美白淡斑面膜及其制备工艺
阅读：379发布：2024-02-28
专利汇可以提供美白淡斑面膜及其制备工艺专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种美白淡斑面膜及其制备工艺，该美白淡斑面膜包括如下重量百分含量的组分：甘油3.5-5.5%；丁二醇2.8-3.5%；透明质酸0.1-0.5%；海藻糖2.5-4%；黄原胶0.12-0.16%；对羟基苯乙 酮 0.2-0.5%；1,2-己二醇0.2-0.5%；烟酰胺1.8-2.3%；龙胆提取物0.4-0.6%；复合保湿因子2.3-2.8%；神经酰胺2为0.4-0.7%；润肤剂1.98-2.1%；淡斑混合物2.6-2.85%；pH调节剂0.3-0.39%；余量为 水 和pH调节剂；复合保湿因子由复合保湿因子用水、聚葡糖 醛 酸、单糖、多糖、乳糖酸组成；淡斑混合物包括葡萄 发酵 提取物混合物、 抗坏血酸 葡糖苷、光果甘草根提取物混合物中的至少两种。该面膜具有较好的补水和 淡化 皱纹的效果，还可使色斑淡化甚至去除色斑的优点。，下面是美白淡斑面膜及其制备工艺专利的具体信息内容。
1.一种美白淡斑面膜，其特征在于，包括如下重量百分含量的组分：
甘油3.5-5.5%；
丁二醇2.8-3.5%；
透明质酸0.1-0.5%；
海藻糖2.5-4%；
黄原胶0.12-0.16%；
对羟基苯乙酮0.2-0.5%；
1,2-己二醇0.2-0.5%；
烟酰胺1.8-2.3%；
龙胆提取物0.4-0.6%；
复合保湿因子2.3-2.8%；
神经酰胺2为0.4-0.7%；
润肤剂1.98-2.1%；
淡斑混合物2.6-2.85%；
pH调节剂0.3-0.39%；
余量为水和pH调节剂；
所述复合保湿因子由复合保湿因子用水、聚葡糖醛酸、单糖、多糖、乳糖酸组成；
所述淡斑混合物包括葡萄发酵提取物混合物、抗坏血酸葡糖苷、光果甘草根提取物混合物中的至少两种；
所述润肤剂由润肤剂用甘油、甘油聚丙烯酸酯组成。
2.根据权利要求1所述的美白淡斑面膜，其特征在于，所述淡斑混合物由重量百分比为（1.1-1.4）:(2.5-3）:1葡萄发酵提取物混合物、抗坏血酸葡糖苷、光果甘草根提取物混合物组成。
3.根据权利要求1所述的美白淡斑面膜，其特征在于，所述淡斑混合物中，葡萄发酵提取物混合物由葡萄发酵提取物、葡萄发酵提取物混合物用丁二醇、谷胱甘肽、乳酸杆菌发酵物组成。
4.根据权利要求3所述的美白淡斑面膜，其特征在于，所述葡萄发酵提取物混合物中，谷胱甘肽占的重量百分含量为0.5-0.8%。
5.根据权利要求1所述的美白淡斑面膜，其特征在于，所述淡斑混合物中，光果甘草根提取物混合物由光果甘草根提取物、羟丙基-β-环糊精组成。
6.根据权利要求5所述的美白淡斑面膜，其特征在于，所述光果甘草根提取物混合物中，光果甘草根提取物占的重量百分含量为0.005-0.05%。
7.根据权利要求1所述的美白淡斑面膜，其特征在于，所述复合保湿因子中，单糖为甘露糖，多糖为β-葡聚糖。
8.根据权利要求1所述的美白淡斑面膜，其特征在于，所述透明质酸由大分子量透明质酸和小分子量透明质酸组成，所述大分子量透明质酸和小分子量透明质酸的重量百分含量比为4:1。
9.根据权利要求1所述的美白淡斑面膜，其特征在于，所述美白淡斑面膜的pH值为6.5-
6.8。
10.权利要求1-9中任意一项所述的一种美白淡斑面膜的制备工艺，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一，预制：
制备复合保湿因子：按照重量百分含量，将水、聚葡糖醛酸、单糖-甘露糖、多糖-β-葡聚糖、乳糖酸一同充分混合，获得复合保湿因子；
制备葡萄发酵提取物混合物：将葡萄发酵提取物、丁二醇、谷胱甘肽、乳酸杆菌一同充分混合，获得葡萄发酵提取物混合物；
制备光果甘草根提取物混合物：将光果甘草根提取物、羟丙基-β-环糊精一同充分混合，获得光果甘草根提取物混合物；
制备淡斑混合物：按照重量百分含量，将制备获得的葡萄发酵提取物混合物、抗坏血酸葡糖苷、光果甘草根提取物混合物一同进行充分混合，获得淡斑混合物；
步骤二，按照重量百分含量，将水、甘油、丁二醇、透明质酸、黄原胶搅拌溶解且充分混合，加热至75-85℃，保温30-40min，获得第一混合物；
步骤三，按照重量百分含量，将对羟基苯乙酮、海藻糖、烟酰胺与第一混合物充分混合，获得第二混合物；
步骤四，将第二混合物降温至45-50℃，按照重量百分含量，将龙胆提取物、复合保湿因子、神经酰胺2、1,2-己二醇、润肤剂、淡斑混合物充分混合，再加入pH调节剂，调节pH值为
