一种含嘧螨胺的组合物及其应用
阅读：863发布：2020-05-12
专利汇可以提供一种含嘧螨胺的组合物及其应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 属于 农药 领域，公开了一种含有A、B两种活性组分的杀虫、杀螨组合物，活性组分A选自嘧螨胺；组分B选自丁氟螨酯、嘧螨酯、唑螨酯、喹螨醚、吡螨胺、溴螨酯、溴虫腈、苦参 碱 、茚虫威、 生物 源杀虫 杀螨剂 、沙蚕毒素类 杀虫剂 、线粒体呼吸 抑制剂 类杀螨剂、其它新作用机制杀虫剂或保护性 杀菌剂 ；组合物中A、B两种活性组分的重量份数比为1：99至99：1。本发明组合物具有明显的增效作用，可用于防治多种 害虫 、害螨。，下面是一种含嘧螨胺的组合物及其应用专利的具体信息内容。
1.一种含嘧螨胺的组合物，其特征在于：含有A、B两种活性组分，
组分A选自嘧螨胺，结构式如下：
组分B选自生物源杀虫杀螨剂，其中，所述生物源杀虫杀螨剂选自甲氨基阿维菌素苯甲酸盐或多杀菌素；
A、B两种活性组分的重量份数比为1：20至20：1。
2.按权利要求1所述的含嘧螨胺的组合物，其特征在于：组分A选自嘧螨胺；组分B选自甲氨基阿维菌素苯甲酸盐或多杀菌素；
A、B两种活性组分的重量份数比为1：10至5：1。
3.根据权利要求l所述的组合物，其特征在于：组合物配制成乳油、悬浮剂、水分散性粒剂、水乳剂、微乳剂、可溶性液剂、可湿性粉剂或油悬浮剂。
4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于：组合物中活性组分的累积重量含量为
0.5％-95％。
5.一种根据权利要求l所述的组合物的应用，其特征在于：所述组合物用于制备农用杀虫、杀螨剂药物。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述由组合物制备的农用杀虫、杀螨剂药物用于防治果树、蔬菜、观赏植物、茶、棉花、禾谷类作物上的害虫、害螨。
7.一种根据权利要求l所述的组合物的应用，其特征在于：所述组合物在制备城市卫生害虫药物的应用。
一种含嘧螨胺的组合物及其应用
[0001] 本申请是中国发明专利申请的分案申请，原申请日为2013年12月9日，申请号：201310659921.4，发明创造名称：一种含嘧螨胺的组合物及其应用，公开号：CN104663693A；
由于原申请存在审查员指出的单一性问题，申请人提出分案申请。
由于原申请存在审查员指出的单一性问题，申请人提出分案申请。
技术领域
背景技术
[0003] 在农业生产的实际过程中，施用化学药剂是防治植物病虫害最为有效的手段之一，然而通过化学防治害虫最容易产生的问题是害虫、害螨抗药性的产生。同时长期连续高剂量地施用单一的化学杀虫、杀螨剂，容易造成药剂的残留、环境污染等一系列问题。合理的化学杀虫、杀螨剂复配或混配具有扩大杀虫、杀螨谱，提高防治效果、延长施药适期、减少用药量、降低药害、减少残留、延缓害虫、害螨耐药性和抗药性的发生与发展等积极特点，杀虫、杀螨剂复配或混配是解决上述问题的最为有效的方法之一。开发新品杀虫剂价格不断攀升，而相比之下，开发与研究高效、低毒、低残留的复配与混配具有投资少、研制周期短而受到国内外重视，纷纷加大开发研制力度。
[0004] 国际上早期使用的农业杀螨剂主要是硫磺粉及其多硫化合物之类的无机化合物以及矿油(主要是机油)乳剂。从50年代美国施多福公司开发出只有杀螨作用的一氯杀螨砜开始，高效有机杀虫剂纷纷出现，带动了杀螨剂从低效的无机化合物走向了高效有机化合物的行列。有些有机杀虫剂中不少品种既是杀虫剂又是杀螨剂，尤其是很多有机磷类杀虫剂。此后专用杀螨剂的发展较快，新品种不断出现。50年代初期主要杀螨剂品种有消螨普、杀螨醚、杀螨酯、杀螨特；50年代中后期以有机氯类为主，包括杀螨醇、三氯杀螨醇、三氯杀螨砜；60年代有乐杀螨、消螨通、克螨特、灭螨猛、杀虫脒、三环锡；70年代有苯螨特、三唑锡、双甲脒；80年代初期有灭螨醚、四螨嗪、尼索朗等。80年代中期至90年代中期开发的主要的农用杀螨剂以线粒体电子传递抑制剂类居多，其中包括哒螨酮、唑螨酯、嘧螨醚、喹螨醚、吡螨胺等。90年代中后期还陆续开发了乙螨唑、氟螨嗪和联苯肼酯等。
[0005] 微生物源杀虫剂是当今杀虫剂领域的重要组成部分。目前，全球主要的微生物源杀虫剂品种有多杀菌素、阿维菌素、甲氨基阿维菌素、弥拜菌素、苏云金素等。植物源杀虫剂是当前研发化学杀虫剂替代品的热点，主要品种有鱼藤酮、闹羊花素、血根碱、桉叶素、苦皮藤素、蛇床子素、藜芦碱、楝素、印楝素、除虫菊素、茴嵩素、百部碱等。
[0006] 另外，苦参碱是由豆科植物苦参的干燥根、植株、果实经乙醇等有机溶剂提取制成的，是一种生物碱，一般为苦参总碱，以苦参碱、氧化苦参碱含量最高。茚虫威，英文名称indoxacarb，商品名安打(Avatar)，是美国杜邦公司开发生产的一种杀虫剂，可有效防治粮、棉、果、蔬等作物上的多种害虫。溴虫腈，英文名称Chlorfenapyr，商品名除尽，中文通用名虫螨腈，是由美国氰胺公司开发成功的一种新型杂环类杀虫、杀螨、杀线虫剂，作为无公害农产品病虫防治推荐农药品种的代表，低毒高效的溴虫腈的应用越来越广泛。
[0007] 中国发明专利CN101906075A公开了一种含取代苯胺基嘧啶基团的E-型苯基丙烯酸酯类化合物及其控制害虫、害螨的用途，其中嘧螨胺(中文通用名：嘧螨胺、英文通用名：pyriminostrobin)可用于防治多种害虫、害螨，尤其对螨类具有突出的防治效果，受到业界的广泛重视。该化合物结构式如下：
[0008]
[0009] 不同品种成分进行复配，可能产生某些意料不到的技术效果，是有效解决害虫、害螨危害和抗性产生难题的方法之一。然而，迄今未见嘧螨胺与这些不同作用机理杀虫、杀螨剂复配组合物的报道，例如与丁氟螨酯、嘧螨酯、唑螨酯、喹螨醚、吡螨胺、溴螨酯、溴虫腈、苦参碱、茚虫威、阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀菌素、氟虫腈、丁烯氟虫腈、氰氟虫腙、氯虫酰胺复配。
发明内容
[0010] 本发明的目的在于开发一种含嘧螨胺的组合物及其应用。
[0011] 为实现上述目的,本发明采用的技术方案为：
[0012] 一种含嘧螨胺的组合物，含有A、B两种活性组分，
[0013] 组分A选自嘧螨胺，结构式如下：
[0014]
[0015] 组分B选自生物源杀虫杀螨剂、沙蚕毒素类杀虫剂、线粒体呼吸抑制剂类杀螨剂、其它新作用机制杀虫剂、保护性杀菌剂、丁氟螨酯(cyflumetofen)、嘧螨酯(fluacrypyrim)、唑螨酯(fenpyroximate)、喹螨醚(fenazaquin)、吡螨胺(tebufenpyrad)、溴螨酯(bromopropylate)、溴虫腈(chlorfenapyr)、苦参碱(matrine)或茚虫威(indoxacarb)等。
