烟草原料
阅读：925发布：2020-05-21
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1.一种脱色的烟草原料，包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于4重量%的可发酵的碳水化合物，其中所述脱色的烟草原料包含
根据脱色的烟草原料总干重计算
小于7.0 mg/kg亚硝酸盐；
小于2.0 mg/kg组合量的N-亚硝基去甲基尼古丁和(4-甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮；
小于10.0 μg/kg N-亚硝基二甲胺；
小于5.0 μg/kg 苯并(a)芘；
小于1.0 mg/kg Cd；
小于2.0 mg/kg Pb；
小于0.5 mg/kg As；
小于3.0 mg/kg Ni；
小于4.5 mg/kg Cr。
2.如权利要求1所述的脱色的烟草原料，包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于1.0 mg/kg亚硝酸盐；
小于0.2 mg/kg组合量的N-亚硝基去甲基尼古丁和(4-甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮；
小于0.6 μg/kg N-亚硝基二甲胺；
小于0.6 μg/kg 苯并(a)芘；
小于0.1 mg/kg Cd；
小于0.1 mg/kg Pb；
小于0.1 mg/kg As；
小于0.1 mg/kg Ni；
小于0.1 mg/kg Cr。
3.如权利要求1所述的脱色的烟草原料，包含组合量的黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2，根据脱色的烟草原料总干重计算其不超过0.01 mg/kg。
4.如权利要求1所述的脱色的烟草原料，其中所述脱色的烟草原料具有的ISO亮度不小于60。
5.一种吸用烟草组合物，包含如权利要求1所述的脱色的烟草原料。
6.如权利要求5所述的吸用烟草组合物，其中所述组合物包含除了烟草中天然存在的任何尼古丁之外的尼古丁。
7.一种无烟烟草组合物，包含如权利要求1所述的脱色的烟草原料。
8.如权利要求7所述的无烟烟草组合物，其中所述组合物包含除了烟草中天然存在的任何尼古丁之外的尼古丁。
9.如权利要求7所述的无烟烟草组合物，其中所述组合物的烟草原料含量包含根据组合物的烟草原料含量总干重计算至多99 wt%的未脱色的烟草原料。
10.鼻烟，包含如权利要求7所述的无烟烟草组合物。
11.一种包含如权利要求7所述的无烟烟草组合物的口用无烟烟草产品，其中所述口用无烟烟草产品是湿鼻烟。
12.如权利要求11所述的口用无烟烟草产品，其中所述湿鼻烟是瑞典口含烟。
13.一种包含如权利要求7所述的无烟烟草组合物的口用无烟烟草产品，其中所述口用无烟烟草产品是嚼烟。
14.一种包含如权利要求7所述的无烟烟草组合物的口用无烟烟草产品，其中所述口用无烟烟草产品是口用干鼻烟。
15.一种包含如权利要求7所述的无烟烟草组合物的口用无烟烟草产品，其中所述口用无烟烟草产品是硬鼻烟
16.如权利要求11-15中任一项所述的口用无烟烟草产品，其中所述产品含有藻酸盐组合物，分布于产品中并包含至少水、藻酸盐和意在使用所述产品时从产品中释放的加入的物质，所述组合物含有藻酸盐基质，只要基质完整则其保留至少大部分所述加入的物质，且形成所述藻酸盐基质以便分解和/或溶解于用户口腔中存在的化学和物理环境；其中所述藻酸盐含有单价阳离子的藻酸盐并可溶于冷水。
17.如权利要求11-15中任一项所述的口用无烟烟草产品，其中所述产品是包含胶基的嚼烟。
18.如权利要求17所述的口用无烟烟草产品，其中所述胶基是商业性口香糖基材料。
19.如权利要求17所述的口用无烟烟草产品，其中所述胶基是泡泡糖基材料。
20.如权利要求17所述的口用无烟烟草产品，其中所述胶基是天然胶基材料。
21.一种生产权利要求1定义的脱色的烟草原料的工艺，所述工艺包含步骤：
(a) 在酸性pH和70℃-180℃温度范围，用包含亚硫酸根离子的水性溶液处理未脱色的烟草原料；
(b) 使来自步骤(a)的烟草原料去纤维；
和
(c) 用有效量的脱色剂在60℃-90℃的温度范围处理来自步骤(b)的去纤维的烟草原料。
22.可通过如权利要求21所述的工艺获得的如权利要求1所述的脱色的烟草原料。
