具有降血脂效用的海藻提取物的用途
阅读：397发布：2020-05-12
专利汇可以提供具有降血脂效用的海藻提取物的用途专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了具有降血脂效用的海藻提取物的用途，该海藻提取物的用途为用于制备降血脂泡腾片。本发明还提供了一种降血脂口服液，它是由有效量的海藻多糖为活性成分，加入可接受的辅料或辅助性成分制备而成，口服液的成分及其重量份为：海藻多糖12-18份、木糖醇18-23份、三氯 蔗糖 0.5-0.8份、果粉8-12份、PEG6000 6-8份、崩解剂40-50份、聚维 酮 0.02-0.04份、 甜味剂 0.3-0.8份。有益效果为：本发明海藻提取的用途为用于制备降血脂泡腾片，该海藻提取物 硫酸 基含量和分子量合理，纯度高，使得降血脂活性更强，制得的泡腾片崩解时间短、吸湿率低。，下面是具有降血脂效用的海藻提取物的用途专利的具体信息内容。
1.具有降血脂效用的海藻提取物的用途，其特征在于：所述海藻提取物用于制备降血脂泡腾片，所述海藻提取物为海藻多糖，所述海藻多糖的分子量为10.28-15.55kDa。
2.根据权利要求1所述的具有降血脂效用的海藻提取物的用途，其特征在于：所述海藻多糖中主要为岩藻聚糖硫酸酯，其中硫酸基含量为33.45%。
3.根据权利要求1所述的具有降血脂效用的海藻提取物的用途，其特征在于：所述海藻多糖的提取方法包括以下步骤：
步骤1：按料液比为1:26-33g/mL向海藻粉内加水，在提取温度为75-85℃、超声功率为
300-400W的超声波波提取40-60min，提取结束后离心，上清液浓缩至原体积的1/4至1/2，再加入3-5倍浓缩液体积的无水乙醇醇沉，离心，沉淀冷冻干燥得海藻粗多糖，备用；
步骤2：按料液比为1:6-10向海藻粗多糖中加水，混合均匀，按酶添加量为300-360U/g和200-280U/g加入木瓜蛋白酶和碱性蛋白酶，在温度为50-60℃、pH为7.2-8.2的条件下酶解2-3h，酶解完成后在90-100℃下灭酶20-30min，冷却至室温，离心，再将上清液中以体积比1:3-5加入Sevage试剂，混合后剧烈振摇20-30min，静置分层，分去下层变性蛋白质及交界处有机溶剂，反复2-3次，得到脱蛋白多糖液，浓缩至原体积的20-30%，再加入3-5倍浓缩液体积的无水乙醇醇沉，离心，沉淀冷冻干燥得海藻初多糖；
步骤3：将海藻初多糖溶解于0.04-0.06M硫酸溶液中，制成0.8-1.2%的溶液，然后在50-
70℃下反应3-5h，用2M NaOH终止反应，透析，冻干即得海藻多糖。
4.根据权利要求3所述的海藻多糖的制备方法，其特征在于：所述步骤2用Sevage试剂中含有0.2-0.3%的香兰素。
5.根据权利要求3所述的海藻多糖的制备方法，其特征在于：所述步骤3中硫酸溶液含有0.2-0.3mM奎尼酸。
6.根据权利要求5所述的海藻多糖的制备方法，其特征在于：所述奎尼酸中D-奎尼酸和L-奎尼酸的重量比为100:0.32-0.38。
7. 一种降血脂泡腾片，它是由有效量的海藻多糖为活性成分，加入可接受的辅料或辅助性成分制备而成，其特征在于：所述泡腾片的成分及其重量份为：海藻多糖12-18份、木糖醇18-23份、三氯蔗糖0.5-0.8份、果粉8-12份、PEG6000 6-8份、崩解剂40-50份、聚维酮
