| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 321 | 治疗哺乳动物疾病的组合物及使用方法 | CN200580029686.6 | 2005-07-08 | CN101010088B | 2012-11-28 | 罗伯特·萨宾; A·森格豪尔; G·斯坎丹 |
| 本公开涉及具有可用于哺乳动物疾病的医学特性的组合物和在哺乳动物中的使用方法，所述医学特性例如抗癌特性、抗病毒特性、抗原生动物特性以及抗细菌特性。用作药物的化学组合物包含生物可接受的铜化合物，还可包括其它成分如铁，在药物可接受载体中传送到受害细胞。 | ||||||
| 322 | 正辛醇在延缓哺乳动物卵子体外老化中的应用 | CN201210199708.5 | 2012-06-14 | CN102703383A | 2012-10-03 | 曾申明; 仵毅; 鲍忠剑; 赵栓 |
| 本发明涉及正辛醇在延缓哺乳动物卵子体外老化中的应用。其将正辛醇添加在含有胎牛血清的培养液中，正辛醇的浓度为：0.1～4mM。本发明显著延缓了哺乳动物卵母细胞体外老化的速度，同时保证了卵母细胞的体外发育能力，从而为延缓或逆转卵子老化提供新的途径，为改进辅助生殖技术提供了参考。本发明的技术在国内外为未见公开报道，具有很高的创新性，对哺乳动物胚胎工程领域有很大的推动作用。 | ||||||
| 323 | 用于获取哺乳动物身体信息的方法和装置 | CN200780030941.8 | 2007-08-17 | CN101505654B | 2012-08-29 | D·帕纳那基斯; P·R·哈维 |
| 本发明涉及一种用于获取与哺乳动物身体的一种或多种状态有关的信息的装置，包括：(a)磁共振成像装置，其包括用于测量哺乳动物身体的选定位置处的温度Ti的第一组一个或多个射频线圈，(b)包括第二组一个或多个射频线圈的局部加热装置，所述第二组包括至少两个通道，用于将聚焦的射频能量输送到所述哺乳动物身体的所述选定位置并升高其温度Ti，以及(c)用于根据所述温度Ti对由所述第二组线圈提供的所述射频能量进行调节以便达到和维持正常哺乳动物体温Tb以上的预定温度Tp的装置。 | ||||||
| 324 | 来源于有核哺乳动物细胞的微囊泡及其应用 | CN201080037538.X | 2010-07-01 | CN102596177A | 2012-07-18 | 高用柗; 金润根; 张寿哲; 金晤妍; 崔东植; 尹艺珍 |
| 本发明涉及来源于有核哺乳动物细胞的微囊泡，所述微囊泡比所述有核细胞小。本发明的微囊泡可用于将治疗物质或诊断物质递送至特定组织或特定细胞，更具体地，本发明涉及来源于单核细胞、巨噬细胞、树枝状细胞、干细胞等等的微囊泡，所述微囊泡可用于递送治疗和/或诊断与癌症、血管疾病、炎症等相关的组织的特定治疗物质或诊断物质。 | ||||||
| 325 | 一种用于治疗哺乳动物子宫内膜炎的栓剂 | CN201010584683.1 | 2010-12-10 | CN102552888A | 2012-07-11 | 黄青山; 汪益涵; 李国栋; 陆锦春 |
| 本发明属于医药技术领域，具体的说涉及一种用于治疗哺乳动物子宫内膜炎的栓剂。本发明公开的制剂组成及其重量百分含量包括溶葡萄球菌酶0.004～0.01％，溶菌酶0.1～4％，半合成脂肪酸甘油酯10～80％，泊洛沙姆188(F68)1～20％，HPMC1～20％，碳酸氢钠5～50％，磷酸二氢钠5～50％。本发明制剂通过给药进入哺乳动物子宫后，能够在体液的作用下泡腾崩解，使药物混合于泡沫中快速释放，药物与子宫黏膜的接触面积更大，使药物能渗入粘膜褶皱深部，延长药物与粘膜作用时间，提高局部组织药物浓度，进而增强治疗效果，有效杀灭引起子宫内膜炎的各种病原菌。 | ||||||
| 326 | 用于稳定蛋白的不含哺乳动物赋形剂的制剂 | CN201080016257.6 | 2010-04-16 | CN102387791A | 2012-03-21 | 哈罗德·泰勒; 马库斯·伯格; 杰德·J·曼德 |
| 本发明涉及一种包括亲水性聚合物、多元醇与糖的混合物以及去垢剂的制剂，其中多元醇与糖的重量比为2∶1～5∶1(wt-％)，其中所述制剂不含稳定蛋白。 | ||||||
| 327 | 使用哺乳动物β防御素的炎性肠病的治疗 | CN201110163184.X | 2009-07-17 | CN102247591A | 2011-11-23 | 坦贾.M.R.凯尔; 托马斯.克鲁泽; 珀尔.H.迈金德; 卡罗琳.S.布林奇; 泽伦.凯拉尔夫; 伯吉特.安德森 |
