mg/天、250mg/天、300mg/天、350mg/天、400mg/天、450mg/天以及500mg/ 天。
[0046] 针对OMEGA-9不饱和脂肪酸的服用量来说，10-250mg/天是指，10mg/ 天至250mg/天的任一值，比如，10mg/天、50mg/天、100mg/天、150mg/天、 200mg/天以及250mg/天。
[0049] 在其中一个实施例中，所述维生素B1的服用量为0.5-20mg/天；
[0050] 所述维生素B2的服用量为0.5-20mg/天；
[0051] 所述烟酰胺的服用量为3-50mg/天；
[0052] 所述泛酸的服用量为1-20mg/天；
[0053] 所述维生素B6的服用量为0.5-10mg/天；
[0054] 所述叶酸的服用量为80-500μg/天；
[0055] 所述维生素B12的服用量为0.5-10μg/天；
[0056] 所述生物素的服用量为10-100μg/天；
[0057] 所述胆碱的服用量为100-1000mg/天。
[0058] 针对维生素B1的服用量来说，0.5-20mg/天是指0.5mg/天至20mg/天范 围内的任一值，比如，0.5mg/天、1mg/天、5mg/天、10mg/天、15mg/天以 及20mg/天。
[0059] 针对维生素B2的服用量来说，0.5-20mg/天是指0.5mg/天至20mg/天范 围内的任一值，比如，0.5mg/天、1mg/天、5mg/天、10mg/天、15mg/天以 及20mg/天。
[0060] 针对烟酰胺的服用量来说，3-50mg/天是指3mg/天至50mg/天范围内的 任一值，比如，3mg/天、5mg/天、10mg/天、15mg/天、20mg/天、25mg/ 天、30mg/天、35mg/天、40mg/天、45mg/天以及50mg/天。
[0061] 针对泛酸的服用量来说，1-20mg/天是指1mg/天至20mg/天范围内任一 值，比如，1mg/天、3mg/天、5mg/天、8mg/天、10mg/天、14mg/天、18mg/ 天以及20mg/天。
[0062] 针对维生素B6的服用量来说，0.5-10mg/天是指0.5mg/天至10mg/天范 围内的任一值，比如，0.5mg/天、1mg/天、3mg/天、5mg/天、7mg/天以及 10mg/天。
[0063] 针对叶酸的服用量来说，80-500μg/天是指80μg/天至500μg/天范围的 任一值，比如，80μg/天、100μg/天、150μg/天、200μg/天、250μg/天、 300μg/天、350μg/天、400μg/天、450μg/天以及500μg/天。
[0064] 针对维生素B12的服用量来说，0.5-10μg/天是指0.5μg/天至10μg/天 范围内的任一值，比如，0.5μg/天、1μg/天、2μg/天、5μg/天、7μg/天以 及10μg/天。
[0065] 针对生物素的服用量来说，10-100μg/天是指10μg/天至100μg/天范围 内的任一值，比如，10μg/天、30μg/天、50μg/天、70μg/天、90μg/天以 及100μg/天。
[0066] 针对胆碱的服用量来说，100-1000mg/天是指，100mg/天至1000mg/天 范围内的任一值，比如，100mg/天、200mg/天、300mg/天、400mg/天、500 mg/天、600mg/天、700mg/天、800mg/天、900mg/天以及1000mg/天。
[0067] 在其中一个实施例中，所述矿物质包括：硒、镁和锌中的至少一种。
[0068] 具体地，锌是人体不可或缺的金属元素之一，可直接影响胰岛素合成， 同时锌是3-磷酸甘油脱氢酶、乳酸脱氢酶等酶的辅助因子，直接参与糖化供 能途径。而硒能促进胰岛素的合成和分泌，加速体内过氧化物的分解，减少 氧化LDL在动脉血管壁的堆积；而镁是人体必须的微量元素，存在于300 多种酶体系中，在糖、脂肪、蛋白及核算代谢中有重要作用。能催化和激活 胆固醇酯酞转移酶促进甘油三酯水解和代谢，同时使体内废物尽快排出体外。 通过上述三种矿物质元素可以进一步综合调节人体代谢。