0.02-0.04份、甜味剂0.3-0.8份。
8.根据权利要求7所述的一种降血脂泡腾片，其特征在于：所述崩解剂为重量比为1:
1.5-1.7酒石酸钠和碳酸氢钠混合物。
具有降血脂效用的海藻提取物的用途
技术领域
[0001] 本发明涉及多糖技术领域，尤其是涉及具有降血脂效用的海藻提取物的用途。
背景技术
[0002] 海藻(Algae)是海洋生物资源的重要组成部分，为生长在海洋里的含叶绿素或含其它辅助色素的低等隐花植物，是海洋中唯一可进行光合作用、制造氧气的生物，也是海洋食物链的基础生产者，其对海洋生态的平衡与稳定，有不可磨灭的影响力。海洋藻类是具有重要生物医药价值和结构多样性的生物活性物质的重要来源。除工业用途外，近年来，海藻来源多糖已经被视为一类重要的生物活性天然产物，他们被报道具有免疫调节、抗凝血、抗肿瘤、抗病毒、抗突变、降血糖、降血脂、抗炎等多种活性。随着海藻的广泛应用和人们对海藻多糖这一类重要生命物质认识的深入，对海藻多糖生物活性的研究越来越受到重视，从而使这一学科成为目前生命科学中研究最活跃的领域之一。多糖是构成生物体的一类十分重要的有机化合物，是生命的物质基础。
[0003] 海洋藻类为硫酸化多糖提供了丰富的来源，对具有多种生物活性的硫酸化多糖深入研究也将创造十分可观的商业价值。多糖类化合物在调控细胞分裂和细胞生长，维持生命正常代谢等多个方面发挥重要作用，因此与多糖有关的研究越来越受到人们的重视。海藻在海洋植物中数量和品种最多，并且多糖约占海藻干重的20%～70%，是海藻细胞间和细胞内所含的各种高分子碳水化合物的总称，可以分为三类：第一类为位于细胞最外层的胞壁多糖，多呈微细纤维状结晶；第二类是在细胞壁多糖间的粘多糖，多为不定形胶状；第三类是存在于细胞内的贮藏多糖。已有多项研究表明，海藻多糖具有多种生物活性和药用价值，如抗病毒、免疫调节、抗氧化、抗肿瘤、降血糖血脂、抗菌抗炎、缓解放疗副作用、抗血栓以及抗衰老等多种功效。其中，海带多糖、紫菜多糖、浒苔多糖、孔石莼多糖、羊栖菜多糖等具有显著的降血脂作用。
发明内容
[0004] 本发明的目的在于提供具有降血脂效用的海藻提取物的用途，该用途为用于制备降血脂泡腾片，该海藻提取物硫酸基含量和分子量合理，纯度高，使得降血脂活性更强，制得的泡腾片崩解时间短、吸湿率低。
[0005] 本发明针对上述技术中提到的问题，采取的技术方案为：具有降血脂效用的海藻提取物的用途，该海藻提取物的用途为用于制备降血脂泡腾片。
[0006] 作为优选，海藻提取物为海藻多糖，海藻多糖的分子量为10.28-15.55kDa，该海藻多糖中主要为岩藻聚糖硫酸酯，其中硫酸基含量为33.45%，该硫酸基含量和分子量范围内的岩藻聚糖硫酸酯的降血脂活性更强，该海藻多糖通过协同体内的抗氧化酶增强机体抗氧化能力或清除自由基，恢复体内的氧化还原系统平衡，降低脂质过氧化水平，从而保护机体内的脂质代谢酶，恢复脂类正常的代谢；促进脂蛋白代谢关键酶卵磷脂胆固醇酰基转移酶和肝脂酶活性升高，加快TC和LDL分解代谢；通过抑制胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶，使体内胆固醇合成减少。
