桑皮苷A及其衍生物在制备保护肠道屏障的药物中的应用
阅读：603发布：2020-05-11
专利汇可以提供桑皮苷A及其衍生物在制备保护肠道屏障的药物中的应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及桑皮苷A及其衍 生物 白藜芦醇 在制备保护肠道屏障的药物中的新应用,所述药物中，桑皮苷A或其衍生物为活性成分。本发明通过药理实验研究了桑皮苷A及其衍生物对高果糖饮食小鼠海 马 区神经 炎症 的影响、对高果糖饮食小鼠肠道屏障损伤的影响以及对高果糖饮食小鼠肠道菌群紊乱的影响，发现了桑皮苷A及其衍生物可明显抑制高果糖饮食小鼠中枢小胶质细胞活化和炎症因子 水 平，证实了桑皮苷A及其衍生物具有保护肠道屏障的作用，可用于制备 预防 和/ 治疗 由肠道屏障损伤引起的中枢神经炎症及相关的神经退行性 疾病 药物，并且可重塑高果糖饮食引起的肠道菌群紊乱，用于制备调节肠道菌群紊乱的药物。，下面是桑皮苷A及其衍生物在制备保护肠道屏障的药物中的应用专利的具体信息内容。
桑皮苷A及其衍生物在制备保护肠道屏障的药物中的应用
技术领域
[0001] 本发明涉及桑皮苷A及其衍生物在制备保护肠道屏障的药物中的应用，属于医药技术领域。
背景技术
[0003] 肠道是生物体与外界环境包括各类微生物和食物等直接接触的部位，它具有吸收营养、电解质和水等作用，对维持机体稳态、防止病原体和有害物质入侵非常重要。肠道屏障是外界环境和生物体内环境之间的物理和免疫防御屏障，它由多种要素共同构成。肠道菌群对维持人类健康起到了至关重要的作用，在正常生理条件下，它们能促进肠道免疫系统生长发育，调节肠道上皮细胞生长分化和维持肠道屏障功能；并能通过发酵或代谢纤维素等难消化的物质，为宿主提供能量以及维生素、氨基酸等必需营养物质，还能通过竞争生态位防止病原微生物定植。大量研究发现，高果糖饮食会导致肠道屏障损伤，从而引起肠道菌群紊乱和中枢神经炎症，并导致神经退行性疾病。
[0004] 目前，尚无有效的保护肠道屏障的药物。
[0005] 桑皮苷A是一种化学物质，分子式是C26H32O14，是桑白皮、桑枝中一种二苯乙烯苷类活性成分。研究表明桑皮苷A具有镇咳平喘、抑制酪氨酸酶以及抗氧化等活性，但目前尚未见有关桑皮苷A调节肠道菌群紊乱和抑制神经炎症的报道。
发明内容
[0006] 本发明的目的是提供一种桑皮苷A及其衍生物在制备保护肠道屏障的药物中的应用。
[0007] 本发明通过药理实验测试桑皮苷A及其衍生物对高果糖饮食小鼠海马区神经炎症的影响、桑皮苷A及其衍生物对高果糖饮食小鼠肠道屏障损伤的影响以及对高果糖饮食小鼠肠道菌群紊乱的影响。发现了桑皮苷A及其衍生物可明显抑制高果糖饮食小鼠中枢小胶质细胞活化、炎症因子(白介素(IL)-1β、IL-6、TNF-α)水平和海马区神经元丢失，证实了桑皮苷A及其衍生物具有保护肠道屏障的作用，可用于制备预防和/治疗由肠道屏障损伤引起的中枢神经炎症及相关的神经退行性疾病药物，并且可重塑高果糖饮食引起的肠道菌群紊乱，用于制备调节肠道菌群紊乱的药物。
[0008] 本发明的技术方案如下：
[0009] 桑皮苷A及其衍生物在制备保护肠道屏障的药物中的应用,所述药物中，桑皮苷A或其衍生物为活性成分，所述衍生物为白藜芦醇、氧化白藜芦醇。
[0010] 所述保护肠道屏障包括抑制由肠道屏障损伤引起的中枢神经炎症和调节肠道菌群紊乱。
[0011] 本发明所述的药物包括桑皮苷A或其衍生物，以及药学上可接受的载体。
