1.一种去核红细胞，例如网织红细胞，包含多种外源性多肽，其中所述多种多肽中的第一和第二外源性多肽具有药剂-加和、药剂-协同、倍增、独立功能、基于定位、邻近-依赖、基于支架、基于多聚体或补偿性活性。
2.一种去核红细胞，例如网织红细胞，包含第一外源性多肽、第二外源性多肽和第三外源性多肽。
3.一种去核红细胞，例如网织红细胞，包含第一外源性多肽和第二外源性多肽，其中：
a)所述第一和第二外源性多肽作用于相同的靶标，其中任选地所述靶标是细胞表面受体和/或内源性人蛋白；
b)所述第一外源性多肽与第一内源性人蛋白结合并且所述第二外源性多肽与第二内源性人靶蛋白结合，例如以小于500nM、200nM、100nM、50nM、20nM、10nM、5nM、2nM或1nM的Kd结合；
c)所述第一外源性多肽作用于(例如结合)第一靶标，并且所述第二外源性多肽作用于(例如结合)第二靶标，其中所述第一和第二靶标是相同生物学途径的成员，其中任选地所述靶标是细胞表面受体、内源性人蛋白或两者；
d)所述第一外源性多肽包含第一促凋亡多肽，并且所述第二外源性多肽包含第二促凋亡多肽，例如TRAIL受体配体，例如TRAIL多肽；
e)所述第一和第二外源性多肽彼此紧密邻近，例如相距小于10nm、7nm、5nm、4nm、3nm、
2nm、1nm、0.5nm、0.2nm或0.1nm持续至少1秒、2秒、5秒、10秒、30秒或60秒，1分钟、2分钟、5分钟、10分钟、30分钟或60分钟，或1小时、2小时、3小时、6小时、12小时或14小时的持续时间；
f)所述第一和第二外源性多肽彼此具有小于500nM、200nM、100nM、50nM、20nM、10nM、
5nM、2nM或1nM的Kd；
g)所述第一外源性多肽包含抗原呈递多肽，例如MHC分子，例如MHCII类分子，并且所述第二外源性多肽包含抗原，例如癌抗原；
h)所述第一和第二外源性多肽作用于不同的靶标，其中任选地所述靶标中的至少一个是细胞表面受体和/或内源性人蛋白，例如所述第一外源性多肽结合第一细胞类型，例如癌细胞，并且所述第二外源性多肽结合第二细胞类型，例如免疫效应细胞，例如T细胞；
i)所述第一外源性多肽和所述第二外源性多肽具有按重量计或按拷贝数计约1:1、从约2:1至1:2、从约5:1至1:5、从约10:1至1:10、从约20:1至1:20、从约50:1至1:50、从约100:
1至1:100的丰度比；
j)所述第一外源性多肽和所述第二外源性多肽分别对于第一靶标和第二靶标具有如下Kd，其比率为约1:1、从约2:1至1:2、从约5:1至1:5、从约10:1至1:10、从约20:1至1:20、从约50:1至1:50、从约100:1至1:100；
k)所述第一外源性多肽对第一靶标具有第一活性(例如结合)，并且所述第二外源性多肽对所述第一靶标具有第二活性(例如结合)，例如所述第一和第二外源性多肽结合单个靶标；
l)所述第一外源性多肽作用于(例如结合)第一靶标，并且所述第二外源性多肽作用于(例如结合)第二靶标，并且所述第一和第二靶标是相同途径的一部分，其中任选地所述第一外源性多肽作用于所述第一靶标，并且所述第二外源性多肽同时作用于所述第二靶标；
m)所述第一外源性多肽作用于(例如结合)第一靶标，并且所述第二外源性多肽作用于(例如结合)第二靶标，并且所述第一和第二靶标是不同途径的一部分，其中任选地所述第一和第二途径二者起作用以促进给定的细胞应答；
n)所述第一外源性多肽将所述去核红细胞定位于所需位点，例如人细胞，并且所述第二外源性多肽具有治疗活性，例如免疫调节活性，如T细胞激活活性、T细胞抑制活性或抗原呈递活性；
o)所述第一外源性多肽结合第一细胞，例如第一细胞类型，例如癌细胞，并且所述第二外源性多肽结合第二细胞，例如第二细胞类型，例如免疫效应细胞，例如T细胞；
p)所述第一外源性多肽和所述第二外源性多肽是非人蛋白质；
q)所述第一外源性多肽和所述第二外源性多肽都是酶，例如生物合成酶；
r)所述第一外源性多肽促进中间体分子的形成并且所述第二外源性多肽作用于所述中间体分子；或
s)所述第一外源性多肽和所述第二外源性多肽作用于一个途径的连续步骤。
