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含有苯草醚的 除草剂

阅读：86发布：2020-05-08

专利汇可以提供含有苯草醚的除草剂专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明涉及包含有效量的苯草醚和其他除草剂派罗克杀草砜和吡氟酰草胺的除草剂。这些除草剂具有改进的施用范围。，下面是含有苯草醚的除草剂专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种除草组合物，其包含作为除草活性成分的下列物质：
A)苯草醚(组分A)，
B)派罗克杀草砜(组分B)，和
C)吡氟酰草胺(组分C)，
其中，所述除草剂组分彼此以下述重量比存在：
(组分A范围)：(组分B范围)：(组分C范围)
(1-25)：(1-10)：(1-10)，
排除以下重量比(1-10)：(1-10)：(1-10)。
2.根据权利要求1所述的除草组合物，其包括以下述施用率施用的各个除草剂组分：
组分A：10-5000g AS/ha；
组分B：10-300g AS/ha；
组分C：1-500g AS/ha。
3.根据权利要求1所述的除草组合物，其包括以下述施用率施用的各个除草剂组分：
组分A：80-3000g AS/ha的苯草醚；
组分B：25-100g AS/ha的派罗克杀草砜；
组分C：10-300g AS/ha的吡氟酰草胺。
4.根据权利要求1所述的除草组合物，其包括以下述施用率施用的各个除草剂组分：
组分A：80-1000g AS/ha的苯草醚；
组分B：25-75g AS/ha的派罗克杀草砜；
组分C：30-200g AS/ha的吡氟酰草胺。
5.根据权利要求1所述的除草组合物，其还包含作物保护中常用的制剂助剂和/或添加剂。
6.根据权利要求1所述的除草组合物，其还包含一种以上的其他组分，所述其他组分选自包含杀虫剂、杀真菌剂和安全剂的农业化学活性化合物。
7.权利要求1至6中任一项所述的除草组合物用于防治有害植物的用途。
8.权利要求1至6中任一项所述的除草组合物用于防治具有除草剂抗性的有害植物的用途。
9.一种防治不想要的植物的方法，其包括将权利要求1至6中任一项所述的除草组合物的组分A、B和C联合或单独施用于植物、植物部位、植物种子或植物生长的区域。
10.根据权利要求9所述的方法，其用于选择性防治植物作物中的有害植物。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述植物作物是经遗传修饰的或通过突变选择获得。

说明书全文

含有苯草醚的除草剂

[0001] 本申请是申请日为2013年12月16日，申请号为201380063717.4，发明名称为“含有苯草醚的除草剂”的发明专利申请的分案申请。

[0002] 本发明的技术领域为作物保护剂，该作物保护剂可用于对抗例如作物植物中的有害植物，且该作物保护剂包含苯草醚与其他除草剂的结合作为除草组合物中的活性化合物。

[0003] 除草活性化合物苯草醚(制造商：Bayer CropScience)属于二苯醚类，且这类化合物与其他除草剂的混合物已知于文献：例如US 4394159 A、EP 0007482 A。US 5858920 B特别记载了杂芳氧基乙酰胺与单独的活性化合物(如，例如除草剂苯草醚)的混合物；但是，没有关于协同效应的任何实验数据。

[0004] 除草活性化合物苯草醚的特征在于对单子叶和双子叶有害植物的广谱活性，并且主要通过例如出苗前方法被用于播种和/或种植农业或园艺作物植物上，以及用在非作物田中(例如谷类(如小麦、大麦、黑麦、燕麦、黑小麦、稻、玉米、黍)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花、向日葵、大豆、马铃薯、番茄、豆类、亚麻、牧草、水果种植园、种植园作物、绿地和草坪以及住宅区或工业用地的广场、铁轨)。

[0005] 苯草醚作为单独的活性化合物是市售可得的，例如，商品名为和除了使用单独的化合物之外，
苯草醚与其他除草剂的混合物还已知于文献(例如AU 635599 B、AU 642986 B、AU 641500 B、AU 659028 B、AU 663028 B、AU 712501 B、US 6046133 B、EP 0958742 A)且市售可得：与杀草强(amitrole)(例如 Illico TL )的混合物、与
异恶唑草酮(isoxaflutole)(例如 Merlin )的混合物、
与甲草胺(alachlor)(例如 )的混合物、与呋草酮(flurtamone)(例如
)的混合物、与丙炔恶草酮(oxadiargyl)(例如 )的混合
物和与恶草酮(oxadiazon)(例如 )的混合物。

[0006] 尽管苯草醚作为单独的活性化合物和在已知混合物中有良好活性，但仍需要改进这种化合物在具体应用领域中的施用特性。这有许多原因，如，例如，进一步提高在具体应用区域和与不同土壤特性和灌溉条件相关的功效、增强作物植物的相容性、应对个别作物的新生产技术和/或应对具有除草剂抗性的有害植物(例如谷类(稻和玉米)，以及马铃薯、向日葵、豌豆、胡萝卜和茴香中的有害植物)的不断出现，所述抗性例如靶位点抗性(例如TSR(缩写：TSR；其中杂草群落包含具有靶位点特异性抗性的生物型，即由于基因序列的自然突变，作用位点处的结合位点被改变，使得活性化合物不再能够结合，或以不令人满意的方式结合，并因此不再能作用)和增强的代谢抗性(缩写：EMR；其中杂草群落包含具有代谢抗性的生物型，即植物能通过酶复合物更快地代谢活性化合物，这意味着活性化合物在植物中更迅速地降解)。根据除草剂抗性行动委员会(缩写：HRAC；进行行业研究的委员会)，根据其作用方式(MoA)对经批准的活性化合物的抗性进行分类：例如HRAC组A＝乙酰辅酶-A羧化酶抑制剂(MoA：ACCase)或HRAC组B＝乙酰乳酸合成酶抑制剂(MoA：ALS)。这些施用特性的改进对单独施用和彼此结合施用均可能是重要的。

[0007] 一种改进除草剂施用特性的方法可以是将活性化合物与一种以上的其他合适的活性化合物结合。然而，在多种活性化合物的结合施用中，经常有化学、物理和生物不相容的现象，例如复合制剂(coformulation)缺乏稳定性、活性化合物的分解和/或活性化合物的拮抗。然而，所需的是具有有利的活性特性、高稳定性且理想地具有协同增强活性的活性化合物的结合，相比于待结合的活性化合物的单独施用，所述协同增强活性使得施用率降低。同样地，所需的是总体上提高作物植物相容性和/或可用于具体生产技术的活性化合物的结合。其包括例如降低播种深度，由于作物相容性原因，其通常不被使用。以这种方式，通常实现作物的更快出苗，降低它们出苗疾病(如，例如腐霉病(Pythium)和丝核菌(Rhizoctonia))的风险，并且改进越冬性和立木蓄积(stocking)。其还适用于晚播种，由于作物相容性风险，晚播种原本是不可能的。