[0007] 进一步的，海藻多糖的提取方法，具体步骤为：步骤1：按料液比为1:26-33g/mL向海藻粉内加水，在提取温度为75-85℃、超声功率为
300-400W的超声波波提取40-60min，提取结束后，在3000-5000rpm下离心15-25rnin，上清液浓缩至原体积的1/4至1/2，加入3-5倍浓缩液体积的无水乙醇进行沉淀多糖，静置过夜，然后在3000-5000rpm下离心15-25rnin，沉淀冷冻干燥得海藻粗多糖，备用；
步骤2：按料液比为1:6-10向海藻粗多糖中加水，混合均匀，按酶添加量为300-360U/g和200-280U/g加入木瓜蛋白酶和碱性蛋白酶，在温度为50-60℃、pH为7.2-8.2的条件下酶解2-3h，酶解完成后在90-100℃下灭酶20-30min，冷却至室温，然后在4000-6000rpm下离心
14-18rnin，再将上清液中以体积比1:3-5加入Sevage试剂，混合后剧烈振摇20-30min，静置分层，分去下层变性蛋白质及交界处有机溶剂，反复2-3次，得到脱蛋白多糖液，浓缩至原体积的1/4至1/2，再加入3-5倍浓缩液体积的无水乙醇，采用边加入边搅拌的方式，直到沉淀完全析出为止，进行沉淀多糖，静置过夜，然后在4000-6000rpm下离心14-18rnin，沉淀冷冻干燥得海藻初多糖，该步骤采取酶法和Sevage法相结合去除粗多糖中的蛋白质，酶解法能够将糖液中游离的蛋白质和部分糖蛋白水解，从而大大的降低多糖中的蛋白质含量，但是加酶量不适宜易引入外来的蛋白质，因此在酶解之后，再用Sevage法处理，能够有效的脱除多糖液中游离及酶解的蛋白质，并保证多糖的存在，有效的降低了多糖的损失率，同时该方法能够不易破坏多糖成分，保证多糖的活性；
步骤3：将海藻初多糖溶解于0.04-0.06M硫酸溶液中，制成0.8-1.2%的溶液，然后在50-
70℃下反应3-5h，用2M NaOH终止反应，透析，冻干即得海藻多糖，上述硫酸溶液含有0.2-
0.3mM奎尼酸，奎尼酸中D-奎尼酸和L-奎尼酸的重量比为100:0.32-0.38，该步骤反应温和，硫酸能够断裂岩藻聚糖硫酸酯中的糖苷键，将岩藻聚糖切割成为低分子的片段，可以得到组分单一、活性较好、分子量适中的岩藻聚糖硫酸酯，但同时岩藻聚糖硫酸酯中的硫酸基也会脱落，而的奎尼酸可使增加该步骤的反应速率，同时可避免硫酸对糖苷键的过分切断，提高目标海藻多糖的得率，同时L-奎尼酸的加入可降低硫酸基的脱落程度，提高硫酸基的含量，进而提高海藻多糖的降血脂效果。
300-400W的超声波波提取40-60min，提取结束后，在3000-5000rpm下离心15-25rnin，上清液浓缩至原体积的1/4至1/2，加入3-5倍浓缩液体积的无水乙醇进行沉淀多糖，静置过夜，然后在3000-5000rpm下离心15-25rnin，沉淀冷冻干燥得海藻粗多糖，备用；
步骤2：按料液比为1:6-10向海藻粗多糖中加水，混合均匀，按酶添加量为300-360U/g和200-280U/g加入木瓜蛋白酶和碱性蛋白酶，在温度为50-60℃、pH为7.2-8.2的条件下酶解2-3h，酶解完成后在90-100℃下灭酶20-30min，冷却至室温，然后在4000-6000rpm下离心