4.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一和第二外源性多肽具有药剂-加和活性。
5.如权利要求4所述的去核红细胞，其中所述第一多肽结合癌细胞(例如，包含抗EPCAM分子)并且所述第二外源性多肽结合癌细胞(例如，包含抗CD45抗体分子)。
6.如权利要求1-3中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一和第二外源性多肽具有药剂协同活性。
7.如权利要求6所述的去核红细胞，其中所述第一外源性多肽包含介导细胞凋亡的第一细胞受体的配体(例如，是TRAIL受体的配体，例如包含TRAIL多肽)，并且所述第二外源性多肽包含介导细胞凋亡的第一细胞受体的配体(例如，是TRAIL受体的配体，例如包含TRAIL多肽)。
8.如权利要求1-3中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一和第二外源性多肽具有倍增活性。
9.如权利要求8所述的去核红细胞，其中所述第一外源性多肽包含表2中的T细胞活化配体或其T细胞活化变体(例如片段)，并且所述第二外源性多肽包含表2中的第二T细胞活化配体或其T细胞活化变体(例如片段)。
10.如权利要求8所述的去核红细胞，其中所述第一外源性多肽包含表3中的抑制性配体的抑制剂、或其抑制性片段或变体，并且所述第二外源性多肽包含表3中的抑制性配体的第二抑制剂、或其抑制性片段或变体。
11.如权利要求1-3中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一和第二外源性多肽具有独立功能活性。
12.如权利要求11所述的去核红细胞，其中所述第一外源性多肽结合第一细胞因子并且所述第二外源性多肽结合第二细胞因子。
13.如权利要求1-3中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一和第二外源性多肽具有基于定位的活性。
14.如权利要求13所述的去核红细胞，其中所述第一外源性多肽包含在癌细胞处或其附近结合(例如，结合肿瘤新血管系统)的靶向部分，并且所述第二外源性多肽具有抗癌功能(例如，包含酶、血管生成抑制剂、免疫刺激分子或促凋亡剂)。
15.如权利要求1-3中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一和第二外源性多肽具有邻近-依赖活性。
16.如权利要求15所述的去核红细胞，其中在与靶标部分或多个部分相互作用之前、期间或之后的多个多肽之间的邻近赋予在体内或体外不存在这种邻近时不会看到的性质或结果。
17.如权利要求15所述的去核红细胞，其中所述第一外源性多肽与靶细胞(例如免疫效应细胞，例如T细胞)上的第一靶标部分例如第一靶细胞多肽相互作用，例如结合，并且所述第二外源性多肽与所述靶细胞上的第二靶标部分例如第二靶细胞多肽相互作用，例如结合(例如，其中所述第一和第二靶细胞多肽的结合改变所述靶细胞的生物学特性)。
18.如权利要求1-3中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一和第二外源性多肽具有基于支架的活性。
19.如权利要求18所述的去核红细胞，其中所述第一多肽结合癌细胞的细胞表面标志物(例如CD19、EpCAM、CD20、CD45、EGFR或HER2)，并且所述第二多肽结合免疫效应细胞的细胞表面标志物(例如CD3)。
20.如权利要求1-3中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一和第二外源性多肽具有基于多聚体的活性。
21.如权利要求20所述的去核红细胞，其中所述第一外源性多肽包含MHCIIα链，并且所述第二外源性多肽包含MHCIIβ链多肽。
22.如权利要求1-3中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一和第二外源性多肽具有补偿性活性。
23.如权利要求22所述的去核红细胞，其中所述第一外源性多肽是治疗性蛋白质，并且所述第二外源性多肽是所述第一外源性多肽的抑制剂，例如，其中所述第一外源性多肽结合靶标比所述第一外源性多肽结合所述第二外源性多肽更强。
