1.一种包含以下序列或由以下序列构成的多肽：SEQ ID NO：1、SEQ IDNO：2和SEQ ID NO：3中任一个，或SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3中任一个的多肽片段，所述多肽或其片段能够结合到一个分子上，从而抑制多肽或其片段的活性。
2.一种与SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3有至少70％序列相同性的SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的多肽变体，或是SEQID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的片段的多肽变体。
3.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽与SEQ ID NO：1、SEQID NO：2和SEQ ID NO：3、或是SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的片段有至少80％的序列相同性，例如至少81％序列相同性，例如至少82％序列相同性，例如至少83％序列相同性，例如至少84％序列相同性，例如至少85％序列相同性，例如至少86％序列相同性，例如至少87％序列相同性，例如至少88％序列相同性，例如至少89％序列相同性，例如至少90％序列相同性，例如至少91％序列相同性，例如至少92％序列相同性，例如至少93％序列相同性，例如至少94％序列相同性，例如至少95％序列相同性，例如至少96％序列相同性，例如至少97％序列相同性，例如至少98％序列相同性，例如至少99％序列相同性，例如至少
99.5％序列相同性。
4.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽片段包含少于99.5％，例如少于
98％，例如少于97％，例如少于96％，例如少于95％，例如少于94％，例如少于93％，例如少于92％，例如少于91％，例如少于90％，例如少于88％，例如少于86％，例如少于84％，例如少于82％，例如少于80％，例如少于75％，例如少于70％，例如少于65％，例如少于
60％，例如少于55％，例如少于50％，例如少于45％，例如少于40％，例如少于35％，例如少于30％，例如少于25％，例如少于20％，例如少于15％，例如少于10％的SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的氨基酸残基。
5.如权利要求4所述的多肽，其特征在于，所述片段包含少于1547个SEQID NO：1的连续氨基酸残基，例如少于1530个连续氨基酸残基，例如少于1510个连续氨基酸残基，例如少于1490个连续氨基酸残基，例如少于1470个连续氨基酸残基，例如少于1450个连续氨基酸残基，例如少于1430个连续氨基酸残基，例如少于1410个连续氨基酸残基，例如少于
1390个连续氨基酸残基，例如少于1370个连续氨基酸残基，例如少于1350个连续氨基酸残基，例如少于1330个连续氨基酸残基，例如少于1310个连续氨基酸残基，例如少于1290个连续氨基酸残基，例如少于1270个连续氨基酸残基，例如少于1250个连续氨基酸残基，例如少于1230个连续氨基酸残基，例如少于1210个连续氨基酸残基，例如少于1190个连续氨基酸残基，例如少于1170个连续氨基酸残基，例如少于1150个连续氨基酸残基，例如少于1130个连续氨基酸残基，例如少于1110个连续氨基酸残基，例如少于1090个连续氨基酸残基，例如少于1070个连续氨基酸残基，例如少于1050个连续氨基酸残基，例如少于
1030个连续氨基酸残基，例如少于1010个连续氨基酸残基，例如少于990个连续氨基酸残基，例如少于970个连续氨基酸残基，例如少于950个连续氨基酸残基，例如少于930个连续氨基酸残基，例如少于910个连续氨基酸残基，例如少于890个连续氨基酸残基，例如少于870个连续氨基酸残基，例如少于850个连续氨基酸残基，例如少于830个连续氨基酸残基，例如少于810个连续氨基酸残基，例如少于790个连续氨基酸残基，例如少于770个连续氨基酸残基，例如少于750个连续氨基酸残基，例如少于730个连续氨基酸残基，例如少于710个连续氨基酸残基，例如少于690个连续氨基酸残基，例如少于670个连续氨基酸残基，例如少于650个连续氨基酸残基，例如少于630个连续氨基酸残基，例如少于610个连续氨基酸残基，例如少于590个连续氨基酸残基，例如少于570个连续氨基酸残基，例如少于550个连续氨基酸残基，例如少于530个连续氨基酸残基，例如少于510个连续氨基酸残基，例如少于490个连续氨基酸残基，例如少于470个连续氨基酸残基，例如少于450个连续氨基酸残基，例如少于430个连续氨基酸残基，例如少于410个连续氨基酸残基，例如少于390个连续氨基酸残基，例如少于370个连续氨基酸残基，例如少于350个连续氨基酸残基，例如少于330个连续氨基酸残基，例如少于310个连续氨基酸残基，例如少于290个连续氨基酸残基，例如少于270个连续氨基酸残基，例如少于250个连续氨基酸残基，例如少于230个连续氨基酸残基，例如少于210个连续氨基酸残基，例如少于190个连续氨基酸残基，例如少于170个连续氨基酸残基，例如少于150个连续氨基酸残基，例如少于130个连续氨基酸残基，例如少于110个连续氨基酸残基，例如少于90个连续氨基酸残基，例如少于
70个连续氨基酸残基，例如少于50个连续氨基酸残基，例如少于30个SEQ ID NO：1的连续氨基酸残基。
6.如权利要求5所述的多肽，其特征在于，所述片段包含SEQ ID NO：1的6个或更多个连续氨基酸残基，例如7个或更多个连续氨基酸残基，例如8个或更多个连续氨基酸残基，例如9个或更多个连续氨基酸残基，例如10个或更多个连续氨基酸残基，例如12个或更多个连续氨基酸残基，例如14个或更多个连续氨基酸残基，例如16个或更多个连续氨基酸残基，例如18个或更多个连续氨基酸残基，例如20个或更多个连续氨基酸残基，例如22个或更多个连续氨基酸残基，例如24个或更多个连续氨基酸残基，例如26个或更多个连续氨基酸残基，例如28个或更多个连续氨基酸残基，例如30个或更多个连续氨基酸残基。
7.如权利要求4所述的多肽，其特征在于，所述片段包含少于415个SEQID NO：2的连续氨基酸残基，例如少于410个连续氨基酸残基，例如少于405个连续氨基酸残基，例如少于400个连续氨基酸残基，例如少于395个连续氨基酸残基，例如少于390个连续氨基酸残基，例如少于385个连续氨基酸残基，例如少于380个连续氨基酸残基，例如少于375个连续氨基酸残基，例如少于370个连续氨基酸残基，例如少于365个连续氨基酸残基，例如少于360个连续氨基酸残基，例如少于355个连续氨基酸残基，例如少于350个连续氨基酸残基，例如少于345个连续氨基酸残基，例如少于340个连续氨基酸残基，例如少于335个连续氨基酸残基，例如少于330个连续氨基酸残基，例如少于325个连续氨基酸残基，例如少于320个连续氨基酸残基，例如少于315个连续氨基酸残基，例如少于310个连续氨基酸残基，例如少于305个连续氨基酸残基，例如少于300个连续氨基酸残基，例如少于295个连续氨基酸残基，例如少于290个连续氨基酸残基，例如少于285个连续氨基酸残基，例如少于280个连续氨基酸残基，例如少于275个连续氨基酸残基，例如少于270个连续氨基酸残基，例如少于265个连续氨基酸残基，例如少于260个连续氨基酸残基，例如少于255个连续氨基酸残基，例如少于250个连续氨基酸残基，例如少于245个连续氨基酸残基，例如少于240个连续氨基酸残基，例如少于235个连续氨基酸残基，例如少于230个连续氨基酸残基，例如少于225个连续氨基酸残基，例如少于220个连续氨基酸残基，例如少于215个连续氨基酸残基，例如少于210个连续氨基酸残基，例如少于205个连续氨基酸残基，例如少于200个连续氨基酸残基，例如少于195个连续氨基酸残基，例如少于190个连续氨基酸残基，例如少于185个连续氨基酸残基，例如少于180个连续氨基酸残基，例如少于175个连续氨基酸残基，例如少于170个连续氨基酸残基，例如少于165个连续氨基酸残基，例如少于160个连续氨基酸残基，例如少于155个连续氨基酸残基，例如少于150个连续氨基酸残基，例如少于145个连续氨基酸残基，例如少于140个连续氨基酸残基，例如少于135个连续氨基酸残基，例如少于130个连续氨基酸残基，例如少于125个连续氨基酸残基，例如少于120个连续氨基酸残基，例如少于115个连续氨基酸残基，例如少于110个连续氨基酸残基，例如少于105个连续氨基酸残基，例如少于100个连续氨基酸残基，例如少于95个连续氨基酸残基，例如少于90个连续氨基酸残基，例如少于85个连续氨基酸残基，例如少于80个连续氨基酸残基，例如少于75个连续氨基酸残基，例如少于70个连续氨基酸残基，例如少于65个连续氨基酸残基，例如少于60个连续氨基酸残基，例如少于55个连续氨基酸残基，例如少于50个连续氨基酸残基，例如少于45个连续氨基酸残基，例如少于40个连续氨基酸残基，例如少于35个连续氨基酸残基，例如少于30个SEQ ID NO：2的连续氨基酸残基。
8.如权利要求7所述的多肽，其特征在于，所述片段包含SEQ ID NO：2的6个或更多个连续氨基酸残基，例如7个或更多个连续氨基酸残基，例如8个或更多个连续氨基酸残基，例如9个或更多个连续氨基酸残基，例如10个或更多个连续氨基酸残基，例如12个或更多个连续氨基酸残基，例如14个或更多个连续氨基酸残基，例如16个或更多个连续氨基酸残基，例如18个或更多个连续氨基酸残基，例如20个或更多个连续氨基酸残基，例如22个或更多个连续氨基酸残基，例如24个或更多个连续氨基酸残基，例如26个或更多个连续氨基酸残基，例如28个或更多个连续氨基酸残基，例如30个或更多个连续氨基酸残基。
9.如权利要求4所述的多肽，其特征在于，所述片段包含少于70个SEQID NO：3的连续氨基酸残基，例如少于65个连续氨基酸残基，例如少于60个连续氨基酸残基，例如少于
55个连续氨基酸残基，例如少于50个连续氨基酸残基，例如少于45个连续氨基酸残基，例如少于40个连续氨基酸残基，例如少于35个连续氨基酸残基，例如少于30个连续氨基酸残基，例如少于25个连续氨基酸残基，例如少于20个SEQ ID NO：3的连续氨基酸残基。
10.如权利要求9所述的多肽，其特征在于，所述片段包含SEQ ID NO：3的6个或更多个连续氨基酸残基，例如7个或更多个连续氨基酸残基，例如8个或更多个连续氨基酸残基，例如9个或更多个连续氨基酸残基，例如10个或更多个连续氨基酸残基，例如12个或更多个连续氨基酸残基，例如14个或更多个连续氨基酸残基，例如16个或更多个连续氨基酸残基，例如18个或更多个连续氨基酸残基，例如20个或更多个连续氨基酸残基，例如22个或更多个连续氨基酸残基，例如24个或更多个连续氨基酸残基，例如26个或更多个连续氨基酸残基，例如28个或更多个连续氨基酸残基，例如30个或更多个SEQ ID NO：3的连续氨基酸残基。
11.如权利要求2所述的多肽变体，其特征在于，所述多肽变体与SEQ IDNO：1、SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3、或是SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2或SEQID NO：3的片段有至少80％的序列相同性，例如至少81％序列相同性，例如至少82％序列相同性，例如至少83％序列相同性，例如至少84％序列相同性，例如至少85％序列相同性，例如至少86％序列相同性，例如至少87％序列相同性，例如至少88％序列相同性，例如至少89％序列相同性，例如至少90％序列相同性，例如至少91％序列相同性，例如至少92％序列相同性，例如至少93％序列相同性，例如至少94％序列相同性，例如至少95％序列相同性，例如至少96％序列相同性，例如至少97％序列相同性，例如至少98％序列相同性，例如至少99％序列相同性，例如至少99.5％序列相同性。
12.如权利要求2所述的多肽，其特征在于，所述多肽变体片段包含少于99.5％，例如少于98％，例如少于97％，例如少于96％，例如少于95％，例如少于94％，例如少于93％，例如少于92％，例如少于91％，例如少于90％，例如少于88％，例如少于86％，例如少于
84％，例如少于82％，例如少于80％，例如少于75％，例如少于70％，例如少于65％，例如少于60％，例如少于55％，例如少于50％，例如少于45％，例如少于40％，例如少于35％，例如少于30％，例如少于25％，例如少于20％，例如少于15％，例如少于10％的SEQ ID NO：
1、SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3的氨基酸残基。
13.如权利要求12所述的多肽，其特征在于，所述多肽变体片段包含少于1547个SEQ ID NO：1的连续氨基酸残基，例如少于1530个连续氨基酸残基，例如少于1510个连续氨基酸残基，例如少于1490个连续氨基酸残基，例如少于1470个连续氨基酸残基，例如少于
1450个连续氨基酸残基，例如少于1430个连续氨基酸残基，例如少于1410个连续氨基酸残基，例如少于1390个连续氨基酸残基，例如少于1370个连续氨基酸残基，例如少于1350个连续氨基酸残基，例如少于1330个连续氨基酸残基，例如少于1310个连续氨基酸残基，例如少于1290个连续氨基酸残基，例如少于1270个连续氨基酸残基，例如少于1250个连续氨基酸残基，例如少于1230个连续氨基酸残基，例如少于1210个连续氨基酸残基，例如少于1190个连续氨基酸残基，例如少于1170个连续氨基酸残基，例如少于1150个连续氨基酸残基，例如少于1130个连续氨基酸残基，例如少于1110个连续氨基酸残基，例如少于