[0008] 本发明的目的在于改进除草活性化合物苯草醚关于以下方面的施用特性：

[0009] -降低使用者费用并因此更具环境相容性的更简单的施用方法；

[0010] -作用于具有不同土壤特性(例如土壤类型、土壤湿度)的土壤的可靠性的改进和施用灵活性；

[0011] -作用于不同灌溉条件下的可靠性的改进和施用灵活性；

[0012] -活性化合物从作物和杂草植物出苗前到出苗后的改进和施用灵活性，特别是在单子叶杂草植物的情况下；

[0013] -作用于抗性杂草植物物种的可靠性的改进，其将使得对有效抗性管理作出新选择；

[0014] 其中最后提及的两个目的尤为重要。

[0015] 该目的通过提供包含苯草醚和其他除草剂派罗克杀草砜(pyroxasulfone)和吡氟酰草胺(diflufenican)的除草组合物而实现。

[0016] 因此，本发明提供除草组合物，其包含作为仅有的除草活性成分的以下物质：

[0017] A)苯草醚(组分A)，

[0018] B)派罗克杀草砜(组分B)和

[0019] C)吡氟酰草胺(组分C)。

[0020] 本说明书中以其通用名称提及的活性化合物(除草活性成分)已知于，例如，各自由BCPC(英国作物保护委员会)出版的“农药手册(The Pesticide Manual)”，第15版2009，或相对应的“农药手册电子版(The e-Pesticide Manual)”，第5.2版(2008-2011)；和已知于互连网上的“农药通用名纲要(The Compendium of Pesticide Common Names)”(网址：http://www.alanwood.net/pesticides/)。

[0021] 同时，除草活性成分组分A、B和C在下文中被称为“(单独)活性化合物”、“(单独)除草剂”或“除草剂组分”，并且它们作为单独化合物或作为混合物已知于，例如“农药手册”，第15版(参见上文)，其中它们具有以下编目流水号(缩写：“PM#..”，其具有各自的顺序编目流水号)：

[0022] -组分A：苯草醚(PM#10)，例如2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺；

[0023] -组分B：派罗克杀草砜(PM#752)，别名(开发编码)KIH-485；KUH-043，例如3-[[[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基]甲基]磺酰基]-4,5-二氢-5,5-二甲基异恶唑；

[0024] -组分C：吡氟酰草胺(PM#271)，例如N-(2,4-二氟苯基)-2-[3-(三氟甲基)苯氧基]-3-吡啶甲酰胺。

[0025] 如果活性成分的通用名称的缩写形式被用于本说明书的上下文，则因此这些缩写形式——如果适用——在各个情况下指所有的常见的衍生物，如酯和盐以及异构体，尤其是光学异构体，更特别地为商品形式或多种商品形式。如果酯或盐以通用名称被提及，则因此其在各个情况下还指所有其他常见的衍生物，如其他酯和盐、游离酸和中性化合物以及异构体，尤其是光学异构体，特别是商品形式或多种商品形式。所述化学化合物名称可识别至少一种由通用名称所表示的化合物，通常为优选的化合物。

[0026] 如果在本说明书中使用缩写“AS/ha”，则其意指“每公顷的活性物质”，基于100％活性化合物计。本说明书中的所有百分比为重量百分比(缩写：“重量％”)，并且除非另有规定，其是指各个组分的相对重量，基于除草组合物(例如作为制剂)的总重量计。

[0027] 本发明的除草组合物包含除草有效量的组分A、B和C，并且可以包含其他成分(例如选自杀虫剂、杀真菌剂和安全剂的农业化学活性化合物，和/或在作物保护中常用的制剂助剂和/或添加剂)，或与这些成分一起使用。

[0028] 在一个优选的实施方案中，本发明的除草组合物具有协同效应，其作为施用特性的改进。例如当同时施用除草剂组分时，可以观察到这些协同效应；然而，当在不同时间(分次)施用所述组分时，通常也可以观察到协同效应。还可以多个部分施用单独的除草剂或除草剂结合(顺序施用)，例如出苗前施用之后进行出苗后施用，或出苗后早期施用之后进行出苗后中期或后期施用。在此优选共同或几乎同时施用本发明的除草组合物的活性化合物。

[0029] 协同效应使得单独活性化合物的施用率降低、相同施用率下更高的功效、防治迄今为止未被识别的物种(空白)、延长施用周期和/或降低单次施用所需次数以及——因此对于使用者而言——经济上和生态上更有利的杂草防治体系。

[0030] 除草组合物中的除草剂组分及其衍生物的施用率可以在较宽的范围内变化。通过出苗前和出苗后方法，以21至5800g AS/ha的施用率施用时，除草剂组分防治了相对广谱的一年生和多年生阔叶杂草、禾本科杂草和莎草科杂草。

[0031] 除草组合物中的除草剂组分的施用率相对于彼此以下述重量比存在：

[0032] (组分A范围)：(组分B范围)：(组分C范围)

[0033] 通常为(1-100)：(1-100)：(0.1-100)，

[0034] 优选为(1-25)：(1-25)：(0.5-50)，

[0035] 特别优选为(1-10)：(1-10)：(1-10)。

[0036] 除草组合物中的各个除草剂组分的施用率为：

[0037] -组分A：通常为10至5000g AS/ha、优选为80至3000g AS/ha、特别优选为80至1000g AS/ha的苯草醚；

[0038] -组分B：通常为10至300g AS/ha、优选为25至100g AS/ha、特别优选为25至75g AS/ha的派罗克杀草砜；

[0039] -组分C：通常为1至500g AS/ha、优选为10至300g AS/ha、特别优选为30至200g AS/ha的吡氟酰草胺。

[0040] 相应地，上述施用率可用于计算除草剂组分的重量百分比(重量％)，基于除草组合物(还可另外包含其他组分)的总重量计。

[0041] 本发明的除草组合物对广谱的经济上重要的单子叶和双子叶有害植物(如阔叶杂草、禾本科杂草或莎草科杂草)具有优异的除草活性，所述有害植物包括对下列除草活性化合物具有抗性的物种：如草甘膦(glyphosate)、草铵膦(glufosinate)、莠去津(atrazine)、光合作用抑制剂、咪唑啉酮除草剂、黄酰脲类、(杂)芳氧基芳氧基烷基羧酸或苯氧基烷基羧酸('fops')、环己二酮肟类('dims')或生长素抑制剂。所述活性化合物还有效地作用于由根茎、根状茎和其他多年生器官发芽长成并且难以防治的多年生杂草。在此，可以通过例如播种前方法、出苗前方法或出苗后方法，例如共同或分别施用所述物质。

