一类三聚茚并苝系衍生物的星形分子及其制备方法
专利汇可以提供一类三聚茚并苝系衍生物的星形分子及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一类三聚茚并苝系衍 生物 的星形分子及其制备方法，属于有机化工和精细化工领域。这类星形分子主要包括三聚茚并苝酰亚胺，三聚茚并苝四 甲酸 酯，三聚茚并苝酐。制备方法以2，7，12-三 硼 酸酯-5，5，10，10，15，15-六烷基-三聚茚为原料，与1-溴-3，4，9，10苝酰亚胺发生偶联反应得到三聚茚与苝酰亚胺的偶联产物，随后在光照下发生闭环反应，得到三聚茚并苝酰亚胺的星形分子；以2，7，12-三硼酸酯-5，5，10，10，15，15-六烷基-三聚茚为原料，与1-溴-3，4，9，10苝四甲酸酯发生偶联反应得到三聚茚与苝四甲酸酯的偶联产物，随后在光照下发生闭环反应，得到三聚茚并苝四甲酸酯的星形分子；三聚茚并苝四甲酸酯 水 解 即可得到三聚茚并苝酐；三聚茚并苝酐和有机胺反应还可以生成三聚茚并苝酰亚胺。该系列化合物明显扩大了苝酰亚胺等的共轭体系，为研究有机 半导体 提供了新 型材 料。，下面是一类三聚茚并苝系衍生物的星形分子及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一类三聚茚并苝系衍生物的星形分子，其特征在于：以三聚茚为核，苝系衍生物是其共轭支链的星形分子；这一系列的星形分子包括：三聚茚并苝酰亚胺，结构通式为A；三聚茚并苝四甲酸酯，结构通式为B；三聚茚并苝酐，结构通式为C；A，B，C如下所示：
式中：R1＝C2～C40的直链或者支链烷基，R2＝H，或C1～C40的直链或者支链烷基，R3＝C1～C40的直链或者支链烷基。
2.根据权利要求1所述的一类三聚茚并苝系衍生物星形分子的制备方法，其特征在于：以2，7，12-三硼酸酯-5，5，10，10，15，15-六烷基三聚茚(D)和单溴代苝系衍生物为原料，它们的摩尔比等于1∶3～10；以钯配合物Pd(PPh3)4、Pd(dppf)Cl2、Pd(PPh3)Cl2为催化剂，2，7，12-三硼酸酯-5，5，10，10，15，15-六烷基三聚茚(D)与催化剂的摩尔比等于1∶0.15～0.5；加入无机碱或有机碱Ba(OH)2、KOH、K2CO3、三乙胺、CH3ONa、t-BuOK，2，
7，12-三硼酸酯-5，5，10，10，15，15-六烷基三聚茚(D)与碱的摩尔比等于1∶3～100；
在有机溶剂中，20～160℃，在氩气或者氮气气体保护和搅拌下，反应1～72h，生成三聚茚和苝系衍生物的偶联产物；三聚茚和苝系衍生物的偶联产物在太阳光模拟器AM 1.5G、
2
100mW/cm 照射下；加入单质碘，三聚茚和苝系衍生物的偶联产物和单质碘的摩尔比等于
1∶0.05-0.5；在有机溶剂中，20～160℃，反应1～72h，发生脱氢闭环反应生成一类三聚茚并苝系衍生物的星形分子。
3.根据权利要求2所述的一类三聚茚并苝系衍生物星形分子的制备方法，其特征在于：所述单溴代苝系衍生物选自1-溴-3，4，9，10苝酰亚胺(E)时，生成的产物为三聚茚并苝酰亚胺(A)。
4.根据权利要求2所述的一类三聚茚并苝系衍生物星形分子的制备方法，其特征在于：所述单溴代苝系衍生物选自1-溴-3，4，9，10苝四甲酸酯(G)时，生成的产物为三聚茚并苝四甲酸酯(B)。
5.根据权利要求4所述的一类三聚茚并苝系衍生物星形分子的制备方法，其特征在于：以所述三聚茚并苝四甲酸酯(B)为原料，加入对甲苯磺酸，三聚茚并苝四甲酸酯和对甲苯磺酸的摩尔比等于1∶10～100，40～130℃，反应1～24h，生成的产物为三聚茚并苝酐(C)。
6.根据权利要求书5所述的一类三聚茚并苝系衍生物星形分子的制备方法，其特征在于：以所述三聚茚并苝酐(C)和氨或脂肪伯胺为原料，它们的摩尔比等于1∶6～30，在有机溶剂中，40～160℃，在氩气或者氮气气体保护和搅拌下，反应1～72h，生成的产物为三聚茚并苝酰亚胺(A)。
7.根据权利要求书2或6所述的一类三聚茚并苝系衍生物星形分子的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂选自甲苯、四氢呋喃、1，4-二氧六环、二氯甲烷、氯仿、丁醇、N，N-二甲基甲酰胺、咪唑、乙醇、乙二醇二甲醚或者氯苯。