14-18rnin，再将上清液中以体积比1:3-5加入Sevage试剂，混合后剧烈振摇20-30min，静置分层，分去下层变性蛋白质及交界处有机溶剂，反复2-3次，得到脱蛋白多糖液，浓缩至原体积的1/4至1/2，再加入3-5倍浓缩液体积的无水乙醇，采用边加入边搅拌的方式，直到沉淀完全析出为止，进行沉淀多糖，静置过夜，然后在4000-6000rpm下离心14-18rnin，沉淀冷冻干燥得海藻初多糖，该步骤采取酶法和Sevage法相结合去除粗多糖中的蛋白质，酶解法能够将糖液中游离的蛋白质和部分糖蛋白水解，从而大大的降低多糖中的蛋白质含量，但是加酶量不适宜易引入外来的蛋白质，因此在酶解之后，再用Sevage法处理，能够有效的脱除多糖液中游离及酶解的蛋白质，并保证多糖的存在，有效的降低了多糖的损失率，同时该方法能够不易破坏多糖成分，保证多糖的活性；
步骤3：将海藻初多糖溶解于0.04-0.06M硫酸溶液中，制成0.8-1.2%的溶液，然后在50-
70℃下反应3-5h，用2M NaOH终止反应，透析，冻干即得海藻多糖，上述硫酸溶液含有0.2-
0.3mM奎尼酸，奎尼酸中D-奎尼酸和L-奎尼酸的重量比为100:0.32-0.38，该步骤反应温和，硫酸能够断裂岩藻聚糖硫酸酯中的糖苷键，将岩藻聚糖切割成为低分子的片段，可以得到组分单一、活性较好、分子量适中的岩藻聚糖硫酸酯，但同时岩藻聚糖硫酸酯中的硫酸基也会脱落，而的奎尼酸可使增加该步骤的反应速率，同时可避免硫酸对糖苷键的过分切断，提高目标海藻多糖的得率，同时L-奎尼酸的加入可降低硫酸基的脱落程度，提高硫酸基的含量，进而提高海藻多糖的降血脂效果。
[0008] 进一步的，步骤2用Sevage试剂中含有0.2-0.3%的香兰素，香兰素的加入能使得与多糖结合牢固或被多糖包裹的蛋白质快速释放出来，进而在Sevage试剂的作用下变性，使得该类蛋白质能够被除去，提高海藻多糖的纯度。
[0009] 本发明还提供了一种降血脂泡腾片，它是由有效量的海藻多糖为活性成分，加入可接受的辅料或辅助性成分制备而成，泡腾片的成分及其重量份为：海藻多糖12-18份、木糖醇18-23份、三氯蔗糖0.5-0.8份、果粉8-12份、PEG6000 6-8份、崩解剂40-50份、聚维酮0.02-0.04份、甜味剂0.3-0.8份。上述崩解剂为重量比为1:1.5-1.7酒石酸钠和碳酸氢钠混合物，在该比例范围内，泡腾片具有崩解时间短、吸湿率低的优势，且崩解后水溶液的pH值变化不明显，对口感无不良影响，该泡腾片能够发挥海藻多糖和其他原料的协同增效作用，可以直接作用于小肠内的吸收酶，使吸收酶活性降低，从而减少TC的吸收，降低机体血脂水平，同时在胃酸中能够与膳食脂肪结合成聚合体，从而抑制了脂肪的分解和代谢，并使未经消化的脂肪直接排出体外，此外，还能够增强血清中脂蛋白脂酶和肝脂酶的活性，来达到降低血脂水平的目的，满足当今降血脂保健品市场，具有较好的市场前景。
[0010] 与现有技术相比，本发明的优点在于：1）本发明海藻提取物的用途为用于制备降血脂泡腾片，该海藻提取物通过协同体内的抗氧化酶增强机体抗氧化能力或清除自由基，恢复体内的氧化还原系统平衡，降低脂质过氧化水平，从而保护机体内的脂质代谢酶，恢复脂类正常的代谢；2）本发明用海藻提取物的制备方法简单，可制得组分单一、活性较好、分子量适中的海藻多糖，同时能提高硫酸基的含量，进而提高海藻多糖的降血脂效果；3）本发明泡腾片能够发挥海藻多糖和其他原料的协同增效作用，来达到降低血脂水平的目的，满足当今降血脂保健品市场，具有较好的市场前景。
