| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 221 | 一种动物双歧杆菌乳亚种菌株及其用途 | CN202311630313.0 | 2023-11-30 | CN117535200A | 2024-02-09 | 王婷婷; 张世奇; 张迪; 张潇; 范琳琳; 张峥文; 徐英; 李守远; 林钟润 |
| 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一种动物双歧杆菌乳亚种菌株及其用途。所述动物双歧杆菌乳亚种菌株的保藏编号为CGMCC No.25680。本发明的动物双歧杆菌乳亚种菌株可以抑制3T3‑L1前体脂肪细胞的分化，从而达到有效抑制脂肪沉积的作用，具有减肥功能；可通过产生较高水平的DPP‑4抑制剂和α‑葡萄糖苷酶抑制剂，抑制DPP‑4和α‑葡萄糖苷酶的活性，并且可刺激NCI‑H716细胞分泌高含量的GLP‑1，从而具有降低血糖的功效。还可作为普通食品或保健食品，或作为药品治疗因肥胖导致的代谢性疾病。 | ||||||
| 222 | 一种实验用小型哺乳动物牙齿透明化方法 | CN202311030354.6 | 2023-08-16 | CN117147250A | 2023-12-01 | 陈俊宇; 孙海洋; 孟抒怀; 石易鑫; 万乾炳 |
| 本发明提供一种实验用小型哺乳动物牙齿透明化方法，该透明化方法是先将实验用小型哺乳动物牙齿进行固定与脱钙处理，再经脱水处理、漂白处理和染色预处理后得到已染色预处理的牙齿，然后根据所需添加的抗体是否共轭了荧光染料进行不同的孵育处理，作为已经染色处理的牙齿，最后经脱水处理和洗涤后浸泡入Eci缓冲液中作为透明化处理后的牙齿观察样本。该透明化方法透明化程度显著，符合作为透明化牙齿观察样本进行图像采集的后续要求与标准；与现有技术相较，具有处理周期大幅缩短的显著进步。 | ||||||
| 223 | 动物双歧杆菌乳亚种在神经保护中的应用 | CN202311047234.7 | 2023-08-18 | CN117018040A | 2023-11-10 | 马新; 王艳琴; 喻扬; 董雨轩; 郁雪平 |
| 本发明属于微生物应用技术领域，具体涉及动物双歧杆菌乳亚种在神经保护中的应用。本发明中涉及的动物双歧杆菌乳亚种NJ241是保藏号为CGMCCNo.20816的公开菌种，本发明通过小鼠实验验证了NJ241可以改善PD小鼠的运动损伤，增加多巴胺能神经元的数量和蛋白水平；抑制黑质胶质细胞的活化，改善血脑屏障。NJ241改善了MPTP引起的肠道生态失调，降低了炎症菌的丰度，增加了有益菌的丰度。NJ241还增加了结肠中GLP‑1的表达水平，促进了黑质中GLP‑1R/PGC‑1α的表达。根据实验结果，NJ241能够起到神经保护作用，进而发挥预防或治疗神经退行性疾病的作用。 | ||||||
| 224 | 一种哺乳动物基因组编辑方法及其应用 | CN202210291164.9 | 2022-03-23 | CN116837025A | 2023-10-03 | 赵建国; 王霄; 李华; 闫星慧; 孙泽文; 张颖; 秦国嵩 |
| 本发明提供一种哺乳动物基因组编辑方法，包括在哺乳动物基因组的ApoE基因位点上插入人源PCSK9基因。本发明还提供了用于在哺乳动物基因组的ApoE基因位点上插入人源PCSK9基因的构建体、由所述构建体转染受体细胞获得的重组细胞及其制备方法、以及制备动脉粥样硬化哺乳动物模型的方法。利用本发明提供的方法制备人动脉粥样硬化的哺乳动物模型，研究人动脉粥样硬化疾病的发病机理，对于临床预防、诊断和治疗人动脉粥样硬化疾病具有重大的指导意义。 | ||||||
| 225 | 一种动物乳杆菌在制备抗肿瘤药物中的应用 | CN202211631121.7 | 2022-12-19 | CN115887507A | 2023-04-04 | 陈欢; 鲁倩; 张媛 |
