一种美白酸纳米结构脂质载体及其制备方法与应用
阅读：403发布：2020-05-11
专利汇可以提供一种美白酸纳米结构脂质载体及其制备方法与应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及 化妆品 技术领域，具体涉及一种美白酸纳米结构脂质载体及其制备方法与应用。本发明提供的美白酸纳米结构脂质载体包括如下成分及其重量份数：脂溶性酸5-15份、乳化剂1-15份、 水 溶性酸5-15份、乳化稳定剂0.1-0.5份、水50-89份。本发明还提供了美白酸纳米结构脂质载体的制备方法，使用本发明提供的美白酸纳米结构脂质载体可以将不同作用途径的酸综合应用到一起，解决了 多酸 应用困难、高浓度酸对 皮肤 具有刺激性的技术难题，提高了美白酸在化妆品中的 生物 利用度。本发明提供的美白酸纳米结构脂质载体通过缓释可将不同作用途径的酸作用于皮肤，具有良好的美白效果。，下面是一种美白酸纳米结构脂质载体及其制备方法与应用专利的具体信息内容。
1.一种美白酸纳米结构脂质载体，其特征在于，包括如下成分及其重量份数：脂溶性酸
5-15份、乳化剂1-15份、水溶性酸5-15份、乳化稳定剂0.1-0.5份、水50-89份。
2.根据权利要求1所述的美白酸纳米结构脂质载体，其特征在于，包括如下成分及重量份数：脂溶性酸10份、乳化剂12份、水溶性酸12份、乳化稳定剂0.3份、水65.7份。
3.根据权利要求1或2所述的美白酸纳米结构脂质载体，其特征在于，所述脂溶性酸为阿魏酸、曲酸二棕榈酸酯、硫辛酸、辛酰水杨酸、杏仁酸中的一种或几种。
4.根据权利要求1或2所述的美白酸纳米结构脂质载体，其特征在于，所述乳化剂为鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯、硬脂酸、氢化卵磷脂、聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯中的一种或几种。
5.根据权利要求1或2所述的美白酸纳米结构脂质载体，其特征在于，所述水溶性酸为传明酸、氧代噻唑烷羧酸、羟基乙酸、葡萄糖酸内酯、乳糖酸、壬二酸中的一种或几种。
6.根据权利要求1或2所述的美白酸纳米结构脂质载体，其特征在于，所述乳化稳定剂为明胶、阿拉伯树胶、刺云实胶、黄原胶中的一种或几种。
7.根据权利要求1-6任一所述的美白酸纳米结构脂质载体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、将乳化剂加入到脂溶性酸中，加热至70-80℃，搅拌至完全溶解，搅拌速度为200r/min，制得A相；
S2、将水溶性酸、乳化稳定剂分别加入到水中，加热至70-80℃，搅拌至完全溶解，搅拌速度为400r/min，制得B相；
S3、将步骤S1制得的A相缓慢加入步骤S2制得的B相中，保温搅拌20-50min，搅拌速度为
150r/min，制得C相；
S4、将步骤S3制得的C相通过高速分散剂在5000-10000r/min的搅拌状态下乳化10min，制得初乳；
S5、将步骤S4制得的初乳在高压均质机中均质3-10次，均质压力为200-800Mpa，每次均质时间为15min，即得。
8.一种如权利要求1所述的美白酸纳米结构脂质载体在化妆品技术领域应用。
一种美白酸纳米结构脂质载体及其制备方法与应用
技术领域
背景技术
[0002] 近些年来，皮肤美白类化妆品的开发日趋活跃，美白化妆品中有关皮肤黑色素成因、美白机理、美白效果的评价、美白剂的选择等方面的研究不断深入。目前市售的美白产品种类繁多，但是大部分都不能起到美白作用。酸性物质可以清除体内氧自由基、过氧化亚硝基，具有极高的抗氧化性，能够帮助皮肤一直和调节黑色素的生成，并减淡已经形成的色斑，使美白功效更显著、更持久，因此在化妆品领域具有广阔的应用前景。但是酸性物质在水溶液中溶解度较差，不利于皮肤吸收，降低了其生物利用度，且浓度较高的酸性物质会刺激皮肤，不仅不能起到美白作用，还能引起一系列的皮肤问题。为了提高酸性物质在化妆品领域的生物利用度，文献报道将其制备成固体分散体、脂质体、包合物等，其中纳米结构脂质载体作为新一代脂质纳米系统，具有生物相容性好、载量高、稳定性好等优势，并且可以提高难溶性物质的生物利用度。
