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一种掺氮石墨烯材料

阅读：566发布：2020-05-08

专利汇可以提供一种掺氮石墨烯材料专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种掺氮石墨烯材料，采用甲醛为桥梁，使其与三聚氰胺发生适度交联形成掺氮前体，再进行水热反应，使掺氮前体与石墨烯相互作用均匀融合，再进行无溶剂微波反应，合成高氮含量掺杂石墨烯。本发明的掺氮石墨烯材料在制备过程中避免了传统掺氮过程中掺氮前体受热过程的升华导致的损失，提高掺氮效率，反应条件由温和到强烈递进，实现掺氮前体与石墨烯相互作用均匀融合。制备的掺氮石墨烯材料稳定性好，在空气中不易变性，容易存放，比表面积大，作为锂离子电池负极材料，为锂离子传输提供了良好的通道，表现出较大的比容量和较好的循环稳定性能。，下面是一种掺氮石墨烯材料专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种掺氮石墨烯材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）将氧化石墨烯分散在甲醛水溶液中得到分散液A；
（2）将三聚氰胺分散到去离子水中得到分散液B；
（3）将分散液A和分散液B混合，升温至50-80℃反应10-60min，调节反应液的pH为7-9，密闭升温至100-200℃进行水热反应5-30小时，过滤，干燥，得到黑色固体粉末；
（4）将步骤（3）中得到的黑色固体粉末置于微波反应腔中，以300-1200W的微波功率加热1-60min，得到所述掺氮石墨烯材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中氧化石墨烯与甲醛水溶液按固液比为1g:10-100mL混合。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中所述分散液A和分散液B混合，是将分散液A倒入分散液B中。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中分散液A和分散液B混合，按质量计分散液A中的石墨烯:分散液B中的三聚氰胺为1:1-20。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中所述调节反应液的pH使用有机碱或者无机碱。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述碱选自甲胺、乙胺、乙二胺、丙胺、异丙胺、三乙醇胺、苯胺、环己胺、邻氨基苯酚、2-氯酚、碳酸钾，碳酸氢钠、氢氧化钾和氢氧化钠中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中所述水热反应温度为120~
160℃，时间为12 18h。
~
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中微波反应的功率为600~
1000W，时间为10 30min。
~
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氧化石墨烯尤其选自具有以下性质的氧化石墨烯：片层面积为100μm2以上，电导率为3500S/m以上。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述氧化石墨烯为石墨经氧化得到。
11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述氧化石墨烯采用Hummers法合成，具体制备方法如下：向冰浴的浓硫酸中在搅拌条件下加入天然鳞片石墨，温度降至0-10℃，加入硝酸钠、高锰酸钾，搅拌反应，再加入去离子水，升温至50-100℃，恒温反应至反应液变为亮黄色，向其中加入双氧水，搅拌反应，降温，洗涤、干燥得到氧化石墨烯。
12.权利要求1 11任意一项所述的方法制备的掺氮石墨烯材料。
~
13.权利要求12所述的掺氮石墨烯材料作为锂离子电池负极材料的应用。

说明书全文

一种掺氮石墨烯材料

技术领域

[0001] 本发明涉及一种掺氮石墨烯材料，尤其涉及一种高氮含量掺杂的石墨烯锂电池负极材料，并提供其制备方法，属于纳米复合材料及其应用技术领域。

背景技术

[0002] 石墨烯是一种由单层碳原子紧密堆积成的二维蜂窝状晶格结构碳质材料，自2004英国曼彻斯特大学的安德烈·K·海姆(Andre K. Geim)等发现以来，石墨烯已在实验科学和理论科学上受到了极大的关注。石墨烯只有一个碳原子厚度，是已知材料中最薄的一种，但却非常牢固坚硬，比钻石还强硬，其强度比世界上最硬的钢铁还高100倍。由于其具有特殊的纳米结构以及优异的性能，在催化、储锂、复合材料和电化学等领域具有潜在的应用前景。然而，由于石墨烯没有能带隙，使得其电导性不能像半导体一样完全被控制，而且石墨烯表面光滑且呈惰性，不利于和其他功能材料的结合，限制了石墨烯的进一步的应用。将石墨烯进行掺氮改性制备成掺氮石墨烯，可以克服石墨烯的缺陷，打开能带隙、调整导电类型，改变电子结构、提高石墨烯的自由载流子密度，提高石墨烯的导电性能和稳定性。石墨烯掺氮在推动和拓展石墨烯的应用领域方面具有关键作用，因此，合成氮掺杂石墨烯已成为石墨烯材料领域研究的一个研究热点。