| 本发明涉及微生物及肿瘤免疫治疗领域，具体涉及一种动物乳杆菌在制备抗肿瘤药物中的应用。一种动物乳杆菌在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，动物乳杆菌为动物乳杆菌(Lactobacillus animalis)ATCC35046。本发明惊奇地发现动物乳杆菌ATCC35046可以抑制肿瘤。 | ||||||
| 226 | 一种哺乳动物表达系统使用的高表达载体 | CN202080090809.1 | 2020-12-30 | CN114901828A | 2022-08-12 | 樊隆; 曾浩; 吴政宪 |
| 提供了一种哺乳动物表达系统使用的高表达载体，其包括1)hCMV增强子序列；2)hFerl启动子序列；3)chEF1a 5'非翻译区序列；以及4)SV40多聚腺苷酸化信号序列。还提供了筛选最佳表达调控元件组合的方法。 | ||||||
| 227 | 利用哺乳动物展示筛选FcγR特异性结合Fc | CN202080066466.5 | 2020-09-22 | CN114829407A | 2022-07-29 | 张宏恺; 陈达; 李鑫; 陈建新; 沈智勇 |
| 公开了将哺乳动物展示与流式分选术、二代测序等技术相结合，筛选与特定FcγR结合能力增强的Fc变体的方法，以及由此筛选获得的Fc变体。 | ||||||
| 228 | 用于促进雌性哺乳动物发情的产品与方法 | CN202011314437.4 | 2020-11-20 | CN114515333A | 2022-05-20 | 刘彦; 秦玉圣; 田见晖; 白佳桦; 宋玉清; 许晓玲; 冯涛; 肖霖力 |
| 本发明提供了一种用于促进雌性哺乳动物发情的产品，其包括亲吻促动素(Kp)和促性腺激素释放激素(GnRH)，通过二者的协同作用能够显著促进母畜发情和受胎。本发明还提供了促进雌性哺乳动物发情的方法，其在雌性哺乳动物的发情周期早期施用有效剂量的Kp，然后再施用有效剂量的GnRH，能够有效促进雌性哺乳动物的卵泡发育，提高母畜发情率和受胎率，降低隐性发情母畜的漏配率，适于在母畜同期发情和定时输精程序中应用。 | ||||||
| 229 | 一种用于工业生产的哺乳动物细胞表达载体 | CN201810326492.1 | 2018-04-12 | CN108315351B | 2022-03-22 | 孙冰 |
| 本发明提供了一种用于哺乳动物宿主细胞表达蛋白/多肽的表达载体，包含标记基因和用于插入目的基因的限制性内切酶酶切位点，目的基因后的Poly(A)加尾信号数量为2个或2个以上，标记基因的启动元件仅为TATA框。本发明提供的表达载体的选择标记基因的上游含有两个或以上的Poly(A)加尾信号，使上游强启动子对下游TATA框活性的干扰最小化，以驱动选择标记基因表达。本发明的表达载体可在短时间内产生用于重组蛋白质表达的稳定且高产的细胞系，并且基因扩增不需要药物选择/介导，可以在没有任何药物诱导扩增的条件下直接选择，这些细胞系可长期稳定表达高水平的重组蛋白，非常适用于工业化生产蛋白或多肽。 | ||||||
| 230 | 一种肺纤维化哺乳动物模型的构建及应用 | CN201911065110.5 | 2019-11-04 | CN110692590B | 2022-01-07 | 唐敬龙; 郑玉新; 祝肖肖 |
| 本发明属于实验动物学领域，提供了聚六亚甲基单胍或者聚六亚甲基双胍在建立肺纤维化哺乳动物模型中的应用。本发明还提供一种肺纤维化哺乳动物模型的构建方法，其包括如下步骤：将哺乳动物通过呼吸暴露于含有聚六亚甲基单胍或者聚六亚甲基双胍的环境中，聚六亚甲基单胍或者聚六亚甲基双胍吸入量为哺乳动物体重的10‑8～10‑6，继续饲养20～40天，获得所述肺纤维化哺乳动物模型。本发明还提供上述方法获得的肺纤维化哺乳动物模型在肺纤维化疾病发病机制和治疗药物研究中的应用。 | ||||||
