| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 一种催乳素基因工程疫苗的制备方法 | CN200710028552.3 | 2007-06-12 | CN101259288A | 2008-09-10 | 施振旦 |
| 本发明公开了一种催乳素基因工程疫苗的制备方法，包括下述步骤：克隆催乳素编码基因；利用催乳素编码基因，制备催乳素的重组融合蛋白；利用该催乳素重组融合蛋白作为免疫原制备催乳素的基因工程疫苗。本发明制备的催乳素基因工程疫苗无毒性，无致病性，无药物残留，对人畜无害，对消费者无不良影响。 | ||||||
| 102 | 一种产对羟基苯甲酸甲酯的基因工程菌及其应用 | CN202210522234.7 | 2022-05-13 | CN114989996B | 2023-12-15 | 刘艳辉; 刘璐 |
| 本发明涉及一种产对羟基苯甲酸甲酯的基因工程菌，其为包含编码分支酸丙酮酸裂解酶的基因、编码苯甲酸羧甲基转移酶的基因的重组宿主菌；所述宿主菌优选为酿酒酵母BY4741。该基因工程菌安全无毒，且能够高产对羟基苯甲酸甲酯；利用该基因工程菌生产对羟基苯甲酸甲酯，转化率高，经济性好，易于工业化生产，应用前景广阔。 | ||||||
| 103 | 检测ApoE和SLCO1B1基因多态性的引物、探针及试剂盒 | CN201610900908.7 | 2016-10-13 | CN106544419B | 2021-05-18 | 吴志伟; 段卫涛; 史学辉; 裴冰雪; 胡利红; 赵平锋; 卢彦羽; 肖红涛; 张全 |
| 本发明公开了检测ApoE和SLCO1B1基因多态性的引物、探针及试剂盒。其中检测ApoE和SLCO1B1基因多态性的引物和探针，包括检测ApoE基因T388C、C526T多态性位点的引物和探针，以及检测SLCO1B1基因A388G、T521C多态性位点的引物和探针。本发明涉及的ApoE和SLCO1B1基因多态性检测试剂盒适用于临床多种样本类型选择，具有特异性强，灵敏度高，实验周期短，操作简单，安全无毒，成本低等显著优点。 | ||||||
| 104 | SlGA2ox基因在调节番茄有毒生物碱含量上的应用 | CN202211598801.3 | 2022-12-12 | CN115820669A | 2023-03-21 | 王守创; 郝英辰; 向丽君; 杨君; 赖军; 李淳; 钟越; 叶炜桢 |
| 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及番茄SlGA2ox2基因在调节番茄甾体生物碱含量方面的应用。通过反向遗传学手段，克隆得到番茄SlGA2ox基因，该基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。激素处理结果表明SlGA2ox可以响应乙烯前体ACC和GA3。通过转基因技术构建超量表达的SlGA2ox基因植株和SlGA2ox基因敲除植株，发现SlGA2ox基因的敲除可以降低番茄中甾体生物碱代谢物的含量，将有毒的甾体生物碱转化为无毒的甾体生物碱。本发明证实了该基因的生物学功能及应用途径。 | ||||||
| 105 | SlGA2ox基因在调节番茄有毒生物碱含量上的应用 | CN202211598801.3 | 2022-12-12 | CN115820669B | 2024-02-20 | 王守创; 郝英辰; 向丽君; 杨君; 赖军; 李淳; 钟越; 叶炜桢 |
| 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及番茄SlGA2ox2基因在调节番茄甾体生物碱含量方面的应用。通过反向遗传学手段，克隆得到番茄SlGA2ox基因，该基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。激素处理结果表明SlGA2ox可以响应乙烯前体ACC和GA3。通过转基因技术构建超量表达的SlGA2ox基因植株和SlGA2ox基因敲除植株，发现SlGA2ox基因的敲除可以降低番茄中甾体生物碱代谢物的含量，将有毒的甾体生物碱转化为无毒的甾体生物碱。本发明证实了该基因的生物学功能及应用途径。 | ||||||
