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一种巴斯玛丙素及其制备方法

阅读:2发布:2020-06-17

专利汇可以提供一种巴斯玛丙素及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种巴斯玛丙素及其制备方法,属于药物和 植物 化学技术领域,化合物的命名为(+)‑sclareolide,分子式为C16H26O2,具体制备步骤为:采集香料烟 云 香巴斯玛1号的下部烟叶,阴干后 粉碎 ,过40目筛后作为原料;原料用甲醇溶液浸泡10‑12h,反复提取浓缩得到浸膏;将浸膏溶于蒸馏 水 中,再用乙酸乙酯进行萃取,回收 溶剂 ,先经 硅 胶柱色谱分离,再经薄层层析硅胶板分离,最后经高效液相色谱仪纯化得到化合物。本发明首次从香料烟云香巴斯玛1号中分离得到化合物(+)‑sclareolide,该化合物具有多种 生物 学活性,尤其是有较好的抗 烟草 花叶病毒活性,为进一步研究香料烟植物作为抗烟草花叶病药物植物资源提供了重要的启示,可用于抗烟草花叶病毒药物的研发制备。,下面是一种巴斯玛丙素及其制备方法专利的具体信息内容。

1.一种巴斯玛丙素,其特征在于:所述的巴斯玛丙素的化学结构式为:
该化合物的命名为(+)-sclareolide,分子式为C16H26O2。
2.根据权利要求1所述的一种巴斯玛丙素的制备方法,其特征在于:具体步骤为:
1)采集香料烟香巴斯玛1号的下部烟叶,阴干后粉碎,过40目筛后作为原料;
2)将步骤1)所得原料用10倍量甲醇浸泡10-12h,反复提取3次,减压蒸馏,浓缩得到浸膏;
3)将步骤2)所得浸膏按重量比1:1溶于蒸馏中,再用乙酸乙酯进行萃取,回收溶剂,用石油醚-丙溶液对该溶剂进行胶柱色谱分离,按照体积比20:1、15:1、9:1、8:2、7:3、
6:4、1:1、1:2进行梯度洗脱,再经MCI柱脱色处理,收集其中用体积比为9:1石油醚-丙酮洗脱溶液得到的洗脱液Ⅰ;
4)洗脱液Ⅰ用体积比为4:1的石油醚-乙酸乙酯溶液进行洗脱,得到的洗脱液Ⅱ;
5)洗脱液Ⅱ经高效液相色谱仪纯化得到化合物,流动相为体积比为7:3的CH3OH-H2O。
3.根据权利要求2所述的一种巴斯玛丙素的制备方法,其特征在于:步骤3)中,溶于蒸馏水后的浸膏与乙酸乙酯的重量比为1:4。
4.根据权利要求1所述的一种巴斯玛丙素在制备抗烟草花叶病毒药物中的应用。

说明书全文

一种巴斯玛丙素及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于药物和植物化学技术领域,具体涉及一种巴斯玛丙素及其制备方法。

背景技术

[0002] 香料烟(Oriental tobacco)为茄科烟草属一年生或有限多年生草本植物,我国是世界上烟草种植面积和总产量最大的国家,在我国南北均有种植,植物资源丰富。主要作用是在混合型卷烟配方中调香调味。它除了能制成卷烟等供人吸食外,还具有药用价值,如具有抗癌、抗肿瘤、抗化、杀菌、抗病毒、抗紫外线辐射、抗HIV、护肝等功效,此外,民间还用烟叶泡杀虫。
[0003] 目前,对香料烟化学成分研究的文献并不多,国外学者对香料烟烟叶的精油提取物进行体外抗菌活性研究,结果表明有很强的抗菌活性;国内学者在香料烟中分离到黄类、苯并呋喃类等化合物,且这些化合物具有明显的体外细胞毒抑制活性和抗病毒活性。香巴斯玛1号(YNOTBS1)是选育出来的香料烟新品种,主要分布在云南保山、临沧、德宏等产区;对该植物的化学成分和生物学活性鲜有报道,因此,有必要对其化学成分和生物学活性进行研究,进而从中获取有开发利用价值的化合物。

发明内容

[0004] 为了克服背景技术中存在的问题,本发明提供了一种巴斯玛丙素及其制备方法,从香料烟云香巴斯玛1号中首次分离得到化合物(+)-sclareolide,该化合物具有多种生物学活性,尤其是有较好的抗烟草花叶病毒活性。
[0005] 为实现上述目的,本发明是通过如下技术方案实现的:
[0006] 一种巴斯玛丙素,化学结构式为:
[0007] 该化合物的命名为(+)-sclareolide,分子式为C16H26O2。
[0008] 该化合物制备的具体步骤为:
[0009] 1)采集香料烟云香巴斯玛1号的下部烟叶,阴干后粉碎,过40目筛后作为原料;
[0010] 2)将步骤1)所得原料用10倍量甲醇浸泡10-12h,反复提取3次,减压蒸馏,浓缩得到浸膏;
[0011] 3)将步骤2)所得浸膏按重量比1:1溶于蒸馏水中,再用乙酸乙酯进行萃取,回收溶剂,用石油醚-丙酮溶液对该溶剂进行胶柱色谱分离,按照体积比20:1、15:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1、1:2进行梯度洗脱,再经MCI柱脱色处理,收集其中用体积比为9:1石油醚-丙酮洗脱溶液得到的洗脱液Ⅰ;
[0012] 4)洗脱液Ⅰ用体积比为4:1的石油醚-乙酸乙酯溶液进行洗脱,得到的洗脱液Ⅱ;
[0013] 5)洗脱液Ⅱ经高效液相色谱仪纯化得到化合物,流动相为体积比为7:3的CH3OH-H2O。
[0014] 步骤3)中,溶于蒸馏水后的浸膏与乙酸乙酯的重量比为1:4。
[0015] 所述的巴斯玛丙素可应用在抗烟草花叶病毒的药物中。
[0016] 本发明的有益效果:本发明首次从香料烟云香巴斯玛1号中分离得到化合物(+)-sclareolide,该化合物具有多种生物学活性,尤其是有较好的抗烟草花叶病毒活性,为进一步研究香料烟植物作为抗烟草花叶病药物植物资源提供了重要的启示,可用于抗烟草花叶病毒药物的研发制备。