1090个连续氨基酸残基，例如少于1070个连续氨基酸残基，例如少于1050个连续氨基酸残基，例如少于1030个连续氨基酸残基，例如少于1010个连续氨基酸残基，例如少于990个连续氨基酸残基，例如少于970个连续氨基酸残基，例如少于950个连续氨基酸残基，例如少于930个连续氨基酸残基，例如少于910个连续氨基酸残基，例如少于890个连续氨基酸残基，例如少于870个连续氨基酸残基，例如少于850个连续氨基酸残基，例如少于830个连续氨基酸残基，例如少于810个连续氨基酸残基，例如少于790个连续氨基酸残基，例如少于770个连续氨基酸残基，例如少于750个连续氨基酸残基，例如少于730个连续氨基酸残基，例如少于710个连续氨基酸残基，例如少于690个连续氨基酸残基，例如少于670个连续氨基酸残基，例如少于650个连续氨基酸残基，例如少于630个连续氨基酸残基，例如少于610个连续氨基酸残基，例如少于590个连续氨基酸残基，例如少于570个连续氨基酸残基，例如少于550个连续氨基酸残基，例如少于530个连续氨基酸残基，例如少于510个连续氨基酸残基，例如少于490个连续氨基酸残基，例如少于470个连续氨基酸残基，例如少于450个连续氨基酸残基，例如少于430个连续氨基酸残基，例如少于410个连续氨基酸残基，例如少于390个连续氨基酸残基，例如少于370个连续氨基酸残基，例如少于350个连续氨基酸残基，例如少于330个连续氨基酸残基，例如少于310个连续氨基酸残基，例如少于290个连续氨基酸残基，例如少于270个连续氨基酸残基，例如少于250个连续氨基酸残基，例如少于230个连续氨基酸残基，例如少于210个连续氨基酸残基，例如少于190个连续氨基酸残基，例如少于170个连续氨基酸残基，例如少于150个连续氨基酸残基，例如少于130个连续氨基酸残基，例如少于110个连续氨基酸残基，例如少于90个连续氨基酸残基，例如少于70个连续氨基酸残基，例如少于50个连续氨基酸残基，例如少于30个SEQ ID NO：1的连续氨基酸残基。
14.如权利要求13所述的多肽，其特征在于，所述多肽变体片段包含SEQID NO：1的6个或更多个连续氨基酸残基，例如7个或更多个连续氨基酸残基，例如8个或更多个连续氨基酸残基，例如9个或更多个连续氨基酸残基，例如10个或更多个连续氨基酸残基，例如12个或更多个连续氨基酸残基，例如14个或更多个连续氨基酸残基，例如16个或更多个连续氨基酸残基，例如18个或更多个连续氨基酸残基，例如20个或更多个连续氨基酸残基，例如22个或更多个连续氨基酸残基，例如24个或更多个连续氨基酸残基，例如26个或更多个连续氨基酸残基，例如28个或更多个连续氨基酸残基，例如30个或更多个连续氨基酸残基。
15.如权利要求12所述的多肽，其特征在于，所述多肽变体片段包含少于415个SEQ ID NO：2的连续氨基酸残基，例如少于410个连续氨基酸残基，例如少于405个连续氨基酸残基，例如少于400个连续氨基酸残基，例如少于395个连续氨基酸残基，例如少于390个连续氨基酸残基，例如少于385个连续氨基酸残基，例如少于380个连续氨基酸残基，例如少于375个连续氨基酸残基，例如少于370个连续氨基酸残基，例如少于365个连续氨基酸残基，例如少于360个连续氨基酸残基，例如少于355个连续氨基酸残基，例如少于350个连续氨基酸残基，例如少于345个连续氨基酸残基，例如少于340个连续氨基酸残基，例如少于335个连续氨基酸残基，例如少于330个连续氨基酸残基，例如少于325个连续氨基酸残基，例如少于320个连续氨基酸残基，例如少于315个连续氨基酸残基，例如少于310个连续氨基酸残基，例如少于305个连续氨基酸残基，例如少于300个连续氨基酸残基，例如少于295个连续氨基酸残基，例如少于290个连续氨基酸残基，例如少于285个连续氨基酸残基，例如少于280个连续氨基酸残基，例如少于275个连续氨基酸残基，例如少于270个连续氨基酸残基，例如少于265个连续氨基酸残基，例如少于260个连续氨基酸残基，例如少于255个连续氨基酸残基，例如少于250个连续氨基酸残基，例如少于245个连续氨基酸残基，例如少于240个连续氨基酸残基，例如少于235个连续氨基酸残基，例如少于230个连续氨基酸残基，例如少于225个连续氨基酸残基，例如少于220个连续氨基酸残基，例如少于215个连续氨基酸残基，例如少于210个连续氨基酸残基，例如少于205个连续氨基酸残基，例如少于200个连续氨基酸残基，例如少于195个连续氨基酸残基，例如少于190个连续氨基酸残基，例如少于185个连续氨基酸残基，例如少于180个连续氨基酸残基，例如少于175个连续氨基酸残基，例如少于170个连续氨基酸残基，例如少于165个连续氨基酸残基，例如少于160个连续氨基酸残基，例如少于155个连续氨基酸残基，例如少于150个连续氨基酸残基，例如少于145个连续氨基酸残基，例如少于140个连续氨基酸残基，例如少于135个连续氨基酸残基，例如少于130个连续氨基酸残基，例如少于125个连续氨基酸残基，例如少于120个连续氨基酸残基，例如少于115个连续氨基酸残基，例如少于110个连续氨基酸残基，例如少于105个连续氨基酸残基，例如少于100个连续氨基酸残基，例如少于95个连续氨基酸残基，例如少于90个连续氨基酸残基，例如少于85个连续氨基酸残基，例如少于80个连续氨基酸残基，例如少于75个连续氨基酸残基，例如少于70个连续氨基酸残基，例如少于65个连续氨基酸残基，例如少于60个连续氨基酸残基，例如少于55个连续氨基酸残基，例如少于50个连续氨基酸残基，例如少于45个连续氨基酸残基，例如少于40个连续氨基酸残基，例如少于35个连续氨基酸残基，例如少于30个SEQ ID NO：2的连续氨基酸残基。
16.如权利要求15所述的多肽，其特征在于，所述多肽变体片段包含SEQID NO：2的6个或更多个连续氨基酸残基，例如7个或更多个连续氨基酸残基，例如8个或更多个连续氨基酸残基，例如9个或更多个连续氨基酸残基，例如10个或更多个连续氨基酸残基，例如12个或更多个连续氨基酸残基，例如14个或更多个连续氨基酸残基，例如16个或更多个连续氨基酸残基，例如18个或更多个连续氨基酸残基，例如20个或更多个连续氨基酸残基，例如22个或更多个连续氨基酸残基，例如24个或更多个连续氨基酸残基，例如26个或更多个连续氨基酸残基，例如28个或更多个连续氨基酸残基，例如30个或更多个连续氨基酸残基。
17.如权利要求12所述的多肽，其特征在于，所述多肽变体片段包含少于70个SEQ ID NO：3的连续氨基酸残基，例如少于65个连续氨基酸残基，例如少于60个连续氨基酸残基，例如少于55个连续氨基酸残基，例如少于50个连续氨基酸残基，例如少于45个连续氨基酸残基，例如少于40个连续氨基酸残基，例如少于35个连续氨基酸残基，例如少于30个连续氨基酸残基，例如少于25个连续氨基酸残基，例如少于20个SEQ ID NO：3的连续氨基酸残基。
18.如权利要求17所述的多肽，其特征在于，所述多肽变体片段包含SEQID NO：3的6个或更多个连续氨基酸残基，例如7个或更多个连续氨基酸残基，例如8个或更多个连续氨基酸残基，例如9个或更多个连续氨基酸残基，例如10个或更多个连续氨基酸残基，例如12个或更多个连续氨基酸残基，例如14个或更多个连续氨基酸残基，例如16个或更多个连续氨基酸残基，例如18个或更多个连续氨基酸残基，例如20个或更多个连续氨基酸残基，例如22个或更多个连续氨基酸残基，例如24个或更多个连续氨基酸残基，例如26个或更多个连续氨基酸残基，例如28个或更多个连续氨基酸残基，例如30个或更多个SEQ ID NO：3的连续氨基酸残基。
19.一种能与如权利要求1所述的来源于PAPP-A的多肽相互作用的分子。
20.如权利要求19所述的分子，其特征在于，所述相互作用导致调控所述PAPP-A的活性。
21.如权利要求19所述的分子，其特征在于，所述相互作用导致抑制IGFBP-4的蛋白水解。
22.如权利要求19所述的分子，其特征在于，所述相互作用导致抑制了PAPP-A对其底物IGFBP-4的活性。
23.如权利要求19所述的分子，其特征在于，所述相互作用导致对PAPP-A的两种或多种生理底物的差异抑制。
24.如权利要求19所述的分子，其特征在于，所述相互作用导致选择性抑制PAPP-A对IGFBP-4而不是对IGFBP-5的活性。
25.如权利要求19所述的分子，其特征在于，所述相互作用导致刺激IGF的释放。
26.如权利要求19所述的分子，其特征在于，所述相互作用依赖于钙离子的存在。
27.如权利要求19所述的分子，其特征在于，所述分子为激动剂。
28.如权利要求19所述的分子，其特征在于，所述分子为拮抗剂。
29.如权利要求19所述的分子，其特征在于，所述分子为肽。
30.如权利要求19所述的分子，其特征在于，所述分子为抗体或其片段。
31.一种特异性结合选自SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3的氨基酸序列的抗体或其结合片段，或其天然存在的变体。
32.一种包含以下序列或由以下序列构成的多肽：SEQ ID NO：5或SEQ IDNO：6，或SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：6的结合片段，所述多肽为抗体，所述抗体或其片段能与PAPP-A的外部位点相互作用。
33.一种与SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：6有至少70％序列相同性的SEQID NO：5或SEQ ID NO：6的多肽变体，或是SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：6的片段的多肽变体。
34.如权利要求32所述的多肽，其特征在于，所述多肽与SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：
6、或是SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：6的片段有至少80％的序列相同性，例如至少81％序列相同性，例如至少82％序列相同性，例如至少83％序列相同性，例如至少84％序列相同性，例如至少85％序列相同性，例如至少86％序列相同性，例如至少87％序列相同性，例如至少88％序列相同性，例如至少89％序列相同性，例如至少90％序列相同性，例如至少91％序列相同性，例如至少92％序列相同性，例如至少93％序列相同性，例如至少94％序列相同性，例如至少95％序列相同性，例如至少96％序列相同性，例如至少97％序列相同性，例如至少98％序列相同性，例如至少99％序列相同性，例如至少99.5％序列相同性。
35.如权利要求32所述的多肽，其特征在于，所述多肽片段包含少于99.5％，例如少于
98％，例如少于97％，例如少于96％，例如少于95％，例如少于94％，例如少于93％，例如少于92％，例如少于91％，例如少于90％，例如少于88％，例如少于86％，例如少于84％，例如少于82％，例如少于80％，例如少于75％，例如少于70％，例如少于65％，例如少于
60％，例如少于55％，例如少于50％，例如少于45％，例如少于40％，例如少于35％，例如少于30％，例如少于25％，例如少于20％，例如少于15％，例如少于10％的SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：6的氨基酸残基。
36.如权利要求33所述的多肽变体，其特征在于，所述多肽变体与SEQ IDNO：5或SEQ ID NO：6、或是SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：6的片段有至少80％的序列相同性，例如至少
81％序列相同性，例如至少82％序列相同性，例如至少83％序列相同性，例如至少84％序列相同性，例如至少85％序列相同性，例如至少86％序列相同性，例如至少87％序列相同性，例如至少88％序列相同性，例如至少89％序列相同性，例如至少90％序列相同性，例如至少91％序列相同性，例如至少92％序列相同性，例如至少93％序列相同性，例如至少
94％序列相同性，例如至少95％序列相同性，例如至少96％序列相同性，例如至少97％序列相同性，例如至少98％序列相同性，例如至少99％序列相同性，例如至少99.5％序列相同性。
37.如权利要求33所述的多肽，其特征在于，所述多肽变体片段包含少于99.5％，例如少于98％，例如少于97％，例如少于96％，例如少于95％，例如少于94％，例如少于93％，例如少于92％，例如少于91％，例如少于90％，例如少于88％，例如少于86％，例如少于
84％，例如少于82％，例如少于80％，例如少于75％，例如少于70％，例如少于65％，例如少于60％，例如少于55％，例如少于50％，例如少于45％，例如少于40％，例如少于35％，例如少于30％，例如少于25％，例如少于20％，例如少于15％，例如少于10％的SEQ ID NO：
5或SEQ ID NO：6的氨基酸残基。
38.如权利要求32所述的抗体，其特征在于，所述相互作用导致调控所述PAPP-A的活性。
39.如权利要求32所述的抗体，其特征在于，所述相互作用导致抑制IGFBP-4的蛋白水解。
40.如权利要求32所述的抗体，其特征在于，所述相互作用导致抑制了PAPP-A对其底物IGFBP-4的活性。
41.如权利要求32所述的抗体，其特征在于，所述相互作用导致对PAPP-A的两种或多种生理底物的差异抑制。
42.如权利要求32所述的抗体，其特征在于，所述相互作用导致选择性抑制PAPP-A对IGFBP-4而不是对IGFBP-5的活性。
43.如权利要求32所述的抗体，其特征在于，所述相互作用导致刺激IGF的释放。
44.如权利要求19和32中的任一项所述的多肽，其特征在于，所述多肽连接到运载体上。
45.如权利要求44所述的多肽，其特征在于，所述运载体带有一个抗生物素蛋白部分，例如链霉亲和素，其任选为生物素化的。
46.如权利要求19和32中任一项所述的多肽，其特征在于，所述多肽是连接到，例如共价连接到固体支持物或是半固体支持物上的。
47.如权利要求19和32中任一项所述的多肽，其特征在于，所述多肽操作性融合到亲和标签上，例如组氨酸标签(His-tag)。
48.一种融合多肽，其包含操作性融合到N端侧翼序列上的如权利要求19和32中任一项所述的多肽。
49.一种融合多肽，包含操作性融合到C端侧翼序列上的如权利要求19和32中任一项所述的多肽。
50.如权利要求19和32中任一项所述的多肽，其特征在于，所述多肽融合到信号肽上。
51.如权利要求19和32中任一项所述的多肽，其特征在于，所述多肽融合到原区上。
52.如权利要求19和32中任一项所述的多肽，其特征在于，所述多肽融合到前原区上。