| 本发明系关于使用哺乳动物β防御素治疗炎性肠病。更具体地，本发明涉及通过施用哺乳动物β防御素而预防与治疗炎性肠病以及哺乳动物β防御素在制备用于口服施用以治疗炎性肠病的药物中的用途。优选地，该哺乳动物β防御素为人β防御素，并以约0.001mg/kg体重至约10mg/kg体重的每日剂量施用。 | ||||||
| 328 | 导入GANP基因的转基因哺乳动物及其应用 | CN200710193915.9 | 2003-11-07 | CN101240291B | 2011-08-24 | 阪口薰雄 |
| 本发明的目的在于提供作为诊断以及治疗各种疾病药剂而有效的高亲和性抗体、为产生该抗体的转基因哺乳动物、使用该高亲和性抗体或高亲和性抗体产生细胞的药剂。本发明还可以提供导入GANP基因的转基因哺乳动物、其子代或它们的一部分，以及采用这些转基因哺乳动物、其子代或其一部分产生高亲和性抗体的方法。 | ||||||
| 329 | 使用哺乳动物β防御素的炎性肠病的治疗 | CN200980136343.8 | 2009-07-17 | CN102159233A | 2011-08-17 | 坦贾·M·R·凯尔; 托马斯·克鲁泽; 珀尔·H·迈金德; 卡罗琳·S·布林奇; 泽伦·凯拉尔夫; 伯吉特·安德森 |
| 本发明系关于使用哺乳动物β防御素治疗炎性肠病。 | ||||||
| 330 | 用于蛋白质生产的哺乳动物细胞培养方法 | CN200380109934.9 | 2003-12-18 | CN101044239B | 2010-12-08 | B·M·施林; L·马特洛克; S·G·泽加雷利; W·V·小伯内特; C·E·约斯滕; J·D·巴施; S·萨克哈穆里; S·S·李 |
| 本发明描述了通过动物细胞或哺乳动物细胞，优选地，但不限于补料-分批细胞培养生产蛋白质，尤其糖蛋白的方法和过程。一方面，所述方法包括培养期期间至少两次温度转换，其中在培养期结束时温度低于最初细胞培养时温度。在它们的整个持续时间内，包括两次或多次向下温度转换的本发明的细胞培养方法维持高细胞生存力，可以产生蛋白质产物的更大的终末滴定度，和高质量蛋白质产物，如通过所产生的蛋白质的唾液酸含量所确定的。另一方面，所述方法包括在培养期内延迟加入聚阴离子化合物。聚阴离子化合物的延迟加入维持所培养细胞的高生存力，并且可以延长生产期，延迟死亡期的来临，和遏制死亡期。 | ||||||
| 331 | 防治哺乳动物阴道感染的组合物及其应用 | CN200710099555.6 | 2007-05-24 | CN100574767C | 2009-12-30 | 郭兴华 |
| 本发明公开了一种防治哺乳动物例如人的阴道感染的组合物，所述组合物包括产β-羟基丙醛(β-HPA)的益生菌、甘油、β-羟基丙醛、和那他霉素。本发明的组合物能抑/杀人或动物阴道中的病原如革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌的致病细菌、致病真菌、原虫、病毒、支原体。 | ||||||
| 332 | 用于治疗非人类哺乳动物的设备和方法 | CN200780038189.1 | 2007-09-10 | CN101541261A | 2009-09-23 | 盖瑞·奥斯卡·赫维兹; 安德烈·雨果·史密斯; 劳伦斯·雅各布·布里尔; 伦萨·德伟 |
| 用于治疗非人类四足哺乳动物的装置(100)包括：具有内室的围护部件(22)，所述内室用于放置哺乳动物躯体。所述围护部件(22)具有可供哺乳动物的头通过的开口(24)，以使哺乳动物的躯体置于所述围护部件(22)内的时候，其头部可以放置在所述围护部件(22)的外部。所述围护部件(22)尺寸的设置允许该哺乳动物在治疗过程中可以在所述围护部件(22)内正常地以四肢站立或躺卧。所述装置(100)还包括蒸汽生成器和臭氧生成器或臭氧源以供应进入到所述围护部件(22)内的蒸汽和臭氧。 | ||||||
| 333 | 用于使哺乳动物细胞具备适应性的方法 | CN200680041039.1 | 2006-11-02 | CN101300342A | 2008-11-05 | G·W·李; D·T·理查兹; T·S·沙勒布瓦; M·梅尔维尔; R·A·海勒-哈里森; M·S·西纳科雷; M·伦纳德 |
