专利汇可以提供一种双环戊二烯加氢石油树脂及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开一种双环戊二烯加氢石油 树脂 及其制备方法。本发明通过采用多段连续聚合的方式来控制聚合反应的 温度 、物料浓度和物料分布的均匀性,使得到的石油树脂聚合液中凝胶等杂质的含量满足加氢反应要求。此外,聚合后将石油树脂聚合液通过选用适宜的催化剂床层,在适宜的工艺条件下,将石油树脂聚合液中的微量双烯 烃 直接聚合,去除石油树脂加氢的毒物,得到的石油树脂可直接进行加氢反应。本发明提供的双环戊二烯加氢石油树脂及其制备方法可提高产品 质量 和反应收率,同时防止凝胶等杂质的生成,减少微量双烯烃等杂质的含量,改善后续加氢反应催化剂的寿命和加氢效率。,下面是一种双环戊二烯加氢石油树脂及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将由双环戊二烯原料与有机溶剂组成的物料混合后连续地通过预热反应器、聚合反应器和保温反应器依次进行预热、聚合和保温反应,得到石油树脂聚合液;其中,预热反应器和聚合反应器为带有静态混合元件的列管式反应器,列管式反应器中,管程介质为物料,壳程介质为进行换热控温的导热油,保温反应器为釜式反应器,DCPD与溶剂的质量比为1∶(1~5),预热反应温度为170-220℃,预热反应压力为1.0~3.0MPa,预热反应停留时间为30~60min,聚合反应温度为220~260℃,聚合反应压力为1.0~3.0MPa,聚合反应停留时间为
60~120min,保温反应温度为240~260℃,保温反应压力为1.0~3.0MPa,保温反应停留时间为120~240min;
2)由步骤1)得到的石油树脂聚合液通过预处理反应器的催化剂床层进行反应,得到石油树脂;其中,催化剂床层所用的催化剂为强酸性阳离子交换树脂,质量空速为1~10hr-1,预处理反应温度为20~80℃,预处理反应压力为常压;
3)由步骤2)得到的石油树脂在催化剂的作用下进行加氢反应,得到的物料回收溶剂后得到加氢石油树脂;其中,石油树脂与氢气的摩尔比为1∶(2~5),催化剂用量为石油树脂的
0.5~3.0wt%,反应时间为120~300min,反应压力为4.0~10.0MPa,反应温度为170~250℃。
2.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述有机溶剂为环戊烷、环己烷、苯、甲苯、二甲苯中的任何一种。
3.根据权利要求1或权利要求2所述一种双环戊二烯氢化石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述有机溶剂为甲苯或二甲苯。
4.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述双环戊二烯原料与溶剂的质量比为1∶(1~2)。
5.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述预热反应温度为190-200℃,预热反应压力为1.5~2.0MPa,预热反应停留时间为40~50min。
6.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述聚合反应温度为240~250℃,聚合反应压力为1.5~2.0MPa,聚合反应停留时间为
80~100min。
7.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述保温反应温度为250~255℃,保温反应压力为1.5~2.0MPa,保温反应停留时间为
160~200min。
8.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述催化剂为大孔磺酸基阳离子交换树脂。
9.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述反应温度为40~60℃,质量空速为3~6hr-1。
10.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤
3)中,所述催化剂为骨架镍催化剂。
11.根据权利要求10所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,骨架镍催化剂中,镍含量为40~80wt%,平均孔径为2.0~20.0纳米。
12.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤
3)中,所述催化剂用量为石油树脂的1.0~2.0wt%,反应时间为180~240min,反应压力为
6.0~8.0MPa,反应温度为200~220℃。
13.一种根据权利要求1-12任一所述的制备方法得到的加氢石油树脂。
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