24.如权利要求22所述的去核红细胞，其中所述第一外源性多肽包含抗CD40抗体分子，并且所述第二外源性多肽包含CD40或其片段或变体。
25.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一外源性多肽促进所述红细胞与靶细胞的融合，并且所述第二外源性多肽是表1、表2或表3中任一个中的多肽。
26.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一和第二外源性多肽彼此相互作用，例如所述第一外源性多肽例如通过切割或磷酸化修饰所述第二外源性多肽。
27.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一和第二外源性多肽形成二聚体或多聚体蛋白。
28.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，所述去核红细胞包含至少2种但不超过5、6、7、8、9或10种不同的外源性多肽，例如由一种或多种未被所述去核红细胞保留的外源性核酸编码的外源性多肽。
29.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，其中所述外源性多肽由一种或多种未被所述去核红细胞保留的外源性核酸编码。
30.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一、第二和任选地第三外源性多肽中的一种或多种(例如两种或三种)是跨膜多肽或表面锚定多肽。
31.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一外源性多肽与靶细胞上的部分相互作用，例如结合，并且所述第二外源性多肽改变所述靶细胞的性质，例如杀死或激活所述靶细胞。
32.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一外源性多肽和所述第二外源性多肽具有按重量计或按拷贝数计约1:1、从约2:1至1:2、从约5:1至1:5、从约10:1至1:10、从约20:1至1:20、从约50:1至1:50或从约100:1至1:100的丰度比。
33.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一和第二多肽都具有化学计量作用模式，或两者都具有催化作用模式，并且两者都以相似的丰度存在，例如约1:1或从约2:1至1:2。
34.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一外源性多肽比所述第二外源性多肽按重量计或按拷贝数计更具丰度至少约10％、20％、30％、50％，或2倍、3倍、4倍、5倍、10倍、20倍、50倍或100倍(并且任选地高达10倍或100倍)。
35.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，其中所述第一多肽具有化学计量作用模式，并且所述第二多肽具有催化作用模式，并且所述第一多肽比所述第二多肽更具丰度。
36.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，所述去核红细胞具有以下特征中的一个或多个：
a)渗透脆性为在0.3％、0.35％、0.4％、0.45％或0.5％NaCl下的小于50％的细胞裂解；
b)细胞容积为约10fL-200fL，或细胞直径在约1微米和约20微米之间、在约2微米和约
20微米之间、在约3微米和约20微米之间、在约4微米和约20微米之间、在约5微米和约20微米之间、在约6微米和约20微米之间、在约5微米和约15微米之间或在约10微米和约30微米之间；
c)大于1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％或10％的胎儿血红蛋白；或至少约
20pg、25pg或30pg/细胞的血红蛋白；或
d)外叶的磷脂酰丝氨酸含量为小于30％、25％、20％、15％、10％或5％，如通过膜联蛋白V染色所测量的。
