中草药面膜粉的调和液及其制备方法和应用
阅读：1021发布：2020-09-21
专利汇可以提供中草药面膜粉的调和液及其制备方法和应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供了一种中草药面膜粉的调和液，按重量份数计，包括：去离子 水 40～70份；丁二醇10～20份；聚 氨 丙基双胍 硬脂酸 盐3～5份；菊花提取物5～10份；忍冬花提取物5～10份；1，2-己二醇2～6份；PEG-40氢化 蓖麻油 5～9份； 冰 片3～7份。本发明还提供了一种中草药面膜粉的调和液的制备方法。本发明的中草药面膜粉的调和液，能够亮颜爽肤，滋润紧实肌肤，对色素具有协同抑制作用，祛斑效果显著，安全性高，无毒 副作用 ；去黄效果明显，能够紧致毛孔，使 皮肤 更细腻，祛除面部细小皱纹改善光老化，提亮肤色，皮肤光鲜透亮、真皮层直接补充水分丰富，皮肤润弹。，下面是中草药面膜粉的调和液及其制备方法和应用专利的具体信息内容。
1.一种中草药面膜粉的调和液，其特征在于，按重量份数计，包括：
去离子水 40～70份；
丁二醇 10～20份；
聚氨丙基双胍硬脂酸盐 3～5份；
菊花提取物 5～10份；
忍冬花提取物 5～10份；
1，2-己二醇 2～6份；
PEG-40氢化蓖麻油 5～9份；
冰片 3～7份。
2.根据权利要求1所述的中草药面膜粉的调和液，其特征在于，所述菊花提取物的提取方法为：取菊花中草药饮片，预制，粉碎；加5-10体积倍的去离子水，煮沸30-60min，取过滤液上清液即得所述菊花提取物。
3.根据权利要求2所述的中草药面膜粉的调和液，其特征在于，所述菊花提取物的提取方法为：取菊花中草药饮片，预制，粉碎；加5-10体积倍的去离子水，4000r/min离心10-
20min，取离心上清液即得所述菊花提取物。
4.根据权利要求1所述的中草药面膜粉的调和液，其特征在于，所述忍冬花提取物的提取方法为：取忍冬花，加入乙醇浸泡，再回流提取，过滤，得醇提取液和渣；渣再加入水煎煮，得水提取液；分别将所述醇提取液和水提取液浓缩为浸膏，混合，得忍冬花提取物。
5.一种如权利要求1-4任一项所述的中草药面膜粉的调和液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1、称重配料，按配比称取去离子水、丁二醇、聚氨丙基双胍硬脂酸盐、菊花提取物、忍冬花提取物、1，2-己二醇、PEG-40氢化蓖麻油和冰片；
步骤2、制备中草药面膜粉的调和液，将步骤1称取的去离子水、丁二醇、聚氨丙基双胍硬脂酸盐、菊花提取物、忍冬花提取物、1，2-己二醇、PEG-40氢化蓖麻油和冰片进行搅拌并充分混合，制得中草药面膜粉的调和液。
6.根据权利要求5所述的中草药面膜粉的调和液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1、称重配料，称取去离子水50份、丁二醇10份、聚氨丙基双胍硬脂酸盐4份、菊花提取物8份、忍冬花提取物8份、1，2-己二醇5份、PEG-40氢化蓖麻油8份和冰片7份；
步骤2、制备中草药面膜粉的调和液，将步骤1称取的50份去离子水、10份丁二醇、4份聚氨丙基双胍硬脂酸盐、8份菊花提取物、8份忍冬花提取物、5份1，2-己二醇、8份PEG-40氢化蓖麻油和7份冰片进行搅拌并充分混合，制得中草药面膜粉的调和液。
7.权利要求1-4任意一项所述的中草药面膜粉的调和液在制备保湿护肤品中的应用。
8.根据权利要求7所述的中草药面膜粉的调和液在制备保湿护肤品中的应用，其特征在于，所述护肤品选自霜剂、乳液、水剂、凝胶、面膜以及洗剂中的一种或多种。
9.一种护肤品，其特征在于，包括如权利要求1至4任意一项所述的中草药面膜粉的调和液。
10.根据权利要求9所述的护肤品，其特征在于，按照质量百分数计，所述中草药面膜粉的调和液的添加量为0.5％-45％。
中草药面膜粉的调和液及其制备方法和应用
技术领域
[0001] 本发明涉及护肤品技术领域，具体地，涉及一种中草药面膜粉的调和液及其制备方法和应用。
背景技术