6.5-6.8，获得美白淡斑面膜。
美白淡斑面膜及其制备工艺
技术领域
[0001] 本发明涉及护肤品技术领域，更具体地说，它涉及一种美白淡斑面膜及其制备工艺。
背景技术
[0003] 申请公布号为CN103494760A、申请公布日为2014年01月08日的中国专利公开了一种补水美白面膜，相对于面膜液的总质量含有以下组分：巴马矿泉水75％～80％、芦荟汁3％～7％、玫瑰花提取液1％～3％、蛋清1％～3％、水解珍珠0.5％～2％、青瓜提取液1％～
2％、石榴提取液2％～5％。
2％、石榴提取液2％～5％。
[0004] 现有技术的不足之处在于，本申请中采用了较多的补水物质，可使皮肤达到较好的补水效果，使皮肤得到滋养，且使皱纹问题也稍有改善，而色斑是由于皮肤中黑色素细胞中的络氨酸酶将络氨酸氧化并且进行一系列代谢过程而最终形成的黑色素堆积形成，而现有技术对这种黑色素堆积形成的色斑没有去除的可能，也无法阻挡络氨酸酶对络氨酸氧化。
发明内容
[0005] 针对现有技术存在的不足，本发明的第一个目的在于提供一种美白淡斑面膜，其具有较好的补水和淡化皱纹的效果，还可使色斑淡化甚至去除色斑的优点。
[0006] 本发明的第二个目的在于提供一种美白淡斑面膜的制备工艺，其具有使各组分之间形成较好的配合并且使获得的淡化色斑效果好的面膜的优点。
[0007] 为实现上述第一个目的，本发明提供了如下技术方案：一种美白淡斑面膜，包括如下重量百分含量的组分：
甘油3.5-5.5％；
丁二醇2.8-3.5％；
透明质酸0.1-0.5％；
海藻糖2.5-4％；
黄原胶0.12-0.16％；
对羟基苯乙酮0.2-0.5％；
1，2-己二醇0.2-0.5％；
烟酰胺1.8-2.3％；
龙胆提取物0.4-0.6％；
复合保湿因子2.3-2.8％；
神经酰胺2为0.4-0.7％；
润肤剂1.98-2.1％；
淡斑混合物2.6-2.85％；
pH调节剂0.3-0.39％；
余量为水和pH调节剂；
所述复合保湿因子由复合保湿因子用水、聚葡糖醛酸、单糖、多糖、乳糖酸组成；
所述淡斑混合物包括葡萄发酵提取物混合物、抗坏血酸葡糖苷、光果甘草根提取物混合物中的至少两种；
所述润肤剂由润肤剂用甘油、甘油聚丙烯酸酯组成。
甘油3.5-5.5％；
丁二醇2.8-3.5％；
透明质酸0.1-0.5％；
海藻糖2.5-4％；
黄原胶0.12-0.16％；
对羟基苯乙酮0.2-0.5％；
1，2-己二醇0.2-0.5％；
烟酰胺1.8-2.3％；
龙胆提取物0.4-0.6％；
复合保湿因子2.3-2.8％；
神经酰胺2为0.4-0.7％；
润肤剂1.98-2.1％；
淡斑混合物2.6-2.85％；
pH调节剂0.3-0.39％；
余量为水和pH调节剂；
所述复合保湿因子由复合保湿因子用水、聚葡糖醛酸、单糖、多糖、乳糖酸组成；
所述淡斑混合物包括葡萄发酵提取物混合物、抗坏血酸葡糖苷、光果甘草根提取物混合物中的至少两种；
所述润肤剂由润肤剂用甘油、甘油聚丙烯酸酯组成。
[0008] 通过采用上述技术方案，黄原胶是一种植物性胶质多醣体，增稠效果较佳且对皮肤无伤害，也不会对给皮肤对面膜中的营养物质的吸收造成负担。此外，黄原胶的稳定性较佳，可匹配较宽泛的温度范围和pH值范围。烟酰胺具有顺滑和调理肌肤的作用，还可维持肌肤中神经酰胺和游离脂肪酸水平，维持肌肤含水量，增进真皮层微循环。龙胆根提取物具有较好的抑制刺激的作用，可缓解并抑制皮肤炎症；还具有较好的抗氧化、保湿的作用。
[0009] 本申请中采用了多种保湿材料进行相互配合一起使用，如甘油、丁二醇、透明质酸、海藻糖，均可对皮肤起到较好的保湿作用。且本申请中还采用了由使用的重量百分含量比为6-6.6∶7-7.6∶2-3∶1∶1的复合保湿因子用水、聚葡糖醛酸、单糖、多糖、乳糖酸组成的复合保湿因子一同使用，通过单糖和多糖的相互配合，有利于提高皮肤的保湿和锁水效果；乳糖酸是由半乳糖分子和葡萄糖酸分子结合形成，具有良好的保水效果。甘油、丁二醇、透明质酸、海藻糖与复合保湿因子一同作用，有助于进一步提高面膜的保湿效果。
[0010] 神经酰胺2具有较好的抗氧化、保湿修复的效果，能增强皮肤屏障，重建细胞。
[0011] 润肤剂中的甘油聚丙烯酸酯具有成膜和保湿滋润的作用，且其与甘油一同配合使用，可使敷完面膜的皮肤变得光亮和滋润。
[0012] 淡斑混合物中，葡萄发酵提取物混合物中的主要成分为葡萄发酵提取物，光果甘草根提取物中的主要成分为光果甘草根提取物。将葡萄发酵提取物混合物、抗坏血酸葡糖苷、光果甘草根提取物混合物中的至少两种进行相互混合后，可达到较好的淡斑效果。