烟草原料
[0002] 本发明还涉及包含所述无烟烟草组合物的鼻烟和口用(oral)无烟烟草产品。
[0003] 本发明还涉及生产烟草原料的工艺，和通过此工艺可获得的烟草原料。
背景技术
[0006] 然而，烟草发酵——自发的以及工业促进的——也有产生不需要副产物的作用，如烟草特异性亚硝胺，缩写TSNA，已知其是致癌物。
[0007] EP0075128公开了去诱变剂，包含亚硫酐(SO2)或碱金属、碱土金属、亚硫酸的铝或铵盐、亚硫酸氢盐、焦亚硫酸盐或连二亚硫酸盐作为关键成分，用于灭活食物、食品、食品添加剂、饮料和烟草所含的突变原。除了显示处理烟嘴(tobacco bar)的示例，仅提到向烟叶施用上述盐的水溶液或其中溶解所述盐的调味雪利酒，所述烟嘴当然不是烟草原料但通常是树脂质的，部分消耗通过吸烟行为中烟草燃烧而生成的微粒物质。该文献中没有提及烟草发酵，或其与可发酵的碳水化合物的关系。
[0008] US3845774公开了通过均质化所收获叶来处理烟草的方法。据说通过所述方法，可由物理、化学或生物手段或者这些手段组合来减少不需要的组分的量或将其完全消除。然而，也据说处理的材料易存储以用于老化或其它加工如发酵，然后再造制成烟产品。由此，该文献不认为发酵有问题。
[0009] US20130276801公开了烟草化学制浆和脱色烟草浆以生成溶解级浆。脱色烟草浆可包括用二氧化氯溶液来氯化烟草浆，并用第二强碱腐蚀性提取烟草浆。在处理期间没有建议减少或限制碳水化合物含量，相反要进行保护。该文献未讨论发酵。
发明内容
[0010] 需要能提供容易具有所述理想特性的烟草原料，所述特性与烟草发酵相关如气味和味道增强，同时不受烟草发酵的不良负作用干扰。
[0011] 本发明的一个目的是提供这类烟草原料。
[0012] 因此，本发明的一方面涉及包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约4重量％可发酵的碳水化合物的脱色的烟草原料。
[0013] 发明详述
[0014] 在公开和描述本发明前，应理解本发明不限于本文公开的特别是配置、工艺步骤和材料，因为这些配置、工艺步骤和材料可有些许变化。还应理解本文所用术语仅用于描述具体实施方式的目的，而不意在限制本发明范围，所述范围仅受所附权利要求和其等价物限制。
[0016] 本说明书中，除非另有说明，术语“约”修饰本发明或用于本发明方法的烟草原料、烟草组合物或烟草产品中的成分含量，指可能由于以下原因发生的数量变化，例如通过用于在现实世界制备浓缩物或使用溶液的典型测量和液体处理程序；通过这些程序中的疏忽错误；通过用于制备烟草原料、烟草组合物或烟草产品或完成所述方法的成分的生产、来源或纯化差异；等等。术语“约”还涵盖因为特别是初始混合物引起的组合物不同平衡条件而不同的量。无论是否由术语“约”修饰，所述权利要求包括量的等价物。
[0020] 在一个实施方式中，所述脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约2重量％，特别是小于约1重量％的可发酵的碳水化合物。
[0021] 在一个实施方式中，所述脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约7.0mg/kg，特别是小于约3.5mg/kg，更特别是小于约1.0mg/kg的亚硝酸盐，。
[0022] 在一个实施方式中，所述脱色的烟草原料包含组合量的NNN(N-亚硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)，根据脱色的烟草原料总干重计算小于约2.0mg/kg，特别是小于约1.0mg/kg，更特别是小于约0.2mg/kg。
[0023] 在一个实施方式中，所述脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约10.0μg/kg，特别是小于约5.0μg/kg，更特别是小于约0.6μg/kg的NDMA(N-亚硝基二甲胺)。
[0024] 在一个实施方式中，所述脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约5.0μg/kg，特别是小于约2.5μg/kg，更特别是小于约0.6μg/kg的B(a)P(苯并(a)芘)。
