专利汇可以提供一种微滤制作α源装置及微滤制作α源的方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种微滤制作α源装置,在Pu、Am等α核素制源溶液中加入一定量的La/Ce/Nd溶液,然后加入还原剂——分析纯三氯化 钛 ,再加入一定量 氢氟酸 ,充分反应使得Pu、Am等和LaF3/CeF3/NdF一起形成微沉淀,然后抽滤把微沉淀沉积在制源滤膜上,形成厚度均匀的纳米 薄膜 源,采用低本底α谱仪进行各核素同位素高分辨测量。本发明的α源批量微滤制作装置满足了液体微沉淀制源要求。本发明还公开了一种微滤制作α源的方法,实现了批量化、标准化操作,减少了分析人员的工作量,解决了α源抽滤制作过程中不可控因素,降低了工作人员的 放射性 摄入剂量和工作量;该装置及方法适用于来源于各种情况产生的样品形成液体溶液制α固体平面源的批量制作。,下面是一种微滤制作α源装置及微滤制作α源的方法专利的具体信息内容。
1.一种微滤制作α源装置,其特征在于:所述的微滤制作α源装置包括真空箱(3)、抽气管(13)、抽气泵(15);所述的真空箱(3)内设置有支撑格架(1),支撑格架(1)上插有收液管(2),真空箱(3)的上表面开有插孔Ⅰ(9),插孔Ⅰ(9)内插入插管(4);所述的插管(4)插入相应位置的收液管(2),插管(4)的一端依次安装有支撑底座(5)、砂芯(6)、制源滤膜(7)、盛液器(8),插管(4)的另一端连接收液管(2);所述的支撑格架(1)上设有插孔Ⅱ(10);所述的真空箱(3)上设有接口(11)。
2.根据权利要求1所述的微滤制作α源装置,其特征在于:所述的砂芯(6)设有若干微孔。
3.根据权利要求1所述的微滤制作α源装置,其特征在于:所述的收液管(2)数量≥2,且呈阵列排布。
4.根据权利要求1所述的微滤制作α源装置,其特征在于:所述的盛液器(8)底部设有卡槽。
5.根据权利要求1-4任一项所述的微滤制作α源装置,其特征在于:所述的盛液器(8)底部外周设有螺纹。
6.根据权利要求1所述的微滤制作α源装置,其特征在于:所述的阀门(12)上端安装有压力表(14)。
7.根据权利要求1所述的微滤制作α源装置,其特征在于:所述的插管(4)的一端位于真空箱(3)外侧,另一端位于真空箱(3)内侧。
8.根据权利要求1所述的微滤制作α源装置,其特征在于:所述的抽气管(13)上连接有阀门(12)。
9.根据权利要求1所述的微滤制作α源装置,其特征在于:所述的阀门(12)为手动阀门。
10.根据权利要求1所述的微滤制作α源装置,其特征在于:所述的真空箱(3)为耐酸碱透明塑料。
11.根据权利要求1所述的微滤制作α源装置,其特征在于:所述的真空箱(3)内的压力值范围为133Pa~700Pa。
12.根据权利要求1所述的微滤制作α源装置,其特征在于:所述的盛液器(8)为Teflon类透明塑料制品。
13.根据权利要求1所述的微滤制作α源装置,其特征在于:所述的制源滤膜(7)为孔径
0.1μm的有机滤膜。
14.根据权利要求1所述的微滤制作α源装置,其特征在于:所述的收液管(2)、接口(9)、插管(4)、支撑底座(5)、抽气管(13)材质均为耐酸碱腐蚀材料。
15.一种微滤制作α源的方法,所述的方法包括如下步骤:
a.将合适的制源滤膜(7)安装在砂芯(6)上,砂芯(6)安装在支撑底座(5),安装好后盛液器(8)向下压紧密封连接在支撑底座(5)上,对顺序安装好的系统检漏后通过支撑底座(5)下端连接的连接插管(4)插入真空盒(3)的插孔Ⅰ(9),压紧密封连接,将空的收液管(2)放在支撑格架(1)上待收集废液;
b.准备好的制源溶液倒入盛液器(8)中,开启抽气泵(15)对真空箱(3)抽气,通过阀门(12)控制盛液器(8)中溶液下流的速度,由压力表(14)显示真空箱(3)内压力值,通过阀门(12)结合压力表(14)显示并调节气流大小;
c.待盛液器(8)中溶液流完后按照原流速继续抽1min,泄压;
d.关闭抽气泵(15),待真空盒(3)泄压完全后取下盛液器(8),拆开盛液器(8),取下制源滤膜(7),将制源滤膜(7)稳固粘贴在金属底板上,形成α源的制源滤膜(7)待测量用;
e.收集并处理收液管(2)中的废液。
16.根据权利要求1所述的微滤制作α源装置,其特征在于:所述的制源滤膜(7)上微沉积的α源为纳米固体平面薄源,能最大限度降低α自吸收影响测量不准确。
17.根据权利要求1所述的微滤制作α源装置,其特征在于:步骤(b)中,溶液流速控制在
1ml/min~3ml/min之间。
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