[0002] 现有的护肤品行业中，护肤面膜的种类越来越多。但现有的面膜大都只能短期内改善面部皮肤问题，对于面部痘印、痘疮、雀斑等问题无法根除，且很多面膜添加的化学成分在短暂的改善面部问题后，又会导致面部出现更为严重的面部问题。
[0003] 中草药面膜是将中草药粉末或中草药提取物与适当的成膜物质均匀混合而制成的敷面涂剂。粉末状面膜以粉末为主，用调和液调成糊状，涂布在脸部后形成一层厚膜，可剥落或用水冲洗。然而，现有的中草药面膜粉的调膜液水，含有中草药提取物的面膜水种类很少，功效不突出，对皮肤的有效作用时间短，效果不明显。
[0004] 因此，有必要研发一种保湿、抗皱使用效果更加良好、持续作用时间更长的中草药面膜粉的调和液及其制备方法和应用。
发明内容
[0006] 根据本发明提供的一种中草药面膜粉的调和液，按重量份数计，包括：
[0007] 去离子水40～70份；
[0008] 丁二醇10～20份；
[0010] 菊花提取物5～10份；
[0011] 忍冬花提取物5～10份；
[0012] 1，2-己二醇2～6份；
[0013] PEG-40氢化蓖麻油5～9份；
[0014] 冰片3～7份。
[0015] 进一步地，所述菊花提取物的提取方法为：取菊花中草药饮片，预制，粉碎；加5-10体积倍的去离子水，煮沸30-60min，取过滤液上清液即得所述菊花提取物。
[0016] 进一步地，所述菊花提取物的提取方法为：取菊花中草药饮片，预制，粉碎；加5-10体积倍的去离子水，4000r/min离心10-20min，取离心上清液即得所述菊花提取物。
[0017] 进一步地，所述忍冬花提取物的提取方法为：取忍冬花，加入乙醇浸泡，再回流提取，过滤，得醇提取液和渣；渣再加入水煎煮，得水提取液；分别将所述醇提取液和水提取液浓缩为浸膏，混合，得忍冬花提取物。
[0018] 相应地，本发明还公开了一种如上述所述的中草药面膜粉的调和液的制备方法，包括如下步骤：
[0019] 步骤1、称重配料，按配比称取去离子水、丁二醇、聚氨丙基双胍硬脂酸盐、菊花提取物、忍冬花提取物、1，2-己二醇、PEG-40氢化蓖麻油和冰片；
[0020] 步骤2、制备中草药面膜粉的调和液，将步骤1称取的去离子水、丁二醇、聚氨丙基双胍硬脂酸盐、菊花提取物、忍冬花提取物、1，2-己二醇、PEG-40氢化蓖麻油和冰片进行搅拌并充分混合，制得中草药面膜粉的调和液。
[0021] 进一步地，所述的中草药面膜粉的调和液的制备方法，包括如下步骤：
[0022] 步骤1、称重配料，称取去离子水50份、丁二醇10份、聚氨丙基双胍硬脂酸盐4份、菊花提取物8份、忍冬花提取物8份、1，2-己二醇5份、PEG-40氢化蓖麻油8份和冰片7份；
[0023] 步骤2、制备中草药面膜粉的调和液，将步骤1称取的50份去离子水、10份丁二醇、4份聚氨丙基双胍硬脂酸盐、8份菊花提取物、8份忍冬花提取物、5份1，2-己二醇、8份PEG-40氢化蓖麻油和7份冰片进行搅拌并充分混合，制得中草药面膜粉的调和液。
[0024] 上述所述的中草药面膜粉的调和液在制备保湿护肤品中的应用。
[0025] 进一步地，中草药面膜粉的调和液在制备保湿护肤品中的应用，所述护肤品选自霜剂、乳液、水剂、凝胶、面膜以及洗剂中的一种或多种。
[0026] 本发明还公开了一种护肤品，包括上述所述的中草药面膜粉的调和液。
[0027] 进一步地，所述的护肤品，按照质量百分数计，所述中草药面膜粉的调和液的添加量为0.5％-45％。
[0028] 与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
[0029] (1)本发明的中草药面膜粉的调和液的微生物指标、感官指标及理化指标均符合标准，安全可靠；包括菊花提取物和忍冬花提取物，能够亮颜爽肤，滋润紧实肌肤，能够保持皮肤适度的水分含量，并对抗氧化功效的发挥具有显著作用；能够渗透到皮肤的表层，能很好地保留有效成分，达到更好的抗皱、防衰老效果；
[0030] (2)本发明的中草药面膜粉的调和液，对色素具有协同抑制作用，祛斑效果显著，安全性高，无毒副作用；去黄效果明显，能够紧致毛孔，使皮肤更细腻，使面部皮肤水润柔嫩、润泽、剔透，能够刺激皮肤生成新的胶原蛋白，祛除面部细小皱纹改善光老化，从内至外提亮肤色，皮肤光鲜透亮、真皮层直接补充水分丰富，皮肤润弹；