具体实施方式
[0012] 海藻提取物为海藻多糖，海藻多糖的分子量为10.28-15.55kDa，该海藻多糖中主要为岩藻聚糖硫酸酯，其中硫酸基含量为33.45%，该硫酸基含量和分子量范围内的岩藻聚糖硫酸酯的降血脂活性更强，该海藻多糖通过协同体内的抗氧化酶增强机体抗氧化能力或清除自由基，恢复体内的氧化还原系统平衡，降低脂质过氧化水平，从而保护机体内的脂质代谢酶，恢复脂类正常的代谢；促进脂蛋白代谢关键酶卵磷脂胆固醇酰基转移酶和肝脂酶活性升高，加快TC和LDL分解代谢；通过抑制胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶，使体内胆固醇合成减少。
[0013] 海藻多糖的提取方法，具体步骤为：步骤1：按料液比为1:33g/mL向海藻粉内加水，在提取温度为75℃、超声功率为400W的超声波波提取40min，提取结束后，在3000rpm下离心25rnin，上清液浓缩至原体积的1/4，加入5倍浓缩液体积的无水乙醇进行沉淀多糖，静置过夜，然后在3000rpm下离心25rnin，沉淀冷冻干燥得海藻粗多糖，备用；
步骤2：按料液比为1:6向海藻粗多糖中加水，混合均匀，按酶添加量为360U/g和200U/g加入木瓜蛋白酶和碱性蛋白酶，在温度为60℃、pH为7.2的条件下酶解3h，酶解完成后在90℃下灭酶30min，冷却至室温，然后在3000rpm下离心25rnin，再将上清液中以体积比1:3加入Sevage试剂，混合后剧烈振摇30min，静置分层，分去下层变性蛋白质及交界处有机溶剂，反复2次，得到脱蛋白多糖液，浓缩至原体积的1/2，再加入3倍浓缩液体积的无水乙醇，采用边加入边搅拌的方式，直到沉淀完全析出为止，进行沉淀多糖，静置过夜，然后在3000rpm下离心25rnin，沉淀冷冻干燥得海藻初多糖，该步骤采取酶法和Sevage法相结合去除粗多糖中的蛋白质，酶解法能够将糖液中游离的蛋白质和部分糖蛋白水解，从而大大的降低多糖中的蛋白质含量，但是加酶量不适宜易引入外来的蛋白质，因此在酶解之后，再用Sevage法处理，能够有效的脱除多糖液中游离及酶解的蛋白质，并保证多糖的存在，有效的降低了多糖的损失率，同时该方法能够不易破坏多糖成分，保证多糖的活性，上述用Sevage试剂中含有0.2%的香兰素，香兰素的加入能使得与多糖结合牢固或被多糖包裹的蛋白质快速释放出来，进而在Sevage试剂的作用下变性，使得该类蛋白质能够被除去，提高海藻多糖的纯度；
步骤3：将海藻初多糖溶解于0.06M硫酸溶液中，制成0.8%的溶液，然后在70℃下反应
3h，用2M NaOH终止反应，透析，冻干即得海藻多糖，上述硫酸溶液含有0.3mM奎尼酸，奎尼酸中D-奎尼酸和L-奎尼酸的重量比为100:0.32，该步骤反应温和，硫酸能够断裂岩藻聚糖硫酸酯中的糖苷键，将岩藻聚糖切割成为低分子的片段，可以得到组分单一、活性较好、分子量适中的岩藻聚糖硫酸酯，但同时岩藻聚糖硫酸酯中的硫酸基也会脱落，而的奎尼酸可使增加该步骤的反应速率，同时可避免硫酸对糖苷键的过分切断，提高目标海藻多糖的得率，同时L-奎尼酸的加入可降低硫酸基的脱落程度，提高硫酸基的含量，进而提高海藻多糖的降血脂效果。
