技术领域
[0001] 本
发明涉及甘薯栽培技术领域，尤其涉及一种脱毒甘薯的栽培方法。
背景技术
[0002] 甘薯在我国广大农村具有极大的种植
覆盖率，历史上很长一段时间内甘薯都成为广大人们群众的生活主粮，同时也是我国农村饲养
家畜的上好
饲料；甘薯营养丰富，富含
淀粉、糖类、
蛋白质、维生素、
纤维素以及各种
氨基酸，是非常好的营养食品；但是
现有技术中，甘薯在种植时，会受到多种病毒的影响，从而抑制了甘薯生长的发挥，致使种性退化，进而导致甘薯产量一年不如一年，降低了种植人的经济利益。
发明内容
[0003] 本发明正是针对以上技术问题，提供一种脱毒甘薯的栽培方法。
[0004] 本发明为实现上述目的，采用以下技术方案：一种脱毒甘薯的栽培方法，其特征在于，包括以下步骤：
[0005] (1)选地
整理：选择
土壤疏松肥沃、通透性好、有机
硅含量高、地势高燥、未受污染的
块地，深耕后挖成长度为700-750cm、宽度为140-160cm、深度为15-20cm的
苗床，并用黑色
地膜覆盖，晾晒2-3天，填床土并施
有机肥；
[0006] (2)培育脱毒苗：
[0007] ①选取皮色、肉色正常、外形饱满，且无病、无伤，没有受冷害和湿害的脱毒甘薯作为种薯；然后将选好的种薯切成大小均匀的薯块，块重0.15-0.25kg，然后对薯块进行除菌处理，再将除菌处理后的薯块放置在26℃的
培养箱中进行催芽，待芽长至0.1-0.5cm时，采取每天在35-40℃下
热处理8小时，其余时间恢复至26℃，交替处理30天；
[0008] ②将热处理后的茎尖取1-3cm在自来
水下冲洗干净并晾干，然后在超净
工作台上用75％的酒精浸泡20-30s，再用10％的
次氯酸钠消毒20min，然后再用无菌水冲洗2-3次后置于无菌
滤纸上，吸干水分备用；
[0009] ③将上述备用的茎尖在体视解剖镜下剥取带有1-2个叶原基的茎尖，接种到添加了0.1-0.2mg/LNAA和1.0-2.0mg/LBAP的培养基上培养，诱导不定芽的分化；
[0010] ④当茎尖苗长出后，对其进行病毒检测，去除仍带有病毒的植株，留下脱毒苗；
[0011] (3)栽秧：将脱毒苗采用
生物菌肥100倍液，蘸根30-120min后栽秧；栽秧采用斜排式将脱毒苗栽植在苗床上，覆盖地膜；
[0012] (4)田间管理：栽植后3-5天及时查苗补苗，待栽植30d后，每隔10-15d中耕1次，除治
杂草，待30-40d，随水每亩追肥，浇水后要中耕松土保墒，待脱毒苗长至50cm时，进行摘心处理，5-7d进行一次，共3-5次，同时做好
病虫害防治；
[0013] (5)适时
收获：当茎叶自然落黄，结薯的茎干与块茎脱离，薯块发硬不再膨胀，薯皮形成木栓化，不轻易被擦破时收获。
[0014] 所述步骤(3)中，在栽秧前，采用水将生物菌肥溶解，且生物菌肥与水之间的重量比为1:10。
[0015] 所述步骤(2)中除菌处理是采用50％的多菌灵500倍液浸泡5-10min。
[0016] 所述步骤(4)中，每亩追肥量包括草木灰900-1100公斤，普
钙40-50公斤，
硫酸钾10-15公斤、45％的
硫酸钾复合肥30-40公斤、有机肥1000-1500公斤。
[0017] 所述步骤(2)中培养基的培养
温度为25-27℃，光照13h/日，2000-3000lx，培养3-4周。
[0018] 本发明的有益效果是：本发明培育出的脱毒甘薯苗成活快，成活率高，生长势强，有效的提高了甘薯的产量；而且生长出的甘薯绿色健康，口感好，
营养元素齐全，提高了种植人的经济利益。
具体实施方式
[0019] 下面结合
实施例对本发明作进一步说明：
[0020] 一种脱毒甘薯的栽培方法，其特征在于，包括以下步骤：