[0003] 公开号为CN109602706A的专利文献公开了一种阿魏酸纳米结构脂质载体及其制备方法，其配方包括脂质浓度2.7％、药物浓度69.6mg/mL、表面活性剂浓度3％，均呈淡蓝色透明状液体，粒径大小为167.6±34.6nm，包封率为81.5±3.6％。该纳米结构脂质载体虽然粒径较小、包封率较高、稳定性较好，但其只能承载阿魏酸一种物质，并不能解决多重酸应用难、刺激性大的技术困难。
[0004] 综上所述，现有技术中的酸类脂质载体普遍存在多重酸应用困难，对人刺激性大的技术难题。
发明内容
[0005] 为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种美白酸纳米结构脂质载体及其制备方法与应用。本发明提供的美白酸纳米结构脂质载体能够将不同作用途径酸综合应用到一起，解决了多酸应用困难以及刺激性大的缺陷，通过纳米载体缓释技术解决了高浓度酸对皮肤具有刺激性的技术问题，获得了良好的美白效果。
[0006] 为了达到上述目的，本发明采用的技术方案如下：
[0007] 一种美白酸纳米结构脂质载体，包括如下成分及其重量份数：
[0008] 脂溶性酸5-15份、乳化剂1-15份、水溶性酸5-15份、乳化稳定剂0.1-0.5份、水50-89份。
[0009] 进一步的，所述美白酸纳米结构脂质载体包括如下成分及重量份数：脂溶性酸10份、乳化剂12份、水溶性酸12份、乳化稳定剂0.3份、水65.7份。
[0010] 进一步的，所述美白酸纳米结构脂质载体中的脂溶性酸为阿魏酸、曲酸二棕榈酸酯、硫辛酸、辛酰水杨酸、杏仁酸中的一种或几种。
[0013] 进一步的，所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化稳定剂为明胶、阿拉伯树胶、刺云实胶、黄原胶中的一种或几种。
[0014] 本发明还提供了所述美白酸纳米结构脂质载体的制备方法，包括如下步骤：
[0015] S1、将乳化剂加入到脂溶性酸中，加热至70-80℃，搅拌至完全溶解，搅拌速度为200r/min，制得A相；
[0016] S2、将水溶性酸、乳化稳定剂分别加入到水中，加热至70-80℃，搅拌至完全溶解，搅拌速度为400r/min，制得B相；
[0017] S3、将步骤S1制得的A相缓慢加入步骤S2制得的B相中，保温搅拌20-50min，搅拌速度为150r/min，制得C相；
[0018] S4、将步骤S3制得的C相通过高速分散剂在5000-10000r/min的搅拌状态下乳化10min，制得初乳；
[0019] S5、将步骤S4制得的初乳在高压均质机中均质3-10次，均质压力为200-800Mpa，每次均质时间为15min，即得。
[0020] 本发明提供的美白酸纳米结构脂质载体可应用于化妆品技术领域。
[0021] 与现有技术相比，本发明具有如下优点：
[0022] (1)本发明提供的美白酸纳米结构脂质载体可以将不同作用途径的酸综合应用到一起，解决了多酸应用困难的技术难题；
[0023] (2)本发明提供的美白酸纳米结构脂质载体通过纳米载体技术解决了高浓度酸对皮肤具有刺激性的技术问题，提高了美白酸在化妆品中的生物利用度；
[0024] (3)本发明提供的美白酸纳米结构脂质载体通过缓释可将不同作用途径的酸作用于皮肤，具有良好的美白效果。
具体实施方式
[0026] 实施例1、一种美白酸纳米结构脂质载体
[0027] 一种美白酸纳米结构脂质载体，由如下成分及其重量份数组成：脂溶性酸5份、乳化剂1份、水溶性酸5份、乳化稳定剂0.1份、水88.9份；所述美白酸纳米结构脂质载体中的脂溶性酸由阿魏酸、曲酸二棕榈酸酯、硫辛酸按重量比为2:3:5组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化剂由鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯、硬脂酸按重量比为3:2:1组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的水溶性酸由传明酸、氧代噻唑烷羧酸、羟基乙酸按重量比为5:3:4组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化稳定剂按明胶、阿拉伯树胶按重量比为2:3组成。