[0031] (3)本发明的中草药面膜粉的调和液，原料来源广泛，菊花提取物、忍冬花提取物与其他组分协同作用，提高皮肤的吸收率，增加皮肤的营养，改善皮肤的机能，具有美白、紧致皮肤、祛斑、祛痘、去红血丝等作用，从而延长皮肤的寿命；
[0032] (4)本发明的中草药面膜粉的调和液，保湿、抗皱使用效果更加良好、持续作用时间更长；应用广泛，适应人群人数众多，可用于工业化大规模生产。
具体实施方式
[0033] 下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变化和改进。这些都属于本发明的保护范围。
[0034] 本发明的中药草本面膜粉的调膜液的性能测试涉及的标准有：
[0035] QB/T 2660-2004化妆水；
[0036] GB 5296.3消费品使用说明化妆品通用标签；
[0037] GB/T 13531.1化妆品通用试验方法pH值的测定；
[0038] GB/T 13531.4化妆品通用试验方法相对密度的测定。
[0039] 在本申请中，为验证本发明之实施效果，调膜液性能的测试方法选择上述标准中的测试方法。
[0040] 试验方法具体如下：
[0041] 卫生指标，按卫法监发[2002]第229号中规定的方法检验。
[0042] 感观指标：
[0043] 外观，取试样在室温和非阳光直射下目测观察。
[0044] 香气，先将等量的试样和规定试样(按企业内部规定)分别放在相同的容器内，用宽0.5cm-1.0cm、长10cm-15cm的吸水纸作为评香纸，分别蘸取试样和规定试样约1cm-2cm(两者应接近)，用嗅觉来鉴别。
[0045] 理化指标：
[0047] 耐寒，在恒温培养箱中，温控精度为±1℃；预先将恒温培养箱调节到(5±1)℃，把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内。24h后取出，恢复至室温后目测观察。
[0048] pH，按GB/T 13531.1中规定的方法测定(直测法)。
[0049] 本发明的调膜液符合QB/T 2660-2004标准，具体如下：
[0050] 1、卫生指标
[0051]
[0052] 2、感官、理化指标
[0053]
[0054] 实施例1
[0055] 本发明实施例提供了一种中草药面膜粉的调和液，按重量份数计，包括：
[0056] 去离子水48份；
[0057] 丁二醇15份；
[0058] 聚氨丙基双胍硬脂酸盐4份；
[0059] 菊花提取物6份；
[0060] 忍冬花提取物6份；
[0061] 1，2-己二醇5份；
[0062] PEG-40氢化蓖麻油9份；
[0063] 冰片7份。
[0064] 所述菊花提取物的提取方法为：取菊花中草药饮片，预制，粉碎；加6体积倍的去离子水，煮沸30min，取过滤液上清液即得所述菊花提取物。
[0065] 所述忍冬花提取物的提取方法为：取忍冬花，加入乙醇浸泡，再回流提取，过滤，得醇提取液和渣；渣再加入水煎煮，得水提取液；分别将所述醇提取液和水提取液浓缩为浸膏，混合，得忍冬花提取物。
[0066] 上述调和液的制备方法为：
[0067] 步骤1、称重配料，称取去离子水48份、丁二醇15份、聚氨丙基双胍硬脂酸盐4份、菊花提取物6份、忍冬花提取物6份、1，2-己二醇5份、PEG-40氢化蓖麻油9份和冰片7份；
[0068] 步骤2、制备中草药面膜粉的调和液，将步骤1称取的48份去离子水、15份丁二醇、4份聚氨丙基双胍硬脂酸盐、6份菊花提取物、6份忍冬花提取物、5份1，2-己二醇、9份PEG-40氢化蓖麻油和7份冰片进行搅拌并充分混合，制得中草药面膜粉的调和液。
[0069] 将实施例1制得的中草药面膜粉的调和液进行性能测试，测试结果如下：
[0070] 微生物指标如下：
[0071] 细菌总数/(CFU/g)：≤30
[0072] 霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)：≤5
[0073] 粪大肠菌群：未检出；