[0042] 可以通过本发明的除草组合物来防治的一些代表性的单子叶和双子叶杂草植物群的具体实例如下，但该列举不旨在对特定物种施加限制。

[0043] 除草组合物有效作用的杂草物种的实例为单子叶杂草物种中的燕麦属种(Avena spp.)、看麦娘属种(Alopecurus spp.)、阿披拉属种(Apera spp.)、臂形草属种(Brachiaria spp.)、雀麦属种(Bromus spp.)、马唐属种(Digitaria spp.)、黑麦草属种(Lolium spp.)、稗草属种(Echinochloa spp.)、千金子属种(Leptochloa spp.)、飘拂草属种(Fimbristylis spp.)、黍属种(Panicum spp.)、虉草属种(Phalaris spp.)、早熟禾属种(Poa spp.)、狗尾草属种(Setaria spp.)，以及一年生物种中的莎草属种(Cyperus species)，以及多年生物种中的冰草属(Agropyron)、狗牙根属(Cynodon)、白茅属(Imperata)和高粱属(Sorghum)以及多年生莎草属。

[0044] 就双子叶杂草物种而言，作用谱扩展至以下属，例如一年生杂草中的茼麻属种(Abutilon spp.)、苋属种(Amaranthus spp.)、藜属种(Chenopodium spp.)、菊属种(Chrysanthemum spp.)、猪殃殃属种(Galium spp.)、番薯属种(Ipomoea spp.)、地肤属种(Kochia spp.)、野芝麻属种(Lamium spp.)、母菊属种(Matricaria spp.)、牵牛属种(Pharbitis spp.)、蓼属种(Polygonum spp.)、黄花稔属种(Sida spp.)、白芥属种(Sinapis spp.)、茄属种(Solanum spp.)、繁缕属种(Stellaria spp.)、婆婆纳属种(Veronica spp.)、鳢肠属种(Eclipta spp.)、田菁属种(Sesbania spp.)、合萌属种(Aeschynomene spp.)和堇菜属种(Viola spp.)、苍耳属种(Xanthium spp.)，在多年生杂草的情况下为旋花属(Convolvulus)、蓟属(Cirsium)、酸模属(Rumex)和蒿属(Artemisia)。

[0045] 如果在发芽前将本发明的除草组合物施用于土壤表面，则可完全防止杂草幼苗出苗，或者杂草生长至子叶期，但是之后停止生长，并最终在二至四周后完全死亡。

[0046] 如果在出苗后将本发明的除草组合物施用于植物的绿色部位，则在处理后非常短的时间内同样彻底停止生长，并且杂草植物停留在施用时间点时的生长阶段，或者在一段时间后它们完全死亡，从而以这种方式非常早并以持久的方式消除了由对作物植物有害的杂草引起的竞争。在稻的情况下，还可以将本发明的除草组合物施用到水中，然后它们通过土壤、芽和根被吸收。

[0047] 本发明的除草组合物由于起效迅速和持久的除草作用而特别突出。通常，本发明组合物中的活性化合物的耐雨水性是有利的。特别的优点是可将本发明的组合物中使用的剂量以及组分A、B和C的有效剂量调节至低水平，使得它们的土壤作用低至最适宜程度。这不仅首先允许它们被应用于敏感作物中，而且实际上还避免了地下水污染。本发明的活性化合物的结合使得活性化合物的必要施用率显著降低。

[0048] 当组分A、B和C共同应用于本发明的组合物中时，在一个优选的实施方案中，具有超加(＝协同)效应，其作为施用特性的改进。在此，结合的活性高于所用单独除草剂的预期的活性总和。协同效应允许功效更高和/或持续性更长；防治更广谱的阔叶杂草、禾本科杂草和莎草科杂草，在某些情况下仅施用一次或几次；除草作用的更快起效；防治迄今为止未被识别的物种(空白)；防治例如对各自除草剂或多种除草剂具有耐受性或抗性的物种；延长施用周期和/或降低单独施用所需次数或降低总施用率以及——因此对于使用者而言——在经济上和生态上更有利的杂草防治体系。

[0049] 上述特性和优势对于实际的杂草防治是必须的，从而保持农作物/林业作物/园艺作物、牧场/草甸或用于产生能源(生物气、生物乙醇)的作物中不含有不想要的竞争植物，并由此从定性和定量的角度确保和/或提高收率水平。以所述特性来看，本发明除草组合物中的这些新结合明显超过现有技术的技术水平。

[0050] 虽然本发明的除草组合物对单子叶和双子叶有害植物具有显著的除草活性，但是即使有的话，也仅在较小的程度上损害了作物植物。

[0051] 此外，本发明的一些组合物可对作物植物具有生长调节特性。它们干预植物自身的代谢，具有调节效应，并因而可用于定向影响植物成分并促进收获，例如通过引发脱水和矮化生长。此外，它们还适于常规防治和抑制不想要的营养生长，且在此过程中不会杀死植物。对许多单子叶和双子叶作物而言，抑制营养生长是非常重要的，这是因为其可以减少或完全防止由倒伏引起的收获损失。

[0052] 由于它们的改进的施用特性，本发明的组合物还可用于防治已知植物作物中或耐受性或基因修饰作物中以及仍有待研发的能源植物中的有害植物。通常，转基因植物(GMO)的特征在于特别有利的特性，例如对某些农药、尤其是某些除草剂的抗性(如对本发明的组合物中的组分A、B和C的抗性)，例如对有害昆虫、植物疾病或植物疾病的病原体(例如某些微生物，如真菌、细菌或病毒)的抗性。其他具体的特性涉及例如所收获材料的数量、质量、可储存性以及具体成分的组成。因此，转基因植物被认为是淀粉含量增加的植物，或淀粉质量改变的植物，或所收获的材料具有不同的脂肪酸组成或增加的维生素含量或能源特性的植物。其他特别的特性可为对非生物胁迫因素(例如热、寒冷、干旱、盐分和紫外辐射)的耐受性或抗性。以同样的方式，由于它们的除草特性和其他特性，本发明的组合物还可用于防治已知的植物作物中或仍有待通过突变选择而研发的植物作物中，以及突变植物和转基因植物的杂交品种中的有害植物。

