化妆品
阅读：721发布：2020-05-12
专利汇可以提供化妆品专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供含有类胡萝卜素及内包除类胡萝卜素以外的油溶性抗 氧 化成 分的光响应性胶囊的 化妆品 。，下面是化妆品专利的具体信息内容。
1.一种化妆品，其含有类胡萝卜素及光响应性胶囊，所述光响应性胶囊包含除类胡萝卜素以外的油溶性抗氧化成分、和在太阳光所含的电磁波及除太阳光以外的紫外线的作用下将所述油溶性抗氧化成分释放的壁膜，所述油溶性抗氧化成分的含量相对于所述类胡萝卜素的质量为3倍～3000倍。
2.根据权利要求1所述的化妆品，其中，所述类胡萝卜素为虾青素。
3.根据权利要求1所述的化妆品，其中，内包在所述光响应性胶囊中的所述油溶性抗氧化成分是选自下述(1)～(3)中的1种以上化合物，
(1)：由生育酚、醋酸生育酚、琥珀酸生育酚及生育三烯酚构成的化合物组(2)：由四己基癸酸抗坏血酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯及抗坏血酸醋酸酯构成的化合物组
(3)：由视黄醇、棕榈酸视黄醇酯及丙酸视黄醇酯构成的化合物组。
4.根据权利要求1所述的化妆品，其进一步含有水，并且所述水的含量相对于所述化妆品总量为30质量％以上。
5.根据权利要求1所述的化妆品，其进一步含有选自聚甘油脂肪酸酯、磷脂质及磷脂质的衍生物中的1种以上化合物。
6.根据权利要求1所述的化妆品，其进一步含有选自聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯植物甾醇及聚氧乙烯胆固醇中的1种以上化合物。
7.根据权利要求1所述的化妆品，其中，内包在所述光响应性胶囊中的所述油溶性抗氧化成分是生育酚及四己基癸酸抗坏血酸酯。
8.根据权利要求1所述的化妆品，其中，所述光响应性胶囊具有含鱼提取物来源的DNA的壁膜、内包在所述壁膜中的作为油溶性抗氧化成分的生育酚及四己基癸酸抗坏血酸酯。
9.根据权利要求1所述的化妆品，其中，所述光响应性胶囊的含量相对于所述化妆品的总质量为0.0001质量％～1质量％。
化妆品
技术领域
[0001] 本发明涉及一种化妆品。
背景技术
[0005] 作为使类胡萝卜素稳定的手段，具体而言可举出使铂族金属胶体共存作为稳定剂的方法(参照日本特开2008-239609号公报)、使β-环糊精及γ- 环糊精共存作为稳定剂的方法(参照日本特开2002-348276号公报)、使抗坏血酸或其衍生物共存作为稳定剂、并将体系的pH设定在特定范围的方法 (参照日本专利5046756号公报)及使白藜芦醇共存作为稳定剂的方法(参照日本特开2013-216650号公报)等。
[0006] 另外，日本特开2012-211114号公报中公开了通过配合(a)疏水化处理无机粉体、(b)在硅氧烷主链中接枝有有机聚硅氧烷基和亲水基的有机硅系表面活性剂、(c)有机硅油、(d)甘油三酸酯及(e)虾青素，在配合粉体时，伸展性也良好、化妆膜均匀地上妆等使用性和虾青素的经时稳定性优异的油包水型乳液化妆品。
[0007] 另外，在日本特表2011-530603号公报中作为化妆品中使用的复合粒子公开了内包有抗氧化剂的胶囊。
发明内容
[0008] 发明预解决的技术问题
[0009] 类胡萝卜素由于稳定性低，因此当将含有类胡萝卜素的化妆品应用于肌肤时或之后，当暴露在太阳光、特别是太阳光所含的紫外线下、或暴露在除太阳光以外的紫外线、例如由荧光灯放射的紫外线时，类胡萝卜素在被肌肤吸收之前即发生氧化，有所期待的效果降低的情况。
[0010] 在含有类胡萝卜素的化妆品中，作为类胡萝卜素的稳定剂之一有时使用油溶性抗氧化成分，为该组合时虽然抑制了类胡萝卜素的氧化分解，但有时会产生因化妆品所含的油溶性抗氧化成分所导致的发粘。
[0011] 本发明所要解决的课题在于提供应用于肌肤后的类胡萝卜素的分解得到抑制、没有发粘的使用感优异的化妆品。
[0012] 用于解决课题的方法
[0013] 上述课题通过以下的手段得以解决。
[0014] [1]一种化妆品，其含有类胡萝卜素及内包除类胡萝卜素以外的油溶性抗氧化成分的光响应性胶囊。
[0015] [2]上述[1]所述的化妆品，其中，所述类胡萝卜素为虾青素。
[0016] [3]上述[1]或[2]所述的化妆品，其中，内包在所述光响应性胶囊中的所述油溶性抗氧化成分是选自下述(1)～(3)中的1种以上化合物，
[0019] (3)：由视黄醇、棕榈酸视黄醇酯及丙酸视黄醇酯构成的化合物组。
[0020] [4]上述[1]～[3]中任一项所述的化妆品，其进一步含有水，并且所述水的含量相对于所述化妆品总量为30质量％以上。
[0022] [6]上述[1]～[5]中任一项所述的化妆品，其进一步含有选自聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯植物甾醇及聚氧乙烯胆固醇中的1种以上化合物。
[0023] [7]上述[1]～[6]中任一项所述的化妆品，其中，内包在所述光响应性胶囊中的所述油溶性抗氧化成分是生育酚及四己基癸酸抗坏血酸酯。
[0024] [8]上述[1]～[7]中任一项所述的化妆品，其中，所述光响应性胶囊具有含鱼提取物来源的DNA的壁膜、内包在所述壁膜中的作为油溶性抗氧化成分的生育酚及四己基癸酸抗坏血酸酯。
[0025] [9]上述[1]～[8]中任一项所述的化妆品，其中，所述光响应性胶囊的含量相对于所述化妆品的总质量为0.0001质量％～1质量％。
[0026] [10]上述[1]～[9]中任一项所述的化妆品，其中，内包在所述光响应性胶囊中的油溶性抗氧化成分的含量相对于所述类胡萝卜素的质量为3倍～ 3000倍。
[0027] 发明效果
[0028] 根据本发明，可以提供在肌肤上应用后的类胡萝卜素的分解得到抑制、没有发粘的使用感优异的化妆品。
具体实施方式
[0029] 本发明的化妆品含有类胡萝卜素及将除类胡萝卜素以外的油溶性抗氧化成分内包的光响应性胶囊。
[0030] 下文中，有时将内包除类胡萝卜素以外的油溶性抗氧化成分的光响应性胶囊仅称作“特定光响应性胶囊”进行说明。
[0031] 本发明的化妆品通过具有上述构成，成为应用于肌肤后的类胡萝卜素分解得到抑制、没有发粘的使用感优异的化妆品。
[0032] 获得该效果的机制还不明确，但如下推测。
[0033] 本发明中使用的特定光响应性胶囊是通过太阳光中包含的电磁波、即在太阳放射光谱的波长内具有波长的电磁波的作用，将内包在胶囊中的油溶性抗氧化成分释放。含有类胡萝卜素和特定光响应性胶囊的本发明的化妆品在应用于肌肤之后，当暴露于太阳光等而成为类胡萝卜素易于分解的状态时，将内包在特定光响应性胶囊中的油溶性抗氧化成分从胶囊中缓慢释放。因此，应用了本发明的化妆品之后，可以有效地抑制被肌肤吸收之前的类胡萝卜素发生分解。特别是，油溶性抗氧化成分由于同样与油溶性类胡萝卜素具有亲和性，因此认为从特定光响应性胶囊释放的油溶性抗氧化成分可以有效地抑制类胡萝卜素的氧化分解。因而，本发明的化妆品可成为能够期待类胡萝卜素所带来的效果的化妆品。另外，油溶性抗氧化成分由于在未暴露于太阳光(例如紫外线)等的状态下内包在胶囊中，因此在将化妆品应用于肌肤时不会产生发粘。
[0034] 这些的结果推测，本发明的化妆品抑制了应用于肌肤后的类胡萝卜素的分解、成为没有发粘的使用感优异的化妆品。但本发明并不限定于该推测。
[0035] 这里，“油溶性”是指在25℃蒸馏水中的溶解度为10质量％以下的性质。
