专利汇可以提供小坍落度混凝土用聚羧酸减水剂及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且一种小坍落度 混凝土 用聚 羧酸 减 水 剂及其制备方法,所述 减水剂 是由下述 质量 份数的原料制成的:甲 氧 基聚氧乙烯醚120~180份,催化剂0.5~0.8份,阻聚剂0.1~0.3份,带水剂5~10份,不饱和酸及酸酐中的一种组分或两种组分17~35份,功能 单体 14~20份,引发剂0.8~1.5份,链转移剂0.8~1.6份,去离子水286~322份。本 发明 还提供了所述减水剂的制备方法。本发明可用于混凝土初始坍落度小于180mm的建筑工程中,具有良好的和易性和流动保持性,从而拓宽了 聚羧酸 减水剂在小坍落度混凝土工程中的应用,比如在大体积混凝土、预制构件混凝土以及碾压混凝土等领域的应用。其生产工艺简单,反应条件容易控制,无环境污染。,下面是小坍落度混凝土用聚羧酸减水剂及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种坍落度小于180mm的混凝土用聚羧酸减水剂,其特征在于它是由下述质量份数的原料制成的:甲氧基聚氧乙烯醚120 180份,催化剂0.5 0.8份,阻聚剂0.1 0.3份,带水剂~ ~ ~
5 10份,不饱和酸及酸酐中的一种组分或两种组分17 35份,功能单体14 20份,引发剂0.8~ ~ ~ ~
1.5份,链转移剂0.8 1.6份,去离子水286 322份;
~ ~
其中,上述的甲氧基聚氧乙烯醚为重均分子量为600、800、1000、1200的甲氧基聚氧乙烯醚中的一种;
上述的不饱和酸及酸酐为丙烯酸、马来酸酐、富马酸;上述的功能单体为磺酸盐类单体和不饱和酯类单体的组合,磺酸盐类单体为对苯乙烯磺酸钠或者2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸,不饱和酯类单体为丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯中的一种或两种;
上述的催化剂为浓硫酸或者对甲苯磺酸;阻聚剂为对苯二酚,噻吩嗪、对羟基苯甲醚的一种;带水剂为二甲苯、丁酯、环已烷中的一种;上述的链转移剂为甲基丙烯磺酸钠、巯基乙酸、巯基丙酸中的一种;上述的引发剂为过硫酸铵,偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、双氧水、抗坏血酸中的一种或两种;
上述的坍落度小于180mm的混凝土用聚羧酸减水剂的制备方法包括如下工艺步骤:①将120 180份的甲氧基聚氧乙烯醚加入到装有温度计、油水分离器、冷凝管、机械搅拌的四~
口瓶中,升温至60℃,开启机械搅拌,在四口瓶中分别加入0.1 0.3份阻聚剂、0.5 0.8份催~ ~
化剂、5 10份带水剂,充分搅拌后使各组分混和均匀,在四口瓶中再加入9 17份不饱和酸及~ ~
酸酐中的一种组分或两种组分,升温至95 115℃,回流反应8 10小时,减压蒸馏,除去溶剂,~ ~
得到酯化产物;②将步骤①得到的酯化产物100份、50 70份去离子水加入三口瓶中,温度升~
到反应温度55 70℃,恒温搅拌;将8 18份不饱和酸及酸酐中的一种组分或两种组分、14 20~ ~ ~
份功能单体、15 20份去离子水混合于烧杯中,配成溶液A;将0.8 1.6份链转移剂,25 40份~ ~ ~
去离子水混合于烧杯中, 配成溶液B;③在上述反应温度下,将0.8 1.5份引发剂加入三口~
瓶中,搅拌5分钟后,采用恒流泵将溶液B滴入三口瓶,5分钟后,采用恒流泵将溶液A滴入三口瓶中;溶液B的滴加时间为2 2.5小时,溶液A的滴加时间为2小时,滴加完毕后,保温2 2.5~ ~
小时;④待保温结束后,在所得的产物中加入稀释水即剩余的去离子水,加入30wt%氢氧化钠溶液,调节pH值为6-7,所得乳液即为坍落度小于180mm的混凝土用聚羧酸减水剂;