53.如权利要求1、19和32中任一项所述的多肽，其特征在于，一个或多个氨基酸残基被修饰，所述修饰优选为选自下组：体内或体外的化学衍生，例如乙酰化或羧化；糖基化，例如将多肽与如哺乳动物糖基化酶或脱糖基化酶等影响糖基化的酶相接触所产生的糖基化；磷酸化，例如对氨基酸残基进行修饰形成磷酸化的氨基酸残基，例如磷酸酪氨酸、磷酸丝氨酸和磷酸苏氨酸。
54.如权利要求1、19和32中任一项所述的多肽，其特征在于，所述一个或多个氨基酸残基被修饰，从而优选提高对于蛋白水解性降解的抗性和稳定性，或是优化溶解性，或是使多肽能够更适用于作为治疗剂。
55.如权利要求54所述的多肽，其特征在于，所述多肽包含除了天然存在的L-氨基酸残基之外的氨基酸残基。
56.如权利要求55所述的多肽，其特征在于，所述多肽包含D-氨基酸残基。
57.如权利要求55所述的多肽，其特征在于，所述多肽包含非天然存在的、合成的氨基酸。
58.如权利要求19和32中任一项所述的多肽，其特征在于，所述多肽还包含一个或多个阻断基，优选为适用于保护和/或稳定多肽的N端和C端免于所不希望的降解的化学取代基的形式。
59.如权利要求58所述的多肽，其特征在于，所述一个或多个阻断基包括不会对多肽的体内活性起到反作用的保护基团。
60.如权利要求58所述的多肽，其特征在于，所述一个或多个阻断基是通过N端的烷基化或酰基化引入的。
61.如权利要求58所述的多肽，其特征在于，所述一个或多个阻断基选自N端阻断基，包括C1到C5的支链或非支链烷基和酰基，如甲酰基和乙酰基，以及其取代形式，例如乙酰氨甲基(Acm)基团。
62.如权利要求58所述的多肽，其特征在于，所述一个或多个阻断基选自N端阻断基，包括氨基酸的脱氨基类似物，它可以连接到肽的N端或是用于代替N端氨基酸残基。
63.如权利要求58所述的多肽，其特征在于，所述一个或多个阻断基选自C端阻断基，其中C端的羧基被掺入或未掺入例如酯基、酮基和酰胺基，以及脱羧基化的氨基酸类似物。
64.如权利要求58所述的多肽，其特征在于，所述一个或多个阻断基选自C端阻断基，包括形成酯或酮的烷基，例如低级(C1到C6)烷基，如甲基、乙基和丙基；以及形成酰胺的氨基，例如伯胺基(-NH2)以及单-和双烷基胺基，例如甲氨基、乙氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲基乙基氨基等等。
65.如权利要求58所述的多肽，其特征在于，所述N末端的游离氨基和末端的游离羧基可以一起从多肽上去除，从而产生其脱氨基和脱羧基化的形式，而对多肽的生物活性没有显著的影响。
66.一种如权利要求1、19和32中任一项所述的多肽的酸加成盐，所述盐可以通过用无机酸或有机酸处理多肽来获得，所述无机酸为例如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等等；所述有机酸例如醋酸、丙酸、羟基乙酸、丙酮酸、草酸、苹果酸、丙二酸、琥珀酸、顺丁烯二酸、反丁烯二酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、杏仁酸、甲磺酸、乙磺酸、对甲基苯磺酸、或水杨酸；从而提供多肽的水溶性盐。
67.一种生产如权利要求1、19和32中任一项所述的多肽的方法，所述方法包含下列步骤：提供编码所述多肽的多核苷酸，并且在体外表达或在合适的宿主生物体内表达所述多核苷酸，从而产生如权利要求1、19和32中任一项所述的多肽。
68.一种编码如权利要求1、19和32中任一项所述的多肽的多核苷酸。
69.一种能够在严格条件下与编码如权利要求1、19和32中任一项所述多肽的多核苷酸或是其片段杂交的核苷酸序列。
70.如权利要求69所述的核苷酸序列，其特征在于，编码多肽的所述多核苷酸的部分在严格条件下与核苷酸探针杂交，所述核酸探针对应于SEQ IDNO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6或SEQ ID NO：7的核苷酸序列的至少10个连续核苷酸。
71.一种包含如权利要求68所述的多核苷酸的表达载体，所述多核苷酸任选地操作性连接到控制所述多核苷酸在合适的宿主细胞中表达的调控序列上。
72.一种包含如权利要求1、19和32中任一项所述的多肽和/或如权利要求68所述的多核苷酸和/或如权利要求71所述的表达载体的分离的重组或转基因宿主细胞。
73.一种产生重组或转基因宿主细胞的方法，所述方法包含下列步骤：提供编码如权利要求1、19和32中任一项所述的多肽的多核苷酸，将所述多核苷酸导入所述重组或转基因宿主细胞中，并任选在所述重组或转基因宿主细胞中表达所述多核苷酸，从而形成能产生所述多肽的重组或转基因宿主细胞。
74.一种包含如权利要求72所述的宿主细胞的转基因哺乳动物生物体。
75.如权利要求74所述的转基因哺乳动物生物体，其特征在于，所述哺乳动物宿主细胞为选自单系类群的两侧对称动物的动物细胞，包括属于后口动物、蜕皮动物、扁形动物和冠轮动物四个主要家系中任一个的哺乳动物细胞。
76.如权利要求74所述的转基因哺乳动物生物体，其特征在于，所述哺乳动物宿主细胞为选自下组的动物细胞：卵裂球细胞、卵细胞、胚胎干细胞、红细胞、成纤维细胞、肝细胞、成肌细胞、肌管细胞、神经细胞、卵母细胞、成骨细胞、破骨细胞、精子、T细胞和合子。
77.一种产生转基因哺乳动物宿主细胞的方法，所述方法包含下列步骤：提供编码如权利要求1、19和32中任一项所述的多肽的多核苷酸，将所述多核苷酸导入所述重组或转基因宿主细胞中，并任选在所述重组或转基因哺乳动物宿主细胞中表达所述多核苷酸，从而形成能产生所述多肽的重组或转基因哺乳动物宿主细胞。
78.一种包含如权利要求1、19和32中任一项所述的多肽和/或如权利要求68所述的多核苷酸和/或如权利要求71所述的载体的重组细菌宿主细胞。
79.如权利要求78所述的细菌宿主细胞，其特征在于，所述细菌宿主细胞选自革兰氏阳性细菌宿主细胞和革兰氏阴性细菌宿主细胞。
80.一种产生重组细菌细胞的方法，所述方法包含下列步骤：提供编码如权利要求1、
19和32中任一项所述的多肽的多核苷酸，将所述多核苷酸导入所述细菌细胞中，并且任选地在所述细菌细胞中表达所述多核苷酸，从而形成能产生所述多肽的重组细菌细胞。
81.一种包含如权利要求1、19和32中任一项所述的多肽和/或如权利要求68所述的多核苷酸和/或如权利要求71所述的载体的重组酵母细胞。
82.如权利要求81所述的酵母宿主细胞，其特征在于，所述酵母宿主细胞属于酿酒酵母属、裂殖酵母属或毕赤酵母属。
83.如权利要求81所述的酵母宿主细胞，其特征在于，所述酵母为酿酒酵母
(Saccharomyces cerevisiae)。
84.如权利要求81所述的酵母宿主细胞，其特征在于，所述酵母为粟酒裂殖酵母(Scizosacchomyces pompe)。
85.如权利要求81所述的酵母宿主细胞，其特征在于，所述酵母为毕赤酵母(Pichia pastoris)。
86.一种产生重组酵母细胞的方法，所述方法包含下列步骤：提供编码如权利要求1、
19和32中任一项所述的多肽的多核苷酸，将所述多核苷酸导入所述酵母细胞中，并任选在所述酵母细胞中表达所述多核苷酸，从而形成能产生所述多肽的重组酵母细胞。
87.一种包含如权利要求1、19和32中任一项所述的多肽和/或如权利要求68所述的多核苷酸和/或如权利要求71所述的载体的重组真菌宿主细胞。
88.如权利要求87所述的真菌宿主细胞，其特征在于，所述真菌细胞属于曲霉属。
89.一种产生重组真菌细胞的方法，所述方法包含下列步骤：提供编码如权利要求1、
19和32中任一项所述的多肽的多核苷酸，将所述多核苷酸导入所述真菌细胞中，并任选在所述真菌细胞中表达所述多核苷酸，从而形成能产生所述多肽的重组真菌细胞。
90.一种产生如权利要求32所述的来源于单克隆噬菌体的scFv抗体的方法，所述方法包含下列步骤：用所选噬菌体感染大肠杆菌，诱导培养物进行生产，并且纯化表达的蛋白。
91.如权利要求31所述的抗体，其特征在于，所述抗体为多克隆抗体。
92.如权利要求31所述的抗体，其特征在于，所述抗体为单克隆抗体。
93.如权利要求31所述的抗体，其特征在于，所述抗体的结合依赖于钙离子可逆地结合到C端的PAPP-A LNR结构域模块上。
94.如权利要求31所述的抗体片段，其特征在于，所述抗体片段包含选自下组的抗体的一部分：F(ab′)2、F(ab)2、Fab′和Fab。
95.如权利要求31所述的抗体片段，其特征在于，所述抗体片段为与特定抗原结合的合成的或基因工程化的多肽。
96.如权利要求31所述的抗体片段，其特征在于，所述抗体片段选自下组：包含或由轻链可变区构成的抗体片段；包含或由Fv片段构成的抗体片段，所述Fv片段由重链和轻链可变区构成；包含或由重组单链多肽分子构成的抗体片段，该分子中重链和轻链的可变区由肽接头连接(“scFv蛋白”)；以及包含或由最小识别单位构成的抗体片段，所述最小识别单位由模拟超变区的氨基酸残基构成。
97.如权利要求31所述的抗体，其特征在于，所述抗体为重组蛋白形式的嵌合抗体，包含来源于啮齿动物抗体的可变区和互补决定区、而抗体分子的其余部分来源于人抗体。
98.如权利要求31所述的抗体，其特征在于，所述抗体为重组蛋白形式的人源化抗体，其中单克隆抗体的鼠类互补决定区从鼠类免疫球蛋白的重链和轻链可变链转移到了人的可变区。
99.如权利要求31所述的抗体，其特征在于，所述抗体还包含或连接到一个分子或原子形式的可检测标签上，该标签能偶联到抗体部分上的，产生可以更容易检测的部分。
100.如权利要求99所述的抗体，其特征在于，所述标签选自下组：螯合剂，光活性剂，放射性同位素，荧光剂和顺磁性离子。
101.一种产生特异性针对如权利要求1所述多肽的多克隆抗体或其结合片段的方法，所述方法包含下列步骤：在诱发抗体反应的条件下用如权利要求1所述的多肽免疫哺乳动物对象，鉴定与多肽特异性结合的抗体，并且任选从所述哺乳动物对象分离所述抗体或其结合片段。
102.一种产生特异性针对如权利要求1所述的多肽的单克隆抗体的方法，所述方法包含下列步骤：在诱发抗体反应的条件下用如权利要求1所述的多肽免疫哺乳动物对象，制备产生特异性针对如权利要求1所述的多肽的单克隆抗体的杂交瘤，并且鉴定特异性与多肽结合的抗体。
103.一种能被如权利要求31、32和91-100中任一项所述的抗体识别的多肽。
104.一种包含如权利要求1、19、31和32中任一项所述的多肽以及生理可接受的运载体的组合物。
105.一种包含如权利要求1、19、31和32中任一项所述的多肽以及药学可接受的运载体的药物组合物。
106.一种如权利要求104-105所述的组合物，还包含一种或多种附加的生物活性药剂的组合。
107.一种如权利要求104和105所述的组合物，还包含一种或多种选自下组的附加生物活性药剂的组合：抗血小板药物，抗凝血剂，纤维蛋白溶解剂，用于治疗心血管疾病的药物，用于治疗骨质疏松的药物，用于医疗的抗癌药物。
108.一种包含如权利要求1、19、31和32所述的多肽或是如权利要求104和105所述的组合物，以及至少一种附加组分的组合试剂盒。
109.如权利要求108所述的组合试剂盒，其特征在于，所述附加的一种或多种组分包含对所需给药的用法和给药方案的说明小册子。
110.如权利要求108所述的组合试剂盒，其特征在于，至少一种或多种所述附加组分为选自下组的生物活性药剂：抗血小板药物，抗凝血剂，纤维蛋白溶解剂，用于治疗心血管疾病的药物，用于治疗骨质疏松的药物，用于医疗的抗癌药物。
111.如权利要求110所述的组合试剂盒，其特征在于，至少一种或多种所述附加组分为选自下组的抗癌药物：阿地白介素/普留净(希龙公司)，阿仑单抗/坎帕斯(美礼联和ILEX公司)，阿利维A酸/盘雷汀(里甘药业)，别嘌呤醇/赛洛平(葛兰素史克)，六甲蜜胺/克瘤灵(美国生物科学公司)，氨磷汀/阿密磷定(美国生物科学公司)，阿那曲唑/瑞宁得(阿斯利康)，三氧化二砷/特瑞森诺(细胞治疗公司)，天冬酰胺酶/优适宝(默克公司)，卡介苗活菌/蒂斯卡介苗(欧加农公司)，贝沙罗汀胶囊/塔革雷汀(里甘药业)，博莱霉素/博莱诺松(百时美施贵宝)，白消安/白舒非(葛兰素史克)，卡普睾酮/二甲睾酮(法玛西亚普强公司)，卡培他滨/希罗达(罗氏)，卡铂/伯尔(百时美施贵宝)，卡莫司汀/卡氮芥、BiCNU(百时美施贵宝)，带有聚苯丙生20的卡莫司汀植入体/格立得膜剂(吉尔福德制药公司)，塞来昔布/西乐葆(塞尔公司)，苯丁酸氮芥/瘤克宁(葛兰素史克)，顺铂/顺氯氨铂(百时美施贵宝)，克拉屈滨/鲁斯塔汀、2-CdA(强生药物研究所)，环磷酰胺、环磷氮芥/癌得星(百时美施贵宝)，阿糖胞苷/赛德萨-U(法玛西亚普强公司)，达卡巴嗪/氮烯咪胺(拜尔)，更生霉素/放线菌素D、可美净(默克)，阿法达贝泊汀/血红升(安进公司)，柔红霉素/道诺霉素/正定霉素(贝德福德公司)，柔红霉素/道诺霉素/柔毛霉素(惠氏药厂)，地尼白介素-毒素连接物/恩塔克(塞拉根公司)，右雷佐生/因乐咔(法玛西亚普强公司)，多西紫杉醇/泰索帝(安万特制药)，阿霉素、亚德里亚霉素/罗拜克斯(法玛西亚普强公司)，屈他雄酮丙酸酯/马斯特龙注射液(先达公司)，埃利奥溶液(欧范医药公司)，表阿霉素/表柔比星(法玛西亚普强公司)，磷酸依托泊苷(百时美施贵宝)，依托泊苷/VP-16/凡必治(百时美施贵宝)，依西美坦/阿诺新(法玛西亚普强公司)，非拉司汀/优保津(安进公司)，氟尿苷/FUDR(罗氏)，氟达拉滨/福达华(贝莱克公司)，氟尿嘧啶/5-FU/安瑞欣，氟维司群/法洛德(IPR)，吉西他滨/健择(礼来制药)，吉妥珠单抗奥唑米星/麦罗塔(惠氏药厂)，醋酸戈舍瑞林/诺雷德植入物(阿斯利康制药)，羟基脲/爱治(百时美施贵宝)，替伊莫单抗/泽瓦林(IDEC制药公司)，去甲氧柔红霉素/依达比星(亚德里亚制药)，异环磷酰胺/IFEX(百时美施贵宝)，甲磺酸伊马替尼/格列卫(诺华公司)，干扰素α-2a/罗扰素(霍夫曼罗氏公司)，干扰素α-2b/甘乐能(先灵公司)，伊立替康/开普拓(法玛西亚普强公司)，来曲唑/弗隆(诺华公司)，亚叶酸、维尔康沃林/亚叶酸钙(伊姆尼克斯公司)，左旋咪唑/俄格米嗦(杨森研究基金会)，洛莫司汀/CCNU/CeeBU(百时美施贵宝)，双氯乙基甲胺/氮芥/盐酸氮芥(默克公司)，醋酸甲地孕酮/梅格施(百时美施贵宝)，美法仑/L-PAM/爱克兰(葛兰素史克)，巯嘌呤/6-MP、乐疾宁(葛兰素史克)，美司那/美斯奈(爱斯达制药)，甲氨蝶呤(莱德利制药)，甲氧沙林/瓦德斯(赛拉克公司)，丝裂霉素C/突变霉素(百时美施贵宝公司)，丝裂霉素C/丝裂吉特(超更公司)，米托坦/密妥坦(百时美施贵宝)，米托蒽醌/诺肖林(莱德利制药)，苯丙酸诺龙/多乐宝灵-50(欧加农)，诺非单抗/巯诺莫(勃林格殷格翰制药公司)，奥普瑞白介素/纽密伽(遗传学研究所)，奥沙利铂/乐沙定(赛诺菲-圣德拉堡制药)，紫杉醇/泰素(百时美施贵宝)，帕米德诺内/阿可达(诺华)，培加酶/阿达根(牛培加酶)(恩佐公司)，培门冬酶/培加帕酶(恩佐公司)，聚乙二醇非格司亭/纽拉思塔(安进公司)，喷妥司汀/尼喷提(帕克戴维斯制药公司)，哌泊溴烷/溴丙哌嗪(雅培制药)，光辉霉素/普卡霉素/光神霉素(辉瑞制药)，卟吩姆钠/光卟啉(QLT光线治疗公司)，甲基苄肼/丙卡巴肼(希格玛托制药)，奎纳克林/阿的平(雅培制药)，拉布立酶/爱立特(赛诺菲-圣德拉堡制药)，利妥昔单抗/美罗华(基因泰克公司)，沙格司亭/粒细胞集落刺激因子(伊姆尼克斯公司)，链脲佐菌素/链佐星(法玛西亚普强公司)，塔司/司兰索(布莱恩公司)，他莫昔芬/诺瓦得士(阿斯利康制药)，替莫唑胺/泰道(先灵)，替尼泊苷/VM-26/威门(百时美施贵宝)，睾内酯酮/睾内酯(百时美施贵宝)，硫鸟嘌呤/6-TG/硫鸟嘌呤(葛兰素史克)，噻替哌/塞替派(莱德利制药)，拓扑替康/癌康定(葛兰素史克)，托瑞米芬/法乐通(奥立安公司)，托西莫单抗/百克莎(科里西亚公司)，曲妥单抗/赫赛汀(基因泰克公司)，维甲酸/ATRA/凡善能(罗氏)，乌拉莫司汀(罗伯茨制药)，戊柔比星/戊司他(美第瓦公司)，长春碱/威保啶(礼来制药)，长春新碱/安可平(礼来制药)，长春瑞滨/诺维本(葛兰素史克)和唑来膦酸/择泰(诺华)。