[0021] (1)选地整理：选择土壤疏松肥沃、通透性好、有机硅含量高、地势高燥、未受污染的块地，深耕后挖成长度为700-750cm、宽度为140-160cm、深度为15-20cm的苗床，并用黑色地膜覆盖，晾晒2-3天，填床土并施有机肥；
[0022] (2)培育脱毒苗：
[0023] ①选取皮色、肉色正常、外形饱满，且无病、无伤，没有受冷害和湿害的脱毒甘薯作为种薯；然后将选好的种薯切成大小均匀的薯块，块重0.15-0.25kg，然后对薯块进行除菌处理，再将除菌处理后的薯块放置在26℃的培养箱中进行催芽，待芽长至0.1-0.5cm时，采取每天在35-40℃下热处理8小时，其余时间恢复至26℃，交替处理30天；
[0024] ②将热处理后的茎尖取1-3cm在
自来水下冲洗干净并晾干，然后在超净工作台上用75％的酒精浸泡20-30s，再用10％的次氯酸钠消毒20min，然后再用无菌水冲洗2-3次后置于无菌滤纸上，吸干水分备用；
[0025] ③将上述备用的茎尖在体视解剖镜下剥取带有1-2个叶原基的茎尖，接种到添加了0.1-0.2mg/LNAA和1.0-2.0mg/LBAP的培养基上培养，诱导不定芽的分化；
[0026] ④当茎尖苗长出后，对其进行病毒检测，去除仍带有病毒的植株，留下脱毒苗；
[0027] (3)栽秧：将脱毒苗采用生物菌肥100倍液，蘸根30-120min后栽秧；栽秧采用斜排式将脱毒苗栽植在苗床上，覆盖地膜；
[0028] (4)田间管理：栽植后3-5天及时查苗补苗，待栽植30d后，每隔10-15d中耕1次，除治杂草，待30-40d，随水每亩追肥，浇水后要中耕松土保墒，待脱毒苗长至50cm时，进行摘心处理，5-7d进行一次，共3-5次，同时做好病虫害防治；
[0029] (5)适时收获：当茎叶自然落黄，结薯的茎干与块茎脱离，薯块发硬不再膨胀，薯皮形成木栓化，不轻易被擦破时收获。
[0030] 所述步骤(3)中，在栽秧前，采用水将生物菌肥溶解，且生物菌肥与水之间的重量比为1:10。
[0031] 所述步骤(2)中除菌处理是采用50％的多菌灵500倍液浸泡5-10min。
[0032] 所述步骤(4)中，每亩追肥量包括草木灰900-1100公斤，普钙40-50公斤，硫酸钾10-15公斤、45％的硫酸钾复合肥30-40公斤、有机肥1000-1500公斤。
[0033] 所述步骤(2)中培养基的培养温度为25-27℃，光照13h/日，2000-3000lx，培养3-4周。
[0034] 实施例1一种脱毒甘薯的栽培方法，包括以下步骤：
[0035] (1)选地整理：选择土壤疏松肥沃、通透性好、有机硅含量高、地势高燥、未受污染的块地，深耕后挖成长度为700cm、宽度为140cm、深度为15cm的苗床，并用黑色地膜覆盖，晾晒2天，填床土并施有机肥；
[0036] (2)培育脱毒苗：
[0037] ①选取皮色、肉色正常、外形饱满，且无病、无伤，没有受冷害和湿害的脱毒甘薯作为种薯；然后将选好的种薯切成大小均匀的薯块，块重0.15kg，然后对薯块进行除菌处理，再将除菌处理后的薯块放置在26℃的培养箱中进行催芽，待芽长至0.1cm时，采取每天在35℃下热处理8小时，其余时间恢复至26℃，交替处理30天；
[0038] ②将热处理后的茎尖取1cm在自来水下冲洗干净并晾干，然后在超净工作台上用75％的酒精浸泡20s，再用10％的次氯酸钠消毒20min，然后再用无菌水冲洗2次后置于无菌滤纸上，吸干水分备用；
[0039] ③将上述备用的茎尖在体视解剖镜下剥取带有1个叶原基的茎尖，接种到添加了0.1mg/LNAA和1.0mg/LBAP的培养基上培养，诱导不定芽的分化；
[0040] ④当茎尖苗长出后，对其进行病毒检测，去除仍带有病毒的植株，留下脱毒苗；