[0053] 与迄今为止产生的植物相比，生产具有改进特性的新植物的常规方法包括例如传统育种法和突变体产生法。或者，具有改变特性的新植物可借助重组法产生(参见例如，EP 0221044 A、EP 0131624 A)。例如，在一些情况下描述了以下方法：为改性植物中合成的淀粉而对作物植物进行基因改性(例如WO 92/011376 A、WO 92/014827 A、WO 91/019806 A)；
通过“基因叠加”而对某些草铵膦型(参见例如EP 0242236 A，EP 0242246 A)或草甘膦(WO
92/000377 A)或黄酰脲型(EP 0257993 A，US 5,013,659)除草剂或对这些除草剂的结合或TM
混合物具有抗性的转基因作物植物，如转基因作物植物，例如商品名或名称为Optimum GATTM的玉米或大豆(草甘膦ALS耐受性)；转基因作物植物，例如能够产生苏云金芽孢杆菌毒素(Bt毒素)而使植物对某些害虫具有抗性的棉花(EP 0142924 A、EP 0193259 A)；具有改性脂肪酸组成的转基因作物植物(WO 91/013972 A)；具有新成分或次级化合物的基因修饰作物植物，例如提供提高的抗病性的新植物抗毒素(EP 0309862 A，EP 0464461 A)；光呼吸作用降低的基因修饰植物，其提供更高的产量且具有更高的胁迫耐受性(EP 0305398 A)；
产生药学上或诊断上重要的蛋白质的转基因作物植物(“分子农业医药”)；以产量更高或质量更好为特征的转基因作物植物；以例如上述新特性的结合(“基因叠加”)为特征的转基因作物植物。

[0054] 许多可用于产生具有改性特性的新转基因植物的分子生物学技术原则上是已知的；参见例如I.Potrykus和G.Spangenberg(编辑)Gene Transfer to Plants，Springer Lab Manual(1995)，Springer Verlag Berlin，Heidelberg.或Christou，“Trends in Plant Science”1(1996)423-431。为进行这种重组操作，可将通过DNA序列重组而产生突变或序列改变的核酸分子引入质粒中。借助标准方法，例如可进行碱基交换、移除部分序列或者添加天然或合成的序列。为了将DNA片段彼此连接，可将衔接头或接头连接至片段上；参见，例如Sambrook等人，1989，Molecular Cloning，A Laboratory Manual，第二版Cold Spring Harbor Laboratory Press，Cold Spring Harbor，NY；或Winnacker“Gene und Klone”[Genes and Clones]，VCH Weinheim第二版，1996。

[0055] 例如，具有降低的基因产物活性的植物细胞的产生可通过表达至少一段相应的反义RNA、一段为实现共抑制效应的正义RNA，或者通过表达至少一种特异性切割上述基因产物的转录物的适当构建的核酶而实现。

[0056] 为此，首先可使用含有基因产物的全部编码序列(包括任何可存在的侧翼序列)的DNA分子，还可使用仅含有部分编码序列的DNA分子，这些部分必须足够长，以便在细胞中产生反义效应。还可使用与基因产物的编码序列具有高度同源性但不完全相同的DNA序列。

[0057] 当在植物中表达核酸分子时，所合成的蛋白质可定位于植物细胞的任何所需腔室中。然而，为实现在特定腔室中的定位，例如可以将编码区与确保在特定腔室中定位的DNA序列相连。这种序列是本领域技术人员所已知的(参见，例如Braun等人，EMBO J.11(1992)，3219-3227；Wolter等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85(1988)，846-850；Sonnewald等人，Plant J.1(1991)，95-106)。所述核酸分子还可在植物细胞的细胞器中表达。

[0058] 转基因植物细胞可通过已知技术再生以生长成完整植物。原则上，转基因植物可为任何所需的植物品种的植物，即不仅可为单子叶植物，还可为双子叶植物。因此，具有改变特性的转基因植物可通过过表达、阻抑或抑制同源(＝自然)基因或基因序列或者表达异源(＝外源)基因或基因序列而得到。

[0059] 此外，本发明还提供一种防治不想要的植物(例如有害植物)的方法，所述不想要的植物优选在作物植物如谷类(例如硬质小麦和普通小麦、大麦、黑麦、燕麦、其杂交品种(如黑小麦)、在“高地(upland)”或“稻田(paddy)”的条件下种植或播种的稻、玉米和黍(如例如高粱))、甜菜、甘蔗、油菜、棉花、向日葵、大豆、马铃薯、番茄、豆类(如例如矮菜豆和蚕豆)、亚麻、牧草、水果种植园、种植园作物、绿地和草地、以及居住区的广场或工业场所、铁轨中的有害植物；特别优选在单子叶作物(如谷类例如小麦、大麦、黑麦、燕麦、其杂交品种(如黑小麦)、稻、玉米和黍)和双子叶作物(如向日葵、大豆、马铃薯、番茄、豌豆、胡萝卜和茴香)中的有害植物，其中本发明的除草组合物的组分A、B和C通过例如出苗前方法(非常早期到晚期)、出苗后方法或出苗前和出苗后而共同或单独地施用于植物例如有害植物、植物部位、植物种子或植物生长的区域(例如耕作区域)。

[0060] 本发明还提供包含组分A、B和C的本发明的除草组合物用于防治有害植物、优选作物植物中的有害植物、优选上述作物植物中的有害植物的用途。此外，本发明还提供包含组分A、B和C的本发明的除草组合物用于防治具有除草剂抗性的有害植物(例如在ALS和ACCase的情况下的TSR和EMR抗性)、优选作物植物中的具有除草剂抗性的有害植物、优选上述作物植物中的具有除草剂抗性的有害植物的用途。

[0061] 本发明还提供使用包含组分A、B和C的本发明的除草组合物用于选择性防治作物植物中的有害植物、优选上述作物植物中的有害植物的方法，及其用途。

[0062] 本发明还提供使用包含组分A、B和C的本发明的除草组合物来防治不想要的植物的方法，及其在作物植物中的用途，所述作物植物已经通过基因工程(转基因)改性或通过突变选择而获得，并且所述作物植物对生长调节剂(如例如2,4D、麦草畏(dicamba))具有抗性；或对抑制重要植物酶(例如乙酰乳酸合成酶(ALS)、EPSP合成酶、谷氨酰胺合成酶(GS)或对羟苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD))的除草剂具有抗性；或分别对黄酰脲类、草甘膦类、草铵膦类或苯甲酰异恶唑类除草剂和类似活性化合物具有抗性；或对这些活性化合物的任意结合具有抗性。本发明的除草组合物可特别优选用于对草甘膦类和草铵膦类的结合、草甘膦类和黄酰脲类或咪唑啉酮类具有抗性的转基因作物植物中。非常特别优选本发明的除草组合物可用于转基因作物植物中，如例如商品名或名称为OptimumTM GATTM(草甘膦ALS耐受性)的玉米和大豆中。

[0063] 本发明还提供了包含组分A、B和C的本发明的除草组合物用于防治有害植物、优选作物植物中的有害植物、优选上述作物植物中的有害植物的用途。

[0064] 本发明的除草组合物还可用于非选择性地防治例如种植园作物中、路旁、广场上、工业场所或铁路设施中的不想要的植物；或选择性地防治用于产生能源(生物气、生物乙醇)的作物中的不想要的植物。