| 231 | 提升哺乳动物Sirtuin蛋白家族活性的物质的应用 | CN201911415876.1 | 2019-12-31 | CN113117083A | 2021-07-16 | 刘永政 |
| 本发明公开了提升哺乳动物Sirtuin蛋白家族活性的物质的应用，包括可以提升哺乳动物Sirtuin蛋白家族活性的相关物质、所述相关物质在药学制剂和给药形式中的应用以及添加有所述相关物质的食品摄入形式。本发明拓展了可以提升哺乳动物Sirtuin蛋白家族活性的相关物质的药剂范围、给药形式以及食品摄入形式。 | ||||||
| 232 | 哺乳动物细胞表达载体及其构建方法与应用 | CN201811470247.4 | 2018-11-28 | CN111218476B | 2021-03-30 | 张桂涛; 李志坤; 王勇刚; 兰万军; 龙婷; 林如新; 陈静山 |
| 本发明提供一种哺乳动物表达载体，采用SV40核心启动子作为筛选基因的启动子，结合筛选基因密码子非最优化并以核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的富含A/T的序列代替筛选基因起始密码子前Kozak序列的设计，改变筛选基因的翻译、转录水平，确保载体上的筛选基因的低水平表达，从而在该载体整合至宿主细胞的基因组之后，只有整合在适合外源基因高表达的位置的细胞株才能存活，不仅能够有效降低筛选细胞的数量，并且能够提高所筛选得到细胞株的表达能力。 | ||||||
| 233 | 非人哺乳动物模型及其构建方法和应用 | CN201910549708.5 | 2019-06-24 | CN112126659A | 2020-12-25 | 许永; 吴东海; 聂涛; 赵雪梅; 赵世亭; 惠晓艳 |
| 本发明提供一种敲入有雄激素受体‑荧光素酶基因的非人哺乳动物模型及其构建方法和应用。本发明构建的敲入有雄激素受体‑荧光素酶的非人哺乳动物模型可作为治疗去势抵抗性前列腺癌以及多囊卵巢综合征等与雄激素受体表达异常相关疾病的药物的筛选平台，可实现简单，迅速，大规模的筛选调控雄激素受体基因表达的药物；可以在不伤害非人哺乳动物的前提下，利用荧光成像仪直接活体检测雄激素受体的表达和分布。 | ||||||
| 234 | 一种畜牧用哺乳动物幼崽圈养喂奶设备 | CN202011013372.X | 2020-09-24 | CN111972306A | 2020-11-24 | 邵晓洲 |
| 本发明涉及一种喂奶设备，尤其涉及一种畜牧用哺乳动物幼崽圈养喂奶设备。提供一种可以实现多个幼崽同时喂奶，实用性强，操作简单的畜牧用哺乳动物幼崽圈养喂奶设备。一种畜牧用哺乳动物幼崽圈养喂奶设备，包括有喂养圈、夹紧机构、转动机构、卡紧机构等；喂养圈前侧设有转动机构，喂养圈与转动机构之间连接有夹紧机构，夹紧机构上部设有卡紧机构。通过第一弹性件、卡盖、第一固定杆和第一楔形块之间的配合，使每个奶瓶更好地固定在固定座上，通过转轴、齿轮、齿条和第二弹性件之间的配合，使动物幼崽进入一个密闭的环境内，给动物幼崽喂奶效率更高。 | ||||||
| 235 | 一种用于烟酸促进动物乳腺发育的实验方法 | CN202010244771.0 | 2020-03-31 | CN111424008A | 2020-07-17 | 付守鹏; 曹宇; 柳巨雄; 郭文晋; 阚兴池 |
| 本发明公开了一种用于烟酸促进动物乳腺发育的实验方法，包括以下步骤：S1、选取20只怀孕母鼠并进行单独培养，采用12h:12h昼夜间断照明，自由进食饮水；S2、待孕鼠分娩后并由母鼠照料4周后人为给小鼠断奶，并分别两组，NT组(10只)和烟酸组(10只)，NT组饲养条件不变，烟酸组日粮添加0.5％烟酸；S3、饲养3周后颈椎脱臼处死小鼠，摘取小鼠第4对乳腺用于Whole mount染色。该烟酸用于促进青春期乳腺发育的方法，通过体内外实验分别检测了EPH4EV细胞和小鼠乳腺增殖和周期蛋白的表达，利用分子生物学全面评估了烟酸对EPH4EV增殖和小鼠乳腺发育的效果，烟酸能显著促进细胞和小鼠乳腺中细胞增殖标志物的表达，从而促进细胞增殖和乳腺发育。 | ||||||
