[0001] 本
发明涉及一种除草组合物。本发明还涉及控制不希望的植被生长且特别是作物中不希望的植被生长的方法，该方法包括使用前述组合物。
[0002] 不希望的植被抑制作物生长，保护作物免受不希望的植被影响是农业中长期面临的问题。为了解决该问题，研究人员尝试开发可有效控制这种不期望的生长的广泛的化学品和化学配制品。文献已披露很多类型的化学
除草剂，并且大量的化学除草剂正在商业使用中。
[0003] 已经证实，与成分单独应用时展示出的活性相比，一些
除草活性成分在组合应用时展示出增加的活性。该作用称为“协同作用”。根据Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America[美国
杂草科学学会的除草剂手册]，第七版，1994年，第318页，“协同作用”是两种或更多种因素的相互作用，使得组合时的作用要大于基于对单独施加的各因素的反应所预测的作用。
[0004] 因此，已知将两种或更多种活性除草成分组合，例如在单一组合物中，以获得协同作用的益处。例如，WO 03/024224提出了用于选择性杂草控制的组合物，该组合物除了包含常规惰性配制品佐剂，还包含作为活性成分的至少两种化合物的混合物，这些化合物选自下组：炔恶草
酮、恶草酮、四唑酰草胺、乙
氧嘧磺隆、二氯喹啉酸、吡唑特(pyrazolate)、
氨唑草酮、溴丁酰草胺、唑草酮(carfentrazone或carfentrazone-ethyl)、吡唑特、吡草醚(pyraflufen或pyraflufen-ethyl)、甲磺草胺、得杀草、炔草酯、丙草胺、丁草胺、去稗安、四唑酰草胺、苯并双环酮、禾草敌、二氯喹啉酸、灭草松、苄草唑(pyrazolynate)、环戊恶草酮、恶唑酰草胺、醚磺隆、唑吡嘧磺隆、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron或pyrazosulfuron-ethyl)、四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆(bensulfuron或bensulfuron-methyl)、醚苯磺隆、氟丙磺隆、氯吡嘧磺隆(halosulfuron或halosulfuron-methyl)、嘧磺隆(sulfometuron或sulfometuron-methyi)、磺酰磺隆、氯嘧磺隆(chlorimuron或chlorimuron-ethyl)、环丙嘧磺隆、三氟甲磺隆和碘磺隆。然而，WO 03/024224不包含证明由两种前述活性成分的组合产生的协同作用的实验数据。
[0005] 令人惊喜地，现在已经发现并且证明一起使用氨唑草酮和甲磺隆产生了显著的协同作用。
[0006] 氨唑草酮和甲磺隆是两种已知具有除草活性的化合物，并且用于控制不期望的植物生长。如以上所指出，最令人惊喜地已经发现当组合使用时，例如当一起被施用至某一场所(如以包含两种化合物的组合物施用)，在控制植物生长中氨唑草酮和甲磺隆展示出协同作用。
[0007] 如以上所指出，对于其对植物生长的影响，在本领域中氨唑草酮和甲磺隆都是独立地已知的。它们披露于英国作物保护委员会(The British Crop Protection Council)公开的The Pesticides Manual[杀
有害生物手册]，第十二版，2000年。两种化合物的一系列组合物也可商购。
[0008] 氨唑草酮(IUPAC名称：4-氨基-N-叔-丁基-4,5-二氢-3-异丙基-5-氧代-1,2,4-1H-三唑-1-甲酰胺)是具有下式的三唑酮除草剂：
[0009]
[0010] 氨唑草酮是可商购的，并且其制备方法是本领域已知的。氨唑草酮是光合作用
抑制剂。表型反应包括萎黄病、矮化生长、组织
坏死、和死亡。
[0011] 甲磺隆是甲磺隆(2-[[[[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯
甲酸)的甲酯，一种具有下式的磺酰脲除草剂：
[0012]
[0013] 甲磺隆是除草组合物中可商购的，并且作为支链氨基酸合成(ALS)抑制剂是有活性的。这些化合物通过抑制必需氨基酸缬氨酸和异亮氨酸的生物合成起作用，由此停止植物和植物生长的细胞分裂。ALS发现于植物中，但并未在动物中发现，因此，三嗪基磺酰脲类除草剂可以提供具有对动物利用率低且毒性低的良好的除草活性。
