一种降解废水COD的复合菌剂及其制备方法
专利汇可以提供一种降解废水COD的复合菌剂及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 实施例 提供了一种降解 废 水 COD的复合菌剂及其制备方法，所述复合菌剂包括不动杆菌、芽孢杆菌、苏 云 金芽孢杆菌、粘质沙雷氏菌、蜡样芽胞杆菌、普罗威登斯菌、产 碱 普罗威登斯菌、保护剂和载体。通过本发明实施例体供的复合菌剂适用于不同地区 微 生物 强化污 水处理 ，且适用于各类有机质丰富的污水，废水COD降解率能稳定在75％以上，可对污水水质 波动 的抗冲击性强，对有机质的分解 力 强，从而可提高废水COD处理的效率及可靠性。，下面是一种降解废水COD的复合菌剂及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种降解废水COD的复合菌剂，其特征在于，所述复合菌剂包括不动杆菌(Acinetobacter)、芽孢杆菌(Bacillus)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)、粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)、蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)、普罗威登斯菌(Providencia)、产碱普罗威登斯菌(Providencia alcalifaciens)、保护剂和载体。
2.根据权利要求1所述的降解废水COD的复合菌剂，其特征在于，所述的菌种保护剂为甘油、D-海藻糖中的一种或两种混合而成。
3.根据权利要求1所述的降解废水COD的复合菌剂，其特征在于，所述载体为锯末、稻壳、麦麸、稻草、米糠中的一种或两种以上混合而成。
4.根据权利要求1所述的降解废水COD的复合菌剂，其特征在于，所述不动杆菌、芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌、粘质沙雷氏菌、蜡样芽胞杆菌、普罗威登斯菌和产碱普罗威登斯菌的菌量体积分别相对总菌量体积的占比为：不动杆菌10-20％、芽孢杆菌20-25％、苏云金芽孢杆菌10-15％、粘质沙雷氏菌5-10％、蜡样芽胞杆菌8-15％、普罗威登斯菌10-15％、产碱普罗威登斯菌10-20％。
5.根据权利要求4所述的降解废水COD的复合菌剂，其特征在于，所述不动杆菌、芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌、粘质沙雷氏菌、蜡样芽胞杆菌、普罗威登斯菌和产碱普罗威登斯菌的菌量体积分别相对总菌量体积的占比为：不动杆菌10％、芽孢杆菌25％、苏云金芽孢杆菌
15％、粘质沙雷氏菌5％、蜡样芽胞杆菌15％、普罗威登斯菌10％、产碱普罗威登斯菌20％。
6.根据权利要求4所述的降解废水COD的复合菌剂，其特征在于，所述不动杆菌、芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌、粘质沙雷氏菌、蜡样芽胞杆菌、普罗威登斯菌和产碱普罗威登斯菌的菌量体积分别相对总菌量体积的占比为：不动杆菌15％、芽孢杆菌20％、苏云金芽孢杆菌
15％、粘质沙雷氏菌5％、蜡样芽胞杆菌20％、普罗威登斯菌10％、产碱普罗威登斯菌15％。
7.一种制备如权利要求1～6中任一项所述的降解废水COD的复合菌剂的方法，其特征在于，包括：
将包含不动杆菌、芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌、粘质沙雷氏菌、蜡样芽胞杆菌、普罗威登斯菌和产碱普罗威登斯菌的菌液按1-3％的接种量接种进液体牛肉膏蛋白胨培养基中，在
30-35℃、180-200r/min下培养18-20h，使活菌数不低于108cfu/ml，将培养完的七株菌进行复合。
8.根据权利要求7所述的制备降解废水COD的复合菌剂的方法，其特征在于，所述将包含不动杆菌、芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌、粘质沙雷氏菌、蜡样芽胞杆菌、普罗威登斯菌和产碱普罗威登斯菌的菌液按1-3％的接种量接种进液体牛肉膏蛋白胨培养基中，在30-35℃、
180-200r/min下培养18-20h，使活菌数不低于108cfu/ml，将培养完的七株菌进行复合之后，还包括：
将培养完的7种菌的菌液按照以下体积配比混合均匀：不动杆菌10-20％、芽孢杆菌20-
25％、苏云金芽孢杆菌10-15％、粘质沙雷氏菌5-10％、蜡样芽胞杆菌8-15％、普罗威登斯菌
10-15％、产碱普罗威登斯菌10-20％，并加入菌种保护剂，再混合均匀。
9.根据权利要求8所述的制备降解废水COD的复合菌剂的方法，其特征在于，所述将培养完的7种菌的菌液按照以下体积配比混合均匀：不动杆菌10-20％、芽孢杆菌20-25％、苏云金芽孢杆菌10-15％、粘质沙雷氏菌5-10％、蜡样芽胞杆菌8-15％、普罗威登斯菌10-
15％、产碱普罗威登斯菌10-20％，并加入菌种保护剂，再混合均匀之后，还包括：
将混合后的菌液与载体按质量比100-800:1混匀，以35-45℃发酵24-48h后进行干燥、粉碎制成菌剂。
10.根据权利要求9所述的制备降解废水COD的复合菌剂的方法，其特征在于，所述混合后的菌液和载体的质量比为200:1，加入的所述菌种保护剂的体积为混合后的7种菌的菌液体积的0.9％。
一种降解废水COD的复合菌剂及其制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
具体实施方式
10％、产碱普罗威登斯菌20％，将这7种菌的菌液混合均匀后，加入混合后的菌液体积的
0.9％的D-海藻糖对菌体进行保护，然后可将混合菌液与载体混合均匀，放入培养箱，40℃发酵24h，再进行干燥、粉碎，制成混合菌剂成品。
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