[0036] 另外，“油溶性抗氧化成分”是指显示上述油溶性、溶解于化妆品中通常使用的油剂(例如酯油、高级脂肪酸、高级醇、烃油及有机硅油等)中的抗氧化成分。
[0038] 本说明书中，化妆品中的各成分的量在化妆品中存在多个属于各成分的物质时，只要无特别限定，则是指存在于化妆品中的该多个物质的总量。
[0039] 本发明中，获得乳化物及乳化液时所使用的“水相”与溶剂的种类无关，其作为相对于“油相”的用语进行使用。
[0040] 以下，对于本发明化妆品中使用的各成分详细地进行说明。
[0041] 本发明的化妆品含有类胡萝卜素及特定光响应性胶囊，根据需要还可含有水、乳化剂等其他的成分。
[0042] 本发明的化妆品还可以是乳化物。作为该乳化物，可以是水包油型乳化物(O/W型乳化物)、也可以是油包水型乳化物(W/O型乳化物)，可根据化妆品的用途进行选择。
[0043] 特别是，从在类胡萝卜素体系中的稳定化的角度出发，本发明的化妆品更优选是具有作为油相成分之一含有类胡萝卜素的乳化粒子的水包油型乳化物。
[0044] 〔类胡萝卜素〕
[0045] 本发明的化妆品含有类胡萝卜素。
[0046] 类胡萝卜素是黄色～红色的类萜类的色素，作为其例子可举出植物类、藻类及细菌来源的色素。
[0047] 作为本发明中使用的类胡萝卜素，并不限定于天然物来源者，只要是可通过常规方法获得的则可以使用。
[0048] 作为类胡萝卜素，具体地可举出番茄红素、α-胡萝卜素、β-胡萝卜素、γ-胡萝卜素、δ-胡萝卜素、海葵赤素、胭脂树橙、角黄素、辣椒红素、β-8’- 阿朴胡萝卜素醛(阿朴胡萝卜素醛)、β-12’-阿朴胡萝卜素醛、叶黄素类(例如虾青素、岩藻黄素、叶黄素、玉米黄质、辣椒黄素、β-隐黄质、紫黄质等)及它们的羟基衍生物或羧基衍生物。
[0049] 作为类胡萝卜素，由于单态氧的清除能力、所谓的抗氧化效果高，因此优选选自虾青素、番茄红素及β-胡萝卜素中的至少1种，从具有抗炎症效果、防皮肤老化效果及美白效果的角度出发，更优选虾青素。
[0050] 这些类胡萝卜素可以单独使用，也可组合使用2种以上。
[0051] (虾青素)
[0052] 本发明中作为优选品可举出的虾青素包含虾青素及虾青素的酯等衍生物中的至少一者。本发明只要无特别限定，则将它们总称作“虾青素”。
[0053] 本发明中使用的虾青素除了植物类、藻类、甲壳类及细菌等天然物来源的之外，只要是根据常规方法获得的则可以使用任何一种。
[0054] 作为天然物来源的虾青素，例如可举出红发夫酵母、绿藻红球藻、海洋性细菌(例如副球菌)、磷虾、アドニス等来源的虾青素。另外，还可使用来自虾青素的培养物的提取物等。
[0055] 虾青素还可作为从来自含有虾青素的天然物的分离物或提取物所获得的含虾青素油含有在本发明的化妆品中。虾青素还可进一步根据需要对由该天然物分离或提取的物质进行适当地精制，另外还可以是合成品。
[0056] 作为虾青素，从品质或生产率的角度出发，特别优选从红球藻 (Haematococcus algae)提取的物质(也称作红球藻提取物)及磷虾来源的色素。
[0057] 作为本发明中能够使用的红球藻提取物来源的虾青素，具体地可举出来自于雨生红球藻(Haematococcus pluvialis)、湖生红球藻(Haematococcus lacustris)、Haematococcus capensis、Haematococcus droebakensis、 Haematococcus zimbabwiensis等的提取物的虾青素，但这些并不是对本发明的限制。
[0058] 本发明中能够使用的红球藻提取物可如下获得：根据需要利用例如日本特开平5-68585号公报等中公开的方法对上述原料将红球藻的细胞壁破碎，添加丙酮、醚、氯仿及醇(例如乙醇、甲醇等)等有机溶剂或超临界状态的二氧化碳等提取溶剂进行提取。
[0059] 另外，本发明中，作为虾青素可以使用广泛市售的红球藻提取物。作为市售品，例如可举出武田纸器株式会社制的ASTOTS-S、ASTOTS-2.5O、 ASTOTS-5O、ASTOTS-10O(ASTOTS全部是注册商标)等、富士化学工业株式会社制的Astareal oil 50F、Astareal oil 5F等、东洋酶化学株式会社制的BioAstin(注册商标)SCE7等。
[0060] 从组合物制造时的处理性的观点出发，作为本发明中能够使用的红球藻提取物中的虾青素的色素纯分的含量优选为0.001质量％～50质量％、更优选为0.01质量％～25质量％。
[0061] 其中，本发明中能够使用的红球藻提取物与日本特开平2-49091号公报记载的色素同样，以色素纯分计可以含有虾青素或其酯体，此时通常可优选使用含有50摩尔％以上、优选75摩尔％以上、更优选90摩尔％以上的酯体者。
[0062] 本发明化妆品中的类胡萝卜素的含量可以由类胡萝卜素的种类、单态氧的清除能力(抗氧化效果)的表现等来确定，但并不限定于此。
[0063] 具体而言，类胡萝卜素的含量相对于化妆品的总质量优选为0.000001 质量％～1质量％、更优选为0.000005质量％～0.5质量％、进一步优选为 0.00001质量％～0.1质量％。
[0064] 本发明的化妆品中，类胡萝卜素优选以含有类胡萝卜素的乳化粒子的形式含有。通过为乳化粒子的形态，可以在化妆品体系中稳定地含有类胡萝卜素。
[0065] 〔特定光响应性胶囊〕
[0066] 本发明的化妆品含有特定光响应性胶囊。
[0067] 特定光响应性胶囊是含有油溶性抗氧化成分和下述壁膜所构成的微胶囊或纳米胶囊，所述壁膜具有在将油溶性抗氧化成分内包的同时、在太阳光所含的电磁波(在太阳放射光谱的波长内具有波长的电磁波)、特别是太阳光所含的紫外线及除太阳光以外的紫外线(例如从荧光灯放射的紫外线) 等的作用下、可以将该油溶性抗氧化成分释放的功能。
[0068] 作为特定光响应性胶囊的粒径，优选为10nm～100μm。特定光响应性胶囊的粒径可使用通常的粒径测定手段，例如当粒径在10nm～1μm的范围时，可通过FPAR-1000(大塚电子株式会社制)测定，当粒径在1μm～100μm 的范围时，可通过LA-920(株式会社堀场制作所制)测定。
[0069] 这里，被内包的油溶性抗氧化成分的释放除了因壁膜分解所导致、因存在于壁膜的细孔的孔径扩大所导致之外，还可以举出胶囊整体由凝胶构成、通过凝胶的崩解而将内包物释放等的方式。其中，从释放所需的能量和所使用的物质等对化妆品的应用容易性的角度出发，优选是通过壁膜分解所导致的释放。
[0070] -壁膜-
[0071] 作为构成特定光响应性胶囊的壁膜，可举出在太阳光所含的电磁波(紫外线)及除太阳光以外的紫外线(例如从荧光灯放射的紫外线)等的作用下，可表现出进行分解的壁膜或者细孔直径扩大的壁膜等的光响应性的壁膜。
[0072] 作为在太阳光所含的电磁波(例如紫外线)及除太阳光以外的紫外线等的作用下进行分解的壁膜，例如可举出含有脱氧核糖核酸(DNA)的壁膜。含DNA的壁膜在紫外线等的照射下壁膜的一部分分解、形成开孔部，从所形成的开孔部将内包在壁膜内的油溶性抗氧化成分释放。这里，开孔部的形成认为是如下形成的：在经紫外线等照射的区域产生自由基，所产生的自由基使DNA分子开裂，由于DNA分子的开裂而使壁膜的一部分发生分解。
[0073] 作为壁膜所含的DNA并无特别限定，可以是天然来源的DNA、也可以是合成DNA，从通用性的角度出发，优选海产品来源、特别是鱼提取物来源的DNA。
[0074] 含DNA的壁膜只要被赋予优选200kJ/m2以上、更优选4000kJ/m2以上的能量，则引发分解，在使用化妆品等时具有实用上优选的光响应性。