[0028] 所述美白酸纳米结构脂质载体的制备方法，包括如下步骤：
[0029] S1、将乳化剂加入到脂溶性酸中，加热至70℃，搅拌至完全溶解，搅拌速度为200r/min，制得A相；
[0030] S2、将水溶性酸、乳化稳定剂分别加入到水中，加热至70℃，搅拌至完全溶解，搅拌速度为400r/min，制得B相；
[0031] S3、将步骤S1制得的A相缓慢加入步骤S2制得的B相中，保温搅拌20min，搅拌速度为150r/min，制得C相；
[0032] S4、将步骤S3制得的C相通过高速分散剂在5000r/min的搅拌状态下乳化10min，制得初乳；
[0033] S5、将步骤S4制得的初乳在高压均质机中均质3次，均质压力为200Mpa，每次均质时间为15min，即得。
[0034] 实施例2、一种美白酸纳米结构脂质载体
[0035] 一种美白酸纳米结构脂质载体，由如下成分及其重量份数组成：脂溶性酸7份、乳化剂6份、水溶性酸7份、乳化稳定剂0.2份、水79.8份；所述美白酸纳米结构脂质载体中的脂溶性酸由阿魏酸、硫辛酸、辛酰水杨酸、按质量比为4:2:1组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化剂由鲸蜡硬脂醇、硬脂酸、氢化卵磷脂按质量比为2:1:5组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的水溶性酸由传明酸、羟基乙酸、乳糖酸按质量比为3:5:2组成；所述乳美白酸纳米结构脂质载体中的化稳定剂由明胶、刺云实胶按质量比为4:5组成。
[0036] 所述美白酸纳米结构脂质载体的制备方法，包括如下步骤：
[0037] S1、将乳化剂加入到脂溶性酸中，加热至72℃，搅拌至完全溶解，搅拌速度为200r/min，制得A相；
[0038] S2、将水溶性酸、乳化稳定剂分别加入到水中，加热至72℃，搅拌至完全溶解，搅拌速度为400r/min，制得B相；
[0039] S3、将步骤S1制得的A相缓慢加入步骤S2制得的B相中，保温搅拌30min，搅拌速度为150r/min，制得C相；
[0040] S4、将步骤S3制得的C相通过高速分散剂在6000r/min的搅拌状态下乳化10min，制得初乳；
[0041] S5、将步骤S4制得的初乳在高压均质机中均质4次，均质压力为300Mpa，每次均质时间为15min，即得。
[0042] 实施例3、一种美白酸纳米结构脂质载体
[0043] 一种美白酸纳米结构脂质载体，由如下成分及其重量份数组成：脂溶性酸10份、乳化剂12份、水溶性酸12份、乳化稳定剂0.3份、水65.7份；所述美白酸纳米结构脂质载体中的脂溶性酸由曲酸二棕榈酸酯、硫辛酸、杏仁酸按质量比为1:3:2组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化剂由甘油硬脂酸酯、硬脂酸、聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯按质量比为1:3:5组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的水溶性酸由传氧代噻唑烷羧酸、羟基乙酸、葡萄糖酸内酯按质量比为5:2:1组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化稳定剂由明胶、阿拉伯树胶、黄原胶按质量比为3:2:5组成。
[0044] 所述美白酸纳米结构脂质载体的制备方法，包括如下步骤：
[0045] S1、将乳化剂加入到脂溶性酸中，加热至76℃，搅拌至完全溶解，搅拌速度为200r/min，制得A相；
[0046] S2、将水溶性酸、乳化稳定剂分别加入到水中，加热至75℃，搅拌至完全溶解，搅拌速度为400r/min，制得B相；