[0065] 本发明的除草组合物既可作为组分A、B和C的混合制剂存在，如果合适，也可与其他农业化学活性化合物、添加剂和/或常规制剂助剂一起存在，随后其以常规方式用水稀释施用；或本发明的除草组合物可以通过用水联合稀释单独成剂或部分单独成剂的组分而制备成所谓的桶混物。在某些情况下，所述混合制剂可以用其他液体或固体稀释，或者以不稀释的形式施用。

[0066] 根据主要的生物和/或物理化学参数，所述组分A、B和C或它们的子结合可以以各种方式成剂。一般的剂型选择实例如下：可湿性粉剂(WP)、水溶性浓缩剂、乳油(EC)、水溶液(SL)、乳剂(EW)(如水包油型乳剂和油包水型乳剂)、喷雾溶液剂或喷雾乳剂、悬浮液浓缩剂(SC)、分散剂、油分散剂(OD)、悬乳剂(SE)、粉末剂(DP)、种衣剂产品、土壤施用或扩散的颗粒剂(GR)或水分散颗粒剂(WG)、超低容量制剂、微胶囊分散剂或蜡分散剂。

[0067] 各个制剂类型原则上是已知的，并且记载于例如：“Manual on Development and Use of FAO and WHO Specifications for Pesticides”，FAO and WHO，Rome，Italy，2002；Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie”[Chemical Engineering]，第7卷，C.Hanser Verlag Munich，第4版1986；van Valkenburg，“Pesticide Formulations”，Marcel Dekker N.Y.1973；K.Martens，“Spray Drying Handbook”，第3版1979，G.Goodwin Ltd.London。

[0068] 所需的制剂助剂，例如惰性物质、表面活性剂、溶剂及其他添加剂也是已知的，并且记载于例如：Watkins，“Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”，第2版，Darland Books，Caldwell N.J.；H.v.Olphen，“Introduction to Clay Colloid Chemistry”；第2版，J.Wiley&Sons，N.Y.；Marsden，“Solvents Guide”，第2版，Interscience，N.Y.1950；McCutcheon's“Detergents and Emulsifiers Annual”，MC Publ.Corp.，Ridgewood N.J.；Sisley and Wood，“Encyclopedia of Surface Active Agents”，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964；[Interface-active Ethylene
Oxide Adducts]，Wiss.Verlagsgesellschaft，Stuttgart 1976；Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie”[Chemical Technology]，第7卷，C.Hanser Verlag Munich，第4版1986。

[0069] 基于这些制剂，还可例如以即用(readymix)形式或作为桶混物制备与其他农业化学活性化合物(如杀真菌剂、杀虫剂以及安全剂、肥料和/或生长调节剂)的结合。

[0070] 可湿性粉剂(喷雾粉剂)为可均匀分散在水中且——除活性化合物和一种以上的稀释剂或惰性物质外——还含有离子型和/或非离子型表面活性剂(润湿剂、分散剂)的产品，所述表面活性剂例如为聚乙氧基化烷基酚、聚乙氧基化脂肪醇或脂肪胺、环氧丙烷/环氧乙烷共聚物、烷基磺酸盐或烷基苯磺酸盐或烷基萘磺酸盐、木质素磺酸钠、2,2’-二萘基甲烷-6,6’-二磺酸钠、二丁基萘磺酸钠或油酰基甲基牛磺酸钠。

[0071] 乳油通过在加入一种以上的离子型和/或非离子型表面活性剂(乳化剂)的情况下将活性化合物溶于有机溶剂或溶剂混合物中来制备，所述有机溶剂或溶剂混合物例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、苯乙酮、二甲苯或更高沸点的芳族化合物或烃。可使用的乳化剂实例有：烷基芳基磺酸钙，例如十二烷基苯磺酸钙；或非离子型乳化剂，例如脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、环氧丙烷-环氧乙烷共聚物、烷基聚醚、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯或聚氧乙烯山梨糖醇酯。

[0072] 粉末剂通过将活性化合物与细分散的固体物质研磨获得，所述固体物质为例如滑石、天然粘土(例如高岭土、膨润土和叶蜡石)或硅藻土。

[0073] 悬浮浓缩剂为活性化合物的水基悬浮液。它们可通过例如使用市售可得的砂磨机进行湿磨来制备，并且任选地加入例如已在上文其他制剂类型中所列出的其他表面活性剂。除了悬浮的活性化合物或活性化合物之外，其他活性化合物还可以溶解形式存在于制剂中。

[0074] 油分散剂为活性化合物的油基悬浮剂，其中油可以理解为意指任何有机液体，例如植物油、芳族或脂族溶剂、或脂肪酸烷基酯。它们可通过例如使用市售可得的砂磨机进行湿磨来制备，并且如果合适，添加例如已在上文其他制剂类型中所提及的其他表面活性剂(润湿剂、分散剂)。除了悬浮的活性化合物或活性化合物之外，其他活性化合物还可以溶解的形式存在于制剂中。

[0075] 乳剂，例如水包油型乳剂(EW)，可通过例如使用搅拌器、胶体磨机和/或静态混合器，由水和与水不混溶的有机溶剂以及如果合适，例如已在上文其他制剂类型中所提及的其他表面活性剂的混合物来制备。在本文中，活性化合物以溶解的形式存在。

[0076] 颗粒剂可通过将活性化合物喷洒至吸附性的颗粒状惰性物质上，或者借助粘合剂(例如聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或矿物油)将活性化合物浓缩剂施用到载体(例如砂、高岭石、白垩或颗粒状惰性物质)的表面而制备。适宜的活性化合物还可以制备肥料颗粒的常规方式进行造粒——如果需要则作为与肥料的混合物。水分散颗粒剂通常通过常规方法制备，所述方法例如喷雾干燥法、流化床造粒法、盘式造粒法，在不使用固体惰性物质的情况下用高速混合器混合并挤出。对于盘式颗粒、流化床颗粒、挤出机颗粒及喷雾颗粒的制备，参见例如“Spray-Drying Handbook”第3版1979，G.Goodwin Ltd.，London；J.E.Browning，“Agglomeration”，Chemical and Engineering 1967，第147页及其后；“Perry's Chemical Engineer's Handbook”，第5版，McGraw-Hill，New York 1973，第8至57页中的方法。

[0077] 对于作物保护组合物制剂的其他细节，参见例如：G.C.Klingman，“Weed Control as a Science”，John Wiley and Sons，Inc.，New York，1961，第81至96页和J.D.Freyer，S.A.Evans，“Weed Control Handbook”，第5版，Blackwell Scientific Publications，Oxford，1968，第101至103页。

