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一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物及其应用

阅读：2发布：2020-12-22

专利汇可以提供一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物及其应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了一种酰基-sn-甘油-3- 磷酸类化合物及其应用，酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物的结构式为：其中，R1、R2独立选自H或脂肪酸链酰基残基，R3为磷酸基团；酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物在控制体重和血脂水平中的应用；本发明的化合物酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物具有明显的减肥效果，其来源广泛，并且可以是动植物等天然来源，安全性高，具有潜在的高市场价值。，下面是一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物及其应用专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物，其特征在于，该酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物的结构式为：
其中，R1、R2独立选自H或脂肪酸链酰基残基，R3为磷酸基团。
2.根据权利要求1所述的一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物，其特征在于：所述脂肪酸链为C1-C5的短链脂肪酸、C6-C12的中链脂肪酸、C13-C21的长链脂肪酸或C22的超长链脂肪酸中的任意一种。
3.根据权利要求2所述的一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物，其特征在于：所述脂肪酸链为饱和脂肪酸、含单个不饱和键的脂肪酸或含多个不饱和键的脂肪酸中的任意一种。
4.根据权利要求2所述的一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物，其特征在于：所述脂肪酸链为顺式或反式。
5.根据权利要求2所述的一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物，其特征在于：所述脂肪酸链为化学或生物法修饰的脂肪酸衍生物。
6.根据权利要求3至5中任一项所述的一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物，其特征在于：所述脂肪酸链为癸酸(10：0)、十一烷酸(11：0)、10-十一酸(11：1)、月桂酸(12：0)、ds-5-十二酸(12：1)、十三酸(13：0)、肉豆蔻酸(14：0)、肉豆蔻酸(ds-9-十四烯酸，14：1)，棕榈烯酸(ds-9-十六烯酸，16：1)、十七酸(17：1)、硬脂酸(18：0)、依来酸(irans-9-十八烯酸，18：
1)、油酸(ds-9-十八酸，18：1)、壬二酸(19：0)、二十烷酸(20：0)、ds-11-二十碳烯酸(20：1)、
11，14-二十碳二烯酸(20：2)、二十一烷酸(21：0)、二十二碳辛酸(22：0)、芥酸(ds-13-二十二碳辛酸，22：1)、三碳辛酸(23：0)、四羧酸(24：0)、神经酸(24：1)、五羧酸(25：0)、己糖酸(26：0)、二十七烷酸(27：0)、十八烷酸(28：0)、壬烷酸(29：0)、三十九酸(30：0)、反式二烯酸(反式11-十八烯酸，18：1)、塔里酸(十八酸-6-硝酸，18：1)、蓖麻油酸(12-羟基十八酸-ds-
9-烯酸，18：1)、9，12，15-十八碳烯酸(ocl-亚麻酸)(十八3，3)、6，9，12，15-十八碳四烯酸(硬脂酸)[18：4，ω3]、11，14，17-廿碳三烯酸[20：3，ω3]、8，11，14，17-二十碳四烯酸[20：
4，ω3]、5，8，1，14，17-二十碳五烯酸[20：5，ω3]、7，10，13，16，19-二十碳五烯酸[22：5，ω
3]、4，7，10，13，16，19-二十二碳六烯酸[22：6，ω3)、9，12-十八烯酸(亚油酸)[18：2，ω6]、
6，9，12-octadecatrienoic酸(γ-亚麻酸)[18：3，ω6]、8，11，14-二十碳二十烯酸(二同-y-亚麻酸)[20：3，ω6]、5，8，1，14-二十碳六烯酸(花生四烯酸)[20：4，ω6]、7，10，13，16-二十二碳四烯酸[22：4，ω6]、4，7，10，13，16-二十二碳五烯酸[22：5，ω6]、6，9-十八碳二烯酸[18：2，ω9]、8，11-二十碳二烯酸[20：2，ω9]、5，8，11-二十碳六烯酸(Mead酸)[20：3，9)、trans-10，cis-12十八碳二烯酸、trans-10，trans-12十八碳二烯酸、顺式-9、反式-\\十八烯酸、trans-9，cis-\\十八烯酸、A-5，8，11，14，17-二十碳五烯酸(EPA)-4，7，10，13，16，19-二十二碳六酸(DHA)或A-7，10，13，16，19-二十二碳五烯酸(n-3 DPA)中的任意一种。
7.根据权利要求6所述的一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物，其特征在于：所述酰基残基为共轭烯烃、羟基化、环氧化或羟基环氧化酰基残基中的任意一种。
8.根据权利要求7所述的一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物，其特征在于：所述R3为磷酸根或磷酸盐。
9.根据权利要求1所述的一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物，其特征在于：所述酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物的剂型为胶囊、片剂、囊片、糖果液固体食品、粉末或混合剂中的任意一种。
10.根据权利要求1所述的一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物在制备控制体重和血脂水平的药物中的应用。

