一种离子型磷光Au4Ag2配合物及其制备方法和用途
专利汇可以提供一种离子型磷光Au4Ag2配合物及其制备方法和用途专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种离子型 磷光 金属配合物及其制备方法和用途。其中所述磷光金属配合物的结构为：[Ag2Au4{Ph2P(CH2CH2PPh2)2}2(C≡CR)4](ClO4)2，其中R任选为：取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，所述取代基可为一个或多个，独立的选自烷基、烷 氧 基、芳基。本发明还涉及了一种 有机发光 二极管 及其制备方法和用途，以本发明所述的磷光金属配合物为 发光层 掺杂体，制备得到的有机 发光二极管 ，具有高性能的有机电致发光。，下面是一种离子型磷光Au4Ag2配合物及其制备方法和用途专利的具体信息内容。
1.一种离子型磷光金属配合物，其结构为：
[Ag2Au4{PhP(CH2CH2PPh2)2}2(C≡CR)4](ClO4)2，其中R任选为：取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，所述取代基可为一个或多个，独立的选自烷基、烷氧基、芳基；
所述的芳基是指具有6-20个碳原子的单环、多环芳族基团；
所述杂芳基为：吡咯基、吡啶基、嘧啶基、咪唑基、咔唑基、喹啉基、喹唑啉基、或吲哚基。
2.根据权利要求1所述的配合物，其中，所述R为取代或未取代的苯基、取代或未取代的咔唑基。
3.根据权利要求1所述的配合物，其中，R为苯基、烷基苯基、烷氧基苯基、烷基咔唑基、芳基咔唑基。
4.根据权利要求1所述的配合物，其中，R为苯基、叔丁基苯基、甲氧基苯基、苯基咔唑基、乙基咔唑基。
5.根据权利要求1所述的配合物，其中，所述配合物为如下配合物：
[Ag2Au4{PhP(CH2CH2PPh2)2}2(C≡CR)4](ClO4)2，其中R为苯基、4-叔丁基苯基、4-甲氧基苯基、9-苯基-咔唑-3-基、9-乙基-咔唑-3-基。
6.一种制备权利要求1-5任一项所述的配合物的方法，包括如下步骤：将PhP(CH2CH2PPh2)2和[Ag(tht)](ClO4)溶解于卤代烃中，再向该溶液中加入有机炔化金化合物AuC≡CR，得到所述配合物，其中，所述tht为四氢噻吩，所述R如权利要求1-5任一项所定义。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述卤代烃为二氯甲烷。
8.权利要求1-5任一项所述的配合物的用途，其用于有机发光二极管。
9.一种有机发光二极管，包括发光层，其中，所述发光层中含有如权利要求1-5任一项所述的配合物。
10.根据权利要求9所述的有机发光二极管，其中，在所述发光层中，权利要求1-5任一项所述的配合物占所有材料的10-30％(重量百分比)。
11.根据权利要求9或10所述的有机发光二极管，其中所述有机发光二极管包括：玻璃基板、阳极、空穴注入层/空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层、阴极层。
12.根据权利要求11所述的有机发光二极管，其中，所述阳极为铟锡氧化物，所述空穴注入层/空穴传输层为PEDOT:PSS(PEDOT:PSS＝聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸))，所述发光层含有权利要求1-5任一项所述的磷光配合物，以及具有空穴传输特性的mCP(1.3-(9-咔唑基)苯)，CBP(4,4'-二(9-咔唑)-1,1'-联苯)，或TCTA(三(4-(9-咔唑)苯基)胺)和具有电子传输特性的OXD-7(1,3-双(5-(4-(叔丁基)苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)苯)；所述电子传输层为TPBi(1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯)，BmPyPB(3,3”,
5,5”-四(3-吡啶基)-1,1':3',1”-三联苯)，PBD(2-([1,1'-联苯-4)-5-(4-(叔丁基)苯基)-
1,3,4-恶二唑)或OXD-7；所述电子注入层为LiF；所述阴极为Al。
13.根据权利要求12所述的有机发光二极管，其中，所述器件结构为：ITO/PEDOT:PSS(50nm)/53.6％mCP:26.4％OXD-7:20.0％wt权利要求1-5任一项所述的配合物(50nm)/TPBi(50nm)/LiF(1nm)/Al(100nm)。
14.一种制备权利要求11-13任一项所述的有机发光二极管的方法，包括：1)采用溶液法制备有机发光二极管中的空穴注入层、空穴传输层；2)采用溶液法制备掺杂有权利要求
1-5任一项所述的磷光配合物的发光层；3)再依次利用真空热蒸镀方法制备电子传输层、电子注入层、以及阴极层。
15.权利要求9-13任一项所述的有机发光二极管的用途，其用于平板显示和日常照明领域中。
一种离子型磷光Au4Ag2配合物及其制备方法和用途
技术领域
背景技术
发明内容
浓缩后置于硅胶柱进行纯化分离，用8：1体积比的二氯甲烷-乙腈为洗提液，除去溶剂后得到淡绿色固体。产率：85％.元素分析(C100H86Cl2O8P6Ag2Au4·3/2CH2Cl2)计算值：C,43.48；H,+
3.20.测量值:C,43.41；H,3.36.电喷雾质谱m/z(％):2576.2(100)[M-ClO4] ,1239.0(8)[M-
2ClO4]2+.核磁共振氢谱(400MHz,CDCl3,δ):8.07-7.98(m,4H),7.67-7.53(m,18H)7.51-
7.47(m,4H),7.45-7.37(m,6H),7.27-7.23(m,4H),7.20-7.16(m,6H),7.14-7.04(m,16H),
6.93-6.84(m,8H),6.82-6.75(t,4H),3.60-3.33(m,8H),and 3.31-3.02(m,8H).核磁共振磷谱(162MHz,CDCl3,δ):46.1(m,2P,JP-P＝23Hz),39.9(m,2P,JP-P＝13Hz),and 4.4(m,2P,JP-P＝20Hz,JAg-P＝534Hz).红外光谱(KBr):ν＝2059(w),1112(s).