[0003] 目前己经开展了大量研究制备掺氮石墨烯，主要有高温固相反应法、化学气相沉积、电弧放电、水热法和高温热分解法等。CN102887502B提供了一种化学气相沉积法制备掺氮石墨烯材料，首先提供清洁、干燥的衬底;在衬底表面涂覆含有催化剂的溶液，在无氧条件下，将衬底升温度至500-1300℃，再通入还原气体，还原催化剂，接着通入气态的有机碳源化合物和气态的氮源化合物进行反应，最终得到掺氮石墨烯。CN104860308B采用固相燃烧合成法制备掺氮石墨烯材料，主要是将固体金属粉末、固体碳源、固体氮源混合，将混合后的粉末进行燃烧合成反应，反应产物进过洗涤提纯后得到掺氮石墨烯材料。但是，目前这些方法一般具有步骤多、耗时长、且氮掺杂含量难以掌控，固相反应中由于掺氮前体受热过程中的强烈升华导致的掺氮前体大量损失，从而造成的掺氮效率低的问题，导致很难制备出高氮含量掺杂的石墨烯，从而限制了氮掺杂石墨烯的广泛应用。

发明内容

[0004] 为解决现有技术中掺氮石墨烯材料的制备存在设备复杂，工艺繁琐，操作繁杂耗时，产品利用率低，原料获取困难以及掺氮过程中掺氮前体大量流失导致的氮掺杂含量低等问题，本发明提供一种高效，快速，大量合成高氮含量掺杂石墨烯材料的方法，所得掺氮石墨烯氮含量高，原料利用率明显提高，产品无需洗涤、分离、干燥等过程，直接可用于锂电池负极材料，应用性能良好。

[0005] 为实现上述技术目的，本发明第一方面提供了一种掺氮石墨烯材料的制备方法，包括以下步骤：（1）将氧化石墨烯分散在甲醛水溶液中得到分散液A；
（2）将三聚氰胺分散到去离子水中得到分散液B；
（3）将分散液A和分散液B混合，升温至50-80℃反应10-60min，调节反应液的pH为7-9，密闭升温至100-200℃进行水热反应5-30小时，过滤，干燥，得到黑色固体粉末；
（4）将步骤（3）中得到的黑色固体粉末置于微波反应腔中，以300-1200W的微波功率加热1-60min，得到所述掺氮石墨烯材料。

[0006] 在上述制备方法中，步骤（1）中所述甲醛水溶液的浓度没有特别限制，在本发明提供优选的技术方案中，按质量计甲醛浓度为37%-40%。氧化石墨烯与甲醛溶液按固液比为1g:(10-100)mL混合。优选以超声方式混合分散均匀，超声时间为5-30min。

[0007] 在上述制备方法中，步骤（3）中所述分散液A和分散液B混合，优选将分散液A倒入分散液B中。按质量计分散液A中的石墨烯:分散液B中的三聚氰胺为1:1-20的比例将二者混合。混合后优选以超声方式混合分散均匀，超声时间为5-30min。

[0008] 在上述制备方法中，步骤（3）中所述调节反应液的pH使用有机碱或者无机碱均可，作为更具体的实施方式，选自甲胺、乙胺、乙二胺、丙胺、异丙胺、三乙醇胺、苯胺、环己胺、邻氨基苯酚、2-氯酚、碳酸钾，碳酸氢钠、氢氧化钾和氢氧化钠中的一种或几种。