[0069] 为了在实现更好地调节人体代谢的同时，防止因矿物质元素服用过多导 致机体失衡，在其中一个实施例中，所述硒的服用量为10-100μg/天；
[0070] 所述镁的服用量为65-350mg/天；
[0071] 所述锌的服用量为3-15mg/天。
[0072] 针对硒的服用量来说，10-100μg/天是指10μg/天至100μg/天范围内的 任一值，比如，10μg/天、30μg/天、50μg/天、70μg/天以及100μg/天。
[0073] 针对镁的服用量来说，65-350mg/天是指65mg/天至350mg/天范围内的 任一值，比如，65mg/天、90mg/天、150mg/天、200mg/天、250mg/天、 300mg/天以及350mg/天。
[0074] 针对锌的服用量来说，3-15mg/天是指3mg/天至15mg/天范围内的任一 值，比如，3mg/天、5mg/天、10mg/天以及15mg/天。
[0075] 综上所述，通过服用本申请的益生菌、不饱和脂肪酸、维生素和矿物质 等营养素，可以通过上述营养素产生协同作用，功效上较单一营养素干预更 优，同时更不容易产生耐受性，从而增强对综合代谢问题的长期干预效果。
具体实施方式
[0076] 为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发 明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所 描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本发明中 的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所 有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0078] 下面以几个实施例对本发明提供的综合调节代谢问题的功能营养素组合 干预方法，能够提高代谢综合问题的干预效果进行说明。
[0079] 实施例1：
[0080] 综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法，在调节血糖血脂功效的 动物实验案例。
[0081] 1.1、实验对象及分组
[0082] Wister大鼠共计70只，雌雄各半，随机分为6组：
[0083] (1.1.1)对照组：10只
[0084] (1.1.2)模型组：12只
[0085] (1.1.3)益生菌组：12只
[0086] (1.1.4)不饱和脂肪酸组：12只
[0087] (1.1.5)维矿组：12只
[0088] (1.1.6)组合干预组：12只
[0089] (1.2)血糖血脂的干预原料如下述表7所示：
[0090] 表1
[0091]
[0092]
[0093] 其中，表1中各组分含量如下：
[0094] 益生菌的总计活菌总数≥1.5x1010CFU/g，共计含量为10.21％(w/w)； 益生元共计含量为57.29％(w/w)；果蔬粉共计含量为6％(w/w)；药食同 源植物粉共计含量为0.5％(w/w)；
[0095] 不饱和脂肪酸中的各组分添加量为精制深海鱼油60％(w/w)，沙棘果 油20％(w/w)，亚麻籽油20％(w/w)。各组分含量经换算后为Omega-3 不饱和脂肪酸的含量为60-70％(w/w)、Omega-6不饱和脂肪酸含量为5-10％ (w/w)、Omega-7不饱和脂肪酸的含量为5-10％(w/w)、Omega-9不饱 和脂肪酸的含量为5-10％(w/w)。
[0096] 矿物质：硒80μg、镁280mg、锌12mg；
[0097] 维生素：VB1 11mg、VB2 11mg、VB6 6mg、VB12 6μg、烟酰胺30mg、 叶酸300μg、生物素60μg、泛酸12mg、胆碱200mg。