[0014] 与单独使用组分(A)氨唑草酮和(B)甲磺隆相比，本发明的协同作用可提供很多优势中的一项或多项优势。特别地，单独组分的施用率可明显降低，同时保持两种化合物的高
水平的除草效
力。与单独施用任何一种组分相比，包含两种组分(A)和(B)的组合物可对相当广泛的杂草谱展现活性。进一步地，包含两种组分的组合物在较低的施用率下具有控制杂草物种的潜力，而在较低的施用率下单独施用单个组分是无效的。当这些组分以组合形式施用时可展现比单独组分更大的作用速度。
[0015] 因此，在第一方面，本发明提供了包含除草有效量的(A)氨唑草酮和(B)甲磺隆的组合物。
[0016] 在另一方面，本发明提供了控制某一场所的植物生长的方法，该方法包括向该场所施用除草有效量的氨唑草酮和甲磺隆。
[0017] 该方法可以使用根据本发明的第一方面的组合物。
[0018] 在另一方面，本发明提供了氨唑草酮和甲磺隆的组合在控制某一场所的植物生长中的用途。
[0019] 如本文使用的，术语“除草剂”是指对控制植物生长展现活性的化合物。如本文使用的术语“除草有效量”是指能够产生控制植物生长效果的这样一种化合物或此类化合物的组合的量。控制作用包括所有与植物的自然发育和生长的差异，包括例如，杀死植物、阻滞植物发育和生长的一个或多个方面、叶焦病、白化病、矮化病等。如本文使用的，术语“植物”是指植物的所有物质部分，包括芽、叶、针叶、秆、茎、子实体、果实、
种子、根、
块茎和根茎。
[0020] 如以下更详细地描述，本发明的组合物和方法可用于控制各种作物中的不希望的植被，例如谷物、水果、咖啡、
甘蔗和牧草。控制这类作物中不希望的植被可通过向该场所施用合适量的氨唑草酮和甲磺隆实现。可将活性化合物一起或分开地施用至该场所。如果分开施用，可同时和/或相继地施用活性化合物。该控制可包括向该植被或其所在地施用除草有效量的本发明的除草组合物。
[0021] 本发明的组合物可用于控制一系列不同植物的生长。(A)氨唑草酮和(B)甲磺隆的物种谱，即对应的化合物所控制的杂草物种是广泛和高度互补的。氨唑草酮控制杂草(例如一年生双子叶杂草)和一年生双子叶植物。甲磺隆控制一年生的和多年生的阔叶杂草。
[0022] 令人惊喜地发现氨唑草酮和甲磺隆的组合在控制许多常见的杂草中展现出非常显著的协同作用，这些常见的杂草包括：刺苞果属(Acanthospermum spp.)、合萌属(Aeschynomene spp.)、苋属(Amaranthus spp.)、豚草属(Ambrosia spp.)、鬼针草属(Bidens spp.)、臂形草属(Brachiaria spp.)、蒺藜草属(Cenchrus spp.)、地锦草属(Chamaesyce spp.)、醉蝶花属(Cleome spp.)、鸭跖草属(Commelina spp.)、巴豆属(Croton spp.)、
马唐属(Digitaria spp.)、椮属(Eleusine spp.)、一点红属(Emilia spp.)、大戟属(Euphorbia spp.)、
牛膝菊属(Galinsoga spp.)、鼠曲草属(Gnaphalium spp.)、异蕊花属(Heteranthera spp.)、猫儿菊属(Hypochoeris spp.)、番薯属(Ipomoea spp.)、益母草属(Leonurus spp.)、油麻藤属(Mancuna spp.)、美兰菊属(Melampodium spp.)、鱼黄草属(Merremia spp.)、黍属(Panicum spp.)、
银胶菊属(Parthenium spp.)、马齿苋属(Portulaca spp.)、萝卜属(Raphanus spp.)、拟鸭舌黄属(Richardia spp.)、蓖麻属(Ricinus spp.)、筒轴茅属(Rottboellia spp.)、酸模属(Rumex spp.)、慈姑属(Sagittaria spp.)、黄花稔属(Sida spp.)、蝇子草属(Silene spp.)、裸柱菊属(Soliva spp.)、高梁属(Sorghum spp.)、大爪草属(Spergula spp.)、水苏属(Stachys spp.)、繁缕属(Stellaria spp.)、万寿菊属(Tagetes spp.)、野豌豆属(Vicia spp.)、以及醉蝶花属亲缘种(Cleome affinis)。
