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一种含补骨脂 种子提取物的 农药组合物

阅读：0发布：2020-06-02

专利汇可以提供一种含补骨脂种子提取物的农药组合物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了一种含补骨脂种子提取物的农药组合物，含有活性成分补骨脂种子提取物与活性成分B的杀菌组合物，且补骨脂种子提取物与活性成分B的重量比为1︰80～80︰1。本发明组合物对多种作物上的多种病害都有较高活性，并具有明显的增效作用，扩大了杀菌谱。并具有用药量小、耐雨水冲刷，增效明显的特点。，下面是一种含补骨脂种子提取物的农药组合物专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种含补骨脂种子提取物的农药组合物，其特征在于有效活性成分为补骨脂种子提取物与活性成分B，补骨脂种子提取物与活性成分B重量比为1︰80～80︰1，活性成分B为苦参碱、蛇床子素、小檗碱、大黄素甲醚、丁子香酚、香芹酚。
2.根据权利要求1所述的含补骨脂种子提取物的农药组合物，其特征在于：补骨脂种子提取物与活性成分B的重量比为1︰60～60︰1。
3.根据权利要求2所述的含补骨脂种子提取物的农药组合物，其特征在于：补骨脂种子提取物与活性成分B的重量比为1︰20～20︰1。
4.根据权利要求1～3中任意一项所述的含补骨脂种子提取物的农药组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水剂、水乳剂、微乳剂。
5.根据权利要求4所述的含补骨脂种子提取物的农药组合物用于防治作物病害的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述的病害为白粉病、灰霉病、稻瘟病、霜霉病、炭疽病、晚疫病、早疫病、病毒病、黑星病、腐烂病、斑点落叶病、稻瘟病、根腐病、枯萎病、黄萎病、锈病、白腐病、黑斑病、腐烂病、溃疡病、流胶病、叶枯病、叶锈病、颖枯病、褐斑病、立枯病、叶斑病。

说明书全文

一种含补骨脂种子提取物的 农药组合物

技术领域

[0001] 本发明属于农药技术领域，涉及一种含补骨脂种子提取物的农药组合物在作物病害上的应用。
技术背景

[0002] 补骨脂种子提取物，其中主要活性成分为苯丙烯菌酮，英文通用名：Isobavachalcone，化学名称：E)-1-[2,4-二羟基-3-(3-甲基-丁基-2-烯基)苯基]-3-(4-羟
基苯基)丙烯-2-酮-1，苯丙烯菌酮是植物源广谱杀菌剂，提取来源为豆科植物补骨脂的种
子。其种子提取物对危害农作物的多种病菌有不同程度的杀灭或抑制生长繁殖的作用，尤
其对苹果腐烂病、水稻稻瘟病、立枯病等立枯丝核菌引起的病害、早/晚疫病、炭疽病、荔枝
霜疫霉病等防治效果显著。对人畜低毒，对环境友好，特别适合于绿色和有机农业生产。

[0003] 在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病害很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效
果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加
和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更
少了。经过发明人研究，发现将补骨脂种子提取物与活性成分B相互复配，在一定范围内有
很好的增效作用，且有关补骨脂种子提取物与活性成分B的相关复配，目前在国内外尚未见
相关报道。

发明内容

[0004] 本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含补骨脂种子提取物的农药组合物。

[0005] 本发明是通过以下技术方案实现：

[0006] 一种含补骨脂种子提取物的农药组合物，含有补骨脂种子提取物与活性成分B，补骨脂种子提取物与活性成分B重量比为1︰80～80︰1。补骨脂种子提取物与活性成分B的优选
重量比为1︰60～60︰1；更优选为补骨脂种子提取物与活性成分B的重量比为1︰20～20︰1，活
性成分B为苦参碱、蛇床子素、小檗碱、大黄素甲醚、丁子香酚、香芹酚。

[0007] 所述的含补骨脂种子提取物的杀菌组合物用于防治作物的病害的应用，所述的作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好
作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物。

