湿法腐蚀辅助掺杂制备的增强型GaN HEMT器件及制备方法
技术领域
[0001] 本
发明属于
半导体器件技术领域,具体涉及湿法腐蚀辅助掺杂制备的增强型GaN HEMT器件及制备方法。
背景技术
[0002] 随着高压
开关和高速射频
电路的发展,增强型GaN基高
电子迁移率晶体管(HEMT)成为该领域内的研究热点。
[0003] 目前实现增强型GaN HEMT器件的最普遍的方法主要是通过在AlGaN势垒层上方
外延生长一层p型掺杂的GaN材料,通过后期ICP精确
刻蚀去除源栅之间和栅漏之间的p-GaN材料,保留栅极正下方的p-GaN材料,实现增强型操作。但是该方法存在刻蚀设备昂贵、刻蚀
精度要求极高、刻蚀损伤面积大等缺点,对器件性能造成严重影响。
[0004] 而目前实现GaN材料的p型掺杂主要是通过外延生长的同时施加掺杂源达到目的,对于其他的掺杂方法比如说扩散来说,存在扩散效率低下、扩散浓度不高以及扩散对器件的性能损伤大等缺点。
[0005] CN109888013A公开了一种镁掺杂制备的增强型GaN基HEMT器件及其制备方法,目前该方法存在ICP刻蚀对器件表面损伤大,造成器件性能下降的不良后果。
发明内容
[0006] 为了克服
现有技术上的不足与缺点,本发明的目的在于提供一种湿法腐蚀辅助掺杂实现增强型GaN HEMT器件及其制备方法。通
过热的
磷酸溶液对栅极区域AlGaN势垒层表面进行腐蚀处理来产生大量的表面态
缺陷,提高镁
原子扩散进入AlGaN材料的效率,减小器件漏电,实现增强型GaN HEMT器件的制备。
[0007] 本发明的目的至少通过如下技术方案之一实现。
[0008] 本发明提供了一种湿法腐蚀辅助掺杂制备的增强型GaN HEMT器件,包括包括从下到上依次排布的
硅基、GaN外延层和AlGaN势垒层,AlGaN势垒层上表面具有
光刻接触窗口区域,光刻接触窗口区域掺杂有金属镁,形成p型AlGaN掺杂层,AlGaN势垒层上表面的两端接触有源极和漏极,p型AlGaN掺杂层的上表面具有
氧化镁保护层,氧化镁保护层的上表面接触有栅极。
[0009] 优选地,所述硅基为硅衬底。
[0010] 本发明还提供了一种湿法腐蚀辅助掺杂制备所述的增强型GaN HEMT器件的方法,包括以下步骤:(1)在硅基GaN外延片的AlGaN势垒层上光刻,制备出栅
电极接触窗口区域,得到含栅电极接触窗口的器件;
(2)对步骤(1)所述栅电极接触窗口区域进行湿法腐蚀处理,制备出腐蚀处理后的光刻接触窗口区域,得到腐蚀处理的器件;
(3)在步骤(2)所述腐蚀处理的光刻接触窗口区域蒸
镀金属镁,得到含金属镁的器件;
(4)对步骤(3)所述含金属镁的器件上未曝光的
光刻胶进行剥离处理,得到剥离处理后的器件;
(5)对步骤(4)所述剥离处理后的器件进行热掺杂处理,制备出P型AlGaN掺杂层,得到热掺杂处理后的器件;
(6)在步骤(5)所述热掺杂处理后的器件上进行热氧化处理,得到氧化镁保护层后的器件;
(7)在步骤(6)所述沉积后的器件中的AlGaN势垒层上光刻,然后制备源电极、漏电极以及栅电极,得到所述湿法腐蚀辅助掺杂制备增强型的GaN HEMT器件。
[0011] 优选地,步骤(2)所述湿法腐蚀用的溶液为热的磷
酸溶液;磷酸溶液的
温度为100-195 ℃,磷酸溶液中磷酸的
质量分数为80-99.9%,腐蚀时间为1-60s。
[0012] 优选地,步骤(3)所述金属镁的厚度为10-100nm。
[0013] 优选地,步骤(3)中蒸镀的方式包括
电子束蒸发。
[0014] 优选地,步骤(5)所述热掺杂的温度为300-900℃。
[0015] 优选地,步骤(5)所述热掺杂的时间为0.1-100min。
