一种锌金属有机框架晶体配合物及其制备和应用
专利汇可以提供一种锌金属有机框架晶体配合物及其制备和应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供了一种锌金属有机 框架 配合物，是将锌盐、含氮有机配体、含 氧 有机配体在 水 中混合均匀后移入密闭的高压反应容器中，于130~150℃ 温度 下晶化60~72小时，得到结晶性较好的浅黄色 块 状晶体；晶体用去离子水洗涤，室温下干燥，即得。该锌金属有机框架配合物的化学式为[Zn(Nptp)(HBTC)]n，分子式为C25H16ZnN4O8S，分子量为597.85。在该锌金属有机框架配合物中加入铅离子之后，配合物由于光诱导 电子 转移使得 荧光 强度显著减弱，因此可以有效的识别并检测铅离子，而且这一识别过程具有高灵敏性和选择性，操作过程简便无毒，成本低，收率较高，可重复性好，具有良好的工业应用前景。，下面是一种锌金属有机框架晶体配合物及其制备和应用专利的具体信息内容。
1.一种锌金属有机框架配合物，其特征在于，其化学式为[Zn(Nptp)(HBTC)]n，分子式为C25H16ZnN4O8S，分子量为597.85；
结构式中Nptp为含硫吡啶配体，其结构式如下：
HBTC为均苯三酸阴离子，其结构式如下：
。
2.如权利要求1所述锌金属有机框架配合物的制备方法，是将锌盐、含氮有机配体、含氧有机配体在水中混合均匀后移入密闭的高压反应容器中，于130 150℃温度下晶化60 72~ ~
小时，得到结晶性较好的浅黄色块状晶体；晶体用去离子水洗涤，室温下干燥，即得锌金属有机框架材料。
3.如权利要求2所述锌金属有机框架配合物的制备方法，其特征在于：所述锌盐为六水合硝酸锌，锌盐与含硫吡啶配体的物质的量之比为4:1；锌盐为六水合硝酸锌与含氧有机配体的物质的量之比为4:1。
4.如权利要求1所述锌金属有机框架配合物在荧光识别铅离子的应用。
5.如权利要求4所述锌金属有机框架配合物在荧光识别铅离子的应用，其特征在于：在锌金属有机框架配合物的水分散液中，加入Zn2+、Co2+、Cu2+、Mg2+、Ni2+、Pb2+、Cr3+、K+、Ag+溶液，只有加入Pb2+后锌金属有机框架配合物的荧光强度急剧下降，而其它金属离子的加入，锌金属有机框架配合物的荧光强度不发生变化。
一种锌金属有机框架晶体配合物及其制备和应用
技术领域
发明内容
研究，以期作为一种新型功能材料来检测铅离子。
C25H16ZnN4O8S，分子量为597.85。
锌金属有机框架晶体配合物的制备：是将锌盐、含氮有机配体、含氧有机配体在水中混合均匀后移入密闭的高压反应容器中，于130 150℃温度下晶化60 72小时，得到结晶性较~ ~
好的浅黄色块状晶体；晶体用去离子水洗涤，室温下干燥，即得锌金属有机框架材料。
将金属有机框架配合物晶体材料分散于水中配制成浓度为8.36×10-4mol·L -1水溶
液中，采用F-7000FL型荧光光谱仪，在室温下测定了锌配合物的荧光性质，激发光波长为
259nm，发射峰位于445nm处。观察到锌配合物发射出很强的青蓝色的荧光。
将金属有机框架配合物晶体材料分散于浓度均为1.0×10 mol·L 的不同金属硝酸
盐（Zn2+、Co2+、Cu2+、Mg2+、Ni2+、Pb2+、Cr3+、K+、Ag+）水溶液中，测试金属硝酸盐的荧光强度的变化。图5为本发明锌金属有机框架配合物对不同金属离子的荧光响应示意图。结果发现，只有加入Pb2+后，配合物的荧光强度急剧下降，而加入其它金属离子的时候，锌配合物的荧光强度没有发生明显的变化。可见，锌金属有机框架配合物对铅离子表现出了较好的识别能力，因此，可用于单一选择性荧光识别Pb2+。
合物可以有效的识别并检测铅离子。即在5×10 1.25×10 mol/L的浓度范围内，I0-I/I与~
Pb2+浓度呈如下线性关系：
式中，Ksv为斜率，[Q]为相应金属离子的浓度。随着铅离子浓度从0μL逐渐增加到800μL，发现对应的发射峰的位置没有发生移动，而发射峰的强度随着铅离子浓度的逐渐增大而减弱。
具体实施方式
分别称取2mg的锌金属有机框架配合物晶体，充分研磨后将其分散在5mL去离子水中，超声30min制备成悬浊液；将1.0×10−2 mol·L−1等体积的Zn(NO3)2、Co(NO3)2、Cu(NO3)2、Mg(NO3)2、Ni(NO3)2、Pb(NO3)2、Cr(NO3)3、KNO3、AgNO3溶液加入配合物的悬浮液中测试它们的发光性能。若配合物的荧光强度急剧下降，则说明加入的是Pb2+；若配合物的荧光强度变化不大，则说明加入的是其他金属离子。
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