步骤2：按料液比为1:6向海藻粗多糖中加水，混合均匀，按酶添加量为360U/g和200U/g加入木瓜蛋白酶和碱性蛋白酶，在温度为60℃、pH为7.2的条件下酶解3h，酶解完成后在90℃下灭酶30min，冷却至室温，然后在3000rpm下离心25rnin，再将上清液中以体积比1:3加入Sevage试剂，混合后剧烈振摇30min，静置分层，分去下层变性蛋白质及交界处有机溶剂，反复2次，得到脱蛋白多糖液，浓缩至原体积的1/2，再加入3倍浓缩液体积的无水乙醇，采用边加入边搅拌的方式，直到沉淀完全析出为止，进行沉淀多糖，静置过夜，然后在3000rpm下离心25rnin，沉淀冷冻干燥得海藻初多糖，该步骤采取酶法和Sevage法相结合去除粗多糖中的蛋白质，酶解法能够将糖液中游离的蛋白质和部分糖蛋白水解，从而大大的降低多糖中的蛋白质含量，但是加酶量不适宜易引入外来的蛋白质，因此在酶解之后，再用Sevage法处理，能够有效的脱除多糖液中游离及酶解的蛋白质，并保证多糖的存在，有效的降低了多糖的损失率，同时该方法能够不易破坏多糖成分，保证多糖的活性，上述用Sevage试剂中含有0.2%的香兰素，香兰素的加入能使得与多糖结合牢固或被多糖包裹的蛋白质快速释放出来，进而在Sevage试剂的作用下变性，使得该类蛋白质能够被除去，提高海藻多糖的纯度；
步骤3：将海藻初多糖溶解于0.06M硫酸溶液中，制成0.8%的溶液，然后在70℃下反应
3h，用2M NaOH终止反应，透析，冻干即得海藻多糖，上述硫酸溶液含有0.3mM奎尼酸，奎尼酸中D-奎尼酸和L-奎尼酸的重量比为100:0.32，该步骤反应温和，硫酸能够断裂岩藻聚糖硫酸酯中的糖苷键，将岩藻聚糖切割成为低分子的片段，可以得到组分单一、活性较好、分子量适中的岩藻聚糖硫酸酯，但同时岩藻聚糖硫酸酯中的硫酸基也会脱落，而的奎尼酸可使增加该步骤的反应速率，同时可避免硫酸对糖苷键的过分切断，提高目标海藻多糖的得率，同时L-奎尼酸的加入可降低硫酸基的脱落程度，提高硫酸基的含量，进而提高海藻多糖的降血脂效果。
[0014] 一种降血脂泡腾片，它是由有效量的海藻多糖为活性成分，加入可接受的辅料或辅助性成分制备而成，泡腾片的成分及其重量份为：海藻多糖18份、木糖醇18份、三氯蔗糖0.8份、果粉8份、PEG6000 8份、崩解剂40份、聚维酮0.04份、甜味剂0.3份。上述崩解剂为重量比为1:1.7酒石酸钠和碳酸氢钠混合物，在该比例范围内，泡腾片具有崩解时间短、吸湿率低的优势，且崩解后水溶液的pH值变化不明显，对口感无不良影响，该泡腾片能够发挥海藻多糖和其他原料的协同增效作用，可以直接作用于小肠内的吸收酶，使吸收酶活性降低，从而减少TC的吸收，降低机体血脂水平，同时在胃酸中能够与膳食脂肪结合成聚合体，从而抑制了脂肪的分解和代谢，并使未经消化的脂肪直接排出体外，此外，还能够增强血清中脂蛋白脂酶和肝脂酶的活性，来达到降低血脂水平的目的，满足当今降血脂保健品市场，具有较好的市场前景。
[0015] 实施例2：具有降血脂效用的海藻提取物的用途，该海藻提取物的用途为用于制备降血脂泡腾片。
[0016] 海藻提取物为海藻多糖，海藻多糖的分子量为10.28-15.55kDa，该海藻多糖中主要为岩藻聚糖硫酸酯，其中硫酸基含量为33.45%。