| 106 | 转基因盐藻生物反应器 | CN00131217.0 | 2000-12-03 | CN1219050C | 2005-09-14 | 薛乐勋; 潘卫东; 姜国忠; 郑合明; 张贵星; 吕玉民; 鲁照明; 王建民; 牛向丽; 王筠; 陈占宽; 王建人; 杜保华 |
| 一种转基因盐藻生物反应器，它含有外源目的基因和特定的筛选标记基因，并能高效表达外源目的基因。是利用转基因技术方法，将外源目的基因导入盐藻，并通过筛选标记建立转基因盐藻藻株，以此制备或生产目的基因产物。本发明的优点是：盐藻为单细胞真核生物，无细胞壁，细胞内有一个大的叶绿体，易于遗传操作，有利于外源基因的转化，不会对环境造成危害。培养条件简单，生长快，成本低，易于工业化生产。盐藻细胞无毒性，下游产品纯化过程简便。 | ||||||
| 107 | 转基因盐藻生物反应器 | CN00131217.0 | 2000-12-03 | CN1356388A | 2002-07-03 | 薛乐勋; 潘卫东; 姜国忠; 郑合明; 张贵星; 吕玉民; 鲁照明; 王建民; 牛向丽; 王筠; 陈占宽; 王建人; 杜保华 |
| 一种转基因盐藻生物反应器,它含有外源目的基因和特定的筛选标记基因,并能高效表达外源目的基因。是利用转基因技术方法,将外源目的基因导入盐藻,并通过筛选标记建立转基因盐藻藻株,以此制备或生产目的基因产物。本发明的优点是:盐藻为单细胞真核生物,无细胞壁,细胞内有一个大的叶绿体,易于遗传操作,有利于外源基因的转化,不会对环境造成危害。培养条件简单,生长快,成本低,易于工业化生产。盐藻细胞无毒性,下游产品纯化过程简便。 | ||||||
| 108 | 一种具有上转换成像功能的药物与基因传输体系 | CN201710377413.5 | 2017-05-25 | CN107158408A | 2017-09-15 | 张元新; 葛雅琨; 于明; 丁珂 |
| 本发明提供了一种具有上转换成像功能的药物与基因传输体系，具有以下组成：UCNPs@mSiO2‑SS‑H2A；其中，所述药物与基因传输体系连接的靶基因为抑癌基因如抑癌基因p53。本发明的UCNPs@mSiO2‑SS‑H2A杂合基因载体材料，选择对小牛胸腺组蛋白H2A进行修饰，使该体系能够作为基因载体，提升基因负载能力、降低载体毒性并兼顾靶向配体的作用；其次，本发明的UCNPs@mSiO2‑SS‑H2A可以在同时传递药物与基因的过程中，具有上转换成像示踪功能；最后本发明的UCNPs@mSiO2‑SS‑H2A杂合基因载体材料能够起到化学治疗与基因治疗的协同效应。本发明的基因载体材料，基因转染效率高、可视、安全无毒，为具有靶向核定位能力的诊疗载体，将为恶性肿瘤的治疗提供新的治疗方法和手段。 | ||||||
| 109 | 一种具有上转换成像功能的药物与基因传输体系 | CN201710377413.5 | 2017-05-25 | CN107158408B | 2020-01-17 | 张元新; 葛雅琨; 于明; 丁珂 |
| 本发明提供了一种具有上转换成像功能的药物与基因传输体系，具有以下组成：UCNPs@mSiO2‑SS‑H2A；其中，所述药物与基因传输体系连接的靶基因为抑癌基因如抑癌基因p53。本发明的UCNPs@mSiO2‑SS‑H2A杂合基因载体材料，选择对小牛胸腺组蛋白H2A进行修饰，使该体系能够作为基因载体，提升基因负载能力、降低载体毒性并兼顾靶向配体的作用；其次，本发明的UCNPs@mSiO2‑SS‑H2A可以在同时传递药物与基因的过程中，具有上转换成像示踪功能；最后本发明的UCNPs@mSiO2‑SS‑H2A杂合基因载体材料能够起到化学治疗与基因治疗的协同效应。本发明的基因载体材料，基因转染效率高、可视、安全无毒，为具有靶向核定位能力的诊疗载体，将为恶性肿瘤的治疗提供新的治疗方法和手段。 | ||||||
| 110 | 家蚕谷胱甘肽－S－转移酶BmGSTe5基因 | CN200710092538.X | 2007-08-07 | CN101139610A | 2008-03-12 | 鲁成; 余泉友; 代方银; 潘敏慧; 向仲怀 |