说明书全文

一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物及其应用

技术领域

[0001] 本发明涉及酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物领域，具体是一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物及其应用。

背景技术

[0002] 随着中国居民健康意识的觉醒，运动正逐渐成为居民主要的生活方式之一。运动人群规模不断增加，根据运动目的性的不同分为一般运动健身人群和专业运动员。

[0003] 一般运动健身人群的运动目的主要为减重塑形，控制肥胖。肥胖(Obesity)是指体脂肪累积过多而对健康造成负面影响的身体状态，可能导致寿命减短及各种健康问题。肥胖的标准常使用身体质量指数(BMI)来衡量，即以体重(公斤)除以身高(米)的平方。西方人认为BMI大于30kg/m2即为肥胖，介于25kg/m2到30kg/m2之间则为过重。各国肥胖发病率差异较大，以西方发达国家的肥胖患病率最高，美国等肥胖患病率高达20％以上，60％的国民超重。

[0004] 肥胖症主要表现为体内脂肪含量过多，脂肪细胞的数量增多、体脂的分布失调以及局部脂肪沉积，同时多数肥胖患者存在严重的脂代谢紊乱，常与2型糖尿病、冠心病、高血压等合并存在，并成为其重要的致病原因，称为代谢综合征。脂肪组织是一种特殊的结缔组织，含大量的脂肪细胞，按细胞的颜色和结构分为白色脂肪细胞和棕色脂肪细胞。白色脂肪的功能主要是储存脂肪，棕色脂肪的功能主要是产热。与正常人和消瘦患者相比，肥胖患者白色脂肪较多而棕色脂肪较少，肥胖者由于棕色脂肪组织量少，致使产热这一有效的调节方式失灵，所以引起能量过度蓄积，进而转化为脂肪积聚起来。脂肪是体内储存能量的主要物质，在代谢中通过氧化而释放能量。脂肪组织内的大部分脂肪不断进行代谢更新，包括三酰甘油和葡萄糖的摄取、三酰甘油的合成和降解以及甘油和游离脂肪酸的释放。在基础代谢情况下，大多数组织依靠脂肪氧化作为主要能源，部分是通过消化道吸收食物内的脂肪供体内储存和氧化，更多的脂肪是来自糖类的分解产物转化和合成。肥胖发生的确切机制尚未阐明，目前认为与遗传、中枢神经系统失常、内分泌功能紊乱、代谢和营养失调有关。肥胖影响脂质代谢的因素较多，食物的结构、摄入量、生活方式是影响脂质代谢的环境因素，许多激素、细胞因子和酶则是影响脂质代谢的遗传因素。

[0005] 目前经FDA批准可长期使用的减肥产品只有脂肪酶抑制剂奥利司他(orlistat)，以及2012年新上市的5-羟色胺2C受体激动剂氯卡色林(lorcaserin)和复方减肥药Qsymia(含有苯丁胺和托吡酯的缓释剂)。2010年向FDA申报的4种新药均因安全性被否决。因此安全性已成为减肥药物研发中最大的挑战，也是必须要攻克的难关。

[0006] 目前市场的减肥产品有两大类，胰脂肪酶抑制剂和作用于中枢神经系统的食欲抑制剂。食欲抑制剂由于可引起神经系统不良反应而被限制使用，胰脂肪酶抑制剂奥利司他通过抑制胰脂肪酶活性，进而抑制食物中脂肪的分解吸收而减肥。但因其会引起脂肪泻，可造成脂溶性维生素缺乏。最近还有报道其可引起肝功能损害。尽管中枢神经系统食欲抑制剂lorcaserin和Qsymia成为了FDA 13年来首次批准的减肥药，但其仍然存在大脑中枢和心血管系统等方面的安全不确定性。目前减肥产品市场的选择屈指可数。如能出现疗效好而不良反应低的减肥产品，其市场将会得到显著扩张。

发明内容

[0007] 本发明的目的在于提供一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物及其应用，以解决现有技术中的问题。

[0008] 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

[0009] 一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物，该酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物的结构式为：

[0010]