[0023] 使用本发明合适用于控制的植物的实例包括：牵牛花(红花野牵牛(Ipomoea triloba))、贯叶美兰菊(Melampodium perfoliatum)、箭叶黄花稔(白背黄花稔(Sida rhombifolia))、巴拉(bala)(心叶黄花稔(Sida cordifolia))、圆叶鸭拓草(Benghal dayflower)(圆叶鸭拓草(Commelina benghalensis))、黑杰克(black-jack)(三叶鬼针草(Bidens pilosa))、巴西猫
耳朵(Brazilian cat’s ear)(巴西猫儿菊(Hypochoeris brasiliensis))、硬毛刺苞果(Bristly Starbur)(硬毛刺苞菊(Acanthospermum hispidum))、阔叶酸模(钝叶酸模(Rumex obtusifolius))、鹅肠菜(繁缕(Stellaria media))、圆叶牵牛(紫花牵牛(Ipomoea purpurea))、莠草(箭舌豌豆(Vicia sativa))、大爪草(corn spurrey)(大爪草(Spergula arvensis))、田野水苏(field woundwort)(田野水苏(Stachys arvensis))、猩猩草(白苞猩猩草(Euphorbia heterophylla))、庭院大戟(Garden spurge)(飞扬草(Chamaesyce hirta))、大慈菇(蒙特登慈姑(Sagittaria montevidensis))、羊草(大黍(Panicum maximum))、甜草(honeyweed)(细叶益母草(Leonurus sibiricus))、牛膝草叶大戟(Hyssopleaf Sandmat)(紫斑大戟(Chamaesyce hyssopifolia))、印度牛筋草(牛筋草(Eleusine indica))、牙买加马唐草(水平马唐草(Digitaria horizontalis)、肾叶异芯花(Kidneyleaf Mudplantain)(肾叶车前(Heteranthera reniformis))、大果紫苋菜(large-fruit amaranth)(胀果苋(Amaranthus deflexus))、草坪杂草(lawnweed)(翅果假吐金菊(Soliva pterosperma)、淡紫色流苏花(lilac tasselflower)(一点红(Emilia sonchifolia))、巴拉圭刺苞果(Paraguayan starburr)(刺苞果(Acanthospermum australe))、车前
信号草(plantain signalgrass)(车前臂形草(Brachiaria plantaginea))、土豆杂草(potato weed)(牛膝菊(Galinsoga parviflora))、豚草(猪草(Ambrosia elatior))、圣玛丽亚菊(Santa Maria Feverfew)(银胶菊(Parthenium hysterophorus))、红色牵牛花(scarlet morning glory)(心叶茑萝(Ipomoea hederifolia))、粗糙牛膝菊(shaggy soldier)(粗毛牛膝菊(Galinsoga quadriradiata))、羊酸模(sheep’s sorrel)(酸模(Rumex acetosella))、光泽鼠曲草(Shiny Cudweed)(里白鼠曲草(Gnaphalium spicatum))、皱果苋(Slender Amaranth)(皱果苋(Amaranthus viridis))、小花捕虫草(small-flowered catchfly)(蝇子草(Silene gallica))、光滑苋(smooth amaranth)(绿穗苋(Amaranthus hybridus))、南方锥形万寿菊(southern cone marigold)(万寿菊(Tagetes minuta))、棘蒺藜草(蒺藜草(Cenchrus echinatus))、刺苋(spiny amaranth)(刺苋(Amaranthus spinosus))、苏里南草(Surinam grass)(伏生臂形草(Brachiaria decumbens))、热带墨西哥三叶草(巴西拟鸭舌癀Richardia brasiliensis))、vente conmigo(格兰多斯巴豆(Croton glandulosus))、马齿苋(verdolaga)(马齿苋(Portulaca oleracea))、野莱菔(wild radish)(野芥菜(Raphanus raphanistrum))、之字形合盟(zigzag jointvetch)(野生合盟(Aeschynomene rudis))、蒋森草(Johnsongrass)(假