[0025] 在一个实施方式中，所述脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约1.0mg/kg，特别是小于约0.5mg/kg，更特别是小于约0.1mg/kg的Cd。
[0026] 在一个实施方式中，所述脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约2.0mg/kg，特别是小于约1.0mg/kg，更特别是小于约0.1mg/kg的Pb。
[0027] 在一个实施方式中，所述脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约0.5mg/kg，特别是小于约0.25mg/kg，更特别是小于约0.1mg/kg的As。
[0028] 在一个实施方式中，所述脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约3.0mg/kg，特别是小于约1.5mg/kg，更特别是小于约0.1mg/kg的Ni。
[0029] 在一个实施方式中，所述脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约4.5mg/kg，特别是小于约2.25mg/kg，更特别是小于约0.1mg/kg的Cr。
[0030] 在一个实施方式中，所述脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算[0031] 小于约7.0mg/kg亚硝酸盐；
[0032] 小于约2.0mg/kg组合量的NNN(N-亚硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)；
[0033] 小于约10.0μg/kg NDMA(N-亚硝基二甲胺)；
[0034] 小于约5.0μg/kg的B(a)P(苯并(a)芘)；
[0035] 小于约1.0mg/kg Cd；
[0036] 小于约2.0mg/kg Pb；
[0037] 小于约0.5mg/kg As；
[0038] 小于约3.0mg/kg Ni；
[0039] 小于约4.5mg/kg Cr。
[0040] 在一个实施方式中，所述脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算[0041] 小于约3.5mg/kg亚硝酸盐；
[0042] 小于约1.0mg/kg组合量的NNN(N-亚硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)；
[0043] 小于约5.0μg/kg NDMA(N-亚硝基二甲胺)；
[0044] 小于约2.5μg/kg的B(a)P(苯并(a)芘)；
[0045] 小于约0.5mg/kg Cd；
[0046] 小于约1.0mg/kg Pb；
[0047] 小于约0.25mg/kg As；
[0048] 小于约1.5mg/kg Ni；
[0049] 小于约2.25mg/kg Cr。
[0050] 在一个实施方式中，所述脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算[0051] 小于约1.0mg/kg亚硝酸盐；
[0052] 小于约0.2mg/kg组合量的NNN(N-亚硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)；
[0053] 小于约0.6μg/kg NDMA(N-亚硝基二甲胺)；
[0054] 小于约0.6μg/kg的B(a)P(苯并(a)芘)；
[0055] 小于约0.1mg/kg Cd；
[0056] 小于约0.1mg/kg Pb；
[0057] 小于约0.1mg/kg As；
[0058] 小于约0.1mg/kg Ni；
[0059] 小于约0.1mg/kg Cr。
[0060] 在一个实施方式中，所述脱色的烟草原料包含组合量的黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2，根据脱色的烟草原料总干重计算其不超过0.01mg/kg。
[0061] 在一个实施方式中，所述脱色的烟草原料具有的ISO亮度根据ISO 2470:1999所测不小于约60，特别是不小于约70，更特别是不小于约80。
[0062] 技术人员会意识到，本发明因而提供基本没有不需要物质的烟草原料。