[0099] 1.4、模型制备：利用高脂饲料喂养模型组、益生菌组、不饱和脂肪酸组、 维矿组、组合干预组，造模12周。
[0100] 1.5、干预方法
[0101] 上述步骤1.4中的五组Wister大鼠造模成功后开展干预试验，干预时间 为12周。
[0102] (1.5.1)益生菌组：2g表7中的益生菌于30ml纯水溶解均匀，2ml/
[0103] 天/只，灌胃。
[0104] (1.5.2)不饱和脂肪酸组：表7中的不饱和脂肪酸70mg/天/只，灌 胃。
[0105] (1.5.3)维矿组：2.0g表7中的维生素和矿物质于30ml纯水溶解均 匀，2ml/天/只，灌胃。
[0106] (1.5.4)组合干预组：同时采用上述三种，即(1.5.1)、(1.5.2)和 (1.5.3)的方式进行干预。
[0107] 其中，对照组采用正常的饲料喂养。
[0108] 1.6、检测指标
[0109] 模型组、益生菌组、不饱和脂肪酸组、维矿组、组合干预组在造模12 周时，随机抽取4只Wister大鼠，检验模型是否成功。当抽取的4只Wister 大鼠的血糖＞7.8mmol/L且总甘油三酯＞1.4mmol/L，则认为上述五组模型造 模成功，并给予干预。在干预8周末时进行Wister大鼠的眼眶后静脉丛采血， 检测血生化指标(血脂四项、血糖)。而后分别在干预10周和12周时进行 Wister大鼠的眼眶后静脉丛采血，检测血生化指标(血糖)，干预结束时处 死全部动物，检测血生化指标。
[0110] 1.7、实验结果
[0111] 下述表2为不同干预方法对Wister大鼠血糖的影响。
[0112] 表2
[0113]
[0114] 注：各干预组与模型组比较，表2中的*表示(P＜0.05)；**表示(P ≤0.01)。
[0115] 上述表2主要体现了四种不同干预方法对Wister大鼠血糖的影响，由数 据可以看出，组合干预组的血糖控制水平较其他三个干预组低，更接近对照 组正常值，说明组合干预组对血糖的控制效果比其他三种干预方式更好。另 外，在8周、10周、12周的监测点的血糖数值来看，益生菌组不饱和脂肪酸 组、维矿组的血糖水平波动较大，且在12周末血糖数据略有回升，体现出单 一的功能营养素的不耐受性；而组合干预组血糖水平较为平稳，显示组合干 预方法比单一营养素干预方法在较长的时间段依然能够保持较好的干预效果。
[0116] 下述表3为不同干预方法对Wister大鼠血清中血脂四项指标的影响。
[0117] 表3
[0118]
[0119] 注：各干预组与模型组比较，表3中的*表示(P＜0.05)，**表示(P ≤0.01)；TC为总胆固醇；TG为总甘油三酯；LDL-C为低密度脂蛋白胆固 醇；HDL-C为高密度脂蛋白胆固醇。
[0120] 表3主要显示了四种不同干预方法在8周干预周期内对血脂四项指标的 影响，由数据可以看出，组合干预组的干预效果比单类营养素干预组更好， 总体指标更加接近对照组。
[0121] 综上可见，组合营养素干预方法在血脂指标和血糖指标的干预效果上优 于单类营养素干预方法，且在较长的时间内也具有稳定的干预效果，而单类 营养素干预较长时间容易出现机体耐受。
[0122] 实施例2：
[0123] 综合调节代谢问题的功能营养素组合干预方法，在调节血尿酸功效的动 物实验案例。
[0124] 2.1、实验对象及分组
[0125] Wister大鼠共计70只，雌雄各半，随机分为6组：
[0126] (2.1.1)对照组：10只
[0127] (2.1.2)模型组：12只
[0128] (2.1.3)益生菌组：12只
[0129] (2.1.4)不饱和脂肪酸组：12只
[0130] (2.1.5)维矿组：12只
[0131] (2.1.6)组合干预组：12只
[0132] (2.2)血尿酸的干预原料如下述表10所示。
[0133] 表4
[0134]
[0135]
[0136] 其中，表4中的各组分含量如下：