[0074] 金黄色葡萄球菌：未检出；
[0075] 绿脓杆菌：未检出；
[0076] 有毒物质限量：
[0077] 铅/(mg/kg)：≤0.001
[0078] 汞/(mg/kg)：≤0.001
[0079] 砷/(mg/kg)：≤0.001
[0080] 甲醇/(mg/kg)：≤10
[0081] 感官指标如下：
[0082] 外观：单层型，均匀液体，不含杂质；
[0083] 香气：符合规定香型；
[0084] 理化指标如下：
[0085] 耐热：(40±1)℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异；
[0086] 耐寒：(40±1)℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异；
[0087] pH：6.0。
[0088] 实施例2
[0089] 本发明实施例提供了一种中草药面膜粉的调和液，按重量份数计，包括：
[0090] 去离子水57份；
[0091] 丁二醇10份；
[0092] 聚氨丙基双胍硬脂酸盐3份；
[0093] 菊花提取物5份；
[0094] 忍冬花提取物5份；
[0095] 1，2-己二醇4份；
[0096] PEG-40氢化蓖麻油9份；
[0097] 冰片7份。
[0098] 所述菊花提取物的提取方法为：取菊花中草药饮片，预制，粉碎；加10体积倍的去离子水，4000r/min离心15min，取离心上清液即得所述菊花提取物。
[0099] 所述忍冬花提取物的提取方法为：取忍冬花，加入乙醇浸泡，再回流提取，过滤，得醇提取液和渣；渣再加入水煎煮，得水提取液；分别将所述醇提取液和水提取液浓缩为浸膏，混合，得忍冬花提取物。
[0100] 上述调和液的制备方法为：
[0101] 步骤1、称重配料，称取去离子水57份、丁二醇10份、聚氨丙基双胍硬脂酸盐3份、菊花提取物5份、忍冬花提取物5份、1，2-己二醇4份、PEG-40氢化蓖麻油9份和冰片7份；
[0102] 步骤2、制备中草药面膜粉的调和液，将步骤1称取的57份去离子水、10份丁二醇、3份聚氨丙基双胍硬脂酸盐、5份菊花提取物、5份忍冬花提取物、4份1，2-己二醇、9份PEG-40氢化蓖麻油和7份冰片进行搅拌并充分混合，制得中草药面膜粉的调和液。
[0103] 将实施例2制得的中草药面膜粉的调和液进行性能测试，测试结果如下：
[0104] 微生物指标如下：
[0105] 细菌总数/(CFU/g)：≤20
[0106] 霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)：≤4
[0107] 粪大肠菌群：未检出；
[0108] 金黄色葡萄球菌：未检出；
[0109] 绿脓杆菌：未检出；
[0110] 有毒物质限量：
[0111] 铅/(mg/kg)：≤0.001
[0112] 汞/(mg/kg)：≤0.001
[0113] 砷/(mg/kg)：≤0.001
[0114] 甲醇/(mg/kg)：≤8
[0115] 感官指标如下：
[0116] 外观：单层型，均匀液体，不含杂质；
[0117] 香气：符合规定香型；
[0118] 理化指标如下：
[0119] 耐热：(40±1)℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异；
[0120] 耐寒：(40±1)℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异；
[0121] pH：6.1。
[0122] 实施例3
[0123] 本发明实施例提供了一种中草药面膜粉的调和液，按重量份数计，包括：
[0124] 去离子水40份；
[0125] 丁二醇20份；
[0126] 聚氨丙基双胍硬脂酸盐5份；
[0127] 菊花提取物6份；
[0128] 忍冬花提取物9份；
[0129] 1，2-己二醇6份；
[0130] PEG-40氢化蓖麻油8份；
[0131] 冰片6份。
[0132] 所述菊花提取物的提取方法为：取菊花中草药饮片，预制，粉碎；加10体积倍的去离子水，煮沸60min，取过滤液上清液即得所述菊花提取物。