[0047] S3、将步骤S1制得的A相缓慢加入步骤S2制得的B相中，保温搅拌42min，搅拌速度为150r/min，制得C相；
[0048] S4、将步骤S3制得的C相通过高速分散剂在7000r/min的搅拌状态下乳化10min，制得初乳；
[0049] S5、将步骤S4制得的初乳在高压均质机中均质6次，均质压力为500Mpa，每次均质时间为15min，即得。
[0050] 实施例4、一种美白酸纳米结构脂质载体
[0051] 一种美白酸纳米结构脂质载体，由如下成分及其重量份数组成：脂溶性酸12份、乳化剂14份、水溶性酸13份、乳化稳定剂0.4份、水60.6份；所述美白酸纳米结构脂质载体中的脂溶性酸由阿魏酸、曲酸二棕榈酸酯、辛酰水杨酸按质量比为3:1:2组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化剂由硬脂酸、氢化卵磷脂、聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯按质量比为3:4:2组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的水溶性酸由传氧代噻唑烷羧酸、葡萄糖酸内酯、壬二酸按质量比为4:2:3组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化稳定剂由明胶、阿拉伯树胶、刺云实胶按质量比为3:2:1。
[0052] 所述美白酸纳米结构脂质载体的制备方法，包括如下步骤：
[0053] S1、将乳化剂加入到脂溶性酸中，加热至78℃，搅拌至完全溶解，搅拌速度为200r/min，制得A相；
[0054] S2、将水溶性酸、乳化稳定剂分别加入到水中，加热至78℃，搅拌至完全溶解，搅拌速度为400r/min，制得B相；
[0055] S3、将步骤S1制得的A相缓慢加入步骤S2制得的B相中，保温搅拌45min，搅拌速度为150r/min，制得C相；
[0056] S4、将步骤S3制得的C相通过高速分散剂在8000r/min的搅拌状态下乳化10min，制得初乳；
[0057] S5、将步骤S4制得的初乳在高压均质机中均质8次，均质压力为700Mpa，每次均质时间为15min，即得。
[0058] 实施例5、一种美白酸纳米结构脂质载体
[0059] 一种美白酸纳米结构脂质载体，由如下成分及其重量份数组成：脂溶性酸15份、乳化剂15份、水溶性酸15份、乳化稳定剂0.5份、水54.5份；所述美白酸纳米结构脂质载体中的脂溶性酸由曲酸二棕榈酸酯、辛酰水杨酸、杏仁酸按质量比为4:2:3组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化剂由鲸蜡硬脂醇、氢化卵磷脂、聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯按质量比为5:2:3组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的水溶性酸由传明酸、乳糖酸、壬二酸按质量比为2:5:1组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化稳定剂由明胶、黄原胶按质量比为3:2组成。
[0060] 所述美白酸纳米结构脂质载体的制备方法，包括如下步骤：
[0061] S1、将乳化剂加入到脂溶性酸中，加热至80℃，搅拌至完全溶解，搅拌速度为200r/min，制得A相；
[0062] S2、将水溶性酸、乳化稳定剂分别加入到水中，加热至80℃，搅拌至完全溶解，搅拌速度为400r/min，制得B相；
[0063] S3、将步骤S1制得的A相缓慢加入步骤S2制得的B相中，保温搅拌50min，搅拌速度为150r/min，制得C相；
[0064] S4、将步骤S3制得的C相通过高速分散剂在10000r/min的搅拌状态下乳化10min，制得初乳；
[0065] S5、将步骤S4制得的初乳在高压均质机中均质10次，均质压力为800Mpa，每次均质时间为15min，即得。
[0066] 对比例1、一种美白酸纳米结构脂质载体
