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一种用于发酵植物促生菌的培养基

阅读:939发布:2020-11-27

专利汇可以提供一种用于发酵植物促生菌的培养基专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且一种用于 发酵 植物 促生菌的培养基,它涉及一种用于发酵促生菌的培养基。本 发明 解决了现有培养 植物促生菌 培养培养基针对性差,存在培养成本高、培养时间长和培养出的促生菌活菌数量低的 缺陷 。本发明用于发酵植物促生菌的培养基按照重量份数由0.5~2.0份的糖蜜、1.0~1.5份的玉米浆、0.02~0.05份的(NH)3PO4、0.02~0.05份的CaCO3和100份的 水 组成。本发明的培养基具有成本低、培养时间短的优点,培养出的植物促生菌的活菌数量能达到5×109cfu/mL~1×1010cfu/mL。,下面是一种用于发酵植物促生菌的培养基专利的具体信息内容。

1、一种用于发酵植物促生菌的培养基,其特征在于用于发酵植物促生菌 的培养基按照重量份数由0.5~2.0份的糖蜜、1.0~1.5份的玉米浆、0.02~0.05 份的(NH)3PO4、0.02~0.05份的CaCO3和100份的组成。
2、根据权利要求1所述的一种用于发酵植物促生菌的培养基,其特征在 于用于发酵植物促生菌的培养基按照重量份数由1.0~1.5份的糖蜜、1.1~1.4份 的玉米浆、0.03~0.04份的(NH)3PO4、0.03~0.04份的CaCO3和100份的水组 成。
3、根据权利要求1所述的一种用于发酵植物促生菌的培养基,其特征在 于用于发酵植物促生菌的培养基按照重量份数由1.25份的糖蜜、1.25份的玉 米浆、0.035份的(NH)3PO4、0.035份的CaCO3和100份的水组成。

说明书全文

技术领域

发明涉及一种用于发酵促生菌的培养基。

背景技术

植物促生菌(PGPR)指生存在植物根圈范围中,对植物生长有促进或对 病原菌有拮抗作用的有益的细菌。它既可以单独使用,也可以与生物肥料复 合使用,使促生作用、生防作用和肥效作用更好地结合起来,以提高和加强应 用效果,能够被广泛应用在生物肥复合制剂、绿色食品生产、有机食品生产及 发展生态农业中。但是现有培养植物促生菌(PGPR)的培养基针对性差,存 在培养成本高、培养时间长和培养出的促生菌活菌数量低的缺陷

发明内容

本发明是为了解决现有培养植物促生菌培养基针对性差,存在培养成本 高、培养时间长和培养出的促生菌活菌数量低的缺陷,而提供一种用于发酵植 物促生菌的培养基。
本发明用于发酵植物促生菌的培养基按照重量份数由0.5~2.0份的糖蜜、 1.0~1.5份的玉米浆、0.02~0.05份的(NH)3PO4、0.02~0.05份的CaCO3和100 份的组成。
本发明用于发酵植物促生菌的培养基具有以下优点:
1、使用的原材料为糖蜜、玉米浆与少量无机盐类,其中糖蜜与玉米浆均 为工业生产中的副产物,属于资源的再利用,与常用的合成与半合成培养基相 比,具有价格相对低廉、营养成分更为丰富及更加符合植物促生菌的生长需要 的优点(糖蜜及玉米浆中不仅含有丰富的微生物生长所需的源与氮源,还含 有刺激微生物细胞分裂、酶系合成、生理代谢所需的各类营养素如、磷、硫、 镁、及维生素等),从而加快了植物促生菌的对数生长期,提高活菌数;
2、在相同的条件下培养植物促生菌比现有培养基,其培养成本降低了50% 以上,培养周期缩短了30%~50%,有效活菌总数增长了1.5倍至3.7倍,如使 用本发明的培养基发酵ASP-15菌,培养20小时有效活菌数即可稳定达到 5×109cfu/mL~1×1010cfu/mL,适于工业生产。