上述步骤①得到的酯化产物与不饱和酸及酸酐中的一种组分或两种组分的总量、功能单体、引发剂、链转移剂的质量之比为100:15:15:1.5:1.5。
2.根据权利要求1所述的坍落度小于180mm的混凝土用聚羧酸减水剂,其特征在于上述步骤①中进行酯化反应的两种反应物甲氧基聚氧乙烯醚与不饱和酸及酸酐中的一种组分或两种组分的质量之比为1:0.10 0.14。
~
3.根据权利要求1所述的坍落度小于180mm的混凝土用聚羧酸减水剂,其特征在于它是由下述质量份数的原料制成的:甲氧基聚氧乙烯醚160份,催化剂即对甲苯磺酸0.5份,阻聚剂即对羟基苯甲醚0.3份,带水剂即丁酯10份,不饱和酸及酸酐中的一种组分即马来酸酐
17.5份,功能单体20份,引发剂即偶氮二异丁腈1.2份,链转移剂即巯基乙酸1.0份,去离子水290份;其中,上述的甲氧基聚氧乙烯醚的重均分子量为1000,上述的功能单体为2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸8份、丙烯酸羟丙酯12份的组合;
上述的坍落度小于180mm的混凝土用聚羧酸减水剂的制备方法包括如下工艺步骤:①将160份的甲氧基聚氧乙烯醚加入到装有温度计、油水分离器、冷凝管、机械搅拌的四口瓶中,升温至60℃,开启机械搅拌,在四口瓶中分别加入0.3份阻聚剂即对羟基苯甲醚、0.5份催化剂即对甲苯磺酸、10份带水剂即丁酯,充分搅拌后使各组分混和均匀,在四口瓶中再加入马来酸酐9.5份,升温至95℃,回流反应9小时,减压蒸馏,除去溶剂,得到酯化产物;②将步骤①得到的酯化产物100份、50份去离子水加入三口瓶中,温度升到反应温度65℃,恒温搅拌;将8份马来酸酐、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸体8份、丙烯酸羟丙酯12份、去离子水15份混合于烧杯中,配成溶液A;将链转移剂即巯基乙酸1.0份、去离子水40份混合于烧杯中, 配成溶液B;③在上述反应温度下,将引发剂即偶氮二异丁腈1.2份加入三口瓶中,搅拌5分钟后,采用恒流泵将溶液B滴入三口瓶,5分钟后,采用恒流泵将溶液A滴入三口瓶中;溶液B的滴加时间为2.5小时,溶液A的滴加时间为2小时,滴加完毕后,保温2小时;④待保温结束后,在所得的产物中加入稀释水,加入30wt%氢氧化钠溶液,调节pH值为6-7,所得乳液即为坍落度小于180mm的混凝土用聚羧酸减水剂。
4.一种权利要求1所述的坍落度小于180mm的混凝土用聚羧酸减水剂的制备方法,其特征在于它包括如下工艺步骤:①将120 180份的甲氧基聚氧乙烯醚加入到装有温度计、油水~
分离器、冷凝管、机械搅拌的四口瓶中,升温至60℃,开启机械搅拌,在四口瓶中分别加入
0.1 0.3份阻聚剂、0.5 0.8份催化剂、5 10份带水剂,充分搅拌后使各组分混和均匀,在四~ ~ ~
口瓶中再加入9 17份不饱和酸及酸酐中的一种组分或两种组分,升温至95 115℃,回流反~ ~
应8 10小时,减压蒸馏,除去溶剂,得到酯化产物;②将步骤①得到的酯化产物100份、50 70~ ~
份去离子水加入三口瓶中,温度升到反应温度55 70℃,恒温搅拌;将8 18份不饱和酸及酸~ ~
酐中的一种组分或两种组分、14 20份功能单体、15 20份去离子水混合于烧杯中,配成溶液~ ~
A;将0.8 1.6份链转移剂,25 40份去离子水混合于烧杯中, 配成溶液B;③在上述反应温度~ ~
下,将0.8 1.5份引发剂加入三口瓶中,搅拌5分钟后,采用恒流泵将溶液B滴入三口瓶,5分~
钟后,采用恒流泵将溶液A滴入三口瓶中;溶液B的滴加时间为2 2.5小时,溶液A的滴加时间~
为2小时,滴加完毕后,保温2 2.5小时;④待保温结束后,在所得的产物中加入稀释水即剩~
余的去离子水,加入30wt%氢氧化钠溶液,调节pH值为6-7,所得乳液即为坍落度小于180mm的混凝土用聚羧酸减水剂。
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