高粱(Sorghum halepense))、痒痒草(Itchgrass)(筒轴茅(Rottboellia cochinchinensis))、蓖麻籽(蓖麻(Ricinus communis))、藜豆(Velvetbean)(油麻藤属物种(Mucuna spp.))、多毛木蔷薇(毛木玫瑰Merremia aegyptia))、以及路边木蔷薇(Roadside woodrose)(Merremia cissoides)。
[0024] 已经发现本发明的组合物和方法特别是用于控制以下植物的生长：刺苞果属(Acanthospermum spp.)、苋属(Amaranthus spp.)、鬼针草属(Bidens spp.)、臂形草属(Brachiaria spp.)、蒺藜草属(Cenchrus spp.)、鸭跖草属(Commelina spp.)、马唐属(Digitaria spp.)、椮属(Eleusine spp.)、一点红属(Emilia spp.)、大戟属(Euphorbia spp.)、牛膝菊属(Galinsoga spp.)、番薯属(Ipomoea spp.)、鱼黄草属(Merremia spp.)、油麻藤属(Mucuna spp.)、黍属(Panicum spp.)、马齿苋属(Portulaca spp.)、蓖麻属(Ricinus spp.)、筒轴茅属(Rottboellia spp.)、黄花稔属(Sida spp.)、以及高梁属(Sorghum spp.)。
[0025] 特别地，发现氨唑草酮和甲磺隆的组合在控制以下植物中是有效的：箭叶黄花稔(白背黄花稔(Sida rhombifolia))、巴拉(bala)(心叶黄花稔(Sida cordifolia))、圆叶鸭拓草(圆叶鸭拓草(Commelina benghalensis))、黑杰克(black-jack)(三叶鬼针草(Bidens pilosa))、硬毛刺苞果(Bristly Starbur)(硬毛刺苞菊(Acanthospermum hispidum))、蓖麻籽(蓖麻(Ricinus communis))、圆叶牵牛(紫花牵牛(Ipomoea purpurea))、猩猩草(白苞猩猩草(Euphorbia heterophylla))、羊草(大黍(Panicum maximum))、多毛木蔷薇(毛木玫瑰(Merremia aegyptia))、印度牛筋草(牛筋草(Eleusine indica))、痒痒草(Itchgrass)(筒轴茅(Rottboellia cochinchinensis))、牙买加马唐草(水平马唐草(Digitaria horizontalis))、蒋森草(假高粱(Sorghum halepense))、淡紫色流苏花(lilac tasselflower)(一点红(Emilia sonchifolia))、牵牛花(红花野牵牛(Ipomoea triloba))、巴拉圭刺苞果(Paraguayan starburr)(刺苞果(Acanthospermum australe))、车前信号草(plantain signalgrass)(车前臂形草(Brachiaria plantaginea))、土豆杂草(potato weed)(牛膝菊(Galinsoga parviflora))、路边木蔷薇(Roadside woodrose)(Merremia cissoides)、红色牵牛花(scarlet morning glory)(心叶茑萝(Ipomoea hederifolia))、皱果苋(Slender Amaranth)(皱果苋(Amaranthus viridis))、棘蒺藜草(蒺藜草(Cenchrus echinatus))、刺苋(spiny amaranth)(刺苋(Amaranthus spinosus))、苏里南草(Surinam grass)(伏生臂形草(Brachiaria decumbens))、藜豆(Velvetbean)(油麻藤属物种(Mucuna spp.))、以及马齿苋(verdolaga)(马齿苋(Portulaca oleracea))。