37.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，其中所述多种外源性多肽中的至少一种，例如全部是糖基化的。
38.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，所述去核红细胞是网织红细胞。
39.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，其中所述外源性多肽或多种多肽缺乏分选酶转移标记，如LPXTG(SEQ ID NO:17)。
40.如前述权利要求中任一项所述的去核红细胞，其中外源性多肽，例如融合蛋白：
i)在类红细胞表面上的至少50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％的所述融合蛋白具有相同的序列，
ii)至少50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％的所述融合蛋白具有相同的跨膜区，iii)所述融合蛋白不包括全长内源性膜蛋白，例如包含全长内源性膜蛋白的区段，所述区段缺少所述全长内源性膜蛋白的至少1、2、3、4、5、10、20、50、100、200或500个氨基酸；
iv)至少50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％的所述融合蛋白彼此之间相差不超过1、2、3、4、5、10、20或50个氨基酸，
v)所述外源性多肽缺乏分选酶转移标记，
vi)所述外源性多肽包含存在于少于1、2、3、4或5个序列不同的融合多肽上的部分；
vii)所述外源性多肽作为单一融合多肽而存在；
viii)所述融合蛋白在内源性跨膜蛋白和所述部分的连接处不含有Gly-Gly；
ix)所述融合蛋白不包含Gly-Gly，或所述融合蛋白不包含Gly-Gly或不包含胞外区中的Gly-Gly，不包含在跨膜区段的1、2、3、4、5、10、20、50或100个氨基酸内的胞外区中的Gly-Gly；或其组合。
41.一种去核类红细胞，包含：
与靶标相互作用的第一外源性多肽，和
修饰所述靶标的第二外源性多肽；
其中以下中的一个或多个：
(a)所述第二外源性多肽包含切割抗体的部分，例如在铰链区、CH2区或在铰链和CH2区之间切割的部分，例如IdeS多肽；
(b)所述第二外源性多肽包含酶(例如蛋白酶)，所述酶修饰，例如特异性的，例如与靶标上的位点结合，结合(例如，特异性地)和修饰，例如共价修饰，例如切割或去除或连接所述靶标的部分，其中所述靶标任选地是抗体；
(c)所述第二外源性多肽包含修饰所述靶标的二级、三级或四级结构的多肽，例如酶，例如蛋白酶，并且在实施例中，改变例如降低或增加所述靶标与另一分子例如所述第一外源性多肽或不同于所述第一外源性多肽的分子相互作用的能力，其中任选地所述靶标包含抗体；
(d)所述第二外源性多肽包含多肽，例如在第一靶结构域和第二靶结构域，例如结合第一底物的第一靶结构域和结合第二底物的第二靶结构域之间切割所述靶标例如多肽的酶(例如蛋白酶)；
(e)所述靶标是多肽、糖类(例如聚糖)、脂质(例如磷脂)或核酸(例如DNA或RNA)；
(f)所述第一外源性多肽结合靶标例如抗体但不切割，并且所述第二外源性多肽切割键，例如共价键，例如所述抗体中的共价键；
(g)所述靶标包括抗体并且所述第一外源性多肽结合抗体靶标的可变区；
(h)所述靶标包括抗体并且所述第一外源性多肽结合抗体靶标的恒定区；
(i)所述第一外源性多肽对所述靶标的亲和力约为1pM-2pM、2pM-5pM、5pM-10pM、10pM-
20pM、20pM-50pM、50pM-100pM、100pM-200pM、200pM-500pM、500pM-1000pM、1nM-2nM、2nM-
5nM、5nM-10nM、10nM-20nM、20nM-50nM、50nM-100nM、100nM-200nM、200nM-500nM、500nM-
1000nM、1μM-2μM、2μM-5μM、5μM-10μM、10μM-20μM、20μM-50μM或50μM-100μM；