[0016] 所述的生物源杀虫、杀螨剂选自：甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、阿维菌素(abamectin)、伊维菌素(ivermectin)、雷皮菌素(lepimectin)、弥拜菌素(milbemectin)、多杀菌素(spinosad)、乙基多杀菌素(spinetoram)、杀螨素(tetranactin)、苏云金素(thuringiensin)、烟碱(nicotine)、印楝素(azadirachtin)、鱼藤酮(rotenone)、藜芦碱(sabadilla)或蛇床子素(osthole)；
[0017] 所述的沙蚕毒素类杀虫剂选自：杀虫磺(bensultap)、杀螟丹(cartap)、杀虫环(thiocyclam)、杀虫单(thiosultap-monosodium)或杀虫双(thiosultap-disodium)；
[0018] 所述的线粒体呼吸抑制剂类杀螨剂选自：联苯肼酯(bifenazate)、SYP-10898(SYP-10898参见《世界农药大全》杀虫剂卷，化学工业出版社，2012.2第一版：P768-769)、腈吡螨酯(cyenopyrafen)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、灭螨醌(acequinocyl)、嘧螨醚(pyrimidifen)、苯螨特(benzoximate)、消螨通(dinobuton)、二硝巴豆酚酯(dinocap)、灭螨猛(chinomethionat)或磺胺螨酯(amidoflumet)；
[0019] 所述的其它新作用机制杀虫剂选自：氰氟虫腙(metaflumizone)、pyrifluquinazon、嘧虫胺(flufenerim)、氯虫酰胺(chlorantraniliprole)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)、氟虫酰胺(flubendiamide)、cyclaniliprole、氟虫腈(fipronil)、丁烯氟虫腈(flufiprole)、乙酰虫腈(acetoprole)、乙虫腈(ethiprole)、pyrafluprole、pyriprole、tralopyril、二硝酚(DNOC)、冰晶石(cryolite)、氟虫胺(sulfluramid)、林丹(lindane)或氟蚁腙(hydramethylnon)；
[0020] 所述的保护性杀菌剂选自：代森锰锌(manganese)、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)、百菌清(TPN)、多菌灵(carbendazim)、稻瘟灵(isoprothiolane)、苯菌灵(benomyl)、苯氟磺胺(dichlofluanid)或硫磺(sulfur)等。
[0021] A、B两种活性组分的重量份数比为1：99至99：1。
[0022] 本发明较为优选的技术方案为：
[0023] 所述的杀虫、杀螨组合物中，组分A选自嘧螨胺；组分B选自甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、阿维菌素、多杀菌素、乙基多杀菌素、联苯肼酯、氰氟虫腙、氯虫酰胺、氟虫酰胺、氟虫腈、丁烯氟虫腈、代森锰锌、甲基硫菌灵、多菌灵或硫磺等；
[0024] A、B两种活性组分的重量份数比为1：20至20：1。
[0025] 本发明进一步优选的技术方案为：
[0026] 所述的杀虫、杀螨组合物中，组分A选自嘧螨胺；组分B选自甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、阿维菌素、多杀霉素或乙基多杀菌素；
[0027] A、B两种活性组分的重量份数比为1：10至5：1。
[0028] 或者，本发明进一步优选的技术方案为：
[0029] 所述的杀虫、杀螨组合物中，组分A选自嘧螨胺；组分B选自联苯肼酯、氰氟虫腙、氯虫酰胺、氟虫酰胺、氟虫腈或丁烯氟虫腈；
[0030] A、B两种活性组分的重量份数比为1：20至20：1；
[0031] 其中优选A、B两种活性组分的重量份数比为1：5至5：1。
[0032] 或者，本发明进一步优选的技术方案为：
[0033] 所述的杀虫、杀螨组合物中，组分A选自嘧螨胺；组分B选自代森锰锌、甲基硫菌灵或多菌灵；
[0034] A、B两种活性组分的重量份数比为1：1。
[0035] 本发明较为优选的技术方案为：
[0036] 所述的杀虫、杀螨组合物中，组分A选自嘧螨胺；组分B选自丁氟螨酯(cyflumetofen)、嘧螨酯(fluacrypyrim)、唑螨酯(fenpyroximate)、喹螨醚(fenazaquin)、吡螨胺(tebufenpyrad)、溴螨酯(bromopropylate)、溴虫腈(chlorfenapyr)、苦参碱(matrine)或茚虫威(indoxacarb)等；
[0037] A、B两种活性组分的重量份数比为1：20至20：1。
[0038] 本发明进一步优选的技术方案为：
[0039] 所述的杀虫、杀螨组合物中，组分A选自嘧螨胺；组分B选自丁氟螨酯、嘧螨酯、唑螨酯、喹螨醚或溴螨酯；
[0040] A、B两种活性组分的重量份数比为1：5至2：1。
[0041] 或者，本发明进一步优选的技术方案为：
[0042] 所述的杀虫、杀螨组合物中，组分A选自嘧螨胺；组分B选自吡螨胺、溴虫腈、苦参碱或茚虫威；
[0043] A、B两种活性组分的重量份数比为1：20至10：1；
[0044] 其中优选A、B两种活性组分的重量份数比为1：5至5：1。
[0045] 本发明的组合物可以呈成品制剂形式提供。因此，本发明还包括一种制剂形式的杀虫剂组合物。活性组分的累积含量(以重量计，下同)在0.5％～95％之间，较佳的为1％～85％之间。根据不同的制剂类型，活性组分累积含量范围有所不同。通常，液体制剂中活性组分的累积含量在l％～70％之间，较佳的为5％～50％；固体制剂中活性组分的累积含量在5％～85％之间，较佳的为10％～80％；
[0046] 本发明的杀虫、杀螨组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂的累积含量在5％～30％之间，余量为固体或液体稀释剂。本发明的杀虫、杀螨组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的，如：分散剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、稳定剂或乳化剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的抗冻剂、增稠剂、崩解剂等。
[0047] 本发明的杀虫、杀螨组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、稳定剂等中的一种或几种。
[0049] 本发明的杀虫杀螨组合物，制成乳油时包括如下组分含量：
[0050] 活性组分A l～50％；