[0026] 当两种组分按照宽范围的重量比组合或一起使用时，氨唑草酮和甲磺隆展现协同作用。在本发明的组合物和方法中，氨唑草酮和甲磺隆的重量比可以是从约99:1至约1:99，优选地从约90:1至约1:90，更优选地从约80:1至约1:80，仍更优选地从约70:1至约1:70，又更优选地从约60:1至约1:60，由其从约50:1至约1:50。氨唑草酮和甲磺隆的优选的重量比的实例是从约40:1至约1:40、从约30:1至约1:30、从约27:1至约1:27、从约20:1至约1:20、从约16:1至约1:16、从约10:1至约1:10、从约5:1至约1:5、以及从约2:1至约1:2。优选按超过甲磺隆的量使用氨唑草酮，即氨唑草酮和甲磺隆的重量比高于1:1，例如高达约50:1、高达约40:1、高达约30:1、高达约20:1、或高达约10:1。
[0027] 优选地，氨唑草酮和甲磺隆的重量比是从约50:1至约5:1，更优选地从约40:1至约10:1，仍更优选地从约30:1至约10:1。
[0028] 活性协同组分可以按宽范围的量存在于本发明的组合物中。在优选的实施方式中，氨唑草酮和甲磺隆的总量是按重量计组合物的从约5％至99％。
[0029] 氨唑草酮可以按照从按重量计1％至98％，优选地从10％至95％，更优选地从10％至90％，仍更优选地按重量计从20％至80％的量存在于组合物中。
[0030] 甲磺隆可以按照按重量计从0.5％至50％，优选地从0.5％至30％，更优选地从0.5％至20％，仍更优选地按重量计从0.5％至10％的量存在于组合物中。
[0031] 优选地，组合物包含按重量计从1％至98％的氨唑草酮和从0.5％至50％的甲磺隆；从10％至95％的氨唑草酮和从0.5％至30％的甲磺隆；从10％至90％的氨唑草酮和从0.5％至20％的甲磺隆；从20％至85％的氨唑草酮和从0.5％至10％的甲磺隆。
[0032] 通常，活性成分氨唑草酮和甲磺隆的施用率取决于诸如杂草类型、作物植物类型、
土壤类型、季节、
气候、土壤生态学的因素和各种其他因素。通过常规试验可以容易地确定针对给定的一组条件的组合物的施用率。
[0033] 通常，本发明的组合物和方法可按照所施用的活性成分氨唑草酮和甲磺隆的总量的约0.1千克/公顷(kg/ha)至约2kg/ha的施用率来施用。
[0034] 优选地，组合活性成分的施用率是从约200g/ha至约1500g/ha。更优选地，施用率是活性成分的从约400g/ha至约1200g/ha。
[0035] 在本发明的一些实施方式中，活性成分的施用率是从400g/ha至1200g/ha的氨唑草酮和从10g/ha至100g/ha的甲磺隆。在本发明的一些实施方式中，活性成分的施用率是从500g/ha至1000g/ha的氨唑草酮和从10g/ha至80g/ha的甲磺隆。
[0036] 如上所述，在本发明中，氨唑草酮和甲磺隆可分开施用或者以两部分除草剂体系(例如本发明的组合物)的一部分的组合形式施用。
[0037] 可按照常规方式配制本发明的组合物，例如通过将氨唑草酮和甲磺隆与合适的助剂混合。合适的助剂将取决于诸如配制品类型等因素，并且将是本领域技术人员已知的。
[0038] 具体地，组合物可以进一步包含选自以下各项的一种或多种助剂：填充剂、载体、
溶剂、
表面活性剂、稳定剂、消泡剂、防冻剂、
防腐剂、抗
氧化剂、
着色剂、
增稠剂、固体附着剂、填料、润湿剂、分散剂、
润滑剂、防结块剂，
变形剂(deformer)和稀释剂。这类助剂在本领域中是已知的，并且是可商购的。它们在本发明所述组合物的配制品中的用途对于本领域的普通技术人员来说是显而易见的。
[0039] 用于施用氨唑草酮和甲磺隆的组合以及本发明的组合物的合适的配制品包括
水溶性液剂(SL)、
乳油(EC)、乳剂(EW)、微乳剂(ME)、悬浮剂(SC)、油基悬浮剂(OD)、可流动悬浮液(FS)、水分散粒剂(WG)、水溶性粒剂(SG)、