(j)所述第二外源性多肽对所述靶标的KM约为10-1M-10-7M、10-1M-10-2M、10-2M-10-3M、10-3 -4 -4 -5 -5 -6 -6 -7
M-10 M、10 M-10 M、10 M-10 M或10 M-10 M；
(k)所述第一外源性多肽对所述靶标的Kd(以M测量)除以所述第二外源性多肽对所述靶标的KM(以M测量)的比率约为1x10-9-2x10-9、2x10-9-5x10-9、5x10-9-1x10-8、1x10-8-2x10-8、
2x10-8-5x10-8、5x10-8-1x10-7、1x10-7-2x10-7、2x10-7-5x10-7、5x10-7-1x10-6、1x10-6-2x10-6、-6 -6 -6 -5 -5 -5 -5 -5 -5 -4 -4 -4
2x10 -5x10 、5x10 -1x10 、1x10 -2x10 、2x10 -5x10 、5x10 -1x10 、1x10 -2x10 、
2x10-4-5x10-4、5x10-4-1x10-3、1x10-3-2x10-3、2x10-3-5x10-3、5x10-3-1x10-2、1x10-2-2x10-2、
2x10-2-5x10-2、5x10-2-1x10-1、1x10-1-2x10-1、2x10-1-5x10-1或5x10-1-1；
(l)观察到的修饰所述靶标的所述第二外源性多肽的反应速率大于在其他类似的反应条件下相似但缺乏所述第一外源性多肽的去核细胞的反应速率；
(m)所述类红细胞上所述第一外源性多肽的平均数与所述类红细胞上所述第二外源性多肽的平均数之比约为50:1、20:1、10:1、8:1、6:1、4:1、2:1、1:1、1:2、1:4、1:6、1:8、1:10、
1:20或1:50；
(n)所述第一外源性多肽对所述靶标的亲和力大于所述第一外源性多肽对所述修饰(例如，切割)的靶标的亲和力；
(o)所述去核类红细胞的治疗有效剂量小于施用时在受试者外周血中的靶标的量的化学计量(例如，少10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、98％、99％、
99.5％、99.9％或99.99％)；
(p)有效剂量的去核类红细胞的数量小于施用时在受试者外周血中的靶标例如靶分子的数量(例如，少10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、98％、99％、
99.5％、99.9％或99.99％)；
(q)由预选量例如有效剂量的去核类红细胞或体外有效量的去核类红细胞包含的第二外源性多肽的数量少于靶标的参考值(例如，少10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、
80％、90％、95％、98％、99％、99.5％、99.9％或99.99％)，例如少于施用时在受试者外周血中的靶标的数量；
(r)由预选量例如有效剂量的去核类红细胞或体外有效量的去核类红细胞包含的第一外源性多肽的数量少于靶标的参考值(例如，少10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、
80％、90％、95％、98％、99％、99.5％、99.9％或99.99％)，例如少于施用时在受试者外周血中的靶标的数量；
(s)由预选量的去核类红细胞例如有效剂量的去核类红细胞包含的第一外源性多肽的数量和第二外源性多肽的数量各自少于靶标的参考值(例如，少10％、20％、30％、40％、
50％、60％、70％、80％、90％、95％、98％、99％、99.5％、99.9％或99.99％)，例如少于施用时在受试者外周血中的靶标的数量；
(t)所述第二外源性多肽以至少10-1M、10-2M、10-3M、10-4M、10-5M、10-6M或10-7M的KM修饰(例如切割)所述靶标；
(u)所述第二外源性多肽包含伴侣蛋白；
(v)所述第一外源性多肽包含表面暴露部分，并且所述第二外源性多肽包含表面暴露部分；或
(w)有效量的去核类红细胞少于有效量的其他类似的、缺乏所述第二外源性多肽的去核类红细胞(例如，少10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、98％、
