| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 261 | 一种宿根甘蔗的管理方法 | CN201610834121.5 | 2016-09-20 | CN106489464A | 2017-03-15 | 方志存; 郭家文; 张跃彬; 李发龙; 陈建国; 刘高源 |
| 本发明涉及一种宿根甘蔗的管理方法，属于农作物管理技术领域。该管理方法是利用铲蔸破垄机顺序完成铲蔸、施肥、溶液喷施及覆膜步骤，具体包括如下步骤：将铲蔸破垄机的底刀位置设于高于垄顶5-8cm，然后铲除高于底刀的甘蔗，留蔗桩高7-10cm，可增加土壤的通透性，降低病虫的发生；铲蔸后施肥，施普钙748-752kg/ha、尿素297-301kg/ha和硫酸钾298-302kg/ha，同时配施杀虫双75-90kg/ha；施肥后喷施阿特拉津水溶液，最后覆盖地膜。本发明管理方法有利于提高蔗地土壤通透性，增加土壤含氧量，提高出苗率和分蘖率，同时还能降低病虫害的发生，最终提高甘蔗的产量。 | ||||||
| 262 | 一种宿根甘蔗的高效栽培方法 | CN201610918857.0 | 2016-10-21 | CN106386148A | 2017-02-15 | 李如丹; 张跃彬; 樊仙; 邓军 |
| 本发明涉及一种宿根甘蔗的高效栽培方法，属于农业高产栽培技术领域。该方法的技术关键为采用宿根性强的品种，铲蔸时间避开12月至次年1月，避免在土壤温度低于-2℃时进行铲蔸。在宿根管理过程中，一个生长周期施入2次肥料，肥料养分比例分别为N:P2O5:K2O=26:12:4和N:P2O5:K2O=26:12:10；K2O含量前期含量4%，后期含量提高至10%，促进甘蔗糖份提高15%以上；本发明与传统方法相比，能有效节约除草劳动力用工4个，不使用化学除草剂，并减少了施肥的次数，节约了施肥用工2-4人，甘蔗增产0.5-3吨/亩，易于推广应用。 | ||||||
| 263 | 一种培育甘蔗健康植株的方法 | CN201610767067.7 | 2016-08-30 | CN106342671A | 2017-01-25 | 谭芳; 李松; 何毅波; 余坤兴; 刘丽敏; 刘俊仙; 卢曼曼; 刘欣; 刘红坚; 淡明; 谭宏伟; 杨荣仲; 王维赞; 张伟珍; 陈科义 |
| 本发明提供一种培育甘蔗健康植株的方法，将甘蔗健康种茎或种苗置于甘蔗健康植株培育装置内，并将所述健康植株培育装置置于防虫网育苗大棚内，对植株进行无土栽培，定时喷施营养液，定期喷施农药混合物，培育获得的种茎可作为繁育健康组培苗的供体。本发明繁育的甘蔗植株为健康植株；作为繁育健康组培苗的供体，使健康组培苗的生产程序简化，减少了组培苗病原物的检测量，降低了检测成本；且茎尖诱导分化成活率得到提高，组培苗繁育基数增加，育苗效率大大提高。 | ||||||
| 264 | 一种甘蔗桶栽干旱胁迫试验方法 | CN201610643580.5 | 2016-08-08 | CN106105753A | 2016-11-16 | 陆鑫; 范源洪; 徐超华; 李纯佳; 毛钧; 刘洪博; 蔡青; 林秀琴; 李旭娟 |
| 甘蔗在桶栽条件下实现水分精准控制干旱胁迫的试验方法，包括试验设计、配制栽培基质、育苗、制作种植桶、测定栽培基质饱和含水量、移栽、水分胁迫设置与管理等步骤，本发明以传统的甘蔗桶栽试验方法为基础，对其种植桶、栽培基质、水分控制方式进行改进，使得甘蔗根系可舒展生长，利于根系的清洗和测量，可有效降低基质表层水分蒸发，并根据水分胁迫目标进行水分管理，将桶内水分控制在目标值范围，提高水分胁迫的精度，使胁迫程度处于同一水平，有效提高抗旱性评价的准确性。 | ||||||