[0075] 作为含有这样的DNA、进行分解的壁膜，还可以使用日本特开 2004-203852号公报中记载的壁膜。
[0076] 这里，日本特开2004-203852号公报中记载的光响应胶囊只要是内包有油溶性抗氧化成分，则可作为本发明的特定光响应性胶囊进行使用。具有含有DNA、进行分解的壁膜的特定光响应性胶囊可以根据日本特开 2004-203852号公报中记载的制造方法进行制造。
[0077] 作为在太阳光所含的电磁波(例如紫外线)及除太阳光以外的紫外线等的作用下细孔的孔径扩大的壁膜，例如优选使用导入有三苯基甲烷化合物的高分子化合物来形成。
[0078] 三苯基甲烷化合物例如在太阳光所含电磁波等的作用下，特别是吸收紫外线时，解离成三苯基甲基阳离子和阴离子。使用导入有三苯基甲烷化合物的高分子化合物形成的壁膜在太阳光所含的电磁波的作用下、特别是照射紫外线时，沿着高分子链生成阳离子、通过这些阳离子之间的静电排斥、高分子链扩大、细孔的大小增加。
[0080] 另外，三苯基甲烷化合物在高分子化合物中的导入可以是在单体上键合三苯基甲烷化合物后进行聚合或者在高分子化合物上直接键合三苯基甲烷化合物中的任一种。
[0081] 作为这样的细孔的直径扩大的壁膜，还可以使用日本特开平5-9107号公报中记载的膜壁。
[0082] 本发明中，从内包的油溶性抗氧化成分的易于释放、释放所需的能量或所使用的物质等在化妆品中的应用容易性的角度出发，优选是含有 DNA、在太阳光所含的电磁波的作用下进行分解的壁膜。
[0083] -油溶性抗氧化成分-
[0084] 构成特定光响应性胶囊的油溶性抗氧化成分只要是除类胡萝卜素以外的油溶性抗氧化成分，则可以没有特别限制地进行使用。
[0085] 从提高类胡萝卜素的分解抑制的角度出发，优选选择抗氧化能力比并存的类胡萝卜素高的油溶性抗氧化成分。
[0086] 作为油溶性抗氧化成分，从类胡萝卜素的分解抑制能力高、易于内包在胶囊内的角度或者与化妆品中使用的各种成分进行组合等的观点出发，优选是选自(1)：由生育酚及其衍生物构成的化合物组、(2)：由油溶性抗坏血酸衍生物构成的化合物组以及(3)：由视黄醇及其衍生物构成的化合物组中的1种以上化合物。
[0087] 作为(1)：由生育酚及其衍生物构成的化合物组，包括生育酚及其酯、以及生育三烯酚及其酯。具体而言，除了dl-α-生育酚、dl-β-生育酚、dl-γ- 生育酚、dl-δ-生育酚、醋酸dl-α-生育酚、烟酸-dl-α-生育酚、亚油酸-dl-α- 生育酚、琥珀酸dl-α-生育酚等之外，还可举出α-生育三烯酚、β-生育三烯酚、γ-生育三烯酚、δ-生育三烯酚及它们的醋酸酯等。
[0088] 其中，从类胡萝卜素的分解抑制能力高的角度出发，优选生育酚、醋酸生育酚、琥珀酸生育酚或生育三烯酚，
[0089] 作为(2)：由油溶性抗坏血酸衍生物构成的化合物组，可举出四己基癸酸抗坏血酸酯、抗坏血酸醋酸酯、L-抗坏血酸2-葡糖苷、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸二棕榈酸酯、抗坏血酸异棕榈酸酯、抗坏血酸二异棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯、抗坏血酸二硬脂酸酯、抗坏血酸异硬脂酸酯、抗坏血酸二异硬脂酸酯、抗坏血酸肉豆蔻酸酯、抗坏血酸二肉豆蔻酸酯、抗坏血酸异肉豆蔻酸酯、抗坏血酸二异肉豆蔻酸酯、抗坏血酸油酸酯、抗坏血酸二油酸酯、抗坏血酸-2-乙基己酸酯等。
[0090] 其中，从类胡萝卜素的分解抑制能力高及在化妆品中所用的各种成分中的溶解性的观点出发，优选四己基癸酸抗坏血酸酯(VCIP)、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯或抗坏血酸醋酸酯。
[0091] 作为(3)：由视黄醇及其衍生物构成的化合物组，可举出视黄醇及作为视黄醇脂肪酸酯的棕榈酸视黄醇酯及丙酸视黄醇酯、3-氢视黄醇、视黄醛、3-氢视黄醛、视黄酸、3-脱氢视黄酸。
[0092] 其中，从在化妆品所用的各种成分中的溶解性的观点出发，优选视黄醇、棕榈酸视黄醇酯或丙酸视黄醇酯。
[0093] 内包在特定光响应性胶囊中的油溶性抗氧化成分可以是单独1种，也可并用2种以上。
[0094] 特别是，从类胡萝卜素的分解抑制能力高及在胶囊内的内包容易性的角度出发，优选并用2种以上油溶性抗氧化成分。作为优选的组合，例如可举出(1)生育酚及其衍生物(特别是生育酚)与(2)油溶性抗坏血酸衍生物(特别是四己基癸酸抗坏血酸酯)的组合。
[0095] 作为特定光响应性胶囊，特别优选具有含鱼提取物来源的DNA的壁膜、和内包在壁膜中的作为油溶性抗氧化成分的(1)生育酚及其衍生物(特别是生育酚)及(2)油溶性抗坏血酸衍生物(特别是四己基癸酸抗坏血酸酯)。
[0096] 作为特定光响应性胶囊，还可以使用市售品。
[0097] 具体而言，可举出由BASF公司(Florham Park，NJ)出售的C00013 SmartVector UV CE(商品名)。
[0098] SmartVector UV CE是具有含鱼提取物来源的DNA的壁膜，并在该壁膜内以5质量％含有作为油溶性抗氧化成分内包有生育酚及四己基癸酸抗坏血酸酯(VCIP)的特定光响应性胶囊的分散物。相对于SmartVector UV CE 的分散物总量，作为油溶性抗氧化成分的生育酚及四己基癸酸抗坏血酸酯 (VCIP)分别含有1.25质量％。
[0099] 特定光响应性胶囊的含量从类胡萝卜素的添加量及表现类胡萝卜素的分解抑制效果的观点出发确定即可。
[0100] 具体而言，相对本发明化妆品的总质量优选为0.0001质量％～1质量％、更优选为0.0003质量％～0.5质量％。
[0101] 内包在特定光响应性胶囊中的油溶性抗氧化成分的含量从表现类胡萝卜素的分解抑制效果的观点出发，相对于并存的类胡萝卜素的质量优选为3 倍～3000倍、更优选10倍～2000倍。
[0102] 〔水〕
[0103] 本发明的化妆品还可进一步含有水。
[0104] 特别是本发明的化妆品优选是含有水且具有含类胡萝卜素的乳化粒子的乳化物。
[0105] 作为这里使用的水，只要是可应用于化妆品的水则无特别限定，可以使用精制水、蒸馏水、离子交换水、纯水、Milli-Q水等超纯水中的任一种。
[0106] 其中，Milli-Q水是指通过作为merckmillipore公司的超纯水制造装置即Milli-Q水制造装置获得的超纯水。
[0107] 将本发明的化妆品制成乳化物时，水成为构成水相的成分之一。
[0108] 本发明的化妆品中，水的含量相对于化妆品的总质量优选为30质量％以上、更优选为60质量％以上。另外，作为水的含量上限优选为99质量％以下。
[0109] 作为水含量的优选范围，可以根据上述的上限值及下限值来确定。
[0110] 〔其他成分〕
[0111] 本发明的化妆品在不损害本发明效果的范围内，除了上述成分以外，还可含有其他成分。
[0112] 即，以下所示的其他成分是不属于本发明的类胡萝卜素、特定光响应性胶囊的成分。
[0113] [乳化剂]
[0114] 本发明的化妆品还可以含有乳化剂。
[0115] 乳化剂在本发明的化妆品为具有含类胡萝卜素的乳化粒子的乳化物时，优选使用。
[0116] 作为乳化剂，只要是可应用于化妆品的乳化剂则无特别限定。作为可应用的乳化剂，可举出非离子性表面活性剂及阴离子性表面活性剂等。
[0117] (非离子性表面活性剂)