[0009] 在上述制备方法中，步骤（3）中所述水热反应温度优选为120 160℃，时间优选为~12 18h。
~

[0010] 在上述制备方法中，步骤（4）中微波反应的功率优选为600 1000W，时间优选为10~ ~30min。

[0011] 在上述制备方法中，微波反应前及反应过程中以氮气或惰性气体吹扫微波反应腔，优选采用氩气吹扫。

[0012] 在上述制备方法中，所述氧化石墨烯尤其选自具有以下性质的氧化石墨烯：片层面积为100μm2以上，电导率为3500S/m以上。

[0013] 在上述制备方法中，所述氧化石墨烯为石墨经氧化得到，本发明的氧化石墨烯采用Hummers法合成，作为更具体的实施方式，本发明公开所述氧化石墨的具体制备方法如下：向冰浴的浓硫酸中在搅拌条件下加入天然鳞片石墨，温度降至0-10℃，加入硝酸钠、高锰酸钾，搅拌反应，再加入去离子水，升温至50-100℃，恒温反应至反应液变为亮黄色，向其中加入双氧水，搅拌反应，降温，洗涤、干燥得到氧化石墨烯。

[0014] 所述天然鳞片石墨的规格为100-500目。反应完毕后，后处理时先以去离子水反复沉降，除去未反应的石墨颗粒，再以盐酸离心，清洗，除去反应液中的Cl离子，用去离子水洗至pH值接近中性，干燥，研磨。

[0015] 上述Hummers法剥离效率为93%以上，收率为90%以上，所得氧化石墨烯片层结构完整度高，热还原后晶格完整。

[0016] 本发明第二方面的技术目的是提供以上方法制备的掺氮石墨烯材料。在上述方法制备过程中，甲醛和三聚氰胺先混合发生适度交联反应，形成水溶性掺氮前体，再进行水热反应进行石墨烯掺氮，这使掺氮前体与石墨烯成分更容易发生相互作用，为复合材料均匀地融合创造了条件，更有利于实现掺氮过程；后续的微波反应加热速度快、加热均匀，氧化石墨烯迅速被热还原为石墨烯，同时掺氮前体受热分解，由于在之前制备过程中氧化石墨烯与掺氮前体均匀融合到一起，使石墨烯氮掺杂更加均匀，更加有利于合成高含量氮掺杂石墨烯。

[0017] 本发明第三方面的技术目的是提供上述掺氮石墨烯材料的应用，所述材料可作为锂离子电池负极材料，显示出良好的循环稳定性和倍率性能。

[0018] 本发明与现有技术相比具有以下优点：（1）本发明在掺氮石墨烯材料的制备过程中采用甲醛为桥梁，使其与三聚氰胺发生适度交联形成掺氮前体，避免了传统的固固掺氮反应中由于掺氮前体受热过程中的强烈升华导致的掺氮前体大量损失，从而造成的掺氮效率低的问题。

[0019] （2）在上述制备过程中，由于甲醛和三聚氰胺先发生交联反应形成水溶性掺氮前体，更有利于在后续的水热反应中掺氮前体与石墨烯相互作用均匀融合，实现高氮含量掺杂石墨烯材料的制备。

[0020] （3）上述制备过程中的微波反应阶段，加热速度快、加热均匀，一方面可以避免在传统反应中缓慢升温导致的掺氮前体的升华造成的流失，另一方面，在微波条件下，氧化石墨烯迅速被热还原为石墨烯，同时掺氮前体受热分解，由于在之前的水热反应过程中氧化石墨烯与掺氮前体均匀融合到一起，使石墨烯氮掺杂更加均匀，更有利于合成高氮含量掺杂石墨烯，有效缓解长时间热处理过程中纳米颗粒的聚集堆积。

[0021] （4）上述制备过程中的微波反应采用无溶剂的处理方式，省略了产品的洗涤、分离和干燥等后处理过程，简化生产工艺。

[0022] （5）本方法制备的掺氮石墨烯材料稳定性好，在空气中不易变性，容易存放，比表面积大，作为锂离子电池负极材料，为锂离子传输提供了良好的通道，表现出较大的比容量和较好的循环稳定性能。

[0023] 本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。附图说明

[0024] 图1为本发明制备的氧化石墨烯的XRD图；图2为实施例8所制备的掺氮石墨烯材料的SEM图；
图3为实施例8中掺氮石墨烯材料在电流密度为100mA·g-1时充放电循环曲线。