[0051] 活性组分B l～50％；
[0052] 乳化剂2～20％；
[0053] 增效剂0～20％；
[0054] 助溶剂0～20％；
[0055] 溶剂补足至100％。
[0056] 将活性组分A和B加入溶剂中完全溶解后、必要时加入助溶剂，再加入乳化剂、增效剂等搅拌均匀后成均一透明的油状液体，即制得本发明组合物的乳油产品。
[0057] 本发明的杀虫、杀螨组合物，制成悬浮剂时包括如下组分含量：
[0058] 活性组分A l～50％；
[0059] 活性组分B l％～50％；
[0060] 分散剂2～10％；
[0061] 湿润剂2～10％；
[0062] 消泡剂0.1～1％；
[0063] 增稠剂0.1～2％；
[0064] 粘结剂0.1～2％；
[0065] 抗冻剂0.1～8％；
[0066] 水加至100％。
[0067] 将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、粘结剂、抗冻剂、水经过高速剪切混合均匀，加入活性组分A和B，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5um以下，制得本发明组合物的悬浮剂产品。
[0068] 本发明的杀虫、杀螨组合物，制成水分散粒剂时包括如下组分含量：
[0069] 活性组分A l～60％；
[0070] 活性组分B l～60％；
[0071] 分散剂3～12％；
[0072] 湿润剂l～8％；
[0073] 崩解剂l～10％；
[0074] 粘结剂l～8％；
[0075] 固体填料补足至100％。
[0076] 将活性组分A和B、分散剂、润湿剂、崩解剂、粘结剂、固体载体等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明组合物的水分散粒剂产品。
[0077] 本发明的杀虫、杀螨组合物，制成水乳剂时包含如下组分含量：
[0078] 活性组分A l～40％；
[0079] 活性组分B l～40％；
[0080] 溶剂0～30％；
[0081] 乳化剂l～15％；
[0082] 抗冻剂0～10％；
[0083] 增稠剂0.1～2％；
[0084] 消泡剂0.0l～2％；
[0085] 水补足至100％。
[0086] 将活性组分A和B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下，将水相加入油相，制得本发明组合物的水乳剂产品。
[0087] 本发明的杀虫、杀螨组合物，制成微乳剂时包含如下组分含量：
[0088] 活性组分A l～40％；
[0089] 活性组分B l～40％；
[0090] 溶剂0～30％；
[0091] 乳化剂3～20％；
[0092] 助溶剂0～20％；
[0093] 抗冻剂0～10％；
[0094] 水补足至100％。
[0095] 将活性组分A和B溶解在装有溶剂和助溶剂的均化器中；将乳化剂、抗冻剂、水加入到装有上述溶液的均化器中后予以强烈混合并匀化，最后得到外观清澈透明的本发明组合物的微乳剂产品。
[0096] 本发明的杀虫、杀螨组合物，制成可溶性液剂时包括如下组分含量：
[0097] 活性组分A l～50％；
[0098] 活性组分B l～50％；
[0099] 乳化剂1～20％；
[0100] 增效剂1～10％；
[0101] 有机溶剂补足至100％。
[0102] 将活性组分A和B、有机溶剂、乳化剂、增效剂等混合在一起，成均一透明液体，即制得本发明组合物的可溶性液剂产品。
[0103] 本发明的杀虫、杀螨组合物，制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：
[0104] 活性组分A 1～60％；
[0105] 活性组分B l～60％；
[0106] 分散剂2～10％；
[0107] 湿润剂2～10％；
[0108] 固体填料补足至100％。
[0109] 将活性组分A和B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合器中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。
[0110] 本发明的杀虫、杀螨组合物，制成油悬浮剂时包括如下组分含量：
[0111] 活性组分A 1～50％；
[0112] 活性组分B 1～50％；
[0113] 乳化剂1～20％；
[0114] 助溶剂1～20％；
[0115] 分散剂0～0.3％；
[0116] 湿润剂0.2～1％；
[0117] 溶剂补足至100％。
[0118] 将活性组分A和B、乳化剂、分散剂、溶剂、助溶剂加入砂磨机中砂磨，直至粒径合格，即制得本发明组合物的油悬浮剂产品。
[0119] 所述的分散剂选自、但不限于：烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一种或多种。
[0120] 所述的湿润剂选自、但不限于：十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钙、拉开粉BX、洗衣粉、农乳2000#系列、润湿渗透剂F、湿润剂T、皂角粉、茶枯、蚕沙、月桂醇硫酸钠、烷基萘磺酸盐、烷基酚乙氧基化物、聚氧乙烯三苯乙烯苯基磷酸盐、无患子粉中的一种或多种。
[0123] 所述的乳化剂选自、但不限于：农乳500#(烷基苯磺酸钙)、0P系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、600#磷酸酯(苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯)、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙基醚)、农乳600#(苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚)、农乳700#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳36#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷－环氧丙烷嵌段共聚物、0P系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、农乳33#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、农乳34#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、乳化剂T-60、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、AEO系列(脂肪醇聚氧乙烯醚)、萘磺酸甲基缩合物、十二烷基苯磺酸钙与脂肪酸聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、聚氧乙烯脂肪醇醚中的一种或多种。
