透明的脂肪族聚碳酸酯组合物及其用途
阅读：1030发布：2020-10-18
专利汇可以提供透明的脂肪族聚碳酸酯组合物及其用途专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供了聚 碳 酸亚烷基酯共混组合物，包含：脂肪族聚碳酸酯和聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)，所述脂肪族聚碳酸酯通过使二 氧 化碳与一种或至少两种不同的环氧化合物反应获得，所述环氧化合物选自：经卤素或 烃 氧基取代或者未经取代的(C2-C10)环氧烷烃，经卤素或烃氧基取代或者未经取代的(C4-C20)环氧环烷烃以及经卤素、烃氧基、烷基或芳基取代或者未经取代的(C8-C20)氧化苯乙烯。，下面是透明的脂肪族聚碳酸酯组合物及其用途专利的具体信息内容。
1.一种聚碳酸亚烷基酯共混组合物，其包含：
脂肪族聚碳酸酯，其通过使二氧化碳与一种或至少两种不同的环氧化合物反应获得，所述环氧化合物选自经卤素或烃氧基取代或者未经取代的(C2-C10)环氧烷烃；经卤素或烃氧基取代或者未经取代的(C4-C20)环氧环烷烃；以及经卤素、烃氧基、烷基或芳基取代或者未经取代的(C8-C20)氧化苯乙烯；以及
聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)。
2.根据权利要求1所述的聚碳酸亚烷基酯共混组合物，其中在所述聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)中，丙交酯与乙交酯的重量混合比为85∶15至15∶85。
3.根据权利要求1所述的聚碳酸亚烷基酯共混组合物，其中所述聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)的重均分子量(Mw)为10,000至200,000。
4.根据权利要求1所述的聚碳酸亚烷基酯共混组合物，其中所述脂肪族聚碳酸酯与所述聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)的重量混合比为95∶5至5∶95。
5.根据权利要求1所述的聚碳酸亚烷基酯共混组合物，其还包含聚乙酸乙烯酯。
6.根据权利要求5所述的聚碳酸亚烷基酯共混组合物，其中以所述脂肪族聚碳酸酯的
5重量％至95重量％的含量包含所述聚乙酸乙烯酯。
7.根据权利要求1所述的聚碳酸亚烷基酯共混组合物，其中所述脂肪族聚碳酸酯由以下化学式1表示：
[化学式1]
[在化学式1中，w是2至10的整数，x是5至100的整数，y是0至100的整数，n是
1至3的整数并且R是氢、(C1-C4)烷基或-CH2-O-R′(R′是(C1-C8)烷基)]。
8.根据权利要求1所述的聚碳酸亚烷基酯共混组合物，其中所述脂肪族聚碳酸酯的重均分子量(Mw)为10,000至350,000。
9.根据权利要求1所述的聚碳酸亚烷基酯共混组合物，其中所述脂肪族聚碳酸酯的熔融指数(150℃/5kg)为0.01至350。
10.根据权利要求1所述的聚碳酸亚烷基酯共混组合物，其还包含选自以下的一种或两种或更多种添加剂：颜料、染料、填料、抗氧化剂、遮光剂、抗静电剂、防粘连剂、增滑剂、无机填料、混合剂、稳定剂、增粘剂树脂、改性树脂、流平剂、荧光增白剂、分散剂、热稳定剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、润滑剂和增塑剂。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的聚碳酸亚烷基酯共混组合物，其中其通过双螺杆挤出机或溶剂流延进行混合。
12.一种模制品，其包含根据权利要求1至10中任一项所述的组合物。
13.根据权利要求12所述的模制品，其中所述模制品用于夹层片材、光学膜或包装膜、或者树脂粘合剂。
透明的脂肪族聚碳酸酯组合物及其用途
技术领域
背景技术
[0002] 近年来，作为全球变暖的对策，为了减少二氧化碳的产生，脂肪族聚碳酸酯的工业化已取得了进展。脂肪族聚碳酸酯本质上具有加工成软质橡胶相塑料的优良可加工性以及容易控制的降解性能，使得脂肪族聚碳酸酯主要作为生物可降解聚合物被研究。然而，脂肪族聚碳酸酯具有低的玻璃化转变温度(Tg)并在约200℃下容易降解，使得脂肪族聚碳酸酯具有较低的耐热性。此外，由于脂肪族聚碳酸酯在机械性能方面具有低的弹性模量，并且在薄膜产品的情况下可能容易破裂，所以使用脂肪族聚碳酸酯在多个领域中具有局限性。因此，需要通过与多种树脂共混来增加玻璃化转变温度(Tg)或耐热性或者改善机械强度的技术。例如，美国专利No.4,946,884公开了包含与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)或者用于陶瓷或金属粉末成型工艺的粘合剂熔融混合的聚碳酸亚丙酯的树脂组合物，并且美国专利No.4,912,149公开了通过熔融混合聚氯乙烯-乙酸乙烯酯来改善机械性能的方法。
[0003] 在这种聚碳酸亚烷基酯中，因为通过混合物来组合性能难以获得期望的特征，并且共混物的物理性能不是仅合并各个组分，反而可能使期望特征劣化，所以可能不期望通过与具有优良物理性能平衡的非均相树脂简单共混来改善机械性能。因此，迫切需要研究解决这些问题的技术。