[0067] 一种美白酸纳米结构脂质载体，由如下成分及其重量份数组成：脂溶性酸10份、乳化剂12份、水溶性酸12份、乳化稳定剂0.3份、水65.7份；所述美白酸纳米结构脂质载体中的脂溶性酸由曲酸二棕榈酸酯、硫辛酸按质量比为1:3组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化剂由甘油硬脂酸酯、硬脂酸、聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯按质量比为1:3:5组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的水溶性酸由传氧代噻唑烷羧酸、羟基乙酸、葡萄糖酸内酯按质量比为5:2:1组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化稳定剂由明胶、阿拉伯树胶、黄原胶按质量比为3:2:5组成。
[0068] 所述美白酸纳米结构脂质载体的制备方法与实施例3类似。
[0069] 本对比例与实施例3的区别为本对比例中的脂溶性酸由曲酸二棕榈酸酯及硫辛酸按质量比为1:3组成。
[0070] 对比例2、一种美白酸纳米结构脂质载体
[0071] 一种美白酸纳米结构脂质载体，由如下成分及其重量份数组成：脂溶性酸10份、乳化剂12份、水溶性酸12份、乳化稳定剂0.3份、水65.7份；所述美白酸纳米结构脂质载体中的脂溶性酸由曲酸二棕榈酸酯、硫辛酸、杏仁酸按质量比为1:3:2组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化剂由硬脂酸、聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯按质量比为3:5组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的水溶性酸由传氧代噻唑烷羧酸、羟基乙酸、葡萄糖酸内酯按质量比为5:2:1组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化稳定剂由明胶、阿拉伯树胶、黄原胶按质量比为3:2:5组成。
[0072] 所述美白酸纳米结构脂质载体的制备方法与实施例3类似。
[0073] 本对比例与实施例3的区别为本对比例中的乳化剂由硬脂酸及聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯按质量比为3:5组成。
[0074] 对比例3、一种美白酸纳米结构脂质载体
[0075] 一种美白酸纳米结构脂质载体，由如下成分及其重量份数组成：脂溶性酸10份、乳化剂12份、水溶性酸12份、乳化稳定剂0.3份、水65.7份；所述美白酸纳米结构脂质载体中的脂溶性酸由曲酸二棕榈酸酯、硫辛酸、杏仁酸按质量比为1:3:2组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化剂由甘油硬脂酸酯、硬脂酸、聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯按质量比为1:3:5组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的水溶性酸由传氧代噻唑烷羧酸、羟基乙酸按质量比为5:2组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化稳定剂由明胶、阿拉伯树胶、黄原胶按质量比为3:2:5组成。
[0076] 所述美白酸纳米结构脂质载体的制备方法与实施例3类似。
[0077] 本对比例与实施例3的区别为本对比例中的水溶性酸由传氧代噻唑烷羧酸及羟基乙酸按质量比为5:2组成。
[0078] 对比例4、一种美白酸纳米结构脂质载体