[0013] 复合保湿因子、神经酰胺2、润肤剂、淡斑混合物相互配合，不仅提高了面膜的补水、保湿、改善皱纹的效果，还使其具有较好的淡化甚至去除色斑、美白的作用。
[0014] 对羟基苯乙酮与1，2-己二醇相互配合，有助于在减少对皮肤的损伤的情况下提高面膜的保质期。而pH调节剂由柠檬酸、柠檬酸钠、浓度为10％的氢氧化钠水溶液组成，且在添加时，根据实际情况进行增减，最终使面膜具有弱酸性即可。
[0015] 进一步优选为：所述淡斑混合物由重量百分比为(1.1-1.4)∶(2.5-3)∶1葡萄发酵提取物混合物、抗坏血酸葡糖苷、光果甘草根提取物混合物组成。(重点是1.3∶3∶1)通过采用上述技术方案，抗坏血酸葡糖苷本身具有一定的抑制黑色素沉积的作用，单采用上述重量百分比范围内的葡萄发酵提取物混合物、抗坏血酸葡糖苷、光果甘草根提取物混合物进行相互配合，所组成的淡斑混合物所具有的淡斑效果相对更佳。
[0016] 进一步优选为：所述淡斑混合物中，葡萄发酵提取物混合物由葡萄发酵提取物、葡萄发酵提取物混合物用丁二醇、谷胱甘肽、乳酸杆菌发酵物组成。
[0017] 通过采用上述技术方案，葡萄发酵提取物具有活化真皮细胞、促进新陈代谢、增加角质层含水量达到保湿效果、以及抑制酪氨酸酶活性从而达到较好的抑制黑色素沉积的作用。谷胱甘肽可防止皮肤老化及色素沉着，减少黑色素的形成，改善皮肤抗氧化能力，但谷胱甘肽存在气味差、不稳定的缺点。而乳酸杆菌发酵物具有抗过敏的现象。
[0018] 本申请中，葡萄发酵提取物混合物用丁二醇作为葡萄发酵提取物、谷胱甘肽、乳酸杆菌发酵物的溶剂，不仅可使上述三种物质的充分混合，还能促进皮肤对上述三种营养物质的吸收和保持。
[0019] 进一步优选为：所述葡萄发酵提取物混合物中，谷胱甘肽占的重量百分含量为0.5-0.8％。
[0020] 通过采用上述技术方案，所采用的谷胱甘肽的使用量合理，其所具有的优点被保留且与葡萄发酵提取物、乳酸杆菌发酵物之间形成更好的配合，从而达到更好的淡化色斑以及抑制黑色素的沉积。
[0021] 进一步优选为：所述淡斑混合物中，光果甘草根提取物混合物由光果甘草根提取物、羟丙基-β-环糊精组成。
[0022] 通过采用上述技术方案，光果甘草根提取物混合物中，羟丙基-β-环糊精可对光果甘草根提取物产生较好的保护作用，且其在水中具有优异的溶解性，可促进光果甘草根提取物与面膜中的其他组分形成良好的混合。
[0023] 进一步优选为：所述光果甘草根提取物混合物中，光果甘草根提取物占的重量百分含量为0.005-0.05％。
[0024] 通过采用上述技术方案，光果甘草根提取物可与光果甘草根提取物中的其他组分形成较好的配伍作用，从而对淡斑、补水、保湿均起到良好的效果。
[0025] 进一步优选为：所述复合保湿因子中，单糖为甘露糖，多糖为β-葡聚糖。
[0026] 通过采用上述技术方案，甘露糖是一种皮肤自身存在的糖质营养素，具有抗炎的作用，β-葡聚糖具有提高免疫力的作用，因此，甘露糖、β-葡聚糖与复合保湿因子用水、聚葡糖醛酸、乳糖酸一同进行配合，有利于进一步提高对皮肤的保湿效果和抚平皱纹的效果。
[0027] 进一步优选为：所述透明质酸由大分子量透明质酸和小分子量透明质酸组成，所述大分子量透明质酸和小分子量透明质酸的重量百分含量比为4∶1。
[0028] 通过采用上述技术方案，小分子量透明质酸可迅速渗透皮肤表层，促进皮肤对面膜中的其他组分的快速吸收，还可补充皮肤流失的透明质酸；大分子量透明质酸在皮肤表面形成一层保护膜，可有效锁住水分不流失。当采用上述重量百分含量比为4∶1的大分子量透明质酸和小分子量透明质酸进行相互配合，可促进皮肤的吸收效果并且使皮肤达到较好的保湿效果。
[0029] 进一步优选为：所述美白淡斑面膜的pH值为6.5-6.8。
[0030] 通过采用上述技术方案，在该pH值范围内的面膜对皮肤较为温和，刺激性较小，在使用过程中，有助于缩小毛孔，且不易出现皮肤敏感的现象。
[0031] 为实现上述第二个目的，本发明提供了如下技术方案：一种美白淡斑面膜的制备工艺，包括如下步骤：
步骤一，预制：
制备复合保湿因子：按照重量百分含量，将水、聚葡糖醛酸、单糖-甘露糖、多糖-β-葡聚糖、乳糖酸一同充分混合，获得复合保湿因子；
制备葡萄发酵提取物混合物：将葡萄发酵提取物、丁二醇、谷胱甘肽、乳酸杆菌一同充分混合，获得葡萄发酵提取物混合物；