[0133] 所述忍冬花提取物的提取方法为：取忍冬花，加入乙醇浸泡，再回流提取，过滤，得醇提取液和渣；渣再加入水煎煮，得水提取液；分别将所述醇提取液和水提取液浓缩为浸膏，混合，得忍冬花提取物。
[0134] 上述调和液的制备方法为：
[0135] 步骤1、称重配料，称取去离子水40份、丁二醇20份、聚氨丙基双胍硬脂酸盐5份、菊花提取物6份、忍冬花提取物9份、1，2-己二醇6份、PEG-40氢化蓖麻油8份和冰片6份；
[0136] 步骤2、制备中草药面膜粉的调和液，将步骤1称取的40份去离子水、20份丁二醇、5份聚氨丙基双胍硬脂酸盐、6份菊花提取物、9份忍冬花提取物、6份1，2-己二醇、8份PEG-40氢化蓖麻油和6份冰片进行搅拌并充分混合，制得中草药面膜粉的调和液。
[0137] 将实施例3制得的中草药面膜粉的调和液进行性能测试，测试结果如下：
[0138] 微生物指标如下：
[0139] 细菌总数/(CFU/g)：≤25
[0140] 霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)：≤3
[0141] 粪大肠菌群：未检出；
[0142] 金黄色葡萄球菌：未检出；
[0143] 绿脓杆菌：未检出；
[0144] 有毒物质限量：
[0145] 铅/(mg/kg)：≤0.001
[0146] 汞/(mg/kg)：≤0.001
[0147] 砷/(mg/kg)：≤0.001
[0148] 甲醇/(mg/kg)：≤8
[0149] 感官指标如下：
[0150] 外观：单层型，均匀液体，不含杂质；
[0151] 香气：符合规定香型；
[0152] 理化指标如下：
[0153] 耐热：(40±1)℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异；
[0154] 耐寒：(40±1)℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异；
[0155] pH：6.2。
[0156] 实施例4
[0157] 本发明实施例提供了一种中草药面膜粉的调和液，按重量份数计，包括：
[0158] 去离子水50份；
[0159] 丁二醇10份；
[0160] 聚氨丙基双胍硬脂酸盐4份；
[0161] 菊花提取物8份；
[0162] 忍冬花提取物8份；
[0163] 1，2-己二醇5份；
[0164] PEG-40氢化蓖麻油8份；
[0165] 冰片7份。
[0166] 所述菊花提取物的提取方法为：取菊花中草药饮片，预制，粉碎；加8体积倍的去离子水，4000r/min离心20min，取离心上清液即得所述菊花提取物。
[0167] 所述忍冬花提取物的提取方法为：取忍冬花，加入乙醇浸泡，再回流提取，过滤，得醇提取液和渣；渣再加入水煎煮，得水提取液；分别将所述醇提取液和水提取液浓缩为浸膏，混合，得忍冬花提取物。
[0168] 上述调和液的制备方法为：
[0169] 步骤1、称重配料，称取去离子水50份、丁二醇10份、聚氨丙基双胍硬脂酸盐4份、菊花提取物8份、忍冬花提取物8份、1，2-己二醇5份、PEG-40氢化蓖麻油8份和冰片7份；
[0170] 步骤2、制备中草药面膜粉的调和液，将步骤1称取的50份去离子水、10份丁二醇、4份聚氨丙基双胍硬脂酸盐、8份菊花提取物、8份忍冬花提取物、5份1，2-己二醇、8份PEG-40氢化蓖麻油和7份冰片进行搅拌并充分混合，制得中草药面膜粉的调和液。
[0171] 将实施例4制得的中草药面膜粉的调和液进行性能测试，测试结果如下：
[0172] 微生物指标如下：
[0173] 细菌总数/(CFU/g)：≤20
[0174] 霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)：≤5
[0175] 粪大肠菌群：未检出；
[0176] 金黄色葡萄球菌：未检出；
[0177] 绿脓杆菌：未检出；
[0178] 有毒物质限量：
[0179] 铅/(mg/kg)：≤0.001
