| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 植物抗病关键基因突变体的筛选方法 | CN03116430.7 | 2003-04-14 | CN1216993C | 2005-08-31 | 蔡新忠 |
| 本发明公开了一种植物抗病关键基因突变体的筛选方法。步骤包括转植物抗病基因和病原物无毒基因的植物的分别获取，含植物抗病基因和与之互补的病原物无毒基因的杂交一代植物种子的获取、及该种子发育成的苗不产生过敏性坏死反应的突变体的诱变筛选。现有的植物抗病相关基因突变体的筛选方法人力物力耗费大，适用对象有限，与抗性无关的假阳性突变体产生较多。本发明方法无需育苗，省力省时，筛选简易方便，不产生假阳性突变体，所获突变体均为植物抗病关键基因的突变体。可用于所有抗病基因和互补无毒基因已被克隆的植物抗病关键基因突变体的筛选研究，为克隆植物抗病关键基因奠定基础。 | ||||||
| 82 | 一种治疗乳腺癌的基因工程菌及其构建方法和应用 | PCT/CN2014/072652 | 2014-02-27 | WO2014131363A1 | 2014-09-04 | 林艳; 周素瑾; 赵子建; 李晓曦; 于鹏丽; 李芳红 |
提供了一种治疗乳腺癌的基因工程菌，该菌是通过将甲硫氨酸酶基因亚克隆在pSVSPORT质粒中，再用该质粒转化减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009获得的。还提供了上述基因工程菌的构建方法以及该菌在制备治疗乳腺癌药物中的应用。由该工程菌制备的用于治疗乳腺癌的药物，安全，无毒，且具备强抗肿瘤活性。该基因工程菌的制备方法简单，容易操作。 |
||||||
| 83 | 消除转基因植物基因漂移对环境污染的方法及其表达载体 | CN200510108335.6 | 2005-10-12 | CN1778915A | 2006-05-31 | 肖兴国; 王志林; 曹克浩; 韩晓红; 孙晓红 |
| 本发明提供了一种消除转基因植物的基因漂移对环境污染的方法及其表达载体。所述的表达载体包含炸弹基因表达盒和需要被防止出现基因漂移的靶基因表达盒。所述的方法包括，将所述表达载体转化植物并得到含有炸弹基因表达盒并可表达靶基因的转基因植株。一旦发现在发现转基因植物通过基因漂移污染其野生种、远缘种和/或近缘种等后，对转基因植物及其污染的其他植物施用无毒化控剂以引爆基因炸弹，杀死转基因植物及其受污染的其他植物，未受污染的植物不会受到影响。该方法在发生转基因漂移后可有效杀死或消除该转基因植物和受其污染的植物，并消除政府和公众对转基因植物的基因漂移可能造成的环境污染的忧虑，有利于转基因植物的研究和大面积推广应用。 | ||||||
| 84 | 消除转基因植物基因漂移对环境污染的方法及其表达载体 | CN200510108335.6 | 2005-10-12 | CN100350041C | 2007-11-21 | 肖兴国; 王志林; 曹克浩; 韩晓红; 孙晓红 |
| 本发明提供了一种消除转基因植物的基因漂移对环境污染的方法及其表达载体。所述的表达载体包含炸弹基因表达盒和需要被防止出现基因漂移的靶基因表达盒。所述的方法包括，将所述表达载体转化植物并得到含有炸弹基因表达盒并可表达靶基因的转基因植株。一旦发现在发现转基因植物通过基因漂移污染其野生种、远缘种和/或近缘种等后，对转基因植物及其污染的其他植物施用无毒化控剂以引爆基因炸弹，杀死转基因植物及其受污染的其他植物，未受污染的植物不会受到影响。该方法在发生转基因漂移后可有效杀死或消除该转基因植物和受其污染的植物，并消除政府和公众对转基因植物的基因漂移可能造成的环境污染的忧虑，有利于转基因植物的研究和大面积推广应用。 | ||||||
| 85 | 合成N-乙酰氨基葡萄糖的基因工程菌及其应用 | CN201910627190.2 | 2019-07-11 | CN110669708B | 2021-10-15 | 谭天伟; 王秋婷; 郑昭奕; 王梦 |