| 265 | 一种甘蔗种苗稀植种植方法 | CN201610579026.5 | 2016-07-21 | CN106105730A | 2016-11-16 | 庞天; 邓智年; 张荣华; 梁子洪; 王维赞; 樊保宁 |
| 本发明提供了一种甘蔗种苗稀植种植方法，其包括以下步骤：选择甘蔗品种与种苗，经茎尖组织培养脱毒后种植；采收所种植的健康种苗的蔗茎，制作双芽段蔗种；把蔗种放进浸种液中浸种，捞起晾干；以等行距单行种植，行距为1.1‑1.3米，沟深35～45厘米，行宽25～30厘米，双芽段间距0.3~0.5米种植，等距离平行或垂直摆种；田间管理。本发明的甘蔗种苗稀植种植方法，在提高甘蔗产量的同时，降低了新植蔗的用种量；并提高了萌芽率低和分蘖率，具有显著的防虫效果，成本低。 | ||||||
| 266 | 一种甘蔗梢腐病菌的简易分离方法 | CN201510953888.5 | 2015-12-18 | CN105543103A | 2016-05-04 | 林善海; 黄诚华; 王泽平; 李毅杰; 周主贵; 潘雪红; 商显坤; 魏吉利 |
| 本发明公开了一种甘蔗梢腐病菌的简易分离方法，操作步骤：(1)取有甘蔗梢腐病症状的甘蔗叶片，用自来水将甘蔗叶片清洗干净，晾干；(2)放入密封容器中再置于温度为25～30℃环境中放置5～7天；(3)挑取甘蔗叶片梢腐病发病部位长出的白色菌丝，接入培养基中25～28℃培养2～3天；(4)将菌落边缘菌丝转入新的培养基中培养，即得纯化的梢腐病病原菌。本发明方法降低了梢腐病病原真菌分离过程中的能耗和劳动强度，简易、高效地获得目标病原真菌；尤其对于分离大量样本病原真菌，更有效、及时的实现了分离梢腐病病原真菌，大大缩短了工作时间，提高了工作效率。 | ||||||
| 267 | 一种甘蔗进口种子检疫方法 | CN201310388870.6 | 2013-08-31 | CN103444306B | 2015-11-18 | 王晓燕; 李文凤; 黄应昆; 张荣跃; 单红丽; 罗志明; 尹炯; 申科 |
| 本发明提供一种甘蔗进口种子检疫方法。该方法包括先对种子进行肉眼检查，如果发现有害虫，材料应进行熏蒸或销毁。肉眼检查后，对甘蔗种子进行灭菌杀虫处理，处理后的种子播种在消毒后的育苗基质中，置于甘蔗专用检疫温室中进行3个月以上的隔离观察；3个月后，采集叶片对甘蔗斐济病、花叶病和白叶病进行PCR检测；检测呈阳性的材料必须立即销毁，检测呈阴性的材料移栽到消毒后的桶栽土中，进行一个完整生长周期的疫情监测；监测期间，每隔1个月对蔗株检疫性病虫害进行观察；检疫结束后，收获无检疫性病虫害的蔗茎用于繁殖试验研究。利用本发明方法，对进口甘蔗种子进行检疫处理，能有效防止危险性病虫害随进口种子传入我国蔓延危害。 | ||||||
| 268 | 一种甘蔗浸种消毒剂及其制备方法 | CN201310389420.9 | 2013-08-31 | CN103444781B | 2015-07-29 | 李文凤; 黄应昆; 单红丽; 尹炯; 王晓燕; 申科; 罗志明 |
| 本发明提供一种甘蔗浸种消毒剂及其制备方法，属农药技术领域。其特征在于由以下质量份的原料制备：多菌灵20～40份、毒死蜱15～30份、磷酸二氢钾5～15份；润湿剂3～5份、分散剂3～10份、防结块剂1～1.5份、助悬剂0.5～1份、填料20～30份。将各组份原料经搅拌混合、气流粉碎、充分混匀处理即得该浸种消毒剂。该浸种消毒剂250倍液对蔗种进行浸种消毒处理5-10分钟，既可有效杀灭种传病虫害，同时又能使蔗种充分吸水和氧化，提高出苗率，还可迅速补充营养苗肥，促进分蘖壮苗，实现甘蔗增产20%以上。本发明产品制备方法简单,一药多用、可减少施药次数，药肥同施，使用方便，节省劳力和防治成本。 | ||||||
