促性腺素释放素双途径生殖调控药物及畜类繁殖方法
专利汇可以提供促性腺素释放素双途径生殖调控药物及畜类繁殖方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供了一种促性腺素释放素双途径生殖调控药物。它是由促性腺素释放素及类似物、多巴胺拮抗剂、选择性雌 激素 受体调节剂组成。本发明还提供了这种调控药物用于畜类人工繁殖的方法。能提高动物人工繁殖效率，促进畜牧产业化发展。，下面是促性腺素释放素双途径生殖调控药物及畜类繁殖方法专利的具体信息内容。
1、促性腺素释放素双途径生殖调控药物，其特征在于它是由促性 腺素释放素及类似物、多巴胺拮抗剂、选择性雌激素受体调节剂组成。
2、如权利要求1所述的促性腺素释放素双途径生殖调控药物，其 特征在于按重量份由如下组分组成：
促性腺素释放素及类似物 0.1～1000μg
多巴胺拮抗剂 0.1～1500mg
选择性雌激素受体调节剂 0.1～1500mg。
3、如权利要求2所述的促性腺素释放素双途径生殖调控药物用于 畜类人工繁殖方法，其特征在于该方法是按比例将各组分溶于水进行肌 肉注射，在促卵发育期，用于每头母畜的用量：多巴胺拮抗剂和选择性 雌激素受体调节剂分别为0.1～1000mg，在促排卵期，用于每天母畜的 用量：促性腺素释放素及类似物1～1000μg，多巴胺拮抗剂和选择性雌 激素受体调节剂分别为0.1～1000mg，用于每头公畜的用量是每头母畜 用量的1/10～1/2。
4、如权利要求3所述的促性腺素释放素双途径生殖调控药物用于 畜类人工繁殖方法，其特征在于在促卵发育期，用于每头母畜的用量： 多巴胺拮抗剂和选择性雌激素受体调节剂分别为0.1～200mg；在促排卵 期，用于每头母畜的用量：促性腺素释放素及类似物为1～500μg，多 巴胺拮抗剂和选择性雌激素受体调节剂分别为1～500mg。
5、如权利要求3所述的促性腺素释放素双途径生殖调控药物用于 畜类人工繁殖方法，其特征在于在促卵发育期，用于每头母畜的用量： 多巴胺拮抗剂和选择性雌激素受体调节剂分别为1～1000mg；促排卵期， 用于每头母畜的用量：促性腺素释放素及类似物为1～1000μg，多巴胺 拮抗剂和选择性雌激素受体调节剂分别为1～500mg。
技术领域：
本发明与生殖调控药物有关，特别与促性腺素释放素双途径生殖调 控药物及畜类人工繁殖方法有关。
背景技术：
GnRH(促性腺素释放素)正向作用是促进(+)动物生育(精、卵 成熟，排卵、排精)，负反馈则抑制(-)生殖。
畜牧水产业已广泛运用GnRH类似物于胚胎移植、人工受精、人工 催产上，其目的是促进动物繁殖，但在生产实践中存在以下问题：
①珍稀动物对现有药物敏感性差
GnRH类似物有种属特异性，动物对市售GnRH类似物及其组合敏感 性差，生殖调控过程不能完成，造成人工繁殖难以实现。
②胎移植药效难以控制
GnRH促进促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)释放，但两者的比例无法 人工调控。胚胎移植中，FSH在卵泡发育早期必须为主，但仅用GnRH类 似物FSH与LH的比例不能控制，使得早期LH促使卵泡闭锁。这样，优 势卵泡数量难保证，大大降低了胚胎移植成功率。使用FSH不仅成本昂 贵，而且易产生抗药性，造成母畜生殖系统迟钝。
③药物调控性差，影响规模化繁殖
GnRH类似物在畜牧上可治疗持久黄体、卵巢囊肿，也用于垂体兴奋、 早期保胎、产后恢复。但这些运用都是在动物体内处于特定生殖发育、 生长时期。单用GnRH类似物，时期掌握不好，不仅影响繁殖效率，在 规模化繁殖中，根本达不到目的。
多巴胺是神经系统的单胺类神经递质之一，参与多种神经活动调 节，其受体分为D1受体与D2受体两个亚群。D1主要参与外周多巴胺调控， 调控边缘系统的活动，主要与认知功能有关。D2调节多巴胺浓度释放， 为脑肠轴的重要受体，对胃肠运动、胃液分泌、胃粘膜血流、氧供等起 重要作用。
