1 |
稻瘟病菌无毒基因AVR-Pita1分子标记 |
CN201810346330.4 |
2018-04-18 |
CN108546770A |
2018-09-18 |
李进斌; 王群; 陆琳 |
本发明公开了一种检测稻瘟病菌无毒基因AVR-Pita1 SNP位点的分子标记引物,引物序列如SEQ ID NO:1~2所示,利用所述引物PCR扩增待测DNA基因组,然后对扩增产物进行电泳检测,扩增出约500bp和250bp的两条带DNA基因组的SNP为276T位点,产物只有500bp一条带的SNP为276G位点。本发明具有操作简单,结果明确,节约时间的优点。 |
2 |
稻瘟病菌无毒基因Avr-Pit分子标记 |
CN201210242542.0 |
2010-10-14 |
CN102766691B |
2013-11-06 |
张正光; 董妍涵; 王源超; 郑小波; 董莎萌 |
本发明公开了一种利用分子标记快速、准确检测稻瘟病菌无毒基因Avr-Pit的方法,其利用两对特异性引物,其中一对引物的上游引物为ACCGCGATCAGTGGAAAACT,下游引物为ATTGGCAGAGCCAGCTACTC;另一对引物的上游引物为TTGTGTTCCTGTCAATCGCG,下游引物为CGCAGCTTATATCTCGGATAG。本发明方法操作简单,结果明确,节约时间和成本。 |
3 |
大豆疫霉无毒基因PsAvr3b的标记 |
CN201010506148.4 |
2010-10-14 |
CN101942520B |
2012-10-17 |
王源超; 董莎萌; 阴伟晓; 郑小波 |
本发明公开了大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)一种无毒基因PsAvr3b特异的分子标记PsAvh307,属于生物技术领域。通过利用CAPS分子标记技术,对大豆疫霉病菌两亲本菌株及杂交后代群体鉴定获得的无毒基因进行分子标记。获得1个与大豆疫霉无毒基因PsAvr3b共分离的分子标记。本发明不仅可以研究该无毒基因在自然群体中的分布情况,揭示大豆疫霉菌在田间致病型分化变异的特点,而且为克隆该无毒基因奠定了基础,同时可以对含有大豆疫霉抗病基因Rps3b的大豆抗病品种抗性鉴定提供相关的借鉴。 |
4 |
激发水稻产生抗病反应的无毒基因avrxa5 |
CN200810207213.6 |
2008-12-18 |
CN101451141A |
2009-06-10 |
陈功友; 邹华松; 邹丽芳; 赵文祥; 李玉蓉 |
一种生物技术领域的激发水稻产生抗病反应的无毒基因avrxa5,该基因序列为SEQ ID NO.1,序列长度为3717bp,基因上的酶切位点与avrBs3/PthA家族基因相同,102bp重复单元在基因内重复数为19.5;无毒基因avrxa5编码1238个氨基酸,氨基酸的序列为SEQ ID NO.2,由102bp编码的34个氨基酸重复单元在该蛋白中重复19.5次。本发明获得的avrxa5基因基因可作为水稻抗白叶枯病抗病育种的基因资源,将基因导入水稻白叶枯病菌PXO99A菌株后,可使含xa5抗病基因的水稻产生抗病性反应,使白叶枯病菌难以有效侵染水稻。 |
5 |
水稻稻瘟病菌无毒基因AvrPi39及其应用 |
CN200710027180.2 |
2007-03-16 |
CN101050233A |
2007-10-10 |
潘庆华; 冯淑杰; 马俊红; 王涛; 林菲; 王玲 |
本发明公开了水稻稻瘟病菌无毒基因AvrPi39及其应用。本发明提供了一个稻瘟病菌(Magnaporthe gtisea)新无毒基因AvrPi39的核苷酸序列及其编码的氨基酸多肽序列,该基因是一个组成型表达的基因。本发明还涉及了根据该基因的结构及其功能设计新型农药的分子靶点;将该基因和相应的抗病基因共价导入水稻等寄主植物培育抗病品种;根据该基因序列产生的分子标记在田间稻瘟病菌群体监测中的应用;以及根据监测的结果指导抗病品种合理布局中的应用。 |
6 |
稻瘟病菌无毒基因AvrPit及其应用 |
CN201911024985.0 |
2019-10-25 |
CN110904124B |
2020-12-11 |
潘庆华; 李彤辉; 文健强; 汪金燕; 王兴; 王玲 |