[0064] 本发明的另一方面涉及含本发明脱色的烟草原料的吸用烟草组合物。
[0065] 在一个实施方式中，所述吸用烟草组合物包含除了烟草中天然存在的任何尼古丁之外的尼古丁。加入的尼古丁可以是天然尼古丁，即提取自烟草植株的尼古丁，或合成尼古丁，或其组合。
[0066] 在一个实施方式中，所述吸用烟草组合物的烟草原料含量包含根据组合物的烟草原料含量总干重计算至多约99wt％，特别是至多约50wt％，更特别是至多约25wt％的未脱色的烟草原料。
[0067] 本发明的另一方面涉及含本发明脱色的烟草原料的无烟烟草组合物。
[0068] 在一个实施方式中，所述无烟烟草组合物包含除了烟草中天然存在的任何尼古丁之外的尼古丁。加入的尼古丁可以是天然尼古丁，即提取自烟草植株的尼古丁，或合成尼古丁，或其组合。
[0069] 在一个实施方式中，所述无烟烟草组合物的烟草原料含量包含根据组合物的烟草原料含量总干重计算至多约99wt％，特别是至多约50wt％，更特别是至多约25wt％的未脱色的烟草原料。
[0070] 本发明的另一方面涉及含本发明无烟烟草组合物的鼻烟，即适合鼻腔施用的鼻烟产品。
[0071] 本发明的另一方面涉及含本发明无烟烟草组合物的口用无烟烟草产品。口用无烟烟草产品可以是但不限于湿鼻烟如瑞典口含烟(snus)、嚼烟、口用干鼻烟或硬鼻烟(hard snuff)。
[0073] 口用无烟烟草产品可包含选自——但不限于——属于任何下列类别或其组合的一种或多种物质的添加剂，或其组合：API(活性药物物质)、食品添加剂、天然或合成营养物、调味料、天然药物或可对人有影响的天然存在物质。这类物质示例是绿茶、白茶、咖啡因、维生素B12、维生素C、维生素E、胡椒素(bioperin)、Q10、硒、谷胱甘肽、脂酮酸、叶酸、人参、花粉提取物、抗氧化剂、矿物质、醋氨酚、乙酰水杨酸、Russian root和玫瑰根(rose root)。
[0074] 在一个实施方式中，所述口用无烟烟草产品含有藻酸盐组合物，其种类和含有的方式描述于WO 2010/114445，所述专利内容通过引用纳入本文。更特别地，此实施方式所述口用无烟烟草产品包含藻酸盐组合物，分布于产品中并包含至少水、藻酸盐和意在使用所述产品时从产品中释放而加入的物质，所述组合物含有藻酸盐基质，只要基质完整则其保留至少大部分所述加入的物质，且形成的藻酸盐基质用于分解和/或溶解于用户口腔存在的化学和物理环境；其中所述藻酸盐含有单价阳离子的藻酸盐并可溶于冷水。
[0075] 在一个实施方式中，所述口用无烟烟草产品是含胶基的嚼烟。所述胶基可选自——但不限于——商业性口香糖基、泡泡糖基和天然胶基材料。
[0076] 所述口用无烟烟草产品可以烤或压缩形式提供，从中可按部分冲击或加压，如锭剂或片剂。
[0077] 或者，所述口用无烟烟草产品可以松散形式或每份大小的小袋形式提供。另一替代方式是其可具有薄膜样形式。
[0078] 所述口用无烟烟草产品可具有约7-12的pH，特别是约8-12，更特别是约8-9。
[0079] 所述口用无烟烟草产品可具有约5-55％的水含量，特别是约40-55％，更特别是约45-52％。
[0080] 本发明的另一方面涉及本发明脱色的烟草原料，用于治疗尼古丁成瘾，例如戒烟用药物。
[0081] 本发明的另一方面涉及生产本发明脱色的烟草原料的工艺，包含步骤：
[0082] (a)在酸性pH和约70℃-约80℃温度范围，用含亚硫酸根离子的水性溶液处理未脱色的烟草原料；
[0084] (c)用有效量的脱色的剂在约60℃-约90℃的温度范围处理来自步骤(c)的去纤维的烟草原料。
[0085] 所述脱色的剂可以是——但不限于——二氧化氯、次氯酸钠、过氧化氢、臭氧、酶、氧气或其组合。
[0086] 所述脱色剂还可由超声构成，或至少涉及其应用。
[0087] 本发明的另一方面涉及通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料，特别是包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约4重量％可发酵的碳水化合物的脱色的烟草原料。
[0088] 在一个实施方式中，所述通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约2重量％，特别是小于约1重量％的可发酵的碳水化合物。
