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一种可显著改善大黄鱼肌肉质地的配合饲料及其制备

阅读：1010发布：2020-05-30

专利汇可以提供一种可显著改善大黄鱼肌肉质地的配合饲料及其制备专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明提供了一种可显著改善大黄鱼肌肉质地的配合饲料及其制备。本发明配合饲料的原料包括脯氨酸以及维生素C。本发明中，通过将维生素C与脯氨酸配合使用，可以有效提高养殖大黄鱼体内的胶原蛋白水平，进而改善大黄鱼肌肉质地。同时，本发明配合饲料的制备工艺简便，适于规模化生产，且产品适口性好。，下面是一种可显著改善大黄鱼肌肉质地的配合饲料及其制备专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种可显著改善大黄鱼肌肉质地的配合饲料，其特征在于，所述配合饲料的原料包括脯氨酸以及维生素C。
2.根据权利要求1所述的配合饲料，其特征在于，所述配合饲料中，原料脯氨酸的含量为0.1～1％；
优选的，原料脯氨酸的含量为0.5～0.6％；
和/或，原料维生素C的含量为50～150mg/Kg；
优选的，原料维生素C的含量为150mg/Kg。
3.根据权利要求1或2所述的配合饲料，其特征在于，所述配合饲料中，原料包括：
鱼粉，豆粕粉，小麦粉，啤酒酵母，鱼油，大豆卵磷脂，矿物质预混料，维生素预混料，氯化胆碱，添加剂，以及脯氨酸和维生素C。
4.根据权利要求3所述的配合饲料，其特征在于，所述维生素预混料包括：B族维生素，维生素A，维生素D3，维生素E，维生素K3，以及麸皮中的一种或多种；
优选的，所述B族维生素包括：维生素B1，维生素B2，维生素B6，肌醇，泛酸，烟酸，叶酸，以及生物素中的至少一种。
5.根据权利要求3所述的配合饲料，其特征在于，所述添加剂包括：诱食剂，防霉剂，抗氧化剂，以及抗结剂中的一种或多种。
6.根据权利要求4所述的配合饲料，其特征在于，所述诱食剂包括：甘氨酸和甜菜碱中的一种或两种；
和/或，所述防霉剂包括：丙酸钙和富马酸中的一种或两种；
和/或，所述抗氧化剂包括：乙氧基喹啉；
和/或，所述抗结剂包括：微晶纤维素。
7.权利要求1-6中任一项所述的配合饲料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
将包括脯氨酸以及维生素C的各原料混合后制粒，得到配合饲料。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，包括：
将除大豆卵磷脂，鱼油，以及氯化胆碱外的其他原料混合后，向所得混合物中加入溶有大豆卵磷脂的鱼油，混合后，加入溶有氯化胆碱的水，再次混合后制粒、干燥，得到配合饲料。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述将除大豆卵磷脂，鱼油，以及氯化胆碱外的其他原料混合包括：
按照原料占比从小到大逐级定量均匀混合，然后再将所得混合物在V型搅拌器中充分混匀。
10.脯氨酸以及维生素C联合使用在改善大黄鱼肌肉质地中的应用。

说明书全文

一种可显著改善大黄鱼肌肉质地的配合饲料及其制备

技术领域

[0001] 本发明涉及饲料领域，具体而言，涉及一种可显著改善大黄鱼肌肉质地的配合饲料及其制备。

背景技术

[0002] 大黄鱼(Pseudosciaena crocea)是我国重要的海水养殖经济鱼类。在分类学上属于硬骨鱼纲的鲈形目、石首鱼科、黄鱼属。由于大黄鱼具有形体优雅、味道鲜美、营养丰富等特点，深受消费者的欢迎，曾经是我国四大海水捕捞对象之首。为了满足市场需求，大黄鱼高密度、集约化人工养殖模式是该产业发展的必然趋势。虽然目前大黄鱼人工养殖已普及，但是在养殖过程中，大部分养殖户仍以投喂冰鲜鱼为主，人工配合饲料的开发与普及率严重不足。同时，大黄鱼人工养殖过程中，存在发病率上升、肉质松散等品质下降问题。因此，关于大黄鱼人工配合饲料研发及其改善肌肉质地的方法，迫在眉睫。