制备光果甘草根提取物混合物：将光果甘草根提取物、羟丙基-β-环糊精一同充分混合，获得光果甘草根提取物混合物；
制备淡斑混合物：按照重量百分含量，将制备获得的葡萄发酵提取物混合物、抗坏血酸葡糖苷、光果甘草根提取物混合物一同进行充分混合，获得淡斑混合物；
步骤二，按照重量百分含量，将水、甘油、丁二醇、透明质酸、黄原胶搅拌溶解且充分混合，加热至75-85℃，保温30-40min，获得第一混合物；
步骤三，按照重量百分含量，将对羟基苯乙酮、海藻糖、烟酰胺与第一混合物充分混合，获得第二混合物；
步骤四，将第二混合物降温至45-50℃，按照重量百分含量，将龙胆提取物、复合保湿因子、神经酰胺2、1，2-己二醇、润肤剂、淡斑混合物充分混合，再加入pH调节剂，调节pH值为
6.5-6.8，获得美白淡斑面膜。
步骤一，预制：
制备复合保湿因子：按照重量百分含量，将水、聚葡糖醛酸、单糖-甘露糖、多糖-β-葡聚糖、乳糖酸一同充分混合，获得复合保湿因子；
制备葡萄发酵提取物混合物：将葡萄发酵提取物、丁二醇、谷胱甘肽、乳酸杆菌一同充分混合，获得葡萄发酵提取物混合物；
制备光果甘草根提取物混合物：将光果甘草根提取物、羟丙基-β-环糊精一同充分混合，获得光果甘草根提取物混合物；
制备淡斑混合物：按照重量百分含量，将制备获得的葡萄发酵提取物混合物、抗坏血酸葡糖苷、光果甘草根提取物混合物一同进行充分混合，获得淡斑混合物；
步骤二，按照重量百分含量，将水、甘油、丁二醇、透明质酸、黄原胶搅拌溶解且充分混合，加热至75-85℃，保温30-40min，获得第一混合物；
步骤三，按照重量百分含量，将对羟基苯乙酮、海藻糖、烟酰胺与第一混合物充分混合，获得第二混合物；
步骤四，将第二混合物降温至45-50℃，按照重量百分含量，将龙胆提取物、复合保湿因子、神经酰胺2、1，2-己二醇、润肤剂、淡斑混合物充分混合，再加入pH调节剂，调节pH值为
6.5-6.8，获得美白淡斑面膜。
[0032] 通过采用上述技术方案，步骤一中的预制过程，可将复合保湿因子、葡萄发酵提取物混合物、光果甘草根提取物混合物中对应的组分进行充分混合并且形成充分的配合，再在将葡萄发酵提取物混合物、抗坏血酸葡糖苷、光果甘草根提取物混合物进行混合时，可使获得的淡斑混合具有更好的淡斑效果，且最大程度上保留上述三种混合物的保湿功效，进而在淡斑的过程中，还能起到较好的保湿、淡化皱纹的功效。
[0033] 步骤二、步骤三中所采用的温度和保温时间，可有效提高该步骤所添加的组分的有效性。步骤四中，也最大程度上保留了所添加的组分的有效性。
[0034] 上述操作方法是通过本申请人经过大量的试验最终选择得到的最佳的工艺。
[0035] 综上所述，本发明具有以下有益效果：第一、本发明中，通过采用葡萄发酵提取物混合物、抗坏血酸葡糖苷、光果甘草根提取物混合物进行相互配合，从而形成具有较好的淡斑功效的淡斑混合物。
[0036] 第二、本发明中，采用复合保湿因子、神经酰胺2、润肤剂、淡斑混合物的相互配合，进而使获得的面膜同时具有优异的补水、淡化皱纹、淡化甚至去除色斑并且抑制色斑的再生。
[0037] 第三、本发明的制备过程中，在步骤一将复合保湿因子、葡萄发酵提取物混合物、光果甘草根提取物混合物中对应的组分进行充分混合并且形成充分的配合，再在将萄糖发酵提取物混合物、抗坏血酸葡糖苷、光果甘草根提取物混合物进行混合时，可使获得的淡斑混合具有更好的淡斑效果，且最大程度上保留上述三种混合物的保湿功效，进而在淡斑的过程中，还能起到较好的保湿、淡化皱纹的功效。
具体实施方式
[0038] 以下结合实施例对本发明作进一步详细说明。
[0039] 实施例1：一种美白淡斑面膜，所包括的组分及其相应的质量百分含量如表1所示，且通过如下步骤制备获得：步骤一，预制：
制备复合保湿因子：按照重量百分含量，将水、聚葡糖醛酸、单糖-甘露糖、多糖-β-葡聚糖、乳糖酸一同充分混合，获得复合保湿因子；
制备葡萄发酵提取物混合物：将葡萄发酵提取物、丁二醇、谷胱甘肽、乳酸杆菌一同充分混合，获得葡萄发酵提取物混合物；
制备光果甘草根提取物混合物：将光果甘草根提取物、羟丙基-β-环糊精一同充分混合，获得光果甘草根提取物混合物；
制备淡斑混合物：将制备获得的葡萄发酵提取物混合物、光果甘草根提取物混合物一同进行充分混合，获得淡斑混合物；
步骤二，将水、甘油、丁二醇、透明质酸、黄原胶搅拌溶解且充分混合，加热至75℃，保温
40min，获得第一混合物；
步骤三，将对羟基苯乙酮、海藻糖、烟酰胺与第一混合物充分混合，获得第二混合物；