[0118] 作为本发明的非离子性表面活性剂的例子，可举出聚甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯脱氧山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油脂肪酸酯、聚氧乙烯胆固醇、聚氧乙烯植物甾醇、聚氧乙烯甾烷醇、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯三羟甲基丙烷脂肪酸酯及蔗糖脂肪酸酯等。其中，这些非离子性表面活性剂不需要通过蒸馏等高度地精制，也可以是反应混合物。
[0119] 上述非离子性表面活性剂的例子中，从提高具有含类胡萝卜素的乳化粒子的乳化物的乳化稳定性的角度出发，优选是聚甘油酸脂肪酸酯、更优选是HLB为10以上且16以下的聚甘油脂肪酸酯。聚甘油脂肪酸酯可以大大降低分散相/连续相的表面张力，其结果，从可以在化妆品中更为微细且稳定地含有含类胡萝卜素的乳化粒子的角度出发优选。
[0120] HLB是通常在表面活性剂领域中表示所使用的亲水性-疏水性的平衡的参数，可以使用通常所用的计算式、例如川上式等进行计算。本发明中采用下述的川上式。
[0121] HLB＝7+11.7log(Mw/Mo)
[0122] 这里，Mw是表面活性剂所具有的亲水基的分子量、Mo是表面活性剂所具有的疏水基的分子量。
[0123] HLB可以采用目录等中记载的数值。另外，由上述式可知，可以利用 HLB的加成性获得任意HLB值的表面活性剂。
[0124] 作为聚甘油脂肪酸酯，其至少一种优选是平均聚合度为10的聚甘油与脂肪酸骨架的碳数为8～18的脂肪酸、例如辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸或亚油酸的酯。
[0125] 作为这样的聚甘油脂肪酸酯的更优选例子，可举出六聚甘油单油酸酯、六聚甘油单棕榈酸酯酯、六聚甘油单肉豆蔻酸酯、六聚甘油单月桂酸酯、十聚甘油单油酸酯、十聚甘油单硬脂酸酯、十聚甘油单棕榈酸酯、十聚甘油单肉豆蔻酸酯、十聚甘油单月桂酸酯等。这些聚甘油脂肪酸酯的HLB均为10以上且16以下。
[0126] 在聚甘油脂肪酸酯中，进一步优选选自十聚甘油单亚油酸酯(HLB＝ 12)、十聚甘油单油酸酯(HLB＝12)、十聚甘油单硬脂酸酯(HLB＝12)、十聚甘油单棕榈酸酯(HLB＝13)、十聚甘油单肉豆蔻酸酯(HLB＝14)及十聚甘油单月桂酸酯(HLB＝16)中的至少1种，特别优选为十聚甘油单肉豆蔻酸酯。
[0127] 作为聚甘油脂肪酸酯可以使用市售品。
[0128] 作为聚甘油脂肪酸酯的市售品，例如可举出日光chemicals株式会社制的NIKKOL DGMS、NIKKOL DGMO-CV、NIKKOL DGMO-90V、NIKKOL DGDO、NIKKOL DGMIS、NIKKOL DGTIS、NIKKOL Tetraglyn 1-SV、 NIKKOL Tetraglyn 1-O、NIKKOL Tetraglyn 3-S、NIKKOL Tetraglyn 5-S、 NIKKOL Tetraglyn 5-O、NIKKOL Hexaglyn 1-L、NIKKOL Hexaglyn 1-M、 NIKKOL Hexaglyn 1-SV、NIKKOL Hexaglyn 1-O、NIKKOL Hexaglyn 3-S、 NIKKOL Hexaglyn 4-B、NIKKOL Hexaglyn 5-S、NIKKOL Hexaglyn 5-O、 NIKKOL Hexaglyn PR-15、NIKKOL Decaglyn 1-L、NIKKOL Decaglyn 1-M、 NIKKOL Decaglyn 1-SV、NIKKOL Decaglyn 1-
50SV、NIKKOL Decaglyn 1-ISV、NIKKOL Decaglyn 1-O、NIKKOL Decaglyn 1-OV、NIKKOL Decaglyn 1-LN、NIKKOL Decaglyn 2-SV、NIKKOL Decaglyn 2-ISV、NIKKOL Decaglyn 3-SV、NIKKOL Decaglyn 3-OV、NIKKOL Decaglyn 5-SV、NIKKOL Decaglyn 5-HS、NIKKOL Decaglyn 5-IS、NIKKOL Decaglyn 5-OV、NIKKOL Decaglyn 5-O-R、NIKKOL Decaglyn 7-S、NIKKOL Decaglyn 7-O、NIKKOL Decaglyn 10-SV、NIKKOL Decaglyn 10-IS、NIKKOL Decaglyn 10-OV、 NIKKOL Decaglyn 10-MAC、NIKKOL Decaglyn PR-20等(“NIKKOL”全部是日光chemicals株式会社的注册商标)；三菱化学Foods株式会社制的 Poriguri Ester L-7D、L-10D、M-10D、P-8D、SWA-10D、SWA-15D、 SWA-20D、S-24D、S-28D、O-15D、O-50D、B-70D、B-100D、ER-60D、 LOP-120DP、DS13W、DS3、HS11、HS9、TS4、TS2、DL15、DO13等；太阳化学株式会社制的SUNSOFT Q-17UL、SUNSOFTQ-14S、SUNSOFTA- 141C等(“SUNSOFT”全部是太阳化学株式会社的注册商标)；理研Vitamin 株式会社制的poem DO-100、poem J-0021等(“poem”全部是理研Vitamin 株式会社的注册商标)。
50SV、NIKKOL Decaglyn 1-ISV、NIKKOL Decaglyn 1-O、NIKKOL Decaglyn 1-OV、NIKKOL Decaglyn 1-LN、NIKKOL Decaglyn 2-SV、NIKKOL Decaglyn 2-ISV、NIKKOL Decaglyn 3-SV、NIKKOL Decaglyn 3-OV、NIKKOL Decaglyn 5-SV、NIKKOL Decaglyn 5-HS、NIKKOL Decaglyn 5-IS、NIKKOL Decaglyn 5-OV、NIKKOL Decaglyn 5-O-R、NIKKOL Decaglyn 7-S、NIKKOL Decaglyn 7-O、NIKKOL Decaglyn 10-SV、NIKKOL Decaglyn 10-IS、NIKKOL Decaglyn 10-OV、 NIKKOL Decaglyn 10-MAC、NIKKOL Decaglyn PR-20等(“NIKKOL”全部是日光chemicals株式会社的注册商标)；三菱化学Foods株式会社制的 Poriguri Ester L-7D、L-10D、M-10D、P-8D、SWA-10D、SWA-15D、 SWA-20D、S-24D、S-28D、O-15D、O-50D、B-70D、B-100D、ER-60D、 LOP-120DP、DS13W、DS3、HS11、HS9、TS4、TS2、DL15、DO13等；太阳化学株式会社制的SUNSOFT Q-17UL、SUNSOFTQ-14S、SUNSOFTA- 141C等(“SUNSOFT”全部是太阳化学株式会社的注册商标)；理研Vitamin 株式会社制的poem DO-100、poem J-0021等(“poem”全部是理研Vitamin 株式会社的注册商标)。