| 一种家蚕谷胱甘肽－S－转移酶BmGSTe5基因，通过利用NCBI中已知的其他物种GST的Epsilon家族成员，在家蚕基因组中检索，获得了Epsilon的同源基因，并经克隆得到。其表达产物对模式底物CDNB(1－氯－2，4－二硝基苯)的活性为12μmol/min/mg protein。通过这一基因靶点，有望设计出防治鳞翅目害虫药物，而对其他目的有益昆虫无毒无害。因此在药物开发和害虫防治中有着重要的价值。 | ||||||
| 111 | 一种抗螟虫(BT)和抗除草剂(Bar)共价外源基因导入甘蔗的方法 | CN201210462236.8 | 2012-11-16 | CN102911965A | 2013-02-06 | 李鸣; 梁朝旭; 方位宽; 何姗姗; 马建华 |
| 本发明涉及植物抗逆性基因研究领域，公开了一种抗螟虫和抗除草剂共价外源基因导入甘蔗的方法，具体包括S1、植物表达载体的构建步骤；S2、导入外源基因步骤；通过抗性筛选、PCR鉴定和无毒处理后获得阳性的甘蔗转基因植株的步骤。本发明改良了甘蔗遗传特性，一定程度上提高了甘蔗的抗螟虫和抗除草剂的能力。 | ||||||
| 112 | 家蚕谷胱甘肽-S-转移酶BmGSTe5基因 | CN200710092538.X | 2007-08-07 | CN100523195C | 2009-08-05 | 鲁成; 余泉友; 代方银; 潘敏慧; 向仲怀 |
| 一种家蚕谷胱甘肽-S-转移酶BmGSTe5基因，通过利用NCBI中已知的其他物种GST的Epsilon家族成员，在家蚕基因组中检索，获得了Epsilon的同源基因，并经克隆得到。其表达产物对模式底物CDNB(1-氯-2，4-二硝基苯)的活性为12μmol/min/mg protein。通过这一基因靶点，有望设计出防治鳞翅目害虫药物，而对其他目的有益昆虫无毒无害。因此在药物开发和害虫防治中有着重要的价值。 | ||||||
| 113 | 一种线性多泛素基因的连接方法 | CN201711284310.0 | 2017-12-07 | CN108315339B | 2021-09-07 | 艾永兴; 周宏达; 许家翠; 吕岩; 周小露; 吴山力; 王铁东; 于浩; 王梦云; 王梦涵; 周文杰 |
| 本发明提供一种连接多泛素基因的方法，提供了优化的泛素（ubiquitin、Ub）基因作为多泛素基因连接的基本单位，用于表达载体的构建，同时本方法利用泛素基因的3’端核苷酸序列的特殊性来设计特殊的平末端酶切位点，并通过平末端限制性核酸内切酶stuI的特殊性将泛素基因连接成一个串联基因。线性多泛素分子可作为细胞内修饰靶蛋白并参与免疫调节的蛋白因子，具有非常广阔的研究及应用前景。本发明中涉及的多泛素基因的连接方法能够快速制备出所需长度泛素的基因，具有工艺简单、安全无毒，成本低等优点。 | ||||||
| 114 | 一类丙烷基阳离子肽脂质及其合成方法和应用 | PCT/CN2015/082261 | 2015-06-25 | WO2016192150A1 | 2016-12-08 | 张树彪; 赵轶男; 崔韶晖; 支德福; 海华 |
一类丙烷基阳离子肽脂质，其为具有下面通式结构的丙烷基阳离子肽脂质化合物：其分散在水中得到粒径为100纳米左右的阳离子脂质体。该阳离子脂质体能够运载质粒DNA(pDNA)或小干扰RNA(siRNA)到细胞内实现基因转运的功能，并且对细胞几乎无毒性。 |
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| 115 | 产漆酶的产朊假丝酵母菌表达载体、其构建方法、重组工程菌及其应用 | CN202010964667.9 | 2020-09-15 | CN112048444A | 2020-12-08 | 呼和; 高娃; 其布日; 萨初拉; 苏少锋; 吴青海; 王蕴华; 刘红葵 |
| 本发明提供一种产漆酶的产朊假丝酵母菌表达载体、其构建方法、重组工程菌及其应用。产漆酶的产朊假丝酵母菌表达载体，包含18S rDNA基因片段‑酵母三磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子序列(GAP‑p)‑漆酶基因‑酵母三磷酸甘油醛脱氢酶基因终止子序列(GAP‑t)‑放线菌酮(CYH)抗性基因。本发明整个表达系统的全部遗传元件均来自益生菌产朊假丝酵母和无毒无害的真菌，不携带抗生素抗性基因，不存在抗性基因的漂移、扩散及整合，也不携带其他有毒蛋白基因，不会对环境或人和动物带来生物安全性的危害，达到了食品级，可直接添加到食品、药物和饲料中应用。 | ||||||