[0124] 所述的抗冻剂选自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、二甘醇、三甘醇中的一种或多种。
[0127] 所述的溶剂选自：甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、环己酮、正丁醇、异丙醇、植物油、环氧大豆油、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙腈、聚乙二醇、乙酸仲丁酯、油酸甲酯、吡咯烷酮、溶剂N-长链烷基吡咯烷酮、生物柴油、柴油、松节油、溶剂油、水中的一种或几种或一种以上以任意比例组成的混合溶剂。
[0129] 所述增效剂选自：有机硅农药增效剂、有机硅农药渗透剂扩展剂、农用有机硅农药增效剂、氮酮中的任一种。
[0130] 本发明还包括本发明组合物制备成杀虫杀螨制剂可用于防治果树、蔬菜、观赏植物、茶、棉花、禾谷类作物等上的害虫、害螨、地下害虫或城市卫生害虫及对多种植物病害有保护作用。
[0132] 特别地，本发明的杀虫、杀螨组合物，尤可用于防治柑桔全爪螨、柑桔锈壁虱、柑桔始叶螨、山楂叶螨、苹果全爪螨、果苔螨、二斑叶螨、茶黄螨、茶橙瘿螨、茶短须螨、茶叶瘿螨、朱砂叶螨、截形叶螨、土耳其斯坦叶螨、敦煌叶螨、麦圆红蜘蛛、麦长腿蜘蛛、枣壁虱、为害枣树的叶螨属、始叶螨属害螨、蔬菜花卉上的害螨、梨黑星病、黄瓜霜霉病、烟草病毒病、柑桔潜叶蛾、柑桔介壳虫、果树潜叶蛾、果树食心虫、大豆食心虫、金纹细蛾、茶尺蠖、茶毛虫、茶小绿叶蝉、茄子蓟马、梨木虱、水稻飞虱、温室白粉虱、美洲斑潜蝇、黄条跳甲、二化螟、三化螟、玉米螟、豆荚螟、稻水象甲、棉铃虫、红铃虫、根结线虫、果树蚜虫、花卉蚜虫、大豆蚜虫、菜蚜、烟蚜、麦蚜、棉蚜、小菜蛾、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、杨树白蛾、粘虫、菜青虫、烟青虫、天牛、蚊、蝇、蜚蠊、白蚁等害虫、害螨或城市卫生害虫；因此，本发明的技术方案还包括将本发明的杀虫、杀螨组合物用于制备农用杀虫、杀螨剂药物的用途。
[0133] 本发明的杀虫、杀螨组合物，可以有效剂量施于需要控制的害虫/害螨和/或其生境上。
[0134] 本发明的杀虫、杀螨组合物用于防治果树、蔬菜、观赏植物、茶、棉花、禾谷类作物上的害虫、害螨或城市卫生害虫具有明显的增效作用。室内生物活性测定结果显示，将嘧螨胺与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀霉素、氰氟虫腙、氯虫酰胺等杀虫、杀螨剂混配可以提高防效，降低用药量，扩大杀虫谱。例如，当嘧螨胺与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀霉素、氯虫酰胺、氟虫腈、丁烯氟虫腈、代森锰锌、多菌灵等在1：20至20：1的比例范围内进行混配时，可以大大提高对朱砂叶螨的活性；当嘧螨胺与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、阿维菌素、氰氟虫腙等在1：10至5：1的比例范围内进行混配时，对粘虫表现出较好的增效作用；当嘧螨胺与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀霉素在1：3至3：1的比例范围内进行混配时，对玉米螟的增效作用明显；当嘧螨胺与阿维菌素以适当的比例混配时，对稻褐飞虱的防治具有增效作用；当嘧螨胺与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀霉素在1：5至5：1的比例范围内进行混配时，对小菜蛾的增效作用明显。另外，室内生物活性测定试验还发现，当嘧螨胺与联苯肼酯在1：1至4：1的比例范围内进行混配时，对害虫卵孵化抑制率有明显的增效作用。同时，本发明的杀虫、杀螨组合物具有明显的增效作用，将嘧螨胺与丁氟螨酯、嘧螨酯、唑螨酯、喹螨醚、吡螨胺、溴螨酯、溴虫腈、苦参碱、茚虫威混配可以提高对害虫、害螨的防效，能够降低用药量。
例如，当嘧螨胺与丁氟螨酯、嘧螨酯、唑螨酯、喹螨醚、溴螨酯等在1：5至2：1的比例范围内进行混配时，对朱砂叶螨的增效作用明显；当嘧螨胺与吡螨胺、溴虫腈、苦参碱、茚虫威在1：20至10：1的比例范围内进行混配时，可以大大提高对朱砂叶螨的活性；当嘧螨胺与苦参碱在
1：1至1：10的比例范围内进行混配时，对桃蚜的增效作用明显。
例如，当嘧螨胺与丁氟螨酯、嘧螨酯、唑螨酯、喹螨醚、溴螨酯等在1：5至2：1的比例范围内进行混配时，对朱砂叶螨的增效作用明显；当嘧螨胺与吡螨胺、溴虫腈、苦参碱、茚虫威在1：20至10：1的比例范围内进行混配时，可以大大提高对朱砂叶螨的活性；当嘧螨胺与苦参碱在
1：1至1：10的比例范围内进行混配时，对桃蚜的增效作用明显。
[0135] 本发明的杀虫、杀螨组合物具有以下优点：1、复配的A、B两种活性组分具有不同的作用机理，能够延缓害虫、害螨抗药性的产生。2、扩大了杀虫谱，可用于防治果树、蔬菜、观赏植物、茶、棉花等多种作物上的多种害虫、害螨；3、降低了农药使用量，降低了农药在作物上的残留量，增强了对环境的友好性。4、A、B两活性组分在适宜的比例范围内复配，提高了对朱砂叶螨、稻褐飞虱、粘虫、小菜蛾、玉米螟、桃蚜等害虫、害螨的防治效果。
具体实施方式
[0136] 以下实施例用于详细说明本发明，以便于进一步理解本发明。活性组分A选自嘧螨胺(根据CN101906075A中实施例的描述制得活性组分A，含量98％)；活性组分B及其他原料均为市售商品。配方实施例中活性组分折百后计量加入，各组分以重量百分数计量。
[0137] 配方实施例
[0138] 实施例1：2％嘧螨胺·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油(1：1)
[0139] 嘧螨胺1％、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐1％、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚5％、十二烷基苯磺酸钙3％、二甲基亚砜10％、乙酸仲丁酯5％、油酸甲酯补足至100％。将以上原料按常规配制乳油的方法，混合、搅拌溶解完全后，即制得2％嘧螨胺·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油。
[0140] 实施例2：10％嘧螨胺·阿维菌素乳油(2：3)
[0141] 嘧螨胺4％、阿维菌素6％、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚6％、十二烷基苯磺酸钙2％、二甲基亚砜15％、乙酸仲丁酯补足至100％。将以上原料按常规配制乳油的方法，混合、搅拌溶解完全后，即制得10％嘧螨胺·阿维菌素乳油。