[0129] 上述中，聚甘油脂肪酸酯的优选市售品为NIKKOL Decaglyn 1-L、 NIKKOL Decaglyn 1-M、NIKKOL Decaglyn 1-SV、NIKKOL Decaglyn 1-50SV、NIKKOL Decaglyn 1-ISV、NIKKOL Decaglyn 1-O、NIKKOL Decaglyn 1-OV及NIKKOL Decaglyn 1-LN、以及Poriguri Ester L-7D、L-10D、M-10D、P-8D、SWA-10D、SWA-15D、SWA-20D、S-24D、 S-28D、O-15D、O-50D、B-70D、B-100D、ER-60D及LOP-120DP。
[0130] 本发明的化妆品中，优选在聚甘油酸脂肪酸酯的基础上并用蔗糖脂肪酸酯。
[0131] 本发明中使用的蔗糖脂肪酸酯优选脂肪酸的碳数为12以上者、更优选脂肪酸的碳数为12～20者。
[0132] 作为蔗糖脂肪酸酯的优选例子，可举出蔗糖二油酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖二棕榈酸酯、蔗糖二肉豆蔻酸酯、蔗糖二月桂酸酯、蔗糖单油酸酯、蔗糖单硬脂酸酯、蔗糖单棕榈酸酯、蔗糖单肉豆蔻酸酯、蔗糖单月桂酸酯等。本发明中，可以单独使用或者混合使用这些蔗糖脂肪酸酯。
[0133] 作为蔗糖脂肪酸酯的市售品，例如可举出三菱化学Foods株式会社制Sugar Ester S-070、S-170、S-270、S-370、S-370F、S-570、S-770、 S-970、S-1170、S-1170F、S-1570、S-1670、P-070、P-170、P-1570、P-1670、 M-1695、O-170、O-1570、OWA-1570、L-195、L-595、L-1695、LWA-1570、 B-370、B-370F、ER-190、ER-290、POS-135及第一工业制药株式会社制的DK Ester SS、F160、F140、F110、F90、F70、F50、F-A50、F-20W、F-10、 F-A10E、COSMELIKE B-30、S-10、S-50、S-70、S-110、S-160、S-190、 SA-10、SA-50、P-10、P-160、M-
160、L-10、L-50、L-160、L-150A、L-160A、 R-10、R-20、O-10、O-150等。
160、L-10、L-50、L-160、L-150A、L-160A、 R-10、R-20、O-10、O-150等。
[0134] 另外，从特定光响应性胶囊的分散稳定性及将后述其他抗氧化成分增溶的角度出发，本发明的化妆品还可以使用分子内具有聚氧乙烯的非离子性表面活性剂。
[0135] 在分子内具有聚氧乙烯的非离子性表面活性剂中，从特定光响应性胶囊的分散稳定性及能够将后述其他抗氧化成分(特别是生育酚)增溶的角度出发，作为优选者可举出聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯植物甾醇及聚氧乙烯胆固醇。
[0136] 作为聚氧乙烯氢化蓖麻油，优选分子内具有20～100的环氧乙烷单元的氢化蓖麻油衍生物，例如可举出POE(40)氢化蓖麻油、POE(60)氢化蓖麻油、POE(100)氢化蓖麻油等。
[0137] 作为聚氧乙烯氢化蓖麻油，可以使用NIKKOL(注册商标)HCO(日光chemicals株式会社制)、EMALEX(注册商标)HC(日本Emulsion工业株式会社制)、Uniox HC(日油株式会社制)等市售品。
[0138] 作为聚氧乙烯植物甾醇，优选分子内具有10～50的环氧乙烷单元的植物甾醇衍生物，例如可举出POE(10)植物甾醇、POE(20)植物甾醇、 POE(30)植物甾醇等。
[0139] 作为聚氧乙烯植物甾醇，还可使用日光chemicals株式会社制的 NIKKOL(注册商标)系列的BPS-5、BPS-10、BPS-20、BPS-30等市售品。
[0140] 作为聚氧乙烯胆固醇，可以使用日本Emulsion工业株式会社制的 EMALEX(注册商标)系列的CS-5、CS-10、CS-15、CS-20、CS-24、CS-30 等市售品。
[0141] (阴离子性表面活性剂)
[0143] 从提高具有含类胡萝卜素的乳化粒子的乳化物的乳化稳定性的角度出发，作为本发明的阴离子性表面活性剂，优选磷脂质及其衍生物。
[0144] 本发明的磷脂质是在复合脂质中由脂肪酸、醇、磷酸、氮化合物构成的酯，是具有磷酸酯及脂肪酸酯的一组，例如是指不含甘油的甘油磷脂、含鞘氨醇的鞘磷脂。
[0145] 作为本发明中使用的磷脂质，具体而言可举出磷脂酸、二磷脂酸、卵磷脂(别名：磷脂酰胆碱)、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰甲基乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰甘油、二磷脂酰甘油、鞘磷脂等，含这些成分的大豆、玉米、花生、油菜籽、麦子等植物来源的物质或者蛋黄、牛等动物来源的物质及大肠杆菌等微生物等来源的各种卵磷脂也可作为例子进行示例。可以使用作为它们的混合物的卵磷脂或氢化卵磷脂。
[0147] 本发明中，作为甘油磷脂，还包括进行酶分解的结果是1分子内具有1 个脂肪酸残基的甘油磷脂、即溶血卵磷脂。
[0149] 作为这种溶血卵磷脂，可举出溶血磷脂酸、溶血磷脂酰甘油、溶血磷脂酰肌醇、溶血磷脂酰乙醇胺、溶血磷脂酰甲基乙醇胺、溶血磷脂酰胆碱 (别名：溶血卵磷脂)、溶血磷脂酰丝氨酸等。
[0150] 作为上述卵磷脂所代表的甘油磷脂，氢化或羟基化者在本发明中也可使用，具体而言例如可以使用氢化卵磷脂、酶分解卵磷脂、酶分解氢化卵磷脂、羟基卵磷脂等。
[0151] 上述氢化例如通过在催化剂的存在下使卵磷脂与氢反应来进行、将脂肪酸部分的不饱和键氢化。通过氢化，卵磷脂的稳定性提高。
[0153] 作为本发明中使用的乳化剂，从乳化稳定性的观点出发，特别优选卵磷脂。
[0154] 作为市售品的卵磷脂，可举出理研Vitamin株式会社制的Region(注册商标)系列或レシマール(注册商标)sEL等。
[0155] 卵磷脂的纯度为60质量％以上者在产业上作为卵磷脂利用，但本发明中使用的卵磷脂一般来说优选是被称作“高纯度卵磷脂”的卵磷脂纯度为80 质量％以上者、更优选为90质量％以上者。
[0156] 该卵磷脂纯度(质量％)利用卵磷脂易于溶解于甲苯而不溶解于丙酮的性质，通过减去甲苯不溶物和丙酮可溶物的质量来求得。高纯度卵磷脂与溶血卵磷脂相比、亲油性更高，因此卵磷脂与油性成分的相容性增高、可以提高乳化稳定性，因此优选。
[0157] 本发明中使用的磷脂质及其衍生物可以以单独或者多种混合物的形态进行使用。
[0158] 本发明的化妆品可以单独含有1种或者组合含有2种以上选自非离子性表面活性剂及阴离子性表面活性剂中的化合物。
[0159] 从乳化粒子的微细化及乳化稳定性的角度出发，本发明的化妆品优选含有选自聚甘油脂肪酸酯及磷脂质及其衍生物中的1种以上化合物。
[0160] 特别是，本发明的化妆品通过作为非离子性表面活性剂含有聚甘油脂肪酸酯、作为阴离子性表面活性剂含有磷脂质及其衍生物(特别是卵磷脂)，成为乳化稳定性优异的乳化物。
[0161] 当在本发明的化妆品中使用乳化剂时，乳化剂的含量从乳化粒子的微细化、良好的乳化稳定性的角度出发，相对于化妆品的总质量优选为0.001 质量％～10质量％、更优选为0.002质量％～5质量％。
[0162] [其他的抗氧化成分]