发明内容
[0004] 技术问题
[0005] 本发明的一个目的是提供透明的脂肪族聚碳酸酯树脂组合物，其因优良的相容性而能够完全共混而没有相分离，从而显著改善机械性能和粘合力，同时不破坏聚碳酸亚烷基酯自身的透明度。
[0006] 问题的解决方案
[0007] 在一个总的方面中，聚碳酸亚烷基酯共混组合物包含：脂肪族聚碳酸酯和聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)，所述脂肪族聚碳酸酯通过使二氧化碳与一种或至少两种不同的环氧化合物反应获得，所述环氧化合物选自经卤素或烃氧基取代或者未经取代的(C2-C10)环氧烷烃；经卤素或烃氧基取代或者未经取代的(C4-C20)环氧环烷烃；以及经卤素、烃氧基、烷基或芳基取代或者未经取代的(C8-C20)氧化苯乙烯。
[0008] 在聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)中，丙交酯与乙交酯的重量混合比可为85∶15至15∶85。
[0009] 聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)的重均分子量(Mw)可为10,000至200,000。
[0010] 脂肪族聚碳酸酯与聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)的重量混合比可为95∶5至5∶95。
[0011] 聚碳酸亚烷基酯共混组合物还可包含聚乙酸乙烯酯。
[0012] 聚乙酸乙烯酯可以以脂肪族聚碳酸酯的5重量％至95重量％的含量包含在内。
[0013] 脂肪族聚碳酸酯可由以下化学式1表示。
[0014] [化学式1]
[0015]
[0016] [在化学式1中，w是2至10的整数，x是5至100的整数，y是0至100的整数，n是1至3的整数并且R是氢、(C1-C4)烷基或CH2-O-R′(R′是(C1-C8)烷基)]。
[0017] 脂肪族聚碳酸酯的重均分子量(Mw)可为10,000至350,000。
[0018] 脂肪族聚碳酸酯的熔融指数(150℃/5kg)可为0.01至350。
[0019] 聚碳酸亚烷基酯共混组合物还可包含选自以下的一种或两种或更多种添加剂：颜料、染料、填料、抗氧化剂、遮光剂、抗静电剂、防粘连剂、增滑剂、无机填料、混合剂、稳定剂、增粘剂树脂、改性树脂、流平剂、荧光增白剂、分散剂、热稳定剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、润滑剂和增塑剂。
[0021] 在另一个总的方面中，模制品包含如上所述的组合物并且可用于夹层片材、光学膜或包装膜、或者树脂粘合剂，但不限于此。
[0022] 发明的有利效果
[0023] 根据本发明的聚碳酸亚烷基酯共混组合物可改善机械性能例如拉伸强度、伸长率、冲击强度等，并且对聚合物(如PET等)或玻璃的表面具有优良的粘合力，同时不破坏聚碳酸亚烷基酯自身的透明度。此外，聚碳酸亚烷基酯共混组合物可具有显著优良的相容性从而被完全共混；具有优良的可成形性从而应用于多个领域；预计通过简单工艺改善机械性能；并且使制造成本降低从而具有优良的经济效率。附图说明
[0024] 本申请人发现，通过在脂肪族聚碳酸酯树脂中包含聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)可在显著改善机械性能的同时表现出使粘合力和透明度最大化的协同效果，从而就本发明申请了专利。
[0025] 本发明提供了包含脂肪族聚碳酸酯和聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)的聚碳酸亚烷基酯共混组合物。
[0026] 在本发明中，可使用由SK Innovation Co.(韩国公开特许公报No.2008-0015454、No.2009-0090154、No.2010-067593和No.2010-0013255)申请的脂肪族聚碳酸酯。
[0027] 在本发明中，脂肪族聚碳酸酯通过二氧化碳与至少一种环氧化合物的共聚反应来制备，所述至少一种环氧化合物选自经卤素、(C1-C20)烷氧基、(C6-C20)芳氧基或(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基(芳烷基)氧基取代或者未经取代的(C2-C20)环氧烷烃；经卤素、(C1-C20)烷氧基、(C6-C20)芳氧基或(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基(芳烷基)氧基取代或者未经取代的(C4-C20)环氧环烷烃；以及经卤素、(C1-C20)烷氧基、(C6-C20)芳氧基、(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基(芳烷基)氧基或(C1-C20)烷基取代或者未经取代的(C8-C20)氧化苯乙烯。