[0041] (3)栽秧：将脱毒苗采用生物菌肥100倍液，蘸根30min后栽秧；栽秧采用斜排式将脱毒苗栽植在苗床上，覆盖地膜；
[0042] (4)田间管理：栽植后3天及时查苗补苗，待栽植30d后，每隔10d中耕1次，除治杂草，待30-40d，随水每亩追肥，浇水后要中耕松土保墒，待脱毒苗长至50cm时，进行摘心处理，5d进行一次，共3次，同时做好病虫害防治；
[0043] (5)适时收获：当茎叶自然落黄，结薯的茎干与块茎脱离，薯块发硬不再膨胀，薯皮形成木栓化，不轻易被擦破时收获。
[0044] 所述步骤(3)中，在栽秧前，采用水将生物菌肥溶解，且生物菌肥与水之间的重量比为1:10。
[0045] 所述步骤(2)中除菌处理是采用50％的多菌灵500倍液浸泡5min。
[0046] 所述步骤(4)中，每亩追肥量包括草木灰900公斤，普钙40公斤，硫酸钾10公斤、45％的硫酸钾复合肥30公斤、有机肥1000公斤。
[0047] 所述步骤(2)中培养基的培养温度为25℃，光照13h/日，2000lx，培养3周。
[0048] 实施例2一种脱毒甘薯的栽培方法，包括以下步骤：
[0049] (1)选地整理：选择土壤疏松肥沃、通透性好、有机硅含量高、地势高燥、未受污染的块地，深耕后挖成长度为750cm、宽度为160cm、深度为20cm的苗床，并用黑色地膜覆盖，晾晒3天，填床土并施有机肥；
[0050] (2)培育脱毒苗：
[0051] ①选取皮色、肉色正常、外形饱满，且无病、无伤，没有受冷害和湿害的脱毒甘薯作为种薯；然后将选好的种薯切成大小均匀的薯块，块重0.25kg，然后对薯块进行除菌处理，再将除菌处理后的薯块放置在26℃的培养箱中进行催芽，待芽长至0.5cm时，采取每天在40℃下热处理8小时，其余时间恢复至26℃，交替处理30天；
[0052] ②将热处理后的茎尖取1-3cm在自来水下冲洗干净并晾干，然后在超净工作台上用75％的酒精浸泡20-30s，再用10％的次氯酸钠消毒20min，然后再用无菌水冲洗3次后置于无菌滤纸上，吸干水分备用；
[0053] ③将上述备用的茎尖在体视解剖镜下剥取带有2个叶原基的茎尖，接种到添加了0.2mg/LNAA和2.0mg/LBAP的培养基上培养，诱导不定芽的分化；
[0054] ④当茎尖苗长出后，对其进行病毒检测，去除仍带有病毒的植株，留下脱毒苗；
[0055] (3)栽秧：将脱毒苗采用生物菌肥100倍液，蘸根120min后栽秧；栽秧采用斜排式将脱毒苗栽植在苗床上，覆盖地膜；
[0056] (4)田间管理：栽植后5天及时查苗补苗，待栽植30d后，每隔15d中耕1次，除治杂草，待30-40d，随水每亩追肥，浇水后要中耕松土保墒，待脱毒苗长至50cm时，进行摘心处理，7d进行一次，共5次，同时做好病虫害防治；
[0057] (5)适时收获：当茎叶自然落黄，结薯的茎干与块茎脱离，薯块发硬不再膨胀，薯皮形成木栓化，不轻易被擦破时收获。
[0058] 所述步骤(3)中，在栽秧前，采用水将生物菌肥溶解，且生物菌肥与水之间的重量比为1:10。
[0059] 所述步骤(2)中除菌处理是采用50％的多菌灵500倍液浸泡10min。
[0060] 所述步骤(4)中，每亩追肥量包括草木灰1100公斤，普钙50公斤，硫酸钾15公斤、45％的硫酸钾复合肥40公斤、有机肥1500公斤。
[0061] 所述步骤(2)中培养基的培养温度为27℃，光照13h/日，3000lx，培养4周。
[0062] 上面实施例对本发明进行了详细描述，显然本发明具体实现并不受上述方式的限制，只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种改进，或未经改进直接应用于其它场合的，均在本发明的保护范围之内。