| 269 | 甘蔗分蘖关键基因ScD27基因序列 | CN201510075685.0 | 2015-02-12 | CN104630198A | 2015-05-20 | 吴转娣; 吴才文; 刘新龙; 昝逢刚; 刘家勇; 陈学宽; 赵培方; 赵丽萍; 赵俊; 杨昆; 夏红明; 覃伟; 姚丽; 李纯佳; 朱建荣 |
| 本发明公开了一个调控甘蔗分蘖关键基因β-胡萝卜素异构酶基因ScD27的序列，属于植物基因工程技术领域，是以近源物种β-胡萝卜素异构酶基因的CDS序列的保守区设计引物，从甘蔗茎尖提取总RNA，用PCR法扩增，结合RACE技术克隆到ScD27基因的全长序列。ScD27基因是独脚金内酯合成途径―MAX/RMS/D路径的上游的一个关键基因，通过基因工程技术研究ScD27基因与甘蔗分蘖和产量之间的关系，具有重要的实践与理论意义，同时ScD27基因的克隆与分离是研究甘蔗分蘖调控网络和分子机制的必要保障。本发明基因ScD27及其编码蛋白对于甘蔗分蘖机制和培育高产优质的甘蔗品种均具有广泛的应用和市场前景。 | ||||||
| 270 | 一种提早甘蔗分蘖发生的方法 | CN201410047678.5 | 2014-02-11 | CN103749031B | 2015-05-20 | 谭芳; 李松; 刘欣; 杨荣仲; 刘红坚; 刘俊仙; 淡明; 刘丽敏; 余坤兴; 卢曼曼; 杨柳; 谭宏伟; 王维赞; 唐红琴; 陈庭速 |
| 一种提早甘蔗分蘖发生的方法，包括以下步骤：用浓度为5～500mg.L-1多效唑水溶液对甘蔗种茎进行浸种8-48小时，然后按常规方法种植大田。本发明的优点是：在甘蔗主苗苗龄+2～+4叶期分蘖开始长出地面,比对照分蘖发生时间提早3张叶龄以上；甘蔗分蘖率比对照提高1～3倍。从而降低单位面积下种量,增加有效茎。 | ||||||
| 271 | 一种提高甘蔗杂交制种结实率的方法 | CN201510042839.6 | 2015-01-28 | CN104542262A | 2015-04-29 | 安汝东; 周清明; 孙有芳; 杨李和; 董立华; 桃联安; 经艳芬; 边芯; 俞华先; 郎荣斌; 冯尉; 瞿林 |
| 本发明涉及一种提高甘蔗杂交制种结实率的方法，属于农业种植技术领域。该方法在甘蔗杂交制种时杂交亲本通过高枝压条后产生的再生植株在培养液培养阶段，通过调节培养液的温度、养分和溶解氧，使杂交亲本花穗的开花期得到延长，同时还可以提高花粉量和发育率，最终提高杂交种子的结实率。培养液的温度为15-20℃，养分分别为氮含量145-160毫克/升、磷含量38-42毫克/升、钾含量285-315毫克/升、硼含量3.8-4.2毫克/升，溶解氧含量4-8毫克/升。试验表明本发明可有效延长甘蔗杂交亲本花穗开花期4-7天，同时可以提高花粉量20-50%，提高杂交种子结实率10-20%。该技术较适合在甘蔗杂交制种上使用。 | ||||||
| 272 | 一种强宿根甘蔗杂交品系筛选方法 | CN201410619085.1 | 2014-11-06 | CN104472347A | 2015-04-01 | 郎荣斌; 经艳芬; 边芯; 董立华; 桃联安; 杨里和; 孙有芳; 安汝东; 周清明; 俞华先; 冯蔚 |
| 本发明公开了一种强宿根甘蔗杂交品系筛选方法，属于强宿根甘蔗杂交品系筛选领域。本发明所述的强宿根甘蔗杂交品系筛选方法，在甘蔗实生苗栽种至生长到60～80cm，甘蔗的茎节数有2～4时进行人工剪掉甘蔗，使蔗蔸与地面相平，后期调查甘蔗株高、锤度、有效茎、茎径等性状，筛选获得强宿根甘蔗杂交品系。本发明改变传统的对一年生甘蔗杂交苗进行调查再继续筛选的方式，减少了再留一年宿根进行筛选的时间，可同时筛选出强宿根、生势强的甘蔗品系，避免淘汰宿根性强的甘蔗品系，节约了时间，也节约了土地和成本，具有重要经济和科研价值。 | ||||||