[0028] 在这种情况中，所述环氧化合物可以是选自以下的一种或至少两种：环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、环氧戊烷、环氧己烷、环氧辛烷、环氧癸烷、环氧十二烷、环氧十四烷、环氧十六烷、环氧十八烷、单氧化丁二烯(butadiene monoxide)、1，2-环氧-7-辛烯、环氧氟丙烷、环氧氯丙烷、环氧溴丙烷、甲基缩水甘油醚、乙基缩水甘油醚、正丙基缩水甘油醚、仲丁基缩水甘油醚、正戊基缩水甘油醚或异戊基缩水甘油醚、正己基缩水甘油醚、正庚基缩水甘油醚、正辛基缩水甘油醚或2-乙基-己基缩水甘油醚、正壬基缩水甘油醚或异壬基缩水甘油醚、正癸基缩水甘油醚、正十二烷基缩水甘油醚、正十四烷基缩水甘油醚、正十六烷基缩水甘油醚、正十八烷基缩水甘油醚、正二十烷基缩水甘油醚、异丙基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、叔丁基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、氧化环戊烯、氧化环己烯、氧化环辛烯、氧化环十二烯、氧化α-蒎烯、2，3-环氧降冰片烯、氧化苧烯、氧桥氯甲桥萘、2，3-环氧丙基苯、氧化苯乙烯、苯基环氧丙烷、氧化吡烯、氧化氯吡烯、氧化二氯吡烯、1，2-环氧-3-苯氧基丙烷、苄氧基甲基环氧乙烷、甲基苯基缩水甘油醚、氯苯基-2，3-环氧丙基醚、环氧丙基甲氧基苯基醚、联苯缩水甘油醚、萘基缩水甘油醚、缩水甘油基乙酸酯、缩水甘油基丙酸酯、缩水甘油基丁酸酯、缩水甘油基正戊酸酯、缩水甘油基正己酸酯、缩水甘油基庚酸酯、缩水甘油基正辛酸酯、缩水甘油基-2-乙基己酸酯、缩水甘油基正壬酸酯、缩水甘油基正癸酸酯、缩水甘油基正十二烷酸酯、缩水甘油基正十四烷酸酯、缩水甘油基正十六烷酸酯、缩水甘油基正十八烷酸酯和缩水甘油基二十烷酸酯。
[0029] 根据本发明一个示例性实施方案的脂肪族聚碳酸酯可以是由以下化学式1表示的聚碳酸亚烷基酯。
[0030] [化学式1]
[0031]
[0032] (在化学式1中，w是2至10的整数，x是5至100的整数，y是0至100的整数，n是1至3的整数并且R是氢、(C1-C4)烷基或CH2-O-R′(R′是(C1-C8)烷基))。
[0033] 聚碳酸亚烷基酯中的亚烷基可包括亚乙基、亚丙基、1-亚丁基、氧化环亚己基、烷基缩水甘油醚、正丁基和正辛基，但不限于此。
[0034] 通过在其末端或侧链上具有羟基或羧酸基的聚合物化合物存在下，使用以下化学式2的配位化合物作为催化剂，通过二氧化碳与至少一种环氧化合物的交替共聚来制备脂肪族聚碳酸酯，所述至少一种环氧化合物选自经卤素、(C1-C20)烷氧基、(C6-C20)芳氧基或(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基(芳烷基)氧基取代或者未经取代的(C2-C20)环氧烷烃；经卤素、(C1-C20)烷氧基、(C6-C20)芳氧基或(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基(芳烷基)氧基取代或者未经取代的(C4-C20)环氧环烷烃；以及经卤素、(C1-C20)烷氧基、(C6-C20)芳氧基、(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基(芳烷基)氧基或(C1-C20)烷基取代或者未经取代的(C8-C20)氧化苯乙烯。
[0035] [化学式2]
[0036]
[0037] [在化学式2中，
[0038] M是三价钴或三价铬；
[0039] A是氧原子或硫原子；
[0040] Q是连接两个氮原子的双自由基(diradical)；
[0041] R1至R10各自独立地为：氢；卤素；(C1-C20)烷基；包含卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一者的(C1-C20)烷基；(C2-C20)烯基；包含卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一者的(C2-C20)烯基；(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；包含卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一者的(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；包含卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一者的(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；(C1-C20)烷氧基；(C6-C30)芳氧基；甲酰基；(C1-C20)烷基羰基；(C6-C20)芳基羰基；或者经烃基取代的第14族金属的类金属基团；
[0042] R1至R10中的两个可彼此连接以形成环；
[0043] R1至R10和Q中所含氢的至少一个是选自化学式a、b和c的质子基团；
[0044]