112.如权利要求110所述的组合试剂盒，其特征在于，至少一种或多种所述附加组分为选自下组的用于治疗骨质疏松的药物：双磷酸盐类例如福善美(阿仑膦酸钠)、骨维壮(伊班膦酸钠)或安妥良(利塞膦酸钠)，雷尼酸锶(普特罗锶)，降钙素(密钙息)，雷洛昔芬，雌激素，甲状旁腺激素(PTH)和蒂罗奈(羟乙膦酸二钠)。
113.如权利要求110所述的组合试剂盒，其特征在于，至少一种或多种所述附加组分为选自下组的用于治疗心血管疾病的药物：阿司匹林，阿洛普令，地他唑，卡巴匹林钙，氯克罗孟，吲哚布芬，毗考他胺，三氟醋柳酸，氯吡格雷，双嘧达莫，普拉格雷，噻氯匹定，贝前列素，前列环素，伊洛前列素，曲前列环素，阿昔单抗，依非巴特，替罗非班，肝素，贝米肝素，达肝素，依诺肝素，那屈肝素，帕肝素，瑞维肝素，亭扎肝素，舒洛地特，达那肝素，华法林/香豆素，醋硝香豆素，氯苯茚二酮，杀鼠迷，双香豆素，双苯茚酮，双香豆素乙酯，苯丙羟基香豆素，苯茚二酮，噻氯香豆素，达比加群，艾卓肝素，来匹卢定，比伐卢定，阿加曲班，地西卢定，水蛭素，美拉加群，希美加群，抗凝血酶III，利伐沙班，磺达肝素，C蛋白，S蛋白，TFPI，去纤苷酸，硫酸皮肤素，替奈普酶，阿尼普酶，安克洛酶，替加色罗，纤维蛋白溶酶，溶栓蛋白酶，tPA，uPA，尿激酶和链激酶。
114.如权利要求110所述的组合试剂盒，其特征在于，至少一种或多种所述附加组分为选自下组的佐剂：矿物质的、细菌的、植物的，合成的或宿主产生的佐剂，包括铝化合物，胞壁酰二肽，类脂A，百日咳杆菌，脂多糖，弗氏完全佐剂(FCA)，Titermax，ISCOMS，Quil A，ALUN，类脂A衍生物，霍乱毒素衍生物，HSP衍生物，LPS衍生物，合成肽基质，GMDP，植物产物如皂角苷等，动物产物如甲壳素等，多种合成化学品，油乳剂，脂质体，合成的聚合物和胞壁酰二肽。
115.一种鉴别如权利要求1、19、31和32所述的多肽的结合伴侣的方法，所述方法包括提取多肽并且分离所述结合伴侣的步骤。
116.如权利要求115所述的方法，其特征在于，所述结合伴侣包含一种或多种激动剂或拮抗剂。
117.一种用作药物的如权利要求19，31和32中任一项所述的多肽或如权利要求104和105所述的组合物。
118.一种用如权利要求116所述的激动剂或拮抗剂对有需要的个体进行治疗的方法。
119.一种用如权利要求116所述的激动剂或拮抗剂，与如权利要求19、31或32所述的多肽或是如权利要求104-105的组合物联合使用，对有需要的个体进行治疗的方法。
120.一种治疗心血管疾病/病症的方法，包括给予有需要的个体如权利要求104-105所述的组合物。
121.如权利要求120所述的方法，其特征在于，所述心血管疾病/病症包括动脉瘤，心绞痛，心律失常，动脉硬化，心肌病，脑血管意外(中风)，脑血管疾病，先天性心脏病，充血性心力衰竭，心力衰竭，心肌炎，瓣膜病，冠状动脉疾病，扩张型心肌病，舒张功能障碍，心内膜炎，高血压(高血压)，肥厚性心肌病，二尖瓣脱垂，心肌梗死(心脏病发作)，静脉血栓，急性冠脉综合征，例如心肌缺血和心肌梗死，脑血管意外/中风，心房颤动，心律失常，心绞痛，稳定型心绞痛，不稳定心绞痛，深静脉血栓和肺栓塞，血栓(血凝块)，周围动脉闭塞，原发性或继发性动脉血栓或栓塞，血栓形成倾向(发展成血栓的趋势)，心脏手术和肾功能衰竭血液透析的心肺体外循环，常规抗血栓治疗，凝血因子异常，血友病，A型血友病(因子VIII缺乏)，B型血友病(因子IX缺乏症或“克里斯马斯氏病”)和C型血友病(因子XI缺乏症，轻度出血倾向)，血管性血友病，出血，血友病，血小板障碍(先天性或后天性)，格兰兹曼血小板机能不全，巨血小板综合征(糖蛋白Ib-IX-V复合物异常)，灰色血小板综合征(缺乏阿尔法颗粒)，δ贮积池缺陷(缺乏致密颗粒)，出血，血小板数量减少，骨髓增生异常综合征，骨髓疾病，免疫系统造成的破坏，免疫血小板减少性紫癜/ITP，血栓性血小板减少性紫癜/TTP，溶血尿毒综合征/HUS，阵发性睡眠性血红蛋白尿破坏/PNH，弥漫性血管内凝血/DIC，肝素诱导的血小板减少症/HIT)，血栓，人工/假体心脏瓣膜，心脏瓣膜病，细菌性心内膜炎，风湿性二尖瓣病变，二尖瓣狭窄，二尖瓣脱垂，二尖瓣环钙化，分离主动脉瓣膜疾病，血栓形成倾向(即发展为血栓趋势)，血栓形成倾向，凝血因子V Leiden，高凝血症，编码凝血因子V的基因突变，深静脉血栓(DVT)，肺栓塞，中风，心脏病发作，短暂性脑缺血发作，凝血酶原突变，凝血因子II突变，MTHFR突变或维生素缺乏(维生素B6，B12和叶酸)导致的同型半胱氨酸水平高，抗磷脂综合征(或抗磷脂抗体综合征)(APS)，动脉和静脉都有血栓，纤溶酶原和纤维蛋白溶解症，阵发性睡眠性血红蛋白尿，C蛋白缺乏症，S蛋白缺乏症和抗凝血酶III缺乏症。
122.如权利要求120所述的方法，其特征在于，所述治疗为预防性的，所述预防治疗可以是一级治疗或二级治疗。
123.如权利要求120所述的方法，其特征在于，所述治疗为改善性的。
124.如权利要求120所述的方法，其特征在于，所述治疗为治愈性的。
125.如权利要求104-105所述的组合物在药物制造中的应用，所述药物用于针对选自下组的心血管疾病/病症的治疗应用：动脉瘤，心绞痛，心律失常，动脉硬化，心肌病，脑血管意外(中风)，脑血管疾病，先天性心脏病，充血性心力衰竭，心力衰竭，心肌炎，瓣膜病，冠状动脉疾病，扩张型心肌病，舒张功能障碍，心内膜炎，高血压(高血压)，肥厚性心肌病，二尖瓣脱垂，心肌梗死(心脏病发作)，静脉血栓，急性冠脉综合征，例如心肌缺血和心肌梗死，脑血管意外/中风，心房颤动，心律失常，心绞痛，稳定型心绞痛，不稳定心绞痛，深静脉血栓和肺栓塞，血栓(血凝块)，周围动脉闭塞，原发性或继发性动脉血栓或栓塞，血栓形成倾向(发展成血栓的趋势)，心脏手术和肾功能衰竭血液透析的心肺体外循环，常规抗血栓治疗，凝血因子异常，血友病，A型血友病(因子VIII缺乏)，B型血友病(因子IX缺乏症或“克里斯马斯氏病”)和C型血友病(因子XI缺乏症，轻度出血倾向)，血管性血友病，出血，血友病，血小板障碍(先天性或后天性)，格兰兹曼血小板机能不全，巨血小板综合征(糖蛋白Ib-IX-V复合物异常)，灰色血小板综合征(缺乏阿尔法颗粒)，δ贮积池缺陷(缺乏致密颗粒)，出血，血小板数量减少，骨髓增生异常综合征，骨髓疾病，免疫系统造成的破坏，免疫血小板减少性紫癜/ITP，血栓性血小板减少性紫癜/TTP，溶血尿毒综合征/HUS，阵发性睡眠性血红蛋白尿破坏/PNH，弥漫性血管内凝血/DIC，肝素诱导的血小板减少症/HIT)，血栓，人工/假体心脏瓣膜，心脏瓣膜病，细菌性心内膜炎，风湿性二尖瓣病变，二尖瓣狭窄，二尖瓣脱垂，二尖瓣环钙化，分离主动脉瓣膜疾病，血栓形成倾向(即发展为血栓趋势)，血栓形成倾向，凝血因子V Leiden，高凝血症，编码凝血因子V的基因突变，深静脉血栓(DVT)，肺栓塞，中风，心脏病发作，短暂性脑缺血发作，凝血酶原突变，凝血因子II突变，MTHFR突变或维生素缺乏(维生素B6，B12和叶酸)导致的同型半胱氨酸水平高，抗磷脂综合征(或抗磷脂抗体综合征)(APS)，动脉和静脉都有血栓，纤溶酶原和纤维蛋白溶解症，阵发性睡眠性血红蛋白尿，C蛋白缺乏症，S蛋白缺乏症和抗凝血酶III缺乏症。
126.如权利要求104-105所述的组合物，其用于治疗选自下组的心血管疾病/病症：
动脉瘤，心绞痛，心律失常，动脉硬化，心肌病，脑血管意外(中风)，脑血管疾病，先天性心脏病，充血性心力衰竭，心力衰竭，心肌炎，瓣膜病，冠状动脉疾病，扩张型心肌病，舒张功能障碍，心内膜炎，高血压(高血压)，肥厚性心肌病，二尖瓣脱垂，心肌梗死(心脏病发作)，静脉血栓，急性冠脉综合征，例如心肌缺血和心肌梗死，脑血管意外/中风，心房颤动，心律失常，心绞痛，稳定型心绞痛，不稳定心绞痛，深静脉血栓和肺栓塞，血栓(血凝块)，周围动脉闭塞，原发性或继发性动脉血栓或栓塞，血栓形成倾向(发展成血栓的趋势)，心脏手术和肾功能衰竭血液透析的心肺体外循环，常规抗血栓治疗，凝血因子异常，血友病，A型血友病(因子VIII缺乏)，B型血友病(因子IX缺乏症或“克里斯马斯氏病”)和C型血友病(因子XI缺乏症，轻度出血倾向)，血管性血友病，出血，血友病，血小板障碍(先天性或后天性)，格兰兹曼血小板机能不全，巨血小板综合征(糖蛋白Ib-IX-V复合物异常)，灰色血小板综合征(缺乏阿尔法颗粒)，δ贮积池缺陷(缺乏致密颗粒)，出血，血小板数量减少，骨髓增生异常综合征，骨髓疾病，免疫系统造成的破坏，免疫血小板减少性紫癜/ITP，血栓性血小板减少性紫癜/TTP，溶血尿毒综合征/HUS，阵发性睡眠性血红蛋白尿破坏/PNH，弥漫性血管内凝血/DIC，肝素诱导的血小板减少症/HIT)，血栓，人工/假体心脏瓣膜，心脏瓣膜病，细菌性心内膜炎，风湿性二尖瓣病变，二尖瓣狭窄，二尖瓣脱垂，二尖瓣环钙化，分离主动脉瓣膜疾病，血栓形成倾向(即发展为血栓趋势)，血栓形成倾向，凝血因子V Leiden，高凝血症，编码凝血因子V的基因突变，深静脉血栓(DVT)，肺栓塞，中风，心脏病发作，短暂性脑缺血发作，凝血酶原突变，凝血因子II突变，MTHFR突变或维生素缺乏(维生素B6，B12和叶酸)导致的同型半胱氨酸水平高，抗磷脂综合征(或抗磷脂抗体综合征)(APS)，动脉和静脉都有血栓，纤溶酶原和纤维蛋白溶解症，阵发性睡眠性血红蛋白尿，C蛋白缺乏症，S蛋白缺乏症和抗凝血酶III缺乏症。
127.一种包含如权利要求104-105所述组合物的药物组合物，其用于治疗选自下组的心血管疾病/病症：动脉瘤，心绞痛，心律失常，动脉硬化，心肌病，脑血管意外(中风)，脑血管疾病，先天性心脏病，充血性心力衰竭，心力衰竭，心肌炎，瓣膜病，冠状动脉疾病，扩张型心肌病，舒张功能障碍，心内膜炎，高血压(高血压)，肥厚性心肌病，二尖瓣脱垂，心肌梗死(心脏病发作)，静脉血栓，急性冠脉综合征，例如心肌缺血和心肌梗死，脑血管意外/中风，心房颤动，心律失常，心绞痛，稳定型心绞痛，不稳定心绞痛，深静脉血栓和肺栓塞，血栓(血凝块)，周围动脉闭塞，原发性或继发性动脉血栓或栓塞，血栓形成倾向(发展成血栓的趋势)，心脏手术和肾功能衰竭血液透析的心肺体外循环，常规抗血栓治疗，凝血因子异常，血友病，A型血友病(因子VIII缺乏)，B型血友病(因子IX缺乏症或“克里斯马斯氏病”)和C型血友病(因子XI缺乏症，轻度出血倾向)，血管性血友病，出血，血友病，血小板障碍(先天性或后天性)，格兰兹曼血小板机能不全，巨血小板综合征(糖蛋白Ib-IX-V复合物异常)，灰色血小板综合征(缺乏阿尔法颗粒)，δ贮积池缺陷(缺乏致密颗粒)，出血，血小板数量减少，骨髓增生异常综合征，骨髓疾病，免疫系统造成的破坏，免疫血小板减少性紫癜/ITP，血栓性血小板减少性紫癜/TTP，溶血尿毒综合征/HUS，阵发性睡眠性血红蛋白尿破坏/PNH，弥漫性血管内凝血/DIC，肝素诱导的血小板减少症/HIT)，血栓，人工/假体心脏瓣膜，心脏瓣膜病，细菌性心内膜炎，风湿性二尖瓣病变，二尖瓣狭窄，二尖瓣脱垂，二尖瓣环钙化，分离主动脉瓣膜疾病，血栓形成倾向(即发展为血栓趋势)，血栓形成倾向，凝血因子V Leiden，高凝血症，编码凝血因子V的基因突变，深静脉血栓(DVT)，肺栓塞，中风，心脏病发作，短暂性脑缺血发作，凝血酶原突变，凝血因子II突变，MTHFR突变或维生素缺乏(维生素B6，B12和叶酸)导致的同型半胱氨酸水平高，抗磷脂综合征(或抗磷脂抗体综合征)(APS)，动脉和静脉都有血栓，纤溶酶原和纤维蛋白溶解症，阵发性睡眠性血红蛋白尿，C蛋白缺乏症，S蛋白缺乏症和抗凝血酶III缺乏症。
128.一种治疗癌症的方法，包括给予有需要的个体如权利要求104-105所述的组合物。
129.如权利要求128所述的方法，其特征在于，所述癌症包括急性淋巴细胞白血病，急性髓细胞白血病，肾上腺皮质癌，艾滋病相关的癌症，艾滋病相关淋巴瘤，肛门癌，星形细胞瘤(如儿童小脑或儿童大脑星形细胞瘤)，基底细胞癌，肝外胆道癌，膀胱癌，骨癌，骨肉瘤/恶性纤维组织细胞瘤，脑干胶质瘤，脑肿瘤，乳腺癌，男性乳腺癌，支气管腺瘤/类癌，伯基特淋巴瘤，类癌肿瘤，原发灶不明的癌，原发性中枢神经系统淋巴瘤，脑星形细胞瘤/恶性神经胶质瘤，宫颈癌，儿童癌症，慢性淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病，慢性骨髓增生性疾病，大肠癌，皮肤T细胞淋巴瘤，子宫内膜癌，室管膜瘤(如儿童室管膜瘤)，食道癌，尤文氏家族肿瘤，颅外生殖细胞肿瘤(如儿童颅外生殖细胞肿瘤)，性腺外生殖细胞肿瘤，眼癌(眼内黑色素瘤或视网膜母细胞瘤)，胆囊癌，胃癌，胃肠道类癌肿瘤，妊娠滋养细胞肿瘤，神经胶质瘤，毛细胞白血病，头颈部癌，肝细胞(肝)癌，霍奇金淋巴瘤，下咽癌，下丘脑和视觉通路的神经胶质瘤(如儿童下丘脑和视觉通路的神经胶质瘤)，眼内黑色素瘤，胰岛细胞癌(内分泌胰腺癌)，卡波西氏肉瘤，肾(肾细胞)癌，喉癌，唇及口腔癌，肺癌(非小细胞或小细胞肺癌)，淋巴瘤(如艾滋病相关淋巴瘤，伯基特淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤)，巨球蛋白血症(如瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症)，骨恶性纤维组织细胞瘤/骨肉瘤，髓母细胞瘤(如儿童髓母细胞瘤)，黑色素瘤，梅克尔细胞癌，间皮瘤(如成人恶性间皮瘤或儿童间皮瘤)，原发灶不明的转移性颈部鳞癌，多发性内分泌腺瘤综合征(例如发生在童年)，多发性骨髓瘤/浆细胞瘤，蕈样肉芽肿，骨髓增生异常综合征，骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病，骨髓瘤(如多发性骨髓瘤)，慢性骨髓增生性疾病，鼻腔和鼻窦癌，鼻咽癌，鼻咽癌(如儿童鼻咽癌)，神经母细胞瘤，口咽癌，骨肉瘤/骨恶性纤维组织细胞瘤，卵巢癌(如儿童卵巢癌)，卵巢上皮癌，卵巢生殖细胞肿瘤，卵巢恶性程度低的肿瘤，胰腺癌，胰腺癌，鼻窦和鼻腔癌，甲状旁腺癌，阴茎癌，嗜铬细胞瘤，松果体母细胞瘤和幕上原始神经外胚层肿瘤，垂体瘤，胸膜肺母细胞瘤，前列腺癌，肾盂和输尿管移行细胞癌，视网膜母细胞瘤，横纹肌肉瘤(如儿童横纹肌肉瘤)，唾液腺癌，成人软组织肉瘤，软组织肉瘤(如儿童软组织肉瘤)，子宫肉瘤，塞扎里综合征，皮肤癌(如非黑色素瘤皮肤癌)，梅克尔细胞皮肤癌，小肠癌，幕上原始神经外胚层肿瘤(如发生在儿童)，皮肤T细胞淋巴瘤，睾丸癌，胸腺瘤和胸腺癌，甲状腺癌，肾盂和输尿管移行细胞癌，滋养细胞肿瘤(如妊娠滋养细胞肿瘤)，尿道癌，子宫内膜子宫癌，子宫肉瘤，阴道癌，视觉通路和下丘脑胶质瘤(如儿童视觉通路和下丘脑胶质瘤)，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症和肾母细胞瘤。