具体实施方式

本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式,还包括各具体实施方 式间的任意组合。
具体实施方式一:本实施方式用于发酵植物促生菌的培养基按照重量份数 由0.5~2.0份的糖蜜、1.0~1.5份的玉米浆、0.02~0.05份的(NH)3PO4、0.02~0.05 份的CaCO3和100份的水组成。
本实施方式用于发酵植物促生菌的培养基的制备方法为:按照重量份数分 别将0.5~2.0份的糖蜜、1.0~1.5份的玉米浆、0.02~0.05份的(NH)3PO4、 0.02~0.05份的CaCO3加入到100份的水中,搅拌均匀后,调节pH值为7.2~7.4, 在121℃的条件下灭菌30min后,即得到用于发酵植物促生菌的培养基。
本实施方式的培养基因其营养成分丰富、全面,符合促生菌的生长需要, 适用于多种植物促生菌的液体发酵培养。芽孢杆菌属中的某些具有解磷、解钾、 固氮与生防功能的菌种,如枯草芽孢杆菌、CGMCC1.223、CGMCC1.217等 巨大芽孢杆菌、CGMCC1.153胶冻样芽孢杆菌等,固氮菌属中的具有固氮功 能的某些菌种CGMCC1.142褐球固氮菌、联合固氮菌以及其他菌属中具有促 生功能的某些菌种。
具体实施方式二:本实施方式用于发酵植物促生菌的培养基按照重量份数 由1.0~1.5份的糖蜜、1.1~1.4份的玉米浆、0.03~0.04份的(NH)3PO4、0.03~0.04 份的CaCO3和100份的水组成。
具体实施方式三:本实施方式用于发酵植物促生菌的培养基按照重量份数 由1.25份的糖蜜、1.25份的玉米浆、0.035份的(NH)3PO4、0.035份的CaCO3 和100份的水组成。
将菌种编号为ACCC10082(中国农业微生物菌种保藏管理中心)的植物 促生菌ASP-15菌(实验编号)用本实施方式的培养基在以下条件下进行培养: pH值为7.2~7.4,培养开始至培养第10小时的通量为1:0.4,培养第10 小时至第18小时的通风量为1:0.5,培养第18小时至第20小时的通风量为 1:0.6,培养的罐压为0.2~0.5kg/cm2,培养的温度为30℃,培养开始至培养 第10小时的搅拌速度为120r/min,培养第10小时至第20小时的搅拌速度为 160r/min。培养20小时后测定活菌数量,测定3次,平均活菌数量为1.58×1010 cfu/mL。用本实施方式的培养基培养菌种编号为ACCC10082的植物促生菌 ASP-15菌36小时后测定菌活,并与现有3种培养基培养的ASP-15菌的活菌 数量进行比较,采用1号培养基平均发酵活菌数量为3.7×109cfu/mL;采用2 号培养基平均发酵活菌数量为5.7×109cfu/mL;采用3号培养基平均发酵活菌 数量为2.2×109cfu/mL;采用本实施方式的培养基平均发酵活菌数量为 8.1×109cfu/mL。在本次对比实验中,采用本实施方式的培养基发酵后的活菌数 量比现有培养基增长了1.4倍至3.7倍。现有3种培养基的成分为:1号培养 基按照每100mL的H2O中加入重量百分比0.3%的肉膏、1.0%的蛋白胨和 0.5%NaCl等组成;2号培养基由50.0%的土豆汁(100mL的H2O中加入50g 去皮土豆煮沸30min过滤后补水至100mL)组成;3号培养基按照每100mL 的H2O中加入重量百分比0.5%的苹果酸钠、0.01%的NaCl、0.04%的KH2PO4、 0.002%的CaCl2、0.05%的K2HPO4、0.02%的MgSO4和0.1%的酵母粉。
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