[0089] 在一个实施方式中，所述通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约7.0mg/kg，特别是小于约3.5mg/kg，更特别是小于约1.0mg/kg的亚硝酸盐。
[0090] 在一个实施方式中，所述通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料包含组合量的NNN(N-亚硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)，根据脱色的烟草原料总干重计算小于约2.0mg/kg，特别是小于约1.0mg/kg，更特别是小于约0.2mg/kg。
[0091] 在一个实施方式中，所述通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约10.0μg/kg，特别是小于约5.0μg/kg，更特别是小于约0.6μg/kg的NDMA(N-亚硝基二甲胺)。
[0092] 在一个实施方式中，所述通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约5.0μg/kg，特别是小于约2.5μg/kg，更特别是小于约0.6μg/kg的B(a)P(苯并(a)芘)。
[0093] 在一个实施方式中，所述通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约1.0mg/kg，特别是小于约0.5mg/kg，更特别是小于约0.1mg/kg的Cd。
[0094] 在一个实施方式中，所述通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约2.0mg/kg，特别是小于约1.0mg/kg，更特别是小于约0.1mg/kg的Pb。
[0095] 在一个实施方式中，所述通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约0.5mg/kg，特别是小于约0.25mg/kg，更特别是小于约0.1mg/kg的As。
[0096] 在一个实施方式中，所述通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约3.0mg/kg，特别是小于约1.5mg/kg，更特别是小于约0.1mg/kg的Ni。
[0097] 在一个实施方式中，所述通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约4.5mg/kg，特别是小于约2.25mg/kg，更特别是小于约0.1mg/kg的Cr。
[0098] 在一个实施方式中，所述通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算
[0099] 小于约7.0mg/kg亚硝酸盐；
[0100] 小于约2.0mg/kg组合量的NNN(N-亚硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)；
[0101] 小于约10.0μg/kg NDMA(N-亚硝基二甲胺)；
[0102] 小于约5.0μg/kg的B(a)P(苯并(a)芘)；
[0103] 小于约1.0mg/kg Cd；
[0104] 小于约2.0mg/kg Pb；
[0105] 小于约0.5mg/kg As；
[0106] 小于约3.0mg/kg Ni；
[0107] 小于约4.5mg/kg Cr。
[0108] 在一个实施方式中，所述通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算
[0109] 小于约3.5mg/kg亚硝酸盐；
[0110] 小于约1.0mg/kg组合量的NNN(N-亚硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)；
[0111] 小于约5.0μg/kg NDMA(N-亚硝基二甲胺)；
[0112] 小于约2.5μg/kg的B(a)P(苯并(a)芘)；
[0113] 小于约0.5mg/kg Cd；
[0114] 小于约1.0mg/kg Pb；
[0115] 小于约0.25mg/kg As；
[0116] 小于约1.5mg/kg Ni；
[0117] 小于约2.25mg/kg Cr。