[0163] 本发明的化妆品在不损害本发明效果的范围内，与内包在特定光响应性胶囊中的油溶性抗氧化成分不同、还可含有用于提高保存中的类胡萝卜素的稳定性的其他抗氧化成分(即未内包在特定光响应性胶囊中的其他抗氧化成分)。
[0164] 作为其他的抗氧化成分，只要是能够抑制并存的类胡萝卜素的氧化分解的成分，则无限定，可以使用与作为内包在特定光响应性胶囊中的油溶性抗氧化成分进行示例的成分同样的成分等公知的抗氧化成分。
[0165] 本发明中，作为其他的抗氧化成分，从类胡萝卜素的抗氧化及溶解性观点的角度出发，优选使用生育酚。
[0166] (生育酚)
[0167] 作为能够使用的生育酚并无特别限定，从生育酚及其衍生物中选择。
[0168] 作为生育酚及其衍生物，使用与作为内包在特定光响应性胶囊中的油溶性抗氧化成分进行示例的生育酚及其衍生物同样的物质。
[0169] 生育酚及其衍生物多以混合物的状态进行使用，也可以使用被称作提取生育酚、混合生育酚等的状态者。
[0170] 当本发明的化妆品中除了内包在特定光响应性胶囊中的油溶性抗氧化成分之外还含有其他的抗氧化成分时，为了有效地防止类胡萝卜素的氧化及获得没有发粘的使用感，其他抗氧化成分的含量相对于化妆品的总质量优选为0.00005质量％～0.05质量％以下、更优选为0.0001质量％～0.01质量％的范围。
[0171] [其他的油性成分]
[0172] 本发明的化妆品可以含有能够应用于化妆品的各种油作为其他油性成分。
[0173] 作为各种油，具体而言可举出月桂酰基肌氨酸异丙酯、辛酸/癸酸三甘油酯(别名：三(辛酸/癸酸)甘油酯)、肉豆蔻酸异丙酯、辛酸十六烷基酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、油酸癸酯、二甲基辛酸十六烷基酯、乳酸十六烷基酯、乳酸十四烷基酯、醋酸羊毛脂、硬脂酸异十六烷基酯、异硬脂酸异十六烷基酯、12-羟基硬脂酸胆甾醇基酯、二-2-乙基己酸乙二醇、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸N-烷基二醇、二癸酸新戊二醇、苹果酸二异硬脂基酯、二-2-庚基十一烷酸甘油酯、三-2-乙基己酸三羟甲基丙烷、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、四-2-乙基己酸季戊四醇、三-2-乙基己酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、十六烷基
2-乙基己酸酯、2-乙基己基棕榈酸酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三-2-庚基十一烷酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油烯基酯、乙酰甘油、棕榈酸2-庚基十一烷基酯、己二酸二异丁酯、N-月桂酰基-L-谷氨基酸2-辛基十二烷基酯、己二酸二-2-庚基十一烷基酯、月桂酸乙酯、癸二酸二2-乙基己酯、肉豆蔻酸2- 己基癸酯、棕榈酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、癸二酸二异丙酯、癸二酸二乙酯、琥珀酸2-乙基己酯、柠檬酸三乙酯等酯油；
2-乙基己酸酯、2-乙基己基棕榈酸酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三-2-庚基十一烷酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油烯基酯、乙酰甘油、棕榈酸2-庚基十一烷基酯、己二酸二异丁酯、N-月桂酰基-L-谷氨基酸2-辛基十二烷基酯、己二酸二-2-庚基十一烷基酯、月桂酸乙酯、癸二酸二2-乙基己酯、肉豆蔻酸2- 己基癸酯、棕榈酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、癸二酸二异丙酯、癸二酸二乙酯、琥珀酸2-乙基己酯、柠檬酸三乙酯等酯油；
[0174] 角鲨烷、液体石蜡等烃油；
[0175] 二甲基聚硅氧烷、二甲基环聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢化聚硅氧烷、高级醇改性有机聚硅氧烷等有机硅油；
[0176] 氟聚醚、全氟烷基醚有机硅等氟油；
[0177] 橄榄油、荷荷巴油等植物油；
[0178] 液状羊毛脂等动物油等。
[0179] (醇)
[0180] 本发明的化妆品从优化使用感等的角度出发，还可含有醇。
[0181] 作为醇，可举出1元的低级醇或多元醇。
[0182] 作为1元的低级醇，可举出碳数为1～3的1元醇，具体而言可举出乙醇、异丙醇等。
[0183] 作为多元醇，可举出2元醇(例如丙二醇、1,3-丁二醇等)；3元醇(例如甘油等)；4元醇(例如1,2,6-己三醇等季戊四醇等)；5元醇(例如木糖醇等)；6元醇(例如山梨糖醇、甘露醇等)；多元醇聚合物(例如二丙二醇、三乙二醇、聚乙二醇等)；糖醇(例如山梨糖醇、甘露醇等)等。
[0184] 作为本发明中使用的醇，从使用感、具体而言浸透感及保湿感的观点出发，优选乙醇、丙二醇、1,3-丁二醇、甘油、二丙二醇。
[0185] (其他的添加成分)
[0186] 本发明的化妆品在不损害本发明效果的范围内可以根据应用用途含有通常在化妆品中使用的添加成分。
[0187] 作为添加成分，例如可举出水溶性有机溶剂、螯合剂、美白剂、异壬酸三异癸酯等润肤剂、保湿剂、抗氧化剂、包括琼脂及黄原胶等水溶性增粘剂在内的增粘剂、色料、防腐剂、pH调节剂、缓冲剂、紫外线吸收剂、香料、着色料等。
[0188] 〔化妆品的形态及用途〕
[0189] 本发明化妆品的形态只要是上述的含有类胡萝卜素及特定光响应性胶囊，则无特别限定，可根据应用用途适当地选择。
[0190] 作为本发明的化妆品可采用的形态，可举出液体或固体。
[0191] 本发明的化妆品的形态可以是乳化组合物(乳化物)、油性组合物、水溶性组合物等中的任一种。
[0192] 本发明的化妆品特别是为了使类胡萝卜素在化妆品体系中稳定地含有，优选具有含类胡萝卜素的乳化粒子的乳化物、特别是水包油型乳化物的形态。
[0193] 作为本发明的化妆品，特别可举出护肤化妆品(例如化妆水、美容液、乳液、乳霜等)、口红、防晒化妆品等UV防护化妆品、彩妆化妆品、防臭化妆品、头皮头发用化妆品等，但并不限定于这些。
[0194] 从类胡萝卜素所具有的单态氧的清除能力(抗氧化效果)和没有发粘的优异的使用感的角度出发，本发明的化妆品特别优选用作护肤化妆品。
[0195] 〔制造方法〕
[0196] 本发明的化妆品可以根据目标形态来选择制造方法。
[0197] 例如，当本发明化妆品是具有含类胡萝卜素的乳化粒子的乳化物时，优选通过以下的方法进行制造。
[0198] 本发明中具有含类胡萝卜素的乳化粒子的乳化物通过下述制造方法来制造：将含类胡萝卜素的油相组合物和水相组合物混合，通过常规方法进行乳化。
[0199] 本发明中，在油相组合物中优选和类胡萝卜素一起，含有乳化剂(阴离子性表面活性剂、优选磷脂质及其衍生物)、生育酚及其他油性成分。
[0200] 另一方面，水相组合物中优选含有特定光响应性胶囊、乳化剂(例如非离子性表面活性剂)、多元醇及水。
[0201] 其中，也可以使用不含特定光响应性胶囊的水相组合物和上述油相组合物通过下述方法来制备上述乳化物：首先制备含有含类胡萝卜素的乳化粒子的乳化液(即不含特定光响应性胶囊的乳化液)，然后在该乳化液中混合分散有特定光响应性胶囊的分散液。