[0079] 一种美白酸纳米结构脂质载体，由如下成分及其重量份数组成：脂溶性酸10份、乳化剂12份、水溶性酸12份、乳化稳定剂0.3份、水65.7份；所述美白酸纳米结构脂质载体中的脂溶性酸由曲酸二棕榈酸酯、硫辛酸、杏仁酸按质量比为1:3:2组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化剂由甘油硬脂酸酯、硬脂酸、聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯按质量比为1:3:5组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的水溶性酸由传氧代噻唑烷羧酸、羟基乙酸、葡萄糖酸内酯按质量比为5:2:1组成；所述美白酸纳米结构脂质载体中的乳化稳定剂由明胶、黄原胶按质量比为3:5组成。
[0080] 所述美白酸纳米结构脂质载体的制备方法与实施例3类似。
[0081] 本对比例与实施例3的区别为本对比例中的乳化稳定剂由明胶、黄原胶按质量比为3:5组成。
[0082] 试验例1、包封率测试
[0083] 1.试验样品：实施例1-5、对比例1-4制得的美白酸纳米结构脂质载体。
[0084] 2.试验方法：取适量美容酸纳米结构脂质载体置入超滤离心管，于13000r/min，4℃离心至超滤离心管中无液体残留，取外离心管中的清液(回收液)用甲醇定容，用HPLC法测定游离酸的含量，并测定美容酸纳米结构脂质载体中总酸含量，每份样品重复测量3次，取平均值，通过以下公式计算包封率：
[0085]
[0086] 3.实验结果：试验结果见表1。
[0087] 表1包封率测定
[0088]组别 包封率/％
实施例1 91.3
实施例2 91.8
实施例3 95.5
实施例4 92.4
实施例5 91.6
对比例1 78.5
对比例2 76.3
对比例3 77.6
对比例4 72.4
实施例1 91.3
实施例2 91.8
实施例3 95.5
实施例4 92.4
实施例5 91.6
对比例1 78.5
对比例2 76.3
对比例3 77.6
对比例4 72.4
[0089] 由表1可知，本发明提供的美白酸纳米结构脂质载体的包封率达到91％以上，其中实施例3的包封率最大，达到95.5％，为本发明最佳实施例。对比例1-4与实施例3相比分别为未添加杏仁酸、甘油硬脂酸酯、葡萄糖酸内酯、阿拉伯树胶，但是包封率与实施例3制得的美白酸纳米结构脂质载体的包封率相差甚远，这说明实施例3的包封率是脂溶性酸体系、乳化剂体系、水溶性酸体系、乳化稳定剂体系共同作用实现的，每种组分都有其重要作用，缺一不可。
[0090] 试验例2、稳定性测试
[0091] 1.试验样品：实施例1-5、对比例2、对比例4制得的美白酸纳米结构脂质载体。
[0092] 2.试验方法：将制备好的美容酸纳米结构脂质载体平均分为6份，取其中1份美容酸纳米结构脂质载体置入高速离心机，于25℃，12000r/min分别离心5，10，15，20min，观察样品是否分层，并检测粒径变化及分散指数(PDI)，计算离心稳定性参数KE。
[0093] 3.实验结果：试验结果见表2。
[0094] 其中，离心稳定性参数KE按下式计算
[0095]
[0096] 其中，S0为离心前美容酸的平均粒径；S为离心后美容酸的平均粒径。
[0097] 取剩余5份美容酸纳米结构脂质载体中的4份分别于4℃、25℃、45℃、50℃条件下放置三周，每隔一周测定一次粒径、分散指数(PDI)以及总酸含量，追踪其长期稳定性；取剩余另一份美容酸纳米结构脂质载体于光照条件下放置三周，每隔一周测定一次粒径、分散指数(PDI)以及总酸含量，追踪其长期稳定性。
[0098] 试验结果见表3。
[0100] 表2稳定性测试结果
[0101]
[0102]
[0103] 由表2可知，随着离心时间的延长，本发明提供的美白酸纳米结构脂质载体的粒径变化不大，PDI也越来越小，这说明离心并没有影响美白酸纳米结构脂质载体的粒径大小，反而使酸分子分散更加均匀，并且离心并不会产生沉淀，造成油水分离的现象。实施例3在离心过程中粒径变化最小，为本发明最佳实施例。对比例2与对比例4与实施例3的区别在于，对比例2、对比例4分别改变了乳化剂体系和乳化稳定剂体系的添加比例，但是试验效果较实施例3相差很多，这说明乳化剂体系和乳化稳定剂体系的比例在实施例3中实现了最佳效果。
[0104] 表3稳定性测试结果
[0105]
[0106]
