首页 / 专利库 / 调味料,色素和添加剂 / 大豆分离蛋白 / 一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊

一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊

阅读:74发布:2020-05-14

专利汇可以提供一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种多层包埋技术制备的多菌共生 益生菌 胶囊,包括包衣和多菌填充药剂,所述多菌填充药剂由以下重量份组成:活性乳酸杆菌32-38 质量 份、 雪 莲菌30-32质量份、冠突散囊菌23-25质量份、乳糖50-54质量份和果粉48-50质量份,所述活性乳酸杆菌由双歧杆菌、乳杆菌和干 酪乳 杆菌组成,所述活性乳酸杆菌采用活性乳酸杆菌菌粉,所述雪莲菌采用雪莲菌冻干粉,本发明涉及生菌胶囊技术领域。该多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊,达到了实现多益生菌共生,提高益生菌胶囊药效,便于生产加工的目的。,下面是一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊专利的具体信息内容。

1.一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊,包括包衣和多菌填充药剂,其特征在于,所述多菌填充药剂由以下重量份组成:活性乳酸杆菌32-38质量份、莲菌30-32质量份、冠突散囊菌23-25质量份、乳糖50-54质量份和果粉48-50质量份,所述活性乳酸杆菌由双歧杆菌、乳杆菌和干酪乳杆菌组成,所述活性乳酸杆菌采用活性乳酸杆菌菌粉,所述雪莲菌采用雪莲菌冻干粉。
2.根据权利要求1所述的一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊,其特征在于,所述多菌填充药剂的最佳重量份数组成如下:活性乳酸杆菌35质量份、雪莲菌31质量份、冠突散囊菌24质量份、乳糖52质量份和果粉49质量份。
3.根据权利要求1所述的一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊,其特征在于:
所述包衣由β环糊精7质量份和大豆分离蛋白21质量份组成。
4.根据权利要求3所述的一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、通过将大豆分离蛋白蛋溶于纯净中,待溶解充分后,再将大豆分离蛋白倒入成型模具中,大豆分离蛋白溶液在模具内烘干定型后脱模,制备得到大豆分离蛋白包衣,形成第一层包衣;
步骤二、将β环糊精溶与水中稀释,然后将β环糊精溶液通过喷涂器均匀喷涂在大豆分离蛋白包衣外表面,形成二层包衣;
步骤三、将活性乳酸杆菌和雪莲菌采用的活性乳酸杆菌菌粉和雪莲菌冻干粉同时加入一个专用容器中,然后将乳糖和果粉依次加入容器中,并且加入适量的纯净水,再通过搅拌器混合搅拌均匀;
步骤四、将混合搅拌均匀的药剂溶液过滤,将未充分溶解的药剂滤出,然后将滤液移至烘干箱内,将水分烘干,凝结出固体药物,固体药物加入破碎设备中,制作成颗粒均匀的粉末状,得到多菌填充药剂;
步骤五、通过专用设备将包衣包裹固定在多菌填充药剂外部,并对胶囊进项封装。
5.根据权利要求4所述的一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊的制备方法,其特征在于:所述步骤一中大豆分离蛋白包衣的尺寸根据设计需要制备。
6.根据权利要求4所述的一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊的制备方法,其特征在于:所述步骤二中二层β环糊精包衣的厚度设置为0.01-0.013㎜。
7.根据权利要求4所述的一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊的制备方法,其特征在于:所述步骤三中加入纯净水的量能够将初始材料完全溶解即可。
8.根据权利要求4所述的一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊的制备方法,其特征在于:所述步骤四中水分烘干温度设置在38℃-43℃,药剂溶液过滤和烘干前均匀设备进行灭菌处理,灭菌处理时间为15-20min。

说明书全文

一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊

技术领域

[0001] 本发明涉及益生菌胶囊技术领域,具体为一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊。

背景技术

[0002] 益生菌是一类对宿主有益的活性生物,是定植于人体肠道、生殖系统内,能产生确切健康功效从而改善宿主微生态平衡、发挥有益作用的活性有益微生物的总称。
[0003] 人体肠道内存在的细菌,其中包含了有利于人体健康的有益菌,也有易诱发疾病的坏菌。当肠道的益菌总数越多,坏菌数量就会相对减少。此外,每个人有不同的体质,不同的益生菌也有不同的特性,有些人可能适合这些菌,有些人可能适合别的菌;多种菌种组合通常可以避免上述的差异,从而对大多数的人都有作用,当然,多种益生菌组合并不是种类越多越好,而是适当的组合,这个组合的菌种彼此没有拮抗,而且最好能有协同作用。
[0004] 目前益生菌胶囊内的益生菌数量较少,并且胶囊的外部包衣被胃液溶解,内部的益生菌裸露在外,然后被胃液腐蚀,益生菌不易被肠道吸收,从而降低了药效。