[0016] 优选地,步骤(6)所述热氧化的温度为100-250℃,热氧化时间为1-3min。
[0017] 和现有技术相比,本发明具有以下有益效果和优点:本发明利用热的磷酸溶液对光刻栅极区域AlGaN势垒层表面进行腐蚀处理,在AlGaN势垒层栅
极光刻区域的表面引入大量的表面态缺陷,提高镁原子的扩散效率,更加容易实现AlGaN势垒层的P型掺杂,耗尽栅电极下方的2DEG,该方法具有腐蚀损伤小、辅助掺杂效率高、器件漏电低的优点,对于实现低漏电增强型GaN HEMT器件具有重要意义。
附图说明
[0018] 图1为本发明
实施例提供的一种湿法腐蚀辅助掺杂制备增强型GaN HEMT器件的结构示意图;图2为本发明实施例提供的一种湿法腐蚀辅助掺杂制备增强型GaN HEMT器件的方法
流程图;
图3为本发明实施例1提供的器件栅极漏电测试图;
其中, 1为硅衬底、2为GaN外延层、3为AlGaN势垒层、4为P型AlGaN掺杂层、5为氧化镁保护层、6为源电极、7为栅电极及8为漏电极。
[0019]
具体实施方式
[0020] 以下结合附图和实例对本发明的具体实施作进一步说明,但本发明的实施和保护不限于此。需指出的是,以下若有未特别详细说明之过程,均是本领域技术人员可参照现有技术实现或理解的。
[0021] 实施例1本实施例提供了一种湿法腐蚀辅助掺杂制备的增强型GaN HEMT器件,如图1所示,包括包括从下到上依次排布的硅衬底1、GaN外延层2和AlGaN势垒层3,AlGaN势垒层3上表面具有光刻接触窗口区域,光刻接触窗口区域掺杂有金属镁,形成p型AlGaN掺杂层4,AlGaN势垒层
3上表面的两端接触有源极6和漏极8,p型AlGaN掺杂层4的上表面具有氧化镁保护层5,氧化镁保护层5的上表面接触有栅极7。
[0022] 本实施例还提供了一种湿法腐蚀辅助掺杂制备增强型GaN HEMT器件的制备流程,可参照图2,包括以下步骤:(1)在硅基GaN外延片的AlGaN势垒层上光刻,制备出栅电极接触窗口区域,得到含栅电极接触窗口的器件;
(2)采用热的磷酸溶液对步骤(1)所述栅电极接触窗口区域进行腐蚀处理1 s,磷酸溶液的温度为195 ℃,磷酸溶液中磷酸的质量分数为99.9%,制备出腐蚀处理的光刻区域,得到腐蚀处理后的器件;
(3)在步骤(2)所述微刻蚀处理的光刻区域蒸镀一层金属镁,所述金属镁的厚度为10 nm,得到含金属镁的器件;
(4)对步骤(3)所述含金属镁的器件上未曝光的光刻胶进行剥离处理,得到剥离处理后的器件;
(5)对步骤(4)所述剥离处理后的器件进行热掺杂处理,所述热掺杂的温度为300 ℃,时间为100 min,得到热掺杂处理后的器件;
(6)在步骤(5)所述热掺杂处理后的器件进行热氧化处理,得到氧化镁保护层,所述热氧化的温度为100 ℃,热氧化时间为1 min,得到氧化后的器件;
(7)在AlGaN势垒层上方光刻,然后采用
电子束蒸发和剥离工艺及热
退火的方法制备源漏电极(
欧姆接触电极)以及栅电极(肖特基接触电极),得到所述湿法腐蚀辅助掺杂制备的增强型GaN HEMT器件。
[0023] 图3为实施例1制得的湿法腐蚀辅助掺杂制备的增强型GaN HEMT器件的栅极漏电测试图,由图可知,在栅源
电压为0时,器件的栅漏电低于10-7mA/mm,漏电性能优异。
[0024] 实施例2本实施例提供了一种湿法腐蚀辅助掺杂制备的增强型GaN HEMT器件,如图1所示,包括包括从下到上依次排布的硅衬底1、GaN外延层2和AlGaN势垒层3,AlGaN势垒层3上表面具有光刻接触窗口区域,光刻接触窗口区域掺杂有金属镁,形成p型AlGaN掺杂层4,AlGaN势垒层