99％、99.5％、99.9％或99.99％)。
42.如权利要求41所述的去核类红细胞，其中(b)所述第二外源性多肽包含酶(例如蛋白酶)，所述酶修饰，例如特异性的，例如与靶标上的位点结合，结合(例如，特异性地)和修饰，例如共价修饰，例如切割或去除或连接所述靶标的部分，其中所述靶标任选地是抗体，例如抗药物抗体。
43.如权利要求41或42所述的去核类红细胞，其中所述修饰改变，例如增加或降低，所述靶标与另一分子例如所述第一外源性多肽或不同于所述第一外源性多肽的分子相互作用的能力。
44.如权利要求41-43中任一项所述的去核类红细胞，其中(d)所述第二外源性多肽包含多肽，例如在第一靶结构域和第二靶结构域，例如结合第一底物的第一靶结构域和结合第二底物的第二靶结构域之间切割所述靶标例如多肽的酶(例如蛋白酶)。
45.如权利要求44所述的去核类红细胞，其中所述第一靶结构域从所述第二靶结构域释放。
46.如权利要求44或45所述的去核类红细胞，其中切割改变所述第一靶结构域对第一底物的亲和性和所述第二靶结构域对第二底物的亲和性中的一者或两者。
47.如权利要求41-46中任一项所述的去核类红细胞，其中所述靶标包含抗体，并且所述第一靶结构域包含一个或多个CDR并且所述第二靶结构域包含所述恒定区的一部分，例如Fc区域。
48.如权利要求41-47中任一项所述的去核类红细胞，其中所述靶标不是感染性组分，例如除了细菌组分、病毒组分、真菌组分或寄生组分以外。
49.如权利要求41-48中任一项所述的去核类红细胞，其中所述第一外源性多肽包含靶结合结构域。
50.如权利要求41-49中任一项所述的去核类红细胞，其中所述第一外源性多肽的表面暴露部分结合所述靶标。
51.如权利要求41-50中任一项所述的去核类红细胞，其中所述第二外源性多肽的表面暴露部分包含酶活性，例如蛋白酶活性。
52.如权利要求41-51中任一项所述的去核类红细胞，其中所述第二外源性多肽的表面暴露部分酶促修饰，例如切割所述靶标。
53.如权利要求41-52中任一项所述的去核类红细胞，其中所述靶标包含抗药物抗体，所述第一外源性多肽包含所述抗药物抗体结合的多肽，并且所述第二外源性多肽包含切割所述抗药物抗体以产生Fab部分和Fc部分的蛋白酶。
54.如权利要求41-53中任一项所述的去核类红细胞，其中所述去核红细胞能够以比其他类似的、缺乏所述第二外源性多肽的去核红细胞更快的速率从受试者的身体清除所述靶标。
55.如权利要求41-54中任一项所述的去核类红细胞，其中所述去核红细胞与所述靶标或作用于所述靶标的所述第二外源性蛋白质的反应产物进行复合，例如在切割期间。
56.一种去核类红细胞，包含：
第一外源性多肽，其包含跨膜结构域和能够结合抗药物抗体的表面暴露的多肽，和第二外源性多肽，其包含跨膜结构域和表面暴露的IdeS多肽。
57.一种制剂，例如药物制剂，包含多个如权利要求1-56中任一项所述的细胞，例如至少108、109、1010、1011或1012个细胞。
58.如权利要求1-56中任一项所述的细胞，用于治疗癌症。
59.如权利要求58所述的细胞，其中所述癌症选自(ALL)、急性髓细胞白血病(AML)、肛门癌、胆管癌、膀胱癌、骨癌、肠癌、脑肿瘤、乳腺癌、未知原发癌症、扩散至骨的癌症、扩散至脑的癌症、扩散至肝的癌症、扩散至肺的癌症、良性肿瘤、宫颈癌、绒毛膜癌、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、慢性粒细胞白血病(CML)、结肠癌、结肠直肠癌、子宫内膜癌、眼癌、胆囊癌、胃癌、妊娠滋养细胞瘤(GTT)、毛细胞白血病、头颈癌、霍奇金淋巴瘤、肾癌、喉癌、白血病、肝癌、肺癌、NSCLC、淋巴瘤，黑素瘤皮肤癌、间皮瘤、男性癌症、葡萄胎妊娠、口腔和口咽癌、骨髓瘤、鼻和鼻窦癌、鼻咽癌、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、食管癌、卵巢癌、胰腺癌、阴茎癌、前列腺癌、罕见癌症、直肠癌、唾液腺癌、继发性癌症、皮肤癌(非黑色素瘤)、软组织肉瘤、胃癌、睾丸癌、甲状腺癌、未知原发癌、子宫癌、阴道癌以及外阴癌。