[0180] 汞/(mg/kg)：≤0.001
[0181] 砷/(mg/kg)：≤0.001
[0182] 甲醇/(mg/kg)：≤6
[0183] 感官指标如下：
[0184] 外观：单层型，均匀液体，不含杂质；
[0185] 香气：符合规定香型；
[0186] 理化指标如下：
[0187] 耐热：(40±1)℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异；
[0188] 耐寒：(40±1)℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异；
[0189] pH：6.3。
[0190] 实施例5
[0191] 本发明实施例提供了一种中草药面膜粉的调和液，按重量份数计，包括：
[0192] 去离子水55份；
[0193] 丁二醇12份；
[0194] 聚氨丙基双胍硬脂酸盐5份；
[0195] 菊花提取物7份；
[0196] 忍冬花提取物7份；
[0197] 1，2-己二醇4份；
[0198] PEG-40氢化蓖麻油7份；
[0199] 冰片3份。
[0200] 所述菊花提取物的提取方法为：取菊花中草药饮片，预制，粉碎；加9体积倍的去离子水，4000r/min离心15min，取离心上清液即得所述菊花提取物。
[0201] 所述忍冬花提取物的提取方法为：取忍冬花，加入乙醇浸泡，再回流提取，过滤，得醇提取液和渣；渣再加入水煎煮，得水提取液；分别将所述醇提取液和水提取液浓缩为浸膏，混合，得忍冬花提取物。
[0202] 上述调和液的制备方法为：
[0203] 步骤1、称重配料，称取去离子水55份、丁二醇12份、聚氨丙基双胍硬脂酸盐5份、菊花提取物7份、忍冬花提取物7份、1，2-己二醇4份、PEG-40氢化蓖麻油7份和冰片3份；
[0204] 步骤2、制备中草药面膜粉的调和液，将步骤1称取的55份去离子水、12份丁二醇、5份聚氨丙基双胍硬脂酸盐、7份菊花提取物、7份忍冬花提取物、4份1，2-己二醇、7份PEG-40氢化蓖麻油和3份冰片进行搅拌并充分混合，制得中草药面膜粉的调和液。
[0205] 将实施例5制得的中草药面膜粉的调和液进行性能测试，测试结果如下：
[0206] 微生物指标如下：
[0207] 细菌总数/(CFU/g)：≤15
[0208] 霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)：≤5
[0209] 粪大肠菌群：未检出；
[0210] 金黄色葡萄球菌：未检出；
[0211] 绿脓杆菌：未检出；
[0212] 有毒物质限量：
[0213] 铅/(mg/kg)：≤0.001
[0214] 汞/(mg/kg)：≤0.001
[0215] 砷/(mg/kg)：≤0.001
[0216] 甲醇/(mg/kg)：≤9
[0217] 感官指标如下：
[0218] 外观：单层型，均匀液体，不含杂质；
[0219] 香气：符合规定香型；
[0220] 理化指标如下：
[0221] 耐热：(40±1)℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异；
[0222] 耐寒：(40±1)℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异；
[0223] pH：6.0。
[0224] 实施例6
[0225] 本发明实施例提供了一种中草药面膜粉的调和液，按重量份数计，包括：
[0226] 去离子水60份；
[0227] 丁二醇10份；
[0228] 聚氨丙基双胍硬脂酸盐3份；
[0229] 菊花提取物8份；
[0230] 忍冬花提取物8份；
[0231] 1，2-己二醇2份；
[0232] PEG-40氢化蓖麻油5份；
[0233] 冰片4份。
[0234] 所述菊花提取物的提取方法为：取菊花中草药饮片，预制，粉碎；加6体积倍的去离子水，4000r/min离心10min，取离心上清液即得所述菊花提取物。