[0011] 其中，R1、R2独立选自H或脂肪酸链酰基残基，R3为磷酸基团。

[0012] 当R1为H时，R2为脂肪酸链酰基残基，反之亦然。

[0013] 酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物是一种天然存在的化合物，其结构的“头部”是亲水的，而疏水的“尾部”被水排斥形成聚集体；亲水的“头部即包含带负电荷的磷酸基团和其他磷酸衍生基团，疏水的“尾部”包含不同长度的脂肪酸烃链。

[0014] 酰基sn甘油3磷酸类化合物广泛存在于动植物界，酰基sn甘油3磷酸类化合物的来源包括大豆、花生、油菜籽、鸡蛋、鱼、葵花籽、蔬菜、动物器官、生物法转化和化学合成等，例如，人脊髓中含有0.51.5％，人大脑中含有0.3-1.0％(W/W)，其中，大豆是最重要和最经济的商业化酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物的来源。

[0015] 作为优化，脂肪酸链为C1-C5的短链脂肪酸、C6-C12的中链脂肪酸、C13-C21的长链脂肪酸或C22的超长链脂肪酸中的任意一种。

[0016] 作为优化，脂肪酸链为饱和脂肪酸、含单个不饱和键的脂肪酸或含多个不饱和键的脂肪酸中的任意一种。

[0017] 作为优化，脂肪酸链为顺式或反式。

[0018] 作为优化，脂肪酸链为化学或生物法修饰的脂肪酸衍生物。

[0019] 作为优化，脂肪酸链为癸酸(10∶0)、十一烷酸(11∶0)、10-十一酸(11∶1)、月桂酸(12∶0)、ds-5-十二酸(12∶1)、十三酸(13∶0)、肉豆蔻酸(14∶0)、肉豆蔻酸(ds-9-十四烯酸，14∶1)，棕榈烯酸(ds-9-十六烯酸，16∶1)、十七酸(17∶1)、硬脂酸(18∶0)、依来酸(irans-9十八烯酸，18∶1)、油酸(ds-9-十八酸，18∶1)、壬二酸(19∶0)、二十烷酸(20∶0)、ds-11-二十碳烯酸(20∶1)、11，14-二十碳二烯酸(20∶2)、二十一烷酸(21∶0)、二十二碳辛酸(22∶0)、芥酸(ds-13-二十二碳辛酸，22∶1)、三碳辛酸(23∶0)、四羧酸(24∶0)、神经酸(24∶1)、五羧酸(25∶
0)、己糖酸(26∶0)、二十七烷酸(27∶0)、十八烷酸(28∶0)、壬烷酸(29∶0)、三十九酸(30∶0)、反式二烯酸(反式11十八烯酸，18∶1)、塔里酸(十八酸-6-硝酸，18∶1)、蓖麻油酸(12-羟基十八酸ds-9-烯酸，18∶1)、9，12，15十八碳烯酸(ocl-亚麻酸)(十八3，3)、6，9，12，15-十八碳四烯酸(硬脂酸)[18∶4，ω3]、11，14，17-廿碳三烯酸[20∶3，ω3]、8，11，1 4，17-二十碳四烯酸[20∶4，ω3]、5，8，1，14，17-二十碳五烯酸[20∶5，ω3]、7，10，13，16，19-二十碳五烯酸[22∶
5，ω3]、4，7，10，13，16，19-二十二碳六烯酸[22∶6，ω3)、9，12-十八烯酸(亚油酸)[18∶2，ω
6]、6，9，12-octadecatrienoic酸(γ-亚麻酸)[18∶3，ω6]、8，11，14-二十碳二十烯酸(二同-y-亚麻酸)[20∶3，ω6]、5，8，1，14-二十碳六烯酸(花生四烯酸)[20∶4，ω6]、7，10，13，
16-二十二碳四烯酸[22∶4，ω6]、4，7，10，13，16-二十二碳五烯酸[22∶5，ω6]、6，9-十八碳二烯酸[18∶2，ω9]、8，11-二十碳二烯酸[20∶2，ω9]、5，8，11-二十碳六烯酸(Mead酸)[20∶
3，9)、trans-10，cis-12十八碳二烯酸、trans-10，trans-12十八碳二烯酸、顺式-9、反式-\\十八烯酸、trans-9，cis-\\十八烯酸、A-5，8，11，14，17-二十碳五烯酸(EPA)-4，7，10，13，
16，19-二十二碳六酸(DHA)或A-7，10，13，16，19-二十二碳五烯酸(n-3DPA)中的任意一种。

