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无核一贝多珠的珍珠培育方法

阅读:1026发布:2020-09-14

专利汇可以提供无核一贝多珠的珍珠培育方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 主要公开了无核一贝多珠的 海 水 珍珠培育方法。主要步骤:取成年珍珠贝为供体洗净,在洁净环境下取珍珠贝肉中外透膜组织,用三 磷酸 腺苷二钠稀释液洗净;将外透膜组织切成微粒并使其与外透膜粘液形成外透膜组织液;取成年健康 海水 珍珠贝为受体,在洁净环境下将受体贝上下贝壳分开一缝隙,将外透膜组织液通过受体贝外透膜植入受体贝;上述步骤的时间控制在三分钟内。植入了外透膜组织微粒的受体贝迅速放入洁净海水中暂养,在三小时内放入 海水养殖 环境中自然养殖。所述三磷酸腺苷二钠稀释液是用商品三磷酸腺苷二钠注射液10毫升含量10毫克,用50毫升无菌水配制而成。用本发明方法培育的珍珠贝,无手术创伤,成活率高,产量高,品质优良。,下面是无核一贝多珠的珍珠培育方法专利的具体信息内容。

1.无核一贝多珠的珍珠培育方法,其特征是所述方法包括下述具体技术步骤:
(1)取一成年珍珠贝为供体,洗净,在洁净环境下通过手术把珍珠贝供体上、下贝壳分开,取珍珠贝肉中的外透膜部位,把外透膜表皮去掉,得到外透膜组织,用三磷酸腺苷二钠稀释液洗净;
(2)将供体外透膜组织用组织切粒设备切为粒径为0.1-0.6毫米的外透膜组织微粒,外透膜组织微粒与外透膜粘液形成外透膜组织液;
(3)取成年健康海水珍珠贝为受体,在洁净环境下将受体贝的上下贝壳分开一缝隙,将外透膜组织液通过受体贝外透膜,植入受体贝的第一核位、第二核位及第三核位,植入的顺序是第二核位、第三核位、 第一核位,为了提高成活率,植入时只植入第二核位或只植入第三核位或只植入第二核位和第三核位,植入的外透膜组织微粒量是每个核位植入1-5粒外透膜组织微粒;
(4)完成上述三个步骤的时间控制在三分钟内;
(5)植入了外透膜组织微粒的受体贝迅速放入洁净海水中暂养,并在三小时内放入海水养殖环境中自然养殖;
所述三磷酸腺苷二钠稀释液是用商品三磷酸腺苷二钠注射液10毫升含量10毫克,用50毫升无菌水配制而成。

说明书全文

无核一贝多珠的珍珠培育方法

技术领域

[0001] 本发明涉及无核一贝多珠的海水珍珠培育方法,属于海水珍珠培育技术领域。

背景技术

[0002] 目前,海水珍珠培育以插核培育为主,通过手术在珍珠贝中植入珠核再放入适合的养殖环境中,自然养殖让珍珠贝分泌的珍珠层包裹珠核而形成珍珠,这种方法通过植入珠核而成的珍珠,容易造成珍珠贝受伤,伤口过大,影响成活率,珠层较簿,市场价值较低,产量也低。而通过植入细胞小片养殖而成的珍珠,在海中珍珠中还未见有养殖成功的报道,因此,寻求一种无核一贝多珠的海水珍珠培育方法,对于培育无核的海水珍珠,降低养殖成本,提高市场竞争具有重要意义。

发明内容

[0003] 本发明的目的是针对目前海水珍珠培育中所存在的不足,提供一种无核一贝多珠的海水珍珠培育方法,使得所培育的海水珍珠在一贝中形成多粒无核珍珠,从而降低养殖成本,提高无核珍珠的产量与质量
[0004] 上述发明目的是通过如下技术方案实现的,无核一贝多珠的海水珍珠培育方法包括下述具体技术步骤:(1)取一成年珍珠贝为供体,洗净,在洁净环境下通过手术把珍珠贝供体上、下贝壳分开,取珍珠贝肉中的外透膜部位,把外透膜表皮去掉,得到外透膜组织,用三磷酸腺苷二钠稀释液洗净;
(2)将供体外透膜组织用组织切粒设备切为粒径为0.1-0.6毫米的外透膜组织微粒,外透膜组织微粒与外透膜粘液形成外透膜组织液;
(3)取成年健康海水珍珠贝为受体,在洁净环境下将受体贝的上下贝壳分开一缝隙,将外透膜组织液通过受体贝外透膜,植入受体贝的第一核位、第二核位及第三核位,植入的顺序是第二核位、第三核位、 第一核位,为了提高成活率,植入时只植入第二核位或只植入第三核位或只植入第二核位和第三核位,植入的外透膜组织微粒量是每个核位植入1-5粒外透膜组织微粒;
(4)完成上述三个步骤的时间控制在三分钟内;
(5)植入了外透膜组织微粒的受体贝迅速放入洁净海水中暂养,并在三小时内放入海水养殖环境中自然养殖;
所述三磷酸腺苷二钠稀释液是用商品三磷酸腺苷二钠注射液10毫升含量10毫克,用50毫升无菌水配制而成。
[0005] 采取上述措施的本发明,提取供体珍珠贝中的活体组织,制备成组织微粒液,再将活体组织微粒植入受体珍珠贝的相关核位中,再在自然环境下养殖,采用本发明培育方法的珍珠贝,无手术创伤,成活率高,成活率达到了60%以上,每个珍珠贝中都长有多个无核珍珠,每个珍珠贝中无核珍珠的数量在2-8个之间,珠层厚实,表面晶莹剔透,光彩斑澜。