[0142] 实施例3：25％嘧螨胺·多杀霉素悬浮剂(4：1)
[0143] 嘧螨胺20％、多杀霉素5％、木质素磺酸盐2％、十二烷基苯磺酸钙2％、硅酸镁铝0.5％、甲基纤维素1％、有机硅消泡剂0.5％、水补足至100％。将以上原料按常规配制悬浮剂的方法，经混合、高速剪切分散，砂磨后，即制得25％嘧螨胺·多杀霉素悬浮剂。
[0144] 实施例4：60％嘧螨胺·氟虫腈水分散粒剂(1：2)
[0145] 嘧螨胺20％、氟虫腈40％、萘磺酸甲醛缩合物4％、月桂醇硫酸钠2％、硫酸铵5％、硅藻土5％、凹凸棒土补足至100％。将以上原料按常规配制水分散粒剂的方法，经混合、气流粉碎，即制得60％嘧螨胺·氟虫腈水分散粒剂。
[0146] 实施例5：30％嘧螨胺·氯虫酰胺微乳剂(2：1)
[0147] 嘧螨胺20％、氯虫酰胺10％、农乳500#20％、环己酮20％、N-甲基吡咯烷酮10％、甲苯5％、水补足至100％。将以上原料按常规配制微乳剂的方法，溶解完全并搅拌均匀，即制得30％嘧螨胺·氯虫酰胺微乳剂。
[0148] 实施例6：20％嘧螨胺·氰氟虫腙油悬浮剂(1：3)
[0149] 嘧螨胺5％、氰氟虫腙15％、聚羧酸盐3％、十二烷基硫酸钠4％、农乳700#5％、白炭黑0.5％、丙二醇5％、环氧大豆油20％、油酸甲酯补足至100％。将以上原料按常规配制油悬浮剂的方法，将各组分研磨后混匀，即制得20％嘧螨胺·氰氟虫腙油悬浮剂。
[0150] 实施例7：40％嘧螨胺·代森锰锌可湿性粉剂(1：1)
[0151] 嘧螨胺20％、代森锰锌20％、木质素磺酸钙4％、壬基酚聚氧乙烯醚3％、拉开粉BX 2％、白炭黑3％、轻质碳酸钙补足至100％。将以上原料按常规配制可湿性粉剂的方法，充分混合并粉碎到一定细度，即制得40％嘧螨胺·代森锰锌可湿性粉剂。
[0152] 实施例8：8％嘧螨胺·溴虫腈乳油(3：1)
[0153] 嘧螨胺6％、溴虫腈2％、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚5％、十二烷基苯磺酸钙3％、二甲基甲酰胺10％、二甲苯补足至100％。将以上原料按常规配制乳油的方法，混合、搅拌溶解完全后，即制得8％嘧螨胺·溴虫腈乳油。
[0154] 实施例9：10％嘧螨胺·吡螨胺乳油(2：3)
[0155] 嘧螨胺4％、吡螨胺6％、蓖麻油聚氧乙烯醚6％、十二烷基苯磺酸钙2％、油酸甲酯15％、乙酸仲丁酯补足至100％。将以上原料按常规配制乳油的方法，混合、搅拌溶解完全后，即制得10％嘧螨胺·吡螨胺乳油。
[0156] 实施例10：9％嘧螨胺·唑螨酯悬浮剂(4：5)
[0157] 嘧螨胺4％、唑螨酯5％、烷基酚聚氧乙烯醚2％、十二烷基苯磺酸钙2％、硅酸镁铝0.5％、甲基纤维素1％、丙三醇4％、有机硅消泡剂0.5％、水补足至100％。将以上原料按常规配制悬浮剂的方法，经混合、高速剪切分散，砂磨后，即制得9％嘧螨胺·唑螨酯悬浮剂。
[0158] 实施例11：25％嘧螨胺·丁氟螨酯悬浮剂(1：4)
[0159] 嘧螨胺5％、丁氟螨酯20％、脂肪酸聚氧乙烯醚2％、木质素磺酸钠2％、黄原胶0.2％、乙二醇5％、硅酸铝镁1％、有机硅消泡剂0.2％、水补足至100％。将以上原料按常规配制悬浮剂的方法，经混合、高速剪切分散、砂磨后，即制得25％嘧螨胺·丁氟螨酯悬浮剂。
[0160] 实施例12：15％嘧螨胺·茚虫威悬浮剂(1：2)
[0161] 嘧螨胺5％、茚虫威10％、木质素磺酸钠10％、膨润土3％、黄原胶2％、丙三醇4％、有机硅消泡剂0.2％、水补足至100％。将以上原料按常规配制悬浮剂的方法，经混合、高速剪切分散、砂磨后，即制得15％嘧螨胺·茚虫威悬浮剂。
[0162] 实施例13：50％嘧螨胺·吡螨胺水分散粒剂(3：2)
[0163] 嘧螨胺30％、吡螨胺20％、十二烷基苯磺酸钙4％、木质素磺酸盐2％、聚乙烯醇3％、硫酸铵5％、硅藻土5％、高岭土补足至100％。将以上原料按常规配制水分散粒剂的方法，经混合、气流粉碎，即制得50％嘧螨胺·吡螨胺水分散粒剂。
[0164] 实施例14：15％嘧螨胺·茚虫威微乳剂(1：1)
[0165] 嘧螨胺7.5％、茚虫威7.5％、农乳500#20％、环己酮20％、N-甲基吡咯烷酮10％、甲苯5％、水补足至100％。将以上原料按常规配制微乳剂的方法，溶解完全并搅拌均匀，即制得15％嘧螨胺·茚虫威微乳剂。
[0166] 实施例15：5％嘧螨胺·溴虫腈微乳剂(4：1)
[0167] 嘧螨胺4％、溴虫腈1％、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯20％、十二烷基苯磺酸钠10％、甲苯12％、甲醇8％、水补足至100％。将以上原料按常规配制微乳剂的方法，溶解完全并搅拌均匀，即制得5％嘧螨胺·溴虫腈微乳剂。
[0168] 实施例16：10％嘧螨胺·苦参碱水乳剂(1：9)
[0169] 嘧螨胺1％、苦参碱9％、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚5％、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯3％、乙酸乙酯20％、乙二醇5％、有机硅消泡剂0.2％、水补足至100％。将以上原料按常规配制可溶性液剂的方法，先将活性组分溶解在溶剂中，再加入表面活性剂及其他组分，搅拌均匀，即制得10％嘧螨胺·苦参碱水乳剂。
[0170] 实施例17：28％嘧螨胺·苦参碱可溶性液剂(6：1)
[0171] 嘧螨胺24％、苦参碱4％、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚6％、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯3％、异丙醇5％、二甲基甲酰胺补足至100％。将以上原料按常规配制可溶性液剂的方法，先将活性组分溶解在溶剂中，再加入表面活性剂及其他组分，搅拌均匀，即制得28％嘧螨胺·苦参碱可溶性液剂。
[0172] 实施例18：12％嘧螨胺·溴虫腈可湿性粉剂(1：5)
[0173] 嘧螨胺2％、溴虫腈10％、木质素磺酸钙5％、烷基萘磺酸盐甲醛缩合物4％、白炭黑6％、高岭土补足至100％。将以上原料按常规配制可湿性粉剂的方法，充分混合并粉碎到一定细度，即制得12％嘧螨胺·溴虫腈可湿性粉剂。
[0174] 室内活性测定实施例
[0175] 实施例19：嘧螨胺与多杀菌素混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验[0176] 供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。
[0177] 药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
[0178] 试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。