[0003] 研究表明脯氨酸在机体生理代谢中扮演者重要角色，包括：精氨酸合成；基因表达和细胞信号通路调控(如mTOR信号通路的调节)；作为氮的来源，在脯氨酸氧化酶和鸟氨酸脱羧酶催化下参与到多胺的合成过程中；作为脯氨酰羟化酶的底物参与到胶原蛋白代谢中；在细胞受到氧化压力的情况下，发挥出抗氧化特性，清除自由基(Wu et al.,2010)等。脯氨酸可以由谷氨酸、鸟氨酸等内源性合成，也可以从食物中获取，或者从蛋白水解物直接获得。在哺乳动物中的某些生理和病理条件下，脯氨酸已经作为一种必须氨基酸添加到食物中。研究报道，在许多鱼类中，内源性脯氨酸的合成已经不能满足机体需要(Li et al.,
2009)。因此认为脯氨酸作为鱼体早期和成年阶段的必须氨基酸(Li et al.,2009；Zhang et al.,2006)。

[0004] 维生素C(VC)在抗氧化和胶原合成中扮演着重要的角色。在哺乳动物中，维生素C作为8种不同酶的电子供体(Stipanuk and Caudill,2011)。在这8种酶中，有三种参与胶原蛋白的代谢途径。这些反应主要涉及胶原蛋白的合成代谢，催化脯氨酸和赖氨酸羟基化的形成，从而增加胶原蛋白分子三螺旋结构的稳定性(Kivirikko and 1985；Peterkofsky,1991)。维生素C之所以被称为抗氧化剂，也是因为其能够作为电子供体通过提供电子，防止其他化合物被氧化(Padayatty et al.,2003)。维生素C摄入量的增加被认为是通过减少氧化剂的化学还原来减少对组织的氧化损伤。活性氧(ROS)是哺乳动物细胞正常代谢的一部分，大部分的细胞活性氧都是由线粒体产生的，骨骼肌在有氧收缩活动中产生大量的氧化剂。来自动物和人类研究的证据表明，机体可以通过抗氧化系统来消除过多的自由基，从而降低组织损伤的风险，如增加超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽还原酶和热休克蛋白(Khassaf et al.,2003)。而对鱼类的研究发现，VC与鱼类免疫密切相关，饲料中适当的VC添加可以改善机体免疫特性和抗氧化能力，如溶菌酶活性的增加，呼吸爆发活力的增强，吞噬指数的提高以及增加白细胞数( et al.,2001；Roberts et al.,1995)。

[0005] 对野生和养殖大黄鱼的比较研究表明，肌肉质地与胶原蛋白具有较高的相关性。如何提高养殖大黄鱼的胶原蛋白水平，进而改善养殖大黄鱼肌肉质地，业已成为目前亟待解决的技术问题。

[0006] 有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

[0007] 本发明的第一目的在于提供一种可显著改善大黄鱼肌肉质地的配合饲料，本发明配合饲料具有能够改善大黄鱼肌肉质地的功效。

[0008] 本发明的第二目的在于提供一种所述的一种可显著改善大黄鱼肌肉质地的配合饲料的制备方法。

[0009] 为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：

[0010] 一种可显著改善大黄鱼肌肉质地的配合饲料，所述配合饲料的原料包括脯氨酸以及维生素C。

[0011] 同时，本发明还提供了所述的可显著改善大黄鱼肌肉质地的所述的配合饲料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将包括脯氨酸以及维生素C的各原料混合后制粒，得到配合饲料。

[0012] 进一步的，本发明也提供了脯氨酸以及维生素C联合使用在改善大黄鱼肌肉质地中的应用。

[0013] 与现有技术相比，本发明的有益效果为：

[0014] (1)本发明中，通过在饲料中添加维生素C与脯氨酸，从而可以有效提高养殖大黄鱼体内的胶原蛋白水平，进而改善大黄鱼肌肉质地。

[0015] (2)本发明制备方法工艺简便，适于规模化生产，且产品适口性好。

具体实施方式

[0016] 下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

[0017] 本发明所提供的配合饲料，是一种通过在基础饲料中添加脯氨酸以及VC从而达到改善大黄鱼肌肉质地的配合饲料，具体的，本发明所提供的配合饲料中，各原料如下：