130.如权利要求128所述的方法，其特征在于，所述治疗为预防性的，所述预防治疗是一级治疗或二级治疗。
131.如权利要求128所述的方法，其特征在于，所述治疗为改善性的。
132.如权利要求128所述的方法，其特征在于，所述治疗为治愈性的。
133.如权利要求104-105所述的组合物在药物制造中的应用，所述药物用于针对选自下组的癌症的治疗应用：急性淋巴细胞白血病，急性髓细胞白血病，肾上腺皮质癌，艾滋病相关的癌症，艾滋病相关淋巴瘤，肛门癌，星形细胞瘤(如儿童小脑或儿童大脑星形细胞瘤)，基底细胞癌，肝外胆道癌，膀胱癌，骨癌，骨肉瘤/恶性纤维组织细胞瘤，脑干胶质瘤，脑肿瘤，乳腺癌，男性乳腺癌，支气管腺瘤/类癌，伯基特淋巴瘤，类癌肿瘤，原发灶不明的癌，原发性中枢神经系统淋巴瘤，脑星形细胞瘤/恶性神经胶质瘤，宫颈癌，儿童癌症，慢性淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病，慢性骨髓增生性疾病，大肠癌，皮肤T细胞淋巴瘤，子宫内膜癌，室管膜瘤(如儿童室管膜瘤)，食道癌，尤文氏家族肿瘤，颅外生殖细胞肿瘤(如儿童颅外生殖细胞肿瘤)，性腺外生殖细胞肿瘤，眼癌(眼内黑色素瘤或视网膜母细胞瘤)，胆囊癌，胃癌，胃肠道类癌肿瘤，妊娠滋养细胞肿瘤，神经胶质瘤，毛细胞白血病，头颈部癌，肝细胞(肝)癌，霍奇金淋巴瘤，下咽癌，下丘脑和视觉通路的神经胶质瘤(如儿童下丘脑和视觉通路的神经胶质瘤)，眼内黑色素瘤，胰岛细胞癌(内分泌胰腺癌)，卡波西氏肉瘤，肾(肾细胞)癌，喉癌，唇及口腔癌，肺癌(非小细胞或小细胞肺癌)，淋巴瘤(如艾滋病相关淋巴瘤，伯基特淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤)，巨球蛋白血症(如瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症)，骨恶性纤维组织细胞瘤/骨肉瘤，髓母细胞瘤(如儿童髓母细胞瘤)，黑色素瘤，梅克尔细胞癌，间皮瘤(如成人恶性间皮瘤或儿童间皮瘤)，原发灶不明的转移性颈部鳞癌，多发性内分泌腺瘤综合征(例如发生在童年)，多发性骨髓瘤/浆细胞瘤，蕈样肉芽肿，骨髓增生异常综合征，骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病，骨髓瘤(如多发性骨髓瘤)，慢性骨髓增生性疾病，鼻腔和鼻窦癌，鼻咽癌，鼻咽癌(如儿童鼻咽癌)，神经母细胞瘤，口咽癌，骨肉瘤/骨恶性纤维组织细胞瘤，卵巢癌(如儿童卵巢癌)，卵巢上皮癌，卵巢生殖细胞肿瘤，卵巢恶性程度低的肿瘤，胰腺癌，胰腺癌，鼻窦和鼻腔癌，甲状旁腺癌，阴茎癌，嗜铬细胞瘤，松果体母细胞瘤和幕上原始神经外胚层肿瘤，垂体瘤，胸膜肺母细胞瘤，前列腺癌，肾盂和输尿管移行细胞癌，视网膜母细胞瘤，横纹肌肉瘤(如儿童横纹肌肉瘤)，唾液腺癌，成人软组织肉瘤，软组织肉瘤(如儿童软组织肉瘤)，子宫肉瘤，塞扎里综合征，皮肤癌(如非黑色素瘤皮肤癌)，梅克尔细胞皮肤癌，小肠癌，幕上原始神经外胚层肿瘤(如发生在儿童)，皮肤T细胞淋巴瘤，睾丸癌，胸腺瘤和胸腺癌，甲状腺癌，肾盂和输尿管移行细胞癌，滋养细胞肿瘤(如妊娠滋养细胞肿瘤)，尿道癌，子宫内膜子宫癌，子宫肉瘤，阴道癌，视觉通路和下丘脑胶质瘤(如儿童视觉通路和下丘脑胶质瘤)，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症和肾母细胞瘤。
134.如权利要求104-105所述的组合物，其用于治疗选自下组的癌症疾病：急性淋巴细胞白血病，急性髓细胞白血病，肾上腺皮质癌，艾滋病相关的癌症，艾滋病相关淋巴瘤，肛门癌，星形细胞瘤(如儿童小脑或儿童大脑星形细胞瘤)，基底细胞癌，肝外胆道癌，膀胱癌，骨癌，骨肉瘤/恶性纤维组织细胞瘤，脑干胶质瘤，脑肿瘤，乳腺癌，男性乳腺癌，支气管腺瘤/类癌，伯基特淋巴瘤，类癌肿瘤，原发灶不明的癌，原发性中枢神经系统淋巴瘤，脑星形细胞瘤/恶性神经胶质瘤，宫颈癌，儿童癌症，慢性淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病，慢性骨髓增生性疾病，大肠癌，皮肤T细胞淋巴瘤，子宫内膜癌，室管膜瘤(如儿童室管膜瘤)，食道癌，尤文氏家族肿瘤，颅外生殖细胞肿瘤(如儿童颅外生殖细胞肿瘤)，性腺外生殖细胞肿瘤，眼癌(眼内黑色素瘤或视网膜母细胞瘤)，胆囊癌，胃癌，胃肠道类癌肿瘤，妊娠滋养细胞肿瘤，神经胶质瘤，毛细胞白血病，头颈部癌，肝细胞(肝)癌，霍奇金淋巴瘤，下咽癌，下丘脑和视觉通路的神经胶质瘤(如儿童下丘脑和视觉通路的神经胶质瘤)，眼内黑色素瘤，胰岛细胞癌(内分泌胰腺癌)，卡波西氏肉瘤，肾(肾细胞)癌，喉癌，唇及口腔癌，肺癌(非小细胞或小细胞肺癌)，淋巴瘤(如艾滋病相关淋巴瘤，伯基特淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤)，巨球蛋白血症(如瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症)，骨恶性纤维组织细胞瘤/骨肉瘤，髓母细胞瘤(如儿童髓母细胞瘤)，黑色素瘤，梅克尔细胞癌，间皮瘤(如成人恶性间皮瘤或儿童间皮瘤)，原发灶不明的转移性颈部鳞癌，多发性内分泌腺瘤综合征(例如发生在童年)，多发性骨髓瘤/浆细胞瘤，蕈样肉芽肿，骨髓增生异常综合征，骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病，骨髓瘤(如多发性骨髓瘤)，慢性骨髓增生性疾病，鼻腔和鼻窦癌，鼻咽癌，鼻咽癌(如儿童鼻咽癌)，神经母细胞瘤，口咽癌，骨肉瘤/骨恶性纤维组织细胞瘤，卵巢癌(如儿童卵巢癌)，卵巢上皮癌，卵巢生殖细胞肿瘤，卵巢恶性程度低的肿瘤，胰腺癌，胰腺癌，鼻窦和鼻腔癌，甲状旁腺癌，阴茎癌，嗜铬细胞瘤，松果体母细胞瘤和幕上原始神经外胚层肿瘤，垂体瘤，胸膜肺母细胞瘤，前列腺癌，肾盂和输尿管移行细胞癌，视网膜母细胞瘤，横纹肌肉瘤(如儿童横纹肌肉瘤)，唾液腺癌，成人软组织肉瘤，软组织肉瘤(如儿童软组织肉瘤)，子宫肉瘤，塞扎里综合征，皮肤癌(如非黑色素瘤皮肤癌)，梅克尔细胞皮肤癌，小肠癌，幕上原始神经外胚层肿瘤(如发生在儿童)，皮肤T细胞淋巴瘤，睾丸癌，胸腺瘤和胸腺癌，甲状腺癌，肾盂和输尿管移行细胞癌，滋养细胞肿瘤(如妊娠滋养细胞肿瘤)，尿道癌，子宫内膜子宫癌，子宫肉瘤，阴道癌，视觉通路和下丘脑胶质瘤(如儿童视觉通路和下丘脑胶质瘤)，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症和肾母细胞瘤。
135.一种包含如权利要求104-105所述组合物的药物组合物，其用于治疗选自下组的癌症疾病：急性淋巴细胞白血病，急性髓细胞白血病，肾上腺皮质癌，艾滋病相关的癌症，艾滋病相关淋巴瘤，肛门癌，星形细胞瘤(如儿童小脑或儿童大脑星形细胞瘤)，基底细胞癌，肝外胆道癌，膀胱癌，骨癌，骨肉瘤/恶性纤维组织细胞瘤，脑干胶质瘤，脑肿瘤，乳腺癌，男性乳腺癌，支气管腺瘤/癌，伯基特淋巴瘤，类癌肿瘤，原发灶不明的癌，原发性中枢神经系统淋巴瘤，脑星形细胞瘤癌/恶性神经胶质瘤，宫颈癌，儿童癌症，慢性淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病，慢性骨髓增生性疾病，大肠癌，皮肤T细胞淋巴瘤，子宫内膜癌，室管膜瘤(如儿童室管膜瘤)，食道癌，尤文氏家族肿瘤，颅外生殖细胞肿瘤(如儿童颅外生殖细胞肿瘤)，性腺外生殖细胞肿瘤，眼癌(眼内黑色素瘤或视网膜母细胞瘤)，胆囊癌，胃癌，胃肠道类癌肿瘤，妊娠滋养细胞肿瘤，神经胶质瘤，毛细胞白血病，头颈部癌，肝细胞(肝)癌，霍奇金淋巴瘤，下咽癌，下丘脑和视觉通路的神经胶质瘤(如儿童下丘脑和视觉通路的神经胶质瘤)，眼内黑色素瘤，胰岛细胞癌(内分泌胰腺癌)，卡波西氏肉瘤，肾(肾细胞)癌，喉癌，唇及口腔癌，肺癌(非小细胞或小细胞肺癌)，淋巴瘤(如艾滋病相关淋巴瘤，伯基特淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤)，巨球蛋白血症(如瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症)，骨恶性纤维组织细胞瘤/骨肉瘤，髓母细胞瘤(如儿童髓母细胞瘤)，黑色素瘤，梅克尔细胞癌，间皮瘤(如成人恶性间皮瘤或儿童间皮瘤)，原发灶不明的转移性颈部鳞癌，多发性内分泌腺瘤综合征(例如发生在童年)，多发性骨髓瘤/浆细胞瘤，蕈样肉芽肿，骨髓增生异常综合征，骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病，骨髓瘤(如多发性骨髓瘤)，慢性骨髓增生性疾病，鼻腔和鼻窦癌，鼻咽癌，鼻咽癌(如儿童鼻咽癌)，神经母细胞瘤，口咽癌，骨肉瘤/骨恶性纤维组织细胞瘤，卵巢癌(如儿童卵巢癌)，卵巢上皮癌，卵巢生殖细胞肿瘤，卵巢恶性程度低的肿瘤，胰腺癌，胰腺癌，鼻窦和鼻腔癌，甲状旁腺癌，阴茎癌，嗜铬细胞瘤，松果体母细胞瘤和幕上原始神经外胚层肿瘤，垂体瘤，胸膜肺母细胞瘤，前列腺癌，肾盂和输尿管移行细胞癌，视网膜母细胞瘤，横纹肌肉瘤(如儿童横纹肌肉瘤)，唾液腺癌，成人软组织肉瘤，软组织肉瘤(如儿童软组织肉瘤)，子宫肉瘤，塞扎里综合征，皮肤癌(如非黑色素瘤皮肤癌)，梅克尔细胞皮肤癌，小肠癌，幕上原始神经外胚层肿瘤(如发生在儿童)，皮肤T细胞淋巴瘤，睾丸癌，胸腺瘤和胸腺癌，甲状腺癌，肾盂和输尿管移行细胞癌，滋养细胞肿瘤(如妊娠滋养细胞肿瘤)，尿道癌，子宫内膜子宫癌，子宫肉瘤，阴道癌，视觉通路和下丘脑胶质瘤(如儿童视觉通路和下丘脑胶质瘤)，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症和肾母细胞瘤。
136.一种治疗骨质疏松的方法，包括给予有需要的个体如权利要求104-105所述的组合物。
137.如权利要求136所述的方法，其特征在于，所述骨质疏松是由下列因素引起的：绝经、衰老、荷尔蒙失调、雌激素缺乏、睾丸激素下降、慢性疾病、吸烟、遗传易感性、身体质量指数低、营养不良、酗酒、身体活动不足、接触重金属(如镉和铅)、过量饮用软饮料和使用药物，如类固醇/糖皮质激素、或巴比妥类药物或其它酶诱导抗癫痫药物或质子泵抑制剂或抗凝血剂或噻唑烷二酮(治疗糖尿病用)。
138.如权利要求136所述的方法，其特征在于，所述治疗为预防性的，所述预防治疗为一级治疗或二级治疗。
139.如权利要求104-105所述的组合物在药物制造中的应用，所述药物用于针对由选自下组的风险因素所导致的骨质疏松的治疗应用，所述风险因素包括：绝经、衰老、荷尔蒙失调、雌激素缺乏、睾丸激素下降、慢性疾病、吸烟、遗传易感性、身体质量指数低、营养不良、酗酒、身体活动不足、接触重金属(如镉和铅)、过量饮用软饮料和使用药物，如类固醇/糖皮质激素、或巴比妥类药物或其它酶诱导抗癫痫药物或质子泵抑制剂或抗凝血剂或噻唑烷二酮(治疗糖尿病用)。
140.如权利要求104-105所述的组合物，用于治疗由选自下组的风险因素所导致的骨质疏松：绝经、衰老、荷尔蒙失调、雌激素缺乏、睾丸激素下降、慢性疾病、吸烟、遗传易感性、身体质量指数低、营养不良、酗酒、身体活动不足、接触重金属(如镉和铅)、过量饮用软饮料和使用药物，如类固醇/糖皮质激素、或巴比妥类药物或其它酶诱导抗癫痫药物或质子泵抑制剂或抗凝血剂或噻唑烷二酮(治疗糖尿病用)。
141.一种包含如权利要求104-105所述组合物的药物组合物，用于治疗由选自下组的风险因素所导致的骨质疏松：绝经、衰老、荷尔蒙失调、雌激素缺乏、睾丸激素下降、慢性疾病、吸烟、遗传易感性、身体质量指数低、营养不良、酗酒、身体活动不足、接触重金属(如镉和铅)、过量饮用软饮料和使用药物，如类固醇/糖皮质激素、或巴比妥类药物或其它酶诱导抗癫痫药物或质子泵抑制剂或抗凝血剂或噻唑烷二酮(治疗糖尿病用)。
142.一种用作药物的、能与蛋白质的外部位点相互作用的分子。
143.如权利要求142所述的分子，其特征在于，所述相互作用导致调控所述蛋白质的活性。
144.如权利要求142所述的分子，其特征在于，所述相互作用导致抑制IGFBP-4的蛋白水解。
145.如权利要求142所述的分子，其特征在于，所述相互作用导致对所述蛋白质的两种或多种生理底物的差异抑制。
146.如权利要求142所述的分子，其特征在于，相互作用导致选择性抑制所述蛋白质对IGFBP-4而不是对IGFBP-5的活性。
147.如权利要求142所述的分子，其特征在于，所述相互作用导致刺激IGF的释放。
148.如权利要求142所述的分子，其特征在于，所述分子为所述蛋白质的激动剂。
149.如权利要求142所述的分子，其特征在于，所述分子为所述蛋白质的拮抗剂。
150.如权利要求142所述的分子，其特征在于，所述分子为肽。
151.如权利要求142所述的分子，其特征在于，所述分子为抗体或其片段。
152.如权利要求142所述的分子，其特征在于，所述分子是连接到运载体上的。
153.如权利要求152所述的分子，其特征在于，所述运载体带有一个抗生物素蛋白部分，例如链霉亲和素，其任选为生物素化的。
154.如权利要求142所述的分子，其特征在于，所述分子是连接，例如共价连接到固体支持物或是半固体支持物上的。