具体实施方式

[0006] 实施例1(1)先配制三磷酸腺苷二钠稀释液,取一支10毫升含量是10毫克的三磷酸腺苷二钠注射液,加入50毫升无菌水中搅拌均匀,得到三磷酸腺苷二钠稀释液;再取一成年珍珠贝为供体,用生理盐水洗净,在洁净环境下通过手术把珍珠贝供体上、下贝壳分开,取珍珠贝肉中的外透膜部位,把外透膜表皮去掉,得到外透膜活体组织,用三磷酸腺苷二钠稀释液冲洗干净;
(2)将供体外透膜组织用组织切粒设备切为粒径为0.1-0.6毫米的外透膜组织微粒,外透膜组织微粒与外透膜粘液形成外透膜组织液;
(3)取成年健康海水珍珠贝为受体,在洁净环境下将受体贝的上下贝壳分开一缝隙,用吸管吸入外透膜组织液,通过吸管将外透膜组织液从受体贝的外透膜植入受体贝的第一核位、第二核位及第三核位,植入的顺序是先植入第二核位其次植入第三核位再后植入第一核位,每个核位植入的外透膜组织微粒量是1-6粒;
(4)完成上述三个步骤的时间控制在三分钟内;
(5)植入了外透膜组织微粒的受体贝迅速放入洁净海水中暂养,并在三小时内放入海水养殖环境中自然养殖。
[0007] 实施例2除步骤(3)外,其余步骤与实施例1相同;
(3)取成年健康海水珍珠贝为受体,在洁净环境下将受体贝的上下贝壳分开一缝隙,用吸管吸入外透膜组织液,通过吸管将外透膜组织液从受体贝的外透膜植入受体贝的第二核位植入的外透膜组织微粒量是1-6粒。
[0008] 实施例3除步骤(3)外,其余步骤与实施例1相同;
(3)取成年健康海水珍珠贝为受体,在洁净环境下将受体贝的上下贝壳分开一缝隙,用吸管吸入外透膜组织液,通过吸管将外透膜组织液从受体贝的外透膜植入受体贝的第三核位,植入的外透膜组织微粒量是1-6粒。
[0009] 实施例4除步骤(3)外,其余步骤与实施例1相同;
(3)取成年健康海水珍珠贝为受体,在洁净环境下将受体贝的上下贝壳分开一缝隙,用吸管吸入外透膜组织液,通过吸管将外透膜组织液从受体贝的外透膜植入受体贝的第二核位及第三核位,植入的顺序是先植入第二核位其次植入第三核位,每个核位植入的外透膜组织微粒量是1-6粒。
[0010] 实验例1按上述实施例1进行海水珍珠培育并按常规养殖方法养殖 3000个合浦珍珠贝,经过12个月养殖,收获后检测,成活率为60%,珍珠贝中珍珠数量最少1粒,最多10粒,珍珠圆润,珍珠直径2-8毫米。
[0011] 实验例2按上述实施例2进行海水珍珠培育并按常规养殖方法养殖 3000个合浦珍珠贝,经过8个月养殖,收获后检测,成活率为60%,珍珠贝中珍珠数量最少1粒,最多6粒,珍珠圆润,珍珠直径2-8毫米。
[0012] 实验例3按上述实施例2进行海水珍珠培育并按常规养殖方法养殖 3000个合浦珍珠贝,经过10个月养殖,收获后检测,成活率为55%,珍珠贝中珍珠数量最少1粒,最多6粒,珍珠圆润,珍珠直径2-8毫米。
[0013] 实验例4按上述实施例2进行海水珍珠培育并按常规养殖方法养殖 3000个合浦珍珠贝,经过12个月养殖,收获后检测,成活率为58%,珍珠贝中珍珠数量最少1粒,最多8粒,珍珠圆润,珍珠直径2-8毫米。
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