| 本发明涉及一种合成N‑乙酰氨基葡萄糖的基因工程菌及其应用。该基因工程菌为含有氨基葡萄糖合成酶基因glmS和氨基葡萄糖转乙酰基酶基因gna1的重组谷氨酸棒状杆菌，且其经过了敲除GlcNAc逆转运途径、分解代谢途径和竞争代谢途径的相关基因的底盘微生物改造；该基因工程菌还含有用于提高胞外GlcNAc浓度的6p‑GlcNAc特异性的磷酸酶基因yqaB，并且该基因工程菌表达氨基葡萄糖合成酶基因glmS、氨基葡萄糖转乙酰基酶基因gna1和6p‑GlcNAc特异性的磷酸酶基因yqaB。该基因工程菌安全无毒性，能够利用微生物发酵法高产GlcNAc，且批次稳定，生产成本较低，应用前景广阔。 | ||||||
| 86 | 合成N-乙酰氨基葡萄糖的基因工程菌及其应用 | CN201910627190.2 | 2019-07-11 | CN110669708A | 2020-01-10 | 谭天伟; 王秋婷; 郑昭奕; 王梦 |
| 本发明涉及一种合成N-乙酰氨基葡萄糖的基因工程菌及其应用。该基因工程菌为含有氨基葡萄糖合成酶基因glmS和氨基葡萄糖转乙酰基酶基因gna1的重组谷氨酸棒状杆菌，且其经过了敲除GlcNAc逆转运途径、分解代谢途径和竞争代谢途径的相关基因的底盘微生物改造；该基因工程菌还含有用于提高胞外GlcNAc浓度的6p-GlcNAc特异性的磷酸酶基因yqaB，并且该基因工程菌表达氨基葡萄糖合成酶基因glmS、氨基葡萄糖转乙酰基酶基因gna1和6p-GlcNAc特异性的磷酸酶基因yqaB。该基因工程菌安全无毒性，能够利用微生物发酵法高产GlcNAc，且批次稳定，生产成本较低，应用前景广阔。 | ||||||
| 87 | 用于形成聚复合物的方法 | CN201980079914.2 | 2019-12-30 | CN113164614A | 2021-07-23 | C·奥布莱恩 |
| 本公开涉及用于形成聚复合物的方法，所述聚复合物在基因治疗应用中用作安全且无毒的核酸转染剂。 | ||||||
| 88 | 靶向传输基因的载基因微泡及其制备方法和用途 | CN200410018530.5 | 2004-05-18 | CN1579554A | 2005-02-16 | 胡申江; 汪国忠 |
| 本发明提供一种能靶向传输基因的新型基因传输载体—载基因微泡，这种载基因微泡主要由包膜构成物、含氟惰性气体内核、基因保护剂、表面活性剂、质粒构成。本发明还提供了这种载基因微泡主要采用同步声振法制备而成。本发明为基因治疗提供一种可通过静脉注入的新型高效靶向基因传输载体，不但适用于基因的传输，同样适用于药物的靶向传输。不仅能高效传输及保护基因，而且合成原料均为药理学可接受材料，安全无毒，适于在超声破裂微泡靶向传输基因系统中的应用。本发明工艺简单，设备要求低，适合推广应用。 | ||||||
| 89 | 靶向传输基因的载基因微泡及其制备方法和用途 | CN200410018530.5 | 2004-05-18 | CN1281278C | 2006-10-25 | 胡申江; 汪国忠 |
| 本发明提供一种能靶向传输基因的新型基因传输载体—载基因微泡，这种载基因微泡主要由包膜构成物、含氟惰性气体内核、基因保护剂、表面活性剂、质粒构成。本发明还提供了这种载基因微泡主要采用同步声振法制备而成。本发明为基因治疗提供一种可通过静脉注入的新型高效靶向基因传输载体，不但适用于基因的传输，同样适用于药物的靶向传输。不仅能高效传输及保护基因，而且合成原料均为药理学可接受材料，安全无毒，适于在超声破裂微泡靶向传输基因系统中的应用。本发明工艺简单，设备要求低，适合推广应用。 | ||||||
| 90 | 一种快速提取苜蓿叶片基因组DNA的方法与流程 | CN202211219972.0 | 2022-10-08 | CN116970598A | 2023-10-31 | 崔建魁 |
| 本发明公开了一种快速提取苜蓿叶片基因组DNA的方法，属于生物技术领域。针对现有技术的不足，本发明对之前的苜蓿叶片基因组DNA提取方法进行了优化，主要应用于快速高效、无毒无公害提取苜蓿叶片的基因组DNA。 | ||||||
| 91 | MTHFR和MTRR基因多态性检测引物组及试剂盒 | CN201510660680.4 | 2015-10-14 | CN105256019B | 2018-11-16 | 胡利红; 段卫涛; 赵平锋 |