步骤四，将第二混合物降温至45℃，将龙胆提取物、复合保湿因子、神经酰胺2、1，2-己二醇、润肤剂、淡斑混合物充分混合，再加入pH调节剂，调节pH值为6.5-6.8，获得美白淡斑面膜。
制备复合保湿因子：按照重量百分含量，将水、聚葡糖醛酸、单糖-甘露糖、多糖-β-葡聚糖、乳糖酸一同充分混合，获得复合保湿因子；
制备葡萄发酵提取物混合物：将葡萄发酵提取物、丁二醇、谷胱甘肽、乳酸杆菌一同充分混合，获得葡萄发酵提取物混合物；
制备光果甘草根提取物混合物：将光果甘草根提取物、羟丙基-β-环糊精一同充分混合，获得光果甘草根提取物混合物；
制备淡斑混合物：将制备获得的葡萄发酵提取物混合物、光果甘草根提取物混合物一同进行充分混合，获得淡斑混合物；
步骤二，将水、甘油、丁二醇、透明质酸、黄原胶搅拌溶解且充分混合，加热至75℃，保温
40min，获得第一混合物；
步骤三，将对羟基苯乙酮、海藻糖、烟酰胺与第一混合物充分混合，获得第二混合物；
步骤四，将第二混合物降温至45℃，将龙胆提取物、复合保湿因子、神经酰胺2、1，2-己二醇、润肤剂、淡斑混合物充分混合，再加入pH调节剂，调节pH值为6.5-6.8，获得美白淡斑面膜。
[0040] 其中，复合保湿因子用水、聚葡糖醛酸、单糖、多糖、乳糖酸的重量份数比为6∶7∶2∶1∶1。
[0041] 淡斑混合物的葡萄发酵提取物混合物中，谷胱甘肽占的重量百分含量为0.8％，葡萄发酵提取物、葡萄发酵提取物混合物用丁二醇、乳酸杆菌发酵物占的重量百分含量分别为：0.55％、98.1％、0.55％。光果甘草根提取物混合物中，光果甘草根提取物占的重量百分含量为0.006％，剩余的为羟丙基-β-环糊精。实施例2-6：一种美白淡斑面膜，与实施例1的区别在于，所包括的组分及其相应的质量百分含量如表1所示。表1实施例1-6中所包括的组分及其相应的质量百分含量(％)
[0042] 实施例7：一种美白淡斑面膜，与实施例1的区别在于，淡斑混合物的葡萄发酵提取物混合物中，谷胱甘肽占的重量百分含量为0.5％，葡萄发酵提取物、葡萄发酵提取物混合物用丁二醇、乳酸杆菌发酵物占的重量百分含量分别为：0.5％、98.1％、0.9％。
[0043] 实施例8：一种美白淡斑面膜，与实施例1的区别在于，淡斑混合物的葡萄发酵提取物混合物中，谷胱甘肽占的重量百分含量为0.6％，葡萄发酵提取物、葡萄发酵提取物混合物用丁二醇、乳酸杆菌发酵物占的重量百分含量分别为：0.52％、98.3％、0.58％。
[0044] 实施例9：一种美白淡斑面膜，与实施例1的区别在于，淡斑混合物的葡萄发酵提取物混合物中，谷胱甘肽占的重量百分含量为0.7％，葡萄发酵提取物、葡萄发酵提取物混合物用丁二醇、乳酸杆菌发酵物占的重量百分含量分别为：0.53％、98.2％、0.57％。
[0045] 实施例10：一种美白淡斑面膜，与实施例1的区别在于，淡斑混合物中的光果甘草根提取物混合物中，光果甘草根提取物占的重量百分含量为0.005％，剩余的为羟丙基-β-环糊精。
[0046] 实施例11：一种美白淡斑面膜，与实施例1的区别在于，淡斑混合物中，光果甘草根提取物占的重量百分含量为0.02％，剩余的为羟丙基-β-环糊精。
[0047] 实施例12：一种美白淡斑面膜，与实施例1的区别在于，淡斑混合物中，光果甘草根提取物占的重量百分含量为0.05％，剩余的为羟丙基-β-环糊精。
[0048] 实施例13：一种美白淡斑面膜，与实施例1的区别在于，淡斑混合物由葡萄发酵提取物混合物、光果甘草根提取物混合物组成，且两者占淡斑混合物的重量百分含量分别为1.3∶1。
[0049] 实施例14：一种美白淡斑面膜，与实施例1的区别在于，单糖为甘露糖，多糖为相对分子质量为5000-8000的低分子量肝素。
[0050] 实施例15：一种美白淡斑面膜，与实施例1的区别在于，复合保湿因子用水、聚葡糖醛酸、单糖、多糖、乳糖酸的重量份数比为6.6∶7.6∶3∶1∶1。
[0051] 实施例16：一种美白淡斑面膜，与实施例1的区别在于，在制备过程中，步骤二中，加热至80℃，保温35min；步骤四中，降温至45℃。
[0052] 实施例17：一种美白淡斑面膜，与实施例1的区别在于，在制备过程中，步骤二中，加热至85℃，保温30min；步骤四中，降温至49℃。
[0053] 对比例1：一种面膜，与实施例1的区别在于，是申请公布号为CN103494760A、申请公布日为2014年01月08日的一种补水美白面膜中实施例1的组分以及制备方法制备获得，具体如下：(1)取重量比为77％的巴马矿泉水，加热至沸腾，停止加热；