[0235] 所述忍冬花提取物的提取方法为：取忍冬花，加入乙醇浸泡，再回流提取，过滤，得醇提取液和渣；渣再加入水煎煮，得水提取液；分别将所述醇提取液和水提取液浓缩为浸膏，混合，得忍冬花提取物。
[0236] 上述调和液的制备方法为：
[0237] 步骤1、称重配料，称取去离子水60份、丁二醇10份、聚氨丙基双胍硬脂酸盐3份、菊花提取物8份、忍冬花提取物8份、1，2-己二醇2份、PEG-40氢化蓖麻油5份和冰片4份；
[0238] 步骤2、制备中草药面膜粉的调和液，将步骤1称取的60份去离子水、10份丁二醇、3份聚氨丙基双胍硬脂酸盐、8份菊花提取物、8份忍冬花提取物、2份1，2-己二醇、5份PEG-40氢化蓖麻油和4份冰片进行搅拌并充分混合，制得中草药面膜粉的调和液。
[0239] 将实施例6制得的中草药面膜粉的调和液进行性能测试，测试结果如下：
[0240] 微生物指标如下：
[0241] 细菌总数/(CFU/g)：≤22
[0242] 霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)：≤4
[0243] 粪大肠菌群：未检出；
[0244] 金黄色葡萄球菌：未检出；
[0245] 绿脓杆菌：未检出；
[0246] 有毒物质限量：
[0247] 铅/(mg/kg)：≤0.001
[0248] 汞/(mg/kg)：≤0.001
[0249] 砷/(mg/kg)：≤0.001
[0250] 甲醇/(mg/kg)：≤10
[0251] 感官指标如下：
[0252] 外观：单层型，均匀液体，不含杂质；
[0253] 香气：符合规定香型；
[0254] 理化指标如下：
[0255] 耐热：(40±1)℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异；
[0256] 耐寒：(40±1)℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异；
[0257] pH：6.1。
[0258] 综上所述，本发明的中草药面膜粉的调和液，包括菊花提取物和忍冬花提取物，能够亮颜爽肤，滋润紧实肌肤，能够保持皮肤适度的水分含量，并对抗氧化功效的发挥具有显著作用；能够渗透到皮肤的表层，能很好地保留有效成分，达到更好的抗皱、防衰老效果；对色素具有协同抑制作用，祛斑效果显著，安全性高，无毒副作用；去黄效果明显，能够紧致毛孔，使皮肤更细腻，使面部皮肤水润柔嫩、润泽、剔透，能够刺激皮肤生成新的胶原蛋白，祛除面部细小皱纹改善光老化，从内至外提亮肤色，皮肤光鲜透亮、真皮层直接补充水分丰富，皮肤润弹；原料来源广泛，菊花提取物、忍冬花提取物与其他组分协同作用，提高皮肤的吸收率，增加皮肤的营养，改善皮肤的机能，具有美白、紧致皮肤、祛斑、祛痘、去红血丝等作用，从而延长皮肤的寿命；保湿、抗皱使用效果更加良好、持续作用时间更长；应用广泛，适应人群人数众多。
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| MOFs复合材料的制备方法及应用 | 2020-08-28 | 0 |
| 一种利用微波膨胀法制备石墨烯片层负载纳米镍复合粉体的制备方法 | 2022-09-12 | 1 |
| 一种生产轻稀土复合型重稀土硅铁合金的方法 | 2020-06-02 | 2 |
| 牙膏 | 2021-10-16 | 0 |
| 一种环糊精金属框架圆偏振发光晶体及其制备方法与应用 | 2020-07-04 | 0 |
| 一种含有富勒烯和沉香精油的洁面乳及其制备方法 | 2020-07-24 | 1 |
| 白参菌育植方法 | 2020-08-26 | 1 |
| 一种富锂硅基锂离子电池负极材料及其制备方法 | 2022-03-24 | 1 |
| 一种富氧回收利用系统 | 2020-11-12 | 0 |
| 有機コポリマー分散液 | 2020-07-22 | 2 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
分析报告
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