155.如权利要求142所述的分子，其特征在于，所述分子为多肽。
156.如权利要求155所述的分子，其特征在于，所述多肽融合到了亲和标签上，例如组氨酸标签。
157.如权利要求155所述的分子，其特征在于，所述多肽融合到了信号肽上。
158.如权利要求155所述的分子，其特征在于，所述多肽融合到原区上。
159.如权利要求155所述的分子，其特征在于，所述多肽融合到前原区上。
160.如权利要求155所述的分子，其特征在于，所述多肽包含一个或多个被修饰的氨基酸残基，所述修饰优选为选自下组：体内或体外的化学衍生，例如乙酰化或羧化；糖基化，例如将多肽与如哺乳动物糖基化酶或脱糖基化酶等影响糖基化的酶相接触所产生的糖基化；磷酸化，例如对氨基酸残基进行修饰形成磷酸化的氨基酸残基，例如磷酸酪氨酸、磷酸丝氨酸和磷酸苏氨酸。
161.如权利要求155所述的分子，其特征在于，所述多肽包含一个或多个被修饰的氨基酸残基，从而优选提高对于蛋白水解降解的抗性和稳定性，或是优化溶解性，或是使多肽能够更适用于作为治疗剂。
162.如权利要求155所述的分子，其特征在于，所述多肽包含除了天然存在的L-氨基酸残基之外的氨基酸残基。
163.如权利要求155所述的分子，其特征在于，所述多肽包含D-氨基酸残基。
164.如权利要求155所述的分子，其特征在于，所述多肽包含非天然存在的、合成的氨基酸。
165.如权利要求155所述的分子，其特征在于，所述多肽还包含一个或多个阻断基，优选为适用于保护和/或稳定多肽的N端和C端免于受不希望的降解的化学取代基的形式。
166.如权利要求165所述的分子，其特征在于，所述一个或多个阻断基包括不会对多肽的体内活性起到反作用的保护基团。
167.如权利要求165所述的分子，其特征在于，所述一个或多个阻断基是通过N端的烷基化或酰基化引入的。
168.如权利要求165所述的分子，其特征在于，所述一个或多个阻断基选自N端阻断基，其包括C1到C5的支链或非支链烷基和酰基，如甲酰基和乙酰基，以及其取代形式，例如乙酰氨甲基(Acm)基团。
169.如权利要求165所述的分子，其特征在于，所述一个或多个阻断基选自N端阻断基，其包括氨基酸的脱氨基类似物，它可以连接到肽的N端或是用于取代N端氨基酸残基。
170.如权利要求165所述的分子，其特征在于，所述一个或多个阻断基选自C端阻断基，其中C端的羧基被掺入或未掺入例如酯基、酮基和酰胺基，以及脱羧基化的氨基酸类似物。
171.如权利要求165所述的分子，其特征在于，所述一个或多个阻断基选自C端阻断基，其包括形成酯或酮的烷基，例如低级(C1到C6)烷基，如甲基、乙基和丙基；以及形成酰胺的氨基，例如伯胺基(-NH2)以及单-和双烷基胺基，例如甲氨基、乙氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲基乙基氨基等等。
172.如权利要求155所述的分子，其特征在于，N末端的游离氨基和末端的游离羧基可以一起从多肽上去除，从而产生其脱氨基和脱羧基化的形式，而对多肽的生物活性没有显著的影响。
173.一种生产如权利要求155所述的多肽的方法，所述方法包含下列步骤：提供编码所述多肽的多核苷酸，并且在体外表达或在合适的宿主生物体内表达所述多核苷酸，从而产生所述的多肽。
174.一种编码如权利要求155所述的多肽的多核苷酸。
175.一种能够在严格条件下与编码如权利要求155所述多肽的多核苷酸或是其片段杂交的核苷酸序列。
176.如权利要求151所述的抗体，其特征在于，所述抗体为多克隆抗体。
177.如权利要求151所述的抗体，其特征在于，所述抗体为单克隆抗体。
178.如权利要求151所述的抗体，其特征在于，所述抗体的结合依赖于钙离子。
179.如权利要求151所述的抗体片段，其特征在于，所述抗体片段包含选自下组的抗体的一部分：F(ab′)2、F(ab)2、Fab′和Fab。
180.如权利要求151所述的抗体片段，其特征在于，所述抗体片段为与特定抗原结合的合成的或基因工程化的多肽。
181.如权利要求151所述的抗体片段，其特征在于，所述抗体片段选自下组：包含或由轻链可变区构成的抗体片段；包含或由Fv片段构成的抗体片段，所述Fv片段由重链和轻链可变区构成；包含或由重组单链多肽分子构成的抗体片段，该分子中重链和轻链的可变区由肽接头连接(scFv蛋白)；以及包含或由最小识别单位构成的抗体片段，所述最小识别单位由模拟超变区的氨基酸残基构成。
182.如权利要求151所述的抗体，其特征在于，所述抗体为重组蛋白形式的嵌合抗体，其包含来源于啮齿动物抗体的可变区和互补决定区，而抗体分子的其余部分来源于人抗体。
183.如权利要求151所述的抗体，其特征在于，所述抗体为重组蛋白形式的人源化抗体，其中，单克隆抗体的鼠类互补决定区从鼠类免疫球蛋白的重链和轻链可变链转移到了人的可变区。
184.如权利要求151所述的抗体，其特征在于，所述抗体还包含或连接到一个分子或原子形式的可检测标签上，该标签能偶联到抗体部分上，产生可以更容易检测的部分。
185.如权利要求184所述的抗体，其特征在于，所述标签选自下组：螯合剂，光活性剂，放射性同位素，荧光剂和顺磁性离子。
186.一种能被如权利要求151所述的抗体识别的多肽。
187.一种包含如权利要求155所述的多肽以及生理可接受的运载体的组合物。
188.一种包含如权利要求155所述的多肽以及药学可接受的运载体的药物组合物。
189.一种如权利要求187和188所述的组合物，还包含一种或多种附加的生物活性药剂的组合。
190.一种如权利要求187和188所述的组合物，还包含一种或多种选自下组的一种或多种附加生物活性药剂的组合：抗血小板药物，抗凝血剂，纤维蛋白溶解剂，用于治疗心血管疾病的药物，用于治疗骨质疏松的药物，用于医疗的抗癌药物。
191.一种包含如权利要求155所述的多肽或是如权利要求187和188所述的组合物，以及至少一种附加组分的组合试剂盒。
192.如权利要求191所述的组合试剂盒，其特征在于，所述附加的一种或多种组分包含所需给药的用法和给药方案的说明小册子。
193.如权利要求191所述的组合试剂盒，其特征在于，至少一种或多种所述附加组分为选自下组的生物活性药剂：抗血小板药物，抗凝血剂，纤维蛋白溶解剂，用于治疗心血管疾病的药物，用于治疗骨质疏松的药物，用于医疗的抗癌药物。
194.如权利要求193所述的组合试剂盒，其特征在于，至少一种或多种所述附加组分为选自下组的抗癌药物：阿地白介素/普留净(希龙公司)，阿仑单抗/坎帕斯(美礼联和ILEX公司)，阿利维A酸/盘雷汀(里甘药业)，别嘌呤醇/赛洛平(葛兰素史克)，六甲蜜胺/克瘤灵(美国生物科学公司)，氨磷汀/阿密磷定(美国生物科学公司)，阿那曲唑/瑞宁得(阿斯利康)，三氧化二砷/特瑞森诺(细胞治疗公司)，天冬酰胺酶/优适宝(默克公司)，卡介苗活菌/蒂斯卡介苗(欧加农公司)，贝沙罗汀胶囊/塔革雷汀(里甘药业)，博莱霉素/博莱诺松(百时美施贵宝)，白消安/白舒非(葛兰素史克)，卡普睾酮/二甲睾酮(法玛西亚普强公司)，卡培他滨/希罗达(罗氏)，卡铂/伯尔(百时美施贵宝)，卡莫司汀/卡氮芥、BiCNU(百时美施贵宝)，带有聚苯丙生20的卡莫司汀植入体/格立得膜剂(吉尔福德制药公司)，塞来昔布/西乐葆(塞尔公司)，苯丁酸氮芥/瘤克宁(葛兰素史克)，顺铂/顺氯氨铂(百时美施贵宝)，克拉屈滨/鲁斯塔汀、2-CdA(强生药物研究所)，环磷酰胺、环磷氮芥/癌得星(百时美施贵宝)，阿糖胞苷/赛德萨-U(法玛西亚普强公司)，达卡巴嗪/氮烯咪胺(拜尔)，更生霉素/放线菌素D、可美净(默克)，阿法达贝泊汀/血红升(安进公司)，柔红霉素/道诺霉素/正定霉素(贝德福德公司)，柔红霉素道诺霉素/柔毛霉素(惠氏药厂)，地尼白介素-毒素连接物/恩塔克(塞拉根公司)，右雷佐生/因乐咔(法玛西亚普强公司)，多西紫杉醇/泰索帝(安万特制药)，阿霉素、亚德里亚霉素/罗拜克斯(法玛西亚普强公司)，屈他雄酮丙酸酯/马斯特龙注射液(先达公司)，埃利奥溶液(欧范医药公司)，表阿霉素/表柔比星(法玛西亚普强公司)，磷酸依托泊苷(百时美施贵宝)，依托泊苷/VP-16/凡必治(百时美施贵宝)，依西美坦/阿诺新(法玛西亚普强公司)，非拉司汀/优保津(安进公司)，氟尿苷/FUDR(罗氏)，氟达拉滨/福达华(贝莱克公司)，氟尿嘧啶/5-FU/安瑞欣，氟维司群/法洛德(IPR)，吉西他滨/健择(礼来制药)，吉妥珠单抗奥唑米星/麦罗塔(惠氏药厂)，醋酸戈舍瑞林/诺雷德植入物(阿斯利康制药)，羟基脲/爱治(百时美施贵宝)，替伊莫单抗/泽瓦林(IDEC制药公司)，去甲氧柔红霉素/依达比星(亚德里亚制药)，异环磷酰胺/IFEX(百时美施贵宝)，甲磺酸伊马替尼/格列卫(诺华公司)，干扰素α-2a/罗扰素(霍夫曼罗氏公司)，干扰素α-2b/甘乐能(先灵公司)，伊立替康/开普拓(法玛西亚普强公司)，来曲唑/弗隆(诺华公司)，亚叶酸、维尔康沃林/亚叶酸钙(伊姆尼克斯公司)，左旋咪唑/俄格米嗦(杨森研究基金会)，洛莫司汀/CCNU/CeeBU(百时美施贵宝)，双氯乙基甲胺/氮芥/盐酸氮芥(默克公司)，醋酸甲地孕酮/梅格施(百时美施贵宝)，美法仑/L-PAM/爱克兰(葛兰素史克)，巯嘌呤/6-MP、乐疾宁(葛兰素史克)，美司那/美斯奈(爱斯达制药)，甲氨蝶呤(莱德利制药)，甲氧沙林/瓦德斯(赛拉克公司)，丝裂霉素C/突变霉素(百时美施贵宝公司)，丝裂霉素C/丝裂吉特(超更公司)，米托坦/密妥坦(百时美施贵宝)，米托蒽醌/诺肖林(莱德利制药)，苯丙酸诺龙/多乐宝灵-50(欧加农)，诺非单抗/巯诺莫(勃林格殷格翰制药公司)，奥普瑞白介素/纽密伽(遗传学研究所)，奥沙利铂/乐沙定(赛诺菲-圣德拉堡制药)，紫杉醇/泰素(百时美施贵宝)，帕米德诺内/阿可达(诺华)，培加酶/阿达根(牛培加酶)(恩佐公司)，培门冬酶/培加帕酶(恩佐公司)，聚乙二醇非格司亭/纽拉思塔(安进公司)，喷妥司汀/尼喷提(帕克戴维斯制药公司)，哌泊溴烷/溴丙哌嗪(雅培制药)，光辉霉素/普卡霉素/光神霉素(辉瑞制药)，卟吩姆钠/光卟啉(QLT光线治疗公司)，甲基苄肼/丙卡巴肼(希格玛托制药)，奎纳克林/阿的平(雅培制药)，拉布立酶/爱立特(赛诺菲-圣德拉堡制药)，利妥昔单抗/美罗华(基因泰克公司)，沙格司亭/粒细胞集落刺激因子(伊姆尼克斯公司)，链脲佐菌素/链佐星(法玛西亚普强公司)，塔司/司兰索(布莱恩公司)，他莫昔芬/诺瓦得士(阿斯利康制药)，替莫唑胺/泰道(先灵)，替尼泊苷/VM-26/威门(百时美施贵宝)，睾内酯酮/睾内酯(百时美施贵宝)，硫鸟嘌呤/6-TG/硫鸟嘌呤(葛兰素史克)，噻替哌/塞替派(莱德利制药)，拓扑替康/癌康定(葛兰素史克)，拓扑替康/癌康定(葛兰素史克)，拓扑替康/癌康定(葛兰素史克)，托瑞米芬/法乐通(奥立安公司)，托西莫单抗/百克莎(科里西亚公司)，曲妥单抗/赫赛汀(基因泰克公司)，维甲酸/ATRA/凡善能(罗氏)，乌拉莫司汀(罗伯茨制药)，戊柔比星/戊司他(美第瓦公司)，长春碱/威保啶(礼来制药)，长春新碱/安可平(礼来制药)，长春瑞滨/诺维本(葛兰素史克)和唑来膦酸/择泰(诺华)。
195.如权利要求193所述的组合试剂盒，其特征在于，至少一种或多种所述附加组分为选自下组的用于治疗骨质疏松的药物：双磷酸盐类例如福善美(阿仑膦酸钠)、骨维壮(伊班膦酸钠)或安妥良(利塞膦酸钠)，雷尼酸锶(普特罗锶)，降钙素(密钙息)，雷洛昔芬，雌激素，甲状旁腺激素(PTH)和蒂罗奈(羟乙膦酸二钠)。
196.如权利要求193所述的组合试剂盒，其特征在于，至少一种或多种所述附加组分为选自下组的用于治疗心血管疾病的药物：阿司匹林，阿洛普令，地他唑，卡巴匹林钙，氯克罗孟，吲哚布芬，毗考他胺，三氟醋柳酸，氯吡格雷，双嘧达莫，普拉格雷，噻氯匹定，贝前列素，前列环素，伊洛前列素，曲前列环素，阿昔单抗，依非巴特，替罗非班，肝素，贝米肝素，达肝素，依诺肝素，那屈肝素，帕肝素，瑞维肝素，亭扎肝素，舒洛地特，达那肝素，华法林/香豆素，醋硝香豆素，氯苯茚二酮，杀鼠迷，双香豆素，双苯茚酮，双香豆素乙酯，苯丙羟基香豆素，苯茚二酮，噻氯香豆素，达比加群，艾卓肝素，来匹卢定，比伐卢定，阿加曲班，地西卢定，水蛭素，美拉加群，希美加群，抗凝血酶III，利伐沙班，磺达肝素，C蛋白，S蛋白，TFPI，去纤苷酸，硫酸皮肤素，替奈普酶，阿尼普酶，安克洛酶，替加色罗，纤维蛋白溶酶，溶栓蛋白酶，tPA，uPA，尿激酶，链激酶，卡托普利，佐芬普利，依那普利，雷米普利/沃塔司，喹那普利，培哚普利，赖诺普利/捷赐瑞，苯那普利，福辛普利/蒙诺普利，瑞西那明，酪激肽，乳激肽，坎地沙坦/阿塔坎，依普罗沙坦，厄贝沙坦/安普诺，氯沙坦/科素亚，奥美沙坦，替米沙坦/美卡素/匹里托，缬沙坦/代文，阿利吉仑/泰克仑那/锐思力，利尿磺胺，利尿酸，托拉塞米，布美他尼，氢氯噻嗪，氯噻嗪，苄氟噻嗪，阿米洛利，螺内酯，依普利酮，氨苯蝶啶，坎利酸钾，坎利酮，吲达帕胺，氯噻酮，喹乙宗，汞撒利，美托拉宗，可可碱，西氯他宁，比索洛尔，卡维地洛，美托洛尔，阿替洛尔，拉贝洛尔，美托洛尔/洛普索/托洛XL，普萘洛尔，地高辛，多巴酚丁胺，硝苯地平/拜新同/利心平，氨氯地平/络活喜，非洛地平/波依定，尼卡地平/卡登，尼莫地平/尼莫托，尼索地平/苏拉尔，尼群地平/心涤夫/尼特平，拉西地平/莫腾，乐卡地平/再宁平，地尔硫卓/凯帝心，维拉帕米/卡朗/异搏定，戈洛帕米/D600，硝酸异山梨酯，肼屈嗪，二氮嗪，米诺地尔，硝普盐，酚妥拉明，可可碱，可乐定，胍法辛，甲基多巴，莫索尼定，利血平，利美尼定，美加明，曲美芬，哌唑嗪，胍乙啶，吲哚拉明，多沙唑嗪，特拉唑嗪，酮色林，波生坦，安倍生坦和塞塔生坦。。
197.如权利要求193所述的组合试剂盒，其特征在于，至少一种或多种所述附加组分为选自下组的佐剂：矿物质的、细菌的、植物的，合成的或宿主产生的佐剂，包括铝化合物，胞壁酰二肽，类脂A，百日咳杆菌，脂多糖，弗氏完全佐剂(FCA)，Titermax，ISCOMS，QuilA，ALUN，类脂A衍生物，霍乱毒素衍生物，HSP衍生物，LPS衍生物，合成肽基质，GMDP，植物产物如皂角苷等，动物产物如甲壳素等，多种合成化学品，油乳剂，脂质体，合成的聚合物和胞壁酰二肽。
198.一种用如权利要求142所述分子或如权利要求187和188所述组合物治疗有需要的个体的方法。
199.一种治疗心血管疾病/病症的方法，包括给予有需要的个体如权利要求187和
188所述的组合物。