[0020] 作为优化，酰基残基为共轭烯烃、羟基化、环氧化或羟基环氧化酰基残基中的任意一种。

[0021] 作为优化，R3为磷酸根或磷酸盐。

[0022] 作为优化，酰基sn甘油3磷酸类化合物的剂型为胶囊、片剂、囊片、糖果液固体食品、粉末或混合剂中的任意一种。

[0023] 酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物在制备控制体重和血脂水平的药物中的应用；控制血脂水平是指降低脂蛋白a水平，提高高密度脂蛋白胆固醇水平。

[0024] 酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物可以用于食品、药品、复方膳食补充剂等的制备中。

[0025] 酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物的使用方法包括片剂、胶囊、粉末、颗粒、微粒剂、微球、软胶囊、控释制剂、液体、溶液、糖浆悬浊液、乳液、万用药、糊剂、凝胶、乳膏、洗涤剂、透皮给药、舌下给药、眼药、鼻耳气雾剂、吸入药剂、肠道外用药、栓剂、静脉注射和动脉注射等。

[0026] 哺乳动物每天使用剂量为0.1-30g，可分为1-3次服用；当哺乳动物为老鼠时，每日剂量为0.1-0.5g；当哺乳动物为猪时，每日剂量为0.1-30g，当哺乳动物为人时，每日剂量为0.1-30g。

[0027] 与现有技术相比，本发明的有益效果是：

[0028] 本发明的化合物酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物具有明显的减肥效果，其来源广泛，并且可以是动植物等天然来源，安全性高，具有潜在的高市场价值。

具体实施方式

[0029] 下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

[0030] 实施例1：

[0031] 一种来源于大豆的1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸，其结构式为：

[0032]

[0033] 1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸是由一个甘油骨架构成，其中1位羟基被一条饱和脂肪酸链取代，2位羟基被一条不饱和脂肪酸链取代，3位羟基被一个磷酸基团取代。

[0034] 1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸的制备方法为：

[0035] (1)称取100重量份的来源于大豆的1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱(含量为99.5％)、400重量份的纯化水和1重量份的磷脂酶D置于反应容器中，搅拌均匀，在45℃下搅拌反应24小时；

[0036] (2)反应结束后，离心收集不溶物，向反应液中加入1000重量份的纯化水，离心收集不溶物，再加入1000重量份的无水乙醇和200重量份的纯化水，离心收集不溶物；

[0037] (3)将不溶物真空干燥，得90重量份的1，2-酰基-sn-甘油3磷酸，液相检测含量为99％。

[0038] 液相检测条件为：MERCK|Lichrospher Si 60正相色谱柱，流动相为正己烷∶异丙醇∶水∶磷酸＝45∶48∶7.5∶0.15，柱温为30℃，流速为1ml/min。

[0039] 实施例2：实施例1所制得的1，2酰基-sn-甘油-3-磷酸对控制小鼠体重的应用[0040] (1)实验样品：实施例1所制得的1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸(含量99％，W/W)。

[0041] (2)实验对象：24只雄性小鼠，将24只初生雄性小鼠分别放置于一间房间中单独的鼠笼内，控制房间温度、湿度和光照(21-23℃，12-12小时黑白光照循环)，给它们喂食基本饮食，饮水不限，14周后根据体重分成三组，分别为实验组1、实验组2和对照组；实验组1：8只小鼠，分别喂食含质量比0.2％酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物的高脂肪饮食(HFD+O.2％1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸)；实验组2：8只小鼠，分别喂食含质量比1.0％酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物的高脂肪饮食(HFD+0.2％1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸)；对照组：8只小鼠，分别喂食高脂肪饮食；三组实验的小鼠均饮水不限，35周后分别称重统计数据，数据如表1所示。

[0042] 表1小鼠体重增加变化(g)