[0017] 海藻多糖的提取方法，具体步骤为：步骤1：按料液比为1:26g/mL向海藻粉内加水，在提取温度为75℃、超声功率为400W的超声波波提取40min，提取结束后，在5000rpm下离心15rnin，上清液浓缩至原体积的1/2，加入3倍浓缩液体积的无水乙醇进行沉淀多糖，静置过夜，然后在5000rpm下离心15rnin，沉淀冷冻干燥得海藻粗多糖，备用；
步骤2：按料液比为1:10向海藻粗多糖中加水，混合均匀，按酶添加量为300U/g和280U/g加入木瓜蛋白酶和碱性蛋白酶，在温度为50℃、pH为8.2的条件下酶解2h，酶解完成后在
100℃下灭酶20min，冷却至室温，然后在5000rpm下离心15rnin，再将上清液中以体积比1:5加入Sevage试剂，混合后剧烈振摇20min，静置分层，分去下层变性蛋白质及交界处有机溶剂，反复2次，得到脱蛋白多糖液，浓缩至原体积的1/2，再加入3倍浓缩液体积的无水乙醇，采用边加入边搅拌的方式，直到沉淀完全析出为止，进行沉淀多糖，静置过夜，然后在
5000rpm下离心15rnin，沉淀冷冻干燥得海藻初多糖，上述用Sevage试剂中含有0.3%的香兰素；
步骤3：将海藻初多糖溶解于0.04M硫酸溶液中，制成1.2%的溶液，然后在50℃下反应
5h，用2M NaOH终止反应，透析，冻干即得海藻多糖，上述硫酸溶液含有0.2mM奎尼酸，奎尼酸中D-奎尼酸和L-奎尼酸的重量比为100:0.38。
步骤2：按料液比为1:10向海藻粗多糖中加水，混合均匀，按酶添加量为300U/g和280U/g加入木瓜蛋白酶和碱性蛋白酶，在温度为50℃、pH为8.2的条件下酶解2h，酶解完成后在
100℃下灭酶20min，冷却至室温，然后在5000rpm下离心15rnin，再将上清液中以体积比1:5加入Sevage试剂，混合后剧烈振摇20min，静置分层，分去下层变性蛋白质及交界处有机溶剂，反复2次，得到脱蛋白多糖液，浓缩至原体积的1/2，再加入3倍浓缩液体积的无水乙醇，采用边加入边搅拌的方式，直到沉淀完全析出为止，进行沉淀多糖，静置过夜，然后在
5000rpm下离心15rnin，沉淀冷冻干燥得海藻初多糖，上述用Sevage试剂中含有0.3%的香兰素；
步骤3：将海藻初多糖溶解于0.04M硫酸溶液中，制成1.2%的溶液，然后在50℃下反应
5h，用2M NaOH终止反应，透析，冻干即得海藻多糖，上述硫酸溶液含有0.2mM奎尼酸，奎尼酸中D-奎尼酸和L-奎尼酸的重量比为100:0.38。
[0018] 一种降血脂泡腾片，它是由有效量的海藻多糖为活性成分，加入可接受的辅料或辅助性成分制备而成，泡腾片的成分及其重量份为：海藻多糖12份、木糖醇23份、三氯蔗糖0.5份、果粉12份、PEG6000 6份、崩解剂50份、聚维酮0.02份、甜味剂0.8份。上述崩解剂为重量比为1:1.5酒石酸钠和碳酸氢钠混合物。
[0019] 实施例3：具有降血脂效用的海藻提取物的用途，该海藻提取物的用途为用于制备降血脂泡腾片。
[0020] 海藻提取物为海藻多糖，海藻多糖的分子量为10.28-15.55kDa，该海藻多糖中主要为岩藻聚糖硫酸酯，其中硫酸基含量为33.45%。