[0202] 以下对使用不含特定光响应性胶囊的水相组合物和上述油相组合物制造本发明的具有含类胡萝卜素的乳化粒子的乳化物的方法详细地进行说明。
[0203] 例如，a)在含水的水性介质中溶解水溶性乳化剂，获得水相组合物， b)混合磷脂质及其衍生物、生育酚及其他油性成分并进行溶解，获得油相组合物，进而c)在搅拌下将水相组合物和油相组合物混合，进行乳化分散，从而获得含有含类胡萝卜素的乳化粒子的乳化液。
[0204] 进行乳化分散时，特别优选例如通过使用搅拌机或利用叶轮搅拌、匀浆机、连续流通式剪切装置等的剪切作用的通常乳化装置进行乳化，然后通入高压匀浆机等的方法，将2种以上的乳化装置并用。通过使用高压匀浆机，可以使乳化粒子集中成更接近均一的粒径、对乳化粒子进一步进行微细化。为了乳化粒子粒径的进一步均一化及微细化，可以多次进行乳化分散。
[0205] 作为高压匀浆机，可举出具有处理液的流路固定的腔室的腔室型高压匀浆机及具有均质阀的均质阀型高压匀浆机等。
[0206] 均质阀型高压匀浆机由于能够容易地调节处理液的流路宽度，因此可以任意地设定操作时的压力及流量，由于其操作范围宽，因此在本发明中可优选使用。
[0207] 操作的自由度虽然低，但由于提高压力的装置易于制作，因此在需要超高压的用途中也可优选使用腔室型高压匀浆机。
[0208] 作为腔室型高压匀浆机，可举出微射流机(Microfluidics公司制)、 Nanomizer(吉田机械兴业株式会社制)、ULTIMAIZER(株式会社Sugino Machine制)等。
[0209] 作为均质阀型高压匀浆机，可举出Gaulin型匀浆机(APV公司制)、 Lanier型匀浆机(Lanier公司制)、高压匀浆机(Niro Soavi公司制)、均质器(三和机械株式会社制)、高压均质器(IZUMI FOOD MACHINERY株式会社制)、超高压匀浆机(IKA公司制)等。
[0210] 本发明中，优选以高压匀浆机的压力优选为50MPa以上、更优选为 50～250MPa、进一步优选为100～250MPa进行处理。
[0211] 作为经乳化分散的组合物的乳化液从保持乳化粒子的粒径的观点出发，优选在刚通过腔室后30秒以内、优选为3秒以内，通过某种冷却器进行冷却。
[0212] 在如上获得的含有含类胡萝卜素的乳化粒子的乳化液中，类胡萝卜素的含量优选为0.01质量％～30质量％、更优选为0.05质量％～20质量％、进一步优选为0.1质量％～15质量％。
[0213] 接着，在含有含类胡萝卜素的乳化粒子的乳化液中添加混合分散有特定光响应性胶囊的分散液。由此，制造具有含类胡萝卜素的乳化粒子的乳化物。
[0214] 另外，当在上述乳化液中添加混合分散有特定光响应性胶囊的分散液时，还可进一步添加混合含有其他抗氧化成分的溶液。
[0215] 在含其他抗氧化成分的溶液中还可含有在分子内具有聚氧乙烯的非离子性表面活性剂、醇、水等，含这些成分的溶液还可根据需要进行加热。
[0216] 本发明的化妆品的pH优选为5～7.5、更优选为6.5～7.5。
[0217] 通过为该pH范围，当本发明的化妆品为乳化物时，可以使乳化物的保存稳定性、特别是室温下的保存稳定性变得良好。
[0218] 这里，本发明的室温是指25℃。
[0219] 实施例
[0220] 以下使用实施例详细地说明本发明。但本发明并不限定于这些。
[0221] 〔乳化液的制备〕
[0222] ＜含虾青素的乳化液的制备＞
[0223] 在70℃加热下述成分1小时使其溶解，从而获得水相组合物A。
[0224] -水相组合物A的组成-
[0225]
[0226] 在70℃加热下述成分1小时使其溶解，从而获得油相组合物A。
[0227] -油相组合物A的组成-
[0228] ·含虾青素的油 15.0g
[0229] (商品名：ASTOTS(注册商标)-S(红球藻来源、含虾青素：20质量％)、武田纸器株式会社制)
[0230] ·混合生育酚 32.0g
[0231] (商品名：理研E油800、理研Vitamin株式会社制)
[0232] ·中链脂肪酸甘油酯 93.0g
[0233] (商品名：COCONARD(注册商标)MT、花王株式会社制)
[0234] ·卵磷脂 10.0g
[0235] (商品名：レシオン(注册商标)P、大豆来源、理研Vitamin株式会社制)[0236] 将所得水相组合物A保持于70℃，直接使用超声匀浆机(型号：HP93、株式会社SMT制)以10000rpm进行搅拌，添加油相组合物A，获得粗乳化液。
[0237] 接着，将所得粗乳化液冷却至约40℃，使用超高压乳化装置(机种名： ULTIMAIZER HJP-25005、株式会社Sugino Machine制)以200MPa的压力进行高压乳化。之后，使用平均孔径为1μm的微型过滤器进行过滤，获得含虾青素的乳化液(虾青素含有率：0.3质量％)。
[0238] 按照所得含虾青素的乳化液达到1质量％的浓度的方式使用Milli-Q水进行稀释，使用粒径分析仪(型号：FPAR-1000、大塚电子株式会社制)，测定分散粒子的粒径，结果为64nm(中位径(d50))。
[0239] 另外，将如上进行了稀释的乳化液作为乳化液(A)。
[0240] [实施例1]
[0241] 〔乳化物的制备〕
[0242] 称取POE(60)氢化蓖麻油(商品名：NIKKOL(注册商标)HCO-60) 0.4g，在60℃下加热溶解。向其中添加加热至40℃的水，将各成分溶解。将这里所得的溶液作为溶液(B)。
[0243] 在所得溶液(B)中添加上述乳化液(A)1g，进而添加并混合SmartVector UV CE(BASF公司制)2g，制备乳化物至达到20g。
[0244] 这里，制备溶液(B)时所使用的水的量是使作为最终制备物的乳化物达到20g的量。
[0245] 其中，SmartVector UV CE(BASF公司制)的组成如下所述。
[0246] -组成(总量为100质量％)-
[0247]
[0248]
[0249] [比较例1～比较例4]
[0250] 〔乳化物的制备〕
[0251] 代替实施例1的溶液(B)使用如下获得的溶液(B-1)且不添加 SmartVector UV CE，除此之外与实施例1同样地制备20g的乳化物。
[0252] 称取POE(60)氢化蓖麻油(商品名：NIKKOL(注册商标)HCO-60) 0.4g，在60℃下加热溶解，根据下述表1记载的组成适当地添加下述表1 记载的生育酚(商品名：理研E油800、理研Vitamin株式会社制)及VCIP (四己基癸酸抗坏血酸酯)，进行混炼。向其中添加加热至40℃的水，将各成分溶解，获得溶液(B-1)。
[0253] 这里，制备溶液(B-1)时所用水的量是使作为最终乳化物的乳化物达到20g的量。
[0254] [实施例2～实施例4]
[0255] 〔乳化物的制备〕
[0256] 代替实施例1的溶液(B)使用如下获得的溶液(B-2)，除此之外与实施例1同样地制备20g的乳化物。
[0257] 称取POE(60)氢化蓖麻油(商品名：NIKKOL(注册商标)HCO-60) 0.4g，在60℃下加热溶解。向其中添加下述表2～表4所记载量的下述表2～表4中记载的醇，进而添加加热至40℃的水，将各成分溶解，获得溶液 (B-2)。
[0258] 这里，制备溶液(B-2)时所用水的量是使作为最终乳化物的乳化物达到20g的量。
[0259] [比较例5～比较例16]