[0008] 所述的含补骨脂种子提取物的杀菌组合物用于防治作物的病害的应用，所述的病害包括白粉病、灰霉病、稻瘟病、霜霉病、炭疽病、晚疫病、早疫病、病毒病、黑星病、腐烂病、斑点落叶病、稻瘟病、根腐病、枯萎病、黄萎病、锈病、白腐病、黑斑病、腐烂病、溃疡病、流胶病、叶枯病、叶锈病、颖枯病、褐斑病、立枯病、叶斑病。

[0009] 本发明组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量，也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度，同时也与目标病害有关。通常组合物中
活性成分的重量百分含量为总重量的0.1％～90％，较佳的为5％～80％。根据不同的制剂
类型，活性成分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1％～60％的活性物质，较
佳地为5％～50％；固体制剂含有按重量计5％～80％的活性物质，较佳地为10％～80％。

[0010] 本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性成分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2％～30％，余量为固体或液体稀释剂。

[0011] 本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、增稠剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含本领域
技术人员所公知的稳定剂、抗冻剂等。

[0012] 本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性成分与液体溶剂或固体载体混合后，再加入
表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。

[0013] 本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、水剂，还可以制成可溶性粉
剂、可溶性液剂、颗粒剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。

[0014] 组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量：补骨脂种子提取物0.01％～80％、活性成分B0.01％～80％、分散剂1％～12％、湿润剂1％～8％、填料余量。

[0015] 组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量：补骨脂种子提取物0.01％～80％、活性成分B0.01％～80％、分散剂1％～12％、湿润剂1％～8％、崩解剂1％～10％、粘
结剂0～8％、填料余量。

[0016] 组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量：补骨脂种子提取物0.01％～50％、活性成分B0.01％～50％、分散剂1％～10％、湿润剂1％～10％、消泡剂0.01％～2％、增稠剂0
～2％、抗冻剂0～8％、去离子水加至100％。

[0017] 组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量：补骨脂种子提取物0.01％～50％、活性成分B0.01％～50％、乳化剂1％～10％、分散剂1％～10％、溶剂1％～20％、消泡剂
0.01％～2％、增稠剂0～2％、抗冻剂0～8％、去离子水加至100％。

[0018] 组合物制成水剂时包括如下组分含量：补骨脂种子提取物0.01％～50％、活性成分B0.01％～50％、助溶剂2％～6％、湿润剂1％-10％、抗冻剂0～8％、去离子水加至100％。

[0019] 组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量：补骨脂种子提取物0.01％～50％、活性成分B0.01％～50％、溶剂1％～20％、乳化剂1％～12％、抗冻剂0～8％、消泡剂0.01％～
2％、增稠剂0～2％、去离子水加至100％。

[0020] 组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量：补骨脂种子提取物0.01％～50％、活性成分B0.01％～50％、乳化剂3％～25％、溶剂1％～10％、抗冻剂0～8％、消泡剂0.01％～
2％、去离子水加至100％。

[0021] 本发明的可湿性粉剂主要技术指标：

[0022]

[0023] 本发明的水分散粒剂主要技术指标：

[0024]

[0025] 本发明的悬浮剂主要技术指标：

[0026]

[0027] 本发明的悬乳剂主要技术指标：

[0028]

[0029] 本发明的水剂主要技术指标：

[0030]

[0031] 本发明的水乳剂主要技术指标：

[0032]

[0033] 本发明的微乳剂主要技术指标：

[0034]

[0035] 本发明的优点在于：

[0036] (1)本发明组合物在一定范围内有很好的增效与持效作用，防效高于单剂；(2)农药用药量减少，降低农药在作物上的残留量，减轻环境污染；(3)扩大了杀菌谱，对多种病害
如白粉病、灰霉病、稻瘟病、霜霉病、炭疽病、晚疫病、早疫病、病毒病、黑星病、腐烂病、斑点落叶病、稻瘟病、根腐病、枯萎病、黄萎病、锈病、白腐病、黑斑病、腐烂病、溃疡病、流胶病、叶枯病、叶锈病、颖枯病、褐斑病、立枯病、叶斑病都有较高活性。