| 本发明提供使细胞例如哺乳动物细胞适应细胞培养过程的方法。当该经适应化的细胞被遗传修饰和用于蛋白质生产时，其表现出有利的特征，例如，能够获得更高的细胞密度和/或实现所生产的蛋白质的更高整体产量。 | ||||||
| 334 | GPR54敲除哺乳动物以及利用它们的筛选方法 | CN200710138327.5 | 2003-10-17 | CN101173922A | 2008-05-07 | 塞缪尔·阿帕里西奥; 威廉·科利奇; 约翰·狄克逊; 艾伦·亨德里克; 索菲·梅萨格; 罗斯玛丽·思雷舍; 德克·赞 |
| 本发明涉及GPR54敲除哺乳动物以及利用它们的筛选方法，以及甘丙素样受体和/或其配体在操纵垂体激素轴和生殖系统中的用途。 | ||||||
| 335 | 用于改善哺乳动物毛发和指甲外观的方法 | CN200480043808.2 | 2004-08-18 | CN101001542A | 2007-07-18 | A·V·特里约; M·L·卡切尔; G·C·达尔; C·L·欧潘海莫 |
| 改善哺乳动物毛发和/或指甲的美观性，尤其是增加哺乳动物毛发的光泽和降低哺乳动物指甲的脆度和破损。更具体地讲，本发明涉及通过给哺乳动物、优选人类口服包含安全有效量糖胺的饮食补充剂，来改善哺乳动物毛发和/或指甲的外观。在另一个方面，本发明还涉及一种方法和一种商业制品。 | ||||||
| 336 | 导入GANP基因的转基因哺乳动物及其应用 | CN200380102832.4 | 2003-11-07 | CN1711018A | 2005-12-21 | 阪口薰雄 |
| 本发明的目的在于提供作为诊断以及治疗各种疾病药剂而有效的高亲和性抗体、为产生该抗体的转基因哺乳动物、使用该高亲和性抗体或高亲和性抗体产生细胞的药剂。本发明还可以提供导入GANP基因的转基因哺乳动物、其子代或它们的一部分，以及采用这些转基因哺乳动物、其子代或其一部分产生高亲和性抗体的方法。 | ||||||
| 337 | GPR54敲除哺乳动物以及利用它们的筛选方法 | CN200380101998.4 | 2003-10-17 | CN1708585A | 2005-12-14 | 塞缪尔·阿帕里西奥; 威廉·科利奇; 约翰·狄克逊; 艾伦·亨德里克; 索菲·梅萨格; 罗斯玛丽·思雷舍; 德克·赞 |
| 本发明涉及甘丙素样受体和/或其配体在操纵垂体激素轴和生殖系统中的用途。 | ||||||
| 338 | 选择用于哺乳动物种中核转移的细胞系的方法 | CN03809092.9 | 2003-03-25 | CN1650003A | 2005-08-03 | D·梅利坎; R·E·巴特勒; W·G·加文 |
| 本发明提供了数据证明包括融合和卵裂指数(单独或组合)的步骤中细胞系的融合性能是选择将成功用于核转移或显微注射程序的细胞系的一种方法。选择细胞系的这个技术和方法提供了用于在各种哺乳动物非人种(包括山羊、猪、啮齿动物、灵长目、兔子和牛)中产生活后代的能够核转移的活化和融合胚胎的制备方法的另外替代方法和改进。 | ||||||
| 339 | 用于在动物乳腺内表达SOD的重组DNA的构建方法 | CN98113340.1 | 1998-09-14 | CN1247898A | 2000-03-22 | 黄伟民 |
| 本发明涉及一种用分子生物学技术在乳汁中获得SOD的方法,克服了用现有技术提取或人工生产SOD之技术难度大、成本高、产量低等不足,将包含有动物乳蛋白基因启动子和/或增强子的DNA片段与SOD DNA的完整或不完整片段直接或通过T7RNA聚合酶与T7启动子偶连系统等方法间接相连,经过一些必要的修饰后装入适当的DNA载体,构成重组DNA,经过克隆筛选、扩增、纯化之后,与脂质体等物质混合,然后直接注入动物的乳腺导管内,让重组DNA进入乳腺分泌细胞,或用常规的建立生物反应器的方法建立乳腺定位表达生物反应器,在分泌细胞分泌乳汁时,重组DNA得以表达,用常规的方法挤得乳汁,可从乳汁中获重组DNA的表达产物一SOD,本方法具有方法简单、成本低、SOD活性高、产量高等优点。 | ||||||
| 340 | 用于哺乳动物的营养组合物的制造方法 | CN89104657.7 | 1989-07-10 | CN1036837C | 1997-12-31 | 原孝博; 古川忠康 |
| 本发明涉及含L-谷氨酰-L-谷氨酰胺的哺乳动物用营养组合物的制造方法。 | ||||||
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