具体实施方式

[0017] 实施例
[0018] 制备巴斯玛丙素包括以下步骤:
[0019] 1)采集香料烟云香巴斯玛1号的下部烟叶,阴干后粉碎,过40目筛后作为原料;
[0020] 2)将步骤1)所得原料用甲醇溶液浸泡10-12h,反复提取3次,减压蒸馏,浓缩得到浸膏;
[0021] 3)将步骤2)所得浸膏按重量比1:1溶于蒸馏水中,再用乙酸乙酯进行萃取(溶于蒸馏水后的浸膏与乙酸乙酯的重量比为1:4),回收溶剂,用石油醚-丙酮溶液对该溶剂进行硅胶柱色谱分离,按照体积比20:1、15:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1、1:2进行梯度洗脱,再经MCI柱脱色处理,收集其中用体积比为9:1石油醚-丙酮洗脱溶液得到的洗脱液Ⅰ;
[0022] 4)洗脱液Ⅰ用体积比为4:1的石油醚-乙酸乙酯溶液进行洗脱,得到的洗脱液Ⅱ;
[0023] 5)洗脱液Ⅱ经高效液相色谱仪纯化得到化合物,流动相为体积比为7:3的CH3OH-H2O。
[0024] 经过上述步骤制得的化合物C16H26O2,为白色结晶状粉末,波谱数据:ESI-MS m/z:273[M+Na]+,1H-NMR(CDCl3,600MHz):δ0.84(3H,s,Me-15),0.89(3H,s,Me-14),0.91(3H,s,Me-16),0.99(2H,dd,J=12.6,2.4Hz,H-1a,H-5),1.20(1H,m,H-7a),1.34(3H,s,Me-13),
1.38(1H,dd,J=13.8,3.6Hz,H-6a),1.40(1H,dd,J=15.6,4.2Hz,H-1b),1.43(2H,m,H-7b,H-2a),1.69(2H,m,H-2b,H-3a),1.88(1H,dd,J=13.8,3.6Hz,H-6b),1.96(1H,dd,J=15.0,
6.6Hz,H-9),2.07(1H,m,H-1b),2.22(1H,dd,J=16.2,6.0Hz,H-11a),2.41(1H,m,H-11b);
13C-NMR(CDCl3,150MHZ):δ15.3(q,C-16),18.1(t,C-2),20.5(t,C-6),20.9(q,C-15),21.5(q,C-13),28.7(t,C-11),29.9(s,C-4),33.1(q,C-14),36.2(s,C-10),38.7(t,C-1),39.3(t,C-7),42.1(t,C-3),56.6(d,C-5),59.2(d,C-9),86.1(s,C-8),177.2(s,C-12,C=O)。
[0025] 该化合物在抗烟草花叶病毒方面有明显效果,可应用在抗烟草花叶病毒药物中。
[0026] 活性检测实验(ELISA):
[0027] 检测样品(本发明化合物)及对照(宁南霉素)的吸光度值,计算其对烟草花叶病毒增殖抑制率;标准品梯度浓度为62.5pg/ml、125pg/ml、250pg/ml、500pg/ml、1000pg/ml,标准品各梯度浓度的OD值依次为0.1557、0.2455、0.3566、0.6085、1.0761。样品、对照及水的吸光度各测量三次,取平均值,样品的平均吸光度值(OD值)为0.1291,对照的平均吸光度值(OD值)为0.4529,水的平均吸光度值(OD值)为0.484033。
[0028] 相对抑制率%=(CK组OD值-T组OD值)/CK组OD值×100%
[0029] CK组即为空白组(水);T组即为实验组(样品或对照)。
[0030] 经计算得出,本发明化合物对烟草花叶病毒的相对增殖抑制率为73.33%,宁南霉素对烟草花叶病毒的相对增殖抑制率为6.43%。
[0031] 本发明首次从香料烟云香巴斯玛1号中分离得到化合物(+)-sclareolide,该化合物具有多种生物学活性,尤其是有较好的抗烟草花叶病毒活性,为进一步研究香料烟植物作为抗烟草花叶病药物植物资源提供了重要的启示,可用于抗烟草花叶病毒药物的研发制备。
[0032] 最后说明的是,以上优选实施例仅用于说明本发明的技术方案而非限制,尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述,但本领域技术人员应当理解,可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变,而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。
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