具体实施方式

[0037] 下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。

[0038] 应用实施例一

[0039] 实施例1～18可湿性粉剂

[0040] 将补骨脂种子提取物、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。具体见表1。

[0041] 表1实施例1～18各组分及含量

[0042]

[0043]

[0044] 实施例19～30水分散粒剂

[0045] 将补骨脂种子提取物、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进
流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明所述的水分散粒剂产品。具体见表2。

[0046] 表2实施例19～30各组分及含量

[0047]

[0048]

[0049] 实施例31～42悬浮剂

[0050] 将分散剂、湿润剂、增稠剂(可加可不加)、消泡剂、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀，加入补骨脂种子提取物、活性成分B，用去离子水补足余量，在球磨机中球磨
2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明所述的悬浮剂产品。具体见表3。

[0051] 表3实施例31～42各组分及含量

[0052]

[0053]

[0054] 实施例43～44悬乳剂

[0055] 将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)、去离子水经过高速剪切混合均匀，加入补骨脂种子提取物，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μ
m以下，制得补骨脂种子提取物悬浮剂，然后将活性成分B、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速
搅拌器直接乳化到悬浮剂中，制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表4。

[0056] 表4实施例43～44各组分及含量

[0057]

[0058]

[0059] 实施例45～56水乳剂

[0060] 将补骨脂种子提取物、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起，成均一水相。在
高速搅拌下，将水相加入油相，制得本发明所述的水乳剂产品。具体见表5。

[0061] 表5实施例45～56各组分及含量

[0062]

[0063]

[0064] 实施例57～74水剂

[0065] 将补骨脂种子提取物、活性成分B、湿润剂、抗冻剂(可加可不加)、溶剂、去离子水等一起混合，制得本发明的水剂产品。具体见表6。

[0066] 表6实施例57～74各组分及含量

[0067]

[0068]

[0069] 实施例75～77微乳剂

[0070] 将补骨脂种子提取物、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中，将乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中，用去离子水补足余量后予以强烈
混合并匀化，最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表6。

[0071] 表6实施例75～77各组分及含量

[0072]

[0073] 本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5
为相加作用，SR＞1.5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。

[0074] 试验方法：经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用两种方法进
行测定，第一种参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用含药培养基法测定药
剂对白粉病病菌和霜霉病菌的毒力，4天后测量菌落直径，计算生长抑制率。

[0075] 第二种菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。

[0076] 净生长量(mm)＝测量菌落直径－5

[0077]

[0078] 将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x)，以最小二乘法求得毒力回归方程(y＝a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法
计算两药剂不同配比联合增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，
SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：

[0079]

[0080]

[0081] 其中：a、b分别为补骨脂种子提取物与活性成分B在组合中所占的比例；

[0082] A为补骨脂种子提取物；

[0083] B选自苦参碱、蛇床子素、小檗碱、银杏果提取物、大黄素甲醚、丁子香酚、香芹酚。

[0084] 应用实施例二：

[0085] 供试病害：葡萄炭疽病；试验药剂：均由陕西康禾立丰生物科技药业有限公司提供；试验设计：经过预备试验确定补骨脂种子提取物与活性成分B原药及二者不同配比混剂
的有效抑制浓度范围。

[0086] 毒力测定结果

[0087] 表7补骨脂种子提取物与苦参碱复配对葡萄炭疽病的毒力测定结果分析表

[0088]

[0089] 由表7可知，补骨脂种子提取物与苦参碱复配防治葡萄炭疽病的配比在1︰80～80︰1时，增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当补骨
脂种子提取物与苦参碱的配比在1︰20～20︰1时，增效作用更为突出，增效比值均在2.25以
上。经申请人试验发现补骨脂种子提取物与苦参碱的优选配比为20:1、15:1、10:1、9:1、8:
1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：15、1：20，尤其是当补骨脂种子提取物与苦参碱重量比为1：1时增效比值最大，增效作用最为明显。