7.40(m,12H),7.38-7.34(m,4H),7.15-6.99(d,16H),6.90-6.81(m,8H),3.60-3.31(m,8H),
3.29-3.00(m,8H),and 0.02(s,36H).核磁共振磷谱(162MHz,CDCl3,δ):45.9(m,2P,JP-P＝
23.0Hz),39.5(m,2P,JP-P＝21.5Hz),3.2(m,2P,JP-P＝19.6Hz,JAg-P＝531Hz).红外光谱(KBr):ν＝2046(w),1092(s).
7.35(m,6H),7.23-7.18(d,4H),7.15-7.05(m,16H),6.95-6.80(m,10H),6.65-6.60(d,4H),
6.39-6.35(d,4H),3.87(s,6H),3.67(s,6H),3.60-3.40(m,8H),and 3.21-3.0(m,8H).核磁共振磷谱(162MHz,CDCl3,δ):45.9(m,2P,JP-P＝23Hz),40.9(m,2P,JP-P＝22Hz), 4.4(m,2P,JP-P＝20Hz,JAg-P＝531Hz).红外光谱(KBr):ν＝2082(w),1097(s).
C,52.35；H,3.54.电喷雾质谱m/z(％):3236.6(100)[M-ClO4]+,1569.4(40)[M-2ClO4]2+.核磁共振氢谱(400MHz,CDCl3,δ):8.20-8.13(m,4H),7.73-7.67(d,4H),7.66-7.60(m,18H),
7.59-7.50(m,22H),7.48-7.37(m,14H),7.36-7.30(m,12H),7.18-7.15(d,2H),7.00-6.93(m,6H),6.90-6.75(m,12H),6.38-6.25(m,6H),3.80-3.55(m,8H),and 3.15-3.00(m,8H).核磁共振磷谱(162MHz,CDCl3,δ):(162MHz,CDCl3,δ):46.0(m,2P,JP-P＝23Hz),41.0(m,2P,JP-P＝13Hz),3.9(m,2P,JP-P＝20Hz,JAg-P＝528Hz).红外光谱(KBr):ν＝2064(w),1108(s).[0046] 实施例5：配合物[Au4Ag2(dpep)2(C≡C-3-Etcarb-9)4](ClO4)2(5)的制备[0047] 用9-乙基咔唑-3-乙炔金(I)代替苯乙炔金(I)，该化合物的制备方法参照化合物
1。产率：75％。元素分析(C132H114Cl2N4O8P6Ag2Au4·2CH2Cl2)计算值：C,48.56；H,3.59；N,
1.69.测量值:C,48.51；H,3.72；N,1.45.电喷雾质谱m/z(％):3044.3(100)[M-ClO4]+,
1474.2(65)[M-2ClO4]2+.核磁共振氢谱(400MHz,CDCl3,δ):8.20-8.12(m,4H),7.70-7.56(m,22H),7.55-7.50(m,10H),7.46-7.31(m,22H)6.97-6.82(m,10H),6.80-6.70(d,6H),
6.30-6.23(m,4H),4.50-4.42(m,4H),4.22-4.10(m,4H),3.82-3.45(m,8H),3.35-3.10(m,
8H),1.56-1.50(t,6H),and 1.34-1.20(t,6H).核磁共振磷谱(162MHz,CDCl3,δ):45.8(m,
2P,JP-P＝24Hz),41.3(m,2P,JP-P＝13Hz),4.0(m,2P,JP-P＝19Hz,JAg-P＝522Hz).红外光谱(KBr):ν＝2088(w),1091(s).
27％OXD-7:20％本发明配合物1-5(重量百分比)的二氯甲烷溶液以3000转/分钟的转速旋涂到PEDOT:PSS薄膜上形成50nm厚度的发光层。随后，将ITO基底置于真空度不低于4×10-
4Pa的真空腔中，依次热蒸镀50nm厚的TPBi电子传输层、1nm厚的LiF电子注入层、以及100nm厚度的Al为器件阴极。
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