[0137] 益生菌的总计活菌总数≥1.5x1010CFU/g，共计含量为10.21％(w/w)； 益生元共计含量为57.29％(w/w)；果蔬粉共计含量为6％(w/w)；药食同 源植物粉共计含量为0.5％(w/w)。
[0138] 不饱和脂肪酸中的各组分添加量为精制深海鱼油60％(w/w)，沙棘果 油20％(w/w)，亚麻籽油20％(w/w)。各组分含量经换算后为Omega-3 不饱和脂肪酸的含量为60-70％(w/w)、Omega-6不饱和脂肪酸含量为5-10％ (w/w)、Omega-7不饱和脂肪酸的含量为5-10％(w/w)、Omega-9不饱 和脂肪酸的含量为5-10％(w/w)。
[0139] 硒80μg、镁280mg、锌12mg。
[0140] VB1 11mg、VB2 11mg、VB6 6mg、VB12 6μg、烟酰胺30mg、叶酸300 μg、生物素60μg、泛酸12mg、胆碱200mg。
[0141] 2.3、实验材料：酵母膏、乙胺丁醇、饲料、复合采血管、纯酒精、常规 实验耗材。
[0142] 2.4、模型制备：模型组、益生菌组、不饱和脂肪酸组、维矿组和组合干 预组，采用酵母膏1.5g/100g/天，乙胺丁醇1.25mg/100g/天，灌胃给药，每天 一次，持续3周，对照组给予蒸馏水。除给药外大鼠自由摄食、饮水。
[0143] 2.5、干预方法
[0144] 上述步骤2.4中的五组Wister大鼠造模成功后开展干预试验，干预时间 为4周。
[0145] (2.5.1)益生菌组：2g表10中的益生菌于30ml纯水溶解均匀，2ml/ 天/只，灌胃。
[0146] (2.5.2)不饱和脂肪酸组：表10中的不饱和脂肪酸70mg/天/只，灌 胃。
[0147] (2.5.3)维矿组：2.0g表10中的维生素和矿物质于30ml纯水溶解 均匀，2ml/天/只，灌胃。
[0148] (2.5.4)组合干预组：同时采用上述三种，即(2.5.1)、(2.5.2)和 (2.5.3)的方式进行干预。
[0149] 其中，对照组采用正常的饲料喂养。
[0150] 2.6、检测指标
[0151] 模型组、益生菌组、不饱和脂肪酸组、维矿组、组合干预组在造模4周 时，随机抽取4只Wister大鼠，检查模型是否成功。当抽取的4只Wister 大鼠均达到血尿酸＞300mmol/L，即判定为造模成功并给予干预，在干预4 周末时采血检测血生化指标(血尿酸)。
[0152] 2.7、实验结果
[0153] 表5为不同干预方法对Wister大鼠血尿酸的影响。
[0154] 表5
[0155]
[0156]
[0157] 注：表5中的各干预组与模型组比较，*表示(P＜0.05)；**表示(P ≤0.01)。
[0158] 表述表5主要显示了四种不同干预方法在4周干预周期内对Wister大鼠 血尿酸指标的影响，由数据可以看出，单类营养素干预情况下维矿组干预效 果最好，益生菌组其次，不饱和脂肪酸组最差，但组合干预组的干预效果比 单类营养素干预组更好。
[0159] 说明不同类别营养素干预过程中存在协同增效的情况。使得组合干预方 法对血尿酸的干预效果上产生了1+1＞2的效果。
[0160] 需要说明的是，上述各流程中不是所有的步骤和模块都是必须的，可以 根据实际的需要忽略某些步骤或模块。各步骤的执行顺序不是固定的，可以 根据需要进行调整。上述各实施例中描述的系统结构可以是物理结构，也可 以是逻辑结构，即，有些模块可能由同一物理实体实现，或者，有些模块可 能分由多个物理实体实现，或者，可以由多个独立设备中的某些部件共同实 现。
[0161] 上文通过优选实施例对本发明进行了详细展示和说明，然而本发明不限 于这些已揭示的实施例，基与上述多个实施例本领域技术人员可以知晓，可 以组合上述不同实施例中的代码审核手段得到本发明更多的实施例，这些实 施例也在本发明的保护范围之内。
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