[0090] 应用实施例三：

[0091] 供试病害：黄瓜霜霉病；试验药剂：均由陕西康禾立丰生物科技药业有限公司提供；试验设计：经过预备试验确定补骨脂种子提取物与蛇床子素原药及二者不同配比混剂
的有效抑制浓度范围。

[0092] 毒力测定结果

[0093] 表8补骨脂种子提取物与蛇床子素复配对黄瓜霜霉病的毒力测定结果分析表

[0094]

[0095] 由表8可知，补骨脂种子提取物与蛇床子素复配防治黄瓜霜霉病的配比在1︰80～80︰1时，增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当
补骨脂种子提取物与蛇床子素的配比在1︰20～1︰1时，增效作用更为突出，增效比值均在
2.25以上。经申请人试验发现补骨脂种子提取物与蛇床子素的优选配比为20:1、15:1、10:
1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：
15、1：20，尤其是当补骨脂种子提取物与蛇床子素重量比为1：3时增效比值最大，增效作用
最为明显。

[0096] 应用实施例四：

[0097] 供试病害：番茄灰霉病；试验药剂：均由陕西康禾立丰生物科技药业有限公司提供；试验设计：经过预备试验确定补骨脂种子提取物与小檗碱原药及二者不同配比混剂的
有效抑制浓度范围。

[0098] 毒力测定结果

[0099] 表9补骨脂种子提取物与小檗碱复配对番茄灰霉病的毒力测定结果分析表

[0100]

[0101] 由表9可知，补骨脂种子提取物与小檗碱复配防治番茄灰霉病的配比在1︰80～80︰1时，增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当补骨
脂种子提取物与小檗碱的配比在1︰20～1︰1时，增效作用更为突出，增效比值均在2.20以
上。经申请人试验发现补骨脂种子提取物与小檗碱的优选配比为20:1、15:1、10:1、9:1、8:
1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：15、1：20，尤其是当补骨脂种子提取物与小檗碱重量比为1：4时增效比值最大，增效作用最为明显。

[0102] 应用实施例五：

[0103] 供试病害：小麦白粉病；试验药剂：均由陕西康禾立丰生物科技药业有限公司提供；试验设计：经过预备试验确定补骨脂种子提取物与大黄素甲醚原药及二者不同配比混
剂的有效抑制浓度范围。

[0104] 毒力测定结果

[0105] 表10补骨脂种子提取物与大黄素甲醚复配对小麦白粉病的毒力测定结果分析表

[0106]

[0107]

[0108] 由表10可知，补骨脂种子提取物与大黄素甲醚复配防治小麦白粉病的配比在1︰80～80︰1时，增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，
当补骨脂种子提取物与大黄素甲醚的配比在1︰20～1︰1时，增效作用更为突出，增效比值均
在2.20以上。经申请人试验发现补骨脂种子提取物与大黄素甲醚的优选配比为20:1、15:1、
10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：
10、1：15、1：20，尤其是当补骨脂种子提取物与大黄素甲醚重量比为1：2时增效比值最大，增
效作用最为明显。

[0109] 应用实施例六：

[0110] 供试病害：番茄灰霉病；试验药剂：均由陕西康禾立丰生物科技药业有限公司提供；试验设计：经过预备试验确定补骨脂种子提取物与丁子香酚原药及二者不同配比混剂
的有效抑制浓度范围。

[0111] 毒力测定结果

[0112] 表11补骨脂种子提取物与丁子香酚复配对番茄灰霉病的毒力测定结果分析表

[0113]

[0114]

[0115] 由表11可知，补骨脂种子提取物与丁子香酚复配防治番茄灰霉病的配比在1︰80～80︰1时，增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当
补骨脂种子提取物与丁子香酚的配比在1︰20～1︰1时，增效作用更为突出，增效比值均在
2.20以上。经申请人试验发现补骨脂种子提取物与丁子香酚的优选配比为20:1、15:1、10:
1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：
15、1：20，尤其是当补骨脂种子提取物与丁子香酚重量比为1：2时增效比值最大，增效作用
最为明显。

