一种单分散的α-Fe2O3@TiO2椭球的制备方法
专利汇可以提供一种单分散的α-Fe2O3@TiO2椭球的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种单分散的α-Fe2O3@TiO2椭球的制备方法，涉及一种功能微球制备方法，本 发明 方法包括以下几个步骤：一、采用 水 热合成法，将分别配好的三氯化 铁 水溶液和 磷酸 二氢铵水溶液混合均匀，反应得到α-Fe2O3纺锤形粒子；二、用聚乙烯吡咯烷 酮 修饰α-Fe2O3粒子表面，并在同一反应体系中，利用动 力 学控制催化剂 氨 水 的瞬时加入量的方法来合成单分散的α-Fe2O3@TiO2核壳椭球粒子；三、高温 煅烧 处理。本发明获得的α-Fe2O3@TiO2椭球粒子，其单分散性较好，产物中二 氧 化 钛 副产物较少，操作方法简便且可重复。，下面是一种单分散的α-Fe2O3@TiO2椭球的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种单分散的α-Fe2O3@TiO2椭球的制备方法，其特征在于，所述单分散的α-Fe2O3@TiO2椭球的制备方法是按以下步骤完成的：
1）将三氯化铁、磷酸二氢铵分别溶于等体积的去离子水中，在室温下搅拌均匀，记作溶液A和溶液B；将溶液A、B混合均匀得到反应溶液，之后将此反应溶液转移到聚四氟反应釜中，密封放入烘箱中加热，反应结束后离心超声洗涤，直至上层溶液清澈，收集下层沉淀物烘干其至恒重，即得α-Fe2O3纺锤形粒子；
2）将α-Fe2O3纺锤形粒子分散在无水乙醇中形成均匀溶液，在机械搅拌状态下加入聚乙烯吡咯烷酮，持续搅拌，再向反应体系里加入钛酸四丁酯，搅拌均匀，采用恒压滴液漏斗逐滴滴加稀释的氨水，反应，将反应所获得的产物离心超声洗涤多次，直至上层溶液清澈，收集下层沉淀物烘干其至恒重，即得单分散的α-Fe2O3@TiO2椭球粒子；
3）除去有机分子和提高二氧化钛晶相，将步骤二所得样品平铺于瓷舟表面，放置于箱式电阻炉中，进行高温煅烧处理即可。
2.根据权利要求1所述的一种单分散的α-Fe2O3@TiO2椭球的制备方法，其特征在于，步骤1）中所述的溶液A中三氯化铁的浓度为0.02 0.06moL/L，反应溶液中三氯化铁与磷酸二~
氢铵的质量比为（94 129）：1；步骤1）中所述的反应釜的体积与其反应溶液的体积比为（2~ ~
5）：1；步骤1）中所述的烘箱加热温度为100 150℃，加热时间为8 18h。
~ ~
3. 根据权利要求1或2所述的一种单分散的α-Fe2O3@TiO2椭球的制备方法，其特征在于，步骤2）中所述的均匀溶液里α-Fe2O3纺锤形粒子的浓度为5.0×10-4 ~2.0×10-3g/mL；步骤2）中所述的加入的聚乙烯吡咯烷酮为α-Fe2O3纺锤子形粒子质量的6~12倍，30~60℃反应温度下持续搅拌6 12h；步骤2）中所述的钛酸四丁酯在反应体系里体积分数为0.5％ 3％；
~ ~
步骤2）中所述的采用恒压滴液漏斗逐滴滴加稀释的氨水，即为用无水乙醇稀释氨水10 30~
倍，氨水在反应体系里体积分数为0.3％ 3％，滴加速度为1 3s/d，反应6 12h。
~ ~ ~
4.根据权利要求3所述的一种单分散的α-Fe2O3@TiO2椭球的制备方法，其特征在于，步骤3）中将步骤2）中所得的样品0.05 0.2g煅烧处理，其反应设备先升温至100 250℃保温20~ ~
60min，再升温至450 550℃保温1 2.5h，后降至室温，其升降温速率均在4 10℃/min范围~ ~ ~ ~
内。
一种单分散的α-Fe2O3@TiO2椭球的制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
1）将三氯化铁、磷酸二氢铵分别溶于等体积的去离子水中，在室温下搅拌均匀，记作溶液A和溶液B；将溶液A、B混合均匀得到反应溶液，之后将此反应溶液转移到聚四氟反应釜中，密封放入烘箱中加热，反应结束后离心超声洗涤，直至上层溶液清澈，收集下层沉淀物烘干其至恒重，即得α-Fe2O3纺锤形粒子；
2）将α-Fe2O3纺锤形粒子分散在无水乙醇中形成均匀溶液，在机械搅拌状态下加入聚乙烯吡咯烷酮，持续搅拌，再向反应体系里加入钛酸四丁酯，搅拌均匀，采用恒压滴液漏斗逐滴滴加稀释的氨水，反应，将反应所获得的产物离心超声洗涤多次，直至上层溶液清澈，收集下层沉淀物烘干其至恒重，即得单分散的α-Fe2O3@TiO2椭球粒子；
3）除去有机分子和提高二氧化钛晶相，将步骤二所得样品平铺于瓷舟表面，放置于箱式电阻炉中，进行高温煅烧处理即可。