[0021] 海藻多糖的提取方法，具体步骤为：步骤1：按料液比为1:30g/mL向海藻粉内加水，在提取温度为80℃、超声功率为350W的超声波波提取50min，提取结束后，在4000rpm下离心20rnin，上清液浓缩至原体积的1/3，加入4倍浓缩液体积的无水乙醇进行沉淀多糖，静置过夜，然后在4000rpm下离心20rnin，沉淀冷冻干燥得海藻粗多糖，备用；
步骤2：按料液比为1:8向海藻粗多糖中加水，混合均匀，按酶添加量为330U/g和250U/g加入木瓜蛋白酶和碱性蛋白酶，在温度为55℃、pH为7.5的条件下酶解2.5h，酶解完成后在
95℃下灭酶25min，冷却至室温，然后在4000rpm下离心20rnin，，再将上清液中以体积比1:4加入Sevage试剂，混合后剧烈振摇25min，静置分层，分去下层变性蛋白质及交界处有机溶剂，反复3次，得到脱蛋白多糖液，浓缩至原体积的1/3，再加入4倍浓缩液体积的无水乙醇，采用边加入边搅拌的方式，直到沉淀完全析出为止，进行沉淀多糖，静置过夜，然后在
4000rpm下离心20rnin，沉淀冷冻干燥得海藻初多糖，上述用Sevage试剂中含有0.25%的香兰素；
步骤3：将海藻初多糖溶解于0.05M硫酸溶液中，制成1.0%的溶液，然后在60℃下反应
4h，用2M NaOH终止反应，透析，冻干即得海藻多糖，上述硫酸溶液含有0.25mM奎尼酸，奎尼酸中D-奎尼酸和L-奎尼酸的重量比为100:0.35。
步骤2：按料液比为1:8向海藻粗多糖中加水，混合均匀，按酶添加量为330U/g和250U/g加入木瓜蛋白酶和碱性蛋白酶，在温度为55℃、pH为7.5的条件下酶解2.5h，酶解完成后在
95℃下灭酶25min，冷却至室温，然后在4000rpm下离心20rnin，，再将上清液中以体积比1:4加入Sevage试剂，混合后剧烈振摇25min，静置分层，分去下层变性蛋白质及交界处有机溶剂，反复3次，得到脱蛋白多糖液，浓缩至原体积的1/3，再加入4倍浓缩液体积的无水乙醇，采用边加入边搅拌的方式，直到沉淀完全析出为止，进行沉淀多糖，静置过夜，然后在
4000rpm下离心20rnin，沉淀冷冻干燥得海藻初多糖，上述用Sevage试剂中含有0.25%的香兰素；
步骤3：将海藻初多糖溶解于0.05M硫酸溶液中，制成1.0%的溶液，然后在60℃下反应
4h，用2M NaOH终止反应，透析，冻干即得海藻多糖，上述硫酸溶液含有0.25mM奎尼酸，奎尼酸中D-奎尼酸和L-奎尼酸的重量比为100:0.35。
[0022] 一种降血脂泡腾片，它是由有效量的海藻多糖为活性成分，加入可接受的辅料或辅助性成分制备而成，泡腾片的成分及其重量份为：海藻多糖15份、木糖醇20份、三氯蔗糖0.6份、果粉10份、PEG6000 7份、崩解剂45份、聚维酮0.03份、甜味剂0.5份。上述崩解剂为重量比为1:1.6酒石酸钠和碳酸氢钠混合物。
[0023] 本发明的操作步骤中的常规操作为本领域技术人员所熟知，在此不进行赘述。
[0024] 以上所述的实施例对本发明的技术方案进行了详细说明，应理解的是以上所述仅为本发明的具体实施例，并不用于限制本发明，凡在本发明的原则范围内所做的任何修改、补充或类似方式替代等，均应包含在本发明的保护范围之内。
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