[0116] 应用实施例七：

[0117] 供试病害：马铃薯晚疫病；试验药剂：均由陕西康禾立丰生物科技药业有限公司提供；试验设计：经过预备试验确定补骨脂种子提取物与香芹酚原药及二者不同配比混剂的
有效抑制浓度范围。

[0118] 毒力测定结果

[0119] 表12补骨脂种子提取物与香芹酚复配对马铃薯晚疫病的毒力测定结果分析表

[0120]

[0121]

[0122] 由表12可知，补骨脂种子提取物与香芹酚复配防治马铃薯晚疫病的配比在1︰80～80︰1时，增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当
补骨脂种子提取物与香芹酚的配比在1︰20～1︰1时，增效作用更为突出，增效比值均在2.20
以上。经申请人试验发现补骨脂种子提取物与香芹酚的优选配比为20:1、15:1、10:1、9:1、
8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：15、1：
20，尤其是当补骨脂种子提取物与香芹酚重量比为1：2时增效比值最大，增效作用最为明
显。

[0123] 应用实施例八补骨脂种子提取物与活性成分B及其复配防治水稻稻瘟病药效试验

[0124] 本试验安排在安徽省颍上县，试验药剂由陕西康禾立丰生物科技药业有限公司研发、提供，对照药剂0.5％补骨脂种子提取物水剂(市购)、1％蛇床子素水乳剂(市购)、0.3％
苦参碱水剂(市购)、0.5％小檗碱水剂(市购)、0.5％大黄素甲醚水剂(市购)、0.3％丁子香
酚可溶液剂(市购)、2％香芹酚水剂(市购)。

[0125] 药前调查水稻稻瘟病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

[0126] 表13补骨脂种子提取物与活性成分B及其复配防治水稻稻瘟病药效试验

[0127]

[0128] 由表13可以看出，补骨脂种子提取物与活性成分B复配后能有效防治水稻稻瘟病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

[0129] 应用实施例九补骨脂种子提取物与活性成分B及其复配防治番茄病毒病药效试验

[0130] 本试验安排在陕西省咸阳市，试验药剂由陕西康禾立丰生物科技药业有限公司研发、提供，对照药剂0.5％补骨脂种子提取物水剂(市购)、1％蛇床子素水乳剂(市购)、0.3％
苦参碱水剂(市购)、0.5％小檗碱水剂(市购)、0.5％大黄素甲醚水剂(市购)、0.3％丁子香
酚可溶液剂(市购)、2％香芹酚水剂(市购)。

[0131] 药前调查番茄病毒病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

[0132] 表14补骨脂种子提取物与活性成分B及其复配防治番茄病毒病药效试验

[0133]

[0134]

[0135] 由表14可以看出，补骨脂种子提取物与活性成分B复配后能有效防治番茄病毒病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

[0136] 应用实施例十补骨脂种子提取物与活性成分B及其复配防治葡萄炭疽病药效试验

[0137] 本试验安排在陕西省户县，试验药剂由陕西康禾立丰生物科技药业有限公司研发、提供，对照药剂0.5％补骨脂种子提取物水剂(市购)、1％蛇床子素水乳剂(市购)、0.3％
苦参碱水剂(市购)、0.5％小檗碱水剂(市购)、0.5％大黄素甲醚水剂(市购)、0.3％丁子香
酚可溶液剂(市购)、2％香芹酚水剂(市购)。

[0138] 药前调查葡萄炭疽病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

[0139] 表15补骨脂种子提取物与活性成分B及其复配防治葡萄炭疽病药效试验

[0140]

[0141]

[0142] 由表15可以看出，补骨脂种子提取物与活性成分B复配后能有效防治葡萄炭疽病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长，14天后防治效果高达97％以上。在试验用药范围
内对标靶作物无不良影响。

[0143] 应用实施例十一补骨脂种子提取物与活性成分B及其复配防治小麦白粉病药效试验

[0144] 本试验安排在安徽省亳州市蒙城县，试验药剂由陕西康禾立丰生物科技药业有限公司研发、提供，对照药剂0.5％补骨脂种子提取物水剂(市购)、1％蛇床子素水乳剂(市
购)、0.3％苦参碱水剂(市购)、0.5％小檗碱水剂(市购)、0.5％大黄素甲醚水剂(市购)、
0.3％丁子香酚可溶液剂(市购)、2％香芹酚水剂(市购)。