| 本发明公开了MTHFR和MTRR基因多态性检测引物组及试剂盒，针对三个基因位点的突变引物和探针，具有特异性强，灵敏度高的优点，制备的试剂盒可以检测出MTHFR677、MTHFR1298和MTRR66基因多态性情况，操作简单、实验周期短、安全无毒、成本低，适合于临床大范围推广使用。 | ||||||
| 92 | 蜘蛛神经毒素及其生产方法 | CN95192820.1 | 1995-04-24 | CN1147272A | 1997-04-09 | D·R·贝尔; P·N·R·乌舍伍德; I·杜卢波瓦; T·沃科瓦; E·格里辛; V·克拉斯诺佩罗夫; T·G·加金纳; M·V·科沃切夫; K·A·普卢尼科夫; O·G·申莫廷科 |
| 一种包含分离的无脊椎动物特异性神经毒素δ-毒蛛昆虫毒素(LIT)的衍生物或类似物的毒素。毒素通过在细菌宿主中表达对应于来自毒寇蛛的基因组的基因的截短形式的核苷酸序列而产生。基因编码无毒性前体蛋白质，而截短形式编码活性毒素。 | ||||||
| 93 | MTHFR和MTRR基因多态性检测引物组及试剂盒 | CN201510660680.4 | 2015-10-14 | CN105256019A | 2016-01-20 | 胡利红; 段卫涛; 赵平锋 |
| 本发明公开了MTHFR和MTRR基因多态性检测引物组及试剂盒，针对三个基因位点的突变引物和探针，具有特异性强，灵敏度高的优点，制备的试剂盒可以检测出MTHFR677、MTHFR1298和MTRR66基因多态性情况，操作简单、实验周期短、安全无毒、成本低，适合于临床大范围推广使用。 | ||||||
| 94 | 一株脂多糖合成缺陷的无毒福氏志贺氏菌及其构建方法 | CN201210089131.2 | 2012-03-29 | CN102851226A | 2013-01-02 | 王恒樑; 朱力; 宋丽; 冯尔玲; 刘先凯 |
| 本发明公开了一株脂多糖合成缺陷的无毒福氏志贺氏菌及其构建方法。本发明提供重组菌A，为去除福氏2a志贺氏菌中的毒力大质粒和所述福氏2a志贺氏菌基因组中的O-抗原连接酶编码基因得到的重组菌。本发明的实验证明，本发明首先依据质粒不相容原理将野生福氏志贺菌2a 301株的毒力大质粒驱除，构建得到了毒力大质粒无痕缺失突变株301ΔpCP，即一株无毒福氏志贺氏菌，然后利用基于λ噬菌体Red重组酶作用的同源重组技术，靶基因被抗性基因置换下来；随后抗性基因通过转座酶的作用从宿主菌种脱落，从而得到无毒志贺氏菌的waaI缺失株。 | ||||||
| 95 | 一种在不同植物病害系统中通过病原物的接种即可鉴定抗病基因的技术体系 | CN202010527886.0 | 2020-06-11 | CN111662953B | 2021-05-04 | 潘庆华; 文健强; 张瑞洁; 赖琪; 王玲 |
| 本发明公开了一种在不同植物病害系统中通过病原物的接种即可鉴定抗病基因的技术体系。该方法根据植物病害系统存在的“基因对基因”互作关系，在不同的植物病害系统中鉴定寄主植物抗病基因，具体是从病原物供体菌株中分离克隆其无毒基因并导入受体菌株中而获得重组菌株，将供体菌株、受体菌株及重组菌株分别接种于寄主植物品种上而获得“供体菌株‑受体菌株‑重组菌株”之“三连反应型”；再通过比较、确认“三连反应型”之间具有的遗传背景的逻辑性及无毒基因的特异性，由此以既具有遗传背景逻辑性又具有无毒基因特异性的“三连反应型”来鉴定与无毒基因互作的抗病基因。本技术体系具有泛用性，可应用于在不同的植物病害系统中发掘、鉴定及导入抗病基因；本技术体系无需分子生物学实验的条件、经验及技术，通过常规的病原物接种方法即可简易而准确地鉴定抗病基因。 | ||||||
| 96 | 一种在不同植物病害系统中通过病原物的接种即可鉴定抗病基因的技术体系 | CN202010527886.0 | 2020-06-11 | CN111662953A | 2020-09-15 | 潘庆华; 文健强; 张瑞洁; 赖琪; 王玲 |