可湿性粉剂(WP)、水溶性粉剂(SP)、粒剂(GR)、包封粒剂(CG)、细粒剂(FG)、大粒剂(GG)、水性
悬乳剂(SE)、胶囊悬浮剂(CS)和微粒剂(MG)。
[0040] 用于本发明的组合物的特别合适的配制品是悬浮剂(SC)、乳油(EC)和水分散粒剂(WG)。用于本发明的组合物的优选的配制品是水分散粒剂(WG)。
[0041] 组合物可包含一种或多种惰性填料。这类惰性填料在本领域中是已知的，并且是可商购的。适合的填充剂包括例如天然的
研磨矿物，如
高岭土、氧化
铝、滑石、白垩、
石英、凹凸棒石、蒙脱石、和
硅藻土；或合成的研磨矿物，例如高度分散的
硅酸、氧化铝、硅酸盐、以及
磷酸钙和磷酸氢钙。用于颗粒剂的合适惰性填料包括例如，
粉碎及分级的天然矿物(如方解石、大理石、
浮石、海泡石、和白
云石)、或无机和有机研磨材料的合成颗粒剂，以及有机材料(如锯屑、椰子壳、穗轴、和
烟草茎)的颗粒剂。
[0042] 该组合物可包含一种或多种表面活性剂，该一种或多种表面活性剂优选地在特性上是非离子型、阳离子型和/或阴离子型的，并且是具有良好的乳化、分散及润湿特性的表面活性剂混合物，这取决于要配制的活性化合物/各化合物。合适的表面活性剂在本领域中是已知的，并且是可商购的。
[0043] 合适的阴离子表面活性剂可以是所谓的水溶性皂和水溶性合成表面活性化合物二者。可以使用的皂包括
碱金属、碱土金属或高级
脂肪酸(C10-C22)的经取代铵盐的或未经取代的铵盐，例如，油酸或
硬脂酸的钠盐或
钾盐、或天然脂肪酸混合物的钠盐或
钾盐。
[0044] 表面活性剂可包含离子型或非离子型乳化剂、分散剂或润湿剂。此类表面活性剂的实例包括聚
丙烯酸盐、木素磺酸盐、苯磺酸盐或
萘磺酸盐、环氧乙烷与脂肪醇或与脂肪酸或与脂肪胺的缩聚物、取代
苯酚(尤其是烷基酚)、磺基
琥珀酸酯盐、牛磺酸衍生物(尤其是牛磺酸烷基酯)和聚乙氧基化酚或醇的磷酸酯。
[0045] 当活性化合物和/或惰性载体和/或助剂/佐剂不溶解于水中并且用于该组合物的最终应用的运载体是水时，通常需要至少一种表面活性剂的存在。
[0046] 该组合物可任选地进一步包含一种或多种
聚合物稳定剂。可以用于本发明中的合适聚合物稳定剂包括但不限于：聚丙烯、聚异丁烯、聚异戊二烯、单烯
烃和二烯烃的共聚物、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚氨基甲酸酯或聚酰胺。合适的稳定剂在本领域中是已知的，并且是可商购的。
[0047] 通常认为上述的表面活性剂和聚合物稳定剂将
稳定性赋予该组合物，进而允许该组合物能被配制、贮藏、运输以及施用。
[0048] 适合的消泡剂包括正常地可以在农用化学组合物中用于此目的的所有物质。合适的消泡剂在本领域中是已知的，并且是可商购的。特别优选的消泡剂是聚二甲基硅氧烷和全氟烷基磷酸的混合物，例如可从GE或Compton商购的硅酮消泡剂。
[0049] 组合物中包含的合适的溶剂可选自彻底溶解活性化合物氨唑草酮和甲磺隆的所有惯用
有机溶剂。此外，用于氨唑草酮和甲磺隆的合适的有机溶剂是本领域已知的。下列提及的溶剂可被认为是优选的：N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、环己基-1-吡咯烷酮；或
石蜡烃、异石蜡烃、环石蜡烃和芳族烃的混合物(可商购的例如SOLVESSOTM 200)。合适的溶剂是可商购的。
[0050] 用于本发明的组合物的合适的防腐剂包括可以正常地在此种类型农用化学组合物中用于此目的的所有物质，并且也是本领域熟知的。可提及的合适的实例包括可商购的防腐剂 (来自拜耳(Bayer AG)和 (来自拜耳)。
[0051] 用于本发明的组合物中的合适的抗氧化剂为正如本领域已知的可正常地在农用化学组合物中用于此目的的所有物质。优选的是丁羟
甲苯。
[0052] 用于组合物中的合适的增稠剂包括可正常地在农用化学组合物中用于此目的的所有物质，例如黄原胶、PVOH、
纤维素及其衍生物、粘土水合硅酸盐、硅酸镁铝或其混合物。再次，这类增稠剂在本领域中是已知的，并且是可商购的。
[0053] 该组合物可以进一步包含一种或多种固体附着剂。这类附着剂在本领域中是已知的，并且是可商购的。它们包括有机
粘合剂，这些有机粘合剂包括
增粘剂，如
纤维素或经取代的纤维素，处于粉末、颗粒、或晶格形式的天然及合成聚合物，以及无机粘合剂，如