[0145] 药前调查小麦白粉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

[0146] 表16补骨脂种子提取物与活性成分B及其复配防治小麦白粉病药效试验

[0147]

[0148] 由表16可以看出，补骨脂种子提取物与活性成分B复配后能有效防治小麦白粉病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

[0149] 应用实施例十二补骨脂种子提取物与活性成分B及其复配防治番茄灰霉病药效试验

[0150] 本试验安排在陕西省咸阳市渭城区，试验药剂由陕西康禾立丰生物科技药业有限公司研发、提供，对照药剂0.5％补骨脂种子提取物水剂(市购)、1％蛇床子素水乳剂(市
购)、0.3％苦参碱水剂(市购)、0.5％小檗碱水剂(市购)、0.5％大黄素甲醚水剂(市购)、
0.3％丁子香酚可溶液剂(市购)、2％香芹酚水剂(市购)。

[0151] 药前调查番茄灰霉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

[0152] 表17补骨脂种子提取物与活性成分B及其复配防治番茄灰霉病药效试验

[0153]

[0154] 由表17可以看出，补骨脂种子提取物与活性成分B复配后能有效防治番茄灰霉病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

[0155] 应用实施例十三补骨脂种子提取物与活性成分B及其复配防治黄瓜霜霉病药效试验

[0156] 本试验安排在陕西省渭南市大荔县，试验药剂由陕西康禾立丰生物科技药业有限公司研发、提供，对照药剂0.5％补骨脂种子提取物水剂(市购)、1％蛇床子素水乳剂(市
购)、0.3％苦参碱水剂(市购)、0.5％小檗碱水剂(市购)、0.5％大黄素甲醚水剂(市购)、
0.3％丁子香酚可溶液剂(市购)、2％香芹酚水剂(市购)。

[0157] 药前调查黄瓜霜霉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

[0158] 表18补骨脂种子提取物与活性成分B及其复配防治黄瓜霜霉病药效试验

[0159]

[0160]

[0161] 由表18可以看出，补骨脂种子提取物与活性成分B复配后能有效防治黄瓜霜霉病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长，同时对黄瓜霜霉病、白粉病的防效均在97％以
上。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

[0162] 应用实施例十四补骨脂种子提取物与活性成分B及其复配防治水稻稻瘟病药效试验

[0163] 本试验安排在湖南省长沙市郊区，试验药剂由陕西康禾立丰生物科技药业有限公司研发、提供，对照药剂0.5％补骨脂种子提取物水剂(市购)、1％蛇床子素水乳剂(市购)、
0.3％苦参碱水剂(市购)、0.5％小檗碱水剂(市购)、0.5％大黄素甲醚水剂(市购)、0.3％丁
子香酚可溶液剂(市购)、2％香芹酚水剂(市购)。

[0164] 药前调查水稻稻瘟病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

[0165] 表19补骨脂种子提取物与活性成分B及其复配防治水稻稻瘟病药效试验

[0166]

[0167]

[0168] 由表19可以看出，补骨脂种子提取物与活性成分B复配后能有效防治水稻稻瘟病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长，同时对水稻叶锈病、立枯病、褐斑病、白粉病的防
效均在97％以上。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

[0169] 后经过在全国各地不同地方的试验得出，补骨脂种子提取物与活性成分B复配后对多种作物上的白粉病、灰霉病、稻瘟病、霜霉病、炭疽病、晚疫病、早疫病、病毒病、黑星病、腐烂病、斑点落叶病、稻瘟病、根腐病、枯萎病、黄萎病、锈病、白腐病、黑斑病、腐烂病、溃疡病、流胶病、叶枯病、叶锈病、颖枯病、褐斑病、立枯病、叶斑病等常见病害的防效均在95％以
上，优于单剂防效，增效作用明显。

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