一类三聚茚并苝系衍生物的星形分子及其制备方法
技术领域
背景技术
Funct.Mater.2005，15，818-822)，其中迁移率最高可达到0.001cmV s 。
发明内容
10；以钯配合物如Pd(PPh3)4、Pd(dppf)Cl2、Pd(PPh3)Cl2等为催化剂，2，7，12-三硼酸酯-5，
5，10，10，15，15-六烷基三聚茚(D)与催化剂的摩尔比等于1∶0.15～0.5；加入无机碱或有机碱如Ba(OH)2、KOH、K2CO3、三乙胺、CH3ONa、t-BuOK等，2，7，12-三硼酸酯-5，5，10，10，
15，15-六烷基三聚茚(D)与碱的摩尔比等于1∶3～100；在有机溶剂中，20～160℃，在氩气或者氮气气体保护和搅拌下，反应1～72h，生成三聚茚和苝酰亚胺的偶联产物(F)；三
2
聚茚和苝酰亚胺的偶联产物(F)在太阳光模拟器(AM 1.5G，100mW/cm)照射下；加入单质碘，三聚茚和苝酰亚胺的偶联产物(F)和单质碘的摩尔比等于1∶0.05-0.5；在有机溶剂中，20～160℃，反应1～72h，发生脱氢闭环反应生成三聚茚并苝酰亚胺(A)；A，D，E，F的具体结构式如下所示；式中：R1＝C2～C40的直链或者支链烷基，R2＝H，或C1～C40的直链或者支链烷基，R4＝C4～C40的直链或者支链烷基。
1∶3～10；以钯配合物如Pd(PPh3)4、Pd(dppf)Cl2、Pd(PPh3)Cl2等为催化剂，2，7，12-三硼酸酯-5，5，10，10，15，15-六烷基三聚茚(D)与催化剂的摩尔比等于1∶0.15～0.5；加入无机碱或有机碱如Ba(OH)2、KOH、K2CO3、三乙胺、CH3ONa、t-BuOK等，2，7，12-三硼酸酯-5，
5，10，10，15，15-六烷基三聚茚(D)与碱的摩尔比等于1∶3～100；在有机溶剂中，20～
160℃，在氩气或者氮气气体保护和搅拌下，反应1～72h，生成三聚茚和苝四甲酸酯的偶联产物(H)；三聚茚和苝四甲酸酯的偶联产物(H)在太阳光模拟器(AM 1.5G，100mW/cm2)照射下；加入单质碘，三聚茚和3，4，9，10-苝四甲酸酯的偶联产物(H)和单质碘的摩尔比等于
1∶0.05-0.5；在有机溶剂中，20～160℃，反应1～72h，发生脱氢闭环反应生成三聚茚并四甲酸酯(B)；B，D，G，H的具体结构式如下所示；式中：R1＝C2～C40的直链或者支链烷基，R3＝C1～C40的直链或者支链烷基，R4＝C4～C40的直链或者支链烷基。
具体实施方式
60％。1H-NMR(400MCDCl3)：δ＝8.69(m，18H)，8.19-8.06(m，6H)，7.66(s，3H)，7.54(s，3H)，
5.30(m，6H)，3.03(m，6H)，2.30-1.57(m，30H)，1.06-0.57(m，96H)。
6H)，9.12(d，6H)，5.38(m，6H)，3.82(m，6H)，3.15(m，6H)，2.54(m，12H)，2.18(m，12H)，
1.18-0.72(m，84H)，0.37(m，18H)。
24H)，2.98(s，6H)，2.01-1.79(m，30H)，1.69-1.39(m，24H)，1.26-0.93(m，72H)，0.66(m，
30H)。
cm)照射下，加入单质碘5mg，室温反应6h。减压蒸掉四氢呋喃，残渣柱层析分离得到化
1
合物4 450mg，收率90％。H-NMR(400M CDCl3)：δ＝10.38(s，3H)，9.96(s，3H)，9.80(s，
3H)，9.34(s，3H)，9.13(d，6H)，8.58(d，6H)，4.72-4.51(m，24H)，3.78(m，6H)，2.92(m，6H)，
2.19(m，6H)，1.97-1.81(m，24H)，1.62(18H)，1.24(m，9H)，1.11(m，39H)，0.87(m，36H)，
0.38(m，18H)。
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