| 273 | 甘蔗实生苗进行黑穗病高效接种方法 | CN201410365980.5 | 2014-07-29 | CN104170668A | 2014-12-03 | 夏红明; 赵培方; 刘家勇; 吴才文; 赵俊; 杨昆; 陈学宽; 昝逢刚; 姚丽 |
| 一种对甘蔗实生苗进行黑穗病接种的方法，在实生苗生长至7片真叶后，从培养箱中拔出实生苗剪去叶的中上部，除去基部老叶2-3叶，用黑穗病菌浓度为1×107孢子/ml的孢子悬浮液对拔出的实生苗中下部浸泡10分钟，密封，放在25-28℃的室内保湿过夜，次日移栽于营养袋中，成活后定植大田，待决选时调查组合发病率，将组合发病率大于25%的组合淘汰不选，筛选出性状优良健康的实生苗株系进入下一阶段进行观察。本发明接种黑穗病菌后发病显著，且重演性好、试验周期短、可操作性强、成本低、可对大量实生苗进行接种。该方法可服务于甘蔗品种选育机构，用于甘蔗抗黑穗病的甘蔗新品种选育。 | ||||||
| 274 | 一种高效甘蔗实生苗育苗基质 | CN201310592455.2 | 2013-11-22 | CN103588517A | 2014-02-19 | 吴才文; 覃伟; 赵丽萍; 杨昆; 漆丽萍; 刘家勇; 赵俊; 赵培方; 夏红明; 昝逢刚; 姚丽 |
| 一种高效甘蔗实生苗育苗基质，采用成熟期甘蔗的蔗茎、蔗叶或蔗蔸为原料进行粉碎，对粉碎物浇水进行堆沤发酵得到腐熟处理的主体基质，主体基质腐熟处理后与细土按质量比例1：3-5混合均匀得到育苗基质，经消毒灭菌后用于甘蔗种子播种育苗。采用甘蔗实生苗育苗基质代替传统的以厩肥为主体的育苗基质，实现原料来源充足方便，实生苗养分供需平衡且生长健壮的双重效果。由于甘蔗实生苗的养分需求与甘蔗茎叶或蔗蔸含有的养分一致，养分供需平衡，因而减少施肥次数和施肥量，实生苗生长仍然健壮。应用该基质培育的实生苗，根系发达，植株健壮，同等条件下在温室阶段实生苗追肥次数减少1/3-1/2。 | ||||||
| 275 | 紫背菜水溶液在甘蔗汁中的应用 | CN201310357590.9 | 2013-08-16 | CN103393185A | 2013-11-20 | 张少平; 赖正锋; 吴水金; 林一心; 张少华; 李跃森; 邱珊莲 |
| 本发明提供了一种利用水煮或用水浸泡而获得的紫背菜水溶液在甘蔗汁中的应用，利用洗净后的紫背菜（Cynurabicolor）嫩茎叶水煮沸5-10min或在纯净水中浸泡10—15小时，所得水溶液加入去皮鲜甘蔗榨汁过滤的甘蔗汁中搅匀即成。该方法简便、成本低廉、可适用性强，实现了甘蔗汁在保鲜、色泽及营养等方面的全面提升。 | ||||||
| 276 | 一种甘蔗专用耐氧化长效地膜 | CN201310171413.1 | 2013-05-11 | CN103214725A | 2013-07-24 | 李如丹; 张跃彬; 刘少春; 樊仙; 邓军 |
| 本发明提供一种甘蔗专用耐氧化长效地膜，由如下原料制成：聚乙烯原料聚乙烯LLDPE7042：95-99%、抗氧剂：0.1-2%、紫外线吸收剂：0.01-1%、受阻胺光稳定剂：0.05-5%和液体石蜡或植物油0.01-0.05%；由于在地膜吹膜原料中添加抗氧化、抗紫外线和受阻胺光稳定剂等助剂，能有效减少地膜中自由基的生成，抑制地膜的过快氧化降解，生产的地膜的耐氧化性能主要由抗氧化剂、抗紫外线和受阻胺光稳定剂共同协调发挥。地膜生产合成过程中，加热温度应低于180℃，防止抗氧化成分高温分解，地膜的厚度保证甘蔗幼苗地膜能顺利破膜出苗。 | ||||||
| 277 | 甘蔗黑穗病菌巢式PCR快速检测方法 | CN201110218585.0 | 2011-08-02 | CN102329858B | 2013-02-13 | 沈万宽; 姜子德; 邓海华; 习平根; 刘睿; 李敏慧; 陈健文; 杨湛端; 陈仲华 |