[0045] X-各自独立地为：卤化物离子；HCO3-；BF4-；ClO4-；NO3-；PF6-；(C6-C20)芳氧基阴离子；包含卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中至少一者的(C6-C20)芳氧基阴离子；(C1-C20)烷基羧基阴离子；包含卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中至少一者的(C1-C20)烷基羧基阴离子；(C6-C20)芳基羧基阴离子；包含卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中至少一者的(C6-C20)芳基羧基阴离子；(C1-C20)烃氧基阴离子；包含卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中至少一者的(C1-C20)烃氧基阴离子；(C1-C20)烷基碳酸根阴离子；包含卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中至少一者的(C1-C20)烷基碳酸根阴离子；(C6-C20)芳基碳酸根阴离子；包含卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中至少一者的(C6-C20)芳基碳酸根阴离子；(C1-C20)烷基磺酸根阴离子；包含卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中至少一者的(C1-C20)烷基磺酸根阴离子；(C1-C20)烷基酰胺基阴离子；包含卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中至少一者的(C1-C20)烷基酰胺基阴离子；(C6-C20)芳基酰胺基阴离子；包含卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中至少一者的(C6-C20)芳基酰胺基阴离子；(C1-C20)烷基氨基甲酸根阴离子；包含卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中至少一者的(C1-C20)烷基氨基甲酸根阴离子；
或者(C6-C20)芳基氨基甲酸根阴离子；包含卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中至少一者的(C6-C20)芳基氨基甲酸根阴离子；
或者(C6-C20)芳基氨基甲酸根阴离子；包含卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中至少一者的(C6-C20)芳基氨基甲酸根阴离子；
[0046] Z是氮原子或磷原子；
[0047] R21、R22、R23、R31、R32、R33、R34和R35各自独立地为：(C1-C20)烷基；包含卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一者的(C1-C20)烷基；(C2-C20)烯基；包含卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一者的(C2-C20)烯基；(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；包含卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一者的(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；包含卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一者的(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；或者经烃基取代的第14族金属的21 22 23 31 32 33 34 35
类金属基团；R 、R 和R 中的两个或者R 、R 、R 、R 和R 中的两个可彼此连接以形成环；
类金属基团；R 、R 和R 中的两个或者R 、R 、R 、R 和R 中的两个可彼此连接以形成环；
[0048] R41、R42和R43各自独立地为：氢；(C1-C20)烷基；包含卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一者的(C1-C20)烷基；(C2-C20)烯基；包含卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一者的(C2-C20)烯基；(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；包含卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一者的(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；包含卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一者的(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；或者经烃基取代的第14族金属的类金属基41 42 43
团；R 、R 和R 中的两个可彼此连接以形成环；
团；R 、R 和R 中的两个可彼此连接以形成环；
[0049] X′是氧原子、硫原子或N-R(这里，R是(C1-C20)烷基)；