(2)待所述步骤(1)中的巴马活泉水冷却至40℃时，加入重量比为5％的芦荟汁、2％的玫瑰花提取液、1％的水解珍珠、2％的青瓜提取液、4％的石榴提取液，然后搅拌；
(3)搅拌降温至30℃以下时，加入重量比为3％的蛋清、4％的丁二醇、1％的甘油、0.5％的甘草酸二钾、0.5％的透明质酸充分搅拌，制得面膜液。
(2)待所述步骤(1)中的巴马活泉水冷却至40℃时，加入重量比为5％的芦荟汁、2％的玫瑰花提取液、1％的水解珍珠、2％的青瓜提取液、4％的石榴提取液，然后搅拌；
(3)搅拌降温至30℃以下时，加入重量比为3％的蛋清、4％的丁二醇、1％的甘油、0.5％的甘草酸二钾、0.5％的透明质酸充分搅拌，制得面膜液。
[0054] (4)所述步骤(3)制得面膜液后将其进行分袋包装，然将面膜纸置入袋中，封袋，制得成品。
[0055] 对比例2-6：一种面膜，与实施例1的区别在于，所包括的组分及其相应的质量百分含量如表2所示。表2对比例2-6中所包括的组分及其相应的质量百分含量(％)
[0056] 对比例7：一种面膜，与实施例1的区别在于，淡斑混合物被等量的抗坏血酸葡糖苷所替代。
[0057] 对比例8：一种面膜，与实施例1的区别在于，在制备过程中，将所有组分置于45℃的条件下搅拌混合3h，获得面膜。
[0058] 试验一：络氨酸酶活性抑制率、抗氧化活性、黑色素检测试验试验样品：选取实施例1-17作为试验样1-17，选取对比例1-8作为对照样1-8。
[0060] 受试物处理：受试物用磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液稀释为多级浓度样品。
[0061] 参照表3，使用10mL试管设立样品管(T)(样品管中所放置的为试验样1)、样品本底(T0)、酶反应管(C)和溶剂本底(C0)，每一样品的每个受试浓度的样品管(T)需设立3支平行管，同时酶反应管(C)也需设立3支平行管。在样品管(T)和样品本底(T0)中各加入1mL相同浓度的样品溶液，酶反应管(C)和溶剂本底(C0)则分别加入1mL磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液。表3样品加液要求
T-样品管 T0-样品本底 C-DPPH管 C0-溶剂本底
样品溶液(mL) 1 1 / /
磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(mL) / 0.5 1 1.5
络氨酸酶溶液(mL) 0.5 / 0.5 /
左旋多巴溶液(mL) 2 2 2 2
平行次数 3/样 1/样 3/试验 1/试验
T-样品管 T0-样品本底 C-DPPH管 C0-溶剂本底
样品溶液(mL) 1 1 / /
磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(mL) / 0.5 1 1.5
络氨酸酶溶液(mL) 0.5 / 0.5 /
左旋多巴溶液(mL) 2 2 2 2
平行次数 3/样 1/样 3/试验 1/试验
[0062] 在样品管(T)和酶反应管(C)中各加入0.5mL酪氨酸酶浴液，样品本底(T0)与浴剂本底(C0)以0.5mL磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液代替，将样品和酪氨酸酶充分混匀，置37℃水浴槽孵育10分钟。
[0063] 依次在各管中加入2mL的左旋多巴溶液，控制每管反应时间为5分钟，即刻将各管反应溶液移入比色皿中，在475nm处测定吸光值。
[0064] 再根据下方公式计算酪氨酸酶抑制率：上述公式中：
T-样品管吸光值，即样品与酪氨酸酶反应后溶液吸光值；
T0-样品本底吸光值；
C-酶反应管吸光值3次平均值，即未加样品时酪氨酸酶和多巴反应的吸光值；
C0-溶剂本底吸光值。
T-样品管吸光值，即样品与酪氨酸酶反应后溶液吸光值；
T0-样品本底吸光值；
C-酶反应管吸光值3次平均值，即未加样品时酪氨酸酶和多巴反应的吸光值；
C0-溶剂本底吸光值。
[0065] 对试验样2-17、对照样1-8均采用上述的操作进行试验，平均处理后进行记录并分析。
[0066] ②抗氧化活性试验：阳性对照物用95％乙醇溶解稀释成：0.08mg/mL、0.04mg/mL、0.02mg/mL、0.01mg/mL系列浓度梯度用以验证试验系统。
[0067] 受试物处理：水溶性受试物用水稀释为多级浓度样品，油溶性受试物用95％乙醇稀释为多级浓度样品。