本发明公开了一种稻瘟病菌无毒基因AvrPit及其应用,属于农业生物技术领域。本发明从稻瘟病菌株CHL357中分离克隆得到一个稻瘟病菌(Magnaportheorzae)新无毒基因AvrPit,其核苷酸序列和氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1‑3所示。本发明还涉及了根据该基因的序列及结构设计开发基因特异性分子标记及其在监测田间稻瘟病菌群体的小种分布及其动态变化情况的应用,以及选择合适的品种在合理布局抗病品种中的应用。 |
7 |
稻瘟病菌无毒基因AvrPib及其应用 |
CN201410569294.X |
2014-10-23 |
CN104356213B |
2019-08-02 |
潘庆华; 张树林; 何丽云; 杨先锋; 王玲 |
本发明涉及基因工程技术领域,具体公开了一种稻瘟病菌无毒基因AvrPib及其应用。所述无毒基因具有SEQ ID NO:1所示的带有启动子的DNA序列或SEQ ID NO:2所示的cDNA序列。基于所述基因的结构及其应用试验结果,可以设计新型农药的分子靶点;将该基因和相应的抗病基因共价导入水稻等寄主植物可以培育抗病新品种;根据该基因序列产生的特异性分子标记可应用于田间稻瘟病菌群体监测;所得到的监测结果也可用于指导抗病品种合理布局;所述基因具有广泛的应用价值,对于水稻生产和育种等研究具有重大意义。 |
8 |
稻瘟病菌无毒基因Avr-Pit分子标记 |
CN201210242542.0 |
2010-10-14 |
CN102766691A |
2012-11-07 |
张正光; 董妍涵; 王源超; 郑小波; 董莎萌 |
本发明公开了一种利用分子标记快速、准确检测稻瘟病菌无毒基因Avr-Pit的方法,其利用两对特异性引物,其中一对引物的上游引物为ACCGCGATCAGTGGAAAACT,下游引物为ATTGGCAGAGCCAGCTACTC;另一对引物的上游引物为TTGTGTTCCTGTCAATCGCG,下游引物为CGCAGCTTATATCTCGGATAG。本发明方法操作简单,结果明确,节约时间和成本。 |
9 |
大豆疫霉无毒基因Avr5的标记 |
CN201110094880.X |
2011-04-15 |
CN102220415A |
2011-10-19 |
董莎萌; 王源超; 张正光; 郑小波 |
本发明涉及了一种大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)无毒基因Avr5的特异分子标记CAPS-80316和CAPS-80295,属于生物技术领域。通过利用CAPS(Cleaved Amplified Polymorphic Sequence)分子标记技术,对大豆疫霉病菌两个亲本菌株(P6497,P7064)及其94个杂交后代群体进行无毒基因分子标记的筛选和鉴定;获得2个与大豆疫霉无毒基因Avr5共分离的分子标记。本发明不仅可以研究无毒基因Avr5在自然群体中的分布情况,揭示大豆疫霉菌在田间致病型分化变异的特点,而且可以为克隆该无毒基因、并最终鉴定大豆抗疫霉菌基因Rps5提供便利。 |
10 |
稻瘟病菌无毒基因Avr-Pib及应用 |
CN200710008583.2 |
2007-02-09 |
CN101240282A |
2008-08-13 |
王宗华; 林艳; 鲁国东; 李宏宇; 潘初沂 |
一种稻瘟病菌无毒基因Avr-Pib。通过T-DNA插入突变的方法,分离与鉴定,得到稻瘟病菌无毒基因Avr-Pib。该基因的敲除突变体能引起含有Pib抗病基因的水稻品种感病;敲除突变体以及田间感病菌株通过功能互补实验后,即恢复了无毒性,品种表现为抗病。该基因可以作为新型农药的分子靶点和水稻抗病基因工程。 |
11 |
稻瘟病菌无毒基因AvrPit及其应用 |
CN201911024985.0 |
2019-10-25 |
CN110904124A |
2020-03-24 |
潘庆华; 李彤辉; 文健强; 汪金燕; 王兴; 王玲 |