[0179] 将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率，用DPS数据处理软件进行统计分析，求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95％置信限，再用孙云沛(Sun y-p)法计算各配比的共毒系数，评价混用效果，试验结果见表1。
[0180] 混剂的共毒系数(CTC值)按下列公式计算：
[0181]
[0182] 式中：ATI-混剂实测毒力指数；S-标准药剂的LC50；M-混剂的LC50。
[0183] TTI＝TIA×PA+TIB×PB
[0184] 式中：TTI-混剂理论毒力指数；TIA-A药剂毒力指数；PA-A药剂在混剂中的百分含量；TIB-B药剂毒力指数；PB-B药剂在混剂中的百分含量。
[0185]
[0186] 式中：CTC-共毒系数；ATI-混剂实测毒力指数；TTI-混剂理论毒力指数。
[0187] 复配剂的共毒系数(CTC)：CTC﹥100表现为增效作用；CTC﹤100表现为拮抗作用。
[0188] 表1嘧螨胺与多杀霉素混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果
[0189]
[0190] 实施例20：嘧螨胺与氯虫酰胺混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验[0191] 供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。
[0192] 药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
[0193] 试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。
[0194] 将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率，用DPS数据处理软件进行统计分析，求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95％置信限，联合毒力计算采用孙云沛(Sun y-p)法，同实施例19。试验结果见表2。
[0195] 表2嘧螨胺与氯虫酰胺混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果
[0196]
[0197] 实施例21：嘧螨胺与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验
[0198] 供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。
[0199] 药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
[0200] 试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。
[0201] 将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率，用DPS数据处理软件进行统计分析，求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95％置信限，联合毒力计算采用孙云沛(Sun y-p)法，同实施例19。试验结果见表3。
[0202] 表3嘧螨胺与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果[0203]
[0204] 实施例22：嘧螨胺与代森锰锌混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验[0205] 供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。
[0206] 药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
[0207] 试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。
[0208] 将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率，用DPS数据处理软件进行统计分析，求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95％置信限，联合毒力计算采用孙云沛(Sun y-p)法，同实施例19。试验结果见表4。
[0209] 表4嘧螨胺与代森锰锌混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果
[0210]
[0211] 实施例23：嘧螨胺与多菌灵混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验
[0212] 供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。
[0213] 药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
[0214] 试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。
[0215] 将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率，用DPS数据处理软件进行统计分析，求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95％置信限，联合毒力计算采用孙云沛(Sun y-p)法，同实施例19。试验结果见表5。
[0216] 表5嘧螨胺与多菌灵混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果
[0217]
[0218] 实施例24：嘧螨胺与氟虫腈、丁烯氟虫腈混配对朱砂叶螨协同作用测定试验[0219] 供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。
[0220] 药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
[0221] 试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。
[0222] 将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
[0223] 混剂效果评价采用Bliss法，Bliss根据其提出的独立联合作用概念认为，杀虫剂混用时的理论死亡率P可用下式来计算：