[0118] 在一个实施方式中，所述通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料包含根据脱色的烟草原料总干重计算
[0119] 小于约1.0mg/kg亚硝酸盐；
[0120] 小于约0.2mg/kg组合量的NNN(N-亚硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)；
[0121] 小于约0.6μg/kg NDMA(N-亚硝基二甲胺)；
[0122] 小于约0.6μg/kg的B(a)P(苯并(a)芘)；
[0123] 小于约0.1mg/kg Cd；
[0124] 小于约0.1mg/kg Pb；
[0125] 小于约0.1mg/kg As；
[0126] 小于约0.1mg/kg Ni；
[0127] 小于约0.1mg/kg Cr。
[0128] 在一个实施方式中，所述通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料包含组合量的黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2，其根据脱色的烟草原料总干重计算不超过0.01mg/kg。
[0129] 在一个实施方式中，所述通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料具有的ISO亮度根据ISO 2470:1999所测不小于约60，特别是不小于约70，更特别是不小于约80。
[0130] 本发明的另一方面涉及吸用烟草组合物，所述组合物包含通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料。
[0131] 在一个实施方式中，此吸用烟草组合物包含除了烟草中天然存在的任何尼古丁之外的尼古丁。加入的尼古丁可以是天然尼古丁，即提取自烟草植株的尼古丁，或合成尼古丁，或其组合。
[0132] 在一个实施方式中，此吸用烟草组合物中通过本发明工艺获得或可获得的烟草原料含量包含根据组合物的烟草原料含量总干重计算至多约99wt％，特别是至多约50wt％，更特别是至多约25wt％的未脱色的烟草原料。
[0133] 本发明的另一方面涉及无烟烟草组合物，所述组合物包含通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料。
[0134] 在一个实施方式中，此无烟烟草组合物包含除了烟草中天然存在的任何尼古丁之外的尼古丁。加入的尼古丁可以是天然尼古丁，即提取自烟草植株的尼古丁，或合成尼古丁，或其组合。
[0135] 在一个实施方式中，此无烟烟草组合物的烟草原料含量包含根据组合物的烟草原料含量总干重计算至多约99wt％，特别是至多约50wt％，更特别是至多约25wt％的未脱色的烟草原料。
[0136] 本发明的另一方面涉及鼻烟，即适合鼻腔施用的鼻烟产品，其包含该无烟烟草组合物。
[0137] 本发明的另一方面涉及包含该无烟烟草组合物的口用无烟烟草产品。口用无烟烟草产品可以是，但不限于，湿鼻烟如瑞典口含烟、嚼烟、口用干鼻烟或硬鼻烟。
[0138] 此口用无烟烟草产品可包含在以下之中选择的添加剂-但不限于-一种或多种属于任何下列类别的物质，或其组合：API(活性药物物质)、食品添加剂、天然或合成营养物、调味料、天然药物或可对人有影响的天然存在物质。这类物质示例是绿茶、白茶、咖啡因、维生素B12、维生素C、维生素E、胡椒素、Q10、硒、谷胱甘肽、脂酮酸、叶酸、人参、花粉提取物、抗氧化剂、矿物质、醋氨酚、乙酰水杨酸、Russian root和玫瑰根。
[0139] 在一个实施方式中，此口用无烟烟草产品含有藻酸盐组合物，藻酸盐组合物的种类和含有的形式描述于WO 2010/114445，所述专利内容通过引用纳入本文。更特别地，此实施方式所述口用无烟烟草产品包含藻酸盐组合物，分布于产品中并包含至少水、藻酸盐和意在使用所述产品时从产品中释放而加入的物质，所述组合物含有藻酸盐基质，只要基质完整则其保留至少大部分所述加入的物质，且形成的藻酸盐基质用于分解和/或溶解于用户口腔存在的化学和物理环境；其中所述藻酸盐含有单价阳离子的藻酸盐并可溶于冷水。
[0140] 在一个实施方式中，此口用无烟烟草产品是含胶基的嚼烟。所述胶基可选自——但不限于——商业性口香糖基、泡泡糖基和天然胶基材料。