发明内容

[0005] (一)解决的技术问题针对现有技术的不足,本发明提供了一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊,解决了目前益生菌胶囊内的益生菌数量较少,并且胶囊的外部包衣被胃液溶解,内部的益生菌裸露在外,然后被胃液腐蚀,益生菌不易被肠道吸收,从而降低了药效的问题。
[0006] (二)技术方案为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊,包括包衣和多菌填充药剂,所述多菌填充药剂由以下重量份组成:活性乳酸杆菌32-38质量份、莲菌30-32质量份、冠突散囊菌23-25质量份、乳糖50-54质量份和果粉48-50质量份,所述活性乳酸杆菌由双歧杆菌、乳杆菌和干酪乳杆菌组成,所述活性乳酸杆菌采用活性乳酸杆菌菌粉,所述雪莲菌采用雪莲菌冻干粉。
[0007] 优选的,所述多菌填充药剂的最佳重量份数组成如下:活性乳酸杆菌35质量份、雪莲菌31质量份、冠突散囊菌24质量份、乳糖52质量份和果粉49质量份。
[0008] 优选的,所述包衣由β环糊精7质量份和大豆分离蛋白21质量份组成。
[0009] 一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊的制备方法,包括以下步骤:步骤一、通过将大豆分离蛋白蛋溶于纯净中,待溶解充分后,再将大豆分离蛋白倒入成型模具中,大豆分离蛋白溶液在模具内烘干定型后脱模,制备得到大豆分离蛋白包衣,形成第一层包衣;
步骤二、将β环糊精溶与水中稀释,然后将β环糊精溶液通过喷涂器均匀喷涂在大豆分离蛋白包衣外表面,形成二层包衣;
步骤三、将活性乳酸杆菌和雪莲菌采用的活性乳酸杆菌菌粉和雪莲菌冻干粉同时加入一个专用容器中,然后将乳糖和果粉依次加入容器中,并且加入适量的纯净水,再通过搅拌器混合搅拌均匀;
步骤四、将混合搅拌均匀的药剂溶液过滤,将未充分溶解的药剂滤出,然后将滤液移至烘干箱内,将水分烘干,凝结出固体药物,固体药物加入破碎设备中,制作成颗粒均匀的粉末状,得到多菌填充药剂;
步骤五、通过专用设备将包衣包裹固定在多菌填充药剂外部,并对胶囊进项封装。
[0010] 优选的,所述步骤一中大豆分离蛋白包衣的尺寸根据设计需要制备。
[0011] 优选的,所述步骤二中二层β环糊精包衣的厚度设置为0.01-0.013㎜。
[0012] 优选的,所述步骤三中加入纯净水的量能够将初始材料完全溶解即可。
[0013] 优选的,所述步骤四中水分烘干温度设置在38℃-43℃,药剂溶液过滤和烘干前均匀设备进行灭菌处理,灭菌处理时间为15-20min。
[0014] (三)有益效果本发明提供了一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊。具备以下有益效果:
该多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊,通过将大豆分离蛋白蛋溶于纯净水中,待溶解充分后,再将大豆分离蛋白倒入成型模具中,大豆分离蛋白溶液在模具内烘干定型后脱模,制备得到大豆分离蛋白包衣,形成第一层包衣;将β环糊精溶与水中稀释,然后将β环糊精溶液通过喷涂器均匀喷涂在大豆分离蛋白包衣外表面,形成二层包衣;将活性乳酸杆菌和雪莲菌采用的活性乳酸杆菌菌粉和雪莲菌冻干粉同时加入一个专用容器中,然后将乳糖和果粉依次加入容器中,并且加入适量的纯净水,再通过搅拌器混合搅拌均匀;将混合搅拌均匀的药剂溶液过滤,将未充分溶解的药剂滤出,然后将滤液移至烘干箱内,将水分烘干,凝结出固体药物,固体药物加入破碎设备中,制作成颗粒均匀的粉末状,得到多菌填充药剂,保证药囊内多菌共存的均匀性;通过将多层包衣包裹固定在多菌填充药剂外部,并对胶囊进项封装,二层β环糊精包衣可避免胃液对胶囊的溶解腐蚀,保证益生菌能顺利达到肠道,其中雪莲菌含有人体所需的营养,可降低胆固醇、调整血压、防止癌细胞的扩散、有规律的助长肝脏、脾脏及胰脏的生命,调整身体、消除疲劳的功效;同时冠突散囊菌可将淀粉快速地转化为单糖,转化成对人体有益的物质,通过多层包埋技术,实现雪莲菌、冠突散囊菌和活性乳酸杆菌的共存,达到了提高益生菌胶囊药效,便于批量生产加工的目的。