1；步骤1）中所述的反应釜的体积与其反应溶液的体积比为（2 5）：1；步骤1）中所述的烘箱~
加热温度为100 150℃，加热时间为8 18h。
~ ~
咯烷酮为α-Fe2O3纺锤子形粒子质量的6~12倍，30~60℃反应温度下持续搅拌6~12h；步骤2）中所述的钛酸四丁酯在反应体系里体积分数为0.5％ 3％；步骤2）中所述的采用恒压滴液~
漏斗逐滴滴加稀释的氨水，即为用无水乙醇稀释氨水10 30倍，氨水在反应体系里体积分数~
为0.3％ 3％，滴加速度为1 3s/d，反应6 12h。
~ ~ ~
~ ~
附图说明
具体实施方式
一、将一定质量的三氯化铁、磷酸二氢铵分别溶于等体积的去离子水中，在室温下搅拌均匀，记作溶液A和溶液B。将溶液A、B混合均匀得到反应溶液，之后将此反应溶液转移到聚四氟反应釜中，密封放入一定温度的烘箱中加热一段时间，反应结束后离心超声洗涤多次，直至上层溶液清澈，收集下层沉淀物烘干其至恒重，即得α-Fe2O3纺锤形粒子。
~
步骤一中所述的反应釜的体积与其反应溶液的体积比为（2 5）：1；
~
步骤一中所述的烘箱加热温度为100 150℃，加热时间为8 18h。
~ ~
步骤二中所述的加入一定量的聚乙烯吡咯烷酮为α-Fe2O3纺锤形粒子质量的6~12倍，
30 60℃反应温度下持续搅拌6 12h；
~ ~
步骤二中所述的钛酸四丁酯在反应体系里体积分数为0.5％ 3％；
~
步骤二中所述的采用恒压滴液漏斗逐滴滴加稀释的氨水，即为用无水乙醇稀释氨水10
30倍，氨水在反应体系里体积分数为0.3％ 3％，滴加速度为1 3s/d，
~ ~ ~
反应6 12h。
~
℃/min范围内。
所述的反应釜的体积与其反应溶液的体积比为（3 4）：1；步骤一中所述的烘箱加热温度为~
110 140℃，加热时间为10 16h。其它与具体实施方式一相同。
~ ~
烯吡咯烷酮为α-Fe2O3纺锤形粒子质量的7~11倍，35~55℃反应温度下持续搅拌7~11h；步骤二中所述的钛酸四丁酯在反应体系里体积分数为0.6％ 2.9％；步骤二中所述的采用恒压~
滴液漏斗逐滴滴加稀释的氨水，即为用无水乙醇稀释氨水12 28倍，氨水在反应体系里体积~
分数为0.4％ 2.9％，滴加速度为1.2 2.8s/d，反应7 11h。其它与具体实施方式一至二相~ ~ ~
同。
0.06 0.19g煅烧处理，其反应设备先升温至110 240℃保温25 55min，再升温至460 540℃~ ~ ~ ~
保温1.1 2.4h，后降至室温，其升降温速率均在5 9℃/min范围内。其它与具体实施方式一~ ~
至三相同。
一、将0.04moL/L的三氯化铁水溶液25mL与等体积的8.0×10-4moL/L磷酸二氢铵水溶液，在室温下搅拌混合均匀得到反应溶液，将此反应溶液转移到100mL的聚四氟反应釜中密封，放入110℃的烘箱中加热16h，反应结束后离心超声洗涤多次，直至上层溶液清澈，收集下层沉淀物烘干其至恒重，即得α-Fe2O3纺锤形粒子。
8h，将反应所获得的产物离心超声洗涤多次，直至上层溶液清澈，收集下层沉淀物烘干其至恒重，即得α-Fe2O3@TiO2椭球粒子。
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| 一种低模量柔性丙烯酸酯胶粘剂及其制备方法 | 2020-05-08 | 466 |
| 一种包含核壳改性氧化剂的固体推进剂及其制备方法 | 2020-05-12 | 343 |
| 一种稀土上转换-铋诊疗一体化纳米杂化体系、制备方法及应用 | 2020-05-12 | 817 |
| 一种具有抗蛋白吸附和靶向能力的淀粉纳米粒子及其制备方法 | 2020-05-12 | 338 |
| 白藜芦醇-聚多巴胺核壳型纳米材料及其制备方法 | 2020-05-13 | 870 |
| 二甲基乙二酰甘氨酸-白藜芦醇-聚多巴胺核壳型纳米材料及其制备方法 | 2020-05-13 | 792 |
| 一种钌系氨合成催化剂及其制备方法与应用 | 2020-05-08 | 320 |
| 一种负载有盐酸阿霉素的纳米粒子及其制备方法和用途 | 2020-05-12 | 270 |
| 一种UiO@Pd@UiO催化剂及其制备方法和用途 | 2020-05-12 | 442 |
| 一维纳米核壳结构电流变液及其制备方法 | 2020-05-11 | 627 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