200.如权利要求199所述的方法，其特征在于，所述心血管疾病/病症包括动脉瘤，心绞痛，心律失常，动脉硬化，心肌病，脑血管意外(中风)，脑血管疾病，先天性心脏病，充血性心力衰竭，心力衰竭，心肌炎，瓣膜病，冠状动脉疾病，扩张型心肌病，舒张功能障碍，心内膜炎，高血压(高血压)，肥厚性心肌病，二尖瓣脱垂，心肌梗死(心脏病发作)，静脉血栓，急性冠脉综合征，例如心肌缺血和心肌梗死，脑血管意外/中风，心房颤动，心律失常，心绞痛，稳定型心绞痛，不稳定心绞痛，深静脉血栓和肺栓塞，血栓(血凝块)，周围动脉闭塞，原发性或继发性动脉血栓或栓塞，血栓形成倾向(发展成血栓的趋势)，心脏手术和肾功能衰竭血液透析的心肺体外循环，常规抗血栓治疗，凝血因子异常，血友病，A型血友病(因子VIII缺乏)，B型血友病(因子IX缺乏症或“克里斯马斯氏病”)和C型血友病(因子XI缺乏症，轻度出血倾向)，血管性血友病，出血，血友病，血小板障碍(先天性或后天性)，格兰兹曼血小板机能不全，巨血小板综合征(糖蛋白Ib-IX-V复合物异常)，灰色血小板综合征(缺乏阿尔法颗粒)，δ贮积池缺陷(缺乏致密颗粒)，出血，血小板数量减少，骨髓增生异常综合征，骨髓疾病，免疫系统造成的破坏，免疫血小板减少性紫癜/ITP，血栓性血小板减少性紫癜/TTP，溶血尿毒综合征/HUS，阵发性睡眠性血红蛋白尿破坏/PNH，弥漫性血管内凝血/DIC，肝素诱导的血小板减少症/HIT)，血栓，人工/假体心脏瓣膜，心脏瓣膜病，细菌性心内膜炎，风湿性二尖瓣病变，二尖瓣狭窄，二尖瓣脱垂，二尖瓣环钙化，分离主动脉瓣膜疾病，血栓形成倾向(即发展为血栓趋势)，血栓形成倾向，凝血因子V Leiden，高凝血症，编码凝血因子V的基因突变，深静脉血栓(DVT)，肺栓塞，中风，心脏病发作，短暂性脑缺血发作，凝血酶原突变，凝血因子II突变，MTHFR突变或维生素缺乏(维生素B6，B12和叶酸)导致的同型半胱氨酸水平高，抗磷脂综合征(或抗磷脂抗体综合征)(APS)，动脉和静脉都有血栓，纤溶酶原和纤维蛋白溶解症，阵发性睡眠性血红蛋白尿，C蛋白缺乏症，S蛋白缺乏症和抗凝血酶III缺乏症。
201.如权利要求199所述的方法，其特征在于，所述治疗为预防性的，所述预防治疗是一级治疗或二级治疗。
202.如权利要求199所述的方法，其特征在于，所述治疗为改善性的。
203.如权利要求199所述的方法，其特征在于，所述治疗为治愈性的。
204.如权利要求187和188所述的组合物在药物制造中的应用，所述药物用于针对选自下组的疾病/病症的治疗应用：动脉瘤，心绞痛，心律失常，动脉硬化，心肌病，脑血管意外(中风)，脑血管疾病，先天性心脏病，充血性心力衰竭，心力衰竭，心肌炎，瓣膜病，冠状动脉疾病，扩张型心肌病，舒张功能障碍，心内膜炎，高血压(高血压)，肥厚性心肌病，二尖瓣脱垂，心肌梗死(心脏病发作)，静脉血栓，急性冠脉综合征，例如心肌缺血和心肌梗死，脑血管意外/中风，心房颤动，心律失常，心绞痛，稳定型心绞痛，不稳定心绞痛，深静脉血栓和肺栓塞，血栓(血凝块)，周围动脉闭塞，原发性或继发性动脉血栓或栓塞，血栓形成倾向(发展成血栓的趋势)，心脏手术和肾功能衰竭血液透析的心肺体外循环，常规抗血栓治疗，凝血因子异常，血友病，A型血友病(因子VIII缺乏)，B型血友病(因子IX缺乏症或“克里斯马斯氏病”)和C型血友病(因子XI缺乏症，轻度出血倾向)，血管性血友病，出血，血友病，血小板障碍(先天性或后天性)，格兰兹曼血小板机能不全，巨血小板综合征(糖蛋白Ib-IX-V复合物异常)，灰色血小板综合征(缺乏阿尔法颗粒)，δ贮积池缺陷(缺乏致密颗粒)，出血，血小板数量减少，骨髓增生异常综合征，骨髓疾病，免疫系统造成的破坏，免疫血小板减少性紫癜/ITP，血栓性血小板减少性紫癜/TTP，溶血尿毒综合征/HUS，阵发性睡眠性血红蛋白尿破坏/PNH，弥漫性血管内凝血/DIC，肝素诱导的血小板减少症/HIT)，血栓，人工/假体心脏瓣膜，心脏瓣膜病，细菌性心内膜炎，风湿性二尖瓣病变，二尖瓣狭窄，二尖瓣脱垂，二尖瓣环钙化，分离主动脉瓣膜疾病，血栓形成倾向(即发展为血栓趋势)，血栓形成倾向，凝血因子V Leiden，高凝血症，编码凝血因子V的基因突变，深静脉血栓(DVT)，肺栓塞，中风，心脏病发作，短暂性脑缺血发作，凝血酶原突变，凝血因子II突变，MTHFR突变或维生素缺乏(维生素B6，B12和叶酸)导致的同型半胱氨酸水平高，抗磷脂综合征(或抗磷脂抗体综合征)(APS)，动脉和静脉都有血栓，纤溶酶原和纤维蛋白溶解症，阵发性睡眠性血红蛋白尿，C蛋白缺乏症，S蛋白缺乏症和抗凝血酶III缺乏症。
205.如权利要求187和188所述的组合物，其用于治疗选自下组的心血管疾病/病症：
动脉瘤，心绞痛，心律失常，动脉硬化，心肌病，脑血管意外(中风)，脑血管疾病，先天性心脏病，充血性心力衰竭，心力衰竭，心肌炎，瓣膜病，冠状动脉疾病，扩张型心肌病，舒张功能障碍，心内膜炎，高血压(高血压)，肥厚性心肌病，二尖瓣脱垂，心肌梗死(心脏病发作)，静脉血栓，急性冠脉综合征，例如心肌缺血和心肌梗死，脑血管意外/中风，心房颤动，心律失常，心绞痛，稳定型心绞痛，不稳定心绞痛，深静脉血栓和肺栓塞，血栓(血凝块)，周围动脉闭塞，原发性或继发性动脉血栓或栓塞，血栓形成倾向(发展成血栓的趋势)，心脏手术和肾功能衰竭血液透析的心肺体外循环，常规抗血栓治疗，凝血因子异常，血友病，A型血友病(因子VIII缺乏)，B型血友病(因子IX缺乏症或“克里斯马斯氏病”)和C型血友病(因子XI缺乏症，轻度出血倾向)，血管性血友病，出血，血友病，血小板障碍(先天性或后天性)，格兰兹曼血小板机能不全，巨血小板综合征(糖蛋白Ib-IX-V复合物异常)，灰色血小板综合征(缺乏阿尔法颗粒)，δ贮积池缺陷(缺乏致密颗粒)，出血，血小板数量减少，骨髓增生异常综合征，骨髓疾病，免疫系统造成的破坏，免疫血小板减少性紫癜/ITP，血栓性血小板减少性紫癜/TTP，溶血尿毒综合征/HUS，阵发性睡眠性血红蛋白尿破坏/PNH，弥漫性血管内凝血/DIC，肝素诱导的血小板减少症/HIT)，血栓，人工/假体心脏瓣膜，心脏瓣膜病，细菌性心内膜炎，风湿性二尖瓣病变，二尖瓣狭窄，二尖瓣脱垂，二尖瓣环钙化，分离主动脉瓣膜疾病，血栓形成倾向(即发展为血栓趋势)，血栓形成倾向，凝血因子V Leiden，高凝血症，编码凝血因子V的基因突变，深静脉血栓(DVT)，肺栓塞，中风，心脏病发作，短暂性脑缺血发作，凝血酶原突变，凝血因子II突变，MTHFR突变或维生素缺乏(维生素B6，B12和叶酸)导致的同型半胱氨酸水平高，抗磷脂综合征(或抗磷脂抗体综合征)(APS)，动脉和静脉都有血栓，纤溶酶原和纤维蛋白溶解症，阵发性睡眠性血红蛋白尿，C蛋白缺乏症，S蛋白缺乏症和抗凝血酶III缺乏症。
206.一种包含如权利要求187和188所述的组合物的药物组合物，其用于治疗选自下组的心血管疾病/病症：动脉瘤，心绞痛，心律失常，动脉硬化，心肌病，脑血管意外(中风)，脑血管疾病，先天性心脏病，充血性心力衰竭，心力衰竭，心肌炎，瓣膜病，冠状动脉疾病，扩张型心肌病，舒张功能障碍，心内膜炎，高血压(高血压)，肥厚性心肌病，二尖瓣脱垂，心肌梗死(心脏病发作)，静脉血栓，急性冠脉综合征，例如心肌缺血和心肌梗死，脑血管意外/中风，心房颤动，心律失常，心绞痛，稳定型心绞痛，不稳定心绞痛，深静脉血栓和肺栓塞，血栓(血凝块)，周围动脉闭塞，原发性或继发性动脉血栓或栓塞，血栓形成倾向(发展成血栓的趋势)，心脏手术和肾功能衰竭血液透析的心肺体外循环，常规抗血栓治疗，凝血因子异常，血友病，A型血友病(因子VIII缺乏)，B型血友病(因子IX缺乏症或“克里斯马斯氏病”)和C型血友病(因子XI缺乏症，轻度出血倾向)，血管性血友病，出血，血友病，血小板障碍(先天性或后天性)，格兰兹曼血小板机能不全，巨血小板综合征(糖蛋白Ib-IX-V复合物异常)，灰色血小板综合征(缺乏阿尔法颗粒)，δ贮积池缺陷(缺乏致密颗粒)，出血，血小板数量减少，骨髓增生异常综合征，骨髓疾病，免疫系统造成的破坏，免疫血小板减少性紫癜/ITP，血栓性血小板减少性紫癜/TTP，溶血尿毒综合征/HUS，阵发性睡眠性血红蛋白尿破坏/PNH，弥漫性血管内凝血/DIC，肝素诱导的血小板减少症/HIT)，血栓，人工/假体心脏瓣膜，心脏瓣膜病，细菌性心内膜炎，风湿性二尖瓣病变，二尖瓣狭窄，二尖瓣脱垂，二尖瓣环钙化，分离主动脉瓣膜疾病，血栓形成倾向(即发展为血栓趋势)，血栓形成倾向，凝血因子V Leiden，高凝血症，编码凝血因子V的基因突变，深静脉血栓(DVT)，肺栓塞，中风，心脏病发作，短暂性脑缺血发作，凝血酶原突变，凝血因子II突变，MTHFR突变或维生素缺乏(维生素B6，B12和叶酸)导致的同型半胱氨酸水平高，抗磷脂综合征(或抗磷脂抗体综合征)(APS)，动脉和静脉都有血栓，纤溶酶原和纤维蛋白溶解症，阵发性睡眠性血红蛋白尿，C蛋白缺乏症，S蛋白缺乏症和抗凝血酶III缺乏症。
207.一种治疗癌症的方法，包括给予有需要的个体如权利要求187和188所述的组合物。
208.如权利要求207所述的方法，其特征在于，所述癌症包括急性淋巴细胞白血病，急性髓细胞白血病，肾上腺皮质癌，艾滋病相关的癌症，艾滋病相关淋巴瘤，肛门癌，星形细胞瘤(如儿童小脑或儿童大脑星形细胞瘤)，基底细胞癌，肝外胆道癌，膀胱癌，骨癌，骨肉瘤/恶性纤维组织细胞瘤，脑干胶质瘤，脑肿瘤，乳腺癌，男性乳腺癌，支气管腺瘤/类癌，伯基特淋巴瘤，类癌肿瘤，原发灶不明的癌，原发性中枢神经系统淋巴瘤，脑星形细胞瘤/恶性神经胶质瘤，宫颈癌，儿童癌症，慢性淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病，慢性骨髓增生性疾病，大肠癌，皮肤T细胞淋巴瘤，子宫内膜癌，室管膜瘤(如儿童室管膜瘤)，食道癌，尤文氏家族肿瘤，颅外生殖细胞肿瘤(如儿童颅外生殖细胞肿瘤)，性腺外生殖细胞肿瘤，眼癌(眼内黑色素瘤或视网膜母细胞瘤)，胆囊癌，胃癌，胃肠道类癌肿瘤，妊娠滋养细胞肿瘤，神经胶质瘤，毛细胞白血病，头颈部癌，肝细胞(肝)癌，霍奇金淋巴瘤，下咽癌，下丘脑和视觉通路的神经胶质瘤(如儿童下丘脑和视觉通路的神经胶质瘤)，眼内黑色素瘤，胰岛细胞癌(内分泌胰腺癌)，卡波西氏肉瘤，肾(肾细胞)癌，喉癌，唇及口腔癌，肺癌(非小细胞或小细胞肺癌)，淋巴瘤(如艾滋病相关淋巴瘤，伯基特淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤)，巨球蛋白血症(如瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症)，骨恶性纤维组织细胞瘤/骨肉瘤，髓母细胞瘤(如儿童髓母细胞瘤)，黑色素瘤，梅克尔细胞癌，间皮瘤(如成人恶性间皮瘤或儿童间皮瘤)，原发灶不明的转移性颈部鳞癌，多发性内分泌腺瘤综合征(例如发生在童年)，多发性骨髓瘤/浆细胞瘤，蕈样肉芽肿，骨髓增生异常综合征，骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病，骨髓瘤(如多发性骨髓瘤)，慢性骨髓增生性疾病，鼻腔和鼻窦癌，鼻咽癌，鼻咽癌(如儿童鼻咽癌)，神经母细胞瘤，口咽癌，骨肉瘤/骨恶性纤维组织细胞瘤，卵巢癌(如儿童卵巢癌)，卵巢上皮癌，卵巢生殖细胞肿瘤，卵巢恶性程度低的肿瘤，胰腺癌，胰腺癌，鼻窦和鼻腔癌，甲状旁腺癌，阴茎癌，嗜铬细胞瘤，松果体母细胞瘤和幕上原始神经外胚层肿瘤，垂体瘤，胸膜肺母细胞瘤，前列腺癌，肾盂和输尿管移行细胞癌，视网膜母细胞瘤，横纹肌肉瘤(如儿童横纹肌肉瘤)，唾液腺癌，成人软组织肉瘤，软组织肉瘤(如儿童软组织肉瘤)，子宫肉瘤，塞扎里综合征，皮肤癌(如非黑色素瘤皮肤癌)，梅克尔细胞皮肤癌，小肠癌，幕上原始神经外胚层肿瘤(如发生在儿童)，皮肤T细胞淋巴瘤，睾丸癌，胸腺瘤和胸腺癌，甲状腺癌，肾盂和输尿管移行细胞癌，滋养细胞肿瘤(如妊娠滋养细胞肿瘤)，尿道癌，子宫内膜子宫癌，子宫肉瘤，阴道癌，视觉通路和下丘脑胶质瘤(如儿童视觉通路和下丘脑胶质瘤)，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症和肾母细胞瘤。
209.如权利要求207所述的方法，其特征在于，所述治疗为预防性的，所述预防治疗是一级治疗或二级治疗。
210.如权利要求207所述的方法，其特征在于，所述治疗为改善性的。
211.如权利要求207所述的方法，其特征在于，所述治疗为治愈性的。
212.如权利要求187和188所述的组合物在药物制造中的应用，所述药物应用于针对选自下组的癌症的治疗应用：急性淋巴细胞白血病，急性髓细胞白血病，肾上腺皮质癌，艾滋病相关的癌症，艾滋病相关淋巴瘤，肛门癌，星形细胞瘤(如儿童小脑或儿童大脑星形细胞瘤)，基底细胞癌，肝外胆道癌，膀胱癌，骨癌，骨肉瘤/恶性纤维组织细胞瘤，脑干胶质瘤，脑肿瘤，乳腺癌，男性乳腺癌，支气管腺瘤/类癌，伯基特淋巴瘤，类癌肿瘤，原发灶不明的癌，原发性中枢神经系统淋巴瘤，脑星形细胞瘤/恶性神经胶质瘤，宫颈癌，儿童癌症，慢性淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病，慢性骨髓增生性疾病，大肠癌，皮肤T细胞淋巴瘤，子宫内膜癌，室管膜瘤(如儿童室管膜瘤)，食道癌，尤文氏家族肿瘤，颅外生殖细胞肿瘤(如儿童颅外生殖细胞肿瘤)，性腺外生殖细胞肿瘤，眼癌(眼内黑色素瘤或视网膜母细胞瘤)，胆囊癌，胃癌，胃肠道类癌肿瘤，妊娠滋养细胞肿瘤，神经胶质瘤，毛细胞白血病，头颈部癌，肝细胞(肝)癌，霍奇金淋巴瘤，下咽癌，下丘脑和视觉通路的神经胶质瘤(如儿童下丘脑和视觉通路的神经胶质瘤)，眼内黑色素瘤，胰岛细胞癌(内分泌胰腺癌)，卡波西氏肉瘤，肾(肾细胞)癌，喉癌，唇及口腔癌，肺癌(非小细胞或小细胞肺癌)，淋巴瘤(如艾滋病相关淋巴瘤，伯基特淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤)，巨球蛋白血症(如瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症)，骨恶性纤维组织细胞瘤/骨肉瘤，髓母细胞瘤(如儿童髓母细胞瘤)，黑色素瘤，梅克尔细胞癌，间皮瘤(如成人恶性间皮瘤或儿童间皮瘤)，原发灶不明的转移性颈部鳞癌，多发性内分泌腺瘤综合征(例如发生在童年)，多发性骨髓瘤/浆细胞瘤，蕈样肉芽肿，骨髓增生异常综合征，骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病，骨髓瘤(如多发性骨髓瘤)，慢性骨髓增生性疾病，鼻腔和鼻窦癌，鼻咽癌，鼻咽癌(如儿童鼻咽癌)，神经母细胞瘤，口咽癌，骨肉瘤/骨恶性纤维组织细胞瘤，卵巢癌(如儿童卵巢癌)，卵巢上皮癌，卵巢生殖细胞肿瘤，卵巢恶性程度低的肿瘤，胰腺癌，胰腺癌，鼻窦和鼻腔癌，甲状旁腺癌，阴茎癌，嗜铬细胞瘤，松果体母细胞瘤和幕上原始神经外胚层肿瘤，垂体瘤，胸膜肺母细胞瘤，前列腺癌，肾盂和输尿管移行细胞癌，视网膜母细胞瘤，横纹肌肉瘤(如儿童横纹肌肉瘤)，唾液腺癌，成人软组织肉瘤，软组织肉瘤(如儿童软组织肉瘤)，子宫肉瘤，塞扎里综合征，皮肤癌(如非黑色素瘤皮肤癌)，梅克尔细胞皮肤癌，小肠癌，幕上原始神经外胚层肿瘤(如发生在儿童)，皮肤T细胞淋巴瘤，睾丸癌，胸腺瘤和胸腺癌，甲状腺癌，肾盂和输尿管移行细胞癌，滋养细胞肿瘤(如妊娠滋养细胞肿瘤)，尿道癌，子宫内膜子宫癌，子宫肉瘤，阴道癌，视觉通路和下丘脑胶质瘤(如儿童视觉通路和下丘脑胶质瘤)，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症和肾母细胞瘤。