多巴胺受体有三条通道，主要分别与调控运动、成瘾、脑激素分泌 及视网膜有关。打开和关闭这些通道的药物，称为多巴胺受体调节(激 动或拮抗)剂。
多巴胺拮抗剂有：多潘立酮(DOM)、利血平、氟哌啶醇、螺哌隆 (spiperone)、Lullan(perospirone)、盐酸莫沙帕明、齐抗西酮 (zipasidone)、奥氮平(oianzopine)、奎硫平(quetiapie)、派迷啶 (pimozide)等。可使GnRH(促性腺素释放素)受体敏感性提高，同时 抑制性甾体激素(E.P.T)的负反馈。在鱼类繁殖中用于增强GnRH的正 向作用，促进生殖。如鱼类人工繁殖时用GnRH-A与DOM可提高各种鱼 类催产效果。但是由于DOM只对上端负反馈产生阻断作用，在性腺轴传 导不畅、下端闭锁情况下，导致鱼类产卵受阻、应激反应及难产死亡等， 使鱼类人工繁殖失败。在家禽、家畜人工繁殖中未见应用。
选择性雌激素受体调节剂(SERMs)包括：异黄酮类及类似物、雷洛 昔芬类、它莫昔芬类(三苯氧胺)、克罗米酚类、染料木素、白黎芦醇、 芦丁、苯并二氢吡喃类等。
雌激素受体(ER)由α、β亚基构成，相关受体ERRα(雌激素亚 型受体α)、ERRβ、ERRγ与ER高度同源，且在乳腺、骨血管、中枢神 经系统的表达呈组织选择性。上述药物在骨骼、心血管表现出雌激素样 作用，在乳腺、子宫又表现出雌激素拮抗效应。在临床上用于治疗乳腺 癌、骨质疏松、血清脂蛋白清除、心脏细胞保护、妇女更年期综合症等。
人类生殖医学中，利用SERMs对性腺轴性甾体激素(雌激素E.孕激 素P.雄激素T)负反馈进行拮抗，促进体内GnRH受体繁感性增加，进 而促进生育。生殖临床用于治疗不孕、卵泡发育不良等。但由于SERMs 只对性腺轴下端作用，对雌激素受体以外的调节无效。因此，在鱼类催 产和畜促卵泡成熟中，出现卵泡发育不全，造成鱼卵提早脱膜和畜早产。
发明内容：
本发明的目的是为了克服以上不足，提供一种能提高动物人工繁殖 效率，促进畜牧发展的促性腺素释放素双途径生殖调控药物。本发明的 另一个目的是为了提供促性腺素释放双途径生殖调控药物用于畜类人 工繁殖的方法。
本发明的目的是这样来实现的：
本发明的促性腺素释放素双途径生殖调控药物，它是由促性腺素释 放素及类似物、多巴胺拮抗剂、选择性雌激素受体调节剂组成。
上述的促性腺素释放素双途径生殖调控药物，按重量份由如下组分 组成：
促性腺素释放素及类似物 0.1～1000μg
多巴胺拮抗剂 0.1～1500mg
选择性雌激素受体调节剂 0.1～1500mg。
本发明的促性腺素释放素双途径生殖调控药物用于畜类人工繁殖 的方法，该方法是按比例将各组分溶于水进行肌肉注射，在促卵发育期， 用于每头母畜的用量：多巴胺拮抗剂和选择性雌激素受体调节剂分别为 0.1～1000mg，在促排卵期，用于每天母畜的用量：促性腺素释放素1～ 1000μg，多巴胺拮抗剂和选择性雌激素受体调节剂分别为0.1～ 1000mg，用于每头分畜的用量是每头母畜用量的1/10～1/2，视其公畜 的成熟度而定。
上述的促性腺素释放素双途径生殖调控药物用于畜类人工繁殖的 方法，在促卵发育期，用于每头母畜的用量：多巴胺拮抗剂和选择性雌 激素受体调节剂分别为0.1～200mg：在促排卵期，用于每头母畜的用量： 促性腺素释放素及类似物为1～500μg，多巴胺拮抗剂和选择性雌激素 受体调节剂分别为1～500mg，本方法适宜于猪上。
上述的用于畜类人工繁殖的方法在促卵发育期，用于每头母畜的用 量：多巴胺拮抗剂和选择性雌激素受体调节剂分别为1～1000mg；促排 卵期，用于每头母畜的用量：促性腺素释放素及类似物为1～1000μg， 多巴胺拮抗剂和选择性雌激素受体调节剂分别为1～500mg，本方法适宜 牛上。