具体实施方式

[0025] 下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。

[0026] 以下实施例所使用的氧化石墨烯通过以下方法制备的：取100mL 98%的浓硫酸缓慢加入到500mL干燥的三口瓶中，将三口瓶冰浴冷却放置于磁力搅拌器上。快速搅拌下加入2.0g天然鳞片石墨(180目)，待反应液温度降至约0℃时，缓慢加入4.0g硝酸钠，继续搅拌2h。然后在1h内缓慢分批加入10g高锰酸钾，持续搅拌2h，反应温度控制在10℃以下。再将三口瓶移入到40℃水浴中，继续搅拌反应2h。随后，缓慢加入200mL温去离子水，反应液温度保持在100℃以内。恒温98℃反应，直至反应液变为亮黄色。向反应液中加入20mL 30%的双氧水，持续搅拌使其充分反应。降温后，将所得溶液更换去离子水反复沉降，除去未反应的石墨颗粒，用盐酸离心清洗，除去反应液中的Cl离子，再用去离子水洗至pH值接近中性。最后80℃真空干燥12h，得到氧化石墨烯，研磨成粉末状备用。其XRD图如图1所示，位于11o左右的是氧化石墨烯典型的001衍射峰，该峰主要是由于大量含氧官能团插层到石墨烯片层之间所造成的。通过谢乐公式可以计算出氧化石墨片层之间距离为
0.7 nm，明显大于石墨的层间距0.3254 nm。增加的层间距主要是由于插层到石墨烯片层之间的含氧官能团造成的。

[0027] 在实施例1 8中制备了本发明的掺氮石墨烯材料：~
实施例1
（1）称取1.0g氧化石墨烯分散在20mL 37%甲醛水溶液中，放置于超声仪中分散均匀记为分散液A。

[0028] （2）称取3.0g三聚氰胺加入到40mL去离子水中，放置于超声仪中超声分散均匀记为分散液B。

[0029] （3）将分散液A和分散液B混合，水浴升温至60℃搅拌10min。随后向反应液中加入三乙醇胺，调节反应液体系pH值为8.0，超声混合均匀，然后将反应液倒入高压反应釜中，升温至120℃反应12小时。抽滤，真空干燥得到黑色固体粉末。

[0030] （4）将步骤（3）中得到的黑色固体粉末置于微波反应腔中，100mL/min的氩气吹扫1h。以600W的微波功率加热10min，得到所述掺氮石墨烯材料。

[0031] 实施例2（1）称取1.0g氧化石墨烯分散在30mL 37%甲醛水溶液中，放置于超声仪中分散均匀记为分散液A。

[0032] （2）称取5.0g三聚氰胺加入到40mL去离子水中，放置于超声仪中超声分散均匀记为分散液B。

[0033] （3）将分散液A和分散液B混合，水浴升温至60℃搅拌10min。随后向反应液中加入三乙醇胺，调节反应液体系pH值为8.0，超声混合均匀，然后将反应液倒入高压反应釜中，升温至120℃反应12小时。抽滤，真空干燥得到黑色固体粉末。

[0034] （4）将步骤（3）中得到的黑色固体粉末置于微波反应腔中，100mL/min的氩气吹扫1h。以600W的微波功率加热10min，得到所述掺氮石墨烯材料。

[0035] 实施例3（1）称取1.0g氧化石墨烯分散在30mL 37%甲醛水溶液中，放置于超声仪中分散均匀记为分散液A。

[0036] （2）称取10.0g三聚氰胺加入到40mL去离子水中，放置于超声仪中超声分散均匀记为分散液B。

[0037] （3）将分散液A和分散液B混合，水浴升温至70℃搅拌10min。随后向反应液中加入三乙醇胺，调节反应液体系pH值为8.0，超声混合均匀，然后将反应液倒入高压反应釜中，升温至120℃反应12小时。抽滤，真空干燥得到黑色固体粉末。

[0038] （4）将步骤（3）中得到的黑色固体粉末置于微波反应腔中，100mL/min的氩气吹扫1h。以600W的微波功率加热20min，得到所述掺氮石墨烯材料。

[0039] 实施例4（1）称取1.0g氧化石墨烯分散在30mL 37%甲醛水溶液中，放置于超声仪中分散均匀记为分散液A。

[0040] （2）称取10.0g三聚氰胺加入到40mL去离子水中，放置于超声仪中超声分散均匀记为分散液B。

[0041] （3）将分散液A和分散液B混合，水浴升温至70℃搅拌20min。随后向反应液中加入三乙醇胺，调节反应液体系pH值为8.0，超声混合均匀，然后将反应液倒入高压反应釜中，升温至120℃反应12小时。抽滤，真空干燥得到黑色固体粉末。