具体实施方式

[0015] 为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
[0016] 实施例一一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊,包括包衣和多菌填充药剂,多菌填充药剂由以下重量份组成:活性乳酸杆菌32质量份、雪莲菌30质量份、冠突散囊菌23质量份、乳糖50质量份和果粉48质量份,活性乳酸杆菌由双歧杆菌、乳杆菌和干酪乳杆菌组成,活性乳酸杆菌采用活性乳酸杆菌菌粉,雪莲菌采用雪莲菌冻干粉。
[0017] 一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊的制备方法,包括以下步骤:步骤一、通过将大豆分离蛋白蛋溶于纯净水中,待溶解充分后,再将大豆分离蛋白倒入成型模具中,大豆分离蛋白溶液在模具内烘干定型后脱模,制备得到大豆分离蛋白包衣,形成第一层包衣;
步骤二、将β环糊精溶与水中稀释,然后将β环糊精溶液通过喷涂器均匀喷涂在大豆分离蛋白包衣外表面,形成二层包衣;
步骤三、将活性乳酸杆菌和雪莲菌采用的活性乳酸杆菌菌粉和雪莲菌冻干粉同时加入一个专用容器中,然后将乳糖和果粉依次加入容器中,并且加入适量的纯净水,再通过搅拌器混合搅拌均匀;
步骤四、将混合搅拌均匀的药剂溶液过滤,将未充分溶解的药剂滤出,然后将滤液移至烘干箱内,将水分烘干,凝结出固体药物,固体药物加入破碎设备中,制作成颗粒均匀的粉末状,得到多菌填充药剂;
步骤五、通过专用设备将包衣包裹固定在多菌填充药剂外部,并对胶囊进项封装。
[0018] 实施例二一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊,包括包衣和多菌填充药剂,多菌填充药剂由以下重量份组成:活性乳酸杆菌35质量份、雪莲菌31质量份、冠突散囊菌24质量份、乳糖52质量份和果粉49质量份,活性乳酸杆菌由双歧杆菌、乳杆菌和干酪乳杆菌组成,活性乳酸杆菌采用活性乳酸杆菌菌粉,雪莲菌采用雪莲菌冻干粉。
[0019] 一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊的制备方法,包括以下步骤:步骤一、通过将大豆分离蛋白蛋溶于纯净水中,待溶解充分后,再将大豆分离蛋白倒入成型模具中,大豆分离蛋白溶液在模具内烘干定型后脱模,制备得到大豆分离蛋白包衣,形成第一层包衣;
步骤二、将β环糊精溶与水中稀释,然后将β环糊精溶液通过喷涂器均匀喷涂在大豆分离蛋白包衣外表面,形成二层包衣;
步骤三、将活性乳酸杆菌和雪莲菌采用的活性乳酸杆菌菌粉和雪莲菌冻干粉同时加入一个专用容器中,然后将乳糖和果粉依次加入容器中,并且加入适量的纯净水,再通过搅拌器混合搅拌均匀;
步骤四、将混合搅拌均匀的药剂溶液过滤,将未充分溶解的药剂滤出,然后将滤液移至烘干箱内,将水分烘干,凝结出固体药物,固体药物加入破碎设备中,制作成颗粒均匀的粉末状,得到多菌填充药剂;
步骤五、通过专用设备将包衣包裹固定在多菌填充药剂外部,并对胶囊进项封装。
[0020] 实施例三一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊,包括包衣和多菌填充药剂,多菌填充药剂由以下重量份组成:活性乳酸杆菌38质量份、雪莲菌32质量份、冠突散囊菌25质量份、乳糖54质量份和果粉50质量份,活性乳酸杆菌由双歧杆菌、乳杆菌和干酪乳杆菌组成,活性乳酸杆菌采用活性乳酸杆菌菌粉,雪莲菌采用雪莲菌冻干粉。
[0021] 一种多层包埋技术制备的多菌共生益生菌胶囊的制备方法,包括以下步骤:步骤一、通过将大豆分离蛋白蛋溶于纯净水中,待溶解充分后,再将大豆分离蛋白倒入成型模具中,大豆分离蛋白溶液在模具内烘干定型后脱模,制备得到大豆分离蛋白包衣,形成第一层包衣;
步骤二、将β环糊精溶与水中稀释,然后将β环糊精溶液通过喷涂器均匀喷涂在大豆分离蛋白包衣外表面,形成二层包衣;
步骤三、将活性乳酸杆菌和雪莲菌采用的活性乳酸杆菌菌粉和雪莲菌冻干粉同时加入一个专用容器中,然后将乳糖和果粉依次加入容器中,并且加入适量的纯净水,再通过搅拌器混合搅拌均匀;
步骤四、将混合搅拌均匀的药剂溶液过滤,将未充分溶解的药剂滤出,然后将滤液移至烘干箱内,将水分烘干,凝结出固体药物,固体药物加入破碎设备中,制作成颗粒均匀的粉末状,得到多菌填充药剂;
步骤五、通过专用设备将包衣包裹固定在多菌填充药剂外部,并对胶囊进项封装。
[0022] 需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下。由语句“包括一个......限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素”。
[0023] 尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
高效检索全球专利

专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台,是提供专利分析,专利查询,专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。

我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据,免费查、免费专利分析。

申请试用

分析报告

专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析,涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度,系统通过AI智能系统对图表进行解读,只需1分钟,一键生成行业专利分析报告。

申请试用

QQ群二维码
意见反馈