石膏、硅石或
水泥。
[0054] 在本发明的方法和用途中，可通过适当方法将活性成分氨唑草酮和甲磺隆的组合应用于需要控制的场所，例如应用于植物叶和/或周围土壤。术语“场所”是指植物生长的地点，
播种植物的繁殖材料的地点或者将要播种植物的
植物繁殖材料的地点。
[0055] 如以上所指出，本发明还涉及氨唑草酮和甲磺隆的组合在例如上述组合物或配制品中用于控制或改变作物中不希望的植被生长中的用途。氨唑草酮和甲磺隆的组合适用于处理各种作物，包括谷物，例如小麦、
大麦、黑麦、燕麦、玉米、水稻、高粱、黑小麦和相关作物；甜菜，例如
糖用甜菜和饲用甜菜；水果，例如梨果、核果和软果(例如苹果、葡萄、梨、李子、桃子、巴旦杏、樱桃和浆果(例如草莓、树莓和黑莓))；豆科植物，例如豆类、扁豆、豌豆、大豆和花生；油料植物，例如油菜、芥菜和向日葵；葫芦科，例如西葫芦、黄瓜和甜瓜；纤维植物，例如
棉花、亚麻、大麻和黄麻；柑橘类水果，例如橙子、柠檬、葡萄柚和柑橘；蔬菜类，例如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、番茄、马铃薯和红椒；观赏植物，例如花卉、灌木、阔叶树；常绿植物，例如松柏科植物；以及甘蔗。
[0056] 在优选的实施方式中，本发明的方法或组合物用于控制在谷物、咖啡、水果、牧草和甘蔗，特别是大麦、玉米、燕麦、水稻、甘蔗、黑小麦、小麦、咖啡、柑橘属和牧草的不希望的植被的生长。
[0057] 使用本发明处理的合适的作物包括耐受氨唑草酮和甲磺隆的那些。耐受性可为通过选择育种产生的天然耐受性，或者可为通过作物的基因修饰人工引入的。在该方面中，‘耐受性’意思是对特定除草剂(在该情况下为氨唑草酮和甲磺隆)导致的损害的敏感性较低。
[0058] 在本发明所述的实践中采用的这些组分可以按本领域技术人员已知的多种方式以各种浓度施用。本发明的方法和组合物可用于通过将活性成分在种植前、萌发前和/或萌发后施用至需要控制的场所来控制不希望的植被的生长。优选地，将活性成分在待控制的植物的萌发前和/或萌发后不久施用至植物场所，特别是直至待控制的植物发育的4叶期。
[0059] 可通过常规方法将活性成分氨唑草酮和甲磺隆施用于不希望的植物的叶子上，这些常规方法包括涂覆、喷洒、喷淋、浸渍、浸泡、注射、
灌溉等。
[0060] 本发明的方法可采用除氨唑草酮和甲磺隆的组合之外的其他杀
有害生物剂。例如，本发明的组合物可包含或混合有其他杀有害生物剂(例如杀
真菌剂、杀昆虫剂和
杀线虫剂)、生长因子增强剂和
肥料，以增强本发明的活性或扩大它的活性谱。类似地，本发明的方法可结合一种或多种前述活性成分共同使用，再次获得增强的效力或更宽的活性谱。
[0061] 尽管已经参考优选实施方式及其实例描述了本发明，但是本发明的范围不仅限于所描述的实施方式。对于本领域技术人员显而易见的是，在不脱离由所附
权利要求限定的本发明的精神和范围的情况下，可以对上述发明进行
修改和调整。
[0062] 现在，仅为了例示的目的通过下列实例描述本发明的
实施例。
[0063] 除非另有说明，百分比数字是按重量计的百分比。
[0064] 实例
[0065] 配制品实例
[0066] 通过将精细研磨的活性成分与助剂(0.5％ (十二烷基
硫酸钠，维特柯公司(Witco Inc.)，格林威治(Greenwich))、5％ 88B(木质素磺酸钠，维实伟克公司(Westvaco Corp))、和
碳酸钾(平衡至100％))混合，并然后进行
挤压并在气流式干燥机中进行干燥来制备水分散粒剂(WG)配制品。
[0067] WG配制品的实例如下：
[0068]
[0069] 通过混合精细研磨的活性成分与助剂(10％丙二醇、5％三苯乙烯基苯酚乙氧基化物、1％木质素磺酸钠、1％
羧甲基纤维素、1％硅油(在水中呈75％乳液的形式)、0.1％黄原胶、0.1％基于乙二醇的
杀虫剂(NIPACIDE BIT 20)、和水(平衡至1L)制备水性悬浮浓缩物(SC)。
[0070] SC配制品的实例如下：
[0071]
[0072] 通过将活性成分与助剂(50g三苯乙烯基苯酚乙氧基化物、1g硅油、300g N-甲基吡咯烷酮、和 200(平衡至1L))混合来制备乳油(EC)。
[0073] EC配制品的实例如下：
[0074]
[0075] 生物学实例