[0068] 参照表4，使用10mL试管设立样品管(T)、样品本底(T0)、DPPH管(C)和溶剂本底(C0)，每一样品的每个受试浓度的样品管(T)需设立3支平行管，同时DPPH管(C)也需设立3支平行管。表4样品加液要求
T-样品管 T0-样品本底 C-DPPH管 C0-溶剂本底
样品溶液(mL) 1 1 / /
水或95％乙醇溶剂 2 2 3 3
DPPH乙醇溶液 1 / / /
95％乙醇 / 1 / 1
平行次数 3/样 1/样 3/试验 1/试验
T-样品管 T0-样品本底 C-DPPH管 C0-溶剂本底
样品溶液(mL) 1 1 / /
水或95％乙醇溶剂 2 2 3 3
DPPH乙醇溶液 1 / / /
95％乙醇 / 1 / 1
平行次数 3/样 1/样 3/试验 1/试验
[0069] 在样品管(T)和样品本底(T0)中各加入1mL相同浓度的样品溶液。
[0070] 在所有试管中(T、T0、C、C0)补充溶剂，水溶性样品用水，油溶性样品用95％乙醇，补足3mL，混匀。
[0071] 在样品管(T)和DPPH管(C)中加入DPPH乙醇溶液1mL，样品本底(T0)和溶剂本底(C0)用95％乙醇代替，轻轻摇匀，室温下静置5分钟。
[0072] 将各支反应溶液移入1cm比色皿中，在517nm处测定吸光值。
[0073] 再根据下方公式计算DPPH自由基清除率：式中：
T-样品管吸光值，即样品与DPPH反应后溶液吸光值；
T0-样品本底吸光值；
C-DPPH管吸光值3次平均值，即未加样品时DPPH溶液吸光值；
C0-溶剂本底吸光值。
T-样品管吸光值，即样品与DPPH反应后溶液吸光值；
T0-样品本底吸光值；
C-DPPH管吸光值3次平均值，即未加样品时DPPH溶液吸光值；
C0-溶剂本底吸光值。
[0074] 对试验样2-17、对照样1-8均采用上述的操作进行试验，平均处理后进行记录并分析。
[0075] ③黑色素降低率试验：试验对象：选取同一地区、皮肤健康、色斑情况类似、年龄段为20-45岁、混合性肤质的女性受试者125名，使平均年龄为30.2岁，平均分成25组，每组5名受试者。其中，第1-17组分别使用试验样1-17，第17-25组分别使用对照样1-8。
[0076] 试验方法：在未采用试验样品时，对每组受试者采用visaDermalab皮肤测试系统进行面部黑色素的检测，记录。每位受试者在采用同款洁面乳基础洁面后，分别使用20ml对应的试验样品，敷15min后清洗干净。在持续使用1个月后，再次对每组受试者采用visaDermalab皮肤测试系统进行面部黑色素的检测，计算黑色素降低率，平均处理后记录并进行分析。
[0077] 试验结果：试验样1-17、对照样1-8的络氨酸酶活性抑制率、抗氧化活性，以及受试者在对应使用试验样1-17、对照样1-8后的黑色素降低率如表5所示。表5试验样1-17、对照样1-8的络氨酸酶活性抑制率、抗氧化活性，以及受试者在对应使用
试验样1-17、对照样1-8后的黑色素降低率
试验样1-17、对照样1-8后的黑色素降低率
[0078] 由表5可知，试验样1-17的络氨酸酶活性抑制率、抗氧化活性，分别优于对照样1-8中的络氨酸酶活性抑制率、抗氧化活性，且使用试验样1-17的受试者的黑色素降低率效果比使用对照样1-8的受试者的黑色素降低率效果更为明显，说明试验样1-17具有更好的淡斑效果。
[0079] 上述区别说明了：淡斑混合物的组成，以及其与复合保湿因子、神经酰胺2、润肤剂的相互配合，均会对获得的面膜是否具有淡斑效果造成关键影响；与此同时，制备工艺过于粗糙也会影响面膜的淡斑效果。
[0080] 试验二：保湿效果测试试验样品：选取实施例1-17作为试验样1-17，选取对比例1-8作为对照样1-8。
[0081] 试验对象：选取同一地区、皮肤健康、年龄段为20-45岁、混合性肤质的女性受试者120名，使平均年龄为30.2岁，平均分成25组，每组5名受试者。其中，第1-17组分别使用试验样1-17，第17-25组分别使用对照样1-8。
[0082] 试验方法：每位受试者在采用同款洁面乳基础洁面后，检测每位受试者的面部皮肤水分情况，再分别使用20ml对应的试验样品，敷15min后清洗干净，再次检测每位受试者的面部皮肤水分情况，记录每组每位受试者的面部皮肤水分变化情况，并根据小组进行平均处理，记录数据；等敷完对应的试验样品6h后，再次检测每位受试者的面部皮肤水分情况，进一步获得记录每组每位受试者的面部皮肤水分变化情况(与洁面后未敷对应的试验样品时的皮肤水分含量进行比较)，并根据小组进行平均处理，记录数据，最后，进行分析。
