一种用乙醇一步合成2-戊酮的方法
专利汇可以提供一种用乙醇一步合成2-戊酮的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种用 乙醇 一步合成2‑戊 酮 的方法，该方法具体过程是以乙醇为原料，于反应器内，金属掺杂的 氧 化铈为催化剂，惰性气体作为载气，反应 温度 为250～550℃，反应制得2‑戊酮。反应液体 空速 为0.1～5.0h‑1，反应的气体空速为1500～6000mL·gcat‑1h‑1。该过程可将来源丰富的乙醇一步高效转化为2‑戊酮，其中乙醇的转化率可高达94.8％，2‑戊酮的选择性为41.8％，且该过程常压反应工艺容易操作，所用催化剂制备方法简便，催化效果好，并能长时间稳定运行，具有潜在的工业应用前景。，下面是一种用乙醇一步合成2-戊酮的方法专利的具体信息内容。
1.一种用乙醇一步合成2-戊酮的方法，其特征在于：
以乙醇为原料，于反应器内，金属掺杂的氧化铈为催化剂，惰性气体作为载气，反应温度为250～550℃，反应制得2-戊酮；
所述反应器为固定床反应器，反应管为石英管。
2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：
反应于常压下进行反应；
所述载气为氮气、氩气中的一种或是两种；
-1 -1 -1
所述乙醇进料空速为0.1～5.0h ，反应所用载气气体空速为1500～6000mL·gcat h 。
3.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：
催化剂在反应前经压片成型，粉碎，过筛填充在反应管内，催化剂的粒径为40～60目，催化剂的比表面积为45～55m2·g-1。
4.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：
反应温度为300～500℃；
所述乙醇进料空速为0.5～4.0gcat-1h-1，反应所用载气气体空速为2000～4000mL·gcat-1h-1。
5.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：
所述金属掺杂氧化铈用M-CeOx表示，其中1.5≤x≤2，M选自铝，镧，镨，镁，锡，钙，锶中的一种或两种以上，掺杂金属的掺杂量为：M与Ce的摩尔比为0.01～0.50:1。
6.按照权利要求5所述的方法，其特征在于：
所述掺杂金属M选自铝，镧，镨、镁中的一种或两种以上；
掺杂金属的掺杂量为：M与Ce的摩尔比为0.05～0.40:1。
7.按照权利要求5或6所述的方法，其特征在于：
催化剂M-CeOx通过沉淀法制备。
8.按照权利要求7所述的方法，其特征在于：
配制一定浓度的铈前驱体盐和掺杂金属M的可溶性盐的混合溶液，沉淀剂调节体系的pH，过滤得到沉淀，其后经洗涤、干燥和焙烧过程最终制得M-CeOx；
所述铈前驱物盐为硝酸铈、氯化铈、醋酸铈、硫酸铈、磷酸铈、草酸铈、硫酸铈铵、硝酸铈铵中的一种或者两种以上；
所述掺杂金属M的可溶性盐为硝酸盐、氯化物、草酸盐、醋酸盐中的一种或者两种以上；
所述铈前驱体盐浓度为0.2～2.0mol·L-1，掺杂金属M的可溶性盐浓度为0.05～
0.2mol·L-1；
沉淀剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸铵、氨水、尿素中的一种或两种以上；
所述沉淀剂调节体系pH为8～11；
经过滤、洗涤后，干燥气氛为空气，干燥温度为80～120℃，干燥时间为6～24h；焙烧气氛为空气，焙烧温度为400～700℃，焙烧时间为2～10h。
9.按照权利要求书8所述的方法，其特征在于：
所述催化剂的制备经过滤、洗涤后，干燥气氛为空气，干燥温度为90～110℃，干燥时间为10～15h；焙烧气氛为空气，焙烧温度为450～650℃，焙烧时间为4～8h。
一种用乙醇一步合成2-戊酮的方法
技术领域
背景技术
发明内容
6000mL·gcat-1h-1。
具体实施方式
明该材料比表面为53m·g 。
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