[0078] 农业化学制剂通常含有0.1重量％至99重量％、特别是2重量％至95重量％的除草剂组分的活性化合物，取决于制剂类型，以下常规浓度为：在可湿性粉剂中，活性化合物的浓度为例如约10重量％至95重量％，至100重量％的余量由常规制剂成分组成。对于乳油，活性化合物的浓度可以为例如5重量％至80重量％。在大多数情况下，粉末剂形式的制剂含有5重量％至20重量％的活性化合物，喷雾溶液剂含有约0.2重量％至25重量％的活性化合物。对于颗粒剂(如可分散颗粒剂)，活性化合物的含量部分取决于活性化合物是以液体形式存在还是以固体形式存在，并且取决于所使用的造粒助剂和填料。在水分散颗粒剂中，活性化合物的含量通常为10重量％至90重量％。

[0079] 此外，所提及的活性化合物制剂任选地包含各自的常规粘合剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、防腐剂、防冻剂和溶剂、填料、着色剂和载体、消泡剂、蒸发抑制剂和pH调节剂或粘度调节剂。

[0080] 本发明的除草剂结合的除草作用可以例如通过表面活性剂进行改进，例如通过选自脂肪醇聚乙二醇醚的润湿剂进行改进。所述脂肪醇聚乙二醇醚优选在脂肪醇基团中含有10至18个碳原子，且在聚乙二醇醚部分中含有2至20个环氧乙烷单元。所述脂肪醇聚乙二醇醚可以非离子形式或离子形式存在，例如以脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐或磷酸盐形式存在，其作为例如碱金属盐(例如钠盐和钾盐)或铝盐使用，或甚至作为碱土金属盐(如镁盐)使用，例如C12/C14-脂肪醇二乙二醇醚硫酸钠( LRO，Clariant GmbH)；参见例如，EP-A-0476555、EP-A-0048436、EP-A-0336151或US-A-4,400,196以及Proc.EWRS Symp.“Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity”，227-232(1988)。非离子型脂肪醇聚乙二醇醚为例如(C10-C18)-脂肪醇聚乙二醇醚、优选为(C10-C14)-脂肪醇聚乙二醇醚(例如异十三醇聚乙二醇醚)，其含有例如2-20个、优选3-15个环氧乙烷单元，例如
X系列，如 X-030、 X-060、 X-080或
X-150(全部购自Clariant GmbH)。

[0081] 本发明还包含组分A、B和C与上述选自脂肪醇聚乙二醇醚的润湿剂的结合，所述脂肪醇聚乙二醇醚优选在脂肪醇基团中含有10至18个碳原子，且在聚乙二醇醚部分中含有2至20个环氧乙烷单元，并且其可以非离子或离子形式(例如作为脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)存在。优选为C12/C14-脂肪醇二乙二醇醚硫酸钠( LRO，Clariant GmbH)和具有3至15个环氧乙烷单元的异十三醇聚乙二醇醚，例如 X系列，如 X-030、 X-060、 X-080和 X-150(全部购自Clariant
GmbH)。还已知脂肪醇聚乙二醇醚如非离子型或离子型脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)也适于作为许多其他除草剂(包括咪唑啉酮类的除草剂)的渗透剂和活性增强剂(参见例如，EP-A-0502014)。

[0082] 本发明的除草剂结合的除草作用还可以通过使用植物油来增强。术语植物油可以理解为意指油料植物物种的油，如大豆油、菜籽油、玉米油、向日葵油、棉籽油、亚麻籽油、椰子油、棕榈油、蓟油或蓖麻油，特别是菜籽油以及它们的酯交换产物，例如烷基酯，如菜籽油甲酯或菜籽油乙酯。

[0083] 所述植物油优选为C10-C22-脂肪酸、优选C12-C20-脂肪酸的酯。所述C10-C22-脂肪酸酯为例如特别是具有偶数个碳原子的不饱和或饱和C10-C22-脂肪酸例如芥酸、月桂酸、棕榈酸和特别是C18-脂肪酸如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸的酯。

[0084] C10-C22-脂肪酸酯的实例为通过使丙三醇或乙二醇与存在于例如油料植物物种的油中的C10-C22-脂肪酸反应而获得的酯，或者C10-C22-脂肪酸C1-C20-烷基酯，其可例如通过上述C10-C22-脂肪酸丙三醇酯或C10-C22-脂肪酸乙二醇酯与C1-C20-醇(例如甲醇、乙醇、丙醇或丁醇)的酯交换而获得。酯交换可以通过例如记载于 Chemie Lexikon，第9版，第2卷，第1343页，Thieme Verlag Stuttgart.中的已知方法进行。

[0085] 优选的C10-C22-脂肪酸C1-C20-烷基酯为甲酯、乙酯、丙酯、丁酯、2-乙基己酯和十二烷基酯。优选的C10-C22-脂肪酸乙二醇酯和C10-C22-脂肪酸丙三醇酯为均匀的或混合的C10-C22-脂肪酸的乙二醇酯和丙三醇酯，特别是具有偶数个碳原子的脂肪酸例如芥酸、月桂酸、棕榈酸和特别是C18-脂肪酸如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸的乙二醇酯和丙三醇酯。

[0086] 在本发明的除草组合物中，所述植物油可以例如以市售可得的含油制剂添加剂的形式存在，特别是基于菜籽油的那些，如 (Victorian Chemical Company，Australia，下文称为Hasten，主要成分：菜籽油乙酯)、 B(Novance，France，下文称为ActirobB，主要成分：菜籽油甲酯)、 (Bayer AG，Germany，下文称为
Rako-Binol，主要成分：菜籽油)、 (Stefes，Germany，下文称为Renol，植物油成分：
菜籽油甲酯)或Stefes (Stefes，Germany，下文称为Mero，主要成分：菜籽油甲酯)。

[0087] 在另一个实施方案中，本发明包括组分A、B和C与上述植物油(如菜籽油)的结合，所述植物油优选为市售可得的含油制剂添加剂的形式，特别是基于菜籽油的那些，如B、或Stefes

[0088] 为了施用，如果合适，以常规方式稀释市售形式的制剂，例如对于可湿性粉剂、乳油、分散剂和水分散颗粒剂而言用水稀释。粉末剂型制剂、用于土壤施用的颗粒剂或用于撒播的颗粒剂和喷雾制剂在施用前通常不用其他惰性物质进一步进行稀释。

[0089] 可以将活性化合物施用于植物、植物部位、种子或耕作区域(土壤)，优选施用于绿色植物和植物部位，和任选地还施用于土壤。

[0090] 一个施用的方法是以桶混物形式联合施用活性化合物，其中在桶中将单独活性化合物的最优配制的浓缩制剂与水一起混合，然后施用所得的喷雾溶液。

[0091] 包含组分A、B和C的本发明的除草组合物的联合除草制剂具有更容易施用的优点，这是因为组分的量已经被调节至彼此合适的比例。此外，制剂中的助剂可彼此进行最优化。