[0076] 当包含两种活性化合物的组合物的活性大于单独施用两种活性化合物的活性的总和时，两种活性化合物的组合出现协同作用。给定的两种活性化合物的组合的预期活性可通过所谓的“科尔比(Colby)公式”进行计算(参见S.R.Colby，“计算除草剂组合的协同和拮抗反应[Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations]”,Weeds[杂草]1967,15,20-22)：
[0077] 其中：
[0078] A＝当以m g/ha的施用率使用活性化合物A时，化合物A的活性百分比；
[0079] B＝当以n g/ha的施用率使用活性化合物B时，化合物B的活性百分比；
[0080] E＝当以m g/ha和n g/ha的施用率一起使用化合物A和B时，估算活性的百分比；
[0081] 那么：
[0082] E＝A+B-(A×B/100)。
[0083] 如果针对化合物A和B的组合所观察到的实际活性大于所计算的活性，那么该组合的活性是超加性的。换言之，协同作用是存在的。
[0084] 生物学实例1
[0085] 在田地的随机化区块中播种咖啡、玉米和甘蔗植物。
[0086] 鉴定不同类型的杂草以及它们在各区块中的相对
密度，并列于下表1中。
[0087] 根据以上实例制备的组合物在种植50天之后通
过喷雾施用。在喷雾之后，将各区块保持约2周。在施用两周之后，检查各区块以确定各个配制品在控制杂草生长中的效力。
[0088] 结果在下表2中阐述。每种处理的效力用杀死的杂草的百分比来指示。
[0089] 表1.杂草类型
[0090]
[0091] 表2.杂草控制效力
[0092]
[0093] 从上表2中阐述的结果可以看出，与单独的氨唑草酮和甲磺隆或从两种活性成分的组合预测的效果相比，本发明的包含氨唑草酮和甲磺隆的组合的配制品在控制目标杂草中展现显著增加的效果。该增加的效果清楚表明两种活性成分之间的协同作用。
[0094] 生物学实例2
[0095] 在田地的随机化区块中播种大麦、小麦、燕麦、甘蔗和黑小麦植物。
[0096] 鉴定不同类型的杂草以及它们在各区块中的相对密度，并列举于下表3中。
[0097] 根据以上实例制备的组合物在种植50天之后通过喷雾施用。在喷雾之后，将各区块保持约2周。在施用两周之后，检查各区块以确定各个配制品在控制杂草生长中的效力。结果在下表4中阐述。
[0098] 表3.杂草类型
[0099]
[0100] 表4.杂草控制效力
[0101]
[0102] 从上表4中阐述的结果可以看出，与单独的氨唑草酮和甲磺隆或从两种活性成分的组合预测的效果相比，本发明的包含氨唑草酮和甲磺隆的组合的配制品在控制目标杂草中展现显著增加的效果。该增加的效果清楚表明两种活性成分之间的协同作用。
[0103] 生物学实例3
[0104] 在田地的随机化区块中播种甘蔗和柑橘属植物。
[0105] 鉴定不同类型的杂草以及它们在各区块中的相对密度，并列举于下表5中。
[0106] 根据以上实例制备的组合物在种植50天之后通过喷雾施用。在喷雾之后，将各区块保持约2周。在施用两周之后，检查各区块以确定各个配制品在控制杂草生长中的效力。结果在下表6中阐述。
[0107] 表5.杂草类型
[0108]
[0109] 表6.杂草控制效力(％)
[0110]
[0111] 从上表6中阐述的结果可以看出，与单独的氨唑草酮和甲磺隆或从两种活性成分的组合预测的效果相比，本发明的包含氨唑草酮和甲磺隆的组合的配制品在控制目标杂草中展现显著增加的效果。该增加的效果清楚表明两种活性成分之间的协同作用。
[0112] 生物学实例4
[0113] 在田地的随机化区块中播种水稻植物。
[0114] 鉴定不同类型的杂草以及它们在各区块中的相对密度，并列举于下表7中。
[0115] 根据以上实例制备的组合物在种植50天之后通过喷雾施用。在喷雾之后，将各区块保持约2周。在施用两周之后，检查各区块以确定各个配制品在控制杂草生长中的效力。结果在下表8中阐述。
[0116] 表7.杂草类型
[0117]
[0118] 表8.杂草控制效力
[0119]
[0120] 从上表8中阐述的结果可以看出，与单独的氨唑草酮和甲磺隆或从两种活性成分的组合预测的效果相比，本发明的包含氨唑草酮和甲磺隆的组合的配制品在控制目标杂草中展现显著增加的效果。该增加的效果清楚表明两种活性成分之间的协同作用。