[0018] 鱼粉，豆粕粉，小麦粉，啤酒酵母，鱼油，大豆卵磷脂，矿物质预混料，维生素预混料，氯化胆碱，添加剂，以及脯氨酸和维生素C。

[0019] 虽然现有技术中，已经提及了脯氨酸和维生素C对于一般性动物胶原蛋白合成与代谢的作用影响。然而，并没有对于脯氨酸和维生素对于大黄鱼体内胶原蛋白形成作用影响的研究探索，也没有对于大黄鱼胶原蛋白合成与肉质关联性的探索，更没有脯氨酸与维生素C联合使用对于大黄鱼生长和肉质影响的相关研究实验。本发明的提出，不仅填补了相关领域的研究空白，更是为大黄鱼的饲养提供了很好的参考价值和饲料营养元素搭配依据。

[0020] 本发明所提供的如上配方的配合饲料原料中，作为添加原料的脯氨酸的质量为原料总质量的0.1～1％，优选为0.5～0.6％(即配合饲料原料中，原料脯氨酸的质量占比优选为0.5～0.6％)；

[0021] 同时，作为另一添加原料的维生素C，其在原料中的添加量为50～150mg/Kg(优选为150mg/Kg)。

[0022] 作为本发明最优选的方案，配合饲料中，原料脯氨酸的质量占比为0.5％，维生素C的添加量为150mg/Kg(由于维生素C的添加量较少，因而可不计入总质量中，即除维生素C外的原料质量百分比之和为100％，然后维生素C以其他原料总质量之和为基础再进行对应的添加量进行称量和添加，不考虑其添加对于除其以外的各原料总质量的影响)，并优选的通过如上脯氨酸和维生素C的添加，使得配合饲料中，脯氨酸的含量能够达到2.93％左右的水平，维生素C的含量能够达到144.7mg/Kg左右的水平。

[0023] 进一步的，如上配合饲料中，所述矿物质预混料中，包含：Na2SeO3，Ca(IO3)2·6H2O，CoCl2·6H2O，CuSO4·5H2O，FeSO4·H2O，ZnSO4·H2O，MnSO4·H2O,MgSO4·7H2O，Ca(H2PO4)2·H2O，以及微晶体纤维素；

[0024] 同时，如上配合饲料中，所述维生素预混料中，包含：维生素A，维生素B1，维生素B2，维生素B6，肌醇，泛酸，烟酸，叶酸，生物素，维生素D3，维生素E，维生素K3，以及麸皮。

[0025] 以及，如上配合饲料中，添加剂包含：诱食剂，防霉剂，抗氧化剂，以及抗结剂；

[0026] 其中，诱食剂包括：甘氨酸和甜菜碱(质量比优选为1:2，甘氨酸在前)；

[0027] 防霉剂包括：丙酸钙和富马酸(质量比优选为1:1)；

[0028] 抗氧化剂包括：乙氧基喹啉；

[0029] 抗结剂包括：微晶纤维素。

[0030] 本发明中，作为代表性的饲料配方，其原料组成及占比如下：鱼粉30％，豆粕粉25％，小麦粉24.55％，啤酒酵母3％，鱼油6％，大豆卵磷脂2.5％，矿物质预混料2％，维生素预混料2％，氯化胆碱0.2％，诱食剂1.5％，防霉剂0.1％，抗氧化剂0.05％，抗结剂2.5％，脯氨酸0.6％，以及如上成分基础上按照50mg/kg添加的Vc。

[0031] 本发明中，作为更优选的代表性饲料配方，其原料组成及占比如下：鱼粉30％，豆粕粉25％，小麦粉24.55％，啤酒酵母3％，鱼油6％，大豆卵磷脂2.5％，矿物质预混料2％，维生素预混料2％，氯化胆碱0.2％，诱食剂1.5％，防霉剂0.1％，抗氧化剂0.05％，抗结剂2.5％，脯氨酸0.6％，以及如上成分基础上按照150mg/kg添加的Vc。