[0042] （4）将步骤（3）中得到的黑色固体粉末置于微波反应腔中，100mL/min的氩气吹扫1h。以600W的微波功率加热30min，得到所述掺氮石墨烯材料。

[0043] 实施例5（1）称取1.0g氧化石墨烯分散在30mL 37%甲醛水溶液中，放置于超声仪中分散均匀记为分散液A。

[0044] （2）称取10.0g三聚氰胺加入到40mL去离子水中，放置于超声仪中超声分散均匀记为分散液B。

[0045] （3）将分散液A和分散液B混合，水浴升温至70℃搅拌20min。随后向反应液中加入氢氧化钾，调节反应液体系pH值为9.0，超声混合均匀，然后将反应液倒入高压反应釜中，升温至120℃反应12小时。抽滤，真空干燥得到黑色固体粉末。

[0046] （4）将步骤（3）中得到的黑色固体粉末置于微波反应腔中，100mL/min的氩气吹扫1h。以800W的微波功率加热10min，得到所述掺氮石墨烯材料。

[0047] 实施例6（1）称取1.0g氧化石墨烯分散在30mL 37%甲醛水溶液中，放置于超声仪中分散均匀记为分散液A。

[0048] （2）称取10.0g三聚氰胺加入到40mL去离子水中，放置于超声仪中超声分散均匀记为分散液B。

[0049] （3）将分散液A和分散液B混合，水浴升温至80℃搅拌30min。随后向反应液中加入氢氧化钾，调节反应液体系pH值为9.0，超声混合均匀，然后将反应液倒入高压反应釜中，升温至140℃反应15小时。抽滤，真空干燥得到黑色固体粉末。

[0050] （4）将步骤（3）中得到的黑色固体粉末置于微波反应腔中，100mL/min的氩气吹扫1h。以800W的微波功率加热10min，得到所述掺氮石墨烯材料。

[0051] 实施例7（1）称取1.0g氧化石墨烯分散在30mL 37%甲醛水溶液中，放置于超声仪中分散均匀记为分散液A。

[0052] （2）称取10.0g三聚氰胺加入到40mL去离子水中，放置于超声仪中超声分散均匀记为分散液B。

[0053] （3）将分散液A和分散液B混合，水浴升温至80℃搅拌30min。随后向反应液中加入三乙醇胺，调节反应液体系pH值为9.0，超声混合均匀，然后将反应液倒入高压反应釜中，升温至160℃反应15小时。抽滤，真空干燥得到黑色固体粉末。

[0054] （4）将步骤（3）中得到的黑色固体粉末置于微波反应腔中，100mL/min的氩气吹扫1h。以800W的微波功率加热10min，得到所述掺氮石墨烯材料。

[0055] 实施例8（1）称取1.0g氧化石墨烯分散在30mL 37%甲醛水溶液中，放置于超声仪中分散均匀记为分散液A。

[0056] （2）称取10.0g三聚氰胺加入到40mL去离子水中，放置于超声仪中超声分散均匀记为分散液B。

[0057] （3）将分散液A和分散液B混合，水浴升温至80℃搅拌30min。随后向反应液中加入三乙醇胺，调节反应液体系pH值为9.0，超声混合均匀，然后将反应液倒入高压反应釜中，升温至160℃反应18小时。抽滤，真空干燥得到黑色固体粉末。

[0058] （4）将步骤（3）中得到的黑色固体粉末置于微波反应腔中，100mL/min的氩气吹扫1h。以1000W的微波功率加热30min，得到所述掺氮石墨烯材料。

[0059] 实施例8中得到的掺氮石墨烯材料的SEM图如图2所示，可以清晰的看出氮掺杂石墨烯为二维薄膜状，具有层状结构，表面有一些褶皱。

[0060] 对比例1步骤（1）中不使用甲醛溶液，而用去离子水代替：
（1）称取1.0g氧化石墨烯分散在30mL 去离子水中，放置于超声仪中分散均匀记为分散液A。