本发明公开了一种稻瘟病菌无毒基因AvrPit及其应用,属于农业生物技术领域。本发明从稻瘟病菌株CHL357中分离克隆得到一个稻瘟病菌(Magnaportheorzae)新无毒基因AvrPit,其核苷酸序列和氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1-3所示。本发明还涉及了根据该基因的序列及结构设计开发基因特异性分子标记及其在监测田间稻瘟病菌群体的小种分布及其动态变化情况的应用,以及选择合适的品种在合理布局抗病品种中的应用。 |
12 |
稻瘟病菌无毒基因AvrPib及其应用 |
CN201410569294.X |
2014-10-23 |
CN104356213A |
2015-02-18 |
潘庆华; 张树林; 何丽云; 杨先锋; 王玲 |
本发明涉及基因工程技术领域,具体公开了一种稻瘟病菌无毒基因AvrPib及其应用。所述无毒基因具有SEQIDNO:1所示的带有启动子的DNA序列或SEQIDNO:2所示的cDNA序列。基于所述基因的结构及其应用试验结果,可以设计新型农药的分子靶点;将该基因和相应的抗病基因共价导入水稻等寄主植物可以培育抗病新品种;根据该基因序列产生的特异性分子标记可应用于田间稻瘟病菌群体监测;所得到的监测结果也可用于指导抗病品种合理布局;所述基因具有广泛的应用价值,对于水稻生产和育种等研究具有重大意义。 |
13 |
大豆疫霉无毒基因Avr5的标记 |
CN201110094880.X |
2011-04-15 |
CN102220415B |
2013-01-23 |
董莎萌; 王源超; 张正光; 郑小波 |
本发明涉及了一种大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)无毒基因Avr5的特异分子标记CAPS-80316和CAPS-80295,属于生物技术领域。通过利用CAPS(Cleaved AmplifiedPolymorphic Sequence)分子标记技术,对大豆疫霉病菌两个亲本菌株(P6497,P7064)及其94个杂交后代群体进行无毒基因分子标记的筛选和鉴定;获得2个与大豆疫霉无毒基因Avr5共分离的分子标记。本发明不仅可以研究无毒基因Avr5在自然群体中的分布情况,揭示大豆疫霉菌在田间致病型分化变异的特点,而且可以为克隆该无毒基因、并最终鉴定大豆抗疫霉菌基因Rps5提供便利。 |
14 |
大豆疫霉无毒基因PsAvr3b的标记 |
CN201010506148.4 |
2010-10-14 |
CN101942520A |
2011-01-12 |
王源超; 董莎萌; 阴伟晓; 郑小波 |
本发明公开了大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)一种无毒基因PsAvr3b特异的分子标记PsAvh307,属于生物技术领域。通过利用CAPS分子标记技术,对大豆疫霉病菌两亲本菌株及杂交后代群体鉴定获得的无毒基因进行分子标记。获得1个与大豆疫霉无毒基因PsAvr3b共分离的分子标记。本发明不仅可以研究该无毒基因在自然群体中的分布情况,揭示大豆疫霉菌在田间致病型分化变异的特点,而且为克隆该无毒基因奠定了基础,同时可以对含有大豆疫霉抗病基因Rps3b的大豆抗病品种抗性鉴定提供相关的借鉴。 |
15 |
水稻稻瘟病菌无毒基因AvrPi39及其应用 |
CN200710027180.2 |
2007-03-16 |
CN101050233B |
2010-11-10 |
潘庆华; 冯淑杰; 马俊红; 王涛; 林菲; 王玲 |
本发明公开了水稻稻瘟病菌无毒基因AvrPi39及其应用。本发明提供了一个稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)新无毒基因Avrpi39的核苷酸序列及其编码的氨基酸多肽序列,该基因是一个组成型表达的基因。本发明还涉及了根据该基因的结构及其功能设计新型农药的分子靶点;将该基因和相应的抗病基因共价导入水稻等寄主植物培育抗病品种;根据该基因序列产生的分子标记在田间稻瘟病菌群体监测中的应用;以及根据监测的结果指导抗病品种合理布局中的应用。 |
16 |
激发水稻产生抗病反应的无毒基因avrxa5 |
CN200810207213.6 |
2008-12-18 |
CN101451141B |
2010-11-03 |
陈功友; 邹华松; 邹丽芳; 赵文祥; 李玉蓉 |