[0092] A.一般制剂实施例

[0093] a)通过将10重量份活性化合物/活性化合物混合物和90重量份作为惰性物质的滑石混合，并在锤式磨机中粉碎该混合物而获得粉末剂。

[0094] b)通过将25重量份活性化合物/活性化合物混合物、64重量份作为惰性物质的含高岭土的粘土、10重量份木质素磺酸钾和1重量份作为润湿剂和分散剂的油酰基甲基牛磺酸钠混合，并在销盘式磨机中研磨该混合物而获得易分散于水中的可湿性粉剂。

[0095] c)通过将20重量份活性化合物/活性化合物混合物和5重量份三苯乙烯基苯酚聚乙二醇醚(Soprophor BSU)、1重量份木质素磺酸钠(Vanisperse CB)和74重量份水混合，并在球磨机中将该混合物研磨至低于5微米的细度而获得易分散于水中的悬浮浓缩剂。

[0096] d)通过将20重量份活性化合物/活性化合物混合物和6重量份烷基苯酚聚乙二醇醚( X207)、3重量份异十三烷醇聚乙二醇醚(8EO)和71重量份石蜡矿物油(沸程为例如约255℃至277℃)混合，并在球磨机中将该混合物研磨至低于5微米的细度而获得易分散于水中的油分散剂。

[0097] e)由15重量份活性化合物/活性化合物混合物、75重量份作为溶剂的环己酮和10重量份作为乳化剂的乙氧基化壬基酚获得乳油。

[0098] f)通过混合下列物质：

[0099] 75重量份活性化合物/活性化合物混合物，

[0100] 10重量份木质素磺酸钙，

[0101] 5重量份十二烷基硫酸钠，

[0102] 3重量份聚乙烯醇和

[0103] 7重量份高岭土，

[0104] 在销盘式磨机中研磨该混合物，并在流化床中通过喷洒水作为造粒液体而使粉末粒化，从而获得水分散颗粒剂。

[0105] g)还通过将下列物质在胶体磨机中进行均化和预粉碎：

[0106] 25重量份活性化合物/活性化合物混合物，

[0107] 5重量份2,2'-二萘基甲烷-6,6'-二磺酸钠，

[0108] 2重量份油酰基甲基牛磺酸钠，

[0109] 1重量份聚乙烯醇，

[0110] 17重量份碳酸钙，和

[0111] 50重量份水，

[0112] 随后在砂磨机中研磨该混合物，并在喷雾塔中通过单相喷嘴雾化和干燥所得的悬浮液，从而获得水分散颗粒剂。

[0113] B.生物实施例

[0114] a)方法说明

[0115] 温室试验

[0116] 在试验的标准设计中，将各种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)的种子播种于直径为8至13cm的盆中，所述盆填满标准田间土壤的自然土壤(砂壤土；未灭菌)并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。然后将盆在温室(12-16h光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中进行培养直到施用时间。在实验室轨道(track)喷雾器上用包含本发明的组合物、现有技术的混合物或单独使用的组分的喷雾溶液对盆进行处理。在植物的适当生长阶段施用配制成WG、WP、EC或其他的活性化合物或活性化合物结合。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室中。

[0117] 在施用约3周后，与未经处理的对照组相比，按照0-100％的等级目视评估土壤作用和/或叶的作用：0％＝与未经处理的对照组相比没有明显效果；100％＝与经未处理的对照组相比具有完全效果。

[0118] (注：术语“种子”还包括无性繁殖形式，如例如根茎块；所使用的缩写：h光照＝小时光照，g AS/ha＝克活性物质/公顷，l/ha＝升/公顷，S＝敏感的，R＝抗性的)

[0119] 1.对杂草的出苗前作用：将各种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)的种子播种于直径为8-13cm的盆中，所述盆填满标准田间土壤的自然土壤(砂壤土；未灭菌)并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。然后将盆在温室(12-16h光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中进行培养直到施用时间。在种子/植物的BBCH阶段00-10在实验室轨道喷雾器上用包含本发明组合物、混合物或单独施用的组分的喷雾溶液作为WG、WP、EC或其他制剂对盆进行处理。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室中并根据需要施肥和浇水。

[0120] 2.对杂草的出苗后作用：将各种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)的种子播种于直径为8-13cm的盆中，所述盆填满标准田间土壤的自然土壤(砂壤土；未灭菌)并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。然后将盆在温室(12-16h光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中进行培养直到施用时间。在种子/植物的11-25之间的各个BBCH阶段(即通常为培养开始后的2至3周之间)在实验室轨道喷雾器上用包含本发明的组合物、混合物或单独施用的组分的喷雾溶液作为WG、WP、EC或其他制剂对盆进行处理。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室中并根据需要施肥和浇水。

[0121] 3.选择性出苗前作用：将各种作物物种(起源)的种子播种于直径为8-13cm的盆中，所述盆填满标准田间土壤的自然土壤(砂壤土；未灭菌)并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。然后将盆在温室(12-16h光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中进行培养直到施用时间。在种子/植物的BBCH阶段00-10在实验室轨道喷雾器上用包含本发明的组合物、混合物或单独施用的组分的喷雾溶液作为WG、WP、EC或其他制剂对盆进行处理。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室中并根据需要施肥和浇水。

[0122] 4.选择性出苗后作用：将各种作物物种(起源)的种子播种于直径为8-13cm的盆中，所述盆填满标准田间土壤的自然土壤(砂壤土；未灭菌)并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。然后将盆在温室(12-16h光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中进行培养直到施用时间。在种子/植物的各个BBCH阶段11-32(即通常为培养开始后的2至4周之间)在实验室轨道喷雾器上用包含本发明的组合物、混合物或单独施用的组分的喷雾溶液作为WG、WP、EC或其他制剂对盆进行处理。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室中并根据需要施肥和浇水。将盆在温室(12-16h光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中进行培养。

[0123] 5.在各种培养条件下对杂草的出苗前和出苗后作用：将各种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)的种子播种于直径为8-13cm的盆中，所述盆填满标准田间土壤的自然土壤(砂壤土；未灭菌)并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。然后将盆在温室(12-16h光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中进行培养直到施用时间。在种子/植物的各个BBCH阶段00-25在实验室轨道喷雾器上用包含本发明的组合物、混合物或单独施用的组分的喷雾溶液作为WG、WP、EC或其他制剂对盆进行处理。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室中并根据需要施肥和浇水。将盆在温室(12-16h光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中进行培养。灌溉根据情况进行改变。在本文中，对各个对照组提供了逐渐不同的水量，其范围为从PWP(永久萎蔫点)以上至最高达最大田间持水量的水平。