[0224] P＝Pm+Pn(1-Pm)
[0225] Pm为第一活性组分在浓度为m时靶标的实测死亡率(％)；Pn为第二活性组分使用浓度为n时靶标的实测死亡率(％)。
[0226] 如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用，试验结果见表6。
[0227] 表6嘧螨胺与氟虫腈、丁烯氟虫腈混配对朱砂叶螨协同作用测定结果
[0228]
[0229] 实施例25：嘧螨胺与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀菌素混配对玉米螟协同作用测定试验
[0230] 供试靶标：玉米螟(Ostrinia furnacalis)3龄幼虫，室内饲养的敏感品系。
[0231] 药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
[0232] 试验方法：采用药膜法测定对玉米螟幼虫的活性大小。首先选用标准洁净的24孔培养板，每孔加入1mL人工饲料，冷却凝固后，用连续取样器给培养板的每个孔加入0.05mL药液，然后放阴凉处自然阴干。挑选整齐一致的试虫接入培养板中，每孔1头，每处理重复3次，另设空白对照。
[0233] 将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活虫数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
[0234] 混配效果评价采用Bliss法，同实施例24，试验结果见表7。
[0235] 表7嘧螨胺与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀菌素混配对玉米螟协同作用测定结果
[0236]
[0237]
[0238] 实施例26：嘧螨胺与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀菌素混配对小菜蛾协同作用测定试验
[0239] 供试靶标：小菜蛾(Plutella xylostella)2龄幼虫，室内饲养的敏感品系。
[0240] 药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
[0241] 试验方法：采用浸渍法测定对小菜蛾幼虫的活性大小。首先选择温室栽培的新鲜甘蓝叶片，用打孔器打成叶蝶，按试验设计从低剂量到高剂量的顺序，放入配制好的药液中浸渍10s，自然阴干后置于放有滤纸的直径为9cm的培养皿中，接入整齐的健康试虫，每处理10头，每处理3次重复，另设空白对照。
[0242] 将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活虫数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
[0243] 混配效果评价采用Bliss法，同实施例24，试验结果见表8。
[0244] 表8嘧螨胺与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀菌素混配对小菜蛾协同作用测定结果
[0245]
[0246] 实施例27：嘧螨胺与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐混配对粘虫协同作用测定试验[0247] 供试靶标：粘虫(Mythimna seperata)3龄幼虫，室内饲养的敏感品系。
[0248] 药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
[0249] 试验方法：采用浸渍法测定对粘虫幼虫的活性大小。首先选择温室栽培的新鲜玉米中部叶片剪成3cm小段，按试验设计从低剂量到高剂量的顺序，放入配制好的药液中浸渍10s，自然阴干后置于放有滤纸的直径为9cm的培养皿中，接入整齐的健康试虫，每处理10头，每处理3次重复，另设空白对照。
[0250] 将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活虫数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
[0251] 混配效果评价采用Bliss法，同实施例24，试验结果见表9。
[0252] 表9嘧螨胺与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐混配对粘虫协同作用测定结果
[0253]
[0254] 实施例28：嘧螨胺与阿维菌素混配对粘虫协同作用测定试验
[0255] 供试靶标：粘虫(Mythimna seperata)3龄幼虫，室内饲养的敏感品系。
[0256] 药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
[0257] 试验方法：采用浸渍法测定对粘虫幼虫的活性大小。首先选择温室栽培的新鲜玉米中部叶片剪成3cm小段，按试验设计从低剂量到高剂量的顺序，放入配制好的药液中浸渍10s，自然阴干后置于放有滤纸的直径为9cm的培养皿中，接入整齐的健康试虫，每处理10头，每处理3次重复，另设空白对照。
[0258] 将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活虫数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
[0259] 混配效果评价采用Bliss法，同实施例24，试验结果见表10。
[0260] 表10嘧螨胺与阿维菌素混配对粘虫协同作用测定结果
[0261]
[0262] 实施例29：嘧螨胺与阿维菌素混配对稻褐飞虱协同作用测定试验
[0263] 供试靶标：稻褐飞虱[Nilaparvata lugens(Stal)]若虫，室内饲养的敏感品系。
[0264] 药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
[0265] 试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对稻褐飞虱若虫的活性大小。首先将水稻幼苗栽于培养钵中，按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株2mL，然后将大小一致的稻褐飞虱若虫接于水稻幼苗上，每处理3次重复，另设空白对照。
[0266] 将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活虫数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
[0267] 混剂效果评价采用Bliss法，同实施例24，试验结果见表11。
[0268] 表11嘧螨胺与阿维菌素混配对稻飞虱协同作用测定结果
[0269]