[0260] 代替实施例1的溶液(B)使用如下获得的溶液(B-3)且不添加 SmartVector UV CE，除此之外与实施例1同样地制备20g的乳化物。
[0261] 称取POE(60)氢化蓖麻油(商品名：NIKKOL(注册商标)HCO-60) 0.4g，在60℃下加热溶解，然后根据下述表2～表4所记载的组成适当地添加下述表2～表4中记载的生育酚(商品名：理研E油800、理研Vitamin 株式会社制)及VCIP(四己基癸酸抗坏血酸酯)，进行混炼。向其中添加下述表2～表4所记载量的下述表2～表4中记载的醇，进而添加加热至40℃的水，将各成分溶解，获得溶液(B-3)。
[0262] 这里，制备溶液(B-3)时所用水的量是使作为最终乳化物的乳化物达到20g的量。
[0263] [评价]
[0264] 使用由上述获得的实施例1～实施例4及比较例1～比较例16的乳化物(化妆品)分取获得的各试验试样，进行以下的评价。
[0265] 将评价结果综合示于表1～表4中。
[0266] (1)类胡萝卜素(虾青素)稳定性的评价
[0267] 利用以下方法对各试验试样的虾青素的分解进行评价。
[0268] 将各试验试样分别添加于24孔板的1个孔中，每孔2.0ml，使用Q-SUN Xenon Test Chamber(Q-Lab公司制)在50W/m2、20℃的条件下进行模拟太阳光的照射1小时或2小时。
[0269] 使用酶标仪(机种名：ARVO MX、PerkinElmer公司制)测定照射前后各试验试样在490nm的吸光度。
[0270] 然后，根据以下计算式计算虾青素的残存率(％)。
[0271] 虾青素残存率(％)＝〔(照射后乳化物的吸光度)－(照射后不含虾青素的对照液的吸光度)〕/〔(照射前乳化物的吸光度)－(照射前不含虾青素的对照液的吸光度)〕[0272] 其中，该试验的模拟太阳光的照射相当于盛夏正午的太阳光照射。
[0273] 这里，将残存率在2小时照射时为20％以上者评价为稳定性优异(G1)。将残存率在2小时照射时不足20％者评价为NG。
[0274] (2)使用感(发粘)的评价
[0275] 如下评价应用于肌肤时的发粘。
[0276] 将各试验试样0.5g用于化妆品评价的专业评价者10人，判断在应用于肌肤时感到的发粘程度。
[0277] 然后，专业评价者在感到发粘时打分“1”、稍感发粘时打分“2”、几乎感觉不到发粘时打分“3”。
[0278] 将对各专业评价者的打分结果进行平均，将所得数值作为使用感(发粘)的评价结果。
[0279] 评价结果的数值越大，则表示越是没有发粘的优异的使用感。
[0280] 表1
[0281]
[0282] *表示所使用的稀释前的“含虾青素乳化液”的量相对于乳化物的比例。
[0283] 表2
[0284]
[0285] *表示所使用的稀释前的“含虾青素的乳化液”的量相对于乳化物的比例。
[0286] 表3
[0287]
[0288] *表示所使用的稀释前的“含虾青素的乳化液”的量相对于乳化物的比例。
[0289] 表4
[0290]
[0291] *表示所使用的稀释前的“含虾青素的乳化液”的量相对于乳化物的比例。
[0292] 可知实施例1～实施例4的乳化物(化妆品)的虾青素残存率高、虾青素的稳定性优异且可获得没有发粘的优异的使用感。
[0293] [实施例5]
[0294] 除了将实施例1中使用的含虾青素的乳化液换成下述含番茄红素的乳化液以外，与实施例1同样地制备乳化液(A-1)。此外，代替乳化液(A) 使用乳化液(A-1)、代替溶液(B)使用如下获得的溶液(B-4)，除此之外，与实施例1同样地获得乳化物。
[0295] 称取POE(60)氢化蓖麻油(商品名：NIKKOL(注册商标)HCO-60) 0.4g，在60℃下加热溶解。向其中添加下述表5所记载量的下述5中记载的醇，进而添加加热至40℃的水，将各成分溶解，获得溶液(B-4)。
[0296] 这里，制备溶液(B-4)时所用水的量是使作为最终乳化物的乳化物达到20g的量。
[0297] ＜含番茄红素的乳化液的制备＞
[0298] -油相组合物B-
[0299] ·番茄油树脂 1.14g
[0300] (商品名：Lyc-O-Mato 15％(含番茄红素15质量％)、SUNBRIGHT 公司制)[0301] ·混合生育酚 1.0g
[0302] (商品名：理研E油800、理研Vitamin株式会社制)
[0303] ·中链脂肪酸甘油酯 12.8g
[0304] (商品名：COCONARD(注册商标)MT、花王株式会社制)
[0305] ·二甘油单硬脂酯 0.5g
[0306] (商品名：NIKKOL(注册商标)DGMS、日光chemicals株式会社制)
[0307] -水相组合物B-
[0308] ·油酸十甘油酯-10 8.0g
[0309] (HLB＝12.0、商品名：Decaglyn 1-OV、日光chemicals株式会社制)
[0310] ·甘油 45.0g
[0311] ·精制水 至达到100g的余量
[0312] 根据上述组成将水相组合物B中使用的各成分称量至容器中，在70℃的恒温槽中一边搅拌一边加热混合，确认充分地混合，在70℃下保持，获得水相组合物。
[0313] 另外，根据上述组成将水相组合物B中使用的各成分称量至容器中，在150℃的加热板上一边搅拌一边加热混合5分钟，确认充分地混合，获得油相组合物。
[0314] 将所得水相组合物添加在油相组合物中搅拌混合，使用超声匀浆机使其分散规定的时间，获得粗乳化液。
[0315] 之后，使用超高压乳化装置(机种名：ULTIMAIZER、株式会社Sugino Machine公司制)对所得粗分散物进一步进行200MPa的高压乳化，制备含番茄红素的乳化液(番茄红素含有率：0.17质量％)。
[0316] 使用Milli-Q水对所得含番茄红素的乳化液稀释1质量％，使用粒径分析仪FPAR-1000(大塚电子株式会社制)测定分散粒子的粒径，结果为52nm (中位径(d＝50))。
[0317] 对所得实施例5的乳化物进行与实施例1同样的评价，结果获得下述表5所示的结果。
[0318] 其中，就番茄红素残存率而言，除了使用最大峰波长的吸光度 (465nm～475nm)以外，与求出虾青素残存率时的测定方法及计算方法同样地求得。
[0319] 表5
[0320]
[0321] *表示所使用的稀释前的“含番茄红素的乳化液”的量相对于乳化物的比例。
[0322] 由表5可知，实施例5的乳化物(化妆品)的番茄红素残存率高、番茄红素的稳定性优异且可获得没有发粘的优异的使用感。
[0323] [实施例6：防晒剂]
[0324] 在利用分散器将下述组成的油相成分分散时，添加溶解有下述组成的水相成分的物质，使用匀浆机进行混合。接着，使用匀浆机进一步进行充分的混合搅拌，从而制备具有下述组成的防晒剂。
[0325] ＜处方例＞
[0326] 〔组成〕〔含量(质量％)〕
[0327] -油相-
[0328]
[0329] -水相-
[0330]
[0331] [实施例7：防晒剂]
[0332] 将下述组成的水相成分加热至70℃，然后使用匀浆机进行分散，再次加热至70℃。
[0333] 另外，将下述组成的油相成分加热至70℃。
[0334] 接着，使用匀浆机将加热的水相成分和油相成分进一步混合，从而制备具有下述组成的防晒剂。
[0335] ＜处方例＞
[0336] 〔组成〕〔含量(质量％)〕
[0337] -油相-
[0338]
[0339] -水相-
[0340] 。
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