[0032] 进一步的，本发明如上配合饲料的制备方法工艺也较为便捷，其步骤可参考如下：

[0033] 首先，是对于原料进行预处理，例如将鱼粉和豆粕进行粉碎和筛分。

[0034] 然后，按照质量配比，称量各原料。

[0035] 接着，将除大豆卵磷脂，鱼油，以及氯化胆碱外的其他固体原料混合，混合原则如下：按照原料占比从小到大逐级定量均匀混合进行，然后再将所得混合物在V型搅拌器中充分混匀；

[0036] 将大豆卵磷脂溶于鱼油中，然后与充分混合后的固体混合料继续混合均匀；

[0037] 将氯化胆碱溶于水中，然后将所得水溶液加入如上的混合料中(水的用量约为原料干重的20％)，继续混合均匀。

[0038] 然后，将混合料进行制粒，然后烘干，得到含水量10％左右的颗粒饲料，即为本发明配合饲料。

[0039] 实施例1

[0040] 按照如下表1中饲料配方，配置成等氮等能4种饲料，分别命名为饲料1、饲料2、饲料3和饲料4。其中，饲料1、2作为对比，分别仅添加两个梯度的维生素C(50mg/kg和150mg/kg)；饲料3、4作为实验组，分别添加两个梯度的维生素C(50mg/kg和150mg/kg)以及脯氨酸(0.6％)。

[0041] 表1实验饲料配方及营养成分组成

[0042]

[0043]

[0044] a鱼粉，粗蛋白，74.31％,粗脂肪，8.98％；豆粕，粗蛋白，57.40％，粗脂肪，1.70％；小麦粉，粗蛋白，17.39％,粗脂肪,1.47％.

[0045] b矿物质预混料(mg/kg饲料)：Na2SeO3(1％),20,Ca(IO3)2·6H2O(1％),60；CoCl2·6H2O(1％),50；CuSO4·5H2O,10；FeSO4·H2O,80；ZnSO4·H2O,50；MnSO4·H2O,45；MgSO4·
7H2O,1200；Ca(H2PO4)2·H2O,10000；微晶体纤维素，8485。

[0046] c维生素预混料(mg/kg饲料)：B1，25；B2，45；B6,20；B12,10；维生素K3，10；肌醇(Bh)，800；泛酸(B5)，60；烟酸(B3)，200；叶酸(B9)，20；生物素(B7)，60；VA，32；VD3，5；VE,240；麸皮，18473.

[0047] d诱食剂：甘氨酸：甜菜碱＝1:2

[0048] e防霉剂：50％丙酸钙+50％富马酸

[0049] 如上配方的配合饲料按照如下方法制备：

[0050] 鱼粉和豆粕通过机器粉碎处理后，过178μm筛网，饲料原料按照定量配比以逐级放大的顺序进行均匀混合，然后进入V型搅拌器进行充分混匀30min。将大豆卵磷脂溶于鱼油中，与已准备好的混合物充分混匀，加入约饲料干重20％的水分，其中氯化胆碱提前溶解到水中，进行充分混匀。用制粒机F-26(II)，将混合物制成大小均一的颗粒饲料，于烘箱中50℃左右进行烘干12h，至饲料中水分约10％左右。将烘干的饲料装于塑料袋中，封口，标上标签，放置于冰箱中，备用。所制得各组饲料中氨基酸成分及含量如下表2所示：

[0051] 表2实验饲料配方各处理组氨基酸成分及含量

[0052]

[0053] 实验例1以不同饲料饲喂大黄鱼实验

[0054] a、饲养过程

[0055] 养殖实验在浙江宁波象山港大黄鱼养殖场的海水网箱养殖系统中进行。在正式养殖实验之前，将大黄鱼暂养于3.0×3.0×3.0m的海水浮式网箱以适应环境。两周后，饥饿24h，挑选出体格健壮，大小均一的大黄鱼随机分入到18个1.5×1.5×2.0m的浮式网箱中，每个网箱38尾。将每组饲料分成三份，分别投入三个网箱中，每天进行两次饱食投喂(05:00和17:30)。养殖期间水温26.5-32.5℃，盐度变化32-36‰，养殖期间溶氧大于6mg L-1，养殖周期为82天。