[0012] 本发明所述的药物剂型为固体制剂或液体制剂。
[0013] 本发明的药物通常以灌胃给药方式使用，也可以采用其它给药方式，给药用量为5-40mg/kg。
[0014] 本发明的有益效果：本发明公开了桑皮苷A及其衍生物在制备保护肠道屏障的药物中的新用途，本发明通过药理实验证实了桑皮苷A及其衍生物具有保护肠道屏障的作用，可用于制备预防和/治疗由肠道屏障损伤引起的中枢神经炎症及相关的神经退行性疾病药物，并且可重塑高果糖饮食引起的肠道菌群紊乱，改善肠道屏障损伤，用于制备调节肠道菌群紊乱的药物。附图说明
[0015] 图1为实施例1中不同处理组小鼠的海马组织中炎症因子TNF-α的mRNA表达水平；
[0016] 图2为实施例1中不同处理组小鼠的海马组织中炎症因子IL-1β的mRNA表达水平；
[0017] 图3为实施例1中不同处理组小鼠的海马组织中炎症因子IL-6的mRNA表达水平；
[0018] 图4为实施例2中不同处理组小鼠的回肠和结肠组织的透射电镜图；
[0019] 图5为实施例2中不同处理组小鼠的血清内毒素水平；
[0020] 图6为实施例2中不同处理组小鼠的结肠ZO-1蛋白的表达水平；
[0021] 图7为实施例2中不同处理组小鼠的结肠紧密连接蛋白occludin的表达水平；
[0022] 图8为实施例3中不同处理组小鼠粪便中病原菌Helicobacter和Mucispirillum的相对丰度；
具体实施方式
[0024] 下面结合附图和具体实施例对本发明的技术方案作详细说明。
[0025] 本发明中的桑皮苷A和白藜芦醇可在实验室提取或商购高纯品。下述实施例中所用的桑皮苷A和白藜芦醇均购于成都普思生物科技股份有限公司，但不限于此。
[0026] 实施例1桑皮苷A对高果糖饮食小鼠海马区神经炎症的影响
[0027] 实验方法：C57BL/6N小鼠随机分为正常组(n＝15)和模型组(n＝60)，正常组给予普通饲料，模型组给予含果糖饲料，其它饲养条件两组均相同。4周后，模型组小鼠随机分成4组，分别为果糖模型组(n＝15)、20mg/kg桑皮苷A给药组(n＝15)、40mg/kg桑皮苷A给药组(n＝15)和20mg/kg白藜芦醇给药组(n＝15)。模型组继续用果糖饲料喂养，桑皮苷A给药组和白藜芦醇给药组在用果糖饲料喂养的同时，将桑皮苷A或白藜芦醇用生理盐水制成悬浮液后灌胃给药，每天灌胃1次。给药8周后，将处理小鼠快速在冰台上取出海马组织，提取RNA并采用实时荧光定量PCR方法检测炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α表达水平。
[0028] 实验结果：
[0029] 不同处理组小鼠的海马组织中炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的mRNA表达水平结果分别见图1、图2和图3。在图1-3中，C表示正常组，F表示果糖模型组，M1表示20mg/kg桑皮苷A给药组，M2表示40mg/kg桑皮苷A给药组，R表示20mg/kg白藜芦醇给药组。由图1-3可以看出，与果糖模型组小鼠比较，桑皮苷A和白藜芦醇给药后，小鼠海马区TNF-α、IL-1β、IL-6的mRNA水平显著降低，这表明桑皮苷A和白藜芦醇可以抑制高果糖饮食小鼠海马区神经炎症。
[0030] 实施例2桑皮苷A对高果糖饮食小鼠肠道屏障损伤的影响