[0083] 试验结果：第1-25组的受试者使用对应试验样品后的皮肤水分变化情况如表6所示。表6第1-25组的受试者使用对应试验样品后的皮肤水分变化情况
组号 敷完面膜后皮肤水分变化/％ 敷完面膜6h后皮肤水分变化/％
第1组 12.3 10.5
第2组 12.8 10.6
第3组 12.5 10.7
第4组 12.6 10.4
第5组 12.8 10.6
第6组 12.9 10.8
第7组 12.5 10.6
第8组 12.6 10.5
第9组 12.8 10.5
第10组 12.8 10.9
第11组 17.7 15.8
第12组 18.6 16.8
第13组 12.2 10.5
第14组 12.6 10.7
第15组 12.7 10.6
第16组 12.3 10.6
第17组 12.2 10.3
第18组 5.2 1.5
第19组 3.5 0.5
第20组 3.8 0.8
第21组 4.2 1.1
第22组 4.2 1.2
第23组 3.3 0.5
第24组 3.8 1.1
第25组 7.3 4.4
组号 敷完面膜后皮肤水分变化/％ 敷完面膜6h后皮肤水分变化/％
第1组 12.3 10.5
第2组 12.8 10.6
第3组 12.5 10.7
第4组 12.6 10.4
第5组 12.8 10.6
第6组 12.9 10.8
第7组 12.5 10.6
第8组 12.6 10.5
第9组 12.8 10.5
第10组 12.8 10.9
第11组 17.7 15.8
第12组 18.6 16.8
第13组 12.2 10.5
第14组 12.6 10.7
第15组 12.7 10.6
第16组 12.3 10.6
第17组 12.2 10.3
第18组 5.2 1.5
第19组 3.5 0.5
第20组 3.8 0.8
第21组 4.2 1.1
第22组 4.2 1.2
第23组 3.3 0.5
第24组 3.8 1.1
第25组 7.3 4.4
[0084] 由表6可知，第1-17组的受试者在敷完对应的试验样品时，皮肤的水分含量具有显著提高，说明试验样1-17的补水效果较好。且经过6h后，皮肤的水分含量跟未敷对应的试验样品时的皮肤水分含量进行比较，还是能够明显看出皮肤水分含量具有显著提高，说明试验样1-17的保湿效果较佳。
[0085] 然而，对照样1-8的补水、保湿效果明显不如试验样1-17，这说明了淡斑混合物的组成，以及其与复合保湿因子、神经酰胺2、润肤剂的相互配合，均会对获得的面膜是否具有良好的补水、保湿效果造成关键影响；与此同时，制备工艺过于粗糙也会影响面膜的补水、保湿效果。
[0086] 试验三：皱纹淡化测试试验样品：选取实施例1-17作为试验样1-17，选取对比例1-8作为对照样1-8。
[0087] 试验方法：选取同一地区、年龄为45岁、混合性肤质的健康女性白领120名，平均分成25组，每组5名受试者，标号受试者1-25组，并且分别对各组的受试者进行皱纹深度进行测试并记录每组受试者的皱纹深度的平均值。其中，1-17组对应使用试验样品1-17，而18-25组则分别使用对照样品1-8，每天晚上洁面后使用一次，每次采用同款无纺布吸收25M1对应的试验样品并敷脸，15min后取下，用清水清洗面部，擦干面部。每个组经使用3个月对应的试验样品后，每组的受试者再次分别进行皱纹深度的测试。对每组受试者使用前后的皱纹深度变化进行记录，并且并对每组的受试者的皱纹深度的平均变化情况进行计算，记录平均变化数据并进行分析。
[0088] 试验仪器：德国远东蔡司公司生产的VIDAS图象分析系统与低倍放大装置；与之联用的CCD摄像机为日本JVC公司产品，分辨率为560线。
[0089] 试验结果：第1-25组的受试者的皱纹淡化情况如表7所示。表7第1-25组的受试者的皱纹淡化情况
[0090] 由表7可知，第1-17组的受试者面部的最深的皱纹和最浅的皱纹均由较为明显的淡化，说明试验样1-17具有较好的淡化皱纹的作用。而第18-25组的受试者的皱纹淡化情况跟第1-17组的受试者的皱纹淡化情况差距非常明显，说明对照样1-8的淡化皱纹能力较弱。上述区别说明了：淡斑混合物的组成，以及其与复合保湿因子、神经酰胺2、润肤剂的相互配合，均会对获得的面膜是否具有淡化皱纹能力造成关键影响；与此同时，制备工艺过于粗糙也会影响面膜的淡化皱纹的效果。
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