[0141] 此口用无烟烟草产品可以烤或压缩形式提供，从中可按部分冲击或加压，如锭剂或片剂。
[0142] 或者，此口用无烟烟草产品可以松散形式或每份大小的小袋形式提供。另一替代方式是其可具有薄膜样形式。
[0143] 此口用无烟烟草产品可具有约7-12的pH，特别是约8-12，更特别是约8-9。
[0144] 此口用无烟烟草产品可具有约5-55％的水含量，特别是约40-55％，更特别是约45-52％。
[0145] 本发明的另一方面涉及通过本发明工艺获得或可获得的脱色的烟草原料，用于治疗尼古丁成瘾，例如戒烟用药物。
[0146] 本发明会在以下非限制性实施例中更详细说明。实施例
[0147] 消化
[0148] 步骤1
[0149] 未脱色的烟草原料在消化容器中于120℃用水煮30分钟，之后排去液体，所述材料用水冲洗。
[0150] 步骤2
[0151] 蒸煮液(cooking liquor)用SO2调整至pH 4.5，加入消化容器。蒸煮液主要含亚硫酸氢钠，但也包含部分亚硫酸钠。蒸煮在165℃进行40分钟，之后消化容器脱气。加入水并在80℃循环。消化容器排空并冲洗材料。
[0152] 筛选
[0153] 将消化的材料放入纤维分离机，其中纤维通过敲打而脱离。
[0154] 所得纤维悬液被导向具有0.25mm狭槽的筛子以筛去未消化纤维。剩余纤维放入离心机，其中所述材料，浆脱水到约30％的干物质含量。
[0155] 脱色
[0156] 脱色在由水浴加热的塑料容器中完成。
[0157] 步骤1
[0158] 浆在70℃用ClO2处理30分钟，量为38kg/ton浆，浆浓度为10％。
[0159] 步骤2
[0160] 浆在80℃用ClO2处理120分钟，量为38kg/ton浆，浆浓度为10％。
[0161] 步骤3
[0162] 浆在80℃用ClO2处理120分钟，量为19kg/ton浆，浆浓度为10％。
[0163] 按如下方法在各步骤后洗涤浆：
[0164] 在离心机中排去脱色的液；浆用水稀释并通过搅拌器方式成浆；随后浆在离心机中洗涤，每10g浆用1升水。
[0165] 分析
[0166] 所得浆在挪威特隆赫姆的Eurofions食品和农业测试挪威公司(Eurofions Food&Agro Testing Norway AS)(斯堪森)中分析，淀粉和单糖含量证实<1.0％。
[0167] 浆还在瑞典利德雪平的Eurofions食品和农业测试瑞典公司中分析，蔗糖含量证实<0.04g/100g，即<0.04％。
[0168] 因此，可发酵的碳水化合物的总含量<1.04％。
[0169] 浆还在Eurofions食品和农业测试瑞典公司中分析，亚硝酸盐含量证实<1.0mg/kg。
[0170] 浆还在Eurofions食品和农业测试瑞典公司中分析，NNN(N-亚硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)的组合量证实<0.020mg/kg。
[0171] 浆还在Eurofions食品和农业测试瑞典公司中分析，NDMA(N-亚硝基二甲胺)含量证实<0.20μg/kg。
[0172] 浆还在Eurofions食品和农业测试瑞典公司中分析，B(a)P(苯并(a)芘)含量证实<1.0μg/kg。
[0173] 浆还在瑞典利德雪平的Eurofions环境测试公司(Eurofions Environment)中分析，Cd含量证实为0.063mg/kg±20％(分析方法/参考NMKL No 161 1998mod)。
[0174] 浆还在瑞典利德雪平的Eurofions环境测试公司中分析，Pb含量证实为0.63mg/kg±20％(分析方法/参考NMKL No 161 1998mod)。
[0175] 浆还在瑞典利德雪平的Eurofions环境测试公司中分析，As含量证实为<0.050mg/kg±35％(分析方法/参考NMKL No 161 1998mod)。
[0176] 浆还在瑞典利德雪平的Eurofions环境测试公司中分析，Ni含量证实为0.63mg/kg±25％(分析方法/参考NMKL No 161 1998mod)。
[0177] 浆还在瑞典利德雪平的Eurofions环境测试公司中分析，Cr含量证实为1.5mg/kg±20％(分析方法/参考NMKL No 161 1998mod)。
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