[0061] （2）称取10.0g三聚氰胺加入到40mL去离子水中，放置于超声仪中超声分散均匀记为分散液B。

[0062] （3）将分散液A和分散液B混合，水浴升温至80℃搅拌30min。随后向反应液中加入三乙醇胺，调节反应液体系pH值为9.0，超声混合均匀，然后将反应液倒入高压反应釜中，升温至160℃反应18小时。抽滤，真空干燥得到黑色固体粉末。

[0063] （4）将步骤（3）中得到的黑色固体粉末置于微波反应腔中，100mL/min的氩气吹扫1h。以1000W的微波功率加热30min，得到对比掺氮石墨烯材料。

[0064] 对比例2步骤（3）中不加入碱液调解反应液pH值，且将分散液A和分散液B混合均匀后直接进行水热反应：
（1）称取1.0g氧化石墨烯分散在30mL 37%甲醛水溶液中，放置于超声仪中分散均匀记为分散液A。

[0065] （2）称取10.0g三聚氰胺加入到40mL去离子水中，放置于超声仪中超声分散均匀记为分散液B。

[0066] （3）将分散液A和分散液B混合，超声混合均匀，然后将反应液倒入高压反应釜中，升温至160℃反应18小时。抽滤，真空干燥得到黑色固体粉末。

[0067] （4）将步骤（3）中得到的黑色固体粉末置于微波反应腔中，100mL/min的氩气吹扫1h。以1000W的微波功率加热30min，得到对比掺氮石墨烯材料。

[0068] 将实施例1 8、对比例1以及对比例2的材料用于锂离子电池负极材料。以合成的氮~掺杂石墨烯为活性组分，选用2016型电池壳，金属锂片(Φ16 mm×1mm)，以1.0M LiPF6的碳酸乙烯酯(EC)/碳酸二乙酯(DEC)混合液(体积比为1:1)为电解液，Celgard2300微孔聚丙煤膜作为电池隔膜。在充满Ar气的手套箱中将以上材料组装成纽扣式电池，等工作电极被电解液充分浸润后再进行测试。具体分为以下五个步骤：
(1)调浆
所用的材料由于比表面较大，容易吸附空气中的水分，所以首先要将制备电极的材料在120℃的真空干燥箱内充分干燥，去除表面水分。然后将活性物质、导电添加剂(乙炔黑)和粘结剂(PVDF)按照质量百分比80:10:10的配比加入到分散剂N-甲基吡咯烷酮(NMP)混合研磨，使材料均匀混合，制成粘稠浆料。

[0069] (2)涂膜将得到的粘稠浆料均匀的涂覆在铜箔上(厚度约为100μm)。具体操作如下：1)剪切好大小适中的铜箔，并将其平铺在桌面上。2)清除铜箔表面污渍。3)将浆料分散在铜箔上，使用模具将浆料均匀的平铺在铜箔上。4)将涂有浆料的铜箔在120℃真空干燥箱中干燥12h。

[0070] (3)碾压干燥完全后，用小型碾压机对涂有浆料的铜箔进行碾压，以防止电极材料从铜箔表面脱落。

[0071] (4)压片用手动切片机将碾压后的膜切成若干个圆形电极片，直径为12mm。为了防止涂膜在充放电循环过程中脱落，用油压机对其进行压片。干燥后取出称重，待装电池。

[0072] (5)组装电池组装扣式电池的过程在充满Ar气的手套箱中进行。按照负极电池壳/电解液/工作电极片/电解液/隔膜/锂片/正极电池壳的顺序组装成电池。放置24h，待电解液充分浸润后进行电化学测试。

[0073] 将组装好的纽扣式模拟电池，进行充放电测试。实施例8的材料在0.01-3.0V 电压范围内，100mA·g-1的电流密度下循环稳定性测试结果如附图3所示。实施例1 8以及对比例~1-2电极材料中氮元素含量以及对应的首次充放电容量和经过100次充放电测试后的放电容量见表1。其中氮元素含量的测定采用元素分析法测定。

[0074] 表1从测试数据可以看出，本发明提高了石墨烯中氮掺杂的含量，氮含量最高可达10.2%。
其次增加了扣式电池的首次放电比容量，实施例8中首次最大放电量可达425.8 mAh·g-1，较对比例1中提高了约14%，且循环100次后仍然保持较高的可逆容量，可逆容量保持率超过
80.0%，最高达到了91.3%，说明本发明所制备的材料具有较高的可逆容量和良好的循环性能。

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