[0124] 6.在各种灌溉条件下对杂草的出苗前和出苗后作用：将各种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)的种子播种于直径为8-13cm的盆中，所述盆填满标准田间土壤的自然土壤(砂壤土；未灭菌)并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。然后将盆在温室(12-16h光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中进行培养直到施用时间。在种子/植物的各个BBCH阶段00-25在实验室轨道喷雾器上用包含本发明的组合物、混合物或单独施用的组分的喷雾溶液作为WG、WP、EC或其他制剂对盆进行处理。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室中并根据需要施肥和浇水。将盆在温室(12-16h光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中进行培养。对各个对照组使用不同的灌溉技术。从下或逐渐从上进行灌溉(模拟降雨)。

[0125] 7.在各种土壤条件下对杂草的出苗前和出苗后作用：将各种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)的种子播种于直径为8-13cm的盆中，所述盆填满自然土壤并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。为了比较除草作用，在从沙土至重粘土的各种培育土壤和各种含量的有机物质中培养植物。然后将盆在温室(12-16h光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中进行培养直到施用时间。在种子/植物的各个BBCH阶段00-25在实验室轨道喷雾器上用包含本发明的组合物、混合物或单独施用的组分的喷雾溶液作为WG、WP、EC或其他制剂对盆进行处理。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室中并根据需要施肥和浇水。将盆在温室(12-16h光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中进行培养。

[0126] 8.为了防治具有抗性的禾本科杂草/阔叶杂草物种而对杂草的出苗前和出苗后作用：将具有对不同作用模式具有各种抗性机制的各种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)的种子播种于直径为8-13cm的盆中，所述盆填满标准田间土壤的自然土壤(砂壤土；未灭菌)并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。然后将盆在温室(12-16h光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中进行培养直到施用时间。在种子/植物的各个BBCH阶段00-25在实验室轨道喷雾器上用包含本发明的组合物、混合物或单独施用的组分的喷雾溶液作为WG、WP、EC或其他制剂对盆进行处理。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室中并根据需要施肥和浇水。将盆在温室(12-16h光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中进行培养。

[0127] 9.在各种播种条件下对杂草和作物选择性的出苗前和出苗后作用：将各种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)以及作物物种(起源)的种子播种于直径为8-13cm的盆中，所述盆填满自然土壤并用约0-5cm的覆盖土壤层覆盖。然后将盆在温室(12-16h光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中进行培养直到施用时间。在种子/植物的各个BBCH阶段00-25在实验室轨道喷雾器上用包含本发明的组合物、混合物或单独施用的组分的喷雾溶液作为WG、WP、EC或其他制剂对盆进行处理。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室中并根据需要施肥和浇水。将盆在温室中(12-16h光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)进行培养。

[0128] 户外试验

[0129] 在户外试验中，在自然条件下使用以实践中常规的方式准备的并被有害植物天然或人工侵袭的田地，在播种作物植物之前或之后，或在有害植物出苗之前或之后施用本发明的组合物、现有技术的混合物或单独的组分，并在处理后的4周至8个月期间内，与未经处理的部分(试验田(plot))比较而进行目测评分。在本文中，对作物植物的损害和对有害植物的作用以百分比进行记录，如同各自试验问题的其他效果。

[0130] b)结果

[0131] 使用以下缩写：

[0132] BBCH＝BBCH编码提供关于植物形态发育阶段的信息。正式地，该缩写是指联邦农林生物研究所(Federal Biological Institute for Agriculture and Forestry)、作物品种和化学工业联邦办公室(Federal Office for Crop Plant Varieties，Chemical Industry)。BBCH 00-10的范围是指种子的发芽直到破土阶段。BBCH 11-25的范围是指叶发育直到立木蓄积(对应于分蘖数或侧芽数)阶段。

[0133] PE＝出苗前施用于土壤上；种子/植物的BBCH 00-10。

[0134] PO＝出苗后施用于植物的绿色部位；植物的BBCH 11-25。

[0135] HRAC＝除草剂抗性行动委员会，其根据作用模式(MoA)将经批准的活性化合物进行分类。

[0136] HRAC组A＝乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(MoA：ACCase)。

[0137] HRAC组B＝乙酰乳酸合成酶抑制剂(MoA：ALS)。

[0138] AS＝活性物质(基于100％的活性成分计；别名a.i.)。

[0139] 剂量g AS/ha＝以克活性物质/公顷表示的施用率。

[0140] 在结果中用于各个黑麦草生物型的名称为植物名称，尤其是黑麦草属种(Lolium spp.)(LOLSS)、多花黑麦草(Lolium multiflorum)(LOLMU)、多年生黑麦草(Lolium perenne)(LOLPE)(括号中：EPPO编码或前述Bayer代码)。

[0141] 本发明的除草组合物的活性满足所述的需要，并因此实现了改进除草活性化合物苯草醚的施用特性的目的(尤其是提供了不改变所需施用率而增强活性的更灵活的解决方案)。

[0142] 与现有技术的混合物相比或与单独施用的组分相比，本发明的组合物对经济上重要的单子叶和双子叶有害植物的除草效果为关注焦点，则用Colby公式(参见S.R.Colby；Weeds 15(1967)，20-22)计算协同除草活性：

[0143] EC＝(A+B+C)－(AxB+AxC+BxC)/100+(AxBxC)/10000

[0144] 其中：

[0145] A、B、C＝施用率各自为a、b和c克AS/ha时，分别以百分比计的组分A、B和C的活性；

[0146] EC＝在a+b+c克AS/ha的施用率下，由Colby得到的以％计的预期值。

[0147] Δ＝测量值(％)与预期值(％)之差(％)

[0148] (测量值减预期值)。

[0149] 赋值：-测量值：各自以％计的(A)、(B)和(C)以及(A)+(B)+(C)的测量值

[0150] 评估：-测量值(％)大于(＞)EC：协同作用(+Δ)

[0151] -测量值(％)等于(＝)EC：相加效应(±0Δ)

[0152] -测量值(％)小于(＜)EC：拮抗作用(－Δ)。

[0153] 表1：混合物对各种黑麦草生物型效果的对比-温室试验；出苗后处理(PO，BBCH 11)。

[0154]

[0155] 注：对于苯草醚、派罗克杀草砜和吡氟酰草胺分别使用产品BANDUR、SAKURA和BRODAL；(1)用于显示在各种生物型中存在抗性的对照产品。

[0156] 对于所研究的植物物种，可以证明混合物对抗性生物型HRAC组A和HRAC组B具有明显的协同效应(分别为Δ+30％和Δ+9％)。

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含有苯草醚的除草剂

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