| 236 | 秦皮素在抗水产动物无乳链球菌感染中的应用 | CN202010057072.5 | 2020-01-17 | CN111110671A | 2020-05-08 | 董靖; 艾晓辉; 刘永涛; 胥宁; 杨秋红; 杨移斌; 周顺 |
| 本发明公开了秦皮素在抗水产动物无乳链球菌感染中的应用，秦皮素能通过抑制分选酶A活性降低无乳链球菌的粘附作用，从而降低无乳链球菌对水产动物的致病力，本发明通过罗非鱼无乳链球菌感染模型证实了秦皮素可以对罗非鱼无乳链球菌感染起到治疗作用，秦皮素为白蜡树树皮的主要化学成分，无毒副作用和残留，可以作为药物制剂和饲料添加剂用于水产动物无乳链球菌病的预防和治疗。 | ||||||
| 237 | 适用于哺乳动物细胞悬浮培养复苏的方法 | CN201911188924.8 | 2019-11-28 | CN110904027A | 2020-03-24 | 乔红霞; 孙静静; 刘帅; 周伟伟; 周雷鸣; 赵巧辉; 李桂林; 付光宇; 吴学炜; 杨增利 |
| 本发明公开了一种适用于哺乳动物细胞悬浮培养复苏的方法，首先将从液氮中取出的冻存细胞放入37℃恒温水浴锅中震荡温育150~190s；然后将其放入配制的细胞复苏液中，置于37℃，5%CO2恒温恒湿培养箱中静置培养复苏2天，最后将细胞悬液全部转移至摇瓶中，置于37℃，5%CO2，100rpm恒温恒湿摇床培养2天，细胞复苏完成。本发明方法简单，由于增加了细胞在细胞复苏液中静置复苏的步骤，保证了复苏后的细胞活率高，不易老化，增殖能力得以提高，可满足多种不同哺乳动物悬浮细胞复苏的需要。 | ||||||
| 238 | 用于反刍动物的乳腺炎的预防剂或治疗剂 | CN201480038217.X | 2014-05-16 | CN105358166B | 2019-11-12 | 芦田延久; 今林宽和; 麻生久 |
| 本发明涉及一种用于预防或治疗反刍动物、特别是奶牛的乳腺炎的物质或方法，具体而言，提供一种用于反刍动物的乳腺炎的预防剂或治疗剂、饲料添加剂、饲料或药物组合物，其特征在于，含有具有以下性质的芽孢杆菌属细菌作为有效成分，即，能够在牛体内增加或维持CD11c+CD172a+血液树突状细胞门2。 | ||||||
| 239 | 哺乳动物体细胞克隆方法和使用的培养液 | CN201710806337.5 | 2017-09-08 | CN107460208B | 2019-11-08 | 许晓椿; 王小武; 郭晶; 迟大明; 钟原; 王娜 |
| 本发明公开了一种哺乳动物例如牛或犬或羊的体细胞克隆方法和使用的培养液。其中哺乳动物体细胞克隆的方法包括以下处理哺乳动物体细胞克隆胚的步骤：1)将待移植的哺乳动物体细胞注入到去核后的卵母细胞并进行电融合，在电融合后1h，挑选成功融合的哺乳动物体细胞克隆胚进行激活处理；2)哺乳动物体细胞克隆胚在进行激活处理后，转移到G1.3培养液中进行培养。还涉及上述方法中使用的培养液。本发明方法呈现如说明书所述优异技术效果。 | ||||||
| 240 | 用于蛋白产生的哺乳动物细胞培养过程 | CN201380064761.7 | 2013-10-14 | CN104822826B | 2019-04-30 | 田军; M.博里斯; 李正剑; N.阿布亚布西; 区玉翠; 钱南新; 戴晓萍 |
| 本发明描述由动物细胞或哺乳动物细胞培养物产生蛋白的方法和过程。在一个方面，所述方法包括在不含生长因子/蛋白/肽的培养基中生长细胞。在另一个方面，所述方法包括在生产期过程中添加生长因子。所述方法维持培养细胞的高活力，并且可以产生增加终末滴度的蛋白产物和高品质的蛋白产物。 | ||||||
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