| 本发明公开了一种在不同植物病害系统中通过病原物的接种即可鉴定抗病基因的技术体系。该方法根据植物病害系统存在的“基因对基因”互作关系，在不同的植物病害系统中鉴定寄主植物抗病基因，具体是从病原物供体菌株中分离克隆其无毒基因并导入受体菌株中而获得重组菌株，将供体菌株、受体菌株及重组菌株分别接种于寄主植物品种上而获得“供体菌株-受体菌株-重组菌株”之“三连反应型”；再通过比较、确认“三连反应型”之间具有的遗传背景的逻辑性及无毒基因的特异性，由此以既具有遗传背景逻辑性又具有无毒基因特异性的“三连反应型”来鉴定与无毒基因互作的抗病基因。本技术体系具有泛用性，可应用于在不同的植物病害系统中发掘、鉴定及导入抗病基因；本技术体系无需分子生物学实验的条件、经验及技术，通过常规的病原物接种方法即可简易而准确地鉴定抗病基因。 | ||||||
| 97 | 靶向穿膜肽基因载体及其应用 | CN201710883839.8 | 2017-09-26 | CN107794280B | 2022-02-11 | 冯亚凯; 郝雪芳; 郭锦棠; 任相魁 |
| 本发明公开了靶向穿膜肽基因载体及其应用，靶向穿膜肽基因载体的氨基酸序列为：REDV‑Gm‑YGRKKRRQRRR‑Gn‑PKKKRKV，其中：m＝1‑4,n＝1‑4。本发明的靶向穿膜肽基因载体，生物相容性更好，对内皮细胞基本无毒性。靶向穿膜肽基因载体携带基因选择性地进入内皮细胞，从而促进内皮细胞的增殖和迁移，有利于血管的形成。本发明的靶向穿膜肽基因载体同时具有穿膜肽和核定位信号的功能，有利于携带基因高效地进入细胞和细胞核，从而大大提高基因递送效果，达到基因治疗的目的。本发明提高基因递送效果，促进缺陷血管组织处血管生成。 | ||||||
| 98 | 靶向穿膜肽基因载体及其应用 | CN201710883839.8 | 2017-09-26 | CN107794280A | 2018-03-13 | 冯亚凯; 郝雪芳; 郭锦棠; 任相魁 |
| 本发明公开了靶向穿膜肽基因载体及其应用，靶向穿膜肽基因载体的氨基酸序列为：REDV-Gm-YGRKKRRQRRR-Gn-PKKKRKV，其中：m＝1-4,n＝1-4。本发明的靶向穿膜肽基因载体，生物相容性更好，对内皮细胞基本无毒性。靶向穿膜肽基因载体携带基因选择性地进入内皮细胞，从而促进内皮细胞的增殖和迁移，有利于血管的形成。本发明的靶向穿膜肽基因载体同时具有穿膜肽和核定位信号的功能，有利于携带基因高效地进入细胞和细胞核，从而大大提高基因递送效果，达到基因治疗的目的。本发明提高基因递送效果，促进缺陷血管组织处血管生成。 | ||||||
| 99 | 一种产对羟基苯甲酸甲酯的基因工程菌及其应用 | CN202210522234.7 | 2022-05-13 | CN114989996A | 2022-09-02 | 刘艳辉; 刘璐 |
| 本发明涉及一种产对羟基苯甲酸甲酯的基因工程菌，其为包含编码分支酸丙酮酸裂解酶的基因、编码苯甲酸羧甲基转移酶的基因的重组宿主菌；所述宿主菌优选为酿酒酵母BY4741。该基因工程菌安全无毒，且能够高产对羟基苯甲酸甲酯；利用该基因工程菌生产对羟基苯甲酸甲酯，转化率高，经济性好，易于工业化生产，应用前景广阔。 | ||||||
| 100 | 检测ApoE和SLCO1B1基因多态性的引物、探针及试剂盒 | CN201610900908.7 | 2016-10-13 | CN106544419A | 2017-03-29 | 吴志伟; 段卫涛; 史学辉; 裴冰雪; 胡利红; 赵平锋; 卢彦羽; 肖红涛; 张全 |
| 本发明公开了检测ApoE和SLCO1B1基因多态性的引物、探针及试剂盒。其中检测ApoE和SLCO1B1基因多态性的引物和探针，包括检测ApoE基因T388C、C526T多态性位点的引物和探针，以及检测SLCO1B1基因A388G、T521C多态性位点的引物和探针。本发明涉及的ApoE和SLCO1B1基因多态性检测试剂盒适用于临床多种样本类型选择，具有特异性强，灵敏度高，实验周期短，操作简单，安全无毒，成本低等显著优点。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