[0056] b、样品采集

[0057] 养殖实验结束后，所有鱼进行饥饿24h。样品采取前，用MS-222对实验鱼进行麻醉处理。每个网箱随机挑选3尾鱼，背部皮肤去皮，侧线上方，背鳍下方的肌肉用于质地检测；中线上方，侧线下方的肌肉放于﹣80℃冰箱中，用于pH和持水力检测。质地、pH和持水力于样品采取后48h之内完成测定。

[0058] c、样品分析

[0059] (i)质地检测

[0060] 对背部肌肉的质地测定，采取质构分析仪(TMS-PRO，FTC，美国)下的TPA模式，对肌肉硬度和内聚性进行检测。参数设置：圆柱形探头直径8mm，起始力为0.1N，量程为25N的力量感应元，检测下行速度为30mm/min，下行距离为肉片厚度的60％。每片鱼选取三个点进行测定，平均值用于统计数据(Ginés et al.,2004)。

[0061] (ii)持水力和pH的测定

[0062] 肌肉持水力的测定方法参照Comez-Guilien等( et al.,2000)的方法，对肌肉汁液流失率、失水率进行测定。肌肉pH值的测定采用pH计(PB-10，赛多利斯，德国)进行测定，其方法参照Fuentes等(Fuentes et al.,2010)。

[0063] (iii)胶原蛋白和胶原蛋白交联测定

[0064] 首先采取Li等(2005)分离出碱溶性胶原蛋白和碱不溶性胶原蛋白。称取1g肌肉样品，加入9ml的预冷生理盐水，匀浆1min。然后加入10ml 0.2M NaOH，在4℃下振荡4h。振荡后的匀浆液在4℃条件下10000g离心30min。分离得到上清液和沉淀。上清液为碱溶性羟脯氨酸，沉淀为碱不溶性羟脯氨酸。将获得的沉淀加入3mL 6M HCl并转入到5ml的安瓿瓶中后，酒精喷灯封口。然后在110℃的条件下水解20h，得到的水解液定容至10ml。取1ml的上清液和沉淀水解液进行下一步测定，测定方法参照Zhang等(2013)。采用对二甲基氨基苯甲醛(P-DMAB)的方法，用分光光度计(UV-2401PC)，岛津，日本)测定560nm 波长下的吸光值，利用标准曲线，计算出羟脯氨酸的含量。胶原蛋白的含量等于羟脯氨酸含量乘以8(Wei Z et al.,2016)。

[0065] 胶原蛋白吡啶交联含量的测定采用ELISA试剂盒测定(中国南京建成生物工程研究所)。

[0066] (d)数据分析

[0067] 实验统计方法采用计算软件SPSS17.0，不同处理组数据间进行双因素方差分析(two-way ANOVA)，采用Tukey多重比较法进行事后检验，显著性水平为0.05。实验数据采用均值(Means)表示。

[0068] (e)实验结果：

[0069] (i)肌肉持水力和pH

[0070] 以不同VC和脯氨酸含量的饲料进行饲喂后，各组大黄肌肉持水率和pH检测结果如下表3所示。

[0071] 表3饲料中添加VC和脯氨酸对肌肉持水力和pH的影响

[0072]

[0073]

[0074] 注：数据表示为：均值。不同字母标记表示差异显著(P<0.05；T检验)

[0075] 由如上表3实验结果可知，饲料中添加VC和脯氨酸对大黄鱼肌肉汁液流失率、失水率和pH有交互作用(P<0.05)。在饲料配方中添加较低水平的VC含量时，添加脯氨酸可以减少大黄鱼的汁液流失率和失水率，增加肌肉pH(P<0.05)。当不添加脯氨酸时，较高水平的VC添加量可以减少大黄鱼的汁液流失率和失水率，增加肌肉pH(P<0.05)。

[0076] 由此可见，饲料VC和脯氨酸对肌肉持水力和肌肉pH具有协同促进作用。饲料2、饲料3和饲料4对大黄鱼肌肉汁液流失率、肌肉pH无显著影响；饲料3显著减少大黄鱼肌肉失水率，饲料4与饲料3对肌肉失水率影响不显著。