[0107] 由表3可知，在三周时间内，不同温度与光照对本发明提供的美白酸纳米结构脂质载体的粒径、PDI影响并不大，总酸含量在95％以上，这说明本发明提供的美白酸纳米结构脂质载体具有优良的稳定性。
[0108] 应用例1、美白酸护肤液
[0109] 试验样品制备：
[0110] 一种美容酸护肤液，包括如下成分及其重量份数：甘油6份，丁二醇3份，生物多糖胶3份，透明质酸钠0.03份，D核糖0.5份，美白酸溶液10份，1,2戊二醇4份，去离子水73.47份。
[0111] 一种护肤液，包括如下成分及其重量份数：甘油6份，丁二醇3份，生物多糖胶3份，透明质酸钠0.03份，D核糖0.5份，1,2戊二醇4份，去离子水83.47份。
[0112] 一种美白霜，包括如下成分及其重量份数：甘油5.0份，小核菌胶0.2份，异十六烷2.0份、深海鱼油1.0份，鲸蜡硬脂醇2.0份，聚二甲基硅氧烷2.0份，丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物0.4份，防腐剂0.8份，纤维素2.0份，美白酸8.0份，去离子水76.6份。
[0113] 一种日用霜，包括如下成分及其重量份数：甘油5.0份，小核菌胶0.2份，异十六烷2.0份、深海鱼油1.0份，鲸蜡硬脂醇2.0份，聚二甲基硅氧烷2.0份，丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物0.4份，防腐剂0.8份，纤维素2.0份，去离子水84.6份。
[0114] 所述护肤液、日用霜的制备方法均为本领域护肤液、日用霜的常规制备方法。其中美容酸护肤液和美白霜中添加的美白酸均为实施例3中制得的美白酸纳米结构脂质载体。
[0115] 使用测试：
[0116] (1)选取40名肤质无明显差异的女性受试者参加试验，年龄35-45岁，受试者排除条件符合《化妆品接触性皮炎诊断标准及处理原则》纳入、排除标准。测试部位为曲臂内侧，随机安排左、右手臂为受试区，试验前，利用皮肤黑色素素和血红素测试仪测试各受试者受试部位皮肤黑色素含量MI值，将所有受试者随机分成4组，每组10人，分别为美容酸护肤液组、护肤液组、美白霜组、日用霜组，分别使用相应的产品，早晚各涂一次，连续使用4周，试验期间受试部位不使用其他化妆品。每周利用皮肤黑色素测试仪测试各受试者受试部位试验后皮肤黑色素含量MI值。测试皮肤黑色素含量MI值前需将受试部位洗净。试验结果见表4。
[0117] (2)选取80名肤质无明显差异的女性受试者参加试验，将受试者随机分为四组，每组20人，分别使用相应的美白产品，早晚各涂一次，连续使用8周，试验期间受试部位不使用其他化妆品。
[0118] 效果判断标准：显效：使用8周后，白度和肤色均匀度明显改善，斑点、暗沉情况明显改善；好转：使用8周后，白度和肤色均匀度改善，斑点、暗沉情况改善；无效：使用8周后，白度和肤色均匀度，斑点、暗沉情况无变化。
[0119] 试验结果见表5。
[0120] 表4美白产品对皮肤黑色素含量MI值的影响
[0121]
[0122]
[0123] 由表4可知，使用本发明提供的美白酸纳米结构脂质载体制得的美白护肤液和霜的受试者的皮肤黑色素含量MI值明显降低，这说明本发明提供的美白酸纳米结构脂质载体具有优异的美白效果，且随着时间的延长美白效果更为显著。
[0124] 表5使用效果评价
[0125]
[0126] 由表5可知，添加本发明提供的美白酸纳米结构脂质载体制得的美白护肤液和面霜能有效改善白度和肤色均匀度，以及斑点、暗沉。添加本发明提供的美白酸纳米结构脂质载体制得的美白护肤液及面霜温和安全，可长期使用。
[0127] 上述实施例仅例示性说明本发明的原理及功效，而并非限制本发明。本领域任何熟悉此技术的认识皆不可在违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修改。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所提供的技术思想下完成的一切等效修饰或改变，仍由本发明的权利要求所涵盖。
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