[0270] 实施例30：嘧螨胺与氰氟虫腙混配对粘虫协同作用测定试验
[0271] 供试靶标：粘虫(Mythimna seperata)3龄幼虫，室内饲养的敏感品系。
[0272] 药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
[0273] 试验方法：采用浸渍法测定对粘虫幼虫的活性大小。首先选择温室栽培的新鲜玉米中部叶片剪成3cm小段，按试验设计从低剂量到高剂量的顺序，放入配制好的药液中浸渍10s，自然阴干后置于放有滤纸的直径为9cm的培养皿中，接入整齐的健康试虫，每处理10头，每处理3次重复，另设空白对照。
[0274] 将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活虫数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
[0275] 混配效果评价采用Bliss法，同实施例24，试验结果见表12。
[0276] 表12嘧螨胺与氰氟虫腙混配对粘虫协同作用测定结果
[0277]
[0278] 实施例31：嘧螨胺与联苯肼酯混配对朱砂叶螨螨卵协同作用测定试验[0279] 供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]螨卵，室内饲养的敏感品系。
[0280] 药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
[0281] 试验方法：将菜豆叶片打成大小一致的叶碟，背面向上放置于盛有保湿滤纸的培养皿上，每叶碟接5头雌成螨待产卵，产卵后去除雌成螨并计数卵基数，然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序，用POTTER喷雾塔进行喷雾，每处理1.5mL，沉降10s，每处理3次重复，另设空白对照。
[0282] 处理后置于25℃培养箱中，于空白对照卵完全孵化时进行调查，记录孵化卵粒数及未孵化卵粒数，用abbott公式计算各个处理未孵化率。
[0283] 混配效果评价采用Bliss法，同实施例24，试验结果见表13。
[0284] 表13嘧螨胺与联苯肼酯混配对朱砂叶螨螨卵协同作用测定结果
[0285]
[0286] 实施例32：嘧螨胺与丁氟螨酯、嘧螨酯、唑螨酯、喹螨醚、溴螨酯混配对朱砂叶螨协同作用测定试验
[0287] 供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。
[0288] 药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
[0289] 试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。
[0290] 将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
[0291] 混配效果评价采用Bliss法，同实施例24，试验结果见表14。
[0292] 表14嘧螨胺与丁氟螨酯、嘧螨酯、唑螨酯、喹螨醚、溴螨酯混配对朱砂叶螨协同作用测定结果
[0293]
[0294]
[0295] 实施例33：嘧螨胺与吡螨胺、溴虫腈、苦参碱、茚虫威混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验
[0296] 供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。
[0297] 药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
[0298] 试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。
[0299] 将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率，用DPS数据处理软件进行统计分析，求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95％置信限，再用孙云沛(Sun y-p)法计算各配比的共毒系数，评价混用效果，同实施例19。试验结果见表15-18。
[0300] 表15嘧螨胺与吡螨胺混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果
[0301]
[0302] 表16嘧螨胺与溴虫腈混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果
[0303]
[0304]
[0305] 表17嘧螨胺与苦参碱混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果
[0306]
[0307] 表18嘧螨胺与茚虫威混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果
[0308]
[0309] 实施例34：嘧螨胺与苦参碱混配对桃蚜协同作用测定试验
[0310] 供试靶标：桃蚜[Myzus persicae(Sulzer)]成、若蚜，室内饲养的敏感品系。
[0311] 药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
[0312] 试验方法：采用喷雾法测定对桃蚜成、若蚜的活性大小。首先选择带有整齐、一致桃蚜的甘蓝苗叶片，每张叶片载虫量约20头，然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每片叶1.5mL，每处理重复3次，另设空白对照。
[0313] 将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。48小时后调查死、活虫数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
[0314] 混剂效果评价采用Bliss法，同实施例24。
[0315] 如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用。试验结果见表19。
[0316] 表19嘧螨胺与苦参碱混配对桃蚜协同作用测定结果
[0317]
[0318] 以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。由以上技术方案可知，本发明所述杀虫、杀螨组合物具有提高药效，扩大杀虫谱，减少农药用量，降低农药在作物上的残留量，减轻对环境的污染，对人畜安全，环境相容性好，害虫不易产生抗药性。本发明组合物可应用于多种作物的多种害虫、害螨的防治，可广泛应用于农业领域。
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