[0077] 综上实验结果可知，饲料3配方(添加50mg/kg VC和0.6％脯氨酸)和饲料4配方(添加150mg/kg VC和0.6％脯氨酸)能够显著的增强肌肉持水力，提高肌肉pH。

[0078] (ii)肌肉硬度与内聚性

[0079] 以不同VC和脯氨酸含量的饲料进行饲喂后，各组大黄肉质质地检测结果如下表4所示。

[0080] 表4饲料中添加VC和脯氨酸对大黄鱼肌肉质地的影响

[0081]

[0082]

[0083] 注：数据表示为：均值。不同字母标记表示差异显著(P<0.05；T检验)

[0084] 由上表4实验结果可知，饲料中添加VC和脯氨酸对大黄鱼肌肉硬度有交互作用(P<0.05)。在较低水平的VC添加量50mg/kg时，添加脯氨酸可以增加大黄鱼肌肉硬度(P<0.05)；
但添加较高水平的VC含量150mg/kg时，添加脯氨酸对大黄鱼肌肉硬度对大黄鱼肌肉硬度无显著影响(P>0.05)。同时，饲料中添加VC和脯氨酸对大黄鱼肌肉内聚性有交互作用。在较低VC水平的添加下，饲料中添加脯氨酸对大黄鱼肌肉内聚性无显著影响(P>0.05)；但是在较高VC水平的添加下，饲料中添加脯氨酸增加大黄鱼内聚性(P<0.05)。由此可见，在脯氨酸的添加下，VC添加量的增加可以增加大黄鱼内聚性(P<0.05)。饲料3配方组大黄鱼肌肉硬度最高，且饲料3与饲料4配方组大黄鱼肌肉硬度无差异；饲料4配方组大黄鱼肌肉内聚性最高。
综上可知，饲料4配方能够显著性提高大黄鱼肌肉硬度和内聚性。

[0085] (iii)肌肉胶原蛋白含量及胶原蛋白交联

[0086] 以不同VC和脯氨酸含量的饲料进行饲喂后，各组大黄肌肉胶原蛋白和胶原蛋白交联情况检测结果如下表5所示。

[0087] 表5饲料中添加VC和脯氨酸对大黄鱼肌肉胶原蛋白和胶原蛋白交联的影响

[0088]

[0089]

[0090] 注：数据表示为：均值。不同字母标记表示差异显著(P<0.05；T检验)

[0091] 由如上表5实验结果可知，饲料中添加VC和脯氨酸对胶原蛋白含量有交互作用(P<0.05)。当VC添加量为50mg/kg时，添加脯氨酸可以显著增加大黄鱼肌肉胶原蛋白含量(P<
0.05)；当VC添加量为150mk/kg时，添加脯氨酸对肌肉胶原蛋白含量的影响不显著(P<
0.05)。

[0092] 由此可见，VC和脯氨酸添加对胶原蛋白交联有交互作用(P<0.05)。当VC添加量较低时，添加脯氨酸可以增加胶原蛋白交联含量(P<0.05)。饲料3和饲料4配方组大黄鱼肌肉胶原蛋白交联显著高于饲料1配方组；饲料3配方的大黄鱼肌肉胶原蛋白含量最高，而饲料3与饲料4配方的大黄鱼肌肉胶原蛋白含量无差异。综上可知，饲料3和饲料4配方能够显著性的提高大黄鱼肌肉胶原蛋白和胶原蛋白交联含量。

[0093] 综合分析不同饲料配方组对大黄鱼肌肉的持水力、pH、硬度、内聚性、胶原蛋白以及胶原蛋白交联含量的影响可知，饲料4配方能够显著性的改善大黄鱼肌肉质地。

[0094] 同时，虽然基础饲料中也含有一定量的VC和脯氨酸。然而，基础饲料中，VC和脯氨酸的含量水平明显无法起到改善大黄鱼肉质的目的和效果，因而需要进一步额外添加VC以及脯氨酸，并通过二者的配合使用，以达到改善大黄鱼肉质的功效。

[0095] 尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，在不背离本发明的精神和范围的情况下可以作出其它的更改和修改。因此，这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

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一种可显著改善大黄鱼肌肉质地的配合饲料及其制备

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