| 本发明涉及甘蔗病原菌检测领域，提出甘蔗黑穗病菌巢式PCR快速检测方法，包括基因组DNA提取、第一轮PCR扩增、第二轮PCR扩增、PCR扩增产物检测步骤，其中第一轮PCR扩增中采用真菌核糖体基因转录间隔区ITS的通用引物ITS4和ITS5，第二轮PCR扩增中采用甘蔗黑粉菌核糖体基因转录间隔区ITS的特异引物Smut-L1和Smut-R2，本发明的实质性特点有：1、检测灵敏度极高，即使在甘蔗无黑穗病症状或者感染黑粉菌量极少时也能准确检测出黑穗病菌。2、特异性强，受其他菌类干扰小，准确率高。3、具有耗时短、检测速度快的特点，适用于甘蔗引种检疫、脱毒种苗质量检测及甘蔗黑穗病抗性鉴定早期无症状叶片检测等。 | ||||||
| 278 | 甘蔗宿根矮化病菌的PCR快速检测方法 | CN200910038727.8 | 2009-04-17 | CN101603082B | 2012-06-06 | 刘睿; 邓海华; 陈仲华; 沈万宽; 陈健文 |
| 本发明涉及甘蔗种苗的繁殖生产技术领域，提出一种甘蔗宿根矮化病菌的PCR快速检测方法，包括取甘蔗汁、蔗汁预处理、改良优化CTAB法提取RSD的基因组DNA、PCR扩增、电泳检测等步骤，其中电泳检测是将PCR扩增步骤的PCR产物经过5％聚丙烯酰胺凝胶电泳后于0.1％的硝酸银液中染色10分钟，用双蒸水清洗1-2次，然后再于显色液(1.5％NaOH，0.15％甲醛，)显色，后观测结果。本发明有如下突出特点和显著进步：1.检测快速、结果稳定，从大田取蔗汁起到得出检测结果只需8小时，且检测结果稳定。2.可以大批量检测，本发明仅需1～2mL甘蔗蔗汁，蔗汁采集方便不需要特殊设备，操作简单，可以进行批量化检测，一个熟练的技术人员每天可以检测800个以上样品。3.检测结果准确、灵敏度高，本发明在蔗汁前处理中能有效去除甘蔗蔗汁中蔗蜡等次生物质对RSD的DNA影响，获取DNA纯度高，PCR过程干扰较小，RSD的电泳结果准确可靠、灵敏度高。 | ||||||
| 279 | 一种甘蔗黑穗病抗性鉴定方法 | CN201110099531.7 | 2011-04-20 | CN102204465B | 2012-05-23 | 沈万宽; 姜子德; 陈健文; 习平根; 邓海华; 刘睿 |
| 本发明涉及植物抗病性鉴定技术领域，提出一种甘蔗黑穗病抗性鉴定方法，首先用微量新鲜甘蔗黑粉菌冬孢子分离培养出甘蔗黑粉菌异型交配型（+、-）单倍体担孢子，然后经过菌株扩大培养、接种、发病率调查、抗性评价等步骤，本发明具有以下突出的实质性特点和显著的进步：1、只需极少量甘蔗黑粉菌冬孢子经分离培养，即可满足接种需要，工作量小；2、异型交配型菌株能够超低温保存，经活化、扩大培养后可作接种源，无需每次鉴定都重新采取菌种并分离培养；3、本发明抗性鉴定历期短、灵敏性高；4、还可利用本发明的方法，鉴别出参试品种所抗感的黑穗病生理小种类型，有效指导甘蔗抗黑穗病育种及蔗区品种合理配置。 | ||||||
| 280 | 甘蔗锈病检测用引物及其检测方法 | CN201110349220.1 | 2011-11-08 | CN102367481A | 2012-03-07 | 王晓燕; 李文凤; 黄应昆; 罗志明; 尹炯 |
| 本发明提供了一种甘蔗锈病检测用引物及其检测方法，所述引物的核苷酸序列如序列表PM1&PM2所示。本发明还进一步提供了检测甘蔗锈病的方法，该方法以样品总DNA为模板，利用上述引物进行PCR扩增，反应结束后根据特异性扩增片段的位置判定结果。本发明能有效克服田间症状观察、室内显微镜或电镜观察等现有检测方法的缺点，快速、准确、特异、灵敏的检测甘蔗锈病，可用于大规模甘蔗锈病的PCR检测。 | ||||||
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