213.如权利要求187和188所述的组合物，其用于治疗选自下组的癌症疾病：急性淋巴细胞白血病，急性髓细胞白血病，肾上腺皮质癌，艾滋病相关的癌症，艾滋病相关淋巴瘤，肛门癌，星形细胞瘤(如儿童小脑或儿童大脑星形细胞瘤)，基底细胞癌，肝外胆道癌，膀胱癌，骨癌，骨肉瘤/恶性纤维组织细胞瘤，脑干胶质瘤，脑肿瘤，乳腺癌，男性乳腺癌，支气管腺瘤/类癌，伯基特淋巴瘤，类癌肿瘤，原发灶不明的癌，原发性中枢神经系统淋巴瘤，脑星形细胞瘤/恶性神经胶质瘤，宫颈癌，儿童癌症，慢性淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病，慢性骨髓增生性疾病，大肠癌，皮肤T细胞淋巴瘤，子宫内膜癌，室管膜瘤(如儿童室管膜瘤)，食道癌，尤文氏家族肿瘤，颅外生殖细胞肿瘤(如儿童颅外生殖细胞肿瘤)，性腺外生殖细胞肿瘤，眼癌(眼内黑色素瘤或视网膜母细胞瘤)，胆囊癌，胃癌，胃肠道类癌肿瘤，妊娠滋养细胞肿瘤，神经胶质瘤，毛细胞白血病，头颈部癌，肝细胞(肝)癌，霍奇金淋巴瘤，下咽癌，下丘脑和视觉通路的神经胶质瘤(如儿童下丘脑和视觉通路的神经胶质瘤)，眼内黑色素瘤，胰岛细胞癌(内分泌胰腺癌)，卡波西氏肉瘤，肾(肾细胞)癌，喉癌，唇及口腔癌，肺癌(非小细胞或小细胞肺癌)，淋巴瘤(如艾滋病相关淋巴瘤，伯基特淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤)，巨球蛋白血症(如瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症)，骨恶性纤维组织细胞瘤/骨肉瘤，髓母细胞瘤(如儿童髓母细胞瘤)，黑色素瘤，梅克尔细胞癌，间皮瘤(如成人恶性间皮瘤或儿童间皮瘤)，原发灶不明的转移性颈部鳞癌，多发性内分泌腺瘤综合征(例如发生在童年)，多发性骨髓瘤/浆细胞瘤，蕈样肉芽肿，骨髓增生异常综合征，骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病，骨髓瘤(如多发性骨髓瘤)，慢性骨髓增生性疾病，鼻腔和鼻窦癌，鼻咽癌，鼻咽癌(如儿童鼻咽癌)，神经母细胞瘤，口咽癌，骨肉瘤/骨恶性纤维组织细胞瘤，卵巢癌(如儿童卵巢癌)，卵巢上皮癌，卵巢生殖细胞肿瘤，卵巢恶性程度低的肿瘤，胰腺癌，胰腺癌，鼻窦和鼻腔癌，甲状旁腺癌，阴茎癌，嗜铬细胞瘤，松果体母细胞瘤和幕上原始神经外胚层肿瘤，垂体瘤，胸膜肺母细胞瘤，前列腺癌，肾盂和输尿管移行细胞癌，视网膜母细胞瘤，横纹肌肉瘤(如儿童横纹肌肉瘤)，唾液腺癌，成人软组织肉瘤，软组织肉瘤(如儿童软组织肉瘤)，子宫肉瘤，塞扎里综合征，皮肤癌(如非黑色素瘤皮肤癌)，梅克尔细胞皮肤癌，小肠癌，幕上原始神经外胚层肿瘤(如发生在儿童)，皮肤T细胞淋巴瘤，睾丸癌，胸腺瘤和胸腺癌，甲状腺癌，肾盂和输尿管移行细胞癌，滋养细胞肿瘤(如妊娠滋养细胞肿瘤)，尿道癌，子宫内膜子宫癌，子宫肉瘤，阴道癌，视觉通路和下丘脑胶质瘤(如儿童视觉通路和下丘脑胶质瘤)，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症和肾母细胞瘤。
214.一种包含如权利要求187和188所述组合物的药物组合物，其用于治疗选自下组的癌症疾病：急性淋巴细胞白血病，急性髓细胞白血病，肾上腺皮质癌，艾滋病相关的癌症，艾滋病相关淋巴瘤，肛门癌，星形细胞瘤(如儿童小脑或儿童大脑星形细胞瘤)，基底细胞癌，肝外胆道癌，膀胱癌，骨癌，骨肉瘤/恶性纤维组织细胞瘤，脑干胶质瘤，脑肿瘤，乳腺癌，男性乳腺癌，支气管腺瘤/癌，伯基特淋巴瘤，类癌肿瘤，原发灶不明的癌，原发性中枢神经系统淋巴瘤，脑星形细胞瘤癌/恶性神经胶质瘤，宫颈癌，儿童癌症，慢性淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病，慢性骨髓增生性疾病，大肠癌，皮肤T细胞淋巴瘤，子宫内膜癌，室管膜瘤(如儿童室管膜瘤)，食道癌，尤文氏家族肿瘤，颅外生殖细胞肿瘤(如儿童颅外生殖细胞肿瘤)，性腺外生殖细胞肿瘤，眼癌(眼内黑色素瘤或视网膜母细胞瘤)，胆囊癌，胃癌，胃肠道类癌肿瘤，妊娠滋养细胞肿瘤，神经胶质瘤，毛细胞白血病，头颈部癌，肝细胞(肝)癌，霍奇金淋巴瘤，下咽癌，下丘脑和视觉通路的神经胶质瘤(如儿童下丘脑和视觉通路的神经胶质瘤)，眼内黑色素瘤，胰岛细胞癌(内分泌胰腺癌)，卡波西氏肉瘤，肾(肾细胞)癌，喉癌，唇及口腔癌，肺癌(非小细胞或小细胞肺癌)，淋巴瘤(如艾滋病相关淋巴瘤，伯基特淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤)，巨球蛋白血症(如瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，骨恶性纤维组织细胞瘤/骨肉瘤，髓母细胞瘤(如儿童髓母细胞瘤)，黑色素瘤，梅克尔细胞癌，间皮瘤(如成人恶性间皮瘤或儿童间皮瘤)，原发灶不明的转移性颈部鳞癌，多发性内分泌腺瘤综合征(例如发生在童年)，多发性骨髓瘤/浆细胞瘤，蕈样肉芽肿，骨髓增生异常综合征，骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病，骨髓瘤(如多发性骨髓瘤)，慢性骨髓增生性疾病，鼻腔和鼻窦癌，鼻咽癌，鼻咽癌(如儿童鼻咽癌)，神经母细胞瘤，口咽癌，骨肉瘤/骨恶性纤维组织细胞瘤，卵巢癌(如儿童卵巢癌)，卵巢上皮癌，卵巢生殖细胞肿瘤，卵巢恶性程度低的肿瘤，胰腺癌，胰腺癌，鼻窦和鼻腔癌，甲状旁腺癌，阴茎癌，嗜铬细胞瘤，松果体母细胞瘤和幕上原始神经外胚层肿瘤，垂体瘤，胸膜肺母细胞瘤，前列腺癌，肾盂和输尿管移行细胞癌，视网膜母细胞瘤，横纹肌肉瘤(如儿童横纹肌肉瘤)，唾液腺癌，成人软组织肉瘤，软组织肉瘤(如儿童软组织肉瘤)，子宫肉瘤，塞扎里综合征，皮肤癌(如非黑色素瘤皮肤癌)，梅克尔细胞皮肤癌，小肠癌，幕上原始神经外胚层肿瘤(如发生在儿童)，皮肤T细胞淋巴瘤，睾丸癌，胸腺瘤和胸腺癌，甲状腺癌，肾盂和输尿管移行细胞癌，滋养细胞肿瘤(如妊娠滋养细胞肿瘤)，尿道癌，子宫内膜子宫癌，子宫肉瘤，阴道癌，视觉通路和下丘脑胶质瘤(如儿童视觉通路和下丘脑胶质瘤)，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症和肾母细胞瘤。
215.一种治疗骨质疏松的方法，包括给予有需要的个体如权利要求187和188所述的组合物。
216.如权利要求215所述的方法，其特征在于，所述骨质疏松是由下列因素引起的：绝经、衰老、荷尔蒙失调、雌激素缺乏、睾丸激素下降、慢性疾病、吸烟、遗传易感性、身体质量指数低、营养不良、酗酒、身体活动不足、接触重金属(如镉和铅)、过量饮用软饮料和使用药物，如类固醇/糖皮质激素、或巴比妥类药物或其它酶诱导抗癫痫药物或质子泵抑制剂或抗凝血剂或噻唑烷二酮(治疗糖尿病用)。
217.如权利要求215所述的方法，其特征在于，所述治疗为预防性的。
218.如权利要求187和188所述的组合物在药物制造中的应用，所述药物用于针对由选自下组的风险因素所导致的骨质疏松的治疗应用，所述风险因素包括绝经、衰老、荷尔蒙失调、雌激素缺乏、睾丸激素下降、慢性疾病、吸烟、遗传易感性、身体质量指数低、营养不良、酗酒、身体活动不足、接触重金属(如镉和铅)、过量饮用软饮料和使用药物，如类固醇/糖皮质激素、或巴比妥类药物或其它酶诱导抗癫痫药物或质子泵抑制剂或抗凝血剂或噻唑烷二酮(治疗糖尿病用)。
219.如权利要求187和188所述的组合物，其用于治疗针对由选自下组的风险因素所导致的骨质疏松：绝经、衰老、荷尔蒙失调、雌激素缺乏、睾丸激素下降、慢性疾病、吸烟、遗传易感性、身体质量指数低、营养不良、酗酒、身体活动不足、接触重金属(如镉和铅)、过量饮用软饮料和使用药物，如类固醇/糖皮质激素、或巴比妥类药物或其它酶诱导抗癫痫药物或质子泵抑制剂或抗凝血剂或噻唑烷二酮(治疗糖尿病用)。
220.一种包含如权利要求187和188所述组合物的药物组合物，其用于治疗由选自下组的风险因素所导致的骨质疏松：绝经、衰老、荷尔蒙失调、雌激素缺乏、睾丸激素下降、慢性疾病、吸烟、遗传易感性、身体质量指数低、营养不良、酗酒、身体活动不足、接触重金属(如镉和铅)、过量饮用软饮料和使用药物，如类固醇/糖皮质激素、或巴比妥类药物或其它酶诱导抗癫痫药物或质子泵抑制剂或抗凝血剂或噻唑烷二酮(治疗糖尿病用)。
221.一种包含SEQ ID NO：2或其片段的PAPP-A片段。
222.如权利要求221所述的片段，其特征在于，所述片段包含少于1547个SEQ ID NO：
1的连续氨基酸残基，例如少于1530个连续氨基酸残基，例如少于1510个连续氨基酸残基，例如少于1490个连续氨基酸残基，例如少于1470个连续氨基酸残基，例如少于1450个连续氨基酸残基，例如少于1430个连续氨基酸残基，例如少于1410个连续氨基酸残基，例如少于1390个连续氨基酸残基，例如少于1370个连续氨基酸残基，例如少于1350个连续氨基酸残基，例如少于1330个连续氨基酸残基，例如少于1310个连续氨基酸残基，例如少于
1290个连续氨基酸残基，例如少于1270个连续氨基酸残基，例如少于1250个连续氨基酸残基，例如少于1230个连续氨基酸残基，例如少于1210个连续氨基酸残基，例如少于1190个连续氨基酸残基，例如少于1170个连续氨基酸残基，例如少于1150个连续氨基酸残基，例如少于1130个连续氨基酸残基，例如少于1110个连续氨基酸残基，例如少于1090个连续氨基酸残基，例如少于1070个连续氨基酸残基，例如少于1050个连续氨基酸残基，例如少于1030个连续氨基酸残基，例如少于1010个连续氨基酸残基，例如少于990个连续氨基酸残基，例如少于970个连续氨基酸残基，例如少于950个连续氨基酸残基，例如少于930个连续氨基酸残基，例如少于910个连续氨基酸残基，例如少于890个连续氨基酸残基，例如少于870个连续氨基酸残基，例如少于850个连续氨基酸残基，例如少于830个连续氨基酸残基，例如少于810个连续氨基酸残基，例如少于790个连续氨基酸残基，例如少于770个连续氨基酸残基，例如少于750个连续氨基酸残基，例如少于730个连续氨基酸残基，例如少于710个连续氨基酸残基，例如少于690个连续氨基酸残基，例如少于670个连续氨基酸残基，例如少于650个连续氨基酸残基，例如少于630个连续氨基酸残基，例如少于610个连续氨基酸残基，例如少于590个连续氨基酸残基，例如少于570个连续氨基酸残基，例如少于550个连续氨基酸残基，例如少于530个连续氨基酸残基，例如少于510个连续氨基酸残基，例如少于490个连续氨基酸残基，例如少于470个连续氨基酸残基，例如少于450个连续氨基酸残基，例如少于430个连续氨基酸残基，例如少于410个连续氨基酸残基，例如少于390个连续氨基酸残基，例如少于370个连续氨基酸残基，例如少于350个连续氨基酸残基，例如少于330个连续氨基酸残基，例如少于310个连续氨基酸残基，例如少于290个连续氨基酸残基，例如少于270个连续氨基酸残基，例如少于250个连续氨基酸残基，例如少于230个连续氨基酸残基，例如少于210个连续氨基酸残基，例如少于190个连续氨基酸残基，例如少于170个连续氨基酸残基，例如少于150个连续氨基酸残基，例如少于130个连续氨基酸残基，例如少于110个连续氨基酸残基，例如少于90个连续氨基酸残基，例如少于70个连续氨基酸残基，例如少于50个连续氨基酸残基，例如少于30个连续氨基酸残基。
223.一种包含多肽序列和结合伴侣的复合物，所述多肽序列包含PAPP-A外部位点或其片段，例如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和/或SEQ ID NO：3；所述结合伴侣对所述外部位点具有亲和力，其中，所述结合伴侣结合到所述外部位点会改变PAPP-A的活性。
224.如权利要求223所述的复合物，其特征在于，所述结合伴侣的分子量在
100-1,000,000道尔顿的范围内，例如100-500道尔顿，例如500-1,000道尔顿，例如1,000-1,500道尔顿，例如1,500-2,000道尔顿，例如2,000-2,500道尔 顿，例如2,500-3,000道尔顿，例如3,000-3,500道尔顿，例如3,500-4,000道尔顿，例如4,000-4,500道尔顿，例如4,500-5,000道尔顿，例如5,000-5,500道尔顿，例如5,500-6,000道尔顿，例如6,000-6,500道尔顿，例如6,500-7,000道尔顿，例如7,000-7,500道尔顿，例如7,500-8,000道尔顿，例如8,000-8,500道尔顿，例如8,500-9,000道尔顿，例如9,000-9,500道尔顿，例如9,500-10,000道尔顿，例如
10,000-20,000道尔顿，例如20,000-30,000道尔顿，例如30,000-40,000道尔顿，例如
40,000-50,000道尔顿，例如50,000-60,000道尔顿，例如60,000-70,000道尔顿，例如
70,000-80,000道尔顿，例如80,000-90,000道尔顿，例如90,000-100,000道尔顿，例如
100,000-150,000道尔顿，例如150,000-200,000道尔顿，例如200,000-250,000道尔顿，例如250,000-300,000道尔顿，例如300,000-350,000道尔顿，例如350,000-400,000道尔顿，例如400,000-450,000道尔顿，例如450,000-500,000道尔顿，例如500,000-550,000道 尔 顿，例 如550,000-600,000 道 尔 顿，例 如600,000-650,000 道 尔 顿，例 如
650,000-700,000道尔顿，例如700,000-750,000道尔顿，例如750,000-800,000道尔顿，例如800,000-850,000道尔顿，例如850,000-900,000道尔顿，例如900,000-950,000道尔顿，例如950,000-1,000,000道尔顿。