| 116 | 一种包含E4BP4基因的慢病毒重组载体及其制备方法和应用 | CN201811188982.6 | 2018-10-12 | CN109266683B | 2020-11-06 | 陆前进; 王子君; 赵明 |
| 本发明提供了包含E4BP4基因的慢病毒重组载体，属于基因工程技术领域，所述包含E4BP4基因的慢病毒重组载体包括E4BP4基因和GV358慢病毒载体；所述E4BP4基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。所述包含E4BP4基因的慢病毒重组载体可以用于抑制TFH细胞的活化和分化，为临床上活化TFH细胞增强免疫治疗的效果提供了一种新的方便可控的思路，对比与传统的药物的抑制TFH细胞活化分化，本发明提供的包含E4BP4基因的慢病毒重组载体更加快捷，可逆。另外，本发明提供的包含E4BP4基因的慢病毒重组载体安全无毒，且具备治疗活性，能够满足临床需求。 | ||||||
| 117 | 一种包含E4BP4基因的慢病毒重组载体及其制备方法和应用 | CN201811188982.6 | 2018-10-12 | CN109266683A | 2019-01-25 | 陆前进; 王子君; 赵明 |
| 本发明提供了包含E4BP4基因的慢病毒重组载体，属于基因工程技术领域，所述包含E4BP4基因的慢病毒重组载体包括E4BP4基因和GV358慢病毒载体；所述E4BP4基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。所述包含E4BP4基因的慢病毒重组载体可以用于抑制TFH细胞的活化和分化，为临床上活化TFH细胞增强免疫治疗的效果提供了一种新的方便可控的思路，对比与传统的药物的抑制TFH细胞活化分化，本发明提供的包含E4BP4基因的慢病毒重组载体更加快捷，可逆。另外，本发明提供的包含E4BP4基因的慢病毒重组载体安全无毒，且具备治疗活性，能够满足临床需求。 | ||||||
| 118 | 一种线性多泛素基因的连接方法 | CN201711284310.0 | 2017-12-07 | CN108315339A | 2018-07-24 | 艾永兴; 周宏达; 许家翠; 吕岩; 周小露; 吴山力; 王铁东; 于浩; 王梦云; 王梦涵; 周文杰 |
| 本发明提供一种连接多泛素基因的方法，提供了优化的泛素（ubiquitin、Ub）基因作为多泛素基因连接的基本单位，用于表达载体的构建，同时本方法利用泛素基因的3’端核苷酸序列的特殊性来设计特殊的平末端酶切位点，并通过平末端限制性核酸内切酶stuI的特殊性将泛素基因连接成一个串联基因。线性多泛素分子可作为细胞内修饰靶蛋白并参与免疫调节的蛋白因子，具有非常广阔的研究及应用前景。本发明中涉及的多泛素基因的连接方法能够快速制备出所需长度泛素的基因，具有工艺简单、安全无毒，成本低等优点。 | ||||||
| 119 | 一种分枝多肽及其制备和应用 | CN202210167604.X | 2022-02-23 | CN116675743A | 2023-09-01 | 陈龙; 袁秀双; 罗施中 |
| 本发明属于基因工程和基因治疗领域，公开了一种分枝多肽及其制备和应用。本发明通过分子设计使多肽分子呈现类似磷脂分子的两亲性，从而使具有低毒性的两亲性多肽与质粒DNA或mRNA完全结合，对细胞几乎无毒性，同时具有低毒性和转染效率高的优点。 | ||||||
| 120 | 芫根苷或其衍生物在制备降脂药物中的应用和产品 | CN201710300531.6 | 2017-05-02 | CN107028965B | 2021-05-28 | 谢兰; 张卫东; 孙义民; 王栋; 郭弘妍; 邢婉丽; 程京; 李慧梁 |
| 本发明涉及医药技术领域，特别涉及芫根苷或其衍生物在制备降脂药物中的应用和产品。本发明研究发现芫根苷可上调促进胆固醇吸收相关基因的表达，下调促进脂肪合成相关基因的表达，显示其具有显著的降脂作用，且对细胞无毒性。 | ||||||
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