[0031] 见上实验方法：C57BL/6N小鼠随机分为正常组(n＝15)和模型组(n＝60)，正常组给予普通饲料，模型组给予含果糖饲料，其它饲养条件两组均相同。4周后，模型组小鼠随机分成4组，分别为果糖模型组(n＝15)、20mg/kg桑皮苷A给药组(n＝15)、40mg/kg桑皮苷A给药组(n＝15)和20mg/kg白藜芦醇给药组(n＝15)。模型组继续用果糖饲料喂养，桑皮苷A给药组和白藜芦醇给药组在用果糖饲料喂养的同时，将桑皮苷A或白藜芦醇用生理盐水制成悬浮液后灌胃给药，每天灌胃1次。给药8周后，将小鼠麻醉取血，采用鲎试剂盒检测血清内毒素(LPS)水平；将处理小鼠快速在冰台上分别取小鼠回肠和结肠组织，采用透射电镜方法观察肠上皮细胞的超微结构变化，采用Western blot方法检测各组结肠紧密连接蛋白occludin和ZO-1蛋白的表达水平。
[0032] 实验结果：
[0033] 不同处理组小鼠的回肠和结肠组织的透射电镜图结果见图4，其中，C表示正常组，F表示果糖模型组，M2表示40mg/kg桑皮苷A给药组，R表示20mg/kg白藜芦醇给药组。由图4可见，与果糖模型组小鼠比较，桑皮苷A和白藜芦醇给药后，小鼠回肠和结肠的粘膜层和肌层厚度增加，隐窝数量增加，固有层水肿程度减轻，上皮细胞线粒体结构和紧密连接结构正常，相邻上皮细胞间隙距离较小。
[0034] 不同处理组小鼠的血清内毒素水平结果见图5，结肠ZO-1蛋白的表达水平结果见图6，紧密连接蛋白occludin的表达水平结果见图7。图5-7中，C表示正常组，F表示果糖模型组，M1表示20mg/kg桑皮苷A给药组，M2表示40mg/kg桑皮苷A给药组，R表示20mg/kg白藜芦醇给药组。由图5-7可见，与果糖模型组小鼠比较，桑皮苷A和白藜芦醇给药后，结肠ZO-1和紧密连接蛋白occludin的表达水平显著增加，而血清内毒素水平显著降低。
[0035] 实施例3桑皮苷A对高果糖饮食小鼠肠道菌群紊乱的影响
[0036] 见上实验方法：C57BL/6N小鼠随机分为正常组(n＝15)和模型组(n＝60)，正常组给予普通饲料，模型组给予含果糖饲料，其它饲养条件两组均相同。4周后，模型组小鼠随机分成4组，分别为果糖模型组(n＝15)、20mg/kg桑皮苷A给药组(n＝15)、40mg/kg桑皮苷A给药组(n＝15)和20mg/kg白藜芦醇给药组(n＝15)。模型组继续用果糖饲料喂养，桑皮苷A给药组和白藜芦醇给药组在用果糖饲料喂养的同时，将桑皮苷A或白藜芦醇用生理盐水制成悬浮液后灌胃给药，每天灌胃1次。给药8周后，取各组小鼠新鲜粪便进行粪便菌群16S rRNA测序分析，采用气相色谱方法检测短链脂肪酸含量。
[0037] 实验结果：
[0038] 不同处理组小鼠粪便中病原菌Helicobacter和Mucispirillum的相对丰度结果见图8，短链脂肪酸含量结果见图9，其中，C表示正常组，F表示果糖模型组，M2表示40mg/kg桑皮苷A给药组，R表示20mg/kg白藜芦醇给药组。在图8中，图8A为病原菌Helicobacter的相对丰度，图8B为病原菌Mucispirillum的相对丰度；在图9中，9-1为乙酸含量，图9-2为丙酸含量，图9-3为丁酸含量。由图8-9可见，桑皮苷A和白藜芦醇给药后，小鼠肠道菌群β多样性发生明显改变，病原菌Helicobacter和Mucispirillum的相对丰度显著降低，粪便短链脂肪酸含量显著增加。
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