一种磷腈接枝改性类水滑石阻燃剂及其制备方法
专利汇可以提供一种磷腈接枝改性类水滑石阻燃剂及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种磷腈接枝改性类 水 滑石阻燃剂及其制备方法，属于高分子阻燃与界面化学领域。本发明首先通过含胺基的 硅 烷 偶联剂 与水滑石表面羟基缩合反应，使硅烷偶联剂接枝到水滑石表面从而引入胺基；胺基与磷腈阻燃剂反应，通过化学键将磷腈阻燃剂接枝到水滑石表面。本发明的目的是将富含磷氮等阻燃元素的阻燃剂通过化学键接枝到水滑石表面，得到一种新型的阻燃剂表面接枝改性的水滑石，可与多种 树脂 基体共混，在全面提高水滑石 阻燃性 能的同时，还可提高其在树脂基体中的分散性和相容性。本发明所制磷腈接枝改性水滑石阻燃剂阻燃性能好，与树脂基体相容性好，制备方法简单、成本低廉，具有很高的实际应用前景。，下面是一种磷腈接枝改性类水滑石阻燃剂及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种磷腈接枝改性类水滑石阻燃剂的制备方法，其特征在于，步骤如下：
(1)将尿素加入金属盐溶液中分散均匀，加热反应后抽滤洗涤，干燥得到水滑石；
(2)分别配制水滑石溶液和硅烷偶联剂溶液，在氮气条件下，将硅烷偶联剂溶液缓慢加入至水滑石溶液中，加入乙酸调节pH值至3～5，搅拌，过滤，洗涤，干燥，得到表面含胺基的水滑石；
(3)将表面含胺基的水滑石溶于溶剂一中得到表面含胺基的水滑石悬浊液，超声处理1～3h，加入结合酸试剂，氮气环境下搅拌反应，过滤，洗涤，干燥得到磷腈接枝改性水滑石。
2.根据权利要求1所述的一种磷腈接枝改性类水滑石阻燃剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述金属盐溶液中的金属离子浓度为0.06～0.6mol/L，金属离子为二价金属离子M2+和三价金属离子M3+。
3.根据权利要求2所述的一种磷腈接枝改性类水滑石阻燃剂的制备方法，其特征在于，
2+ 3+
所述二价金属离子M 和三价金属离子M 的摩尔比为2.0～5.0；
所述二价金属离子M2+为Mg2+、Zn2+、Ni2+中的任一种；
所述三价金属离子M3+为Al3+、Fe3+中的任一种。
4.根据权利要求1所述的一种磷腈接枝改性类水滑石阻燃剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述尿素的加入量为加入至尿素与金属盐溶液中阴离子的摩尔比为1.0～4.0：
1；
所述加热反应为在100～130℃下反应20～26h；
所述干燥为在80℃干燥12h。
5.根据权利要求1所述的一种磷腈接枝改性类水滑石阻燃剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述水滑石溶液的配制方法为：将水滑石加入至乙醇和水按体积比1:3混合的混合液中，40～60℃超声分散20～50min；
水滑石的加入量为每300ml乙醇和水按体积比1:3混合的混合液中加入水滑石4～8g；
所述硅烷偶联剂溶液的配制方法为：将硅烷偶联剂加入至乙醇和水按体积比9:1混合的混合液中，搅拌均匀；
硅烷偶联剂的加入量为每150ml乙醇和水按体积比9:1混合的混合液中加入硅烷偶联剂1～2g。
6.根据权利要求5所述的一种磷腈接枝改性类水滑石阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂为3-氨丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷中的任一种。
7.根据权利要求1所述的一种磷腈接枝改性类水滑石阻燃剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述硅烷偶联剂的加入量为加入至水滑石与硅烷偶联剂的质量比为1.0:0.03～
0.35；
所述搅拌为80～110℃下搅拌18～30h；
所述干燥为80℃干燥12h。
8.根据权利要求1所述的一种磷腈接枝改性类水滑石阻燃剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述溶剂一为四氢呋喃、乙醚、1,4-二恶烷、环氧乙烷中的任一种；
所述表面含胺基的水滑石悬浊液的浓度为10～20g/L；
所述搅拌反应为55～75℃下搅拌反应6～10h；
所述干燥为80℃干燥12h；
所述结合酸试剂为磷腈阻燃剂与缚酸剂的质量比为1.5～3:1混合溶于溶剂二中得到。
9.根据权利要求8所述的一种磷腈接枝改性类水滑石阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述磷腈阻燃剂为六氯环三磷腈或苯氧基环磷腈；
所述的缚酸剂为4-二甲氨基吡啶或三乙胺；
所述溶剂二为四氢呋喃、乙醚、1,4-二恶烷、环氧乙烷中的任一种。
10.一种磷腈接枝改性类水滑石阻燃剂，其特征在于，所述磷腈接枝改性类水滑石阻燃剂通过权利要求1～9任一项所述的制备方法制备得到。
一种磷腈接枝改性类水滑石阻燃剂及其制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
具体实施方式
4，90℃下搅拌24h。过滤，洗涤，干燥，得到表面含胺基的Mg/Al水滑石(LDH-KH550)。
4，90℃下搅拌24h。过滤，洗涤，干燥，得到表面含胺基的Zn/Fe水滑石。
4，90℃下搅拌24h。过滤，洗涤，干燥，得到表面含胺基的Ni/Al水滑石。
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