本发明双途径生殖调控药物在性腺轴上利用多巴胺拮抗剂上端调 控和选择性雌激素受体调节剂下端调控，协同增强促性腺素释放素的正 向促生殖作用，同时利用了选择性雌激素受体调节剂在心血管、血红细 胞等上的激动作用，减小应激反应，心血管保护，以降低亲本排卵死亡 和配件性受精不良等。本发明调控药物已成功用于家畜(猪、牛、羊)、 家禽(鸡、鸭)以及5种珍稀野生动物人工繁殖。在广东、湖北、山东、 海南等十多个省市进行了试验示范。结果表明：猪、牛、羊繁殖率提高 10～20％(其中低产猪产仔增加＜20％，牛繁殖率提高13～18％)，珍稀动 物发情率提高20～50％，禽类产蛋提高8～19、8％。
本发明人工繁殖方法试验实施8年来共获人工繁殖，新增幼畜100 万头，推广养殖面积3万公顷，创造直接经济效益多个亿，开辟了本发 明调控药物在珍稀动物繁殖领域的应用。
具体实施方式：
实施例1：
本实施例1是用于猪人工繁殖的促性腺素释放素双途径生殖调控药 物。按每头母猪计由如下组分组成。
促性腺素释放素 2μg
螺哌隆 20mg
克罗米酚类 20mg
将上述调控药物用于猪的人工繁殖的方法是按比例将各组分溶于 水进行肌肉注射，在促卵发育期，用于每头母猪的用量：螺哌隆、克罗 米酚类分别为10mg，在促排卵期，用于每头母猪的用量：促性腺素释放 素2μg，螺哌隆、克罗米酚类用量分别为10mg，用于每头公猪的用量 为每头母猪用量的1/10～1/5。
实施例2：
本实施例2是用于猪人工繁殖的促性腺素释放素双途径生殖调控药 物，按每头母猪计由如下组分组成。
促性腺素释放素类似物(GnRH-A) 250μg
盐酸莫沙帕明 20mg
染料木素 20mg
将上述调控药用于猪的人工繁殖的方法是按比例将各组分溶于水 进行肌肉注射，在促卵发育期，用于每头母猪的用量：盐酸莫沙帕明、 染料木素分别为10mg，在促排卵期，用于每头母猪的用量：促性腺素释 放素类似物2μg，盐酸莫沙帕明、染料木素用量分别为10mg，用于每 头公猪的用量为每头母猪用量的1/5～1/2。
实施例3：
本实施例3是用于猪人工繁殖的促性腺素释放素双途径生殖调控药 物，按每头母猪计由如下组分组成。
促性腺素释放素 500μg
齐抗西酮 700mg
白黎芦醇 700mg
将上述调控药物用于猪的人工繁殖的方法是按比例将各组分溶于 水进行肌肉注射，在促卵发育期，用于每头母猪的用量：齐抗西酮、白 黎芦醇分别为200mg；在促排卵期，用于每头母猪的用量：促性腺素释 放素500μg，齐抗西酮、白黎芦醇用量分别为500mg，用于每头公猪的 用量为每头母猪用量的1/10～3/10。
实施例4：
本实施例4是用于牛人工繁殖的促性腺素释放素双途径生殖调控药 物，按每头母牛计由如下组分组成。
促性腺素释放素类似物(GnRH-A) 200μg
奥氮平 350mg
克罗米酚类 350mg。
将上述调控药物用于牛的人工繁殖的方法是按比例将各组分溶于 水进行肌肉注射。在促卵发育期，用于每头母牛的用量：奥氮平、芦丁 分别为250mg，在促排卵期，用于每头母牛的用量：促性腺素释放素类 似物200μg，奥氮平、芦丁分别为100mg，用于每头公牛的用量为每头 母牛用量的1/5～1/2。
实施例5：
本实施例5是用于牛人工繁殖的促性腺素释放素双途径生殖调控药 物，按每头母牛计由如下组分组成。
促性腺素释放素 500μg
螺哌隆 700mg
克罗米酚类 700mg
将上述调控药用于牛的人工繁殖的方法是按比例将各组分溶于水 进行肌肉注射，在促卵发育期，用于每头母牛的用量：螺哌隆、克罗米 酚类分别为200mg；在促排卵期，用于每头母牛的用量：促性腺素释放 素500μg，螺哌隆、克罗米酚类用量分别为500mg，用于每头公牛的用 量为每头母牛用量的3/10～1/2。
上述各实施例是对本发明的上述内容作进一步的说明，但不应将此 理解为本发明上述主题的范围仅限于上述实施例。凡基于上述内容所实 现的技术均属于本发明的范围。
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