一种生物技术领域的激发水稻产生抗病反应的无毒基因avrxa5,该基因序列为SEQ ID NO.1,序列长度为3717bp,基因上的酶切位点与avrBs3/PthA家族基因相同,102bp重复单元在基因内重复数为19.5;无毒基因avrxa5编码1238个氨基酸,氨基酸的序列为SEQ ID NO.2,由102bp编码的34个氨基酸重复单元在该蛋白中重复19.5次。本发明获得的avrxa5基因基因可作为水稻抗白叶枯病抗病育种的基因资源,将基因导入水稻白叶枯病菌PXO99A菌株后,可使含xa5抗病基因的水稻产生抗病性反应,使白叶枯病菌难以有效侵染水稻。 |
17 |
稻瘟病菌无毒基因的分子标记方法 |
CN200610096493.9 |
2006-09-28 |
CN1952177A |
2007-04-25 |
郑小波; 王源超; 陈庆河; 张正光 |
本发明稻瘟病菌无毒基因的分子标记方法属于农业生物技术范畴。分子标记技术,对稻瘟病菌两亲本菌株及杂交后代群体鉴定获得的无毒基因进行分子标记。第1染色体端粒附近的SSR标记m355-356与无毒基因Avr-Pit连锁,遗传距离为2.3cM;定位于第7染色体端粒附近的RAPD标记S487与无毒基因Avr-Pia连锁,遗传距离为3.5cM;第3染色体的中部的SSR标记m677-678、RAPD标记S361与稻瘟病菌种特异性无毒基因PRE1连锁,遗传距离分别为5.9cM和6.4cM。本发明不仅可利用该无毒基因的标记作探针,而且为进一步通过物理作图法克隆该无毒基因奠定了基础。 |
18 |
寄生疫霉无毒基因PnAvr8、编码蛋白及其应用 |
CN202210539533.1 |
2022-05-18 |
CN114805506B |
2023-08-04 |
孟鹤; 程立锐; 杨爱国; 王元英; 王红; 万智焱; 姜自鹏 |
本发明农业生物技术领域,具体涉及到一种寄生疫霉无毒基因PnAvr8、编码蛋白及其应用。本发明基于寄生疫霉菌株ASM148298v1全基因组测序,通过寄生疫霉侵染烟草抗病和感病品种根部的转录组数据,初步预测了17个在侵染早期显著上调的RXLR效应因子。将17个RXLR效应因子构建到PVX病毒植物表达载体pGR106中,通过牙签穿刺法,在烟草种质资源中筛选到了1个效应因子PnAvr8在黄花烟亚属抗性材料中能够激发HR反应,而在普通烟亚属的抗病和感病材料中均不能激发HR反应。其可以作为烟草抗寄生疫霉育种的抗性筛选工具,快速确定带有对应抗病基因的烟草资源。在烟草杂交育种和群体构建的过程中,PnAvr8还可以作为鉴定工具,使烟草抗性育种群体构建更加便捷。 |
19 |
一种基因缺失的无毒猪痘病毒及其应用 |
CN202011576486.5 |
2020-12-28 |
CN112626036A |
2021-04-09 |
蔺辉星; 范红结; 周红 |
本发明公开了一种基因缺失的无毒猪痘病毒及其在制备疫苗中的应用,所述无毒猪痘病毒是野生猪痘病毒的SPV009基因缺失病毒,所述SPV009基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。相对于现有技术,本发明经过大量试验成功构建了SPVSPV009基因缺失的猪痘病毒,该病毒对猪安全无毒,可作为疫苗表达载体用于其他动物疫病的活载体疫苗的研制,减少养殖业的经济损失。 |
20 |
水稻稻瘟病菌无毒基因AvrPii-C及其应用 |
CN201811273480.3 |
2018-10-30 |
CN109402143B |
2020-08-14 |
潘庆华; 王兴; 李成; 文健强; 张玉; 王玲 |
本发明公开一种水稻稻瘟病菌无毒基因AvrPii‑C及其应用,属于农业生物技术领域。本发明提供了一个稻瘟病菌(Magnaporthe orzae)新无毒基因AvrPii‑C的核苷酸序列SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸多肽序列SEQ ID NO.2。本发明还涉及了根据该基因的序列及结构设计开发基因特异性分子标记在监测田间稻瘟病菌群体的小种分布及其动态变化情况的应用;选择合适的品种在合理布局水稻抗病品种中的应用;以及选择合适的菌株在筛选稻种资源稻瘟病Pii抗病等位基因及其在育种计划中的应用。 |