[0043] 实验组1X±S(n＝8) 实验组2X±S(n＝8) 对照组X±S(n＝8)
14周 14.15±1.43 14.65±1.25 143.3±0.73
15周 19.6±0.97 20.02±0.82 18.82±0.97
16周 21.46±0.75 22.26±0.88 20.65±1.11
17周 22.67±0.82 23.14±0.83 21.9±1.38
18周 24.27±1.01 24.48±1.04 23.23±1.16
19周 25.63±1.34 25.82±0.91 24.38±1.33
20周 26.16±1.47 26.34±0.9 24.62±1.78
21周 27.04±1.67 26.68±1.52 26.14±2.22
22周 28.08±1.63 27.76±1.63 27.51±2.29
23周 28.98±1.82 28.74±1.94 28.36±2.33
24周 29.6±2.06 29.08±1.93 29.01±2.39
25周 30.28±1.98 30.15±1.69 30.33±2.82
26周 30.83±2.05 30.86±2.45 30.24±3.51
27周 29.47±1.12 30.29±2.25 31.1±2.37
28周 30.23±0.83 31.41±2.75 31.26±3.43
29周 30.78±0.87 31.09±2.32 32.1±3.23
30周 31.38±1.17 32.44±2.73 32.83±3.56
31周 31.63±1.5 33.69±2.89 34.47±3.89
32周 32.75±1.86 34.08±3.13 35.03±4.05
33周 33.54±2.58 35.03±3.42 35.34±4.73
34周 34.23±2.89 36.04±3.67 36.37±4.97
35周 35.16±3.52 37.44±4.24 38.56±5.38

[0044] (3)实验结论：从表1中可以看出，喂食高脂肪饮食的小鼠与喂食高脂肪饮食配合口服1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸的小鼠间的体重增加差异明显，与对照组相比，实验组1和实验组2有效抑制了小鼠的体重增长速度，其中，实验组1的小鼠体重平均降低10％。实验结果表明，1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸能够较好地控制小鼠的体重。

[0045] 实施例3：实施例1所制得的1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸对控制小鼠血脂水平的应用

[0046] (1)实验方法：取实施例2中三组共计24只小鼠第35周时的新鲜血液，对血清中的总胆固醇(CHDL)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A(APA)、载脂蛋白B(APB)和脂蛋白a(LP(a))的水平进行检测，检测结果如表2所示。

[0047] 表2

[0048]

[0049] (2)实验结论：从表2中可以看出，与对照组相比，实施例1和实施例2中小鼠血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著增加，脂蛋白a(LP(a))水平显著降低实验结果表明，1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸能够较好地控制小鼠的血脂水平。

[0050] 实施例4：实施例1所制得的1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸对控制猪体重的应用[0051] (1)实验样品：实施例1所制得的1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸(含量99％，W/W)。

[0052] (2)实验对象：将体重为50-100kg的20头猪根据体重分成4组，分别为实验组1、对照组1、实验组2和对照组2，分别放置于一间房间中单独的猪圈内，控制房间温度、湿度和光照(21-23℃，12-12小时黑白光照循环)；实验组1：5头50kg猪喂食正常猪饲料，并随餐每日口服160mg/kg体重的1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸；对照组1：5头50kg猪喂食正常猪饲料；实验组2：5头100kg猪喂食正常猪饲料，并随餐每日口服160mg/kg体重的1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸；对照组2：5头100kg猪喂食正常猪饲料；四组实验的猪均饮水不限，6周后分别称重统计数据，数据如表3所示。

[0053] 表3

[0054] 初始体重(kg) 6周后体重(kg) 体重增加(kg)
对照组1 50.0±3.5 80.2±6.4 30.2±5.7
实验组1 50.5±2.8 69.6±5.8 19.1±4.2
对照组2 100.2±4.0 153.4±5.2 53.2±4.5
实验组2 100.5±3.6 125.3±6.2 24.8±4.9

[0055] (3)实验结论：从表3中可以看出，喂食6周后，实验组与对照组相比，喂食正常猪饲料配合口服1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸的50kg、100kg猪比喂食正常猪饲料的50kg、100kg猪的体重增加减少约50％，实验结果表明，1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸能够有效控制猪的体重增加。

[0056] 实施例5：实施例1所制得的1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸对控制人体重的应用[0057] (1)实验样品：实施例1所制得的1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸(含量99％，W/W)。

[0058] (2)实验对象：将30个实验对象分成2组，分别为实验组和对照组，实验组：15个实验对象正常饮食并每日口服80mg/kg体重的1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸；对照组：15个实验对象正常饮食并每日口服80mg/kg体重的安慰剂：6周后测试30个实验对象体重变化，测试结果如表4所示。

[0059] 表4

[0060]

[0061] (3)实验结论：从表5中可以看出，6周后，实验组与对照组相比，喂食正常饮食配合口服1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸的实验对象体重比喂食正常饮食配合口服安慰剂的实验对象体重有明显的下降。实验结果表明，1，2-酰基-sn-甘油-3-磷酸能够有效控制人的体重增加。

[0062] 对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何标记视为限制所涉及的权利要求。

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一种酰基-sn-甘油-3-磷酸类化合物及其应用

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