[0050] n是通过R1至R10和Q中所含质子基团的总数加1所获得的整数；
[0051] X-可与M配位；并且
[0052] 亚胺的氮原子可自M去配位。]
[0053] 在本发明中，优选的聚碳酸亚烷基酯树脂可以是通过聚环氧丙烷与二氧化碳共聚获得的聚碳酸亚丙酯(PPC)。
[0054] 根据本发明所述示例性实施方案的聚碳酸亚烷基酯的重均分子量(Mw)可为10,000至350,000，优选为30,000至250,000。此外，可使用玻璃化转变温度(Tg)为20℃至105℃并且熔融指数(150℃/5kg)为0.01至350的聚碳酸亚烷基酯树脂。有利的是将树脂加工成小球以使用具有在上述范围中的Tg和熔融指数的聚碳酸亚烷基酯。
[0055] 根据本发明所述示例性实施方案的聚碳酸亚烷基酯的比重可为1.15g/cm3至3
1.35g/cm。在聚碳酸亚烷基酯超出上述范围的情况下，可能难以表现出如上所述的效果。
1.35g/cm。在聚碳酸亚烷基酯超出上述范围的情况下，可能难以表现出如上所述的效果。
[0056] 在根据本发明所述示例性实施方案的聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)中，丙交酯与乙交酯的重量比可为85∶15至15∶58。优选地，重量比可为85∶15至55∶45。在重量比超出上述范围的情况下，聚碳酸亚烷基酯的可加工性可能劣化，使得其可能难以实现改善透明度和机械性能的效果。
[0057] 根据本发明所述示例性实施方案的聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)的重均分子量(Mw)可为10,000至200,000。优选地，聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)的重均分子量(Mw)为40,000至100,000。当重均分子量超出上述范围时，聚碳酸亚烷基酯的可加工性可能劣化，使得机械性能可能劣化并且可能难以实现增加透明度和粘合力的协同效果。
[0058] 在根据本发明所述示例性实施方案的聚碳酸亚烷基酯共混组合物中，聚碳酸亚烷基酯与聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)的重量混合比可为95∶5至5∶95。当重量混合比超出上述范围时，可能难以完全共混树脂，使得可加工性可能劣化。
[0059] 根据本发明所述示例性实施方案的聚碳酸亚烷基酯共混组合物还可以包含聚乙酸乙烯酯。
[0060] 根据本发明的聚碳酸亚烷基酯共混组合物还包含聚乙酸乙烯酯(PVAc)，其在不破坏透明度的情况下对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的粘合力可显著改善，并且粘合力在低温或高温下可以是优良的，从而使得在将组合物应用于光学粘合剂、墨、漆等时可提供高的粘合稳定性。其原因在于由于聚碳酸亚烷基酯、聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)和聚乙酸乙烯酯之间的组合而表现出预想不到的协同效果。在这种情况下，聚乙酸乙烯酯的含量可以为脂肪族聚碳酸酯的5重量％至95重量％。当含量超出上述范围时，由于组分的组合而难以表现出协同效果。
[0061] 根据本发明的聚碳酸亚烷基酯共混组合物还可包含选自以下的一种或两种或更多种添加剂：颜料、染料、填料、抗氧化剂、遮光剂、抗静电剂、防粘连剂、增滑剂、无机填料、混合剂、稳定剂、增粘剂树脂、改性树脂、流平剂、荧光增白剂、分散剂、热稳定剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、润滑剂和增塑剂。
[0063] 本发明提供了包含所述组合物的模制品。所述模制品可用于夹层片材、光学膜或包装膜、或者树脂粘合剂，并且可应用于透明模制从而用于透明的情况中。然而，所述模制品不限于此，而是可以以不同方式应用。
[0064] 下文中，根据以下实施例将更充分地认识和理解本发明，并且实施例是用来举例说明本发明而不是限制本发明的。
[0065] [实施例1至6和比较例1至5]
[0066] 作为实施例中所使用的试剂，使用聚碳酸亚丙酯(PPC，Mw：92,000，Tg：32.6)、聚(D，L-丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA，Aldrich Com.)和聚乙酸乙烯酯(PVAc，Mw：100,000，Aldrich Com.)。将这些材料以下表1所示比例溶解于丙酮中并进行溶剂流延，然后通过热压进行压制，从而制造膜。在这种情况中，在实施例2至6的PLGA中，丙交酯与乙交酯的重量混合比分别为65∶35、75∶25、85∶15、75∶25和75∶25。在比较例1中，使用PET膜(Fancylobby Corp.)。对实施例和比较例中制造的膜的光学性能进行测量，结果示于表1中。
[0067] [光学性能的评价]
[0068] (1)透射比(TT)值
[0069] 使用分光雾度计(spectro-haze meter)(TC-H3DPK-MKII)测量TT。
[0070] (2)雾度
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