3上表面的两端接触有源极6和漏极8,p型AlGaN掺杂层4的上表面具有氧化镁保护层5,氧化镁保护层5的上表面接触有栅极7。
[0025] 本实施例还提供了一种湿法腐蚀辅助掺杂制备增强型GaN HEMT器件的制备流程,可参照图2,包括以下步骤:(1)在硅基GaN外延片的AlGaN势垒层上光刻,制备出栅电极接触窗口区域,得到含栅电极接触窗口的器件;
(2)采用热的磷酸溶液对步骤(1)所述栅电极接触窗口区域进行腐蚀处理30s,磷酸溶液的温度为150℃,磷酸溶液中磷酸的质量分数为90%,制备出腐蚀处理的光刻区域,得到腐蚀处理的器件;
(3)在步骤(2)所述腐蚀处理的光刻区域蒸镀一层金属镁,所述金属镁的厚度为50nm,得到含金属镁的器件;
(4)对步骤(3)所述含金属镁的器件上未曝光的光刻胶进行剥离处理,得到剥离处理后的器件;
(5)对步骤(4)所述剥离处理后的器件进行热掺杂处理,所述热掺杂的温度为600 ℃,时间为50 min,得到热掺杂处理后的器件;
(6)在步骤(5)所述热掺杂处理后的器件进行热氧化处理,得到氧化镁保护层,所述热氧化的温度为175 ℃,时间为2 min,得到热氧化后的器件;
(7)在AlGaN势垒层上方光刻,然后采用电子束蒸发和剥离工艺及热退火的方法制备源漏电极(欧姆接触电极)以及栅电极(肖特基接触电极),得到所述湿法腐蚀辅助掺杂制备增强型的GaN HEMT器件。
[0026] 实施例2制备得到的湿法腐蚀辅助掺杂制备的增强型GaN HEMT器件的栅极漏电测试图与实施例1类似,可参照图3。
[0027] 实施例3本实施例提供了一种湿法腐蚀辅助掺杂制备的增强型GaN HEMT器件,如图1所示,包括包括从下到上依次排布的硅衬底1、GaN外延层2和AlGaN势垒层3,AlGaN势垒层3上表面具有光刻接触窗口区域,光刻接触窗口区域掺杂有金属镁,形成p型AlGaN掺杂层4,AlGaN势垒层
3上表面的两端接触有源极6和漏极8,p型AlGaN掺杂层4的上表面具有氧化镁保护层5,氧化镁保护层5的上表面接触有栅极7。
[0028] 本实施例还提供了一种湿法腐蚀辅助掺杂制备增强型GaN HEMT器件的制备流程,可参照图2,包括以下步骤:(1)在硅基GaN外延片的AlGaN势垒层上光刻,制备出栅电极接触窗口区域,得到含栅电极接触窗口的器件;
(2)采用热的磷酸溶液对步骤(1)所述栅电极接触窗口区域进行腐蚀处理60 s,磷酸溶液的温度为195℃,磷酸溶液中磷酸的质量分数为80%,制备出腐蚀处理的光刻区域,得到腐蚀处理的器件;
(3)在步骤(2)所述腐蚀处理的光刻区域蒸镀一层金属镁,所述金属镁的厚度为100 nm,得到含金属镁的器件;
(4)对步骤(3)所述含金属镁的器件上未曝光的光刻胶进行剥离处理,得到剥离处理后的器件;
(5)对步骤(4)所述剥离处理后的器件进行热掺杂处理,所述热掺杂的温度为900 ℃,时间为0.1 min,得到热掺杂处理后的器件;
(6)在步骤(5)所述热掺杂处理后的器件进行热氧化处理得到氧化镁保护层,所述热氧化的温度为250 ℃,时间为3 min,得到沉积后的器件;
(7)在AlGaN势垒层上方光刻,然后采用电子束蒸发和剥离工艺及热退火的方法制备源漏电极(欧姆接触电极)以及栅电极(肖特基接触电极),得到所述湿法腐蚀辅助掺杂制备的增强型GaN HEMT器件。
[0029] 实施例3制备得到的湿法腐蚀辅助掺杂制备的增强型GaN HEMT器件的栅极漏电测试图与实施例1类似,可参照图3。
[0030] 以上实施例仅为本发明较优的实施方式,仅用于解释本发明,而非限制本发明,本领域技术人员在未脱离本发明精神实质下所作的改变、替换、修饰等均应属于本发明的保护范围。